本发明公开了19种樱桃品种特异性分子标记及其筛选方法和应用,包括下列步骤：(1)取叶片提取基因组DNA；(2)按照简化基因组测序技术Super-GBS方法构建文库,文库质检合格后上机测序；(3)对测序数据进行过滤后,使用GATK获得SNP位点,并对SNP进行过滤,以提高SNP的准确性；(4)根据每个品种的分型结果筛选19种樱桃品种中至少有一个品种与其他品种不同的位点；(5)根据上述筛选策略,筛选到3751个SNP位点,在这些SNP位点当中,根据每个位点能够区分品种的类别可以组合出几千组能够高效鉴别19种樱桃品种的SNP位点标记群；(6)基于这些位点标记开发出两种简便、快速、可靠鉴定19种樱桃品种的方法,为从源头准确控制樱桃品种奠定技术基础。

一种婴儿配方奶粉及其加工过程中克罗诺杆菌的溯源方法,属于食品安全技术领域。本发明利用MALDI-TOF MS和核糖体分型技术对保留于不同时间段和不同区域的婴儿配方粉及其生产过程中的克罗诺杆菌进行分离和鉴定,建立了我国乳制品中克罗诺杆菌菌株的质量指纹图谱,系统地研究了婴儿配方奶粉及其生产过程中克罗诺杆菌的污染分布情况,获得了克罗诺杆菌属进入生产环境的途径和后续加工污染的途径,设计和执行改进了控制措施以弥补和强化现有的操作规范来尽可能消除克罗诺杆菌的污染,对于保障乳制品安全和指导乳制品生产具有重要意义。

本发明属于生物医药领域,具体涉及一组评估肾乳头状细胞癌进展风险的分子标记及其筛选方法和应用。该方法首先鉴定肾乳头状细胞癌的细胞起源,其次差异分析具有不同细胞起源的肾乳头状细胞癌个体之间及其对应的起源细胞类型之间的基因开放染色质活性评分,得到肾乳头状细胞癌源自细胞起源的分子标记组。该分子标记组可用于对肾乳头状细胞癌进行精确的分型,有助于在早期对将呈现不同恶性程度的肾乳头状细胞癌进行精确的进展风险预测,从而提高对恶性肾乳头状细胞癌诊断的准确性。此外,本发明还根据筛选的分子标记组及LDHA的表达量,建立了一套随机森林模型,用于早期对恶性肾乳头状细胞癌患者的高效精准识别,有助于对进展型肿瘤的早期介入和密切监测。

本发明属于分子生物学技术领域,公开了肺爆震伤的标志物及筛选方法,所述分子标记为AGR2、ANKRD65、BPIFA1、BPIFB1或KRT4,肺爆震伤的血清中AGR2、ANKRD65、BPIFA1、BPIFB1、KRT4表达量显著升高。本发明通过筛选得到肺爆震伤的标志物能够快速检测和确定肺爆震伤,从而为肺爆震伤的临床诊治提供数据支撑。

提供了一种核酸序列以及RNA目标区域测序文库的构建方法及应用。该核酸序列包含相连的位于5’端的第一测序通用序列和位于3’端的随机引物序列,随机引物序列含有6～10个随机核苷酸。利用该序列对RNA进行随机的逆转录,得到cDNA的第一链,然后通过该核酸序列上的第一测序通用序列以及上下游特异性引物对逆转录得到的cDNA第一条链进行2步巢式PCR,得到高通量靶向测序文库。

本发明公开了8种富士系列苹果特异性分子标记位点及其筛选方法和应用,包括下列步骤：(1)取叶片提取基因组DNA；(2)按照简化基因组测序技术Super-GBS方法构建文库,文库质检合格后上机测序；(3)对测序数据进行过滤后,筛选,验证,获得准确鉴定8种富士系列苹果的74个SNP标记位点；(4)在74个SNP标记位点当中筛选到几组能够高效鉴别8种富士系列苹果的SNP位点标记群；(5)基于这些位点标记群开发出一种简便、快速、准确鉴定8种富士系列苹果的PCR鉴定方法,为从源头准确控制苹果品种奠定技术基础。

为了实现基因解析的成本降低,降低等位基因分型标准物的使用频率。基因型解析装置,其由电泳装置105和数据解析装置构成,在数据解析装置的STR解析部109内设置包含环境信息接收部124、预测模型存储部125、和迁移率预测部126的迁移率模型管理部122,基于环境信息接收部124接收的电泳时的环境条件、和等位基因分型标准物的电泳结果,在迁移率预测部126中生成用于预测等位基因的标准碱基长度的修正量的预测模型。然后,使用该预测模型,在不使用等位基因分型标准物的情况下,由环境条件修正等位基因的碱基长度。

本发明涉及一种用于辨别菊花白色锈病抗性的分子标记,所述分子标记为酶切扩增多态性序列(CAPS),所述酶切扩增多态性序列(CAPS)的原始序列的上游引物的核苷酸序列为SEQ ID NO：1,下游引物的核苷酸序列为SEQ ID NO：2。本发明的分子标记在菊花任意发育时期均可用于辨别菊花白色锈病抗性,在菊花白色锈病抗性鉴定与抗病品种选育方面具有重要的科学指导意义。