本发明公开了一种基于含糖聚合物的高性能水下粘合凝胶及其制备方法,属于高分子材料领域。本发明通过水溶性丙烯类化合物、甲基丙烯酸酐、以及保护/脱保护丙烯酸葡萄糖进行共聚,获得高力学性能水下粘附凝胶。本发明方法制备的凝胶材料具有较好的力学性能(拉伸与压缩)、柔韧性强、形变回复能力强,并且能够通过溶剂置换进行水下粘附,为水下粘附软材料提供新制备路径。

本发明公开了一种耐污易清洁纱线及其生产工艺,涉及纺织纱线技术领域,通过乳化剂与去离子水高速剪切,之后加入甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙酯、抗皱单体、耐污单体继续剪切,乳化形成预乳液,之后预乳液中加入引发剂,使得甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙酯、抗皱单体、耐污单体聚合形成一种高分子,该高分子对纱线进行处理后,异氰酸酯与纤维上的羟基以及氨基交联形成网络状大分子,提高纱线的抗皱性与起毛起球性能,避免堆积灰尘且难以清理,通过存在的大量的C-F键赋予改性剂优异的疏水防水性能,避免水、油、灰尘等污渍污染纱线,使得纱线的耐污自清洁效果得到大幅度提升。

本发明涉及一种丙烯酸酯类多嵌段共聚物。该丙烯酸酯类多嵌段共聚物的结构式如式(I)所示的,式(I)中,x的取值范围为30-75,y的取值范围为3-15,z的取值范围为9-30,b代表嵌段连接,R-1选自-NH-2、或中的至少一种,中m的取值范围为15-50,R-(10)选自OH或具有1-3个碳原子的烷基中的至少一种,R-2选自具有1-7个碳原子的第一烷基,第一烷基上带有可交联基团,R-3选自具有1-10个碳原子的第二烷基,R-4、R-5、R-6、R-7、R-8、R-9独立的选自H或具有1-3个碳原子的烷基中的至少一种。利用该丙烯酸酯类多嵌段共聚物整理织物,得到的织物具有长效的易去污性能。

本发明涉及水凝胶材料领域,公开了一种注射后可快速成胶并缓慢增强的水凝胶敷料的制备方法,包括：1)利用醛基化改性剂对多糖大分子进行改性,得到醛基化改性多糖大分子；2)将甲基丙烯酸磺酸甜菜碱和甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚制得含有环氧基团的亲水性共聚物；3)将壳聚糖溶液、含醛基化改性多糖大分子和含有环氧基团的亲水性共聚物的混合溶液在混合的同时进行注射,得到水凝胶敷料。本发明成胶方式在室温或37℃下均可实现快速成胶,且在后期还可利用氨基和环氧基团的缓慢交联来增强网络,弥补了可注射水凝胶本身强度不足的缺点。此外,本发明水凝胶还具有降解时间可调,可自愈合,安全无毒的特点,可有效促进伤口愈合以及骨修复。

本发明公开了一种可降解环保塑料袋生产方法,属于塑料袋领域,通过以苯乙烯为“桥梁”将甲基丙烯酸缩水甘油酯与回收材料进行熔融接枝,后与聚乳酸充分混合挤出,后经吹膜、分切、印刷、复合和制袋,得到可降解塑料袋。本发明的有益效果是：以苯乙烯为“桥梁”将甲基丙烯酸缩水甘油酯与回收PET、回收天然橡胶进行熔融接枝,改善了回收材料与聚乳酸间的相容性,使得回收材料与聚乳酸间的混合更为均匀,提高了回收材料与聚乳酸共混物的物理性能,尤其是共混物的冲击强度和断裂伸长率显著提高。

本发明公开了一种固相接枝高性能重质碳酸钙及其制备方法。其中固相接枝高性能重质碳酸钙包括如下组分：各组分的重量配比为95-97份重质碳酸钙、0.1-0.25份引发剂、1.5-3份接枝单体及2-3份溶剂。本发明固相接枝高性能碳酸钙具有高分散性、高流动性,能明显提高塑料材料各项力学性能,其中拉伸强度、冲击强度和弯曲模量均明显提高,特别是拉伸强度具有明显变化,为材料的高性能化改性提供了基础与保障；同时,在需要达到同样改性性能的前提下,固相接枝高性能碳酸钙的使用可以降低其它改性剂的使用量,明显降低改性塑料成本,是改性塑料领域的较佳选择,对降低改性材料成本意义重大。

本发明公开一种交联聚丙烯材料及其制备方法。由引发剂、茶多酚、聚丙烯、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、苯乙烯(St)熔融共混制备而成。本发明采用化学自由基引发剂,引发聚合物大分子间的反应,通过分子链间的键合,形成交联网状结构,制备交联聚丙烯,得到融体强度较高的聚丙烯材料。本发明材料可作为发泡材料,得到泡孔尺寸小,孔密度大的聚丙烯发泡材料。

本发明提供一种聚全氟乙丙烯的相容剂及其制备方法和应用,所述相容剂包括以下重量份数的各组分：聚全氟乙丙烯树脂80-90份、第一接枝单体5-10份、第二接枝单体1-5份、引发剂0.1-3份、引发助剂0.1-3份、润滑剂0.2-0.8份和抗氧剂0.1-0.3份。本发明的相容剂用于聚全氟乙丙烯增强、填充等共混改性领域,可以解决聚全氟乙丙烯相容性差的问题,从而使聚全氟乙丙烯复合材料比聚全氟乙丙烯具有更高的拉伸强度和模量,提高其耐应力开裂性,还能降低其原料成本,扩大应用领域。

本发明公开了一种乙烯基含氟环氧羧酸酯中间体,所述的中间体通过以下方法制备：所述的中间体通过以下方法制备：称取一定量的顺丁烯二酸酐至高压反应釜,加入环氧酯化催化剂、反应介质、阻聚剂,加热至105～110℃；然后向反应釜中通入含氟环氧化合物,保持0.15～0.30MPa压力,反应终点以体系酸值下降至3～6mgKOH/g,继续维持105～110℃反应一段时间。该中间体应用于涂料领域中后可以使涂料具有类似溶剂型氟碳涂料所具有的全部涂膜性能,可作为溶剂型氟碳涂料的替代产品,消除生产和使用过程中的使用有机溶剂的危险,同时本发明还提供一种采用该中间体合成的水溶性氟改性丙烯酸酯及其制备方法和该水溶性氟改性丙烯酸酯在水性涂料方面的应用。

本发明公开了一种活性染料印花用无味增稠剂及其制备方法,包括碱溶液、丙烯酸和/或甲基丙烯酸、丙烯酰胺和/或甲基丙烯酰胺、阳离子单体、水、交联单体、丙烯酸长链烷基酯、白油、司盘、亚麻油、转向剂、引发剂。所述制备方法包括：制备水相、制备油相、制备反相预乳液、反相预乳液聚合、乳液转相和脱味处理。本发明通过白油的选用,并在对活性染料印花增稠剂进行减压浓缩的过程中,蒸除其中的煤油和水,以白油替换煤油,一方面有效去除了增稠剂中因含有煤油而存在的气味,实现无味化处理,另一方面也提高了增稠剂的浓度和抗盐性能,且制备的增稠剂成品中因水分含量低,无油水相分层现象,不会因滋生细菌而出现腐败,性能稳定,保质期长。