用于进行化学反应的装置110包括长形壳体112和容器114。长形壳体112可包括冷却装置116和末端配件18、120,所述末端配件可包括流体可被引入和/或移出的端口。在使用装置110时,在贮器114内形成化学反应产品。随后,容纳化学反应产品的贮器114从长形壳体112中抽出。

本公开提供了包含GLP-1和GDF15的融合多肽、多肽复合物以及其缀合物。还提供了包含其的药物组合物和治疗疾病的方法。

本公开提供了特异性靶向G蛋白偶联受体即G蛋白偶联受体家族C组5成员D(GPRC5D)的嵌合抗原受体(CAR),以及包含此类CAR的免疫应答细胞,其用于治疗癌症。

提供了一种抗EpCAM抗体及其抗原结合片段,以及其作为抗癌药物的用途,尤其在制备用于治疗EpCAM阳性疾病或病症的药物中的用途。

本发明提供了特异性结合tau的抗体。所述抗体抑制或延迟与tau相关联的病理和相关联的症状恶化。

本发明提供的负载癌特异性肿瘤抗原表位的抗原呈递细胞,即树突状细胞,能够快速有效地诱导癌抗原特异性T细胞,优选记忆性T细胞的分化和增殖,由此激活的记忆性T细胞能够治疗癌症或肿瘤性疾病或防止癌症的复发、进展或转移,同时避免癌细胞的防御机制。

一种APP669-711测定方法,包括：固定化工序,将能与APP669-711的N末端免疫特异性地结合的第1抗体固定化于支撑体；封闭工序,将固定化有上述第1抗体的支撑体用封闭剂封闭；第1反应工序,使上述试样中的APP669-711与固定化的上述第1抗体接触,从而使APP669-711与上述第1抗体结合；试样去除工序,将未发生结合的上述试样去除；第2反应工序,使能与APP669-711的C末端免疫特异性地结合的第2抗体与固定化的上述第1抗体上所结合的APP669-711接触,从而使上述第2抗体与APP669-711结合；第2抗体去除工序,将未发生结合的上述第2抗体去除；以及检测工序,检测结合于APP669-711的上述第2抗体的存在。

本发明提供了重组的甲型流感血凝素(HA)多肽,这些多肽包含甲型流感病毒HA的HA1和HA2结构域,并且包含如下这样的氨基酸序列,其中：(a)位置355处的氨基酸是W；并且(b)位置432处的氨基酸是I和/或位置380处的氨基酸是I；并且其中该HA多肽的氨基酸序列中氨基酸位置的编号是根据HA的氨基酸序列中氨基酸的编号,该HA源自H3N2流感参照株,特别是H3N2A/爱知/2/68参照株(SEQ ID NO:1)；并且提供了其免疫原性片段、编码所述多肽或免疫原性片段的核酸分子、以及其用途。

本发明涉及一种用于生产含硫硅烷的方法,其通过以下步骤(a)通过将硫氢化钠或硫化钠、硫、Na-(2)CO-(3)和/或NaOH和步骤(f)的盐水以及任选存在的步骤(h)的含水悬浮液混合来制备水相制剂,(b)添加相转移催化剂总量的20-100重量％,(c)连续或分批地添加卤代烷基硅烷,并且同时分批或连续地添加相转移催化剂总量的剩余部分,(d)任选地添加来自(f)的盐水,任选地添加来自(h)的含水悬浮液,任选地添加来自步骤(k)的固体残余物,将相分离成下部含水悬浮液和上部有机相并排放有机相,(e)供应来自(d)的含水悬浮液,任选地添加来自(h)的含水悬浮液,分离成盐饼和盐水,(f)将步骤(e)的全部或部分盐水再循环到步骤(a)中并任选地到步骤(d)中,(g)任选地蒸馏来自步骤(e)的盐水的剩余部分以得到含水蒸馏物和含水悬浮液,(h)任选地将步骤(g)的含水悬浮液再循环到步骤(a)和/或(d)和/或(e)中,(i)将步骤(d)的有机相引向蒸发步骤以得到有机残余物和低沸点馏出物,(j)将来自蒸发步骤(i)的有机残余物分离成含硫硅烷和固体残余物,(k)任选地将步骤(j)的固体残余物再循环至步骤(d)。

具有式(I)的化合物——其中取代基是如权利要求1中所定义的——以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可以用作杀昆虫剂。