阅读说明：本技术 一种毒品无害化处理方法 (Harmless treatment method for drugs ) 是由 张倩茹 于 2020-05-06 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种毒品无害化处理方法,包括以下步骤：步骤S100、将毒品样品在水溶液中充分溶解形成毒品溶液；步骤S200、向毒品溶液中加入氧化剂,将加入氧化剂后的毒品溶液放入反应釜中通过超临界水氧化法进行处理；步骤S300、测量反应前后的毒品溶液中的有机物含量,获得有机物成分的降解率。效果为：本发明具有降解效率高(可达99.99％以上)、不产生二次污染等优点,尤其是对毒品及高毒、难降解、高浓度制毒废水的处理,其优势更为明显,同时降解所需设备构造简单、单位体积及占地面积均较小等优点,推广前景广阔。(The invention discloses a method for harmlessly treating drugs, which comprises the following steps: s100, fully dissolving a drug sample in an aqueous solution to form a drug solution; step S200, adding an oxidant into the drug solution, and putting the drug solution added with the oxidant into a reaction kettle for treatment through a supercritical water oxidation method; and S300, measuring the content of organic matters in the drug solution before and after the reaction to obtain the degradation rate of organic matter components. The effect is as follows: the invention has the advantages of high degradation efficiency (more than 99.99 percent), no secondary pollution and the like, particularly has more obvious advantages for treating drugs and high-toxicity, difficult-degradation and high-concentration toxin-making wastewater, and has the advantages of simple equipment structure, small unit volume and occupied area and the like required by degradation, thereby having wide popularization prospect.)

一种毒品无害化处理方法

技术领域

本发明涉及毒品处理技术领域，具体涉及一种毒品无害化处理方法。

背景技术

现有技术中，对于毒品的销毁，国内外采用的主要方法是焚烧或者化学中和法，并以此为基础，采用多种手段对毒品进行销毁处理；但现有所使用的大多数处理方均会对环境造成一定的污染，污染物还会破坏地下水资源，因此，寻找一种采用超临界水进行绿色无毒的毒品无害化处理方法，以解决对环境造成的负担和破环，有重要的现实意义。

目前所发现的毒品种类繁多，从毒品的来源可以分为三大类：天然毒品、半合成毒品和合成毒品；天然毒品是直接从毒品原植物中提取的毒品，如鸦片；半合成毒品是由天然毒品与化学物质合成而得，如海洛因；合成毒品是完全用有机合成的方法制造，如冰毒。但在超临界水的环境中，这些毒品与超临界水形成了均一相并快速发生氧化反应，在均一相状态时各组分成分减少反应过程中相间的阻力，提高废弃物氧化分解的速率，进而有效地将有机废弃物彻底氧化分解，有机废弃物中的碳氢元素最终被氧化成为CO2、H₂O等小分子化合物，含有的硫、氯等元素被氧化成相应的无机盐，氮元素则被氧化成为N²等无害物质。

发明内容

为此，本发明提供一种效果良好，操作简便的毒品无害化处理方法，以解决现有技术中毒品处理中产生较大的环境污染的问题，本发明可处理冰毒、海洛因、大麻等毒品有机物或其制造过程中的中间体及溶液；利用超临界水氧化的方法对有毒有害有机物的降解，解决了传统毒品处理的二次污染以及降解不彻底的难题。

为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

根据本发明的第一方面，一种毒品无害化处理方法，包括以下步骤：步骤S100、将毒品样品在水溶液中充分溶解形成毒品溶液；步骤S200、向毒品溶液中加入氧化剂，将加入氧化剂后的毒品溶液放入反应釜中通过超临界水氧化法进行处理；步骤S300、测量反应前后的毒品溶液中的有机物含量，获得有机物成分的降解率。

进一步地，步骤S100还包括：对毒品样品进行称量，称量时使用分析天平，分析天平的精度高于0.0001g，毒品样品的质量为毒品溶液的质量的0.1％-20％。

进一步地，步骤S100还包括：采用磁力搅拌器对毒品溶液进行搅拌，搅拌时间为5分钟-60分钟。

进一步地，毒品样品为毒品有机物或毒品有机物制造过程中的中间体及溶液。

进一步地，氧化剂为双氧水，毒品溶液中所加入的双氧水的质量为毒品溶液的5％-10％。

进一步地，反应釜中的反应温度为300℃-600℃，压力为17MPa-30MPa。

进一步地，超临界水氧化法的超临界状态为温度超过374℃，压力22.1MPa。

进一步地，还包括步骤S400、判定反应后的水溶液中的有机物成分的降解率是否大于99％，若判定结果为是，则判断该方法绿色无害。

进一步地，毒品样品及其溶液与中间体溶液进行分离方法为液相萃取法。

进一步地，反应釜为密封的容器。

本发明具有如下优点：通过本发明的一种毒品无害化处理方法，处理效率高、反应时间短、氧化彻底，一般去除率在99％以上，当有机物浓度达到2％以上时是一种可维持的自发热反应；反应是在密封的容器中进行，不会引起二次污染；可应用的范围广，几乎可用于所有的有机废物处理；反应器结构简单、体积小，在工业化应用过程中可节约占地，并且设备的维修费用较低，具有较好的经济性能；能够实现CO2气体资源化利用与隔离，减少其排放而引起的温室问题；广泛用于有毒有害有机物的降解，具有可预期的较为巨大的经济和社会效益。

附图说明

为了更清楚地说明本发明的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。

本说明书所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本发明可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本发明所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本发明所揭示的技术内容得能涵盖的范围内。

图1为本发明一些实施例提供的一种毒品无害化处理方法的流程图。

图2为本发明一些实施例提供的一种毒品无害化处理方法的水的相图。

图3为本发明一些实施例提供的一种毒品无害化处理方法的冰毒在500℃时在不同压力下的降解率曲线。

图4为本发明一些实施例提供的一种毒品无害化处理方法的海洛因在500℃时在不同压力下的降解率曲线。

图5为本发明一些实施例提供的一种毒品无害化处理方法的大麻在500℃时在不同压力下的降解率曲线。

图6为本发明一些实施例提供的一种毒品无害化处理方法的冰毒在23MPa时不同温度下的降解率曲线。

图7为本发明一些实施例提供的一种毒品无害化处理方法的海洛因在23MPa时不同温度下的降解率曲线。

图8为本发明一些实施例提供的一种毒品无害化处理方法的大麻在23MPa时不同温度下的降解率曲线。

图9为本发明一些实施例提供的一种毒品无害化处理方法的胶体金法检测原理及其判定标准简图。

图10为本发明一些实施例提供的一种毒品无害化处理方法的冰毒在不同温度下的降解率曲线。

图11为本发明一些实施例提供的一种毒品无害化处理方法的海洛因在不同温度下的降解率曲线。

图12为本发明一些实施例提供的一种毒品无害化处理方法的大麻在不同温度下的降解率曲线。

图13为本发明一些实施例提供的一种毒品无害化处理方法的冰毒在25MPa时不同温度下各反应时间的降解率曲线。

图14为本发明一些实施例提供的一种毒品无害化处理方法的海洛因在25MPa时不同温度下各反应时间的降解率曲线。

图15为本发明一些实施例提供的一种毒品无害化处理方法的大麻在25MPa时不同温度下各反应时间的降解率曲线。

具体实施方式

以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

如图1所示，本实施例中的一种毒品无害化处理方法，步骤S100、将毒品样品(固体或液体)在水溶液中充分溶解(混溶)形成毒品溶液；步骤S200、向毒品溶液中加入氧化剂，将加入氧化剂后的毒品溶液放入反应釜中通过超临界水氧化法进行处理；步骤S300、测量反应前后的毒品溶液中的有机物含量，获得有机物成分的降解率。

上述方法是通过将毒品与水中配置一定浓度后在反应釜中进行高温高压反应降解(不要求能溶于水中)，对处理后反应产物中的剩余有机物含量进行检测，以确定经处理后所达到的降解率；本实施例采用的超临界水是指反应釜中的水温和压强高于临界温度(374.3℃)和压强(22.1MPa)以上的反应条件；该方法是以超临界水为反应介质，以氧气或双氧水等为氧化剂，将水溶液中的毒品氧化成H₂O、CO₂和N²的过程，所得数据可靠有效。

本实施例达到的技术效果为：本发明具有降解效率高(可达99.99％以上)、不产生二次污染等优点，尤其是对毒品及高毒、难降解、高浓度制毒废水的处理，其优势更为明显，同时降解所需设备构造简单、单位体积及占地面积均较小等优点，推广前景广阔。

实施例2

如图1所示，本实施例中的一种毒品无害化处理方法，包括实施例1中的全部技术特征，除此之外，有毒的毒品粉末在水里进行充分溶解之前还包括对毒品进行称量和搅拌处理，步骤S100还包括：对毒品样品进行称量，称量时使用分析天平，分析天平的精度高于0.0001g，毒品样品的质量为毒品溶液的质量的0.1％-20％；步骤S100还包括：采用磁力搅拌器对毒品溶液进行搅拌，搅拌时间为5分钟-60分钟；毒品样品为毒品有机物或毒品有机物制造过程中的中间体及溶液，例如，冰毒，海洛因以及大麻等(但不仅限于此)，还可用于其他有毒有机化合物、有机废水、污泥、固体废弃物等；氧化剂为双氧水，毒品溶液中所加入的双氧水的质量为毒品溶液的5％-10％；反应釜中的反应温度为300℃-600℃，压力为17MPa-30MPa；超临界水氧化法的超临界状态为温度超过374℃，压力22.1MPa；还包括步骤S400、判定反应后的水溶液中的有机物成分的降解率是否大于99％，若判定结果为是，则判断该方法绿色无害；毒品样品及其溶液与中间体溶液进行分离方法为液相萃取法；反应釜为密封的容器。

具体的，处理方法具体为常温常压状态、亚临界状态(接近374℃、22.1MPa)和超临界状态(超过374℃、22.1MPa)。

本实施例中的有益效果为：通过本发明的一种毒品无害化处理方法，处理效率高、反应时间短、氧化彻底，一般去除率在99％以上，当有机物浓度达到2％以上时是一种可维持的自发热反应；反应是在密封的容器中进行，不会引起二次污染；可应用的范围广，几乎可用于所有的有机废物处理；反应器结构简单、体积小，在工业化应用过程中可节约占地，并且设备的维修费用较低，具有较好的经济性能；能够实现CO2气体资源化利用与隔离，减少其排放而引起的温室问题；广泛用于有毒有害有机物的降解，具有可预期的较为巨大的经济和社会效益。

需要说明的是：在正常情况下，水始终以水蒸气、液态水和冰这三种常见的状态之一存在，并被认为是极性溶剂，适合溶解包括盐类在内的大多数电解质，对气体和大多数非极性有机物则微溶或不溶，并且常温下水的密度几乎不随压力而改变；但是如果将水的温度和压力升高到临界温度(374.3℃)和临界压力(22.1MPa)以上时，水的密度、介电常数、粘度、扩散系数等一系列性质会发生巨大的变化，水就会处于一种既不同于气态，又不同于液态和固态的新的流体态，即超临界态(如图2所示)，该状态下的水即称为超临界水，与常规条件下的水相比，超临界水具有许多独特的物理和化学性质，如水分子极性低、氢键弱、介电常数低、有机物和大多数气体与超临界水相互互溶。

其中：超临界水与普通水的溶解度对比如下表所示。

溶质	普通水	超临界水
			气体	微溶/不溶	易溶
有机物	微溶/不溶	易溶
			无机物	易溶	微溶/不溶

上述实施例的一种毒品无害化处理方法，具体实施过程中，首先，将选定毒品样品，然后与水混合，再通过磁力搅拌器搅拌，使其与水混合均匀，加入一定的双氧水后放入高温高压容器中，再通过对其中有机物的成分含量进行检测，以确定是否该毒品能被很好的降解掉；按前述要求对多种毒品处理进行测试，使其样品在超临界水中进行反应，并对处理后的样品进行成分分析，得到处理前后毒品有机物成分的变化；上述实施例还可用于其他有毒有机化合物、有机废水、污泥、固体废弃物等；该技术还可以从高分子材料中回收化学材料，利用该方法，可分解或降解高分子废物，得到气体、液体或固体产物；大多有毒有机化合物都可能借助于超临界氧化法进行较为可靠有效的降解及绿色排放。

具体的，处理方法具体为超临界状态(超过374℃、22.1MPa)，用于反应的温度为300-600℃，压力为17-30MPa；有毒的毒品粉末在水里进行充分溶解之前还包括对毒品粉末进行称量和搅拌处理；可处理的毒品为冰毒、海洛因、大麻等毒品有机物或其制造过程中的中间体及溶液；所使用的氧化剂为双氧水，加入双氧水的质量为毒品溶液的质量的5％-10％；当反应后水溶液经检验其中有机物成分的降解率大于99％时，则判断该方法绿色无害；毒品及其溶液和中间体溶液进行分离方法为液相萃取法。

具体的，毒品无害化处理方法，以毒品为处理对象，经精确称重后与水配成一定浓度，将配置好的毒品溶液和双氧水一起放入实验装置中进行试验；通过对其反应前后有机物浓度变化进行检测，以确定毒品是否降解。

具体的，毒品无害化处理方法具体为超临界水氧化法，即毒品有机物或其制造过程中的中间体及溶液在一定的条件下(一定温度、压力、氧化剂浓度等)经一定时间的处理后，比较反应前后溶液中有机物含量变化从而确定其降解速度的一种方法；对于毒品销毁，超临界水氧化法是一种绿色可靠的方法，可被广泛应用。

具体的，对于成分确定的毒品，在某一温度和压力下其有机物成分的氧化速度是确定的，其降解率也随之确定；如其在某一温度压力下其降解率有显著增加，而其它条件(如氧化剂，停留时间)并无变化，可推测这是由于其反应中的水的性质已经发生改变；此时的水溶液提高了该毒品中有毒有害的有机物成分的氧化速度，从而使降解率提高；不同温度压力对降解率的影响也不相同，可以通过实验来确定这些条件在不同温度压力下的降解率；通过比较同一压力下，不同温度下该毒品降解率的不同来推测温度对毒品无害化处理的影响；在同一压力下，温度的升高能明显提高毒品中有毒有害的有机物成分的降解率，在550℃，23MPa以上时，1分钟内有机物的降解率可达99％以上。

实施例3

如图3所示，本实施例中的一种毒品无害化处理方法，试样为冰毒(甲基苯丙胺)水溶液，冰毒与水配成1.5mg/ml的浓度，搅拌后待用。将冰毒水溶液和30％的H₂O₂加入到反应釜中，封闭反应加热装置，检查各个阀门与螺母之间的气闭性，检查完毕，插入热电偶并开始加热，反应装置按至墙壁水平距离1米，装置其周围不应有遮挡物，至建筑物送风口边的水平距离不应小于1米，装置水平安装，反应温度为500℃，压力分别为21MPa、23MPa、25MPa、27MPa，其他条件不变。从有机物成分含量及变化可见，当压强达到23MPa、25MPa、27MPa时反应后溶液中的冰毒基本降解完毕且变化不大，为初溶液中的冰毒含量的1％以下。表明冰毒溶液已转化成水和CO₂，但21MPa时降解率明显高于23MPa以上，说明当反应条件到达超临界状态时，压强对反应促进效果不明显。

实施例4

如图4所示，本实施例中的一种毒品无害化处理方法，试样为海洛因(二乙酰吗啡)水溶液，样品与水配成1.5mg/ml的浓度，搅拌后待用。将海洛因水溶液和30％的H₂O₂加入到反应釜中，封闭反应加热装置，检查各个阀门与螺母之间的气闭性，检查完毕，插入热电偶并开始加热，反应装置按至墙壁水平距离1米，装置其周围不应有遮挡物，至建筑物送风口边的水平距离不应小于1米，装置水平安装，反应温度500℃，压力为21MPa、23MPa、25MPa、27MPa，其他条件不变。从有机物成分含量及变化可见，当压强达到23MPa、25MPa、27MPa时反应后溶液中的海洛因成分基本降解完毕，且变化不大为初始溶液中海洛因含量的1％以下。表明海洛因溶液已转化为H₂O和CO₂；但在21MPa时的降解率明显不如23MPa以上，这说明当反应条件达到超临界状态时，压强对反应促进效果不明显。

实施例5

如图5所示，本实施例中的一种毒品无害化处理方法，试样为大麻(四氢大麻酚)水溶液，样品与水配成1.5mg/ml的浓度，搅拌后待用。将大麻水溶液和30％的H₂O₂加入到反应釜中，封闭反应加热装置，检查各个阀门与螺母之间的气闭性，检查完毕，插入热电偶并开始加热，反应装置按至墙壁水平距离1米，装置其周围不应有遮挡物，至建筑物送风口边的水平距离不应小于1米，装置水平安装。反应温度为500℃，压力为21MPa、23MPa、25MPa、27MPa，其他条件不变。从有机物成分含量及变化可见，当压强达到23MPa、25MPa、27MPa时反应后溶液中的大麻成分基本降解完毕且变化不大，为初始溶液中的大麻含量的1％以下。表明大麻溶液已转化成水和CO₂；但21MPa时降解率明显不如23MPa以上的降解率，说明当反应条件到达超临界状态时，压强对反应促进效果不明显。

实施例6

如图6所示，本实施例中的一种毒品无害化处理方法，试样为冰毒(甲基苯丙胺)水溶液,样品与水配成1.5mg/ml的浓度，搅拌后待用，将其样品和30％的H₂O₂加入到反应釜中，封闭反应加热装置，检查各个阀门与螺母之间的气闭性，检查完毕，插入热电偶并开始加热，反应装置按至墙壁水平距离1米，装置其周围不应有遮挡物，至建筑物送风口边的水平距离不应小于1米，装置水平安装。反应压强为23MPa，温度分别为350℃、400℃、450℃，500℃，其他条件不变。从有机物成分含量及变化可见，当压强达到400℃、450℃，500℃时反应后溶液中的冰毒基本降解完毕但温度提高了溶液的降解率，为初始溶液中的冰毒含量的10％以下。表明冰毒溶液已转化成水和CO₂，但是350℃时降解率只达到了42％明显不符合绿色高效的处理方法，说明当反应条件到达超临界状态时，温度对反应具有极大的促进作用。

实施例7

如图7所示，本实施例中的一种毒品无害化处理方法，试样为海洛因(二乙酰吗啡)水溶液，样品与水配成1.5mg/ml的浓度，搅拌后待用，将其溶液和30％的H₂O₂加入到反应釜中，封闭反应加热装置，检查各个阀门与螺母之间的气闭性，检查完毕，插入热电偶并开始加热，反应装置按至墙壁水平距离1米，装置其周围不应有遮挡物，至建筑物送风口边的水平距离不应小于1米，装置水平安装。反应压力为23MPa，温度分别为350℃、400℃、450℃，500℃，其他条件不变。从有机物成分含量及变化可见，当条件到达时，400℃、450℃，500℃时反应后溶液中的海洛因基本降解完毕，温度提高了反应体系的降解率，为初始溶液中的海洛因含量的10％以下。表明海洛因溶液已转化成H₂O和CO₂；但350℃时的降解率只达到了35％，这明显不符合绿色无毒的要求，表明当反应条件到达超临界状态时，温度对降解反应具有促进作用。

实施例8

如图8所示，本实施例中的一种毒品无害化处理方法，试样为大麻(四氢大麻酚)水溶液，样品与水配成1.5mg/ml的浓度，搅拌后待用，将其溶液和30％的H₂O₂加入到反应釜中，封闭反应加热装置，检查各个阀门与螺母之间的气闭性，检查完毕，插入热电偶并开始加热，反应装置按至墙壁水平距离1米，装置其周围不应有遮挡物，至建筑物送风口边的水平距离不应小于1米，装置水平安装。反应压力为23MPa，温度分别为350℃、400℃、450℃，500℃，其他条件不变。从有机物成分含量及变化可见，当条件到达时，400℃、450℃，500℃时反应后溶液中的大麻基本降解完毕，高温提高了反应物的降解率，为初始溶液中大麻的含量在5％以下。表明大麻样品溶液已转化成H₂O和CO₂，但在350℃时降解率只有39％明显不符合绿色无毒的要求，说明了当反应条件到达超临界状态时，温度对反应具有促进作用。

实施例9

如图9所示，本实施例中的一种毒品无害化处理方法，为胶体金法检测及其判定标准简图。

实施例10

如图10所示，本实施例中的一种毒品无害化处理方法，冰毒溶液在一个大气压下经常温、300℃、350℃、400℃、450℃、500℃时的胶体金法检测结果。结果表明，常温、300℃、350℃时检测结果显示阳性，400℃、450℃、500℃时检测结果显示阴性，说明了亚临界时降解效果还不是很明显(此时的降解率为35-60％)，当反应条件达到超临界状态时(降解率＞85％)，反应迅速进行，将大分子分解成小分子，最后并快速被氧化成无毒无害的H₂O、CO₂、N²和无机盐沉淀的过程。

实施例11

如图11所示，本实施例中的一种毒品无害化处理方法，海洛因在一个大气压经常温、300℃、350℃、400℃、450℃、500℃处理后的胶体金法检测结果。结果表明，常温、300℃、350℃时检测结果显示阳性，400℃、450℃、500℃时检测结果显示阴性，说明了亚临界时降解效果还不是很明显(此时的降解率为30-60％)，但是条件到达超临界状态时(降解率＞87％)，反应迅速进行，将大分子分解成小分子，最后并快速被氧化成无毒无害的H₂O、CO₂、N²和无机盐沉淀的过程。

实施例12

如图12所示，本实施例中的一种毒品无害化处理方法，大麻在一个大气压下经常温、300℃、350℃、400℃、450℃、500℃处理后的胶体金法检测结果。结果表明，常温、300℃、350℃时检测结果显示阳性，400℃、450℃、500℃时检测结果显示阴性，说明了亚临界时降解效果还不是很明显(此时的降解率为35-70％)，但是条件到达超临界状态时(降解率＞90％)，反应迅速进行，将大分子分解成小分子，最后并快速被氧化成无毒无害的H₂O、CO₂、N²和无机盐沉淀的物质。

实施例13

如图13所示，本实施例中的一种毒品无害化处理方法，冰毒在25MPa时350℃、400℃、450℃、500℃时的降解结果表明，在350℃时，降解率未达到可以安全排放的指标(降解率为46％)，当温度超过375℃时，此时到达超临界状态，在400℃以上降解率明显提高，此时的降解率可达98.5％，此时反应产物主要是无毒无害的H₂O、CO₂、N²和无机盐沉淀的物质。

实施例14

如图14所示，本实施例中的一种毒品无害化处理方法，海洛因在25MPa时350℃、400℃、450℃、500℃时的降解结果表明，在350℃以下时，降解率未达到能安全排放的标准(降解率为59％)，当温度超过375℃时，此时达到时超临界状态，湿度在400℃以上时降解率明显提高，此时的降解率可达99.2％，此时反应产物主要为H₂O、CO₂、N²和无机盐沉淀的物质。

实施例15

如图15所示，本实施例中的一种毒品无害化处理方法，大麻在25MPa时350℃、400℃、450℃、500℃时的降解结果表明，在350℃以下时，降解率未达到能安全排放的指标(降解率为65％)，当温度超过375℃时，此时到达超临界状态，在400℃以上降解率明显提高，此时的降解率可达99.7％，此时反应产物主要是无毒无害的H₂O、CO₂和无机盐沉淀的物质。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

本说明书中所引用的如“上”、“下”、“左”、“右”、“中间”等的用语，亦仅为便于叙述的明了，而非用以限定本发明可实施的范围，其相对关系的改变或调整，在无实质变更技术内容下，当亦视为本发明可实施的范畴。