阅读说明：本技术 一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法、系统和设备 (Method, system and equipment for managing rule base of reasonable and compliant medication system ) 是由 不公告发明人 于 2019-11-15 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种对合理用药系统的规则库进行管理的方法、系统和设备,根据规则的来源和内容对药品使用数据库中的每条合理用药规则进行标记,用户根据自身业务需求,按照标记选择适当的合理用药规则,生成符合用户需求的自定义合理用药规则库,应用于用户的合理用药系统。通过本发明的一种对合理用药系统的规则库进行管理的方法、系统和设备,可以让用户基于不同的业务单元合理用药现状选择符合自身需求的资料集合作为用药管控系统内置规则标准来源,并可实时对资料集合进行调整,实现了以合理用药管控要求为目标的快速建立合理用药信息化规则管理体系,达到提升患者用药安全,提升医疗质量,降低不合理医疗费用、合理分配医疗资源的目的。(The invention discloses a method, a system and equipment for managing a rule base of a rational medication system. By the method, the system and the equipment for managing the rule base of the rational medication system, a user can select a data set meeting the self requirement as a built-in rule standard source of the medication management and control system based on the current situation of rational medication of different business units, and can adjust the data set in real time, so that a rational medication informatization rule management system is quickly established by taking the rational medication management and control requirement as a target, and the purposes of improving medication safety of patients, improving medical quality, reducing unreasonable medical cost and reasonably distributing medical resources are achieved.)

一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法、系统 和设备

技术领域

本发明涉及智能化医疗信息处理的技术领域，特别是涉及一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法、系统和设备。

背景技术

患者用药是否合理，直接关系到疾病的有效治疗、医疗资源的合理分配、患者的用药安全等，是控制医疗质量，控制不合理医疗费用、保障患者权益的关键。处方/医嘱作为医生为患者开具的用药凭据，是判断患者用药合理性的关键医疗文件，药师即是从处方提供的信息中提取与用药合理性相关的有效数据，以分析和审核每一张处方的合理性。

医生实际给患者开具处方时，大部分情况下也是基于患者信息和疾病信息，选择符合患者疾病情况的治疗规则或规则组合展开对患者的治疗，包括药物治疗方案的选择。

应用处方审核与处方点评的方法，由专业药师对患者用药的安全性、有效性、适宜性和经济性进行综合分析已成为保障患者合理及合规用药的基本流程。尤其是随着现代信息技术的发展和应用，智能处方分析系统的出现为药师提供了很好的辅助工具，使得海量处方数据的全面审核成为可能，将逐步在保障患者合理及合规用药上发挥巨大的作用。目前几乎所有发达国家，对患者用药合理性的智能化审核已经成为医疗保险支付的必要手段。

现有智能处方分析系统的工作原理是根据事先确定好的合理及合规用药规则作为标准筛查疑似问题处方，系统从处方信息中提取各项用药依据，如处方信息提供的药品某项处方合理性评价项目的用药不符合确认的合理及合规用药规则标准，系统即提示该评价项目存在疑似不合理问题，并交由药师或医保审核人员进行处方信息的人工分析和处理。因此，运用智能处方分析系统的关键在于建立一套实用、均衡的处方质量管控规则标准。如果处方质量管控标准过低，达不到处方管控以及抑制不合理医疗费用的目标，大量用药风险不能被系统发现，大量的药品不合理费用得不到有效控制。而标准过高则会给审核机构带来大量的人工审核工作量，没有起到智能预审核的作用，同时也给医生日常诊疗工作和医疗机构信息系统增加不必要的负担。

药品使用说明书、用药指南、国家处方集等资料作为医生开具处方和药师进行合理及合规用药管控的专业依据，其药物使用相关内容即为不同级别的合理及合规用药规则来源。现有国内一般的处方合理性分析系统，基本是以药品说明书结合其他权威资料为来源建立处方质量管控规则标准。但是由于纳入规则标准的资料来源标准、更新版本、变更来源等具有很大的随意性，导致用户在使用系统的过程中并不能清楚的知道哪些说明书、指南、处方集等资料的相关规则被纳入数据标准中，也并不知道具体纳入的是什么版本的资料，没有办法对自己使用的数据标准进行管理，也不能对根据这样的数据标准分析过的用药方案的质量进行把控，无法建立符合用户自身情况的合理及合规用药质量管控数据体系。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：在临床和治疗、医疗保险支付、卫生行政规范性管理、医院医疗质量控制等各种需要使用合理及合规用药系统进行处方质量评价和控制的过程中，因为应用对象不同：不同的区域，不同医院级别、医院专科、医院科室，不同的疾病，不同的患者，不同的药品，不同的医保支付体系等组合而成的各种业务单元的合理及合规用药要求和标准常常会存在差异。同时，构成合理及合规用药系统审核标准底层的规则来源于各类资料，其研究背景不同，专业水准不同，权威性和法律效力不同。因此用户需要根据自身业务状况与管控需求，选择适合的资料作为构成合理及合规用药管控系统内置规则标准的专业数据来源，并需要对相关资料进行动态的管理，包括更新版本和调整进入规则标准的资料来源。

针对这种业务现状和需求，本发明提供一种能够基于不同的业务单元合理及合规用药现状，以实现合理及合规用药管控要求为目标的，帮助卫生行政管理部门、药品监督管理部门、医疗保险管理部门、医疗保险公司、医疗机构、药店、医疗机构科室、医生、药厂、医药公司、患者等用户选择符合自身需求的资料集合作为用药管控系统内置规则标准来源并可实时对资料集合进行调整，建立合理及合规用药信息化规则管理体系的方法。

本发明是通过如下技术方案实现的：

本发明提供了一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，所述合理及合规用药系统包括药品使用数据库，所述药品使用数据库包括合理及合规用药规则，所述方法包括：根据来源和内容对药品使用数据库中的每条合理及合规用药规则进行标记，用户根据自身业务需求，按照标记选择适当的合理及合规用药规则，生成符合用户需求的自定义合理及合规用药规则库，将自定义合理及合规用药规则库应用于用户的合理及合规用药系统。

如上所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，合理及合规用药规则的来源标记包括地理来源、机构来源、资料来源、作者来源、来源的证据级别、来源的时间/版本中的至少一项。

如上所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，根据药品使用数据库中合理及合规用药规则的来源对相关规则进行标记时，可以根据不同用户的业务需求对规则的来源标记进行分级，以方便用户选择适合自身的合理及合规用药规则。

如上所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，合理及合规用药规则的内容标记包括药品相关标记、分析项目相关标记、人群相关标记、疾病相关标记、使用目的标记、操作相关标记、人员相关标记、用户相关标记中的至少一项。

如上所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，根据药品使用数据库中合理及合规用药规则的内容对相关规则进行标记时，可以根据不同用户的业务需求对规则的内容标记进行分级，以方便用户选择适合自身的合理及合规用药规则。

如上所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，所述合理及合规用药规则的来源是各种产品说明书、指南、临床治疗路径、处方集、药典、专家共识、医联体/医院/科室内部的会议纪要及共识、行业规范、教材、论文、著作、发明、科学推论、实验报告、试验报告、数据分析报告、测试报告、检测报告、审批文件、相关法规、相关指导意见、相关政策、相关制度、相关目录、相关文献资料、相关价格规定、相关价格目录、相关招标结果、相关物价政策、相关保险支付条款、相关保险支付协议、相关招标结果、相关采购目录、相关医生/护士/药师/护理人员/使用者/售货员的使用评价/使用结果/使用监测报告/安全报告、其他文献资料、其他具有专业性/权威性的研究结果，还可以基于循证医学的方法，或基于现有数据的概率推测，还可以包括需要人工设定的各种权重/各种等级/各种排序等来源建立的数据库，也可以包括基于信息重整/信息分析/大数据分析建立的数据库，也可以包括通过人工智能深度学习建立的数据库，也可以包括通过数据挖据分析后得出的数据库，也可以包括通过数据统计分析/人工智能深度学习后得经过人工设定出的规则中的至少一种。

如上所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，还包括：用户可以在统一的自定义合理及合规用药规则库的基础上，根据各子单元业务的需要设置不同业务子单元自定义合理及合规用药规则体系。各子业务单元根据自身业务需求，在统一的自定义合理及合规用药规则库的基础上进行调整，包括对规则的选择的调整以及规则应用级别的调整，以支持各子业务单元的合理及合规用药管理对规则的相关需求。

如上所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，还包括用户根据自身需要优化自定义合理及合规用药规则库，所述优化优化自定义合理及合规用药规则库是通过对不同维度的规则标记进行调整、新增或修改自定义合理及合规用药规则库内的规则来实现。

如上所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，还包括：将用户的处方/医嘱信息与药品使用数据库中的相关规则进行比对，分析用户实际用药方案所涉及的用药规则以及规则来源分布和具体内容。

如上所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，还包括药品使用多维度要素属性字典，用以处理不同来源、不同数据结构、不同描述、不同数据标准的数据与药品使用数据库相关数据和规则的匹配/比对。

如上所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，所述药品使用多维度要素属性字典包括药品合理及合规用药规则相关各要素属性的标准字典、异名对应字典、多维度要素属性对应字典和模糊匹配字典，将不同来源、不同数据结构、不同描述、不同数据标准的数据与药品使用数据库相关数据和规则的匹配/比对是通过将原始数据与异名对应字典进行比对，或者是首先将原始数据转换为对应标准字典的格式后再进行比对，或者将原始数据进行模糊匹配比对，或者是上述方法的混合。

本发明还提供一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的系统，所述合理及合规用药系统包括药品使用数据库，所述药品使用数据库包括合理及合规用药规则，所述对合理及合规用药系统的规则库进行管理的系统包括：

规则标记单元，用于根据来源和内容对药品使用数据库中的每条合理及合规用药规则进行标记；

规则选择单元，用于用户根据自身业务需求，按照标记选择适当的合理及合规用药规则；

自定义规则库生成单元，用于生成符合用户需求的自定义合理及合规用药规则库，将自定义合理及合规用药规则库应用于用户的合理及合规用药系统。

本发明还提供一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的设备，所述合理及合规用药系统包括药品使用数据库，所述药品使用数据库包括合理及合规用药规则，所述对合理及合规用药系统的规则库进行管理的设备包括：

规则标记模块，用于根据来源和内容对药品使用数据库中的每条合理及合规用药规则进行标记；

规则选择模块，用于用户根据自身业务需求，按照标记选择适当的合理及合规用药规则；

自定义规则库生成模块，用于生成符合用户需求的自定义合理及合规用药规则库，将自定义合理及合规用药规则库应用于用户的合理及合规用药系统。

本发明的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法、系统和设备，根据规则的来源和内容对药品使用数据库中的每条合理及合规用药规则进行标记，用户根据自身业务需求，按照标记选择适当的合理及合规用药规则，生成符合用户需求的自定义合理及合规用药规则库，应用于用户的合理及合规用药系统。通过本发明的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法、系统和设备，可以让用户基于不同的业务单元合理及合规用药现状选择符合自身需求的资料集合作为用药管控系统内置规则标准来源，并可实时对资料集合进行调整，实现了以合理及合规用药管控要求为目标的快速建立合理及合规用药信息化规则管理体系，达到提升患者用药安全，提升医疗质量，降低不合理医疗费用、合理分配医疗资源的目的。

附图说明

图1为本发明第一实施例一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法的方法流程图。

图2为本发明第二实施例一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的系统的系统框图。

图3为本发明第三实施例一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的设备的硬件框图。

具体实施方式

为进一步阐述本发明达成预定目的所采取的技术手段及功效，以下结合附图及实施例，对本发明的具体实施方式，详细说明如下。

本发明第一实施例参阅图1。图1是本发明一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法的方法流程图。本发明的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，包括：

S1：根据来源和内容对药品使用数据库中的每条合理及合规用药规则进行标记。

S2：用户根据自身业务需求，按照标记选择适当的合理及合规用药规则，生成符合用户需求的自定义合理及合规用药规则库。

S3：将自定义合理及合规用药规则库应用于用户的合理及合规用药系统。

合理及合规用药系统包括药品使用数据库，药品使用数据库包括合理及合规用药规则，合理及合规用药系统根据药品使用数据库中的合理及合规用药规则作为标准筛查疑似问题处方。合理及合规用药规则的来源是各种药品说明书、指南、临床治疗路径、处方集、药典、专家共识、医联体/医院/科室内部的会议纪要及共识、行业规范、教材、论文、著作、发明、科学推论、实验报告、试验报告、数据分析报告、测试报告、检测报告、审批文件、相关法规、相关指导意见、相关政策、相关制度、相关目录、相关文献资料、相关价格规定、相关价格目录、相关招标结果、相关物价政策、相关保险支付条款、相关保险支付协议、相关招标结果、相关采购目录、相关医生/护士/药师/护理人员/使用者/售货员的使用评价/使用结果/使用监测报告/安全报告、其他文献资料、其他具有专业性/权威性的研究结果，还可以基于循证医学的方法，或基于现有数据的概率推测，还可以包括需要人工设定的各种权重/各种等级/各种排序等来源建立的数据库，也可以包括基于信息重整/信息分析/大数据分析建立的数据库，也可以包括通过人工智能深度学习建立的数据库，也可以包括通过数据挖据分析后得出的数据库，也可以包括通过数据统计分析/人工智能深度学习后得经过人工设定出的规则中的至少一种。

在本发明中，通过对合理及合规用药规则建立各种标记，方便用户能够依据自身需要快速选择带有适合标记的合理及合规用药规则，生成符合用户需求的自定义合理及合规用药规则库，应用于合理及合规用药系统对处方进行审核。对合理及合规用药规则进行标记可以根据规则的来源和内容来标记。

合理及合规用药规则的来源标记可以包括地理来源、机构来源、资料来源、作者来源、来源的证据级别、来源的时间/版本等等。

地理来源是根据地理相关信息，按洲、地区（大）、国家、区域、省（直辖市）、市/州/地区（小）、县、区等范围分级进行标记。

机构来源是根据规则起草/撰写/编辑/发表/分布/颁发/颁布/公开/提供的机构或组织或平台进行标记。包括但不限于：按相关机构、组织或平台的专业属性进行标记；按相关机构、组织或平台的行政属性进行标记；按照相关机构、组织或平台的权威性、专业性、影响力进行标记；按照相关机构、组织或平台与用户相关性进行标记。相关机构、组织或平台的专业属性可以包括：医疗管理、药政、医疗保险、医学、药学、财务、行政、法规、价格、招标采购等。相关机构、组织或平台的行政属性可以包括：专业学术团体、行业协会/学会、学术联盟/平台、政府机构、立法机构、司法机构、医疗保险机构、医疗集团/医联体/医疗联盟/医疗机构、学校/学院、科研院所、研究机构、数据分析机构、咨询机构、杂志/期刊/报纸/出版社/专业网站/专业网络平台等。

资料来源是根据规则来源的资料类型进行标记，资料类型包括但不限于：说明书、指南、共识、指导意见、药典、处方集、规范、标准、META分析报告、数据/文献分析报告、实验/试验报告、研究报告、调查报告、专著/专论、经典著作、经典方、专家传承、教材、培训材料、科普文章、病历/病案/药历、报道、数据库、基本药物目录、保险支付药品目录、中标目录、采购目录、价格目录等。

作者来源是根据规则来源的起草人/研究者/作者/设计者进行标记。

来源的证据级别是根据循证医学方法的证据级别划分进行标记，包括但不限于：加拿大预防保健工作组的证据分组/推荐强度方法、美国预防医学工作组证据/推荐分级方法、美国卫生与政策研究机构证据/推荐分级方法、英国约克大学证据/推荐分级方法、牛津循证医学中心证据分级方法等方法根据规则来源的产生过程进行来源的证据级别/推荐级别的分级标记。

来源的时间/版本是根据来源的时间及版本进行标记，包括但不限于：来源资料讨论、制定、发布、修订、出版的时间/版本号或者相关会议等。

例如：2010年版中国国家处方集的来源标记为：地理来源——中国；机构来源——***（现国家卫健委）；资料来源——处方集；时间/版本——2010版。

根据药品使用数据库中合理及合规用药规则的来源对相关规则进行标记时，可以根据不同用户的业务需求对规则的来源标记进行分级，以方便用户选择适合自身的合理及合规用药规则。来源标记可以按照权威性/专业性/可信度/影响力/适用性等角度进行分级。

例如：2010年版中国国家处方集对医疗机构用户来说，权威性级别可以设定为2级，仅次于药品说明书。

合理及合规用药规则的内容标记可以包括药品相关标记、分析项目相关标记、人群相关标记、疾病相关标记、使用目的标记、操作相关标记、人员相关标记、用户相关标记等等。

规则涉及的药品相关标记包括：化药/中成药/饮片/生物制剂等药物类型、药品药理分类、药品临床分类、药物作用部位、药物给药途径、药物成分、药物剂型、药品规格、药品包装、通用药物、基础药物、商品药物、药品安全级别、药品价格分级、医疗保险类别、生产厂家、中标目录、辅助用药目录、重点监控目录等。

规则涉及的合理/合规用药分析项目相关标记包括：适应症/适应征、适用人群、禁忌症、禁忌人群、相互作用、重复用药、不良反应、谨慎使用、配伍禁忌、溶媒选择、用法用量、使用时间、注意事项、储存方法、有效期、医疗保险政策、使用限制、药占比、抗菌药物分级管理、单病种药费、其他行政规定等。

规则涉及的人群相关标记包括：年龄、性别、体重、遗传相关情况、家族健康相关情况、过敏史、生活环境、用药史、手术史、学习情况、工作情况、家庭情况、兴趣爱好、生长发育、生理阶段、婚育情况、饮食情况、作息习惯、身体残疾情况、心理健康情况、智力情况、免疫情况等。

规则涉及的疾病相关标记包括：疾病、症状、指标、感受、病史、症候、症型、检查结果、危险因素等。

规则涉及的使用目的标记包括：治疗、预防、保健、安慰、检查、检测、减肥、防衰老、调整指标、维持状态、补充营养、生育/性相关等。

规则涉及的操作相关标记包括：检查、检验、理疗、化疗、放疗、基因治疗、手术、康复、其他操作等。

规则涉及的人员相关标记包括：医生、药师、护士、检验/化验师、管理者、医保审核人员、患者、看护人等。

规则涉及的用户相关标记包括：使用用户数量、使用用户级别、用户评价、用户数据分析、专家意见等。

例如：辉瑞生产的络活喜（苯磺酸氨氯地平片）5mg/片，适应症：高血压。用法用量：成人常规每日一次，一次一片。注意事项：本品用于重度肝功能不全患者时应缓慢加量。其规则的内容标记可以标记为：

药品相关标记：药品类型——化学药品；药品临床分类——降压药；通用药物——苯磺酸氨氯地平；商品药物——络活喜；生产厂家——辉瑞制药；医疗保险类别——医保支付药品；规格——5mg/片；

分析项目相关标记：适应症——高血压；用法用量——成人一天一片；注意事项：重度肝功能不全患者应缓慢加量。

根据药品使用数据库中合理及合规用药规则的内容对相关规则进行标记时，可以根据不同用户的业务需求对规则的内容标记进行分级，以方便用户选择适合自身的合理及合规用药规则。内容标记可以按照不同的应用级别进行分级，可以包括：不启用、强制级、固定级、推荐级、建议级、合理级、条件合理级、提示级、警示级、警告级、限制级、条件通过级、禁止级、严禁级、强制禁止级等，以支持合理及合规用药对规则的相关应用需求。

例如：医院根据自身临床用药目录和业务需要，选择络活喜的商品药物说明书中的适应症规则作为固定级规则用于处方审核，而将络活喜的商品药物说明书中的注意事项作为提示级规则用于用药推荐。

在本发明中，自定义合理及合规用药规则库的用途包括：处方/医嘱审核、处方/医嘱点评、用药推荐、用药评价、医保审核/支付、医疗机构评价/考核/检查、医生和药师的评价/考核/检查、用药指导、用药使用管理、药物使用监测、药物研发、药物评价、治疗方案评价、患者药历管理等。

例如：可以将医院自定义合理及合规用药规则库装入移动终端，便于医生查房时查询相关药品使用信息或者是药师查房时实时审核患者医嘱。可以将连锁药店自定义合理及合规用药规则库放在云端，通过药店业务合理及合规用药系统实时审核顾客处方或者根据顾客用药需求信息向顾客推荐药品。可以将医疗保险公司自定义合理及合规用药规则库安装在医保审核端，对每一笔药费支出进行预审核，辅助审核人员发现不符合支付条件的用药等等。

本发明的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法还包括：用户可以在统一的自定义合理及合规用药规则库的基础上，根据各子单元业务的需要设置不同业务子单元自定义合理及合规用药规则体系。各子业务单元根据自身业务需求，在统一的自定义合理及合规用药规则库的基础上进行调整，包括对规则的选择的调整以及规则应用级别的调整，以支持各子业务单元的合理及合规用药管理对规则的相关需求。

生成自定义合理及合规用药规则库可以由用户自己完成，也可以由第三方协助用户完成，也可以是用户使用和其他使用者一致的规则选择方案生成。

子业务单元可以根据用户的性质和级别由行政区域、行政归属、医疗机构级别、医疗机构专科、医疗机构医保支付资质、医疗机构各种评级级别、科室、病区、医生、疾病、治疗方案、患者、药品等维度及各维度不同级别的组合来进行划分和定义。行政归属包括：国家卫健委所属/管、省卫健委所属/管、市卫健委所属/管、区县卫健委所属/管、医疗集团、医疗联盟、民营医院等。医疗机构评级包括：信息化评级、管理评级、医疗质量评级、经营管理评级、患者服务评级等。

例如：医疗集团下不同医院的用药目录不同，各医院可从医疗集团统一自定义合理及合规用药规则库基础上，按照自身用药目录选择医院合理及合规用药规则库所涵盖的药品范围，生成各医院子业务单元的合理及合规用药规则库。医疗集团统一的自定义合理及合规用药规则库和各医院经过选择和调整的子业务单元合理及合规用药规则库，形成了完整的合理及合规用药规则体系。

本发明的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法还包括用户根据自身需要优化自定义合理及合规用药规则库，所述优化优化自定义合理及合规用药规则库是通过对不同维度的规则标记进行调整、新增或修改自定义合理及合规用药规则库内的规则来实现。

本发明的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法还包括：将用户的处方/医嘱信息与药品使用数据库中的相关合理及合规用药规则进行比对，分析用户/用户的子业务单元实际用药方案所涉及的合理及合规用药规则以及规则来源分布和具体内容。通过分析用户/用户的子业务单元实际用药方案所涉及的合理及合规用药规则以及规则来源分布和具体内容，一方面可以进一步帮助用户掌握自身实际用药情况，更好的通过来源和内容的不同维度的标记对药品使用数据库中的合理及合规用药规则进行选择和更新，生成适合自身业务需求的自定义合理及合规用药规则库/体系。另一方面可以通过自身实际用药规则与相关标准或是专业性更高的医疗机构的比较，分析自身药物治疗方案的不足，制定改进措施。还可以在医生开具处方/医嘱或者药师审核、点评处方/医嘱时，提示医生和药师该处方/医嘱所符合的合理及合规用药规则及其来源、内容的相关标记，进而可以查看规则，便于医生和药师更好的判断和分析用药的合理性。

本发明的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法所提取的数据，包括处方，可以是全部时间范围的数据，也可以根据需要设定为某个时间段内的数据。处方可以是单张处方，也可以是一组处方；可以是某个医生开具的处方，也可以是某个科室/某个医院的处方；可以是在某个地区的处方，也可以是某段时间内的处方，如医保报销年度内的处方等等。

本发明的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法还包括药品使用多维度要素属性字典，用以处理不同来源、不同数据结构、不同描述、不同数据标准的数据与药品使用数据库相关数据和规则的匹配/比对。

药品使用多维度要素属性字典包括药品合理及合规用药规则相关各要素属性的标准字典、异名对应字典、多维度要素属性对应字典和模糊匹配字典，将不同来源、不同数据结构、不同描述、不同数据标准的数据与药品使用数据库相关数据和规则的匹配/比对是通过将原始数据与异名对应字典进行比对，或者是首先将原始数据转换为对应标准字典的格式后再进行比对，或者将原始数据进行模糊匹配比对，或者是上述方法的混合。

药品合理及合规用药规则相关各要素属性的标准字典、异名对应字典、多维度要素属性对应字典和模糊匹配字典具体可以包括：药物相关字典，药物使用目的相关字典，疾病相关字典，人群相关字典，操作相关字典等。药物相关字典包括：药物类型、药物药理分类、药物临床分类、药物主成分、药物组方、药物有效成分、药物通用名、药物商品名、药物剂型、药物给药途径、药物作用部位、药物规格、药物包装、药物单次用量、药物使用频率、药物日剂量、药物疗程、药物安全级别、药物价格分级、药物医保类别、药物使用方法、联合用药、合并用药等要素及其各种要素数据类型/数据的值及范围、数据单位、数据关系、异名、相互计算/转换关系、组合的对应/计算关系等。药物使用目的相关字典包括：治疗、预防、保健、安慰、检查、检测、减肥、防衰老、调整指标、维持状态、补充营养、生育/性相关等要素及其各种要素数据类型/数据的值及范围、数据单位、数据关系、异名、相互计算/转换关系、组合的对应/计算关系等。疾病相关字典包括：疾病、症状、指标、感受、病史、症候、症型、检查结果、危险因素等要素及其各种要素数据类型/数据的值及范围、数据单位、数据关系、异名、相互计算/转换关系、组合的对应/计算关系等，如指标、部位、表现、症状的组合与疾病的对应/转换/计算关系等。人群相关字典包括：年龄、性别、体重、遗传相关情况、家族健康相关情况、过敏史、生活环境、用药史、手术史、学习情况、工作情况、家庭情况、兴趣爱好、生长发育、生理阶段、婚育情况、饮食情况、作息习惯、身体残疾情况、心理健康情况、智力情况、免疫情况等要素及其各种要素数据类型/数据的值及范围、数据单位、数据关系、异名、相互计算/转换关系、组合的对应/计算关系等。操作相关字典包括：检查、检验、理疗、化疗、放疗、基因治疗、手术、康复、其他操作等要素及其各种要素数据类型/数据的值及范围、数据单位、数据关系、异名、相互计算/转换关系、组合的对应/计算关系等。药品使用多维度要素属性字典可以单独建立，也可以包括在药品使用数据库中。

通过药品使用多维度要素属性字典，对真实处方信息进行转换，例如——处方信息为：男，65岁，诊断：原发性高胆固醇血症，肌酐清除率：25ml/分钟，药品：舒降之，起始剂量：10mg/每天；通过药品使用多维度要素属性字典，将患者肌酐清除率25 ml/分钟转换为严重肾功能不全，在合理及合规用药规则库中找到相应的用法用量规则：起始剂量5ml/每天；合理及合规用药系统提示：处方用法用量存在问题。

本发明第二实施例参阅图2。如图2为本发明第二实施例一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的系统的系统框图。本发明的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的系统，包括：

规则标记单元11，用于根据来源和内容对药品使用数据库中的每条合理及合规用药规则进行标记；

规则选择单元12，用于用户根据自身业务需求，按照标记选择适当的合理及合规用药规则；

自定义规则库生成单元13，用于生成符合用户需求的自定义合理及合规用药规则库，将自定义合理及合规用药规则库应用于用户的合理及合规用药系统。

在本实施例中，合理及合规用药系统包括药品使用数据库，药品使用数据库包括合理及合规用药规则。

本发明的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的系统与一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法的技术特征一一对应，可以参照前述方法的说明，在此不再赘述。

本发明第三实施例参阅图3。如图3为本发明第三实施例一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的设备的硬件框图。本发明的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的设备，包括：

规则标记模块21，用于根据来源和内容对药品使用数据库中的每条合理及合规用药规则进行标记；

规则选择模块22，用于用户根据自身业务需求，按照标记选择适当的合理及合规用药规则；

自定义规则库生成模块23，用于生成符合用户需求的自定义合理及合规用药规则库，将自定义合理及合规用药规则库应用于用户的合理及合规用药系统。

在本实施例中，合理及合规用药系统包括药品使用数据库，药品使用数据库包括合理及合规用药规则。

本发明的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的设备与一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法的技术特征一一对应，可以参照前述方法的说明，在此不再赘述。

综上所述，本发明的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法、系统和设备，根据规则的来源和内容对药品使用数据库中的每条合理及合规用药规则进行标记，用户根据自身业务需求，按照标记选择适当的合理及合规用药规则，生成符合用户需求的自定义合理及合规用药规则库，应用于用户的合理及合规用药系统。通过本发明的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法、系统和设备，可以让用户基于不同的业务单元合理及合规用药现状选择符合自身需求的资料集合作为用药管控系统内置规则标准来源，并可实时对资料集合进行调整，实现了以合理及合规用药管控要求为目标的快速建立合理及合规用药信息化规则管理体系，达到提升患者用药安全，提升医疗质量，降低不合理医疗费用、合理分配医疗资源的目的。

以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。