一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳及其制备方法

文档序号:1029886 发布日期:2020-10-30 浏览:14次 >En<

阅读说明:本技术 一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳及其制备方法 (Sunscreen lotion for pregnant and lying-in women and people with sensitive muscles and preparation method thereof ) 是由 郑生华 周林贵 陈家绍 罗文诗 林铭敏 古雪霞 于 2020-08-13 设计创作,主要内容包括:本发明涉及一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳,按重量份包括以下组分:A相组份由C12-20烷基葡糖苷、C14-22醇、胡莫柳酯、奥克立林、鲸蜡硬脂醇和红没药醇组成;B相组份由水、黄原胶、鲸蜡醇磷酸酯钾、1,3-丁二醇、二氧化钛组成;C相组份由水、丙烯酸(酯)类共聚物组成;D相组份由水、1,3-丁二醇、芦荟叶丝兰叶/根提取物、仙人掌提取物、对羟基苯乙酮、乙基己基甘油、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、薰衣草花油和白花春黄菊花油组成;还公开了其制备方法。本发明的优点在于:不含刺激性化学防晒剂成份的防晒乳配方,并采用温和无刺激的化学防晒剂和物理防晒剂,以及无添加防腐的安全配方,专门为孕产妇和敏感肌人群量身定制的高防晒值、高PA值。(The invention relates to a sun block for pregnant and lying-in women and people with sensitive muscles, which comprises the following components in parts by weight: the phase A component comprises C12-20 alkyl glucoside, C14-22 alcohol, homosalate, octocrylene, cetearyl alcohol and bisabolol; the phase B component consists of water, xanthan gum, potassium cetyl phosphate, 1, 3-butanediol and titanium dioxide; the phase C component consists of water and acrylic acid (ester) copolymer; phase D component comprises water, 1, 3-butanediol, Yucca schidigera leaf/root extract, radix et caulis Opuntiae Dillenii extract, p-hydroxyacetophenone, ethylhexyl glycerol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, lavender flower oil and herba Hedyotidis Diffusae oil; its preparing process is also disclosed. The invention has the advantages that: the sunscreen lotion formula does not contain irritant chemical sunscreen components, adopts mild and non-irritant chemical sunscreen agents and physical sunscreen agents, and adopts a safe formula without addition of antisepsis, and is specially customized to high sunscreen value and high PA value for pregnant and lying-in women and people with sensitive muscles.)

一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳及其制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域,特别是一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳及其制备方法。

背景技术

孕产妇怀孕期间因激素、内分泌变化等原因,孕妈身体许多生理机能也发生了变化,肤质的改变就是其中之一种情况。孕产妇怀孕后肌肤变得异常敏感,很容易就会受到外界环境伤害,其中又以紫外线的伤害最为明显。在怀孕期间,准妈们要比其他人需要更多的阳光,才能满足身体对钙质的大量需求,以保证宝宝的骨骼正常发育。而要想满足身体的需要,而又不被阳光伤害肌肤,准妈们就要比其他人的防晒措施做得更加充足才行。

敏感肌的定义:肌肤敏感是由多种原因引发的皮肤发生***反应,一般以颜面等皮肤薄嫩部位的瘙痒脱屑为初始症状,严重的逐渐发展为耳、颈甚至全身的轻度水肿、水疱、丘疹、脱屑、浸润性苔薛等改变。敏感皮肤一般角质层薄,它们对外界的阳光、气温变化等都比较敏感,导致末稍血管时紧时松,出现反复淤血状态,导致血管迂回扩张,形成红血丝。敏感肌肤更容易受到外界刺激引起过敏,包括紫外线、空气污染、气候变化、化学因素等。

防晒剂的刺激性:目前日化行业常规使用的防晒剂有吸收紫外线的化学防晒剂和以紫外屏蔽功能为主的物理防晒剂。化学防晒剂具有紫外线吸收谱广、吸收强度大的优点,使其防晒效果显著,然而,在光照的作用下,常用的化学防晒剂会发生分解反应,产生对人体有害的自由基或中间产物,长期使用会对皮肤甚至人体造成损伤,列如MCX、甲氧基肉桂酸乙基己酯、二苯酮-3、二苯酮-4等。而物理防晒剂仅通过光学反射或散射降低紫外线能量,单独使用无法达到全面高效的紫外防护性能。

敏感肌防晒的意义:敏感肌由于更易因紫外线照射而过敏,因此更需要注重防晒;相对的,敏感肌也同样更易受到化学防晒剂的刺激,因此,如何通过成分筛选和合理配伍,降低配方的刺激性的同时,还能达到有效的防晒效果是关键。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的缺点,提供一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳及其制备方法,不含刺激性化学防晒剂成份的防晒乳配方,并采用温和无刺激的化学防晒剂和物理防晒剂,以及无添加防腐的安全配方,专门为孕产妇和敏感肌人群量身定制的高防晒值、高PA值。

本发明的目的通过以下技术方案来实现:

一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳,按重量份包括以下组分:

A相组份:20~40份;

B相组份:45.5~70.8份;

C相组份:1.0~4.0份;

D相组份:1.4~40.4份;

其中:

A相组份由C12-20烷基葡糖苷、C14-22醇、胡莫柳酯、奥克立林、水杨酸乙基己酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、4-甲基苄亚基樟脑、鲸蜡硬脂醇和红没药醇组成;

B相组份由水、黄原胶、鲸蜡醇磷酸酯钾、1,3-丁二醇、二氧化钛组成;

C相组份由水、丙烯酸(酯)类共聚物组成;

D相组份由水、1,3-丁二醇、月见草花/叶/茎提取物、马鞭草提取物、龙舌兰叶提取物、芦荟叶丝兰叶/根提取物、仙人掌提取物、对羟基苯乙酮、乙基己基甘油、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、薰衣草花油和白花春黄菊花油组成。

进一步地,所述A相组份各物质按重量份:C12-20烷基葡糖苷1~3份、C14-22醇4.98~5.5份、胡莫柳酯5~8份、奥克立林4~8份、水杨酸乙基己酯2~5份、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷0.5~2份、4-甲基苄亚基樟脑2~6份、鲸蜡硬脂醇0.5~1.5份和红没药醇0.02~1份。

进一步地,所述B相组份各物质按重量份:水30~40份、黄原胶0.1~0.5份、鲸蜡醇磷酸酯钾2~7份、1,3-丁二醇5~10份、二氧化钛组成8.4~13.3份。

进一步地,所述C相组份各物质按重量份:水0.5~2份、丙烯酸(酯)类共聚物0.5~2份。

进一步地,所述D相组份各物质按重量份:水0.1~5份、1,3-丁二醇0.1~5份、月见草花/叶/茎提取物0.1~5份、马鞭草提取物0.1~5份、龙舌兰叶提取物0.1~5份、芦荟叶丝兰叶/根提取物0.1~5份、仙人掌提取物0.1~5份、对羟基苯乙酮0.2~1份、乙基己基甘油0.06~0.5份、1,2-戊二醇0.2~1份、1,2-己二醇0.2~0.9份、薰衣草花油0.03~1份和白花春黄菊花油0.01~1份。

所述的一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳的制备方法,包括以下步骤:

S1、将A相组份各物料加入油相制料锅中,加热升温至80~85℃,搅拌混合溶解均匀;

S2、将B相组份各物料加入乳化锅中,加热升温至80~85℃,搅拌混合溶解均匀;

S3、将步骤S1所得的A相组份抽入步骤S2中的乳化锅中搅拌均匀预乳化5~10min,然后进行5~10min均质,均质调至35~45Hz,接着保温搅拌5~8min,真空消泡降温;

S4、待降温至45℃时,加入C相组份搅拌均匀,再加D相组份搅拌均匀,冷却至常温;

S5、检测合格,出料,即可。

进一步地,步骤S1和步骤S2中,升温速度为2~4℃/min。

进一步地,步骤S1和步骤S2中,搅拌速度为20~40rpm,搅拌时间为20~40min。

进一步地,步骤S3中,真空消泡时,其真空度为0.01~0.08MPa。

本发明具有以下优点:

1、本发明克服了现有市场上防晒产品使用MCX、甲氧基肉桂酸乙基己酯、二苯酮-3、二苯酮-4等刺激性化学防晒剂,容易导致刺激皮肤的安全性缺点。

2、本发明不含有如MTI、DMDM、卡松、甲酯、丙酯、乙酯等存在刺激性风险的防腐剂,只使用如对羟基苯乙酮、乙基己基甘油、1,2-戊二醇、1,2-己二醇等具有抑菌成分的皮肤调理剂,属于无添加防腐产品。

3、本发明为高防晒值产品,达到SPF50+,对皮肤长达750分钟的呵护,能有效防止UVA和UVB对皮肤的损害,而且温和无刺激。

4、本发明为高PA值产品,达到PA+++,能延长肌肤晒黑时间的8倍以上。紫外线UVA能够进入肌肤真皮层,而且对于肌肤的伤害积累是不可逆的,长期积累下来可能会引发皮肤炎或肌肤色素沉积等,该产品能有效隔绝UVA,防止这种不良情况的出现。

5、本发明是选用无刺激性防晒剂的组份,通过使用组份之间无不良影响、协同起效的5种化学防晒剂和1种物理防晒剂,使防晒剂同时均匀分布于水相和油相中,从而在皮肤表面形成无漏洞、周密的防晒隔离层;本发明的6种防晒成分在UVA、UVB全波段高效覆盖,并加入丙烯酸(酯)类共聚物和黄原胶等形成质感舒适的保护膜,以具有较佳的肤感;

6、本发明采用水包油配方,清爽不油腻,而且配方使用了丙烯酸(酯)类共聚物,同样具备防水功能,克服了市场上的防晒乳大多采用油包水配方,导致肤感油腻的问题。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步的描述,但本发明的保护范围不局限于以下所述。

【实施例1】:

一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳,按重量份包括以下组分:

A相组份各物质按重量份:C12-20烷基葡糖苷1份、C14-22醇4.98份、胡莫柳酯5份、奥克立林4份、水杨酸乙基己酯2份、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷0.5份、4-甲基苄亚基樟脑2份、鲸蜡硬脂醇0.5份和红没药醇0.02份。

B相组份各物质按重量份:水30份、黄原胶0.1份、鲸蜡醇磷酸酯钾2份、1,3-丁二醇5份、二氧化钛组成8.4份。

C相组份各物质按重量份:水0.5份、丙烯酸(酯)类共聚物0.5份。

D相组份各物质按重量份:水0.1份、1,3-丁二醇0.1份、月见草花/叶/茎提取物0.1份、马鞭草提取物0.1份、龙舌兰叶提取物0.1份、芦荟叶丝兰叶/根提取物0.1份、仙人掌提取物0.1份、对羟基苯乙酮0.2份、乙基己基甘油0.06份、1,2-戊二醇0.2份、1,2-己二醇0.2份、薰衣草花油0.03份和白花春黄菊花油0.01份。

所述的一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳的制备方法,包括以下步骤:

S1、将A相组份各物料加入油相制料锅中,加热升温至80℃,升温速度为2℃/min,搅拌混合溶解均匀,搅拌速度为40rpm,搅拌时间为20min;

S2、将B相组份各物料加入乳化锅中,加热升温至85℃,升温速度为4℃/min,搅拌混合溶解均匀,搅拌速度为20rpm,搅拌时间为40min;

S3、将步骤S1所得的A相组份抽入步骤S2中的乳化锅中搅拌均匀预乳化5min,然后进行10min均质,均质调至35Hz,接着保温搅拌8min,真空消泡降温,真空度为0.01MPa;

S4、待降温至45℃时,加入C相组份搅拌均匀,再加D相组份搅拌均匀,冷却至常温;

S5、检测合格,出料,即可。

【实施例2】:

一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳,按重量份包括以下组分:

A相组份各物质按重量份:C12-20烷基葡糖苷2份、C14-22醇5.2份、胡莫柳酯6.5份、奥克立林12份、水杨酸乙基己酯3.5份、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷1.2份、4-甲基苄亚基樟脑4份、鲸蜡硬脂醇1份和红没药醇0.5份。

B相组份各物质按重量份:水35份、黄原胶0.3份、鲸蜡醇磷酸酯钾4.5份、1,3-丁二醇7.5份、二氧化钛组成11份。

C相组份各物质按重量份:水1.3份、丙烯酸(酯)类共聚物1.2份。

D相组份各物质按重量份:水2.5份、1,3-丁二醇2.5份、月见草花/叶/茎提取物2.5份、马鞭草提取物2.5份、龙舌兰叶提取物2.5份、芦荟叶丝兰叶/根提取物2.5份、仙人掌提取物2.5份、对羟基苯乙酮0.6份、乙基己基甘油0.28份、1,2-戊二醇0.6份、1,2-己二醇0.5份、薰衣草花油0.6份和白花春黄菊花油0.5份。

所述的一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳的制备方法,包括以下步骤:

S1、将A相组份各物料加入油相制料锅中,加热升温至82℃,升温速度为3℃/min,搅拌混合溶解均匀,搅拌速度为30rpm,搅拌时间为30min;

S2、将B相组份各物料加入乳化锅中,加热升温至82℃,升温速度为3℃/min,搅拌混合溶解均匀,搅拌速度为30rpm,搅拌时间为30min;

S3、将步骤S1所得的A相组份抽入步骤S2中的乳化锅中搅拌均匀预乳化8min,然后进行8min均质,均质调至40Hz,接着保温搅拌7min,真空消泡降温,真空度为0.05MPa;

S4、待降温至45℃时,加入C相组份搅拌均匀,再加D相组份搅拌均匀,冷却至常温;

S5、检测合格,出料,即可。

【实施例3】:

一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳,按重量份包括以下组分:

A相组份各物质按重量份:C12-20烷基葡糖苷2.2份、C14-22醇5.2份、胡莫柳酯7份、奥克立林5份、水杨酸乙基己酯4份、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷1.5份、4-甲基苄亚基樟脑5份、鲸蜡硬脂醇1.2份和红没药醇0.4份。

B相组份各物质按重量份:水33份、黄原胶0.3份、鲸蜡醇磷酸酯钾5份、1,3-丁二醇7份、二氧化钛组成10份。

C相组份各物质按重量份:水1.4份、丙烯酸(酯)类共聚物1.1份。

D相组份各物质按重量份:水4份、1,3-丁二醇3份、月见草花/叶/茎提取物2份、马鞭草提取物3份、龙舌兰叶提取物2份、芦荟叶丝兰叶/根提取物4份、仙人掌提取物2份、对羟基苯乙酮0.7份、乙基己基甘油0.3份、1,2-戊二醇0.8份、1,2-己二醇0.4份、薰衣草花油0.4份和白花春黄菊花油0.6份。

所述的一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳的制备方法,包括以下步骤:

S1、将A相组份各物料加入油相制料锅中,加热升温至83℃,升温速度为3℃/min,搅拌混合溶解均匀,搅拌速度为33rpm,搅拌时间为28min;

S2、将B相组份各物料加入乳化锅中,加热升温至83℃,升温速度为3℃/min,搅拌混合溶解均匀,搅拌速度为28rpm,搅拌时间为33min;

S3、将步骤S1所得的A相组份抽入步骤S2中的乳化锅中搅拌均匀预乳化8min,然后进行7min均质,均质调至42Hz,接着保温搅拌6min,真空消泡降温,真空度为0.07MPa;

S4、待降温至45℃时,加入C相组份搅拌均匀,再加D相组份搅拌均匀,冷却至常温;

S5、检测合格,出料,即可。

【实施例4】:

一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳,按重量份包括以下组分:

A相组份各物质按重量份:C12-20烷基葡糖苷3份、C14-22醇5.5份、胡莫柳酯8份、奥克立林8份、水杨酸乙基己酯5份、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷2份、4-甲基苄亚基樟脑6份、鲸蜡硬脂醇1.5份和红没药醇1份。

B相组份各物质按重量份:水40份、黄原胶0.5份、鲸蜡醇磷酸酯钾7份、1,3-丁二醇10份、二氧化钛组成13.3份。

C相组份各物质按重量份:水2份、丙烯酸(酯)类共聚物2份。

D相组份各物质按重量份:水5份、1,3-丁二醇5份、月见草花/叶/茎提取物5份、马鞭草提取物5份、龙舌兰叶提取物5份、芦荟叶丝兰叶/根提取物5份、仙人掌提取物5份、对羟基苯乙酮1份、乙基己基甘油0.5份、1,2-戊二醇1份、1,2-己二醇0.9份、薰衣草花油1份和白花春黄菊花油1份。

所述的一种孕产妇和敏感肌人群使用的防晒乳的制备方法,包括以下步骤:

S1、将A相组份各物料加入油相制料锅中,加热升温至85℃,升温速度为4℃/min,搅拌混合溶解均匀,搅拌速度为20rpm,搅拌时间为40min;

S2、将B相组份各物料加入乳化锅中,加热升温至80℃,升温速度为2℃/min,搅拌混合溶解均匀,搅拌速度为40rpm,搅拌时间为20min;

S3、将步骤S1所得的A相组份抽入步骤S2中的乳化锅中搅拌均匀预乳化10min,然后进行5min均质,均质调至45Hz,接着保温搅拌5min,真空消泡降温,真空度为0.08MPa;

S4、待降温至45℃时,加入C相组份搅拌均匀,再加D相组份搅拌均匀,冷却至常温;

S5、检测合格,出料,即可。

以上应用实施例1/2/3/4中部分原料来源及型号见表1:

表1

Figure BDA0002631829590000101

一、防晒效果测试:

通过紫外吸收光谱仪得出色谱图测出该产品的SPF值、PA值和PA等级数据见表2:

表2

SPF PA值 PA等级
对比例 50.1 6.9 PA++
实施例1 51.6 10.4 PA+++
实施例2 54.8 13.3 PA+++
实施例3 53.9 12.6 PA+++
实施例4 52.3 11.5 PA+++

结论:由上表可知,对比例的油相防晒剂总用量为30%,实施例1的油相防晒剂的总用量为20%,实施例2的油相防晒剂的总用量为22%,实施例3的油相防晒剂的总用量为24%,实施例4的油相防晒剂的总用量为26%,虽然实施例1/2/3/4的防晒剂用量比对比例少,但由于配方的巧妙搭配,实施例1/2/3/4的SPF值、PA值、PA等级均高于对比例,且在PA的防护上表现更为突出。

二、刺激性测试:

取志愿者10人,根据《化妆品卫生规范2015》中的人体皮肤斑贴试验方法验证(封闭型斑贴)。

试验方法:

1、受试者部位取上背部脊柱两侧的正常皮肤,用75%乙醇轻轻擦拭,然后用生理盐水清洗待干。

2、去除斑试器的保护纸,将变应原按顺序置于惰性聚乙烯塑料或铝制班试器内。排列顺序为自上至下,自左至右,并做标记。

3、将加有变应原的斑试器胶带自上至下贴敷在受试部位,并用手掌轻压,以排除空气。

4、观察结果。于48小时去除斑试器,待30分钟后观察结果,贴敷后72小时再次观察结果。

5、结果记录方法。

①若表现为阴性,无反应,皮肤反应临床等级记为0级;

②若表现为可疑阳性,仅有轻度红斑,皮肤反应临床等级记为1级;

③若表现为弱阳性,有红斑、浸润、有少量丘疹,皮肤反应临床等级记为2级;

④若表现为中阳性,有红斑、浸润、丘疹、水疱,皮肤反应临床等级记为3级;

⑤若表现为强阳性,有红斑、浸润、丘疹、大疱,皮肤反应临床等级记为4级;

测试结果见表3:

表3

Figure BDA0002631829590000111

结论:根据人体斑贴试验数据,对比例、实施例1/2/3/4均能通过国家规定的判定标准,但从反应级别和反应数量来分析,实施例2的效果更好,相对更温和。

三、防水测试:

1、从防晒化妆品发展的历史看来,防晒产品具备抗水抗汗功能是一项经典的属性。由于防晒化妆品尤其是高SPF值产品通常在夏季户外运动中使用,季节和使用环境的特点要求防晒产品具有抗水抗汗性能,即在汗水的浸洗下或游泳情况下仍能保持一定的防晒效果。具有防水效果的产品通常在标签上标识“防水防汗”、“适合游泳等户外活动”等。

2、设备要求

室内水池,旋转或水流浴缸均可,水温维持在23℃—32℃,水质应新鲜。记录水温、室温以及相对湿度。

3、试验方法

3.1对防晒化妆品一般抗水性的测试

如产品宣称具有抗水性,则所标识的SPF值应当是该产品经过下列40分钟的抗水性试

验后测定的SPF值:

3.1.1

在皮肤受试部位涂抹防晒品,等待15-30分钟或按标签说明书要求进行。

3.1.2

受试者在水中中等量活动或水流以中等程度旋转20分钟。

3.1.3

出水休息20分钟(勿用毛巾擦试验部位)。

3.1.4

入水再中等量活动20分钟。

3.1.5

结束水中活动,等待皮肤干燥(勿用毛巾擦试验部位)。

3.1.6

按本规范规定的SPF测定方法进行紫外照射和测定。

3.2对防晒化妆品强抗水性的测试

如产品SPF值宣称具有强抗水性(Very Water Resistant),则所标识的SPF值应当是该产品

经过下列80分钟的抗水性试验后测定的SPF值:

3.2.1

在皮肤受试部位涂抹防晒品,等待15-30分钟或按标签说明书要求进行。

3.2.2

受试者在水中中等量活动20分钟。

3.2.3

出水休息20分钟(勿用毛巾擦试验部位)。

3.2.4

入水再中等量活动20分钟。

3.2.5

出水休息20分钟(勿用毛巾擦试验部位)。

3.2.6

入水再中等量活动20分钟。

3.2.7

出水休息20分钟(勿用毛巾擦试验部位)。

3.2.8

入水再中等量活动20分钟。

3.2.9

结束水中活动,等待皮肤干燥(勿用毛巾擦试验部位)。

3.2.10按本规范规定的SPF测定方法进行紫外照射和测定。

4、检验结果

选取10人志愿者,5名男性,五名女性,年龄在18-25岁之间,皮肤均为中性肌肤类型,组成测试小组按照上述检验方法得出的结果如表4所示:

表4

Figure BDA0002631829590000141

以上结果显示本发明专利的实例样板经过洗浴后仍然能保持高水平的防晒值,说明本发明专利涉及的防晒产品有很好的防水性能。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

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