一种光催化协同分解甲醛的壁纸及制备方法
阅读说明：本技术 一种光催化协同分解甲醛的壁纸及制备方法 (Wallpaper for photocatalytic synergistic decomposition of formaldehyde and preparation method thereof ) 是由 任嵬 李鹏 龙杰 吴苏州 于 2021-07-16 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种光催化协同分解甲醛的壁纸及制备方法,包括制备氨基改性硅藻土、制备负载MnO-(2)的g-C-(3)N-(4)-rGO催化剂以及制备光催化协同分解甲醛的壁纸3个步骤,本发明提供的负载MnO-(2)的g-C-(3)N-(4)-rGO催化剂中,rGO可以捕获g-C-(3)N-(4)的电子,有效地分离了光生电子-空穴对,从而促进了甲醛的分解,提高了甲醛的分解性能,并且在光照较弱和夜晚时,甲醛与MnO-(2)表面的羟基形成氢键,吸附在MnO-(2)的表面,然后MnO-(2)表面的活性氧将甲醛依次氧化成甲酸盐,碳酸盐和CO-(2),在消耗表面活性氧用于甲醛氧化后,MnO-(2)的表面会形成氧空位,然后MnO-(2)会吸附空气中的氧分子并分解成新的活性氧,此外,在光照较强的时候,也可以和g-C-(3)N-(4)-rGO形成协同催化,进一步提高催化性能。(The invention discloses a wallpaper for photocatalytic synergistic decomposition of formaldehyde and a preparation method thereof, wherein the wallpaper comprises amino modified diatomite and supported MnO 2 G to C of 3 N 4 -rGO catalyst and 3 steps for preparing the wallpaper for photocatalytic synergistic decomposition of formaldehyde, the supported MnO provided by the invention 2 G to C of 3 N 4 -rGO catalysisIn the agent, rGO can capture g-C 3 N 4 The electrons effectively separate photoproduction electron-hole pairs, thereby promoting the decomposition of formaldehyde and improving the decomposition performance of the formaldehyde, and the formaldehyde and MnO are generated at weak illumination and at night 2 The hydroxyl on the surface forms a hydrogen bond and is adsorbed in MnO 2 Surface of (1), then MnO 2 The active oxygen on the surface oxidizes the formaldehyde into formate, carbonate and CO in turn 2 MnO after consuming surface active oxygen for Formaldehyde Oxidation 2 Will form oxygen vacancies, then MnO 2 Can adsorb oxygen molecules in air and decompose into new active oxygen, and can also react with g-C under strong illumination 3 N 4 rGO forms a concerted catalysis, further improving catalytic performance.)
技术领域
本发明涉及壁纸制备技术领域，具体涉及一种光催化协同分解甲醛的壁纸及制备方法。
背景技术
壁纸是用来装饰室内墙面的材料，它以其独特的风格和装饰美化效果备受青睐，到目前为止，壁纸已经和涂料一样成为重要的室内墙面装修材料，国内的壁纸市场在不断的扩大，具有替代涂料的发展趋势，在国外，90％的室内装修采用壁纸，因此国内外市场十分庞大。
随着人们生活水平的不断提高，对室内居住环境与质量也愈发关注，甲醛作为室内环境中最为常见的一种有害物质，通常由家装材料释放，释放周期甚至能够长达10年以上，并且由于室内通常较为封闭，更易形成甲醛浓度较高的环境，导致身体受到损害。
目前市面上常用的除甲醛方式有“活性炭吸甲醛法”，活性炭是有很多以微米计算的微孔结构，对甲醛有吸附能力，在活性炭吸收饱和之前，确有消除甲醛的功效，但活性炭并没有分解甲醛的功能，甲醛仍然有可能随着环境的变化重新释放出来，所以活性炭吸附甲醛是不稳定、不完全的方法，何况活性炭不管用何种方式置放于室内，实在有碍美观，一般人不喜欢使用。
专利文献CN106320094B公开了一种可见光催化降解甲醛的PVC壁纸及其制备方法，该方法以尿素作为氮源，使用钛酸四正丁酯作为钛源，采用溶胶-凝胶法制备氮掺杂二氧化钛(N-TiO2)光催化剂，以PVC壁纸作为载体，在壁纸表面附载光催化剂N-TiO2制备出光催化壁纸，该发明制备的光催化PVC壁纸，在可见光下可分解甲醛气体，光催化活性高，但是室内的光照条件往往是不充足的，并且在夜晚时，是一个完全无光照的环境，这将大大影响光催化剂分解甲醛的效率。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种光催化协同分解甲醛的壁纸及制备方法，解决现有的光催化剂壁纸分解甲醛效率不高的技术问题。
为了实现上述目的，本发明采取如下技术方案：
一种光催化协同分解甲醛的壁纸，以重量份计，包括如下组分的制备原料：氨基改性硅藻土15-20份、负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂3-4份、胶黏剂20-30份、聚丙烯酸钠0.4-0.5份、消泡剂0.02-0.03份、羧甲基纤维素0.05-0.06份、海藻胶0.6-0.8份、邻苯二甲酸二辛酯0.04-0.05份、纳米氧化锌0.2-0.5份、氧化铜0.3-0.4份、去离子水40-50份，其中所述消泡剂为SN-154或1410，所述胶黏剂为VAE胶黏剂、2011-胶或PVA胶黏剂。
优选的，所述氨基改性硅藻土的制备方法，包括如下步骤：
(1)将硅藻泥煅烧、冷却，然后用硫酸进行超声处理，经静置沉淀、过滤、洗涤、真空干燥得到多孔硅藻土；
(2)将多孔硅藻土与六亚甲基二异氰酸酯加入到无水甲苯溶剂中，超声分散均匀，然后在氮气气氛下，进行加热搅拌反应，反应结束后，将反应产物进行离心分离、洗涤、真空干燥处理后，得到异氰酸酯化硅藻土；
(3)将异氰酸酯化硅藻土加入到去离子水中，进行水解反应，反应结束后，将反应产物进行过滤、洗涤、真空干燥，即得到氨基改性硅藻土。
优选的，步骤(1)中，煅烧温度为500-600℃，煅烧时间为1-2h，硫酸的质量分数为20-30％，超声处理时间为20-40min。
优选的，步骤(2)中，多孔硅藻土与六亚甲基二异氰酸酯的质量比为100:80-120，加热搅拌反应温度为80-100℃，反应时间为5-8h。
优选的，步骤(3)中，异氰酸酯化硅藻土与去离子水的质量比为1:1.09，水解反应温度为80-100℃，反应时间为36-72h。
优选的，所述负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂的制备方法，具体包括如下步骤：将高锰酸钾和g-C3N4-rGO分散在去离子水中，然后加入D(+)-葡萄糖，搅拌均匀后静置30-40min，在100-110℃下干燥24-30h，即得到负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂。
优选的，所述高锰酸钾、g-C3N4-rGO、去离子水和D(+)-葡萄糖的质量比为10:180-200:500-600:2-3。
优选的，所述g-C3N4-rGO的制备方法，包括如下步骤：将三聚氰胺在空气氛围下进行煅烧、冷却，即得到层状多孔g-C3N4，然后将层状多孔g-C3N4和GO加入到无水乙醇中，超声处理20-30min，然后进行水热反应，待反应结束后，将反应产物进行自然冷却、过滤、洗涤、真空干燥，即得到g-C3N4-rGO。
优选的，所述层状多孔g-C3N4、GO与无水乙醇的质量比为100:10-15:400-600，水热反应的温度为180-190℃，反应时间为2-3h。
本发明还提供一种光催化协同分解甲醛的壁纸的制备方法，包括如下步骤：向去离子水中依次加入氨基改性硅藻土、负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂、聚丙烯酸钠、消泡剂、羧甲基纤维素、海藻胶、胶黏剂、邻苯二甲酸二辛酯、纳米氧化锌和氧化铜，搅拌60-90min，得到涂料，再将涂料进行涂布工艺，即得到光催化协同分解甲醛的壁纸。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明提供一种光催化协同分解甲醛的壁纸及制备方法，先对硅藻土进行煅烧处理，毛细孔含量增多，优化了孔隙结构，再通过硫酸对其进行表面羟基改性处理，得到多孔硅藻土，并且以三聚氰胺为前驱体，持续煅烧使g-C3N4进一步热分解得到层状多孔g-C3N4，再将其与石墨烯复合，得到g-C3N4-rGO，然后在g-C3N4-rGO的外表面上，通过高锰酸钾和D(+)-葡萄糖之间快速的氧化还原反应合成了负载MnO2的g-C3N4-rGO，然后将改性硅藻土与负载MnO2的g-C3N4-rGO研磨共混，加入分散剂、保水剂、消泡剂、胶黏剂、增塑剂制成涂料，最后通过涂布工艺制成光催化协同分解甲醛的壁纸。
(2)本发明提供一种光催化协同分解甲醛的壁纸及制备方法，提供的负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂中，rGO可以捕获g-C3N4的电子，有效地分离了光生电子-空穴对，从而促进了甲醛的分解，提高了甲醛的分解性能，并且在光照较弱和夜晚时，甲醛与MnO2表面的羟基形成氢键，吸附在MnO2的表面，然后MnO2表面的活性氧将甲醛依次氧化成甲酸盐，碳酸盐和CO2，在消耗表面活性氧用于甲醛氧化后，MnO2的表面会形成氧空位，然后MnO2会吸附空气中的氧分子并分解成新的活性氧，此外，在光照较强的时候，也可以和g-C3N4-rGO形成协同催化，进一步提高催化性能。
(3)本发明提供一种光催化协同分解甲醛的壁纸及制备方法，硅藻土经酸处理后，表面含有大量硅羟基，能够与二异氰酸酯反应，并将异氰酸酯基水解得到氨基，从而在硅藻土上引入了氨基，而氨基由于具有一对孤对电子，对甲醛缺电子的羰碳具有极强的化学吸附性能，在物理吸附与化学吸附的协同作用下，赋予了壁纸优异的甲醛吸附性能，使壁纸的甲醛吸收速率能够大于室内甲醛释放的速率，从而使室内甲醛浓度始终维持在安全值以下，同时改性硅藻土具有优异的吸附降解性能以及调湿性能，能够在使用中不断改善家居环境，提高生活质量。
具体实施方式
以下通过具体较佳实施例对本发明作进一步详细说明，但本发明并不仅限于以下的实施例。
需要说明的是，无特殊说明外，本发明中涉及到的化学试剂均通过商业渠道购买。
实施例1
一种光催化协同分解甲醛的壁纸的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备氨基改性硅藻土：
将硅藻泥置于马弗炉内在500℃下煅烧1h，冷却后用20wt％的硫酸超声处理20min，然后经静置沉淀、过滤、洗涤，真空干燥得到多孔硅藻土；
将100g多孔硅藻土与80g六亚甲基二异氰酸酯加入到500mL无水甲苯溶剂中，超声分散均匀，然后在氮气气氛下，在油浴锅中于80℃下搅拌6h，反应结束后，将反应产物进行离心分离、洗涤、真空干燥，得到异氰酸酯化硅藻土；
将100g异氰酸酯化硅藻土加入到100g去离子水中，在80℃下进行水解反应36h，反应结束后，将反应产物进行过滤、洗涤、真空干燥，即得到氨基改性硅藻土；
(2)制备负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂：
将50g三聚氰胺置于坩埚内，在空气氛围下，以1℃/min的升温速率升温至480℃后煅烧9h，经冷却后得到层状多孔g-C3N4；
将50g层状多孔g-C3N4和5g GO加入到200g无水乙醇中，超声处理20min，得到分散液，然后将分散液加入至聚四氟乙烯内衬中，于水热反应釜内，在180℃下进行反应2h，待反应结束后，将反应产物自然冷却、过滤、洗涤、真空干燥，得到g-C3N4-rGO；
将2g高锰酸钾和36g g-C3N4-rGO分散在100g去离子水中，再加入0.5gD(+)-葡萄糖，搅拌均匀后静置30min，在100℃下干燥24h，即得到负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂；
(3)制备光催化协同分解甲醛的壁纸：
将150g氨基改性硅藻土与30g负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂于玛瑙钵中混合研磨，得到混合物，然后依次将所得到的混合物、4g聚丙烯酸钠、0.2g消泡剂SN-154、0.5g保水剂羧甲基纤维素、6g海藻胶、250gVAE胶黏剂、0.4g增塑剂邻苯二甲酸二辛酯、2g纳米氧化锌以及3g氧化铜加入至400mL去离子水中，搅拌60min，得到涂料，再将涂料加入至涂布机的涂料槽内，于A4纸上进行涂布工艺，涂布机参数设置为滚筒压力50N，刮刀压力28N，刮刀角度18°，涂布速度8m/min，涂布后红外加热30s，得到光催化协同分解甲醛的壁纸。
实施例2
一种光催化协同分解甲醛的壁纸的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备氨基改性硅藻土：
将硅藻泥置于马弗炉内在550℃下煅烧1.5h，冷却后用25wt％的硫酸超声处理30min，然后经静置沉淀、过滤、洗涤，真空干燥得到多孔硅藻土；
将100g多孔硅藻土与90g六亚甲基二异氰酸酯加入到500mL无水甲苯溶剂中，超声分散均匀，然后在氮气气氛下，在油浴锅中于85℃下搅拌6h，反应结束后，将反应产物进行离心分离、洗涤、真空干燥，得到异氰酸酯化硅藻土；
将100g异氰酸酯化硅藻土加入到100g去离子水中，在85℃下进行水解反应36h，反应结束后，将反应产物进行过滤、洗涤、真空干燥，即得到氨基改性硅藻土；
(2)制备负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂：
将50g三聚氰胺置于坩埚内，在空气氛围下，以1℃/min的升温速率升温至480℃后煅烧9h，经冷却后得到层状多孔g-C3N4；
将50g层状多孔g-C3N4和6g GO加入到200g无水乙醇中，超声处理20min，得到分散液，然后将分散液加入至聚四氟乙烯内衬中，于水热反应釜内，在185℃下进行反应2h，待反应结束后，将反应产物自然冷却、过滤、洗涤、真空干燥，得到g-C3N4-rGO；
将2g高锰酸钾和38g g-C3N4-rGO分散在100g去离子水中，再加入0.4gD(+)-葡萄糖，搅拌均匀后静置35min，在100℃下干燥26h，即得到负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂；
(3)制备光催化协同分解甲醛的壁纸：
将150g氨基改性硅藻土与32g负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂于玛瑙钵中混合研磨，得到混合物，然后依次将所得到的混合物、4.2g聚丙烯酸钠、0.2g消泡剂SN-154、0.5g保水剂羧甲基纤维素、6.2g海藻胶、250gVAE胶黏剂、0.42g增塑剂邻苯二甲酸二辛酯、2.5g纳米氧化锌以及3.2g氧化铜加入至420mL去离子水中，搅拌60min，得到涂料，再将涂料加入至涂布机的涂料槽内，于A4纸上进行涂布工艺，涂布机参数设置为滚筒压力50N，刮刀压力28N，刮刀角度18°，涂布速度8m/min，涂布后红外加热30s，得到光催化协同分解甲醛的壁纸。
实施例3
一种光催化协同分解甲醛的壁纸的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备氨基改性硅藻土：
将硅藻泥置于马弗炉内在580℃下煅烧1.5h，冷却后用26wt％的硫酸超声处理30min，然后经静置沉淀、过滤、洗涤，真空干燥得到多孔硅藻土；
将100g多孔硅藻土与95g六亚甲基二异氰酸酯加入到500mL无水甲苯溶剂中，超声分散均匀，然后在氮气气氛下，在油浴锅中于90℃下搅拌6h，反应结束后，将反应产物进行离心分离、洗涤、真空干燥，得到异氰酸酯化硅藻土；
将100g异氰酸酯化硅藻土加入到105g去离子水中，在90℃下进行水解反应42h，反应结束后，将反应产物进行过滤、洗涤、真空干燥，即得到氨基改性硅藻土；
(2)制备负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂：
将50g三聚氰胺置于坩埚内，在空气氛围下，以1℃/min的升温速率升温至480℃后煅烧9h，经冷却后得到层状多孔g-C3N4；
将50g层状多孔g-C3N4和6.5g GO加入到200g无水乙醇中，超声处理20min，得到分散液，然后将分散液加入至聚四氟乙烯内衬中，于水热反应釜内，在190℃下进行反应2h，待反应结束后，将反应产物自然冷却、过滤、洗涤、真空干燥，得到g-C3N4-rGO；
将2g高锰酸钾和39g g-C3N4-rGO分散在100g去离子水中，再加入0.5gD(+)-葡萄糖，搅拌均匀后静置40min，在100℃下干燥26h，即得到负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂；
(3)制备光催化协同分解甲醛的壁纸：
将150g氨基改性硅藻土与34g负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂于玛瑙钵中混合研磨，得到混合物，然后依次将所得到的混合物、4.5g聚丙烯酸钠、0.25g消泡剂SN-154、0.5g保水剂羧甲基纤维素、6.2g海藻胶、250gVAE胶黏剂、0.45g增塑剂邻苯二甲酸二辛酯、3g纳米氧化锌以及3.4g氧化铜加入至420mL去离子水中，搅拌60min，得到涂料，再将涂料加入至涂布机的涂料槽内，于A4纸上进行涂布工艺，涂布机参数设置为滚筒压力50N，刮刀压力28N，刮刀角度18°，涂布速度8m/min，涂布后红外加热30s，得到光催化协同分解甲醛的壁纸。
实施例4
一种光催化协同分解甲醛的壁纸的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备氨基改性硅藻土：
将硅藻泥置于马弗炉内在600℃下煅烧2h，冷却后用30wt％的硫酸超声处理40min，然后经静置沉淀、过滤、洗涤，真空干燥得到多孔硅藻土；
将100g多孔硅藻土与120g六亚甲基二异氰酸酯加入到500mL无水甲苯溶剂中，超声分散均匀，然后在氮气气氛下，在油浴锅中于100℃下搅拌8h，反应结束后，将反应产物进行离心分离、洗涤、真空干燥，得到异氰酸酯化硅藻土；
将100g异氰酸酯化硅藻土加入到108g去离子水中，在95℃下进行水解反应48h，反应结束后，将反应产物进行过滤、洗涤、真空干燥，即得到氨基改性硅藻土；
(2)制备负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂：
将50g三聚氰胺置于坩埚内，在空气氛围下，以1℃/min的升温速率升温至480℃后煅烧9h，经冷却后得到层状多孔g-C3N4；
将50g层状多孔g-C3N4和7g GO加入到250g无水乙醇中，超声处理30min，得到分散液，然后将分散液加入至聚四氟乙烯内衬中，于水热反应釜内，在190℃下进行反应2.5h，待反应结束后，将反应产物自然冷却、过滤、洗涤、真空干燥，得到g-C3N4-rGO；
将2g高锰酸钾和40g g-C3N4-rGO分散在100g去离子水中，再加入0.5gD(+)-葡萄糖，搅拌均匀后静置40min，在100℃下干燥26h，即得到负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂；
(3)制备光催化协同分解甲醛的壁纸：
将150g氨基改性硅藻土与36g负载MnO2的g-C3N4-rGO催化剂于玛瑙钵中混合研磨，得到混合物，然后依次将所得到的混合物、5g聚丙烯酸钠、0.3g消泡剂SN-154、0.6g保水剂羧甲基纤维素、6.5g海藻胶、250gVAE胶黏剂、0.5g增塑剂邻苯二甲酸二辛酯、3g纳米氧化锌以及4g氧化铜加入至500mL去离子水中，搅拌60min，得到涂料，再将涂料加入至涂布机的涂料槽内，于A4纸上进行涂布工艺，涂布机参数设置为滚筒压力50N，刮刀压力28N，刮刀角度18°，涂布速度8m/min，涂布后红外加热30s，得到光催化协同分解甲醛的壁纸。
对比例1
一种除甲醛的壁纸的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备氨基改性硅藻土：
将硅藻泥置于马弗炉内在580℃下煅烧1.5h，冷却后用26wt％的硫酸超声处理30min，然后经静置沉淀、过滤、洗涤，真空干燥得到多孔硅藻土；
将100g多孔硅藻土与95g六亚甲基二异氰酸酯加入到500mL无水甲苯溶剂中，超声分散均匀，然后在氮气气氛下，在油浴锅中于90℃下搅拌6h，反应结束后，将反应产物进行离心分离、洗涤、真空干燥，得到异氰酸酯化硅藻土；
将100g异氰酸酯化硅藻土加入到105g去离子水中，在90℃下进行水解反应42h，反应结束后，将反应产物进行过滤、洗涤、真空干燥，即得到氨基改性硅藻土；
(2)制备除甲醛的壁纸：依次将150g氨基改性硅藻土、4.5g聚丙烯酸钠、0.25g消泡剂SN-154、0.5g保水剂羧甲基纤维素、6.2g海藻胶、250gVAE胶黏剂、0.45g增塑剂邻苯二甲酸二辛酯、3g纳米氧化锌以及3.4g氧化铜加入至420mL去离子水中，搅拌60min，得到涂料，再将涂料加入至涂布机的涂料槽内，于A4纸上进行涂布工艺，涂布机参数设置为滚筒压力50N，刮刀压力28N，刮刀角度18°，涂布速度8m/min，涂布后红外加热30s，得到除甲醛的壁纸。
对比例2
一种光催化分解甲醛的壁纸的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备氨基改性硅藻土：
将硅藻泥置于马弗炉内在580℃下煅烧1.5h，冷却后用26wt％的硫酸超声处理30min，然后经静置沉淀、过滤、洗涤，真空干燥得到多孔硅藻土；
将100g多孔硅藻土与95g六亚甲基二异氰酸酯加入到500mL无水甲苯溶剂中，超声分散均匀，然后在氮气气氛下，在油浴锅中于90℃下搅拌6h，反应结束后，将反应产物进行离心分离、洗涤、真空干燥，得到异氰酸酯化硅藻土；
将100g异氰酸酯化硅藻土加入到105g去离子水中，在90℃下进行水解反应42h，反应结束后，将反应产物进行过滤、洗涤、真空干燥，即得到氨基改性硅藻土；
(2)制备g-C3N4-rGO催化剂
将50g三聚氰胺置于坩埚内，在空气氛围下，以1℃/min的升温速率升温至480℃后煅烧9h，经冷却后得到层状多孔g-C3N4；
将50g层状多孔g-C3N4和6.5g GO加入到200g无水乙醇中，超声处理20min，得到分散液，然后将分散液加入至聚四氟乙烯内衬中，于水热反应釜内，在190℃下进行反应2h，待反应结束后，将反应产物自然冷却、过滤、洗涤、真空干燥，得到g-C3N4-rGO；
(3)制备光催化分解甲醛的壁纸：将150g氨基改性硅藻土与34g g-C3N4-rGO催化剂于玛瑙钵中混合研磨，得到混合物，然后依次将所得到的混合物、4.5g聚丙烯酸钠、0.25g消泡剂SN-154、0.5g保水剂羧甲基纤维素、6.2g海藻胶、250gVAE胶黏剂、0.45g增塑剂邻苯二甲酸二辛酯、3g纳米氧化锌以及3.4g氧化铜加入至420mL去离子水中，搅拌60min，得到涂料，再将涂料加入至涂布机的涂料槽内，于A4纸上进行涂布工艺，涂布机参数设置为滚筒压力50N，刮刀压力28N，刮刀角度18°，涂布速度8m/min，涂布后红外加热30s，得到光催化分解甲醛的壁纸。
将实施例3和对比例1-2所制备的壁纸进行甲醛吸附实验，具体实验步骤为：将实施例3和对比例1-2所制备的壁纸贴于边长为500mm的正方体玻璃箱的三面，留一面朝阳面不贴壁纸，保证是在有光的情况下，并于玻璃箱内放置相同的甲醛释放源与甲醛测定仪，使用TP1000无纸记录仪记录甲醛浓度，记录间隔1h，试验周期5d，分别记录最高与最低浓度；将实施例3和对比例1-2所制备的壁纸贴于边长为500mm的正方体玻璃箱的四面，保证是在无光的情况下，并于玻璃箱内放置相同的甲醛释放源与甲醛测定仪，使用TP1000无纸记录仪记录甲醛浓度，记录间隔1h，试验周期5d，分别记录最高与最低浓度，实验结果如下表所示：
从表中可以看出，本实施例所制备的壁纸在有光和无光的条件下，对甲醛均具有良好的吸附能力，对比例1中没有添加光催化剂，不论在有光还是无光的条件下，其对甲醛的吸附能力明显下降，对比例2中的光催化剂没有负载MnO2，其在有光和无光的条件下，对甲醛的吸附能力变化明显，原因在于当光照较弱和夜晚时，甲醛与MnO2表面的羟基形成氢键，吸附在MnO2的表面，然后MnO2表面的活性氧将甲醛依次氧化成甲酸盐，碳酸盐和CO2，在消耗表面活性氧用于甲醛氧化后，MnO2的表面会形成氧空位，然后MnO2会吸附空气中的氧分子并分解成新的活性氧，继续降解空气中的甲醛。
最后需要说明的是：以上实施例不以任何形式限制本发明。对本领域技术人员来说，在本发明基础上，可以对其作一些修改和改进。因此，凡在不偏离本发明精神的基础上所做的任何修改或改进，均属于本发明要求保护的范围之内。