本发明提供一种地下水光催化处理装置,涉及水环境治理技术流域。所述的地下水光催化处理装置包括支撑平台、输水系统、轴承、过滤器、伞状支架、螺旋光催化通道、光催化灯、集水槽、太阳能发电系统、光电传感器和种植单元。本发明中设置了光电传感器和光催化灯,通过光电传感器和光催化灯,有效解决了阴雨天光线不足导致光催化剂无法有效降解的问题。本发明结构简单、全自动连续运行,操作方便,并且在运行的过程中采用清洁能源太阳能发电,无污染,对环境极为友好,具有较高的生态效益。

本发明公开了一种无机/有机双异质结可见光催化复合材料及其制备方法和应用,材料是以BOB/B4OB(溴氧化铋异质结)为主体材料,通过酸性自组装在BOB/B4OB上负载PED(苝酰亚胺)的三相异质结结构；可见光催化复合材料的化学式为PED@BOB/B4OB。通过一锅水热法构成BOB/B4OB无机二型异质结材料,具有匹配的带隙和紧密的连接结构,实现光生载流子的高效分离；与PED构成双异质结,进一步提高了电荷分离效率,并且具有全光谱范围光吸收响应的特性。本发明具有高催化活性、稳定性良好等优点。

本发明公开了一种质子酸和路易斯酸协同催化合成原膜散酯的生产工艺,以水杨酸与异佛尔醇为原料,在质子酸和路易斯酸协同催化下,经酯化反应制备得到原膜散酯；所述酯化反应的温度为100～170℃。本发明公开了一种质子酸和路易斯酸协同催化合成原膜散酯的生产工艺,采用特殊的催化体系,实现了由水杨酸与异佛尔醇经一步酯化反应合成原膜散酯,反应条件温和,原料转化率高,目标产物收率高,副产物少,且原料可循环套用,实现工业化连续生产。

本发明提供了一种基于MOFs材料负载金属纳米颗粒的催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂包括羧酸类MOFs及负载于所述羧酸类MOFs中的金属纳米颗粒；以所述催化剂的总重量为100％计,所述金属纳米颗粒的负载量为1～3wt％。本发明借助游离氨基的稳定策略和MOFs固有的孔隙限制,制备出的负载型催化剂表现出优异的催化活性。

本发明公开了一种聚苯胺木质素磺酸钠负载硝酸铝催化剂的制备方法及其产品应用,其包括,先将木质素磺酸钠与苯胺、过硫酸铵通过聚合得到聚苯胺木质素磺酸钠复合物,然后在氮气的氛围中,85℃回流条件下将硝酸铝负载到聚苯胺木质素磺酸钠复合物上,得到新型非均相催化剂。本发明提供的催化剂制备简单,原料来源丰富,成本低廉,对葡萄糖具有较高的催化活性,能与溴化钠共同催化葡萄糖一锅法制备DFF。

本发明公开一种纳米铬酸银改性MOFs光催化剂制备方法及其应用,所述MOFs材料为来瓦希尔骨架材料,以均苯三甲酸、1,3,5-三(4-羧基苯基)苯为有机配体,以Fe～(3+)、La～(3+)、Co～(2+)为无机配体,采用溶剂热法制出MOFs材料,再负载纳米铬酸银催化剂,包括以下步骤：S1：制备无机配体溶液；S2：制备有机配体溶液；S3：制备MOFs材料；S4：将所得MOFs材料加入0.05mol/L K-(2)CrO-(4)溶液中,浸渍吸附0.5～3h,滴加0.1mol/L AgNO-(3)溶液,25℃室温下,搅拌反应1～6h,过滤、洗涤、干燥,即得。本发明光催化剂高效分离光生电子和空穴,显著提高光催化还原能力,对可见光的光谱响应范围广,有效提高太阳光的吸收率和有效利用率。

一种连续法制备2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法,包括制备多孔催化剂载体,制备氯化反应催化剂,制备氟化反应催化剂,固定催化剂,氯化反应,氟化反应,分析提纯；本发明的方法能够提高防止反应中温度过热造成爆炸；能够降低氯化反应和氟化反应的反应温度,降低能耗,本发明的氯化反应温度为40-45℃,氟化反应温度为30-35℃；氟化反应结束后得到的油状物中2-氯-5-三氟甲基吡啶的质量含量为79.7%-80.8%,对油状物减压蒸馏后得到的2-氯-5-三氟甲基吡啶的纯度为99.04%-99.42%。

本发明涉及一种催化剂配制干燥塔(1)、催化剂配制装置及方法,催化剂配制干燥塔(1)塔顶设有活性炭进料口(101)和第一空气进出口(102),塔底设有第二空气进出口(103)和液体进出口(104),所述催化剂配制干燥塔(1)的塔体靠近塔底处设有卸料口(105),所述催化剂配制干燥塔(1)的塔体靠近塔顶处设有溢流口(106)。本发明可以切换使用喷洒法和浸渍法,从而可以极大地节约生产成本。

本发明提供一种铱催化的N-苯基-7氮杂吲哚衍生物及其制备方法,所述方法先将N-苯基-7氮杂吲哚和酰氧基胺基甲酸酯类化合物在二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体、五甲基环戊二烯醋酸铱、二氯双(五甲基环戊二烯)二氯化铱或(乙腈基)环戊二烯六氟磷酸铱的催化下进行7-氮杂吲哚N-苯基上的C-H胺基化反应,得到反应物,之后分离产物得到N-苯基-7氮杂吲哚衍生物。本发明可以在一定程度上降低C-H键的活化能垒,从而提高其反应活性,选择性好,转化率高,为药物化学家寻找有良好价值的7-氮杂吲哚的衍生物提供一种新途径,具有广阔的应用前景。

一种水相合成法制备三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的方法,其特征在于,先以三氯吡啶醇钠和氯乙酰氯为原料,生成三氯吡氧乙酰氯,然后将三氯吡氧乙酰氯与2-丁氧基乙醇反应,生成三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯,所有反应均在水相中进行；本发明的制备方法能够提高反应效率,减少副反应,提高产物纯度,将纯度提高到98.8%-99.2%；将收率提高到99.2%-99.5%；还能够减少雨水对农药的冲刷,克服了三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯需要在用药2小时内无雨才能有效的缺陷。