本发明涉及一种染料是否为纯染料的判断方法以及染色方法。在该判断方法中,将染料配置成不同浓度的染液,然后分别采用不同浓度的染液对试验织物进行染色处理,得到染色织物。得到染色织物之后,分别测量染色织物的多类色差值,并分别建立各类色差值随染液的浓度的变化曲线。得到变化曲线之后,根据变化曲线判断染料是否为纯染料。在判断过程中,当在各自的坐标系内每条变化曲线上的各点均位于同一象限时,判断该染料为纯染料,否则判断该染料为非纯染料。通过该判断方法能够对染料是否为纯染料进行判断,避免因染料不纯而出现染色效果波动的问题,进而可以提高织物的染色效果。

本发明提供一种网织红细胞检测染料、检测试剂、检测试剂的制备方法、样本分析仪检测方法及样本分析仪,提供的核酸染料可用于血液分析仪,以满足对网织红细胞计数准确和快速的检测要求。网织红细胞计数通过试剂处理,增加特异性的网织红细胞核酸染料以及网织红细胞细胞膜的处理试剂,采用核酸荧光染色及半导体激光流式细胞术在RET通道这单一通道中即可准确计数网织红细胞。即通过稀释液处理网织红细胞形态,将其球形化的同时,改变各类型细胞膜形态,便于网织红细胞的核酸与染料特异性地结合,从而实现网织红细胞的计数。

本发明涉及组织检测技术领域,具体是一种水性脱蜡液及其脱蜡方法,该水性脱蜡液按重量百分比计,包括如下组分：硬脂酸钠0.1-2％、亚油酸钠0.1-3％、吐温202-5％、NaOH0.1-2％,余量为水；本发明提供的水性脱蜡液具有安全无毒,无明显气味,配置简便,存储条件宽泛的优点；使用该水性脱蜡液进行脱蜡只需一个步骤,时间短,操作简便,且脱蜡过程只需进行加热,设备简便易得,适宜进一步推广应用。

本发明涉及属于生物技术相关技术领域,具体为一种干细胞分化与表达检测验证方法,进行高通量测序处理,将胚胎干细胞培养到第5天和第10天的细胞样本进行lncRNA高通量测序；建立胚胎干细胞分化为起搏样细胞的模型；RT-PCR检测基因表达量；对细胞免疫荧光进行样品处理,进行WB检测相关蛋白的表达验证测定；荧光原位杂交测定；最后将设计并合成后的HCN4-WT的序列片段和HCN4-MUT的序列片段,分别将片段插入到荧光素酶报告基因质粒,进行荧光素酶基因实验验证,使用酶标仪测定获得验证最终数据。

本发明公开了一种分析红藻细胞内的DA分布与含量的方法,在分析DA分布中,将新鲜天然红藻组织进行固定,利用新急速冻结置换法制成切片,再加入DA抗体进行免疫组织化学染色,在显微镜下观察样品中的DA位置情况；在分析DA含量中,将处理后的混合物放入离心机,转速设定为3500rpm,离心16m i n,结束后取上清液。再进行一次重复试验,再次提取红藻中的软骨藻酸。把在之前的操作中提取出的上清液合并,用纯水定容到20mL后,然后用0.45um滤膜进行超过滤,所制成的试验液进行LC/MS检测,对所得数据进行分析统计处理。此方法最大限度的保留红藻内的DA及细胞内部结构,降低在处理过程中DA的流出量,可以更清晰的对其进行观察,所取得的效果更优于目前的其他方法。

本发明公开了一种整体免疫后双固定包埋制样法。它是在透射电子显微镜样品常规制样的前面,先让一抗二抗结合抗原,然后再进行透射电子显微镜样品制样。本发明是在常规制样的前面,先让一抗二抗结合抗原,则无需再担心抗原的活性问题,通过离析酶和Triton-100,在细胞壁和细胞膜上打开通道,解决了抗原和一抗二抗的接触不好的难题,提高标记的成功率,后面的步骤可以按照生物组织块的制样流程使用戊二醛及四氧化锇,从而解决了抗原活性保存和组织结构保存难以兼容的问题。

本发明提供褪黑激素对子代獭兔毛囊细胞凋亡率影响的研究方法,涉及褪黑激素应用獭兔养殖领域,本发明包括如下研究步骤：确定褪黑激素埋植剂量；将实验用兔分为激素埋植组以及不埋植激素的对照组,以在实验用兔产子后,采集子代皮肤组织样本；制作皮肤组织样本的切片；切片的综合处理,以及对细胞凋亡数据的测定,通过对母代埋植褪黑激素,可显著减少了子代毛囊细胞的凋亡率,并且毛囊细胞与毛囊密度有直接关系,即,降低毛囊细胞的凋亡率可提高獭兔的毛囊密度,而毛囊密度是评定皮张的主要依据,提高毛密度可以提高獭兔皮张的价格,以增加养殖户的经济收益。

本发明涉及食品加工技术领域,具体公开了一种苦槠子加工方法,包括以下步骤,(a)取适量处理后的苦槠子置于浸泡容器中；(b)在浸泡容器中加入适量蒸馏水,所述蒸馏水的添加量为所述苦槠子与蒸馏水的料液比为0.03～0.07；(c)将蒸馏水加热至30℃～50℃对苦槠子进行浸泡,浸泡1.5h～2.5h后,即制得脱单宁酸后的苦槠子。本发明具有脱除单宁酸效果较好和最佳脱单宁酸的条件能够确定的特点。

本发明属于放射性物质分析技术领域,涉及一种氟化钙渣中铀同位素含量的分析方法。所述的分析方法包括如下步骤：(1)向被测氟化钙渣样品中加入一定活度的～(232)U作为示踪剂,然后加入硝酸浸泡后加热蒸发至近干,再加同样的硝酸并蒸发至近干几次；(2)加入盐酸并加热溶解样品,冷却至室温；(3)样品上阴离子交换树脂柱,用硝酸解吸铀；(4)解吸液经加硫酸蒸发、氨水调pH、镀片电沉积后置于α谱仪上进行测量,并计算样品中铀同位素含量。利用本发明的氟化钙渣中铀同位素含量的分析方法,能够准确可靠的进行氟化钙渣中铀同位素含量的分析。

本发明属于放射性物质分析技术领域,涉及一种气溶胶中Pu、Am、U含量的联合分析方法。所述的联合分析方法包括如下步骤：(1)样品采集与预处理；(2)浸取；(3)沉淀及溶解；(4)Pu价态调整；(5)阴离子交换树脂柱纯化及测量；(6)TRU树脂柱纯化及测量；(7)含量计算。利用本发明的气溶胶中Pu、Am、U含量的联合分析方法,能够获得单气溶胶样品多核素分析结果,且稳定性较好,准确度高,减少气溶胶样品采集的工作量,并缩短核素分析的流程和时间。