本发明公开了一种抗病毒的化合物及其制备方法。该化合物的结构式如式I所示,式(Ⅰ)中,R～1选自：单取代或多取代的H、F、甲基、三氟甲基；R～2选自：H、直链或取代烷烃(C1-C6)；R～3选自：单取代或多取代的H、Cl、Br、F。本发明中所述化合物经过实验证实,不仅对于H1N1甲型流感病毒具有较好的抑制作用,并且对于冠状病毒也具有较好的抑制作用,没有观察到对于人正常细胞的毒性,且能够在抗病毒的同时抑制炎症反应的程度。

本发明公开了一种N-酰基磷酰胺类化合物的合成方法：羧酸、叠氮化合物、磷氯化合物、碱和反应溶剂混合,在室温或加热条件下搅拌反应2-12小时,使叠氮底物反应转化完全,然后将反应液进行柱层析分离,得到N-酰基磷酰胺类化合物。与现有技术相比,本发明的方法有如下优点：原料廉价易得、反应条件温和,反应效率高,以三乙胺作为碱,无需任何催化剂,反应的副产物为易于分离除去的碱-盐酸盐和氮气,不存在环境污染等问题,绿色环保并且原子经济性较好。