本发明涉及一种可以快速检测鸡球虫耐药性的分子标记、检测方法及试剂盒。本发明中克隆了3个耐药相关基因EtENO2、EtPGK和EtAKRO。比较了3个基因在实验室诱导的两个耐药株(地克珠利耐药株和马杜拉霉素耐药株)和药物敏感株的mRNA的转录水平差异以及蛋白的翻译水平差异,同时检测了田间分离株的耐药性,为今后进一步研究球虫耐药性产生的分子机理及建立快速检测田间球虫耐药性提供了理论基础。

本发明涉及一种用于检测对虾肝肠孢虫的荧光定量PCR方法,该方法包括一对以虾肝肠孢虫孢壁蛋白SWP为靶基因的特异性引物,以及SWP标准品试剂盒。标准品试剂盒包括10倍梯度稀释的SWP标准质粒以及SWP标准菌株的菌悬液。本发明采用TBGreen荧光染料法,通过检测虾肝肠孢虫孢壁蛋白SWP,来定量检测养殖对虾肝肠孢虫感染,具有较高的灵敏度和特异性,可用于虾肝肠孢虫的快速检测和诊断,为虾肝肠孢虫感染的监测和早期防控奠定基础。

本发明公开了一种基于蜂巢芯片的高通量检测肠道原虫的试剂盒和检测方法,其采用微流控体系集成在一个蜂巢芯片上,用于检测隐孢子虫、贾第虫、微孢子虫和溶组织阿米巴,该试剂盒包括如下8组引物中的任意一组或任意多组组合:隐孢子虫的特异性引物;人隐孢子虫的特异性引物;微小隐孢子虫的特异性引物;火鸡隐孢子虫的特异性引物;安氏隐孢子虫的特异性引物;贾第虫的特异性引物;阿米巴的特异性引物;毕氏肠微孢子虫的特异性引物。本发明解决了进行多次PCR检测的繁琐步骤,一次反应可以达到同时检测多个基因,明确病原体的作用,大大减轻了工作量,缩短了检测时间,降低了检测成本。

本发明公开了一组实时荧光定量检测猪全血弓形体和附红细胞体的PCR引物探针组,包括弓形体529基因的上游引物TG-529-F、下游引物TG-529-R和弓形体特异性荧光探针TG-529-P,附红细胞体16SrRNA的上游引物ES-F、下游引物ES-R和附红细胞体特异性荧光探针ES-P。在该引物探针组基础上组装的双重荧光定量PCR试剂盒,能够同时检测猪弓形体病和附红细胞体病,具备高灵敏性、高特异性、稳定性和准确性的优势,且可一次性检测出混合感染,为一线猪场临床弓形体病和附红细胞体病的早期诊断和防控监测工作提供可靠的技术和产品。

本发明提供的制备检测EP病原和ER病原试剂的试剂盒及其应用,通过采用特定的引物组,结合在反应体系里加入金纳米颗粒、吸附ssDNA和蛋白酶,能够有效的避免在升温过程中的非特异性反应；结合改良后的LAMP技术与微流控芯片技术,既可以快速、准确的检测区分马焦虫与马鼻肺炎病原,同时,反应试剂预埋于微流控芯片上,实现一样双指标检测,又使得用户操作简便,显著提升检测效率,对于马焦虫病与马鼻肺炎的预防具有巨大的潜在开发价值。

本发明公开了一种核酸分子、PCR引物对及用于检测禽毛滴虫rpoB基因的试剂盒。发明人通过长期研究,在禽毛滴虫中克隆得到如SEQ ID NO:1所示的禽毛滴虫rpoB全长基因编码序列,并利用该rpoB全长基因编码序列进一步设计得到能够检测禽毛滴虫rpoB基因及其转录水平的PCR引物对和相应的PCR反应条件,进而组装成用于检测禽毛滴虫rpoB基因的试剂盒,从而可以满足寄生生物学、生命科学研究者的检测需要,以及促进对该病原的基因水平检测及其致病机制研究的进展,为基因功能研究和药物开发等研究工作提供有利技术支撑。上述PCR引物对重复性高,特异性强,灵敏度高,对非目的基因没有扩增信号。

公开了用于检测样品中的疟原虫核酸的核酸低聚物,所述核酸低聚物包含扩增低聚物、检测探针和捕获探针。还公开了特异性核酸扩增和检测的方法以及对应的反应混合物和试剂盒,所述方法包含使用所公开的低聚物实时扩增和检测靶核酸。

本发明提供了一种基于等温扩增-CRISPR/Cas12a技术检测弓形虫DNA的试剂盒及其应用,属于寄生虫检测技术领域。本发明提供了一种用于特异性检测弓形虫DNA的crRNA,核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。同时本发明还提供了检测弓形虫DNA的试剂盒,包括所述crRNA、Cas12a蛋白和荧光报告基团标记的ssDNA。利用Cas12a靶向切割靶标序列和切割任意单链DNA序列的特性,通过crRNA靶向弓形虫DNA序列,激活Cas12a活性,从而Cas12a对FQ-ssDNA序列进行酶切,发出的荧光信号来指示检测样品中是否含有弓形虫DNA。所述试剂盒具有操作简便,检测快速的特点,具有较高的应用价值。