阅读说明：本技术 一种医用包装膜及其制备方法 (Medical packaging film and preparation method thereof ) 是由 汪向喜 于 2020-07-03 设计创作，主要内容包括：本发明适用材料技术领域,提供一种医用包装膜及其制备方法,包括外膜层、内膜层以及封装在所述外膜层与内膜层之间的相变蓄能材料；外膜层包括：聚丙交酯65～80份、聚丁二酸丁二醇酯3～9份、纳米纤维素4～8份以及间苯二甲酸乙二醇酯3～8份；内膜层包括：聚乳酸-乙醇酸共聚物65～80份、氯化锌溶液8～12份、纳米纤维素4～8份、丙酸钙4～8份以及聚对苯二甲酸乙二醇酯0.5～5份；相变蓄能材料是由氯化钠溶液、淀粉系吸水树脂、聚丙烯酸钠以及相变石蜡按照重量比例为1：(3～5)：(2～4)：(0.01～0.03)混合得到。本发明各膜层原料来源广泛、绿色环保,不仅具有可降解性,还具有优异的阻隔性能、力学性能以及高透明性,可对医用物品起保护作用,同时,相变蓄能材料的蓄冷效果好且持久,重复利用率高。(The invention is suitable for the technical field of materials, and provides a medical packaging film and a preparation method thereof, wherein the medical packaging film comprises an outer film layer, an inner film layer and a phase change energy storage material packaged between the outer film layer and the inner film layer; the adventitia layer includes: 65-80 parts of polylactide, 3-9 parts of polybutylene succinate, 4-8 parts of nanocellulose and 3-8 parts of ethylene isophthalate; the intima layer includes: 65-80 parts of polylactic acid-glycollic acid copolymer, 8-12 parts of zinc chloride solution, 4-8 parts of nano cellulose, 4-8 parts of calcium propionate and 0.5-5 parts of polyethylene glycol terephthalate; the phase-change energy storage material is prepared from a sodium chloride solution, a starch water-absorbing resin, sodium polyacrylate and phase-change paraffin according to the weight ratio of 1: (3-5): (2-4): (0.01-0.03) by mixing. The film layers of the invention have wide raw material sources, are green and environment-friendly, have degradability, excellent barrier property, mechanical property and high transparency, can protect medical articles, and simultaneously, the phase change energy storage material has good and durable cold storage effect and high recycling rate.)

一种医用包装膜及其制备方法

技术领域

本发明属于材料技术领域，尤其涉及一种医用包装膜及其制备方法。

背景技术

无论医用药品还是医疗器械在生产、贮藏、运输等各个过程中为避免其受到外界环境如环境温度、细菌、灰尘等的影响，常需要将其置于包装膜内且要求始终处于规定的低温环境中，以避免其受到感染损耗，保证其质量。其中，对于医用药品以及医疗器械的运输过程常常是风险性最高的环节。

现有技术中为了保证部分低温储藏要求高的医用药品以及医疗器械的质量，通常采用将其置于低温冷藏车内进行运输，但该运输方式极其容易受到外界环境、冷藏车内性能、物品转移过程以及人为疏忽等影响，难以保证医用药品以及医疗器械得以在运输过程中始终保持在指定存储的低温环境中，不利于部分对温度敏感的医用药品的储存；当前常通过借助冰袋的辅助使用来维持其低温环境，但维持效果有限，且不利于重复使用，环境负荷大，另外，部分医用药物容易出现在转移过程中受到冲击损坏的现象。

由此可见，现有的冰袋存在低温效果的持续性差，且不利于重复使用，环境负荷大以及易对医用物品造成冲击损坏的问题。

发明内容

本发明实施例的目的在于提供一种医用包装膜，旨在解决现有的冰袋存在低温效果的持续性差，且不利于重复使用，环境负荷大以及易对医用物品造成冲击损坏的问题。

本发明实施例是这样实现的，一种医用包装膜，所述医用包装膜包括内膜层、外膜层以及封装在所述外膜层与内膜层之间的相变蓄能材料；

其中，所述外膜层包括以下重量份数的原料：

聚丙交酯65～80份、聚丁二酸丁二醇酯3～9份、纳米纤维素4～8份以及间苯二甲酸乙二醇酯3～8份；

所述内膜层包括以下重量份数的原料：

聚乳酸-乙醇酸共聚物65～80份、氯化锌溶液8～12份、纳米纤维素4～8份、丙酸钙4～8份以及聚对苯二甲酸乙二醇酯0.5～5份；

所述相变蓄能材料是由氯化钠溶液、淀粉系吸水树脂、聚丙烯酸钠以及相变石蜡按照重量比例为1：(3～5)：(2～4)：(0.01～0.03)混合得到。

本发明实施例的另一目的在于一种所述的医用包装膜的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：

按照所述的外膜层以及内膜层的原料配方称取原料，并对各膜层原料进行均匀混合，并将外膜层制成平整膜，以及将内膜层制成拱形膜；

将相变蓄能材料填充于所述拱形膜中后，将平整膜置于拱形膜上方进行与拱形膜进行热压成型，即得。

本发明实施例提供的医用包装膜，其由内膜层、外膜层以及封装在所述外膜层与内膜层之间的相变蓄能材料组合而成，其中，外膜层是以聚丙交酯、聚丁二酸丁二醇酯、纳米纤维素以及间苯二甲酸乙二醇酯为原料制成，以及内膜层是以聚乳酸-乙醇酸共聚物、氯化锌溶液、纳米纤维素、丙酸钙以及聚对苯二甲酸乙二醇酯为原料制成，各原料来源广泛、绿色环保，二者不仅具有可降解性，还具有优异的阻隔性能、力学性能以及高透明性；另外，在外膜层与内膜层之间封装有由氯化钠溶液、淀粉系吸水树脂、聚丙烯酸钠以及相变石蜡组成的相变蓄能材料，蓄冷效果好且持久，重复利用率高，且由内膜层、外膜层以及封装在所述外膜层与内膜层之间的相变蓄能材料组合而成的医用包装膜相对传统包装方式，可在一定程度上对医用物品起保护作用。

附图说明

图1是本发明实施例提供的医用包装膜的结构示意图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

传统冰袋内溶液以水溶液为主，或者辅以硼砂等剧毒物质，其中，由于水溶液的流动性大，其固态形状难以固定，尤其易形成坚硬的固态棱角破坏外部封装材料，以及对带封装物品也会存在一定冲击损坏隐患。另外，水的相变潜热小，蓄冷效果有限，且不利于重复使用。本发明实施例为了现有的冰袋存在低温效果的持续性差，且不利于重复使用，环境负荷大以及易对医用物品造成冲击损坏的问题，提供了一种医用包装膜，其由内膜层、外膜层以及封装在所述外膜层与内膜层之间的相变蓄能材料组合而成，其中，外膜层是以聚丙交酯、聚丁二酸丁二醇酯、纳米纤维素以及间苯二甲酸乙二醇酯为原料制成，以及内膜层是以聚乳酸-乙醇酸共聚物、氯化锌溶液、纳米纤维素、丙酸钙以及聚对苯二甲酸乙二醇酯为原料制成，各原料来源广泛、绿色环保，二者不仅具有可降解性，还具有优异的阻隔性能、力学性能以及高透明性；另外，在外膜层与内膜层之间封装有由氯化钠溶液、淀粉系吸水树脂、聚丙烯酸钠以及相变石蜡组成的相变蓄能材料，蓄冷效果好且持久，重复利用率高，且由内膜层、外膜层以及封装在所述外膜层与内膜层之间的相变蓄能材料组合而成的医用包装膜相对传统包装方式，可在一定程度上对医用物品起保护作用。

在本发明实施例中，如图1所示，所述医用包装膜包括外膜层1、内膜层2以及封装在所述外膜层1与内膜层2之间的相变蓄能材料3；

其中，所述外膜层1包括以下重量份数的原料：

聚丙交酯65～80份、聚丁二酸丁二醇酯3～9份、纳米纤维素4～8份以及间苯二甲酸乙二醇酯3～8份；

所述内膜层2包括以下重量份数的原料：

聚乳酸-乙醇酸共聚物65～80份、氯化锌溶液8～12份、纳米纤维素4～8份、丙酸钙4～8份以及聚对苯二甲酸乙二醇酯0.5～5份；

所述相变蓄能材料3是由氯化钠溶液、淀粉系吸水树脂、聚丙烯酸钠以及相变石蜡按照重量比例为1：(3～5)：(2～4)：(0.01～0.03)混合得到。

在本发明实施例中，所述相变蓄能材料在固-固相变、固-液相变、固-气相变以及液-气相变时，要经历物理状态的变化，在相变过程中，材料要从环境中吸热，反之，向环境放热。在物理状态发生变化时可储存或释放的能量称为相变热，发生相变的温度范围很窄。物理状态发生变化时，材料自身的温度在相变完成前几乎维持不变。大量相变热转移到环境中时，产生了一个宽的温度平台。本发明实施例以氯化钠溶液、淀粉系吸水树脂、聚丙烯酸钠以及相变石蜡为原料复配制成的相变蓄能材料，体系粘稠度大，呈凝胶状，且具有可生物降解性；经本发明实验证明，当氯化钠溶液的质量分数为0.5％～2％时，该相变蓄能材料的相变温度为-3℃～-19.7℃，适用于温度要求为-1℃～-16℃的医用物品的包装。

在本发明一个优选的实施例中，所述相变蓄能材料是由氯化钠溶液、淀粉系吸水树脂、聚丙烯酸钠以及相变石蜡按照重量比例为1：4：3：0.02混合得到。

在本发明实施例中，所述相变石蜡购自中佳新材料科技有限公司产品ZJ-54产品。

在本发明实施例中，所述淀粉系吸水树脂的制备方法包括以下步骤：

在丙烯酸内滴加氢氧化钠与氢氧化钾混合溶液至pH为4～6，得备用溶液；

在所述备用溶液中加入糊化淀粉以及引发剂，所述备用溶液、糊化淀粉以及引发剂的质量比例为35～70：40～60：1，在氮气氛围下搅拌加热以进行接枝共聚反应，烘干即得。

在本发明实施例中，所述氢氧化钠与氢氧化钾混合溶液是由质量分数为25％的氢氧化钠溶液和质量分数为25％的氢氧化钾溶液等量配置而成。

在本发明实施例中，所述糊化淀粉为预先将玉米淀粉与适量水在温度为60～70℃条件下恒温搅拌糊化所得，即淀粉与水份的含量比例无需严格控制，可根据实际情况添加，只需淀粉达到彻底糊化程度即可。

在本发明实施例中，所述引发剂为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵中的一种。

另外，由于相变过程中易产生大量气体，使得封装材料体积变化较大，对封装材料要求较为苛刻，如强度、柔韧性、热稳定性、传热性、抗腐蚀性、抗渗透性等。而本发明实施例采用的封装材料由外膜层1以及内膜层2组成，各膜层所用原料均来源广泛、绿色环保，二者不仅具有可降解性，还具有优异的阻隔性能、力学性能以及高透明性，另外，为保证封装效果，各膜层厚度为不少于10微米，具体厚度大小根据实际情况确定，在此不做具体限制。

在本发明实施例中，所述聚丙交酯、聚丁二酸丁二醇酯、间苯二甲酸乙二醇酯、聚乳酸-乙醇酸共聚物以及聚对苯二甲酸乙二醇酯均购自济南岱罡生物科技有限公司。

在本发明实施例中，所述纳米纤维素的制备方法为：

将天然纤维素浆料置于硫酸溶液中进行浸泡处理，得第一混合物；

将所述第一混合物置于温度为40～60℃下进行恒温水浴处理，得第二混合物；

将所述第二混合物水洗至中性，干燥，即得。

具体地，将香蕉秸秆、玉米秸秆、甘蔗渣中的一种或多种打浆制成的天然纤维素浆料加入其质量的9～11倍的质量分数为65％的硫酸溶液中浸泡8～12min，再置于温度为40～60℃下进行恒温水浴反应100～110min，之后取出用去离子水洗至中性，干燥40～50h，即得所述纳米纤维素。

在本发明实施例中，内膜层与医疗物品接触，在柔韧度上要求较高，而外膜层与外界环境接触，对强度要求较高；其中，内膜层的制备过程中先采用质量分数为55％～65％的氯化锌溶液预先对纳米纤维素进行溶解，使得溶液中锌离子对构成纤维素强度的氢键产生一定削弱作用，进而在体系中加入聚乳酸-乙醇酸共聚物、丙酸钙以及聚对苯二甲酸乙二醇酯组分混合均匀，在丙酸钙的配合作用促使锌-纤维素单链在体系中的形成。

在本发明又一个优选的实施例中，所述外膜层包括以下重量份数的原料：

聚丙交酯70～75份、聚丁二酸丁二醇酯5～7份、纳米纤维素5～7份以及间苯二甲酸乙二醇酯4～7份；

所述内膜层包括以下重量份数的原料：

聚乳酸-乙醇酸共聚物70～75份、氯化锌溶液9～11份、纳米纤维素5～7份、丙酸钙5～7份以及聚对苯二甲酸乙二醇酯1～3份。

在本发明另一个优选的实施例中，所述外膜层包括以下重量份数的原料：

聚丙交酯72.5份、聚丁二酸丁二醇酯6份、纳米纤维素6份以及间苯二甲酸乙二醇酯5.5份；

所述内膜层包括以下重量份数的原料：

聚乳酸-乙醇酸共聚物72.5份、氯化锌溶液10份、纳米纤维素6份、丙酸钙6份以及聚对苯二甲酸乙二醇酯2份。

本发明提供了一种所述医用包装膜的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：

按照所述的外膜层以及内膜层的原料配方称取原料，并对各膜层原料进行均匀混合，并将外膜层制成平整膜，以及将内膜层制成拱形膜；

将相变蓄能材料填充于所述拱形膜中后，将平整膜置于拱形膜上方进行与拱形膜进行热压成型，即得。

其中，热压成型为现有常规技术手段。平整膜由常规平整模具制成，拱形膜由常规的拱形磨具制成。拱形膜成型后为均匀凹凸起伏状态，在凹陷处填充相变蓄能材料，但相变蓄能材料不宜填充过多，宜占凹陷处容积的60～70％即可，一方面是为保证后续成型效果，另一方面是为了给医疗物品提供一定缓冲作用，减少其磕碰磨损情况发生。

下面结合具体实施例对本发明医用包装膜及其制备方法做进一步的说明，但这些实施例所提及的具体实施方法只是对本发明的技术方案进行的列举解释，并非限制本发明的实施范围，凡是依据上述原理，在本发明基础上的改进、替代，都应在本发明的保护范围之内。

以下实施例所采用的淀粉系吸水树脂、纳米纤维素自行制备而成，其余聚丙交酯、聚丁二酸丁二醇酯、间苯二甲酸乙二醇酯、聚乳酸-乙醇酸共聚物、氯化锌、丙酸钙、聚对苯二甲酸乙二醇酯、氯化钠、淀粉系吸水树脂、聚丙烯酸钠以及相变石蜡均为市面上购买所得。

其中，淀粉系吸水树脂由如下步骤制备得到：在一定量丙烯酸内滴加氢氧化钠与氢氧化钾混合溶液至pH为5，得备用溶液；在所述备用溶液中加入糊化玉米淀粉以及过硫酸钾，所述备用溶液、糊化淀粉以及引发剂的质量比例为55：50：1，在氮气氛围下搅拌加热以进行接枝共聚反应1h后，停止通入氮气，将其置于烘箱中在100℃下烘干，即得。

其中，纳米纤维素由如下步骤制备得到：将香蕉秸秆打浆制成的天然纤维素浆料加入其质量的10倍的质量分数为65％的硫酸溶液中浸泡10min，再置于温度为50℃下进行恒温水浴反应105min，之后取出用去离子水洗至中性，干燥45h，即得。

实施例1

按照外膜层的原料配方称取原料，所述外膜层包括以下重量份数的原料：聚丙交酯65.5份、聚丁二酸丁二醇酯3.8份、纳米纤维素4.2份以及间苯二甲酸乙二醇酯3份；将所述聚丙交酯、聚丁二酸丁二醇酯、纳米纤维素以及间苯二甲酸乙二醇酯进行均匀混合，并将外膜层制成平整膜；

按照内膜层的原料配方称取原料，所述内膜层包括以下重量份数的原料：聚乳酸-乙醇酸共聚物65.5份、质量分数为60％的氯化锌溶液8.3份、纳米纤维素4.4份、丙酸钙4.5份以及聚对苯二甲酸乙二醇酯0.5份；将所述聚乳酸-乙醇酸共聚物、质量分数为60％的氯化锌溶液、纳米纤维素、丙酸钙以及聚对苯二甲酸乙二醇酯进行均匀混合，并将内膜层制成拱形膜；

将质量分数为1％的氯化钠溶液、淀粉系吸水树脂、聚丙烯酸钠以及相变石蜡按照重量比例为1：3：2：0.01混合得到相变蓄能材料，将相变蓄能材料填充于所述拱形膜中后，将平整膜置于拱形膜上方进行与拱形膜进行热压成型，即得医用包装膜。

实施例2

按照外膜层的原料配方称取原料，所述外膜层包括以下重量份数的原料：聚丙交酯79份、聚丁二酸丁二醇酯8.5份、纳米纤维素7.4份以及间苯二甲酸乙二醇酯7.5份；将所述聚丙交酯、聚丁二酸丁二醇酯、纳米纤维素以及间苯二甲酸乙二醇酯进行均匀混合，并将外膜层制成平整膜；

按照内膜层的原料配方称取原料，所述内膜层包括以下重量份数的原料：聚乳酸-乙醇酸共聚物79.8份、质量分数为60％的氯化锌溶液11.8份、纳米纤维素8份、丙酸钙7.8份以及聚对苯二甲酸乙二醇酯5份；将所述聚乳酸-乙醇酸共聚物、质量分数为60％的氯化锌溶液、纳米纤维素、丙酸钙以及聚对苯二甲酸乙二醇酯进行均匀混合，并将内膜层制成拱形膜；

将质量分数为1％的氯化钠溶液、淀粉系吸水树脂、聚丙烯酸钠以及相变石蜡按照重量比例为1：4：3：0.03混合得到相变蓄能材料，将相变蓄能材料填充于所述拱形膜中后，将平整膜置于拱形膜上方进行与拱形膜进行热压成型，即得医用包装膜。

实施例3

按照外膜层的原料配方称取原料，所述外膜层包括以下重量份数的原料：聚丙交酯70.2份、聚丁二酸丁二醇酯5.5份、纳米纤维素5.5份以及间苯二甲酸乙二醇酯4.6份；将所述聚丙交酯、聚丁二酸丁二醇酯、纳米纤维素以及间苯二甲酸乙二醇酯进行均匀混合，并将外膜层制成平整膜；

按照内膜层的原料配方称取原料，所述内膜层包括以下重量份数的原料：聚乳酸-乙醇酸共聚物70.7份、氯化锌溶液9.5份、纳米纤维素5.2份、丙酸钙5.7份以及聚对苯二甲酸乙二醇酯1份；将所述聚乳酸-乙醇酸共聚物、质量分数为60％的氯化锌溶液、纳米纤维素、丙酸钙以及聚对苯二甲酸乙二醇酯进行均匀混合，并将内膜层制成拱形膜；

将质量分数为1％的氯化钠溶液、淀粉系吸水树脂、聚丙烯酸钠以及相变石蜡按照重量比例为1：5：2：0.02混合得到相变蓄能材料，将相变蓄能材料填充于所述拱形膜中后，将平整膜置于拱形膜上方进行与拱形膜进行热压成型，即得医用包装膜。

实施例4

按照外膜层的原料配方称取原料，所述外膜层包括以下重量份数的原料：聚丙交酯74.5份、聚丁二酸丁二醇酯6.8份、纳米纤维素7.8份以及间苯二甲酸乙二醇酯8份；将所述聚丙交酯、聚丁二酸丁二醇酯、纳米纤维素以及间苯二甲酸乙二醇酯进行均匀混合，并将外膜层制成平整膜；

按照内膜层的原料配方称取原料，所述内膜层包括以下重量份数的原料：聚乳酸-乙醇酸共聚物74.3份、质量分数为60％的氯化锌溶液10.4份、纳米纤维素6.1份、丙酸钙6.5份以及聚对苯二甲酸乙二醇酯2份；将所述聚乳酸-乙醇酸共聚物、质量分数为60％的氯化锌溶液、纳米纤维素、丙酸钙以及聚对苯二甲酸乙二醇酯进行均匀混合，并将内膜层制成拱形膜；

将质量分数为1％的氯化钠溶液、淀粉系吸水树脂、聚丙烯酸钠以及相变石蜡按照重量比例为1：3：2：0.01混合得到相变蓄能材料，将相变蓄能材料填充于所述拱形膜中后，将平整膜置于拱形膜上方进行与拱形膜进行热压成型，即得医用包装膜。

实施例5

按照外膜层的原料配方称取原料，所述外膜层包括以下重量份数的原料：聚丙交酯72.5份、聚丁二酸丁二醇酯6份、纳米纤维素6份以及间苯二甲酸乙二醇酯5.5份；将所述聚丙交酯、聚丁二酸丁二醇酯、纳米纤维素以及间苯二甲酸乙二醇酯进行均匀混合，并将外膜层制成平整膜；

按照内膜层的原料配方称取原料，所述内膜层包括以下重量份数的原料：聚乳酸-乙醇酸共聚物72.5份、氯化锌溶液10份、纳米纤维素6份、丙酸钙6份以及聚对苯二甲酸乙二醇酯2份；将所述聚乳酸-乙醇酸共聚物、质量分数为60％的氯化锌溶液、纳米纤维素、丙酸钙以及聚对苯二甲酸乙二醇酯进行均匀混合，并将内膜层制成拱形膜；

将质量分数为1％的氯化钠溶液、淀粉系吸水树脂、聚丙烯酸钠以及相变石蜡按照重量比例为1：4：3：0.02混合得到相变蓄能材料，将相变蓄能材料填充于所述拱形膜中后，将平整膜置于拱形膜上方进行与拱形膜进行热压成型，即得医用包装膜。

将本发明实施例1-5所制备得到的医用包装膜中的内膜层以及市售医用包装膜(PET膜)进行弹性模量、断裂伸长率以及生物降解率的相关测试，具体测试方法可参照《国家药包材标准拉伸性能测试法》(YBB00112003-2015)以及根据ISO：14855中的相关测试方法进行生物降解率测试，具体测试结果如表1所示。

表1

综上，从表1可知，本发明实施例1-5所制备的医用包装膜中的内膜层均具备良好的柔韧度，与市售医用包装膜(PET膜)相当，另外，其生物可降解率高达70％以上，优异于现有市售PET膜。本发明实施例通过氯化锌溶液预先对纳米纤维素进行溶解，使得溶液中锌离子对构成纤维素强度的氢键产生一定削弱作用，进而在体系中加入聚乳酸-乙醇酸共聚物、丙酸钙以及聚对苯二甲酸乙二醇酯组分混合均匀，在丙酸钙的配合作用促使锌-纤维素单链在体系中的形成，使得所形成的内膜层不仅具有可降解性，还具有高透明性。

进一步，由于外膜层与外界环境接触，对强度要求较高，本发明将实施例1-5所制备得到的医用包装膜中的外膜层以及市售冰袋包装膜进行力学性能以及生物降解率测试，其中，拉伸强度根据GB/T1040.1-2006中的测试方法进行测试；撕裂强度根据GB/T1040.1-2006中的测试方法进行测试，测试结果如下表2所示。

表2

	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5	市售冰袋
							拉伸强度(Mpa)	56	58	61	72	77	21
撕裂强度(N)	129	137	127	145	149	102
							生物降解率(％)	81	79	77	82	85	不可降解

综上，从表2可知，本发明实施例1-5所制备的医用包装膜中的外膜层不仅具备高透明性，而且其拉伸强度以及撕裂强度均明显优异于市售冰袋包装膜，同时，生物降解率高达75％以上。另外，本发明前期研发过程中确定了外膜层以及内膜层中的纳米纤维素组分在体系中的添加比例对其透明性能、阻隔性能以及力学性能的提升均起到关键作用，以下为对本发明实施例1-5中所制备的医用包装膜中的内膜层与外膜层、以及现有市售的EVOH高阻隔膜进行气体透过量测试，测试结果如表3所示，测试方法参照《国家药包材标准气体透过量测定法》(YBB00082003-2015)。

表3

综上，从表3可知，本发明实施例1-5中所制备的医用包装膜中的内膜层与外膜层的气体透过量均小于市售EVOH高阻隔膜，即其对医用物品的防护性更好，能够进一步防止医用物品发生变质或损耗的情况发生。值得注意的是，当体系中的纳米纤维素含量过低或者过高(如内膜层中纳米纤维素质量含量占比低于3.5％或者高于9.5％、外膜层中纳米纤维素质量含量占比低于3.9％或者高于11％)时，其阻隔性能以及力学性能会有所下降。

进一步，将本发明实施例1-5所制备得到的医用包装膜中的相变蓄能材料以及水通过示差扫描量热法进行相变发生过程中的相变潜热测试，测试结果见表4，以及对本发明实施例1-5所制备得到的医用包装膜和市售的冰袋分别对医疗药物胰岛素进行温控包装，包装方式一致，并进行冷藏运输模拟测试，并控制测试过程中的其他条件保持一致，模拟冷藏运输时间为24小时，在试验前和试验结束后分别测医疗药物胰岛素样品的温度并记录，温度测试是通过将温度计***胰岛素内部，等温度变化稳定后记录温度值，测试结果如表5所示。

表4

表5

	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5	市售冰袋
							试验前(℃)	1.5	1.2	1.7	1.3	1.2	1.3
试验后(℃)	1.8	1.4	1.6	1.4	1.2	6.8
							温度变化值	+0.3	+0.2	-0.1	+0.1	0	+5.3

综上，从表4中可知，本发明实施例1-5所制备得到的医用包装膜中的相变蓄能材料的相变潜热明显大于水的相变潜热，蓄能效果优异；并且从表5中可知，本发明实施例1-5所制备得到的医用包装膜相较于市售冰袋的蓄冷保温效果更好，可以使药物保持在相对恒定的温度，进一步防止医用物品发生变质或损耗的情况发生；另外，该相变蓄能材料中淀粉系吸水树脂以及聚丙烯酸钠组分的添加对体系蓄冷保温效果存在一定影响，尤其本发明在前期研发过程中，还采用了其他市售的淀粉系吸水树脂，但所制备的相变蓄能材料的蓄冷保温效果均不如本发明采用将丙烯酸钠和丙烯酸钾接枝到淀粉上所制备的含钾淀粉系吸水树脂，并且当体系中不含聚丙烯酸钠组分时，所制备的相变蓄能材料的蓄冷保温效果将显著下降。

综上，本发明实施例提供的医用包装膜，其由内膜层、外膜层以及封装在所述外膜层与内膜层之间的相变蓄能材料组合而成，其中，外膜层是以聚丙交酯、聚丁二酸丁二醇酯、纳米纤维素以及间苯二甲酸乙二醇酯为原料制成，以及内膜层是以聚乳酸-乙醇酸共聚物、氯化锌溶液、纳米纤维素、丙酸钙以及聚对苯二甲酸乙二醇酯为原料制成，各原料来源广泛、绿色环保，二者不仅具有可降解性，还具有优异的阻隔性能、力学性能以及高透明性；另外，在外膜层与内膜层之间封装有由氯化钠溶液、淀粉系吸水树脂、聚丙烯酸钠以及相变石蜡组成的相变蓄能材料，蓄冷效果好且持久，重复利用率高，且由内膜层、外膜层以及封装在所述外膜层与内膜层之间的相变蓄能材料组合而成的医用包装膜相对传统包装方式，可在一定程度上对医用物品起保护作用。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。