本发明涉及电解液分析用离子交换色谱系统、电解液中锂盐定量分析方法及利用其的电解液的制备方法,根据本发明,能够提供一种电解液分析用离子交换色谱系统、电解液中锂盐定量分析方法及利用其的电解液的制备方法,其能够在不发生未分离或不受添加剂干扰的情况下对电解液成品内多种锂盐进行定量,从而大幅缩短调整前置时间(lead time),并且能够省略中间检查步骤,从而大幅提高生产率,并且大幅改善生产量管理、分析信度和顾客满意度。

本发明提供了一种糖化血红蛋白层析柱用填料的制备方法,包括步骤一；第一单体初步聚合,形成粒径单分散的微球,步骤二；第一单体进一步交联聚合,扩大微球的粒径,步骤三；进一步地引入第二单体和第三单体进行聚合,将两种功能官能团聚合在微球上,步骤四；清洗,将反应体系中的溶剂、分散剂以及多余的单体等除去。本发明克服了现有技术的不足,设计合理,结构紧凑,本发明通过多步分散聚合法,获得含有复合功能官能团的强阳离子交换色谱填料。可以避免现有离子交换色谱填料中单一官能团可能产生的蛋白分离度较差或者部分变异蛋白无法分离以及柱效较低的情况。填料的制备方法简单易于操作,填料的离子交换容量可控。

本发明公开了一种利用阳离子树脂回收BCC合成母液中铜的方法,属于环保领域,所述BCC合成母液中含有络合物Cu[NH-(3)]-(2)～(2+),所述阳离子树脂采用亚胺基双羧基阳离子型交换树脂。具体包括以下步骤：将BCC合成母液进行精滤,取滤液,调整所述滤液的pH值为6-7.5,制得原液；将阳离子树脂从钠型状态转为氨型状态,得到氨型阳离子树脂；将上述的原液经氨型阳离子树脂进行吸附。本发明采用一种较传统磺酸基阳离子交换树脂吸附力更强的亚胺基双羧基阳离子型交换树脂,利用精滤-离子交换吸附-解析-转型工艺高效回收碱式氯化铜合成母液中的铜,同时能够使得阳离子树脂脱附再生循环使用,该方法回收率高,吸附后液残铜含量低,操作简便,无污染,低成本。

本发明公开了一种新型复合型层析介质,其具有独特的核壳结构,专为生物大分子的分离纯化而设计。其以高聚物微球为基质,粒径均一,粒径大小可以调节并精确控制,具有良好的物理化学稳定性。其表面经特殊处理,具有更好的亲水性,最大程度地避免了与生物类样品的非特异性吸附。并通过专有的表面修饰专利技术,通过精确控制两步关键的化学反应来建立壳层、核层的表面化学。两层的表面化学官能团可以选择和官能团密度可以调节、精确控制,并确保了壳层、核层的官能团的高密度和均一性,壳层、核层的厚度可以调节且均一性良好。该核壳结构复合模式层析介质可广泛适用于蛋白、抗体、病毒、病毒载体、疫苗、DNA、RNA、质粒等生物大分子的分离和纯化。

本发明提供一种放射性核素自动分离系统及方法,包括：第一蒸发器；第二蒸发器；试剂加注组件；色谱柱,包括自上至下顺次设置的储液部和分离部,储液部连通于所述分离部；多通阀组件,通过管路分别连通于第一蒸发器、第二蒸发器、试剂加注组件、储液部以及分离部,多通阀组件还包括进风口和进料口,所述进风口连通外部空气,所述进料口适于抽取溶解料液；真空泵,通过管路分别连通于所述第一蒸发器、所述第二蒸发器以及所述储液部。真空泵及试剂加注组件依次将反应溶液注入第一蒸发器、第二蒸发器和色谱柱的过程中,可避免管路上粘附反应溶液,增加了反应溶液的利用效率,避免了反应溶液出现混淆,提高了放射性核素的生产率。