本发明公开了一种噁草酮除草剂及其制备工艺,涉及除草剂技术领域,为解决现有的除草剂长效性较差以及施药后作物体内易残留的问题。所述除草剂原料包括丙炔噁草酮、保护剂、增效剂、润湿剂、乳化剂、分散剂、草木灰和白炭灰,所述除草剂原料按照份数包括25-50份丙炔噁草酮、2-6份保护剂、4-8份增效剂、2-5份润湿剂、3-6份乳化剂、6-9份分散剂、30-50份草木灰和30-50份白炭灰,所述乳化剂为农乳2201,所述分散剂为聚羧酸酯钠盐,其中：所述丙炔噁草酮包括2,4-二氯苯酚、水合肼、炔丙基氯、碳酸钾、三光气和甲苯,丙炔噁草酮按照份数包括丙炔噁草酮包括4-14份％2,4-二氯苯酚、4-8份水合肼、2-6份炔丙基氯、5-16份碳酸钾、5-16份三光气和15-35份甲苯。

本发明属于农药领域,具体涉及一种用于制备悬浮剂的助剂组合、氟噻草胺水悬浮剂及其制备方法,按重量份计,其助剂组合物包括：增效剂5-20份、润湿分散剂5-15份、稳定剂1-3份；所述增效剂为聚醚、脂肪醇醚、有机硅中的一种或者几种混合物；所述润湿分散剂为高分子丙烯酸酯、聚羧酸盐、聚酯类中的一种或多种任意组合；所述稳定剂为EDTA钠盐,将助剂组合用于制备氟噻草胺水悬浮剂,提高制剂储存稳定性及应用性能,从而达到降低用药成本、减量增效、环保的效果。

本发明提供一种式(I)(式(I)中,R～(1)为取代或无取代的C1～6烷基等,R～(2)为取代或无取代的5～6元杂芳基,R～(3)为取代或无取代的C1～6烷基、取代或无取代的C1～6烷氧基羰基等,Y为氧原子或NH,A～(1)为硫原子、氧原子或NR～(4),R～(4)为C1～6烷基,A～(2)为碳原子或氮原子,X为取代基,n表示化学上允许的X的个数且为0～3中的任一整数,并且n为2以上时,X可以彼此相同或不同)表示的化合物或其盐。

本发明提供了一种含PDS抑制剂的除草剂组合物,组合物包括有效成分PDS抑制剂如氟啶草酮、氟咯草酮、氟草敏、呋草酮中的一种或多种,溶剂和/或固体载体。组合物中还可以含有其它有效成分如二甲戊灵、扑草净、乙氧氟草醚、噁草酮、精异丙甲草胺、嘧硫草醚等中的一种或多种。本发明还提供了所述组合物在棉花、籽用西葫芦地杂草,特别是在龙葵、藜、马齿苋、反枝苋等恶性杂草防治上的应用。

本发明涉及作物栽培领域,具体而言,涉及一种马铃薯的栽培方法。马铃薯的栽培方法包括：(a)、将发芽种薯与杀菌药剂和载体的混合物混合均匀后进行播种,并在垄沟施用防治害虫的药剂和防治病害的药剂,然后对土壤施用底肥后,在土壤的表面覆盖地膜；(b)、进行中耕培土,杀秧后收获,得到马铃薯。通过采用特定组成的底肥和防虫防病害药剂,增施生物有机肥,并通过对栽培技术的改进,不仅显著减少了化肥和农药的使用量,其中化肥的使用量减少20％以上,农药的使用量减少25％以上,同时还达到了增产增效的效果,马铃薯的出苗率提高5～8个百分点,商品薯率提高3～9个百分点,平均亩产量达到3500kg以上,亩增效均在20％以上。

本发明公开了一类含“1,3,4-噁二唑”结构的R/S-扁桃酸硫醚化合物,其特征在于：其结构如通式(In/IIn)和(In’/IIn’)所示如：其中R-(1)为H或Cl,R-(2)为C2-C4的直链烷烃,C2-C4的支链烷烃,单取代苯基。抗植物病原真菌活性测试发现,该类R-体和S-单体化合物对三种植物病原菌表现出良好的抑菌活性,当苯环R取代为Cl时,S-体表现出更加优异的抗植物病原菌活性,且对油菜活体具有良好的治疗和保护活性,为手性农药的研发和创制提供重要的科学基础。

通过本发明,现在已经发现某些4-(三氟甲基)吡啶化合物和包含此类化合物的活性化合物组合物通过击倒或通过食血抑制适用于控制公害、携带疾病的或食血性(摄食血液)昆虫有害生物,这些昆虫有害生物包括双翅目、锥猎蝽亚科和臭虫科昆虫有害生物。在一个实施例中,双翅目有害生物选自蝇和蚊,包括抗杀昆虫剂的蝇和蚊、以及病原性疾病的蝇媒介和蚊媒介。目标臭虫科昆虫有害生物选自臭虫。目标锥猎蝽亚科有害生物选自猎蝽。本发明的其他方面在附带的详细描述中也是显而易见的。

本发明提供了一种含丙二腈类化合物的杀菌组合物及其应用,属于农药领域,所述的杀菌组合物包括活性组分A和活性组分B,所述的活性组分A为具有式Ⅰ所示结构的丙二腈类化合物,所述活性组分B为杀菌剂中任意一种或几种的组合。本发明中活性组分A和活性组分B具有协同增效作用,较单一活性组分的防治效果显著提高,可应用于农业、林业、园艺上作物细菌病害的防治,并且对作物安全。

本发明公开了系列新的含1,3,4-噁二唑环的诺卡酮硫醚类衍生物、其制备方法及应用。该系列化合物是以诺卡酮为原料在诺卡酮的烯丙基位上引入氯原子合成13-氯代诺卡酮,13-氯代诺卡酮分别和5-芳基-2-巯基-1,3,4-噁二唑发生取代反应生成一系列新的诺卡酮类衍生物,其结构通式如式(I)所示。本发明诺卡酮硫醚类衍生物,其1,3,4-噁二唑基团本身具有多种生物活性,特别是杀虫活性方面,在和诺卡酮相结合后,衍生物具有良好的杀虫活性,有望用于制备新型的天然产物杀虫剂；该类化合物制备工艺简单,成本低,且对非标靶标生物鱼虾苗相对无毒。其中,R选自非取代或取代的苯基,或吡啶基；所述取代的苯基是被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、硝基或氰基取代的苯基。

本发明公开了一种色酮联噁二唑啉化合物及其制备方法和应用,该制备方法包括以下步骤：在乙酸酐作用下,将式Ⅱ所示的化合物缩水环化,得到噁二唑啉环,同时在乙酸酐的作用下对噁二唑啉环上的N上进行乙酰化反应,得到色酮联噁二唑啉化合物。本发明提出了一种新的色酮联噁二唑啉化合物的制备方法,克服了传统方法毒性大,制备成本高的缺点,得到的新型结构的色酮联噁二唑啉化合物在新药研究中具有广泛的研究前景。