本发明涉及一种膨润土领域,尤其涉及一种基于膨润土干燥剂的前处理装置。本发明的技术问题为：提供一种基于膨润土干燥剂的前处理装置。本发明的技术实施方案为：一种基于膨润土干燥剂的前处理装置,包括有上料单元、预混单元、往复式混匀单元和分体式沉浸单元；预混单元与往复式混匀单元相连接。本发明可实现将中空微珠加入到混合物中进行搅拌的时候,可以使得中空微珠在水中与混合物进行交互作用,使混合液与中空微珠进行充分的混合接触,并且可以使得混合物填充进入中空微珠的内部空间,使得材料的利用率得以大大提高,使得成品干燥剂的使用效果更加优良。

本发明公开一种可除氮磷且回收后可除重金属的多功能吸附剂,该吸附剂以托贝莫来石为载体,负载氧化镁层,为改性托贝莫来石。本发明还公开一种一种可除氮磷且回收后可除重金属的多功能吸附剂的制备方法,包括如下步骤：(1)以分析纯氧化钙和二氧化硅为原料,经配比、球磨、蒸压、干燥和研磨,获得托贝莫来石载体；(2)将托贝莫来石与氧化镁混匀,进行微波辐射,得到负载氧化镁的托贝莫来石,即改性托贝莫来石。本发明制备的改性托贝莫来石可以同时对氮磷实现高效、快速的吸附去除以及其回收材料对重金属的有效吸附去除,功能更多、更环保；相对于现有技术,本发明的原材料更加普遍,流程简化,工艺用时缩短,制备成本降低且制备效率提高。

本申请提供了一种用于吸附重金属离子的层状双金属氢氧化物复合体,其包括钼硫化物和镁铝层状双金属氢氧化物,其中,所述钼硫化物Mo-3S-(13)～(2-)插入镁铝层状双金属氢氧化物的层间。层状双金属氢氧化物(LDH)层板的良好分散能力,使位于层间的Mo-3S-(13)～(2-)的Mo、S吸附位点充分暴露出来,提高了对Hg～(2+)的捕获能力,吸附力达到594mg/g,且具有很高的吸附选择性；进一步,本申请的层状双金属氢氧化物复合体对铜离子和铅离子也具有高效吸附能力,是一种优秀的重金属吸附材料。

本发明涉及滴灌技术领域,具体涉及基于触媒材料的活化水防污堵滴灌用装置的方法,包括以下步骤：S1、将人造沸石进行活化；S2、将制作化肥水的水使用人造石进行过滤；S3、制作化肥水,将化肥水加入到滴灌装置中,进行滴灌；S4、在滴灌结束后使用清水将滴灌装置进行清洗,等清洗完成后,晾晒滴灌装置；本发明通过测试,沸石去除钙镁离子的去除率达到90％以上,使滴灌装置不会因为钙镁离子造成堵塞,同时由于沸石具有密度大、沉降性能好的特点,在很多循环用水工艺中,不会产生管道堵塞等影响,沸石具有特殊的性质,经吸附作用以后,并不能改变它的结构,依然能够作为复合肥料的原料。

本发明提供一种由羟基氧化铁构成的吸附材料,该吸附材料的吸附速度和吸附效率比现有产品高。本发明的吸附材料粒子是如下的吸附材料粒子：晶体结构为β-羟基氧化铁,通过X射线衍射测定的平均微晶粒径为10nm以下,粒子体积的90％以上由晶体粒径为20nm以下的粒状晶体、或宽度为10nm以下且长度为30nm以下的柱状晶体构成,上述吸附材料粒子将以下的(A)和(B)中的至少任一者作为特征。(A)相对于铁元素,含有0.1～20质量％的除铁以外的金属元素。(B)将硫的含氧酸根离子换算为硫元素,相对于铁元素,含有0.01～20质量％。

本发明公开了一种基于纳米碳材料分离电子废弃物中金属的方法。主要包括以下步骤(1)用蚕沙经高温炭化、活化后制得微孔蚕沙；碳纳米管、丙烯腈、乙二胺经接枝反应制得咪唑烷酮-碳纳米管；(2)静电分离、磁性分选,分离出铁和非金属成分,非磁性金颗粒经沉淀法,分离出银；(3)用咪唑烷酮-碳纳米管选择性吸附钯离子,经洗脱分离出钯；(4)用微孔蚕沙选择性吸附铂、金离子,经硫脲-盐酸溶液洗脱,分离出铂、金。本发明采用物理的静电分离、磁性分选,结合化学吸附,使用特制的微孔蚕沙和咪唑烷酮-碳纳米管两种吸附剂,最终从电子废弃物中分离出了金属铁、银、金、铂、钯,分离效率、金属的纯度均较高。

一种氢键共价有机气凝胶材料H-COA-2的合成方法,该方法是：将苯-1,3,5-三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中,保持其浓度为0.04mol/L,命名为A溶液。将1,5-萘二磺酸溶于A溶液中,保持其浓度为0.12mol/L,命名为B溶液。将对苯二甲醛溶于B溶液中,保持其浓度为0.06mol/L,命名为C溶液。将C溶液放置在恒温油浴锅内,100℃加热反应30分钟,得到黄色聚合物。将得到的黄色聚合物置于透析袋中,以蒸馏水作为透析液,除去有机溶剂,2-3天后,透析袋内出现明显分层后取出,得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中,在低温条件下冷冻,随后进行冷冻干燥,得到氢键共价有机气凝胶材料H-COA-2。H-COA-2化学稳定性高,合成方法简单,具有多级次孔道,官能团丰富,具有形状可塑性。

一种氢键共价有机气凝胶材料H-COA-3的合成方法,该方法是：将苯-1,3,5-三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中,保持其浓度为0.04mol/L,命名为A溶液。将1,5-萘二磺酸溶于A溶液中,保持其浓度为0.12mol/L,命名为B溶液。将4,4-联苯基二甲醛溶于B溶液中,保持其浓度为0.06mol/L,命名为C溶液。将C溶液放置在恒温油浴锅内,100℃加热反应30分钟,得到亮黄色聚合物。将得到的亮黄色聚合物置于透析袋中,以蒸馏水作为透析液,除去有机溶剂,2-3天后,透析袋内出现明显分层后取出,得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中,在低温条件下冷冻,随后进行冷冻干燥,得到氢键共价有机气凝胶材料H-COA-3。H-COA-3化学稳定性高,合成方法简单,具有多级次孔道,官能团丰富,具有形状可塑性。

本发明涉及了一种新型ZIF-8材料及其制备方法和应用,制备方法包括：向2-甲基咪唑水溶液中缓慢加入锌离子水溶液并密封搅拌12～13h,之后分离出固体,洗涤后烘干即得。本发明制备得到的新型ZIF-8材料呈花瓣状,具有更大的孔径、更强的吸附性能和光催化性能,能够快速降解亚甲基蓝。在工业上对工业废水中的亚甲基蓝、亚甲基橙和刚果红等有机染料的污染处理中具有较大的应用价值。

本发明公开了一种人参皂苷Rg-1分子印迹聚合材料制备方法及其应用,将模板分子人参皂苷Rg-1、功能单体、交联剂和引发剂通过沉淀聚合反应再经溶剂洗脱人参皂苷Rg-1后得到人参皂苷Rg-1分子印迹聚合材料。本发明所制备的沉淀分子印迹聚合物微球,单分散性好,粒径均一,对其模板分子及其结构类似物具有吸附选择性。本发明将其作为固相萃取吸附剂,可以快速用于中药药复方及人参药材中人参皂苷Rg-1的选择性分离与富集。