一种锌废料湿法脱氯工艺及设备

本发明公开了一种锌废料湿法脱氯设备,包括底板,底板顶部一侧设有若干个支脚,若干个支脚一端设有同一个反应釜主体,底板顶部另一侧设有热风机,反应釜主体内设有空腔,热风机的出风口设有第一管道,反应釜主体侧壁设有第一阀体,第一阀体一端于空腔内设有第二管道,第二管道侧壁间隔设有若干个环形管道,第二管道和环形管道连通,环形管道内壁间隔设有若干个透气孔,反应釜主体内壁底部设有第一导热杆,第一导热杆顶部中心设有第二导热杆,第二导热杆外壁间隔设有若干个第三导热杆,反应釜主体内壁于第一导热杆上方间隔设有若干个第四导热杆。本发明使用方便快捷,可实现对反应釜主体内的混合液进行均匀加热。

2021-10-29

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一种碳酸亚乙烯酯的制造装备

本发明涉及碳酸亚乙烯酯加工制造技术领域,公开了一种碳酸亚乙烯酯的制造装备,包括VC合成反应釜,VC合成反应釜的底部与压滤机相连通,压滤机上的滤饼出口通过干燥器与溶解器相连通,压滤机上的滤液出口与溶剂回收塔的中部相连通,溶剂回收塔的塔顶与溶剂高位槽相连通,溶剂回收塔的底部与蒸发器的中部相连通,脱轻塔的底部与精制塔的中部相连通,精制塔的外壁旁侧与VC产品罐相连通,精制塔的塔顶和蒸发器的顶部均与脱轻塔的中部连通；本发明结构设计合理,降低易挥发性异味组分无组织扩散造成环境污染的可能,减少对使用到的设备造成堵塞损坏的可能,提高三乙胺的回收效率。

2021-10-29

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DNA合成装置与合成方法

本发明涉及一种DNA合成装置与合成方法,DNA合成装置包括：合成柱,所述合成柱的内部形成有反应腔体,所述反应腔体用于容纳核酸合成载体；试剂输入组件,所述试剂输入组件用于向所述反应腔体内输入试剂；进气组件,所述进气组件包括进气件与气源,所述气源用于提供气体,所述进气件与所述合成柱连接,所述气体经所述进气件进入所述反应腔体,以振荡所述反应腔体内的所述核酸合成载体与试剂；试剂排出组件,所述试剂排出组件用于将所述反应腔体内结束反应的试剂排出。该DNA合成装置能够使核酸合成载体更加充分的与试剂进行反应,从而提高合成率。

2021-10-29

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一种药物中间体三氟甲基取代芳香族化合物的合成装置与方法

一种药物中间体三氟甲基取代芳香族化合物的合成装置,包括反应釜(1)、外固定组(2)、漏斗部(3)；反应釜(1)包括主口(11)、主盖(111)、加料口(12)、密封套(121)、副加料口(13)、氮气入口(14)、氮气出口(15)；外固定组(2)包括法兰(22)、钢环(23)、左杆(241)、右杆(242)、左竖杆(251)、左固定件(252)、左底座(253)、右竖杆(254)、右固定件(255)、右底座(256)；漏斗部(3)包括下料管(31)、平坦部(32)、透明盖(33)、手套洞(34)等。还有一种1-(4-(1 1-二氟乙基)苯基-2 2 2-三氟乙基-1-酮的合成方法,其利用前述合成装置以进行。

2021-10-29

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粒子测量设备、粒子分离测量设备以及粒子分离测量装置

本公开的粒子测量设备(3)在上表面具有包含测量对象的粒子的第1流体流入的第1流入口(23),具有与第1流入口(23)连接的用于测量粒子的第1流路(16)、以及在第1流路(16)与第1流入口(23)的连接部的上游侧连接的、宽度小于第1流入口(23)的第3流路(29),第1流路(16)具有宽度大于第3流路(29)的宽度以及第1流入口(23)的宽度的第1平面部(27)、与第1平面部(27)的下游侧连接的宽度增大部(16a)、以及与宽度增大部(16a)的下游侧连接的第2平面部(28)。

2021-10-26

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用于定量监测低聚物/单体混合物的组成的方法和装置

本发明涉及一种用于定量监测低聚物/单体混合物的组成的方法,所述低聚物/单体混合物包含多种混合物组分。根据本发明的方法的特征在于,借助于NIR光谱法测量单元(7)使用化学计量学方法测量低聚物/单体混合物的定量组成,其中定量监测的低聚物/单体混合物中的液体压力p-(L)>3 bar。此外,本发明涉及一种用于定量监测包含多种混合物组分的低聚物/单体混合物的组成的装置以及一种用于生产聚合物产物的设备(100)。

2021-10-26

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一种微电极阵列及其用于化合物电化学合成的方法

本发明公开了一种微电极阵列及其用于化合物电化学合成的方法,微电极阵列由若干微电极对组成,单个微电极对由阳极(或阴极)通过绝缘隔离层和外围的阴极(或阳极)构成,单个微电极对在加入电解液后构成电解池,每个电解池的阳极(或阴极)均可由外围电路单独控制,而所有的阴极(或阳极)则可以连通为一个电极。阳极(或阴极)表面可以化合物的合成,微电极阵列可以用于不同化合物的并行合成。使得电解时阳极产生的H～(+)只在阳极表面发生脱保护反应,而当扩散到阴极的氢离子的速度小于氢离子在阳极被还原的速度时,H～(+)扩散层被阻断、不在继续扩散到临近非脱保护区域干扰DNA序列的合成。增加化合物微阵列电化学合成密度,降低合成化合物的价格。

2021-10-26

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一种利用微反应装置连续电合成异吲哚啉酮的方法

本发明公开了一种连续电化学合成异吲哚啉酮的新方法,以N-甲氧基-2-乙烯基苯甲酰胺Ⅰ和三氟甲基亚磺酸钠Ⅱ为反应原料,在电解质、溶剂的存在下,在微通道反应装置内连续电解反应,通过分子内自由基级联反应得到三氟甲基官能化的异吲哚啉酮Ⅲ；所述反应过程如反应式所示。相对于现有技术,本发明提供了一种新的异吲哚啉酮制备方法,工艺操作绿色、安全、高效,反应条件温和。

2021-10-26

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利用微通道反应器连续化生产AEO、AES的方法以及微通道系统

本发明涉及AEO及其衍生物生产技术领域,公开了利用微通道反应器连续化生产AEO、AES的方法以及微通道系统,包括如下步骤：脂肪醇与催化剂经共混、换热后,作为流体A；环氧乙烷作为流体B；流体A和流体B进入第一微反应单元反应,流体A和流体B在第一微反应单元中进行开环加成反应,生成AEO；AEO进入第二微反应单元降温后,SO-(3)进入第二微反应单元,SO-(3)与AEO发生反应,反应结束后通入碱进行中和,中和后加水出料得到AES；第一微反应单元的末端与第二微反应单元的始端之间配置有第一背压阀,第二微反应单元的末端配置有第二背压阀。本申请的生产方法,工艺操作安全性好,混合效率高,传热传质效果好,同时生产效率高。

2021-10-26

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达格列净的制备方法

本发明公开了一种达格列净的制备方法,包括如下步骤：(1)将式Ⅱ所示化合物溶液与正丁基锂溶液于微通道反应装置中的第一微反应器中反应；(2)将第一微反应器流出液与式Ⅲ所示化合物于微通道反应装置中的第二微反应器中反应,得到式Ⅳ所示化合物；(3)将式Ⅳ所示化合物于微通道反应装置中的第三微反应器中进行还原反应,得到式V所示化合物；(4)将式V所示化合物去保护,得到式I所示的达格列净。本发明方法采用苄基保护的葡萄糖内酯作为起始原料,避免了异构体杂质和开环杂质的产生和多次衍生化,立体选择性较高,减少了后处理步骤和废料产生；同时,收率高,纯度高,合成步骤少,操作简便,安全性高。

2021-10-26

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