本发明提供了一种高聚物膜表面倾斜纳米线阵列结构的制备方法,包括如下步骤：步骤一、在具有多孔纳米结构的模板或多孔微纳米结构的复合模板上对高聚物进行热压印或热聚合；步骤二、定向去除模板或复合模板得到表面具有倾斜纳米突起阵列结构或倾斜微纳米突起阵列结构的高聚物。该模板可通过光刻在表面形成微米结构然后复合多孔纳米结构；通过调节热压印的时间、压力、温度来对不同的材料进行热压印或热聚合；通过定向脱模,沿着一个方向对模板施加外力,将模板和高聚物分开,得到不对称的纳米线阵列结构；该方法简单易行,成本低廉且能大面积制备促使液滴定向运动的高聚物薄膜,重现性好,周期短,能够根据生产规模的需求而调整。

本发明公开了一种纳米纤维素与聚合物复合改性的热塑性沥青材料及其制备方法,该材料包括：纳米纤维素聚合物复合改性剂2.7～12.4重量份、稳定剂0.1～0.3重量份、基质沥青100重量份；其中所述纳米纤维素聚合物复合改性剂包括以下组分及重量份含量：聚合物2～9重量份、纳米纤维素0.5～3重量份、乳化剂0.2～0.4重量份。制备方法包括：将基质沥青加热至流动状态,加入纳米纤维素聚合物复合改性剂,充分搅拌或剪切至均匀分散,得到预混沥青材料；将稳定剂添加至预混沥青材料中,充分搅拌或剪切至均匀分散,即可得到纳米纤维素与聚合物复合改性的热塑性沥青材料。以解决因纳米纤维素材料直接添加到沥青材料时的团聚现象而导致沥青性能衰减的问题。

本发明公开了一种纳米纤维素与聚合物复合改性的热固性沥青材料及其制备方法,该材料包括：纳米纤维素聚合物复合改性剂47.5～81重量份、固化剂14～30重量份、基质沥青100重量份；其中所述纳米纤维素聚合物复合改性剂包括以下组分及重量份含量：热固性树脂47～78重量份、纳米纤维素0.5～3重量份。该制备方法包括：将纳米纤维素聚合物复合改性剂、固化剂分别加热至60～70℃,将二者混合均匀；将基质沥青加热至145～155℃呈流动状态,加入制成的混合物,使其均匀分散,即可得到纳米纤维素与聚合物复合改性的热固性沥青材料。以解决因纳米纤维素材料直接添加到树脂及沥青材料时的团聚现象而导致沥青性能衰减的问题。

本发明公开了一种高分子物理发泡物、方法及其发泡装置,涉及物理发泡技术领域,其技术方案要点包括如下重量份的组分：热塑性弹性体62-80份；空心微球6-18份；环氧树脂7.6-9.4份；小分子多元醇4.3-5.2份；蒸馏水0.6-1份；其中,所述小分子多元醇为赤藓醇、D-山梨醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、肌醇、甘油和木糖醇中的一种。本发明具有在结合空心微球和高压气体浸渗完成物理发泡,并在空心微球的使用中,结合小分子多元醇和蒸馏水的水解与热塑性弹性体和环氧树脂的熔融电离获取具有显著提升回弹性能和提高弹性维持率效果的高分子物理发泡物。

本发明属于医药化工技术领域,尤其涉及一种低聚合度水溶性纤维素醚制造方法。本发明通过HCl-ClO-(2)混合气体干法解聚高聚合度水溶性纤维素醚的方式,最终获得低粘度的低聚合度水溶性纤维素醚,符合药用辅料的使用要求。本发明具有以下优点：第一、利用HCl-ClO-(2)混合气体来降低高聚合度水溶性纤维素醚的聚合度,保证显著的解聚效果,且不会引入大量溶剂,还可以提高最终低聚合度水溶性纤维素醚产品的白度；第二、HCl-ClO-(2)混合气体解聚过程中的残留或副产物可以被有效除去,最终的低聚合度水溶性纤维素醚产品在粘度标准上,符合中国药典要求；第三、本方法对高聚合度水溶性纤维素醚的种类没有大的限制,适用性较高。

本发明属于高分材料领域,具体涉及一种均一性优异的细纤度半芳香族聚酰胺纤维及其制备方法。本发明提供一种细纤度半芳香族聚酰胺纤维的制备方法,所述制备方法包括以下步骤：1)预处理；2)切片和热处理；3)熔融纺丝。本发明将半芳香族聚酰亚胺及其共聚物通过预处理、切片和热处理、以及熔融纺丝制得了细纤度的半芳香族聚酰胺纤维；所得纤维的纤度为0.9-4.5dtex,断裂伸长率：10～97％；力学强度为1.1～4.8cN/dtex,拉伸丝的纤维径不均(CV值)为<1.0％,耐热性能为使用温度170～240℃；并且具有能耐除浓硫酸、三氟乙酸外的其他有机溶剂的耐化学性能。

本发明公开了一种阿拉伯胶空心胶囊,其制备方法包括如下步骤：(1)配制阿拉伯胶溶液；(2)将环糊精溶于氢氧化钾溶液中,加入淀粉,经分散、过滤、保温后,再加入乙醇保温,得到环糊精金属框架溶液；(3)将步骤(2)制备的环糊精金属框架溶液滴加到步骤(1)制备的阿拉伯胶溶液中,混合后,加酶水解,加入乙醇离心,干燥即得阿拉伯胶空心纳米胶囊。本发明制备的阿拉伯胶空心胶囊采用生物基材料环糊精作为模板,相容性好,不需要强烈的反应条件,更加安全、绿色,制备的阿拉伯胶纳米空心胶囊对活性成分具有较高的装载能力,可用作多酚活性成分或者药物的纳米载体。

本发明公开一种添加晶型转变调控剂加快等规聚丁烯-1晶型Ⅱ到Ⅰ转变的方法,通过向iPB-1中添加晶型转变调控剂来实现,其添加量可控制在0wt％-5wt％的范围内,能有效加快iPB-1晶型II到I的转变,室温条件下完成转变的时间可由纯iPB-1达120h以上缩短至24-108h,并且晶型转变调控剂的添加可通过熔融共混实现,操作相对简单,适于iPB-1的成型加工应用。

本发明公开了一种用杜仲叶大规模连续生产杜仲橡胶方法,包括：杜仲干叶粉碎过筛,得筛上物即网团状料；用6号溶剂油或甲苯作为浸出溶剂连续浸出,浸出液经浓缩蒸发,得到提取物；提取物向多级逆流萃取工段的6-10台串连萃取罐顺序投料,每台萃取罐中顺序加入5倍量的萃取剂,同时搅拌,氮气正压过滤,并将经多级萃取的萃取溶液不断移出由最后一级萃取罐移出得到杜仲树脂；萃余物从第一级萃取罐移出,经过真空干燥得到杜仲橡胶。本发明杜仲树脂成分通过萃取溶液及时移出同时回收萃取剂,既节约成本又避免污染环境,使各萃取罐组之间形成合理的浓度梯度,有利于杜仲橡胶与杜仲树脂的分离,同时也减小了萃取剂的使用量,实现了节能降耗。

本发明涉及用于制备超吸收性聚合物的方法。根据用于制备超吸收性聚合物的方法,改善含水量以防止超吸收性聚合物根据外部变化的表面特性变化,并且减少产生的细粉的量以改善使用超吸收性聚合物制造制品期间的可加工性。