本发明提供了一种鉴别非洲猪瘟基因缺失株的巢式PCR检测引物组及方法,本发明针对pDP71L基因缺失株、DP96R基因缺失株、A276R基因缺失株和MGF360-12L基因缺失株各设计一对外侧引物和一对内侧引物,该八对引物的核苷酸序列如SEQIDNO.1～16所示。本发明利用外侧引物和内侧引物分别进行PCR扩增,第一次扩增加强PCR的特异性,第二次扩增加强PCR检测的敏感性,两轮PCR提高了PCR的特异性和灵敏性,该方法的灵敏性低至1个数量级,可检出极低载量的病毒。克服了普通PCR检测灵敏度低,特异性差等问题,与现有的间接免疫荧光、基因芯片等检测方法相比成本较低,适用监测范围广,同时便于样本阳性片段的及时测序。

本发明涉及一种病原体现场核酸检测的装置及使用方法,属于实验室用设备技术领域,所述装置包括基座和设置在基座上的核酸提取部、检测部、显示部和控制装置；使用本发明装置结合配套的RPA-LFD方法,能够快速获得更灵敏、更特异的检测结果；该装置的检测部和显示部均密封,不开盖即可完成扩增反应和检测,可防止高浓度核酸扩增产物导致的污染,实验完成后,可将该装置的检测部和显示部整体丢弃,可降低生物安全风险；该装置可脱离对实验室和贵重仪器的依赖,能够在动物养殖场等场所进行现场核酸提取和检测。

本发明公开了一种虫草粉棒束孢高灵敏度检测试剂盒及检测方法,涉及分子生物学领域,其技术方案要点是：包括进行第一轮PCR扩增的外巢引物,外巢引物为ITS1F/ITS4R、ITS5F/ITS2R、NS3F/NS6R引物对中的至少一种；以及,进行第二轮PCR扩增的内巢引物,内巢引物为2HA0-粉棒束孢-F/R、5HAO-粉棒束孢-F/R引物对中的至少一种。本发明采用巢式PCR技术,检测灵敏度相比于传统检测试剂盒提升显著提升,尤其适用于微量检测；整个检测过程只需电泳跑胶检测即可判断有无粉棒束孢污染,无需通过测序鉴定,具有灵敏度高、取样种类宽泛、检测便捷优势。

提供用于抑制核糖体RNA的逆转录的组合物和方法。用于抑制核糖体RNA的逆转录的组合物含有选自由肌苷酸聚合物、胞苷酸聚合物、鸟苷酸聚合物、腺苷酸聚合物、胸苷酸聚合物、尿苷酸聚合物、脱氧肌苷酸聚合物、脱氧胞苷酸聚合物、脱氧鸟苷酸聚合物、脱氧腺苷酸聚合物、脱氧胸苷酸聚合物及脱氧尿苷酸聚合物组成的组中的至少1种核酸聚合物。

本发明公开了一种检测SARS-CoV-2新型冠状病毒的引物对、探针、试剂盒,所述试剂盒包含针对下述SARS-CoV-2新型冠状病毒全基因序列中的任意一个或两个以上基因设计的引物对和探针：ORF1ab、S基因、ORF6、ORF7a、ORF7b、ORF8、N基因、ORF10。本发明检测SARS-CoV-2新型冠状病毒的试剂盒,以巢式RPA方法对SARS-CoV-2病毒进行核酸检测,最低可检测到1copy/ul的SARS-CoV-2核酸片段,具有超高灵敏度,为新冠病毒SARS-CoV-2的早期发现、早期隔离、早期治疗提供新的技术支撑,具有非常好的应用前景。

本发明提供一种莱姆病螺旋体的巢式荧光定量PCR检测方法。本发明以rrf-rrl作为靶基因,设计用于检测莱姆病螺旋体的巢式PCR引物及探针,包括第一轮PCR引物和第二轮PCR引物,在第二轮PCR反应中,引入探针,以提高检测的灵敏度。本发明提供的莱姆病螺旋体的巢式荧光定量PCR检测方法,具有较好的特异性,灵敏度高,检测下限达0.01pg/μL。本方法还可以对阳性标本进行单位点分型,实现对Borrelia burgdorferi sensu stricto(B.b.s.s)、Borrelia garinii(B.g)、Borrelia afzelii(B.a)和Borrelia valaisiana(B.v)四种伯氏疏螺旋体的有效判别。

本发明涉及一种样本检测装置及方法。样本检测装置包括试剂管、管盖、反应容器及磁套管。试剂管的一端设有开口,试剂管内至少设有裂解腔和洗脱腔。管盖安装于试剂管的开口端,并与试剂管可转动连接。管盖设有第一加样孔及穿插孔。磁套管插设于穿插孔内,并能够沿靠近或远离试剂管的方向运动,磁套管用于配合磁力棒以对磁珠进行吸磁和放磁。反应容器设有反应腔,洗脱腔内的液体能够流入反应腔内。如此,使待测样本的前处理、目标物质的分离提取及检测集成在试剂管中,实现整个过程的无缝对接,使用方便。此外,待测样本在一个密闭空间中实现制备及检测,降低待测样本污染的概率,保证检测可靠,降低生物危害。

本发明公开了一种肠球菌的恒温核酸同步放大检测方法及其专用检测试剂盒,属于生物技术方法领域。本发明提供的试剂盒包括核酸提取液、检测液a、检测液b和SAT酶液,通过分步添加各组分进行反应可以实现对肠球菌快速、准确检测,并且特异性好,灵敏度高,扩增产物RNA易于降解,不会由于检测引起样本交叉污染或环境污染,并且具有对仪器设备要求低和成本低的优点,大大降低了对肠球菌检测的成本。

本发明属于基因检测领域,具体涉及一种EGFR基因T790M和C797S顺反式突变的检测试剂盒。针对现有检测EGFR基因T790M和C797S顺反式突变的方法中存在的定量方式为相对定量,易受到抑制剂等因素干扰结果等问题,本发明提供了一种EGFR基因T790M和C797S顺反式突变的检测试剂盒,包括上游引物、下游引物和探针,上游引物序列如序号SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:3所示,下游引物序列如SEQ ID NO:4-SEQ ID NO:6所示,探针序列如SEQ ID NO:7-SEQID NO:11所示。本发明采用数字PCR方法,结合特异性引物和荧光探针,检测外周血ctDNA样本中的EGFR基因T790M和C797S突变,能有效避免假阳性结果,检测更灵敏,检测结果更准确。

本文提供了技术,所述技术涉及核酸扩增,并且特别地但不排他地涉及用于改进聚合酶链式反应和提供具有改进的稳定性的聚合酶链式反应的试剂的组合物和方法。