本发明公开了一种合成手性4-羟基氨基酸衍生物的方法,该方法以双膦双氮的手性钌络合物为催化剂,以消旋的烯丙醇类化合物和甘氨酸亚胺酯为底物,以季铵盐和18-冠醚-6作为添加剂,碳酸铯等作为碱,在惰性气体氛围中通过不对称借氢策略合成手性4-羟基氨基酸衍生物,实现了两个远程手性中心的立体选择性控制。本发明底物廉价易得、不需要额外加入氧化剂和还原剂、原子经济性高,反应条件温和、操作简便,所得手性化合物收率较好、立体选择性高,其中以(2R,5S)构型或(2S,5R)构型的手性化合物为主,且底物可进一步转化为手性氨基醇,手性二醇以及手性杂环化合物,是一种合成手性4-羟基氨基酸衍生物的绿色方法。

本发明公开了一种2-烷基-吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用,所述2-烷基-吲哚骨架的膦配体结构式如下式Ⅰ所示：其中,所述R～1、R～2各自独立的选自烷基或芳基,所述R～3选自烷基,所述R～4选自烷基或芳基,所述R～5、R～6、R～7、R～8各自独立的选自氢、烷基、烷氧基、芳基或氟。所述2-烷基-吲哚骨架的膦配体,能与过渡金属如钯构成结构稳定的络合物,提高过渡金属如钯催化反应时的催化活性,且适用范围广,选择性好,反应条件温和。可广泛用于高难度的过渡金属催化的交叉偶联反应,包括多卤代三氟甲磺酸芳基酯的化学选择性铃木偶联反应；过渡金属催化剂的催化用量低至10ppm,分离收率高达99％；应用于化学选择性交叉偶联反应中,发现了新的反应顺序C-Br>C-Cl>C-OTf。

本发明提供了一种催化剂组合物,至少包括水溶性双膦配体、三(间磺酸钠苯基)膦配体、金属铑前体。通过采用新型水溶液双膦配体与铑催化剂组成的催化体系,不仅提高水/有机两相催化反应的活性,而且还解决了铑催化剂的流失到产品相的问题,该水溶性配体稳定,且能稳定铑催化剂的活性,催化剂水溶液可连续循环利用,适合工业化生产应用。

本公开涉及由金属内酯和阴离子聚电解质形成α,β-不饱和羧酸和其盐。本公开提供丙烯酸和其它α,β-不饱和羧酸及其盐的合成路线,包括催化方法。例如,提供了一种用于产生α,β-不饱和羧酸或其盐的方法,所述方法包括：(1)以任何顺序接触第8至11族过渡金属前体、烯烃、二氧化碳、稀释剂以及具有缔合的金属阳离子的聚芳族树脂以提供反应混合物；和(2)将适于产生α,β-不饱和羧酸或其盐的条件施用于反应混合物。描述了再生具有缔合的金属阳离子的聚芳族树脂的方法。