本发明公开了一种分析红藻细胞内的DA分布与含量的方法,在分析DA分布中,将新鲜天然红藻组织进行固定,利用新急速冻结置换法制成切片,再加入DA抗体进行免疫组织化学染色,在显微镜下观察样品中的DA位置情况；在分析DA含量中,将处理后的混合物放入离心机,转速设定为3500rpm,离心16m i n,结束后取上清液。再进行一次重复试验,再次提取红藻中的软骨藻酸。把在之前的操作中提取出的上清液合并,用纯水定容到20mL后,然后用0.45um滤膜进行超过滤,所制成的试验液进行LC/MS检测,对所得数据进行分析统计处理。此方法最大限度的保留红藻内的DA及细胞内部结构,降低在处理过程中DA的流出量,可以更清晰的对其进行观察,所取得的效果更优于目前的其他方法。

本发明公开了一种铸铁材料的溶解方法以及铸铁中元素含量的检测方法,所述溶解方法包括：将铸铁材料和溶解酸试剂置于容器内,并对容器内的物料进行第一次加热,直至液面冒出均匀气泡；以及第一次加热完成后,在容器内加入质量百分比浓度为3％～4％的过硫酸铵溶液,并对容器内的物料进行第二次加热,加热至沸腾预定时间后获得铸铁材料的溶解液；其中,所述溶解酸试剂由分析纯硫酸、分析纯硝酸和去离子水按照体积比为8～10:1～3:60～62进行混合得到。本发明的方法能够将铸铁材料中所有待测元素充分溶解在溶解液中,进而能够同时检测铸铁材料中多种元素的含量,从而缩短检测周期、简化操作并且减少化学试剂的使用。

本发明公开了一种超声波脉冲致裂含瓦斯煤体渗流实验装置及方法,采用超声波不同脉冲方式致裂煤体,使煤体原生裂隙扩展,新生裂隙发育,提高煤层渗透性。本发明在实验室通过施加三轴压力,模拟煤体受到的地应力,对煤样进行超声波空化诱导压裂,监测不同脉冲方式激励前后煤样的渗流特性变化,分析超声波脉冲致裂含瓦斯煤体渗流特性的影响规律,为超声波激励煤体这项新型增透技术提供理论依据和技术支撑。

本发明公开了一种超快反应板及其表面处理工艺和样本检测系统,所述超快反应板包括导热底板,所述导热底板的表面开设有若干个反应槽,所述反应槽凹向所述导热底板,所述反应槽四周设有塑料架,所述塑料架与导热底板固定连接,所述反应槽的开口处覆盖有塑料膜,所述塑料膜塑封于所述塑料架上,所述塑料膜和反应槽之间形成密封空间。本发明的超快反应板导热效率高,样本受热更均匀。通过所述检测探头将反应槽中的细胞样本的反应实时状况传递到控制系统,从而获取待测样本的全部数据。

本发明实施例提供的一种检测连续纤维预浸料断丝率的方法和装置,该方法通过取样一定面积的预浸料,采用超声溶洗方法洗净预浸料上影响预浸料断丝率计算的树脂、对多次溶洗后的有机溶剂进行多次过滤后获得纤维断丝,计算洗出的纤维断丝占纤维总重量的百分比,得到纤维断丝率；该方法可检测连续纤维预浸料的纤维断丝率,定量描述预浸料断丝缺陷,有助于分析预浸料的质量水平,为改善预浸料质量提供检测数据的支撑。

本发明公开了一种生土基砌体单轴抗压强度测试方法,本发明首先制备生土基砌体抗压试件,再将试件吊装至加载装置下方进行找平,采用力-位移混合控制的分段-分级加载方式对试件施加轴向荷载直至其发生破坏,动态采集试验过程中试件的承载力、变形等数值,计算试件的单轴抗压强度、弹性刚度和泊松比。本发明的试验验证的目的明确,可以获得生土基砌体的单轴抗压强度、弹性刚度、泊松比以及相应的破坏模式,有助于识别涉及的薄弱部位；本发明的试验方法可操作性强、复演性好、对仪器设备要求低、试验成本小、试验周期短；本发明为生土基砌体结构的设计、科研提供试验验证的依据。

本发明提供一种管子管板焊接接头疲劳试样及其工装、制备方法,所述管子管板焊接接头疲劳试样包括：管子、第一管板和第二管板,所述管子的两端分别焊接所述第一管板和所述第二管板,两个焊缝采用相同的焊接工艺。本发明采用管子两端分别与管板进行封口焊接,两端焊接形式一样,疲劳试验无论哪端断裂试验数据均有效。由此在对试样加工螺纹时可以将两端管板未加工部分同时固定,在一个基准下加工两端螺纹,大大提高了试样同轴度。本发明能够实现疲劳夹持的稳定性,疲劳试验标准要求的同轴度,无需进行另外工装与试样的焊接导致此处形成疲劳断裂使数据失效。

本发明涉及一种复合岩体常规直剪试验试样制作组合模具装置及制作方法,该装置包括剪切盒、JRC钢模板、底座模板、平压板、反力架、浇筑模板,所述底座模板上方装有方形JRC钢模板与剪切盒,所述底座模板通过对称设置的两个固定螺栓与反力架连接,所述反力架上装有加压阀与固定顶丝,所述固定顶丝的下方设置有置于剪切盒腔体内的平压板组成加压装置。本发明的组合模具装置丰富了不同胶结面复合试样的制作便利程度,避免了传统的现场钻孔与切割取样对试样造成的损伤与交界面分布需求的不确定性。实现复合试块制作的一次成型,同时与现场取样相比大大降低试样制作的人力损耗和时间的浪费,降低了制作成本。

本发明公开了一种用于稳定同位素检测的锶和铅纯化固相萃取装置,包括箱体,所述箱体底部固定连接有防滑支座,所述箱体顶部设有托盘,所述托盘内壁一侧设有控制面板,所述箱体内部设有所述活动杆外壁是设有调节机构。本发明通过定位机构对萃取管和取液管进行固定定位,然后通过调节机构带动活动杆进行转动,依次将盛放有不同溶剂的取液管转至试管的正上方,使不同溶剂依次流入试管内进行洗脱,限位机构提高放置板稳定性的同时还起到限位作用,从而避免萃取管和取液管发生晃动,同时便于对放置板的角度进行调整,防止洗脱液洒出的可能,结构简单,方便快捷,且可拆卸更换和水平转动和角度调整,提高试验的准确性。

本发明公开了一种整体免疫后双固定包埋制样法。它是在透射电子显微镜样品常规制样的前面,先让一抗二抗结合抗原,然后再进行透射电子显微镜样品制样。本发明是在常规制样的前面,先让一抗二抗结合抗原,则无需再担心抗原的活性问题,通过离析酶和Triton-100,在细胞壁和细胞膜上打开通道,解决了抗原和一抗二抗的接触不好的难题,提高标记的成功率,后面的步骤可以按照生物组织块的制样流程使用戊二醛及四氧化锇,从而解决了抗原活性保存和组织结构保存难以兼容的问题。