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信号分析
一种山豆根的质量检测方法及其应用
本发明公开了一种山豆根的质量检测方法及其应用。本发明使用高效液相色谱法建立了中药山豆根的定量指纹图谱,其色谱条件包括:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以10mmol/L高氯酸钾水溶液(磷酸调pH=2.6)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8-1.2mL/min,柱温为25-35℃,检测波长为210-310nm。采用本申请的技术方案后,可以快速、全面、准确地对山豆根同时进行定性鉴别(真伪鉴别)和定量鉴别(优劣鉴别),不仅能够全面准确地反映出山豆根的多个有效化学成分,且能够准确地测出山豆根中多个有效成分和指标性成分的含量。
2021-11-02
访问量:17
分析支援装置、分析支援方法及计算机可读取的存储介质
本发明涉及一种分析支援装置、分析支援方法及记录了分析支援程序的计算机可读取存储介质。分析支援装置包括:推定部,使用给予至分析装置的多个分析条件数据、及基于多个分析条件数据而由分析装置获得的多个测定数据,对测定品质指标数据的分布进行推定;以及测定品质指标显示部,将测定品质指标数据成为规定的阈值以上的区域作为设计空间来显示,且测定品质指标显示部通过在测定品质指标数据的分布区域中,切取设计空间以外的区域的至少一部分,而将设计空间的区域放大显示。
2021-11-02
访问量:19
一种生物代谢组学数据处理方法、分析方法及装置和应用
本发明公开了一种生物代谢组学数据处理方法、分析方法及装置和应用。生物代谢组学数据处理方法包括筛选出多个待测样品中的差异代谢物的步骤,生物代谢组学数据包括待测样品的液相色谱-质谱数据,筛选的方法包括:(1)对生物代谢组学数据进行预处理和标准化处理,得到二维矩阵数据;(2)缺失峰补齐处理:对所述二维矩阵数据进行稀疏重构处理,再进行降维处理;(3)对步骤(2)得到的数据进行化学计量分析,筛选出待测样品中的差异代谢物。本发明的方法可用于分析不断有新样品增加,样品收集时间长的代谢组学数据,识别和确定差异代谢物的结构,准确度和精度均较高。
2021-11-02
访问量:12
呋塞米中有关物质的检测方法及应用
本发明提供一种呋塞米中有关物质的检测方法及应用,具体涉及药物成分分析检测技术领域。该检测方法采用高效液相色谱对待测样品溶液进行检测。其中,所述高效液相色谱以流动相A和流动相B的混合溶液作为流动相,进行梯度洗脱;所述流动相A与所述流动相B起始的体积比为88-92:12-8;所述梯度洗脱中,所述流动相A与所述流动相B的体积比从88-92:12-8到12-8:88-92。该检测方法减少了传统高效液相色谱流动相的多种组分和繁琐的工艺,检测方法简捷,能准确地分析测定呋塞米中杂质的含量,优化了流动相组分的配比,适用性好,实现了对呋塞米中杂质更为全面的控制,从而保证了呋塞米的质量。
2021-11-02
访问量:15
一种宰前肉猪组织中氟苯尼考残留是否超标的监测方法
本发明属于兽药残留检测技术领域,具体涉及一种宰前肉猪组织中氟苯尼考残留是否超标的监测方法。本发明采用液相色谱串联质谱分析法,对混饲过含有氟苯尼考粉的肉猪体内组织(肌肉、肝脏、肾脏、肺脏)和尿液中氟苯尼考残留标志物含量进行检测,分析氟苯尼考残留标志物在猪体内组织和尿液中的残留消除情况以及氟苯尼考残留标志物在体液与各组织残留量的相关性,并预测达到休药期时尿液中氟苯尼考残留标志物的含量范围,当尿液氟苯尼考残留标志物含量低于45μg·L~(-1)时,99%猪只体内组织中氟苯尼考残留标志物残留量低于最大残留限量,本发明为肉猪体内氟苯尼考残留提供了一种简单经济的宰前监测方法。
2021-11-02
访问量:19
一种分离测定依折麦布片中有关物质的方法
本发明公开了一种分离测定依折麦布片中有关物质的方法,包括以下步骤:(1)稀释剂配制;(2)流动相配制;(3)供试品溶液配制;(4)对照溶液配制;(5)灵敏度溶液配制;(6)系统适用性溶液配制;(7)色谱分析测定:根据液相色谱图分析测定依折麦布片单杂含量和总杂含量。本发明采用高效液相色谱法分离测定依折麦布片中有关物质,实现了依折麦布与5种杂质的分离,灵敏度高,可实现基线分离,专属性好,杂质含量测定准确,操作简捷,主成分与个杂质之间的分离度均大于1.5,分离度量好,可用于依折麦布的质量控制,应用前景广阔。
2021-11-02
访问量:14
一种文山三七指纹图谱及其建立方法和应用
本发明涉及药物分析技术领域,具体涉及一种文山三七指纹图谱及其建立方法和应用。为了鉴别真假三七,也为了区别文山三七与不同产地三七药材,并筛选出文山三七药材,本发明提出一种文山三七指纹图谱及其建立方法和应用,通过选用特殊的洗脱成分和洗脱程序,快速鉴别不同质量三七,同时筛选出的文山三七与标准样品相似度最高,能快速筛选出文山三七药材。采用本发明一些技术方案中文山三七指纹图谱的建立方法,重复测定多次,结果表明各共有峰相对保留时间、相对峰面积RSD均小于2%,相似度为0.99,表明该方法重复性良好,可信度高。
2021-11-02
访问量:15
一种同时测定水体中阿特拉津、2,4-二氯苯氧乙酸、克百威、涕灭威的方法
本发明涉及一种同时测定水体中阿特拉津、2,4-二氯苯氧乙酸、克百威、涕灭威的方法,包括水体样品制备、混合标准溶液配制、工作曲线绘制和样品结果测定,其特征在于,水体样品制备按照以下步骤进行:将所需测定的水体过0.22μm有机滤头,本申请简化了现有方法规程中测定水体阿特拉津、2,4-二氯苯氧乙酸、克百威需要分三次单独进行预处理、利用不同仪器进行单独测定的繁琐手段,减少了化学试剂的用量,降低了分析操作人员的劳动强度和分析的成本,采用UPLC-MS/MS对样品进行测定,与传统分析技术相比,UPLC-MS/MS具有检出限低、干扰少、灵敏度高、分析速度快、消耗试剂少的优点,是一种理想、高效率、低成本分析有机物的技术。
2021-11-02
访问量:10
一种同时检测动物源性食品中四十八种兴奋剂的方法
本发明一种同时检测动物源性食品中四十八种兴奋剂的方法,先根据不同类别试样进行提取和除水,再将得到的上清液在合适的温度吹干,通过试剂溶解得到的残渣,经涡旋振荡和过滤,形成各自的待测液,利用高效液相色谱串联质谱仪测定待测液和混合标准工作液中的兴奋剂,通过得到的谱图信息进行比对,判断试样中存在相应的目标物;根据兴奋剂和对应内标物的峰面积,结合各个待测液获得过程中的提取体积、试样量、稀释倍数,采用外标法定量,求出齐帕特罗、非诺特罗、去甲乌药碱和苯丙酸诺龙的含量,采用内标法定量可求出除齐帕特罗、非诺特罗、去甲乌药碱和苯丙酸诺龙以外所有兴奋剂的含量。
2021-11-02
访问量:12
一种对饲料中四十八种兴奋剂进行同时检测的方法
本发明一种对饲料中四十八种兴奋剂进行同时检测的方法,先用甲醇对试样进行两次的提取,再将合并得到的上清液吹干,通过用乙腈的水溶液溶解得到的残渣,经涡旋振荡和过滤,得到待测液,利用高效液相色谱串联质谱仪测定待测液和混合标准工作液中的兴奋剂,通过得到的谱图信息进行比对,判断试样中存在相应的目标物;根据待测兴奋剂和对应内标物的峰面积,结合各个待测液获得过程中的提取体积、试样量、稀释倍数,采用外标法定量,求出齐帕特罗、非诺特罗、去甲乌药碱和苯丙酸诺龙的含量,采用内标法定量可求出除齐帕特罗、非诺特罗、去甲乌药碱和苯丙酸诺龙以外所有兴奋剂的含量。
2021-11-02
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技术分类
通过测量密度或比重分析材料,例如测定含水量
利用在流体中运动的部件,例如叶片
利用流体的流动特性,例如流过管道或小孔
利用离心作用
通过测量从液体不同深度处喷嘴溢出的气泡的充气压力
通过测量压力差
通过观察穿过材料的波的传播或粒子辐射
借助流体的连续循环
通过平衡物体的重量
用于指示、记录或控制的专用配件
物体装在枢轴上
物体装在容器中
观察物体浸入的深度,例如比重计
通过观察整个或部分地浸入流体材料中的物体
通过在空气和液体中称量测量固体材料的浮力
经枢轴支承的部件连续循环
流体的
通过测量已知体积的重量
测试材料的密度或比重;通过测定密度或比重以分析材料
面团的
发酵反应
使材料起反应
将材料加热
使材料发出气体或蒸气,例如水蒸气,并测量压力差或体积差
扩散之后燃烧或催化氧化
使某些组分通过多孔壁扩散并测量其压力差或体积差
通过燃烧和随后吸收或吸附燃烧产物
只通过燃烧
只通过吸收或吸附
通过吸收、吸附或燃烧某些组分并测量剩余物的压力或体积变化
通过测量气体或蒸气的压力或体积分析材料
通过除去某种组分,例如通过蒸发并称量其剩余物
利用物质吸收或吸附某些组分并测定吸附剂的重量变化,例如测定含水量
用称量的方法分析材料,例如称量从气体或液体分离出的微粒
不包含在本小类其他组中的细目
用于将样品传送给、传送入分析仪器或从分析仪器中输出样品的装置,例如吸入装置、注入装置
利用沿管道系统流动的不连续的样品流,例如流动注射分析
运输机系统的零部件
应用许多样品容器,这些容器用运输机系统运送,经历一次或多次处理或通过一个或多个处理点或分析点
不限于用G01N1/00至G01N33/00中任何单独一组提供的方法或材料所进行的自动分析;及材料的传送
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