本发明公开了一种高性能羧基丁腈胶乳的制备方法,在聚合釜中加入脱盐水、聚合单体、复合乳化剂、分子量调节剂搅拌均匀,聚合釜抽真空、用氮气置换,然后向其中加入引发剂,调节温度为8-10℃,持续聚合反应,当聚合转化率达到25％和35％时各补加一次分子量调节剂,调节反应温度为5-6℃,补加后继续聚合,当聚合转换率达到75％-80％时加入终止剂停止反应。本发明聚合反应过程仅10小时左右,且易于控制,与热法-间歇乳液聚合法时间基本接近,制得的羧基丁腈胶乳性能良好,满足多个领域的使用条件。

本发明提供一种改性羧基丁腈胶乳及其制备方法,属于胶乳领域,制备方法包括：制备反应基乳：将去离子水、己二酸在700-800rpm转速下搅拌4-6min；搅拌后,依次加入异丙醇、苯甲酸钠、双乙酰酒石酸单甘油酯,制得反应基乳；制备种子胶乳：将丁二烯、甲基丙烯酸依次加入反应釜中,滴加2,3-二羟基丁二酸、过硫酸铵,反应40-50min,制得种子胶乳；制备改性羧基丁腈胶乳：将反应基乳、种子胶乳依次导入聚合反应釜,将丙烯腈、丁二烯、第三单体加入聚合反应釜中,连续滴加醋酸乙烯、木质素磺酸钠,持续反应2-2.5小时,加入壬基酚聚氧乙烯醚,搅拌10-20min,冷却至常温。制得的羧基丁腈胶乳性能优异。

本发明涉及一种手套用羧基丁腈胶乳及其制备方法,具体的,按质量份数计,原料包括去离子水80～100份、分子量调节剂1～3份、pH缓冲剂0.2～0.4份、乳化剂2～6份、丁二烯40～60份、丙烯腈15～40份、功能单体10～20份、不饱和羧酸2～5份、引发剂0.3～1.5份、助剂0.4～0.6份；所述功能单体包括质量比为1:(1～1.2):(0.5～1)的乙二醇双丙烯酸酯、顺丁二烯酸二烯丙酯和乙酸异丙烯酯。本发明羧基丁腈胶乳,具备优异的化学稳定性和机械稳定性。