本发明公开了一种铀还原分离的Ag掺杂CdSe纳米片光催化材料的制备及应用,包括：将CdCl-(2)·2.5H-(2)O和AgNO-(3)的混合粉末与辛胺和油胺的第一混合溶剂混合,加热反应,冷却到室温,得到反应溶液；在室温下,将Se粉与辛胺和油胺的第二混合溶剂混合,得到Se前驱体溶液；将Se前驱体溶液加入反应溶液中,加热反应,冷却,得到的沉淀物用三氯甲烷溶液清洗多次,将沉淀物与十六烷基三甲基溴化铵溶液混合均匀后超声,乙醇洗涤,干燥,得到铀还原分离的Ag掺杂CdSe纳米片光催化材料。本发明的Ag掺杂CdSe纳米片光催化材料在提高光吸收能力的同时又满足U(VI)的光催化还原,更有利于光生载流子的的产生和使用。

本发明公开了一种铀还原的Co掺杂ZnO纳米微球光催化材料的制备及应用,包括：将Zn(Ac)-(2)·2H-(2)O、尿素、Na-(3)C-(6)H-(5)O-(7)·2H-(2)O和Co(Ac)-(2)·4H-(2)O溶于水中,超声,得到混合溶液；将混合溶液加入聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,密封并在115～125℃下反应5～7h,离心,沉淀干燥；将干燥后的沉淀在280～350℃下煅烧1～3h,得到铀还原的Co掺杂ZnO纳米微球光催化材料。本发明开发了一种Co掺杂ZnO纳米微球,通过引入Co这一杂质能级来修饰ZnO的能带结构,使氧化锌的导、价带位置提高和带隙降低,实现了催化剂光吸收能力的提高,Co掺杂的ZnO样品在可见光下还原U(VI)的光催化性能均优于原始ZnO样品。

本发明属于化工新材料技术领域,具体涉及利用凹凸棒石制备二维纳米片硅酸盐的方法及其应用,制备过程包括：首先对凹凸棒石粉末进行一维晶束的分散解离,并均匀分散在酸溶液中,洗涤、烘干沉淀物得到白色前驱物。再将白色前驱物分散于水中形成悬浊液并超声分散,再滴入NH-4NO-3、氨水及金属硝酸盐,接着将悬浊液转移至聚四氟乙烯反应釜中,进行微波水热反应,反应结束离心分离出固体,洗涤,烘干,研磨成粉末得到二维硅酸盐,应用于光催化二氧化碳制甲醇。本发明制备出具有良好二氧化碳制甲醇的光催化剂,相比于传统贵金属催化剂而言,其具有原料成本低廉,合成方法简便等优势,有利于大规模推广。

本发明公开的一种铬酸银/铁酸锌纤维状复合光催化剂的制备方法及应用,铬酸银/铁酸锌纤维状复合光催化剂是以静电纺丝和高温煅烧法制备的铁酸锌纤维为载体,利用共沉淀法将铬酸银颗粒负载铁酸锌纤维表面,通过铬酸银颗粒为铁酸锌纤维提供了更大的比表面积及更多的活性位点；通过构建铬酸银/铁酸锌异质结结构,减少了光生电子-空穴的复合几率,提高了对亚甲基蓝的降解和对沙门氏菌灭杀效率,促进了铬酸银/铁酸锌复合纤维光催化活性。同时,借助纤维不易团聚的优势提高光催化剂的重复使用性。本发明制备方法简单,原料低廉,在处理有机污染物和有害微生物等方面展现出较好的实用前景。

本发明公开了一种三元复合光催化剂及其制备方法和应用。本发明的三元复合光催化剂由多孔石墨烯、镱铌氧酸盐和钬钪铒三金属量子点混合后进行球磨和煅烧制成。本发明的三元复合光催化剂的制备方法包括以下步骤：1)制备多孔石墨烯；2)制备镱铌氧酸盐；3)制备钬钪铒三金属量子点；4)将多孔石墨烯、镱铌氧酸盐和钬钪铒三金属量子点混合进行球磨,进行煅烧,即得三元复合光催化剂。本发明的三元复合光催化剂的光稳定性优异、光催化效果好,且应用过程中无需采用牺牲剂或光辅助剂,清洁、节能环保。

本发明涉及一种环烷烃的催化氧化方法,该方法包括：在催化剂存在下,使环烷烃和氧化剂接触进行氧化反应,催化剂含有改性纳米碳基材料,改性纳米碳基材料通过在无氧气氛下将纳米碳基材料进行焙烧得到；改性纳米碳基材料的平均粒径为2-50nm。本发明的方法可以在温和的条件下实现对环烷烃的催化氧化,原料的转化率和目标产物的选择性高。

发明提供一种用杯芳烃为载体的钯催化剂及其制备方法,该钯催化剂主要由杯芳烃载体和金属活性成分钯之间形成的配合物所组成；其制备方法主要是通过超声波处理将钯离子均匀负载至杯芳烃载体上,然后通入氢气通过还原反应制备。该钯催化剂所采用的环芳烃对钯具有较强的识别性能,在催化剂活性、选择性、催化剂处理能力、催化剂寿命、稳定性和再生能力方面均优于传统钯炭催化剂,其制备方法简易合理,适于连续化、一体化工业生产。

本发明公开了HMS@NiPt@Beta核壳结构催化材料及其制备方法和应用,催化材料以微孔Beta分子筛为核,介孔HMS分子筛为壳,NiPt双金属纳米颗粒均匀分布在微孔Beta分子筛表面,微孔Beta分子筛核通过水热合成法制得,NiPt双金属纳米颗粒通过低温氧等离子体处理技术负载到微孔Beta分子筛表面,介孔HMS分子筛壳通过蒸汽相转晶法制得,以该催化材料的总质量计,镍的质量百分比为10～30wt％,铂的质量百分比为0.01～5wt％,微孔Beta分子筛核的质量百分比为40～60wt％,余量为介孔HMS分子筛壳。该催化材料应用于催化吡啶脱氢偶联合成2,2’-联吡啶反应,具有用量低、副反应少、短流程等优点,并在吸附分离、石油化工、精细化学品生产等领域具有良好应用前景。

本发明提供了一种催化剂制作工艺及装置,其中工艺包括：将目标纤维丝沿径向和轴向依次编织于多维金属框架的整个空间内,形成目标载体；在空压机作用下将目标粘结剂喷入至目标载体,形成目标粘结载体,并将目标粘结载体置于微波腔体中；在空压机作用下将目标粉体喷入缓冲腔内,形成目标混合粉体,目标混合粉体表征目标粉体与空气均匀混合；将目标混合粉体喷入微波腔体中的目标粘结载体上后进行目标干燥激活处理,形成目标催化剂。也即,本发明先将基于目标纤维丝和金属框架形成催化剂载体,再将目标粉体与空气均匀混合后的目标混合粉体喷入至喷覆有粘结剂的催化剂载体上后进行干燥激活,形成目标催化剂,提高了制作催化剂的快速性和高效性。

本发明涉及一种制备纳米材料的方法,该方法包括：将硝酸铋、钒酸铵和酸溶液混合,得到第一混合物,在耐热密闭反应器中,使第一混合物与第一碱溶液在150-250℃下反应10-120小时,去除溶剂,得到第一固体；将第一导电物和第二导电物分别与直流电源的正极和负极连接后置于电解液中,在2-50V的电压下电解1-15天,得到碳点溶液；其中,第一导电物为石墨棒,电解液含有第一无机酸；将碳点溶液、镍盐、第二碱溶液和第一固体混合,得到第二混合物；将第二混合物进行冷冻干燥处理后,再进行真空干燥。本发明的方法可以制备得到具有良好的催化性能的纳米材料,将其用于环烷烃的催化氧化过程,环烷烃的转化率和目的产物的转化率高。