一种细胞分裂素氧化酶活性检测试剂盒及检测方法

本发明公开了一种细胞分裂素氧化酶活性检测试剂盒及检测方法,属于试剂盒技术领域,试剂盒中包括试剂一：20mmol/LpH 6.0磷酸缓冲溶液；试剂二：1mmol/L氯化锰溶液；试剂三：1mmol/L反式玉米素(tZ)溶液；试剂四：乙酸；利用反式玉米素(tZ)在细胞分裂素氧化酶的作用下,降解为腺嘌呤的原理,可通过检测tZ含量,利用反应前后tZ含量的变化量,计算得出细胞分裂素氧化酶的活性。该发明中可以检测的tZ含量可达到ng/mL,检测时间短,可对植物体各个部位的细胞分裂素氧化酶活性进行检测,适用性广。

2021-11-02

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呋塞米中有关物质的检测方法及应用

本发明提供一种呋塞米中有关物质的检测方法及应用,具体涉及药物成分分析检测技术领域。该检测方法采用高效液相色谱对待测样品溶液进行检测。其中,所述高效液相色谱以流动相A和流动相B的混合溶液作为流动相,进行梯度洗脱；所述流动相A与所述流动相B起始的体积比为88-92：12-8；所述梯度洗脱中,所述流动相A与所述流动相B的体积比从88-92：12-8到12-8：88-92。该检测方法减少了传统高效液相色谱流动相的多种组分和繁琐的工艺,检测方法简捷,能准确地分析测定呋塞米中杂质的含量,优化了流动相组分的配比,适用性好,实现了对呋塞米中杂质更为全面的控制,从而保证了呋塞米的质量。

2021-11-02

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仔猪血浆中阿苯达唑及其代谢产物的HPLC检测方法及应用

本发明提供了一种检测仔猪血浆中阿苯达唑及其代谢产物的检测方法,属于药物检测技术领域。所述阿苯达唑及其代谢产物的检测方法是首先利用乙腈和乙酸乙酯对血浆样品进行前处理,再使用HPLC在适宜色谱条件下进行检测。本发明所使用的试剂毒性小、成本低、节约时间。在本发明的色谱条件下,血浆样品中各成分峰形对称性良好,血浆中的阿苯达唑、阿苯达唑亚砜和阿苯达唑砜与仔猪血浆内源性杂质峰分离良好,能够满足本试验的检测要求。

2021-11-02

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一种同时测定阿托品滴眼液中硫酸阿托品和EDTA-2Na含量的方法

本发明属于药物分析技术领域,具体公开了一种同时测定阿托品滴眼液中硫酸阿托品和EDTA-2Na含量的方法,包括以下步骤：S1.制备EDTA-2Na和硫酸阿托品对照品溶液；S2.在阿托品滴眼液中加入氯化金属盐,得样品溶液；S3.采用以下条件分别对对照品溶液和样品溶液进行HPLC检测：色谱柱为反相C18柱；流动相A为乙腈-庚烷磺酸钠水溶液,流动相B为乙酸铵水溶液或四丁基氢氧化铵水溶液；pH控制流动相A的pH为4.0-5.0；S4.用外标法求得阿托品滴眼液中硫酸阿托品和EDTA-2Na含量。本发明能够避免阿托品滴眼液中EDTA-2Na和硫酸阿托品分子之间的相互影响,准确测定两者的含量。

2021-11-02

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一种林可霉素的衍生化方法、林可霉素衍生物及衍生化方法的应用

本发明公开了一种林可霉素的衍生化方法、林可霉素衍生物及衍生化方法的应用；衍生化方法为在林可霉素中加入不含活泼氢的反应溶剂和衍生化试剂进行反应；林可霉素衍生物的结构通式为C-(50)H-(62)N-(6)O-(18)S-(5)；林可霉素的衍生化方法的应用,为通过林可霉素的衍生化方法得到林可霉素衍生物,然后将林可霉素衍生物用于测定林可霉素的含量；以该衍生化方法对林可霉素进行处理,可以提高在液相中检测林可霉素含量时的灵敏度。

2021-11-02

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一种高纯度直链全氟辛酸(L-PFOA)的制备方法

本发明提供了一种高纯度L-PFOA的制备方法,涉及化工产品技术领域,包括：分离阶段和浓缩干燥阶段,分离阶段包括：步骤一,选取固体PFOA配制成PFOA甲醇溶液；步骤二,对PFOA甲醇溶液进行高效液相色谱-蒸发光散射法分离、以收集L-PFOA；浓缩干燥阶段包括：步骤三：经过步骤二收集到的L-PFOA收集液进行浓缩干燥处理,得到L-PFOA,是一种快速、高效的高纯度L-PFOA的制备方法,能够提升制备过程的准确度,确保实验成功,提高实验效率,具有重要的应用价值。

2021-11-02

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中药材质量综合评价方法

本发明提供了一种中药材质量综合评价方法,具体而言,所述中药材质量综合评价方法包括：确立中药材的质量指标的过程,其中,确立中药材的质量指标的过程包括基于中医传统质量观、全过程生产规范性的现代质量观、现代药理功效评价为基础的多质量指标确立,包括确定药理活性指标和确定质量属性相关指标评价中药材质量优劣。该方法还包括基于确立的质量指标采用机器学习模型整合多种质量指标构建中药材质量综合评价模型以计算中药质量综合评价指数(TCM QCEI)。中药质量综合评价指数(TCM QCEI)融合了传统性状评价与主流化学评价,同时关联了药理活性,为科学客观评价中药材质量优劣提供了技术支持与示范。

2021-10-29

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一种药物中醚类杂质的检测方法

本申请属于药物分析技术领域。本申请提供了一种药物中醚类杂质的检测方法,包括：取供试品用有机溶剂溶解,再加入萃取试剂振荡得到样品溶液,将样品溶液和对照品溶液分别注入液相色谱仪采用外标法进行检测；液相的色谱柱为：辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱；液相的流动相为：流动相A选自水或盐溶液,流动相B选自乙腈或甲醇。本申请基于主药和待测成分的化学性质,能够用于药物中醚类杂质的定量检测,方法的专属性、线性、准确性、灵敏度、耐用性和稳定性符合检测要求。

2021-10-29

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一种基于MOFs型分子印迹聚合物的诺氟沙星的检测方法

本发明公开了一种基于MOFs型分子印迹聚合物的诺氟沙星的检测方法,包括以下步骤：S1：制备MOFs型分子印迹聚合物UiO-66@MIP；S2：建立诺氟沙星液相标准工作曲线：S3：实际水样检测：将实际水样与步骤S1制得的UiO-66@MIP混合并在振荡器上以500rpm孵育40分钟,通过离心去除上清液；然后加入洗脱液,超声离心后收集洗脱液；洗脱液经氮吹仪富集后重新用水定容至初始实际水样体积,再将得到的水溶液经过高效液相色谱法进行检测,利用死时间确定是否含诺氟沙星,将峰面积代入诺氟沙星液相标准工作曲线计算得出实际水样中诺氟沙星的含量。该检测方法有效降低了诺氟沙星的检测成本和操作难度,同时提高了检测效率。

2021-10-29

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一种银杏蜜环口服溶液多成分含量检测及其指纹图谱方法的构建

本发明涉及一种银杏蜜环口服溶液多成分含量检测及其指纹图谱方法的构建,本发明建立的含量检测分析方法其精密度、重现性、稳定性、加样回收率良好。由此可知,该含量检测方法操作简便,准确可靠,可用于银杏蜜环口服溶液含量测定。该指纹图谱检测方法能同时检测银杏蜜环口服溶液中19个特征指纹峰,通过液质联用技术及对照品对比鉴定了其中15个指纹峰,分别为尿苷、腺苷、鸟苷、安赛蜜、5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、对羟基苯甲酸、苯甲酸钠、芦丁和异槲皮苷等成分,该检测方法可用于银杏蜜环口服溶液质量的控制。

2021-10-29

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