本发明涉及一种中兽药散剂中添加多种药物的UPLC-MS/MS检测方法,属于中药中添加药物的检测方法技术领域。本发明突破显微鉴别和薄层鉴别的缺陷,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS),通过优选母离子和子离子,并调节其质谱参数,能定性和定量的检测阿莫西林、青霉素-V、氨苄西林、盐酸头孢噻呋、苯唑西林、氯唑西林、沃尼妙林、甲硝唑、金刚乙胺10种非法添加药物。本发明通过母离子和特定的子离子碎片,作为不同的化合物的身份特征,具有唯一性和专属性,而且灵敏度是液相色谱法的千分之一至万分之一,检出限低。

本发明提供了细胞毒性药物采集、提取及多组分质谱定量方法,采集、提取方法包含以下步骤：1)吸取100μL的提取试剂滴于玻璃纤维滤纸上,采用镊子夹取后在待检测区域反复擦拭2-3次,将擦拭完的滤纸置于1.5mL的EP管中；另取同规格滤纸重复以上操作,完成样本的采集。2)在上述1.5mL的EP管中加入800μL的提取试剂,经涡旋、超声、离心后,取上清待分析；多组分质谱定量方法,进一步包括以各待测细胞毒性药物的峰面积除以内标的峰面积对其相应浓度进行回归分析,得到标准曲线,将各采集样本测得的结果带入标准曲线,得到各细胞毒性药物的残留量。本发明能够对多种细胞毒性药物进行采集及测定,具有广泛的应用及推广前景。

本发明公开了一种用于可控温装置的高效稳定散热系统,包括：箱体、控温主体和控制电路,箱体由下罩壳、左侧板、右侧板和上侧板组成,下罩壳、左侧板和右侧板靠近散热片的位置均开有若干个通风槽,通风槽呈U型结构,下罩壳的后部安装有主风扇,下罩壳、左侧板、右侧板、上侧板和主风扇之间组成主循环回路。本发明的散热系统针对半导体元件对环境温度的敏感性,对散热高效性以及对散热的及时性等特性,极大的满足了半导体的工作特点。使半导体元器件极大程度地发挥出了自身的功用,使控温准确性,控温下限都有极大的提高,满足了部分客户对部分需要在极低温度下测试的需求,使仪器的应用范围更加广泛。同时极大地增加了仪器的稳定性。

本发明公开了一种快速检测电子烟液中大麻二酚的方法；采用混合试剂庚烷/异丙醇(v/v=1:1)做溶剂溶解分散样品,适合于各种比例丙二醇/甘油电子烟烟液基质样品,并且CBD目标峰型对称,前处理简单,污染小,成本低；采用CO-(2)与甲醇作为流动相在等度洗脱的条件下以苯基(未健合型)合相色谱柱可将CBD迅速分离,可在2min内完全出峰,分析快速；该方法采用合相色谱对电子烟液中CBD进行测定,前处理简单快速,分析时间短,产生的废液少,环保,适合大批量电子烟烟液样品的检测。

一种基于代谢组学技术挖掘工业大麻激素调控应答基因的方法,属于工业大麻差异代谢物鉴别技术领域。所述方法为：采用激素浸泡处理种子,以蒸馏水浸种为对照,处理时间3-5h,后种子于温室中种植；选取对照及处理组雌株花期顶端叶片,液氮速冻,-80℃保存,代谢组分析备用；代谢物提取及样本制备：进行LC-MS分析；数据预处理及代谢物鉴定；通过作图分析和数据库查询分析完成基因挖掘。本发明研究外源激素对汉麻花期差异代谢物的影响作用,为深入挖掘花期阶段响应激素调节的代谢产物、差异性变化等提供详细信息,为生产中利用植物生长调节剂调控生长发育及分子育种等研究提供技术借鉴和理论支持。

本发明提供了一种高哌嗪中潜在残留溶剂甲苯的检测方法,包括以下步骤：a)将待测样品进行气相色谱检测,根据检测结果与建立的标准曲线计算得到高哌嗪中潜在残留溶剂甲苯的含量；所述气相色谱检测的色谱柱的固定液为6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷,柱温条件为：起始温度为50℃～70℃,维持5min,以40℃/min的速率升温至250℃,维持5min。与现有技术相比,本发明提供的检测方法采用优化的色谱条件,对甲苯的检测效果好；该检测方法准确度高,灵敏度、精密度和耐用性良好,适用于高哌嗪中潜在残留溶剂甲苯的检测。

本发明提供了一种高哌嗪中残留物1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷的检测方法,包括以下步骤：a)将待测样品进行气相色谱检测,根据检测结果与建立的标准曲线计算得到高哌嗪中残留物1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷的含量；所述气相色谱检测的色谱柱为毛细色谱柱DB-624UI,进样口温度为210℃～230℃,检测器为电子捕获检测器。与现有技术相比,本发明提供的检测方法采用优化的色谱条件,对1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷的检测效果好；该检测方法准确度高,灵敏度、精密度和耐用性良好,适用于高哌嗪中残留物1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷的检测。

本发明涉及一种公英青蓝颗粒中4种有效成分同时测定方法,以70％乙醇为提取溶剂对供试品进行提取,通过液相色谱法同时把四种主要成分一次测定出来,采用278nm、324nm和346nm作为种有效成分的波长,基线波动小,绿原酸和咖啡酸响应值较高,同时顾及了盐酸小檗碱的响应值,本发明方法能同时测定公英青蓝颗粒中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、盐酸小檗碱四种成分的含量,该方法快速、灵敏、准确、专属性强,通过一次样品处理,即可同时测定四种成分的含量,不仅节省了试剂、时间,还提高了工作效率。

本发明的一种发动机引气中甲醇与乙醇的含量检测方法,包括以下步骤：以0.2-1L/min流速采取2.0-4.0L发动机引气收集于采样袋内,胀满后放掉,反复2～3次,最后一次集满后,密封进样口；对收集气体进行成分含量检测,进样口温度160-180℃,检测器温度200-240℃,柱箱温度40-60℃,标准气通过色谱仪后,得到标准气体的色谱峰和保留时间,测量甲醇、乙醇的色谱峰面积,以峰面积的平均值作纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线,并用单点校正法求校正因子；通过色谱仪进样阀注入样品气体,以保留时间定性,测量甲醇、乙醇峰面积,即为甲醇与乙醇含量。该方法将取气方式、分离技术和检测参数有机结合,以解决发动机引气中甲醇及乙醇的分析难题。

本发明涉及一种基于偏最小二乘法和色谱技术判别茶叶发酵质量的方法。该方法利用HPLC方法测定茶叶中20种化合物并进行数据变换处理；利用二维数据所建立的偏最小二乘法辨别分析预测模型对未知茶叶样品中发酵程度和六大茶类的区别进行鉴别。本发明通过茶叶20种化合物组分和含量的研究,结合偏最小二乘法辨别分析方法建立预测模型鉴别茶叶样品的发酵程度,具有专属性强、重复性好,结果可靠等优点。