本发明公开了一种11a-羟基坎利酮的精制方法,其特征在于,包括三个步骤：1)形成合并液；2)分离出固体,形成母液,母液精馏得到回收套用的溶剂；3)固体干燥得到产物11 a-羟基坎利酮。本发明采用母液通过精馏分别得到套用的溶剂-1和溶剂-2,使溶剂能够得到合理的回收利用,从而使溶剂的消耗量得到有效的控制,再将母液中残余的坎利酮和少量产物11 a-羟基坎利酮作为原料继续进行发酵,使得母液能够得到充分的回收再利用,大大降低了生产成本,同时又避免了环境的污染。

本发明属于基因工程领域,涉及桑中三个FAD依赖酶及其在合成Diels-Alder加合物中的应用。具体为：桑中三个FAD依赖酶MaFAD1、MaFAD2及MaFAD3及其编码蛋白的核酸分子,核酸分子的表达载体与包含载体的宿主细胞,以及由核酸分子编码酶的生产方法。还涉及它们在催化合成桑中chalcomoracin、kuwanon J等Diels-Alder加合物中的应用,其中MaFAD1为氧化酶,催化氧化反应合成二烯体；MaFAD2及MaFAD3均为环化酶,催化[4+2]环化反应合成Diels-Alder加合物。

L-泛解酸内酯脱氢酶及其突变体、共表达工程菌及应用。本发明涉及基因工程领域,具体涉及一种新的L-泛解酸内酯脱氢酶(RhoLPLDH)及其突变体,编码基因,含有该突变体基因的重组载体以及共表达工程菌和应用。所述L-泛解酸内酯脱氢酶氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,编码基因如SEQ ID NO:2所示。本发明提供了高催化活性的L-泛解酸内酯脱氢酶RhoLPLDH及其突变体,RhoLPLDH突变体与分子伴侣pGro7共表达进一步提高了目的蛋白可溶性表达。其中突变体RhoLPLDH-V241I-pGro7在催化100mM底物时,产物浓度随时间的推移而逐渐升高,8h内可反应完成,底物转化率大于99％,没有中间产物酮泛解酸内酯的生成。突变体RhoLPLDH-L254I-pGro7在催化100mM底物时,产物浓度随时间的推移而逐渐升高,8h时底物转化率达到93％,16h监测时,底物转化率大于99％。

本发明公开了一种来自海绵内生真菌拟盘多毛孢菌中分离出的聚酮类化合物及其在制备抗炎药物中的应用,属于医药化合物技术领域。本发明提供了一株海绵内生真菌来源的聚酮类衍生物及其在制备抗炎药物中的应用。本发明从中国西沙群岛的棕色扁海绵(Phakelliafusca)中分离得到一株海绵内生真菌拟盘多毛孢(Pestalotiopsis heterocornis),并从该真菌的发酵培养产物中分离鉴定得到了聚酮类衍生物,该衍生物具有较强的抗NO产生的活性,其抗炎活性与阳性药物地塞松相当,且该衍生物,无细胞毒活性,有很大的安全系数。因此,本发明提供的聚酮类衍生物在制备抗炎药物、尤其是制备抑制LPS诱导NO产生的药物中具有良好的临床应用前景。

本发明公开了一种具有降血脂作用的5-羟基-3-甲氧基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮,由一株滩涂来源真菌通过发酵培养及提纯后得到。本发明还公开了5-羟基-3-甲氧基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮在制备降血脂药物的用途。

本发明公开了一种催化香紫苏醇生产香紫苏内酯的方法,所述方法包括如下步骤：(1)子囊菌纲Filobasidium属的真菌经过种子培养,制得种子液；(2)按照发酵培养基的体积的5％-10％的量将步骤(1)所得种子液接入含有香紫苏醇及所需营养物质的发酵培养基中,置于恒温摇床中25-30℃培养60-84h,制得含香紫苏内酯的发酵液；所述发酵培养基中含有助溶剂。本发明在发酵体系中添加助溶剂,可以提高底物香紫苏醇在发酵体系中溶解进而提高香紫苏醇的转化率和香紫苏内酯的产量。

本发明公开了烯酮还原酶突变体及其在不对称加氢制备布瓦西坦中间体的应用。所述突变体是通过对氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示的野生型烯酮还原酶进行突变改造后得到的突变体。该烯酮还原酶突变体在不对称还原4-丙基-2(5H)-呋喃酮(化合物II)制备目标产物布瓦西坦中间体(R)-4-正丙基二氢呋喃-2(5H)-酮(化合物I)中表现出显著性的优点。将该突变体酶通过大肠杆菌过量表达后用于催化反应,并以化合物II为底物,在NAD(P)～(+)/NAD(P)H辅酶循环系统辅助下,进行不对称C＝C加氢还原反应,制备布瓦西坦中间体(化合物I),其底物转化率>99％,布瓦西坦中间体产物的ee值>99％,表现出良好的工业应用性能。

本发明公开鲁氏酵母菌基因在提高微生物产HDMF的产量中的应用,涉及微生物领域；所述鲁氏酵母菌基因为QOR基因,或FBA基因和TPI基因的组合；所述QOR基因、FBA基因和TPI基因编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO:1-3所示；本发明利用QOR基因,或FBA基因和TPI基因的组合制备的工程菌可大幅提高天然HDMF产量,比化学合成法生产的HDMF香气更好、安全性更高；所述工程菌在分别添加外源1,4-萘醌和D-果糖于YPD培养基中,还可进一步提高HDMF产量,降低了生产成本；同时,生产目标产物时对生产环境要求更低、能耗低、污染小,对环境更加友好,并且合成步骤简单。

本发明公开了具有抗流感病毒活性的倍半萜类化合物及应用,所示倍半萜类化合物如式(1-14)所示,本发明通过分离筛选得到14个倍半萜类化合物,并且通过抗病毒活性研究发现,这些倍半萜类化合物具有较好的抗流感病毒活性,部分化合物抗流感病毒的选择性指数大于500,显示了较好的研究前景。