本发明公开了一种核壳型二氧化钛@羧基壳聚糖纳米微粒的制备方法,是以离子液体反应制备的锐钛矿型纳米二氧化钛和羧基壳聚糖为原料,通过CTAB阳离子改性二氧化钛、磷酸盐的离子凝胶化作用和高分子助剂的交联组装而制得。本发明的方法操作简便、绿色环保,制备的核壳型纳米微粒能有效避免纳米二氧化钛对载体的光腐蚀,由于羧基壳聚糖的氨基和羧基能分别结合纳米二氧化钛的光生电子与空穴,显著增强了二氧化钛的光催化性能,且核壳型纳米微粒表面存在静电斥力,克服了纳米颗粒易团聚的缺陷,应用前景广阔。

本发明属于催化剂制备技术领域,具体涉及一种溴化银/共价有机框架(AgBr/COFs)复合光催化剂的制备及应用。所述催化剂的制备方法,采用溶剂热法制备COFs光催化剂；将COFs光催化剂与AgNO-3混合后在黑暗中搅拌后,再滴加KBr溶液；反应制得AgBr/COFs复合光催化剂。AgBr/COFs复合光催化剂具有比表面积大、热稳定性良好和在可见光下快速响应的特点。在光照条件下,可产生·O-2～(-)和h～(+)自由基物种,促进污染物的快速降解。

本发明涉及一种纳米纤维/GO复合材料及其制备方法与应用,制备方法包括以下步骤：(1)将纳米纤维和氧化石墨烯粉末复合,得到预处理的复合物；(2)对预处理的复合物进行固相微波反应,得到所述的纳米纤维/GO复合材料。与现有技术相比,本发明可解决现有海水蒸发技术中,材料合成方法复杂,光热利用效率低的问题。

本发明涉及一种壳聚糖/纤维素复合微球固载铜在制备二苯基硅烷化合物中的应用,催化材料以壳聚糖/纤维素复合微球为载体,活性成分为铜,具体内容为：以壳聚糖/纤维素复合微球固载铜催化材料(CC@Cu)为催化剂、联硼酸频那醇二甲基硅试剂为硅试剂、纯水为溶剂,分别针对含有不同取代基团的对苯醌甲基化合物进行硅加成反应得到二苯基硅烷化合物。本发明CC@Cu催化材料的催化活性高,可应用于催化各类不同类型的对苯醌甲基化合物的硅加成反应,具有催化剂用量少、反应条件温和、产物收率高的优点；以纯水为溶剂,在室温下进行,简便易操作；应用性广,具有“一锅法”的特点；而且催化材料可进行多次重复使用,节约成本,环境友好,适合于工业上的应用。

本发明公开一种智能型油水分离材料及其制备方法和应用。所述智能型油水分离材料是,利用搅拌方式在三聚氰胺海绵MS上原位生长BiOBr晶体,并进一步修饰全氟辛酸,并以3-氨丙基三甲氧基硅烷作为粘合剂,制得的智能型油水分离材料S-BiOBr@MS。本发明的制备方法简单,无需复杂的设备和过多能耗,合成的材料具有超疏水-超亲油性、pH响应性和极好的机械稳定性,对多种油类及有机溶剂吸附能力强,油水分离效率高。经碱处理的材料可转化为超亲水-水下超疏油性,可高效光催化降解多种水溶性污染物。

本发明公开了侧链悬挂生物碱基的有机共轭聚合物光催化剂,属于材料技术领域。该类有机共轭聚合物光催化剂的侧链悬挂有生物碱基,在光催化制氢过程中：1)、生物碱基有效地将光催化剂所激发的电荷传输出去,从而有利于提升制氢效率；2)、生物碱基含有丰富氮原子,可与水分子形成氢键,有利于聚合物在水中分散度,提高与水接触面积,从而有利于提升制氢效率；3)、该类聚合物光催化剂在多数有机溶剂不溶,因而有利于回收利用,非常适合做制氢光催化剂材料。本发明侧链悬挂生物碱基的有机共轭聚合物成功用于光催化制氢实验,并在无需添加任何助催化剂情况下得到较高制氢效率。

本发明属于多相催化领域,具体涉及一种高收率宏量生产乙烯基官能团化亚磷酸酯膦配体的方法,制备的乙烯基官能团化的膦配体经过聚合后可作为多相催化剂的载体用于制备高性能烯烃氢甲酰化反应的催化剂。本发明通过在苯环上引入较大位阻的基团,增大Rh活性中心周围的位阻,诱导更多正构醛的生成。最为关键的是,通过改变苯环上乙烯基的位置,使得聚合后P周围的立体位阻发生变化,精细调控配位微环境,从而实现对氢甲酰化催化性能的调变。同时,通过在单体合成过程中加入乙烯基阻聚剂,提高乙烯基膦配体单体合成的收率并降低污染物的排放。

本发明公开了一种由静电纺丝制备酸碱双功能纳米纤维材料的方法,该方法以茶多酚为金属离子固载剂,采用静电纺丝技术将活性金属离子,如：Hf～(4+)、Zr～(4+)、Ti～(4+)等负载到聚丙烯腈(PAN)纳米纤维上,得到同时具有路易斯酸(LA)和路易斯碱(LB)位点的双功能纳米纤维材料(M@PAN-N,其中M为多种活性金属,N为茶多酚中儿茶素类化合物)。该纳米纤维材料具有高比表面积和高孔隙率,其在催化乙酰丙酸(LvA)等生物质羰基化合物及石油基羰基化合物的转移加氢还原过程中表现出极高的反应活性。由于茶多酚成分中存在含有大量羟基的儿茶素类化合物,能有效与金属离子之间配位,从而极大的降低了纳米纤维材料在使用过程中活性金属的淋失,使得M@PAN-N表现出稳定性和可回收性。

本公开提供了一种用于甲酸液相分解制氢的多相催化剂的制备方法,包括以下步骤：(1)将碳材料经过硝酸处理氧化；(2)向步骤(1)中加入酰氯化试剂,在65-85℃下回流处理,回流处理时间为8-12h,得到酰氯化的碳材料；(3)将酰氯化的碳材料与氨基聚合物室温反应20-28h得到氨基聚合物修饰的酰氯化的碳材料；(4)将氨基聚合物修饰的酰氯化的碳材料分散在水中,滴入钯前驱体溶液,搅拌一段时间后调节pH至9-11,再向溶液中滴入硼氢化钠水溶液；(5)步骤(4)反应完成后,经洗涤真空干燥得到用于甲酸液相分解制氢的多相催化剂。

本发明属于手性催化剂制备技术领域,公开了一种手性共轭微孔聚合物负载钯不对称催化剂的制备方法,包括：S1.制备含有酰胺键的手性共轭微孔聚合物；S2.将聚合物用玛瑙研钵研磨至细小的粉末状后与醋酸钯混合加入二颈瓶中,氮气保护下注入乙二醇和氯仿,室温搅拌25～50min,制得混合液A；S3.向混合液A中注入硼氢化钠水溶液,继续室温搅拌5～7h,得到混合液B；S4.过滤步骤S3所得的混合液B,洗涤滤渣后真空干燥,制得手性共轭微孔聚合物负载钯不对称催化剂；综上,以含酰胺键的手性共轭微孔聚合物为催化剂原料,使得本发明催化剂在催化不对称合成反应中,可提供大量含有手性基团的催化活性位点,从而有效提高不对称合成反应催化效率。