本发明公开了一种利用HLA-I候选肽库鉴定组织中提取的天然抗原肽的方法,包括以下步骤：S1：构建HLA-I候选肽库；S2：高通量质谱鉴定HLA-I类分子相关肽复合物；S3：基于HLA-I候选肽库鉴定HLA-I类分子相关肽复合物；S4：鉴定样品HLA-I基因型；S5：基于候选肽与HLA-I类分子结合力筛选HLA-I类分子相关免疫肽组。本发明弥补质谱鉴定免疫肽组专用数据库的空白,解决因数据库不匹配造成的高通量质谱鉴定HLA-I类分子相关肽组时搜索空间过大、错误发生率高的问题；克服临床上因患者HLA-I基因型多态性分布造成的困难,实现免疫肽组的个体化鉴定；有效提高了高通量质谱鉴定HLA-I类分子相关免疫肽组的准确性和效率,为肿瘤个体化治疗性疫苗的研发提供了高效可靠的方法,具有很高的临床实用价值。

本发明公开了一种生物代谢组学数据处理方法、分析方法及装置和应用。生物代谢组学数据处理方法包括筛选出多个待测样品中的差异代谢物的步骤,生物代谢组学数据包括待测样品的液相色谱-质谱数据,筛选的方法包括：(1)对生物代谢组学数据进行预处理和标准化处理,得到二维矩阵数据；(2)缺失峰补齐处理：对所述二维矩阵数据进行稀疏重构处理,再进行降维处理；(3)对步骤(2)得到的数据进行化学计量分析,筛选出待测样品中的差异代谢物。本发明的方法可用于分析不断有新样品增加,样品收集时间长的代谢组学数据,识别和确定差异代谢物的结构,准确度和精度均较高。

本发明公开了一种水性食品模拟物中二醇类物质的高灵敏度检测方法,属于食品检测领域。包括：步骤1、制备标准工作溶液、水性食品模拟物试液和空白试液,利用甲苯共沸原理除去水,同时将二醇类物质保留在有机相中进行浓缩提高方法灵敏度；步骤2、采用气相色谱-串联质谱联用仪对三种溶液分别进行气相色谱-串联质谱测定；绘制标准工作溶液回归曲线,计算出回归曲线的斜率a和截距b；步骤3、根据公式c＝[(y-(模)-y-(空))-b]/a,计算水性食品模拟物试液中二醇类物质浓度c。本发明的方法可以准确测量出水性食品模拟物中二醇类物质的含量,定量准确可靠,且重现性良好。

本发明属于兽药残留检测技术领域,具体涉及一种宰前肉猪组织中氟苯尼考残留是否超标的监测方法。本发明采用液相色谱串联质谱分析法,对混饲过含有氟苯尼考粉的肉猪体内组织(肌肉、肝脏、肾脏、肺脏)和尿液中氟苯尼考残留标志物含量进行检测,分析氟苯尼考残留标志物在猪体内组织和尿液中的残留消除情况以及氟苯尼考残留标志物在体液与各组织残留量的相关性,并预测达到休药期时尿液中氟苯尼考残留标志物的含量范围,当尿液氟苯尼考残留标志物含量低于45μg·L～(-1)时,99％猪只体内组织中氟苯尼考残留标志物残留量低于最大残留限量,本发明为肉猪体内氟苯尼考残留提供了一种简单经济的宰前监测方法。

本发明涉及一种中兽药散剂中添加多种药物的UPLC-MS/MS检测方法,属于中药中添加药物的检测方法技术领域。本发明突破显微鉴别和薄层鉴别的缺陷,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS),通过优选母离子和子离子,并调节其质谱参数,能定性和定量的检测阿莫西林、青霉素-V、氨苄西林、盐酸头孢噻呋、苯唑西林、氯唑西林、沃尼妙林、甲硝唑、金刚乙胺10种非法添加药物。本发明通过母离子和特定的子离子碎片,作为不同的化合物的身份特征,具有唯一性和专属性,而且灵敏度是液相色谱法的千分之一至万分之一,检出限低。

本发明公开了一种用于监测蛋白质组样品制备中蛋白酶解效率及误切率的参考品及其应用,本发明依据所需条件设计外源肽段组标品,并串联肽段成长肽标品,两者浓度一致,同位素标记不同；将长肽标品及肽段组标品,分别加入至蛋白质组提取过程中酶解步骤前后,伴随完成后续过程；提取完蛋白质组后并获得肽段样品,使用液质检测,比较肽段组标品及长肽标品中相应肽段的强度比例,即可计算酶解效率及漏切率。使用本发明参考品可以有效监测蛋白的酶解效率及误切效率。

本发明涉及一种同时测定水体中阿特拉津、2,4-二氯苯氧乙酸、克百威、涕灭威的方法,包括水体样品制备、混合标准溶液配制、工作曲线绘制和样品结果测定,其特征在于,水体样品制备按照以下步骤进行：将所需测定的水体过0.22μm有机滤头,本申请简化了现有方法规程中测定水体阿特拉津、2,4-二氯苯氧乙酸、克百威需要分三次单独进行预处理、利用不同仪器进行单独测定的繁琐手段,减少了化学试剂的用量,降低了分析操作人员的劳动强度和分析的成本,采用UPLC-MS/MS对样品进行测定,与传统分析技术相比,UPLC-MS/MS具有检出限低、干扰少、灵敏度高、分析速度快、消耗试剂少的优点,是一种理想、高效率、低成本分析有机物的技术。

本发明公开了一种内标法测定高氯酸盐含量的固相萃取柱选择方法,包括以下步骤：(1)标准溶液的配制及检测；(2)设置超高效液相色谱-串联质谱仪器条件；(3)绝对回收率的计算：(4)不同固相萃取净化柱对加标样品提取液中高氯酸盐及其～(18)O标记高氯酸根内标的绝对回收率值比较；(5)比较不同固相萃取柱对不同加标样品提取液中高氯酸盐及其～(18)O标记高氯酸根内标的响应值和色谱图；(6)不同净化柱净化样品后澄清度比较；(7)固相萃取柱净化结合内标法检测验证样品加标回收率实验,验证方法准确性；(8)实际样品检测验证。本发明可筛选适合内标法测定高氯酸盐含量的固相萃取柱,方法简单,可满足高氯酸盐含量检测的分析要求。

本申请公开了一种常见毒物的筛查识别和确认标准、筛查方法及试剂盒,该常见毒物的筛查识别和确认标准包括：前体离子m/z用于识别,其中,阈值覆盖＞5000,信号噪声比阈值＞5,质量偏差＜5ppm；保留时间用于确认,其中,窗口覆盖为±1min；碎片离子用于确认,其中,碎片离子最少数量为1,峰强度阈值为1000,MS Order设置为MS～(2)；同位素模式用于确认,其中,匹配阈值＞70％,允许的质量偏差,允许的强度偏差＜20％。本申请数据库在中毒事件发生和司法毒检时,可实现对中毒水平的有机毒物快速、精准和广谱筛查。

本发明一种同时检测动物源性食品中四十八种兴奋剂的方法,先根据不同类别试样进行提取和除水,再将得到的上清液在合适的温度吹干,通过试剂溶解得到的残渣,经涡旋振荡和过滤,形成各自的待测液,利用高效液相色谱串联质谱仪测定待测液和混合标准工作液中的兴奋剂,通过得到的谱图信息进行比对,判断试样中存在相应的目标物；根据兴奋剂和对应内标物的峰面积,结合各个待测液获得过程中的提取体积、试样量、稀释倍数,采用外标法定量,求出齐帕特罗、非诺特罗、去甲乌药碱和苯丙酸诺龙的含量,采用内标法定量可求出除齐帕特罗、非诺特罗、去甲乌药碱和苯丙酸诺龙以外所有兴奋剂的含量。