本发明提供了一种直接制备H型CHA结构分子筛的合成方法及应用,以化学式为(C-4H-8NO)-3PO和/或(C-4H-8NO)-2PO(C-4H-(10)N)的化合物为结构导向剂,通过水热合成发直接制备H型CHA结构分子筛。本发明所述的结构导向剂具有分子拓扑结构,有助于快速高效搭建CHA分子筛骨架结构,制备的产物形貌规整,相对结晶度高,合成方法能够直接合成H型CHA结构分子筛,相对结晶度＞95%。无需铵交换环节,直接干燥焙烧即可获得分子筛产品,简便易行,适宜规模化生产,钐基CHA分子筛催化剂凭借Sm元素的本征活性以及H型CHA结构分子筛理化特性,在NH-3-SCR技术中表现出优异的氨气吸附能力、低温活性,活性温度窗口、N-2选择性和结构稳定性,在上述催化剂的作用下氮氧化物与还原剂发生反应转化成无害的氮气和水。

本发明公开了一种抗病毒的化合物及其制备方法。该化合物的结构式如式I所示,式(Ⅰ)中,R～1选自：单取代或多取代的H、F、甲基、三氟甲基；R～2选自：H、直链或取代烷烃(C1-C6)；R～3选自：单取代或多取代的H、Cl、Br、F。本发明中所述化合物经过实验证实,不仅对于H1N1甲型流感病毒具有较好的抑制作用,并且对于冠状病毒也具有较好的抑制作用,没有观察到对于人正常细胞的毒性,且能够在抗病毒的同时抑制炎症反应的程度。

本发明公开了一种N-酰基磷酰胺类化合物的合成方法：羧酸、叠氮化合物、磷氯化合物、碱和反应溶剂混合,在室温或加热条件下搅拌反应2-12小时,使叠氮底物反应转化完全,然后将反应液进行柱层析分离,得到N-酰基磷酰胺类化合物。与现有技术相比,本发明的方法有如下优点：原料廉价易得、反应条件温和,反应效率高,以三乙胺作为碱,无需任何催化剂,反应的副产物为易于分离除去的碱-盐酸盐和氮气,不存在环境污染等问题,绿色环保并且原子经济性较好。