阅读说明：本技术 用于子宫颈的止血部件和用于子宫颈的止血部件套件 (Hemostatic member for cervix and hemostatic member kit for cervix ) 是由 洪台基 郑敏好 于 2019-04-23 设计创作，主要内容包括：本发明提供一种用于子宫颈的止血部件,其特征在于,所述止血部件由起止血作用的敷料形成,呈现为花状,并且包括：花芯部,形成在中心部；花瓣部,形成在所述花芯部周围,与所述花芯部相比,所述花瓣部具有相对低的敷料密度,并且本发明的技术要点在于用于子宫颈的止血部件套件,所述止血部件套件由所述止血部件和敷料器构成,所述敷料器的内部容纳所述止血部件,以向止血部位提供所述止血部件。(The invention provides a hemostatic member for the cervix, characterized in that it is formed by a dressing that functions as a hemostatic, presents a flower-like shape and comprises: a flower core formed in the central portion; a petal part formed around the flower core part, the petal part having a relatively low dressing density compared to the flower core part, and the technical point of the present invention is a hemostatic member kit for cervix, which is composed of the hemostatic member and an applicator, the inside of the applicator accommodating the hemostatic member to supply the hemostatic member to a hemostatic site.)

用于子宫颈的止血部件和用于子宫颈的止血部件套件

技术领域

本发明涉及一种用于子宫颈的止血部件，在子宫颈活组织检查或对子宫颈进行手术时，通过将所述止血部件***患部，可以有效地对止血部位进行止血。

背景技术

身体受到创伤时，如果伤口不深，则仅通过简单的措施就可以通过凝血机制实现血液凝固。但是，伤口深或为了手术或检查而切除组织时，为了防止出血过多，很有必要对患部进行人工止血。

与本发明相关的现有技术已知有本申请人提交并获得授权的韩国授权专利第10-1700107号的“基于壳聚糖的止血敷料及其制备方法”。

现有技术的基于壳聚糖的止血敷料的特征在于，其包括：壳聚糖敷料，所述壳聚糖敷料由100％的壳聚糖物质形成，并具有规定尺寸和形状，并且应用于人体的伤口部位或手术部位，参与伤口部位或手术部位的止血和恢复；以及辅助部件，所述辅助部件结合在所述壳聚糖敷料的至少一面，并且用于防止纤维的脱落和保持壳聚糖敷料的形状。

这种壳聚糖的主要用途限于凝结剂、重金属吸附剂、染料废水净化剂等废水处理领域和土壤改良剂、杀虫剂、植物抗病毒剂、农药等农业领域，但随着壳聚糖的优点和各种特性的发现，其范围进一步扩大至食品和饮料应用领域、保健卫生应用领域、化妆品应用领域、纤维相关应用领域、医药品应用领域等。

通过如上所述的壳聚糖的有效的功能，旨在提供一种可以通用的止血敷料。现有技术的敷料可以有效地用作对暴露在外部的身体的皮肤进行止血的敷料，但是对构成身体内部的特殊的结构和形状的身体器官进行手术或治疗时，用通用的敷料进行止血是存在局限性的。

本发明所关注的是对女性的***的手术或用于诊断的活组织检查时产生的患部实现有效的止血。为此，需要一种可以对相应患部实现有效的止血作用的止血部件，而不是诸如现有技术的通用的纱布的形式。

由于这种必要性，本申请人提交了涉及一种用于子宫颈的基于壳聚糖的止血部件的申请，所述止血部件的特征在于，其是在子宫的活组织检查或手术时***患部而使用的止血部件，使起止血作用的壳聚糖无纺布形成为球形的止血束(申请号10-2017-0127526)。

现有技术是球形的止血部件，为了在采集组织后进行止血处理，有必要改善其形状。

此外，为了在***患部时更迅速且顺利地***，需要改善结构和形状。

发明内容

要解决的技术问题

本发明是根据上述必要性而提出的，本发明的目的在于提供一种花状的用于子宫颈的止血部件，所述止血部件可以对止血部位的各适应症实现有效的止血。

此外，本发明的另一个目的在于提供一种用于子宫颈的止血部件套件(kit)，其中，将止血部件***敷料器内部，并通过敷料器的手柄向止血部位提供止血部件，所述止血部件为起止血作用的敷料并呈现为花状。

技术方案

为了实现上述目的，本发明的技术要点在于一种用于子宫颈的止血部件，其特征在于，所述止血部件由起止血作用的敷料形成，呈现为花状，由多个花瓣部构成，并且以应用于患部时多个所述花瓣部选择性地缩拢成花蕾形状或展开的方式形成。

此外，优选地，所述用于子宫颈的止血部件，根据患部的形状，所述花瓣部的仅一部分个体展开，或者根据患部的形状，所述花瓣部全部展开。

此外，所述用于子宫颈的止血部件可以包括形成在中心部的花芯部和形成在所述花芯部周围的多个花瓣部，与所述花芯部相比，所述花瓣部可以具有相对低的敷料密度，或者与所述花瓣部相比，所述花芯部可以形成相对高的高度。

此外，所述花芯部的底部优选形成有线(thread)，所述线优选还包含X射线(X-ray)增敏剂。

此外，所述敷料的特征在于，使用壳聚糖、纤维素(棉、丝绸或麻)、再生纤维素(人造丝或人造纤维)、藻酸盐和酪蛋白中的任一种，或者混合纤维素(棉、丝绸或麻)、再生纤维素(人造丝或人造纤维)、藻酸盐和酪蛋白中的任一种与壳聚糖并使用。

其中，所述敷料优选是混合止血材料并以无纺布形式提供，或者在表面形成单层或多层涂层并以无纺布形式提供，其中所述涂层由止血材料形成。

此外，所述止血材料优选为羧甲基壳聚糖(Carboxymethyl chitosan，CMCS)、羧甲基纤维素(Carboxymethylcellulose，CMC)、壳聚糖琥珀酸酯(Chitosan Succinate)、藻酸钠(Sodium Alginate)、透明质酸(Hyaluronic Acid)、胶原蛋白(Collagen)、明胶(Gelatin)、硫酸软骨素(Chondroitin Sulfate)、聚γ-谷氨酸(poly-γ-glutamic acid)、普鲁兰多糖(pullulan)、高岭土(kaolin)、沸石(Zeolite)、硫酸软骨素(ChondroitinSulfate)、氯化钙(Calcium Chloride)、氯化钙凝血酶(Calcium Chloride Thrombin)、纤维蛋白原(Fibrinogen)、儿茶酚(Catechol)、聚氨酯泡沫(polyurethane foam)中的任一种或两种以上的混合。

此外，所述止血部件的内部优选还包含X射线(X-ray)增敏剂。

此外，优选地，所述花芯部的直径形成为15-25mm，构成所述花瓣部的所述止血部件的直径形成为30-60mm。

此外，优选地，所述止血部件通过沿着一个方向卷卷绕部件来呈现，所述卷绕部件沿着长度方向长长地形成，并且一侧形成有被切割成与所述花瓣部的花瓣数量一样多的切割部。

此外，优选地，沿着卷的方向，所述切割部形成为高度更高且宽度更宽，以呈现为越靠近***的花瓣部的尺寸相对更大，且各花瓣部之间的间隔更宽。

此外，优选地，通过重叠多个所述卷绕部件来调节所述止血部件的尺寸(直径)，或者通过将多个所述卷绕部件沿着卷的方向错开重叠来调节所述止血部件的尺寸(直径)和密度。

此外，优选地，所述花芯部的下部的形状呈现为越靠近下侧，水平截面积越窄的形状。

此外，本发明的另一个技术要点在于一种用于子宫颈的止血部件套件，其由止血部件和敷料器构成，所述止血部件由起止血作用的敷料形成，呈现为花状，由多个花瓣部构成，并且以应用于患部时多个所述花瓣部选择性地缩拢成花蕾形状或展开的方式形成，而且所述花芯部的底部形成有线，所述敷料器的内部容纳所述止血部件，以向止血部位提供所述止血部件。

其中，所述敷料器的特征在于包括：主体，所述主体的前端部形成有容纳所述止血部件的空间部；手柄，容纳在所述主体的内部，将所述止血部件推到所述主体的外侧，以使所述止血部件扩展成花状，并向止血部位提供所述止血部件。

此外，优选地，所述主体包括：空间部，所述空间部以容纳所述止血部件的方式形成；以及手柄容纳部，与所述空间部相比，所述手柄容纳部的截面积相对窄，并且与所述空间部连通，沿着长度方向长长地形成。

此外，优选地，所述空间部的前端部形成开闭部，所述开闭部形成为曲面形状，在向所述主体的外侧提供所述止血部件时，通过所述止血部件的推力而弹性地打开。

此外，所述主体的外表面优选形成标记部，以识别所述主体的体内***深度，并且所述主体的特征在于，在一侧的外表面形成握持部(grip)。

此外，所述手柄容纳部的内表面优选形成卡扣部，以防止所述手柄从所述主体的前侧意外脱离。

此外，优选地，所述手柄包括：主体部，所述主体部以容纳在所述手柄容纳部且在所述手柄容纳部的内侧和外侧可沿着前后方向移动的方式形成；第一扩展部，所述第一扩展部形成在所述主体部的前端部，并以容纳在所述空间部且在所述空间部内可沿着前后方向移动的方式形成，并以卡在所述空间部的后端部的方式形成；第二扩展部，所述第二扩展部形成在所述主体部的后端部，并以在所述手柄容纳部的外部可沿着前后方向移动的方式形成，并以卡在所述手柄容纳部的后端部的方式形成。

有益效果

本发明提供一种止血部件，在子宫颈活组织检查或对子宫颈进行手术时，通过将所述止血部件***患部，可以有效地处理止血部位。

本发明的止血部件是***患部时提供为花状的止血部件，而不是现有的球形的止血部件形状，所述止血部件由起止血作用的敷料形成，并且根据患部的形状，多个花瓣部实现自由展开或缩拢，从而与患部紧密接触，并且接触面积变宽，因此具有易于进行止血处理的优点。

本发明提供一种止血部件，所述止血部件呈现为有利于采集组织后的止血处理和锥形切除术后的止血处理的形状，因此对于子宫颈适应症具有优异的止血性能，特别是形成为花状，因此向子宫颈止血部件的使用者提供审美感。

此外，本发明的止血部件以花蕾形状的缩拢状态提供，在***患部进行止血时，扩展成花状，因此具有如下效果，即以花蕾形状提供，从而易于***患部，易于储存，在***患部后扩展成花状，从而有利于止血处理。

此外，本发明提供一种由止血部件和敷料器构成的用于子宫颈的止血部件套件，在敷料器的内部容纳止血部件的状态下，将敷料器***子宫颈，并且推出止血部件，以向止血部位提供止血部件，通过敷料器容易且准确地向止血部位提供所述止血部件，以使止血部件紧密地提供到止血部位，从而具有非常有利于止血处理的效果。

附图说明

图1是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件的立体图。

图2是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件的主视图。

图3是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件的卷绕部件的示意图。

图4是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件套件中的敷料器的立体图。

图5是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件套件中的敷料器的后侧的立体图。

图6是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件套件中的敷料器的后视图。

图7是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件套件的立体图。

图8是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件套件的操作示意图。

图9是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件套件的使用状态图。

图10是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件的各适应症的示意图。

具体实施方式

本发明涉及一种用于子宫颈的止血部件，在子宫颈活组织检查或对子宫颈进行手术时，将所述止血部件***患部，以用于止血部位的止血。

特别地，本发明涉及一种花状的用于子宫颈的止血部件，所述止血部件的形状与现有的球形的止血束形式的止血部件的形状不同，因此所述止血部件可以对止血部位的各适应症实现有效的止血。

以下，参考附图，对本发明进行详细说明。图1是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件的立体图，图2是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件的主视图，图3是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件的卷绕部件的示意图，图4是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件套件中的敷料器的立体图，图5是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件套件中的敷料器的后侧的立体图，图6是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件套件中的敷料器的后视图，图7是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件套件的立体图，图8是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件套件的操作示意图，图9是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件套件的使用状态图，图10是本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件的各适应症的示意图。

如图1所示，本发明的止血部件100的特征在于，由起止血作用的敷料形成，呈现为花状，由多个花瓣部120构成，并且应用于患部时，多个所述花瓣部120选择性地缩拢成花蕾形状或展开。

本发明的止血部件是***患部时提供为花状的止血部件100，而不是现有的球形的止血部件形状，所述止血部件100由起止血作用的敷料形成，并且根据患部的形状，多个花瓣部120实现自由展开或缩拢，从而与患部紧密接触，并且接触面积变宽，因此具有易于进行止血处理的优点。

特别是球形的止血部件不能与诸如子宫颈的球形的患部的边缘(side)紧密地接触，因此在子宫颈的止血处理方面有不足之处。

就这种本发明的花状的止血部件而言，在利用***镜时或者不利用***镜并***患部时，所述花瓣部120的一部分可以自然地展开，所述花瓣部120的一部分根据患部的形状呈现为缩拢的形状(即，形成花芯部)，并且一部分呈现为展开的形状(即，形成花瓣部)。

即，就本发明的止血部件而言，根据患部的形状，所述花瓣部120的仅一部分个体展开，或者根据患部的形状，所述花瓣部120全部展开，从而可以与诸如子宫颈的患部形状非常紧密地接触并实现迅速的止血处理。

如上所述的本发明的用于子宫颈的止血部件100由起止血作用的敷料形成，呈现为花状，并且由形成在中心部的花芯部110和形成在所述花芯部110周围的多个花瓣部120形成。

其中，所述花芯部110可以表示应用于患部时根据患部的形状所述花瓣部120未展开的区域，除此之外的所述花芯部110的周围，即花瓣部120展开的区域可以被区分为与所述花芯部110对应的花瓣部120。

本发明的一个实施方案的特征在于，与所述花芯部110相比，所述花瓣部120具有相对低的敷料密度。

本发明的止血部件是***患部时提供为花状的止血部件100，而不是现有的球形的止血部件形状，所述止血部件100由起止血作用的敷料形成，并且所述止血部件100由中心部的花芯部110和花瓣部120构成，所述花芯部110的敷料的密度相对高，即所述花芯部110的敷料密集，与所述花芯部110相比，所述花瓣部120的所述敷料的密度相对低。

其中，优选地，所述花芯部110的直径形成为15-25mm，构成所述花瓣部120的所述止血部件100的直径形成为30-60mm，即，在整个止血部件100中，敷料的密度相对高的部位的直径形成为15-25mm，优选形成为20mm，敷料的密度相对低的部位的直径形成为30-60mm，优选形成为40mm左右。这是***子宫颈时可以充分覆盖子宫颈的程度的尺寸，通过敷料的密度相对高的花芯部110，实现更多的止血作用。

此外，所述花芯部110可以形成为一定的高度，或者与所述花瓣部120相比，呈现相对高的高度，从而在所述花芯部110形成的起止血作用的敷料密度更高，因此可以实现更多的止血作用。

特别是如图2所示，所述花芯部110可以更紧密地接触锥形切除术引起的止血部位，从而可以实现大量血的迅速止血，其中所述锥形切除术是通过将子宫颈以圆锥形切除来去除肉眼能观察到的异常组织或癌组织。即，所述花芯部110适合于***手术(锥形切除术)后的止血处理。

其中，如上所述，在应用于患部时，所述花芯部110和花瓣部120自然地与患部的形状对应，中心部的花瓣部120缩拢的部分可以成为花芯部110，所述花芯部110周围的花瓣部120展开的部分可以成为与所述花芯部110对应的花瓣部120。根据患部的形状，随着花瓣部120全部展开，还可能无法按照形状区分所述花芯部110，在这种情况下，由于极大化的表面积，还可以有利地应用于特定患部的止血处理。

此外，如上所述，可以通过改变所述花芯部110和花瓣部120的形状和高度、敷料的密度等来区分所述花芯部110和花瓣部120，与所述花瓣部120相比，所形成的所述花芯部110的高度更高，且敷料的密度更高，因此在应用于诸如子宫颈的患部时，在锥形切除术和采集组织时各自更有利于止血处理。

如上所述，本发明提供一种花状的止血部件，通过呈现所述花瓣部120，本发明的止血部件可以确保宽的表面积，从而可以紧密地贴紧用于检查***的组织采集(活组织检查(Biopsy))和锥形切除术(Conization)后产生的弯曲且不规则的患部，因此非常适合用于与子宫颈相关的患部的止血处理。

即，现有的球形的子宫颈止血部件在采样后不易对子宫颈边缘(side)侧进行止血，与此不同，本发明的止血部件的特征在于，由于其形状特性(宽的表面积)，对子宫颈中心(锥形切除术)和子宫颈边缘(采样时)均易于进行止血处理。

其中，当所述花瓣部120的密度(花瓣的稠密度)不足时，可能会存在空的部分，子宫颈边缘可能不容易止血，当所述花芯部110的密度不足时，敷料不能适当地粘附在通过锥形切除术切除的部分而可能会不容易止血，因此对所述花瓣部120和花芯部110的密度进行调节，以易于进行止血处理。

此外，当本发明的止血部件100以花瓣部展开的状态提供时，可以利用***镜***患部，当所述止血部件以花蕾形状的缩拢状态提供时，***患部并在止血时扩展成花状。当以花蕾形状提供时，易于***患部，易于储存，在***患部后扩展成花状，从而有利于止血处理。

此外，所述止血部件100的内部还可以包含X射线(X-ray)增敏剂。所述X射线增敏剂用于确认***到身体内部的止血部件100的位置。

如上所述，本发明提供一种止血部件100，所述止血部件100是由起止血作用的敷料形成的花状的止血部件100，呈现为有利于采集组织后的止血处理和锥形切除术后的止血处理的形状，因此对于子宫颈适应症具有优异的止血性能。特别地，所述止血部件形成为花状，从而向子宫颈止血部件100的使用者提供审美感。

此外，所述花芯部110的底部形成线(thread)130，所述线130还包含X射线(X-ray)增敏剂，因此可以用于确认***到身体内部的止血部件100的位置，并且在实现充分的止血后去除止血部件100时，可以通过拉线130的末端来简单地去除止血部件100。

另外，本发明的形成止血部件100的起止血作用的敷料可以仅由基于纤维的无纺布形成，根据需要可以织成包含功能性成分的无纺布并提供，或者还可以在无纺布上形成由各种功能性成分的物质形成的涂层并提供。

所述敷料可以是壳聚糖、纤维素(棉、丝绸或麻)、再生纤维素(人造丝或人造纤维)、藻酸盐和酪蛋白中的任一种，或者是混合纤维素(棉、丝绸或麻)、再生纤维素(人造丝或人造纤维)、藻酸盐和酪蛋白中的任一种与壳聚糖并以无纺布的形式提供，并呈现为花状来提供。

即，所述敷料可以仅由基于纤维的无纺布形成，为了利用壳聚糖的有用的功能，还可以仅由基于壳聚糖的无纺布形成。在这种情况下，当仅使用壳聚糖时，发生凝胶化，材料***，难以保持强度和形状，因此可以在壳聚糖中混合纤维素(棉、丝绸或麻)、再生纤维素(人造丝或人造纤维)、藻酸盐和酪蛋白来制备。

特别是通过在壳聚糖中混合人造丝来制备敷料时，即使进行酸处理，人造丝也不会被溶解，并起到加快吸收速度的作用，因此可以作为优选的一个实施方案来提供。

此外，所述敷料是混合止血材料并以无纺布形式提供，或者在表面形成单层或多层涂层并以无纺布形式提供，其中所述涂层由止血材料形成。

所述止血材料可以使用羧甲基壳聚糖(Carboxymethyl chitosan，CMCS)、羧甲基纤维素(Carboxymethylcellulose，CMC)、壳聚糖琥珀酸酯(Chitosan Succinate)、藻酸钠(Sodium Alginate)、透明质酸(Hyaluronic Acid)、胶原蛋白(Collagen)、明胶(Gelatin)、硫酸软骨素(Chondroitin Sulfate)、聚γ-谷氨酸(poly-γ-glutamic acid)、普鲁兰多糖(pullulan)、高岭土(kaolin)、沸石(Zeolite)、硫酸软骨素(Chondroitin Sulfate)、氯化钙(Calcium Chloride)、氯化钙凝血酶(Calcium Chloride Thrombin)、纤维蛋白原(Fibrinogen)、儿茶酚(Catechol)、聚氨酯泡沫(polyurethane foam)中的任一钟或两种以上的混合，这些物质具有更优异的吸收血液的能力，具有覆盖患部的作用，生物相容性优异，没有毒性，并且生物降解能力优异。

另外，如图3所示，所述止血部件100可以通过沿着一个方向卷(卷起)卷绕部件140来呈现，所述卷绕部件140沿着长度方向长长地形成，并且一侧形成有被切割成与所述花瓣部120的花瓣数量一样多的切割部141。

即，考虑止血部件100的直径来确定所述卷绕部件140的长度，并形成与花瓣部120的数量一样多的切割部141，沿着卷的方向，所述切割部141形成为高度更高且宽度更宽，以呈现为越靠近***的花瓣部120的花瓣尺寸相对更大，且各花瓣部120之间的间隔更宽。

如图3的(a)所示，考虑到止血部件100的直径，所述卷绕部件140沿着长度方向长长地形成，除了与所述花芯部110的高度对应的部分之外，在上部形成与所述花瓣部120的花瓣的数量和花瓣的形状、尺寸(宽度)和长度对应的切割部141。这时，沿着卷的方向，呈现更长且更宽的切割部141，从所述花芯部110越靠近***，所述花瓣部120的花瓣更大且间隔更宽，从而具有对采集组织后的止血处理更有利的形状。

此外，如图3的(b)所示，为了进一步增加所述止血部件100的尺寸(直径)，可以根据需要通过重叠多个所述卷绕部件140来调节所述止血部件100的厚度，这时可以通过将多个所述卷绕部件140沿着卷的方向错开重叠来调节所述止血部件100的尺寸和敷料的密度。

此外，所述花芯部110的下部的形状可以呈现为越靠近下侧，水平截面积越窄的形状，这可以通过在重叠多个所述卷绕部件140时将所述卷绕部件140的下端错开重叠的方式来呈现，或者改变下端的高度来形成。

这是由于所述花芯部110的下部的越靠近下侧越窄的形状特性，在子宫颈的止血处理后去除时，可以最小化***内部压迫引起的摩擦，从而易于去除止血部件。

本发明的又一个实施方案提供一种用于子宫颈的止血部件套件，所述止血部件套件的特征在于，由止血部件100和敷料器200构成，所述止血部件100由起止血作用的敷料形成，呈现为花状，由多个花瓣部120构成，并且应用于患部时，多个所述花瓣部120选择性地缩拢成花蕾形状或展开，并且所述花芯部120的底部形成有线130，所述敷料器200的内部容纳所述止血部件100，以向止血部位提供所述止血部件。

本发明的另一个实施方案的止血部件100与上面描述的或者图1至图3所示的花状的止血部件100相同，所述敷料器200的内部容纳这种止血部件100，从而起到向止血部位提供所述止血部件100的作用。

所述敷料器200沿着长度方向长长地形成，以有利于子宫颈适应症，而且为了在***子宫颈时使刺激最小化，整体形成为曲面形状，即形成为圆柱形状，并且前端部也形成为半球状，因此可以柔和地***患部。

即，在所述敷料器200的内部容纳止血部件100的状态下，将敷料器200***子宫颈，并且推出止血部件100，以向止血部位提供止血部件100，所述敷料器200起到容易且准确地向止血部位提供所述止血部件100的辅助作用。

所述敷料器200由聚烯烃系材料(LDPE、LLDPE、HDPE)形成，所述聚烯烃系材料满足顺利地向敷料器200外侧提供所述止血部件100所需的物理性能，将所述敷料器200***体内时，防止对周围组织产生损伤，并且是生物稳定性得到确保的材料。

如图4至图8所示，所述敷料器200包括：主体210，所述主体210的前端部形成有容纳所述止血部件100的空间部211；以及手柄220，所述手柄220容纳在所述主体210的内部，将所述止血部件100推到所述主体210的外侧，以使所述止血部件100扩展成花状，并向止血部位提供所述止血部件100。

即，所述主体210的空间部211中容纳本发明的止血部件100，这时所述止血部件100缩拢成花蕾状态。之后，利用容纳在所述主体210内部的手柄220，将所述止血部件100推到主体210的外侧时，随着所述止血部件100被推出到主体210的外侧，花瓣部120缓慢地全部展开，并扩展成花状，从而提供花状的止血部件100。

此外，所述主体210包括：空间部211，所述空间部211以容纳所述止血部件100的方式形成；以及手柄容纳部212，与所述空间部211相比，所述手柄容纳部212的截面积相对窄，并且与所述空间部211连通，沿着长度方向长长地形成。

其中，所述空间部211的特征在于，前端部形成开闭部211a，所述开闭部211a形成为曲面形状，在向所述主体210的外侧提供所述止血部件100时，通过所述止血部件100的推力而弹性地打开。

将敷料器200***身体内时，所述开闭部211a形成为缩拢的状态，所述主体210的空间部211的前端部形成为曲面形状，以容易***身体内，并且不会刺激身体内的周围组织。并且，在***患部后，随着所述止血部件100被推出到外侧，通过推力，所述开闭部211a被打开，所述花瓣部120扩展而呈现为花状的止血部件100。

此外，所述主体210的外表面形成标记部213，以可以识别所述主体210的体内***深度，并且所述主体210的一侧的外表面形成压纹形状的握持部214，以方便***体内或者去除。

此外，如图5和图6所示，所述手柄容纳部212的内表面形成卡扣部212a，以防止所述手柄220从所述主体210的前侧意外脱离。即，利用所述手柄220将止血部件100推出到主体210的外侧时，防止所述手柄220沿着移动的方向穿过所述手柄容纳部212的内部并从主体210的前侧脱离。

其中，所述手柄220包括：主体部221，所述主体部221以容纳在所述手柄容纳部212且在所述手柄容纳部212的内侧和外侧可沿着前后方向移动的方式形成；第一扩展部222，其以如下方式形成，即所述第一扩展部222形成在所述主体部221的前端部，并且容纳在所述空间部211，在所述空间部211内可沿着前后方向移动，并卡在所述空间部211的后端部；以及第二扩展部223，其以如下方式形成，即所述第二扩展部223形成在所述主体部221的后端部，在所述手柄容纳部212的外部可沿着前后方向移动，并卡在所述手柄容纳部212的后端部。

即，基本上，所述手柄220以在所述主体210的空间部211和手柄容纳部212的内部可沿着前后方向移动的方式形成，由于所述第一扩展部222，所述手柄220卡在所述空间部211的后端部而不会从主体210的后方脱离，并且由于所述第二扩展部223，所述手柄220不会从主体210的前方脱离，因此所述手柄220在主体210的内部可沿着前后方向自由移动，但不会脱离至主体210的外部。

这时，所述卡扣部212a起到防止所述手柄220从所述主体210的前侧意外脱离的辅助作用。

图7示出通过后方的手柄220，容纳在敷料器200内部的止血部件100被推到前方，使得所述开闭部211a打开，并通过打开的开闭部211a，向主体210的外侧提供止血部件100的状态。

图8的(a)示出在所述主体210的空间部211中容纳本发明的止血部件100，在所述止血部件100的后方，所述手柄220容纳在主体210中，并且所述手柄220的第一扩展部222与所述止血部件100的后侧部相接的状态。这时，所述开闭部211a保持缩拢的状态，所述主体210的前端部即所述空间部211的前端部保持形成曲面的状态。

图8的(b)和(c)中，将所述手柄220推向前方时，容纳在所述空间部211的止血部件100被推出到主体210的外侧，通过所述止血部件100的推力，所述空间部211的开闭部211a弹性地打开，向所述主体210的外侧提供所述止血部件100。

图8的(d)中，将所述手柄220进一步推向前方时，容纳在所述空间部211的止血部件100完全被推出到主体210的外侧，这时所述花瓣部120完全展开，所述止血部件100扩展成花状，从而提供至止血部位。

之后，向后方拉所述手柄220和主体210以从身体内去除，仅向止血部位提供并保留所述止血部件100。

图9示出本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件套件的使用状态图，将容纳止血部件100的敷料器200***患部(图9的(a))，利用所述手柄220推出所述止血部件100，以使所述止血部件100被推出到所述主体210的外侧(图9的(b)、(c))后，当完成向止血部位提供所述止血部件100时，拉所述手柄220和主体210，以向身体外部拔出(图9的(d))，使得止血部位上仅保留止血部件100(图9的(e))。这时，当完成止血时，所述止血部件100的线130被患者或医生拉动，以用于方便地去除所述止血部件100。

图10示出本发明的一个实施方案的用于子宫颈的止血部件100的各适应症的示意图。

如上所述，所述止血部件100的花芯部110的敷料的密度高且直径为20mm左右，有利于作为子宫颈手术的锥形切除术的止血处理，所述止血部件100的花瓣部120具有宽的面积，并且具有可以覆盖子宫颈的程度的尺寸，从而在采集子宫组织后，可以有利地应用于止血处理。