本发明属于生物传感器技术领域,涉及一种基于Au@Ag检测UDG的比色生物传感器。本发明提供了一种特异性和灵敏度高、成本低、检测速度快的基于比色技术检测UDG的DNA生物传感器,包括：S1链、S2链、S3链,发卡探针H1、H2和H3,核酸内切酶Ⅳ、血红素、Mg～(2+)、buffer、Au@Ag和H-(2)O-(2)；利用最开始形成的稳定三链结构封闭DNAzyme的活性构象,在有UDG存在的情况下产生酶切活性从而产生trigger,trigger进一步打开H1,H1继而打开H2,H2又会将H3打开,从而触发CHA反应,实现纳米材料颜色的变化。

本发明涉及一种检测镉离子的生物传感器,包括磁珠探针Cd-MBs和Hg-MBs,Cd-MBs上修饰连接有镉离子脱氧核酸酶序列和与镉离子脱氧核酸酶序列互补配对连接的底物链序列；Hg-MBs上修饰连接有一个带有Poly-T区域的分裂G-四链体片段AT11A。与现有以脱氧核酶为识别元件的生物传感器相比,该生物传感器可以准确检测Cd～(2+)含量,并且能够消除样品中Hg～(2+)对Cd～(2+)检测结果的影响,提升了Cd～(2+)检测的特异性,该传感器还能实现样品中Hg～(2+)的准确检测。采用本发明的生物传感器可对最低1.9nM的Cd～(2+)和19.5nM的Hg～(2+)进行检测,为后续核酸类生物传感器的构建提供了一种新的途径。

本发明提出一种p53基因检测探针、所得生物传感器及其应用,涉及生物传感器领域。本发明提供的p53基因检测探针,由多孔中空的磁性纳米颗粒、封装在多孔中空的磁性纳米颗粒内部的电化学氧化还原活性探针、包覆在多孔中空的磁性纳米颗粒表面的阳离子聚合物功能层以及吸附在功能层表面的捕获DNA组成。本发明提供的生物传感器将电化学、酶切循环和磁性材料的优势结合到一起,极大地降低了对仪器和测试环境的要求,提高了特异性、灵敏度、生物相容性和检测限,可作为p53诊断的有力工具,具有很大的潜力。

本发明公开了一种基于杂交链反应检测鼻咽癌抗放疗生物标志物的方法,属于分子生物学领域。本发明公开了一种基于杂交链反应的检测鼻咽癌抗放疗生物标志物的生物传感器,包括miR-205、发夹核酸探针HCR1、HCR2和氧化石墨烯。本发明通过发夹核酸探针HCR1和HCR2的设计,利用氧化石墨烯的生物相容性和荧光淬灭效应,完成活体细胞内靶标miR-205的检测和待测溶液中miR-205的定量检测与定向检测。对于作为生物标志物的miR-205检测更加精准、实时与高效。

本发明提供核酸导入方法、核酸检测方法、生物体成分解析方法及试剂盒、生物体成分定量用阵列器件。生物体成分定量用阵列器件具备：具有多个孔的基材部；与所述基材部之间具有空隙且按照将所述多个孔的开口部分覆盖的方式置于所述基材部上的盖部；连通至所述基材部与所述盖部之间的所述空隙的注入口部；以及形成在远离所述注入口部的位置上且连通于所述基材部与所述盖部之间的所述空隙的排出口部,通过在所述基材部与所述盖部之间填充水性溶液之后,将含有生物体成分的液体从所述注入口部导入到所述基材部与所述盖部之间的所述空隙内,从而将所述水性溶液中位于所述多个孔外的剩余溶液从所述排出口部排出,所述生物体成分通过扩散移动至所述水性溶液中位于所述多个孔内的孔填充水性溶液中。

本方案公开了生物传感器技术领域的一种电化学发光生物传感电极,包括以下内容：(1)合成了PdCuBP介孔纳米酶,并发现其对溶解的O-(2)具有良好的催化活性。(2)首次合成PdCuBP@luminol介孔纳米球,在中性免H-(2)O-(2)介质中展现了优秀的电化学发光信号。(3)CRISPR/Cas12a系统作为检测触发器,特异性识别靶DNA,高效剪切界面发卡DNA-多巴胺(hpDNA-DA)猝灭剂。(4)联合PdCuBP@luminol和CRISPR/Cas12a构建电化学发光DNA生物传感器。该传感器可针对细胞色素c氧化酶亚基III基因检测,在临床诊断领域具有潜在应用价值。

本发明公开了一种基于大面阵金簇电信号的病毒快速检测方法及装置,包括：利用自组装模板光刻技术及电化学团簇生长技术获得大面阵金簇结构；利用末端巯基修饰的DNA单链或多肽等物质与大面阵金簇结构的金簇尖端产生特异性结合形成大面阵检测探针；将大面阵金簇阵列结构集成于含有微电极的微流控系统中,并在微流控系统的反应腔室中通入反应原液；将待检测溶液通入微流控系统的反应腔室,反应原液与待检测溶液混合；为微流控系统中的微电极施加特定范围的电压,并检测伏安曲线中特定还原峰变化的方式,根据伏安曲线中特定还原峰变化的方式判断待检测溶液中是否含有病毒。该方法检测灵敏度高,检测速度快,且稳定性高,易于集成,成本低。

本发明提供一种检测尿嘧啶DNA糖基化酶的荧光生物传感器及其检测方法和应用,属于检测分析技术领域。本发明基于DNAzyme驱动的级联DNA walker信号放大策略检测尿嘧啶-DNA糖基化酶活性,具体采用含有尿嘧啶碱基的锁定链封住DNA walker 1的行走链活性,在识别目标物UDG之后,激活级联DNA walker的运行,产生放大的荧光信号。本发明的检测方法成功实现了级联信号放大,具有较高的灵敏度和特异性,且精密度和重现性好,同时具有良好的抗干扰能力,可用于复杂生物样品的分析检测,因此具有良好的实际应用之价值。

本发明属于生物基因技术领域,公开了一种DNA甲基化位点分析方法、DNA生物传感器,利用AuNPs@rGO复合材料修饰金电极；捕获探针、辅助探针、不同甲基化位点的靶序列的设计；DNA杂交诱导金纳米粒子聚集信号放大；抗-5甲基胞嘧啶抗体特异性识别甲基化位点；电化学传感分析技术的最适实验条件的优化；电化学检测；血清中甲基化DNA的检测。本发明将三螺旋核酸结构与电化学技术相结合,构建一种简单、稳定、特异性强的DNA甲基化位点分析技术,DNA甲基化位点的最大检出个数为7,优于其他文献报道的结果,为基因表观紊乱疾病和肿瘤的早期临床诊断以及去甲基化靶向治疗方案的选择提供新的技术手段。

靶向RNA的蛋白用于通过以渺摩尔级灵敏度在液滴中进行检测来提供基于CRISPR的稳健大规模多重诊断。在纳升体积下以相当的灵敏度水平检测DNA和RNA两者可基于单碱基对差异区分靶标与非靶标,可应用于人类健康的多种情形,包括例如病毒检测、细菌菌株分型和灵敏基因分型。