阅读说明：本技术 一种水溶性的凡士林化妆品组合物及其制备方法 (Water-soluble vaseline cosmetic composition and preparation method thereof ) 是由 田勇 于 2020-03-20 设计创作，主要内容包括：本发明公开一种水溶性的凡士林化妆品组合物及其制备方法；包括以下步骤：第一步,将由20％的凡士林组合物,67.7％的纯净水,5％的丁二醇和0.1％的瓜尔胶组成的混合物加热至75℃,并使用均质机在2500rpm下搅拌5分钟；第二步,将5％的辛基十二烷醇添加到第一步的结果产物中,然后乳化并使用均质机以2500rpm搅拌5分钟；第三步,向第二步的结果产物中加入0.2％的聚丙烯酸钠,并使用均质机以3000rpm搅拌5分钟；第四步,将步骤3得到的产物冷却至45-50℃,然后通过加入2％的1,2-己二醇,使用均质机以2500rpm搅拌2分钟。制备的水溶性的凡士林化妆品组合物,在感官、水溶性和稳定性方面显示出非常优异的性能。(The invention discloses a water-soluble vaseline cosmetic composition and a preparation method thereof; the method comprises the following steps: a first step of heating a mixture consisting of 20% of a petrolatum composition, 67.7% of purified water, 5% of butylene glycol and 0.1% of guar gum to 75 ℃, and stirring for 5 minutes at 2500rpm using a homogenizer; a second step of adding 5% of octyldodecanol to the resultant product of the first step, followed by emulsification and stirring for 5 minutes at 2500rpm using a homogenizer; thirdly, adding 0.2 percent of sodium polyacrylate into the product obtained in the second step, and stirring for 5 minutes at 3000rpm by using a homogenizer; in the fourth step, the product obtained in step 3 was cooled to 45-50 ℃ and then stirred for 2 minutes at 2500rpm using a homogenizer by adding 2% 1, 2-hexanediol. The prepared water-soluble vaseline cosmetic composition shows very excellent properties in terms of sensory, water-solubility and stability.)

一种水溶性的凡士林化妆品组合物及其制备方法

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，具体地说是涉及一种水溶性的凡士林化妆品组合物及其制备方法。

背景技术

凡士林(Vaseline)是具有非常显著作用的个人护理和化妆品成分，例如水蒸气屏障和皮肤保护剂。另外，它在世界范围内被广泛使用，例如用于湿疹等皮肤疾病以及轻度烧伤和皮肤创伤的紧急治疗。

但是，在水包油或油包水型化妆品产品中，凡士林的独特物理性能，使其使用不便且不能过量使用，即使过量使用，由于与其他原料的相容性问题和稳定性问题，其局限性也是显而易见的。因此，当凡士林应用于化妆品制剂时，不可避免地要使用乳霜或少量洗剂型制剂或香脂型或软膏剂。

因此，处于与原来性能相比缺少多样化产品线的情况。

作为现有技术文献包括：在韩国专利公开号10-2019-0012895中，是一种由天然成分组成的具有高度改善的物理性能的凡士林果冻替代品及其制造方法；在韩国专利公开号10-2011-0138238中，含有超过10％硅酮的石油醚基组合物可改善手感，同时保持稳定；在韩国专利公开号10-2018-0033179中的基于石油的活性成分输送系统，包含阳离子杀生物剂的基于石油的组合物分别描述于韩国专利申请公开号10-2018-0030543中。

然而，在现有技术文献中没有关于水溶性的凡士林组合物或没有使用该组合物的单独的分散和溶解过程来制造稳定的化妆品组合物的方法的描述。

发明内容

本发明提供一种水溶性的凡士林化妆品组合物及其制备方法，用于解决上述提到现有技术问题。

为解决上述技术问题，本发明的目的是这样实现的：

一种水溶性的凡士林组合物，包括纯化的无色凡士林；作为混合剂的多元醇，多元醇包括异戊二醇、丙二醇、三丙二醇和戊二醇的一种或多种组分；作为稳定剂的主碳原子数为16以上且22以下的高级醇；作为乳化剂的大豆卵磷脂。

在上述方案的基础上并作为上述方案的优选方案：包括以下组分和重量：包括40重量份的凡士林，20重量份的多元醇，30重量份的高级醇和10重量份的大豆卵磷脂。

一种水溶性的凡士林组合物的制备方法，包括以下步骤：

第一步，将20重量份的异戊二醇，15重量份的鲸蜡硬脂醇和15重量份的二十二醇加热至65-80℃，并使用均质机以2000rpm搅拌5分钟；

第二步，将10重量份大豆卵磷脂加到第一步的所得物中，溶解，并在2000 rpm下搅拌5分钟；

第三步，将40重量份凡士林添加到第二步的产物中，并用3000rpm的均质机搅拌5至20分钟；

第四步，是冷却第三步骤的所得产物，然后在1200巴的压力下进行2-3次高压均质机处理。

一种含有水溶性的凡士林组合物的化妆品组合物，包括权利要求1的凡士林组合物；以及包括丁二醇，瓜尔胶，辛基十二烷醇，聚丙烯酸钠和1,2-己二醇。

在上述方案的基础上并作为上述方案的优选方案：包括20重量份的凡士林组合物，5重量份的丁二醇，0.1重量份的瓜尔胶，5重量份的辛基十二烷醇， 0.2重量份的聚丙烯酸钠，和2重量份1，2-己二醇。

一种水溶性的凡士林化妆品组合物的制备方法，包括以下步骤：

第一步，将由20％的凡士林组合物，67.7％的纯净水，5％的丁二醇和0.1％的瓜尔胶组成的混合物加热至75℃，并使用均质机在2500rpm下搅拌5分钟；

第二步，将5％的辛基十二烷醇添加到第一步的结果产物中，然后乳化并使用均质机以2500rpm搅拌5分钟；

第三步，向第二步的结果产物中加入0.2％的聚丙烯酸钠，并使用均质机以3000rpm搅拌5分钟；

第四步，将步骤3得到的产物冷却至45-50℃，然后通过加入2％的1，2- 己二醇，使用均质机以2500rpm搅拌2分钟。

一种水溶性的凡士林化妆品组合物，通过上述的制备方法制备。

本发明相比现有技术突出且有益的技术效果是：

通过本发明的组合物，使用上述组合物，可以在没有单独的分散和溶解过程的情况下进行水合，并且可以开发必须限制的各种低粘度制剂例如皮肤、香精和口罩包装或其他特定制剂用于凡士林。

通过本发明的方法，制备的水溶性的凡士林化妆品组合物，在感官、水溶性和稳定性方面显示出非常优异的性能。

附图说明

图1左边是表3中的实施例1和右边是实施例2的粒子照片。

图2左边是表3中的实施例3和右边是实施例4的粒子照片。

图3左边是表3中的实施例5和右边是实施例6的粒子照片。

图4左边是表3中的对比例1和右边是对比例2的粒子照片。

图5左边是表3中的对比例3和右边是对比例4的粒子照片。

图6左边是表3中的对比例5和右边是对比例6的粒子照片。

图7左边是表5中的实施例7和右边是实施例8的粒子照片。

图8左边是表5中的对比例7和右边是对比例8的粒子照片。

实施例1的平均大小为1.27微米；实施例2的平均大小为1.52微米；实施例3的平均大小为9.1微米；实施例4的平均大小为17.75微米；实施例5 的平均大小为94.49微米；实施例6的平均大小为54.61微米；对比例1的平均大小为17.75微米；对比例2的平均大小为7.39微米；对比例3的平均大小为89.44微米；对比例4的平均大小为64.37微米；对比例5的平均大小为87.21 微米；对比例6的平均大小无法测量。

具体实施方式

在下文中，将详细描述本发明的实施例以便于理解本发明。然而，根据本发明的实施例可以修改为各种其他形式，并且本发明的范围不应该被解释为限于以下实施例。提供本发明的实施例是为了使本领域技术人员能够更清楚地理解本发明。

制备例1.水溶性的凡士林组合物

根据本发明的水溶性凡士林组合物包含纯化的无色凡士林，用作混合剂的异戊二醇，丙二醇，三丙二醇和戊二醇的一种或多种组分的多元醇，主碳原子数为16以上且22以下的高级醇用作稳定剂，大豆卵磷脂用作乳化剂。

在一个优选的实施方案中，其被配置为包括40重量份的凡士林，20 重量份的多元醇，30重量份的高级醇和10重量份的大豆卵磷脂。根据设计条件，可以在合适的范围内在一定程度上调节上述重量比。

制备例2.水溶性的凡士林组合物的制备方法

下表1中示出了根据制备例1的水溶性的凡士林组合物的制造方法的实例。根据设计条件，可以在合理范围内稍微调整以下值。

第一步，将20重量份的异戊二醇，15重量份的鲸蜡硬脂醇和15重量份的二十二醇加热至65-80℃，并使用均质机以2000rpm搅拌5分钟；

第二步，将10重量份大豆卵磷脂加到第一步的所得物中，溶解，并在2000rpm下搅拌5分钟；

第三步，将40重量份凡士林添加到第二步的产物中，并用3000rpm的均质机搅拌5至20分钟；

第四步，是冷却第三步骤的所得产物，然后在1200巴的压力下进行 2-3次高压均质机处理。

表1

制备例3，应用凡士林组合物的化妆品组合物

应用根据制备例1水溶性的凡士林组合物的化妆品组合物的组成例如下：

凡士林组合物；以及其他组合物包括丁二醇，瓜尔胶，辛基十二烷醇，聚丙烯酸钠和1,2-己二醇；

优选地，所述凡士林组合物为20重量份；以及5重量份的丁二醇，0.1 重量份的瓜尔胶，5重量份的辛基十二烷醇，0.2重量份的聚丙烯酸钠，和2重量份1，2-己二醇；

制备例4，制备应用了凡士林组合物的化妆品组合物的方法

根据制备例3的化妆品组合物的方法的实例如下。根据设计条件，可以在合理范围内稍微调整以下值。

第一步，将由20％的凡士林组合物，67.7％的纯净水，5％的丁二醇和0.1％的瓜尔胶组成的混合物加热至75℃，并使用均质机在2500rpm下搅拌5分钟；

第二步，将5％的辛基十二烷醇添加到第一步的结果产物中，然后乳化并使用均质机以2500rpm搅拌5分钟；

第三步，向第二步的结果产物中加入0.2％的聚丙烯酸钠，并使用均质机以3000rpm搅拌5分钟；

第四步，将步骤3得到的产物冷却至45-50℃，然后通过加入2％的1， 2-己二醇，使用均质机以2500rpm搅拌2分钟。

实验例1，验证制备列1的组合物和制备列2的方法

[实验方法]

设计该实验以验证凡士林成分的最佳成分比和高压均质机工艺的性能。

由表2中所述的成分和含量组成的实施例的凡士林组合物如下制备。

将A相加热至80℃，并使用均质机以2000rpm搅拌5分钟，然后将B相添加至A相中，溶解，并以相同rpm再次搅拌5分钟。然后，投入C相并在均质机中以3000rpm搅拌20分钟。冷却后，使用高压均质机工艺在1200 Bar的压力下通过至少2次和3次以终止该过程。

实施例1-6是进行了高压均质机处理的实施例，比较例1-6未进行高压均质机处理。

表2

[性能评价]

如表3以及图1至图6所示，对于实施例1至6和比较例1至6的基本性能评估，评估水溶性，并测量颗粒和颗粒的平均尺寸。

当测量水溶性时，将20％重量的实施例和比较例的组合物分别和 80℃的80％重量的纯净水用真空乳化分散机(AGI HOMO MIXER)在1500rpm 下分散5分钟，然后冷却至30℃。通过目测观察到变色以及是否存在悬浮物。

在进行颗粒观察和颗粒测量时，使用奥林巴斯BX43显微镜放大400倍偏振模式进行观察。使用奥林巴斯的显微图像软件(CellSens Entry) 程序测量粒径。表3

观察结果，可以看出实施例1、2和4在水溶性，变色和悬浮性的评价方面优于其他实施例。另外，可以看出，比较例1和2在水溶性，变色和悬浮性评价方面优于其他实施例。

另外，可以看出，实施例1和2在变色和悬浮液评价方面优于比较例1 和2。

实验例2.验证制备例3的组合物和制备例4的方法

[实验方法]

参见表4，描述了使用实施例1和2制备的可水溶性乳化的化妆品组合物的实施例7和8的组合物，其预计具有最佳性能。同时，为了客观地比较和验证单独的油相混合工艺的必要性，分别称量实施例1和2中包含的组分含量，以制备比较例7和8。

制造方法如下：

将A相加热至75℃，用均质机在2500rpm下搅拌5分钟后；B相加热至80℃，溶解后投加到A相，用均质机用3000rpm保持温度，搅拌5分钟。在确认乳化成功之后，将C相添加至A相维持温度，并使用均质机以 4000rpm搅拌5分钟。冷却至45-50℃后，加入D相和E相，然后使用均质机在2500rpm搅拌3分钟，然后冷却至30℃以下，结束工艺。

表4

性能评价

为了评价如表4所示制备的油包水型化妆品，如表5所示，对每种温度进行稳定度测试和感官评价。

另外，如图7至图8所示，对制备30天后的颗粒进行测定，以比较凡士林在油包水型化妆品中是否稳定地保持没有单一现象。

表5

◎：良好；○：正常；△：差；

由以上可知，实施例8在原料稳定性，分散性，感官评价等各种方面均表现出显著改善的性能，并且实施例2在水溶性和稳定性方面显示出非常优异的性能。

换句话说，当使用由制备例1和制备例2制备的实施例2的实施例8显示出非常好的性能时，可以看出，对制备例1-4的组合物和方法进行了验证。

对于本领域技术人员显而易见的是，在不脱离由所附权利要求限定的本发明的精神和范围的情况下，可以在本发明中进行各种修改和变化。

因此，本发明中公开的实施例并非旨在限制本发明的技术精神，并且本发明的技术构思的范围不受这些实施例的限制。本发明的保护范围应根据权利要求来解释，并且在其等同物的范围内的所有技术思想应被解释为包括在本发明的范围内。