课题为,本发明的目的在于,提供具有针对目标细胞的杀细胞活性且安全性高的修饰腺病毒。解决手段涉及一种修饰腺病毒以及含有它们的医药,所述修饰腺病毒具有E1A基因、带有增强E1A基因的表达的功能的增强子序列、以及导入至自我增殖所必需的病毒基因的3’非翻译区或与该3’非翻译区相邻的位置的富AU元件,或者具有E1A基因和带有增强E1A基因的表达的功能的增强子序列、并且无法表达正常的E4orf6蛋白；其中,所述修饰腺病毒的E1A基因5’末端与增强子序列末端间的距离为1500bp～4500bp。

本文公开的是一种重组核酸,包括：线粒体靶向序列,其中所述线粒体蛋白编码序列码包含线粒体蛋白的多肽；和一个3’UTR核酸序列。还公开了包含所述重组核酸的药物组物,以及使用所述药物组合物治疗遗传性视神经病变(LHON)的方法。

本发明涉及通过层流逆流喷雾干燥工艺获得的热稳定无包膜病毒的方法和组合物。所述组合物包含可气雾化无定形颗粒,所述颗粒包含游离的、无包封的无包膜病毒和赋形剂,其中所述颗粒典型地具有小于5μm的质量中值空气动力学直径(MMAD)并且包含小于5％的水。

本发明涉及一种含有基因修饰的溶瘤病毒的药物组合物及其在治疗癌症的用途。本发明通过制备表达IL-24的溶瘤病毒、吉非替尼以及特异性针对PD-1的单克隆抗体。将所述溶瘤病毒、吉非替尼与单克隆抗体一起使用可以有效的用于鼻咽癌的治疗。通过组合使用可以发现,所述的溶瘤病毒与吉非替尼和单克隆抗体一起使用具有协同的治疗效果,具有极好的应用前景。