使用高速液气流施用治疗药物的具有注射器分配器的装置
阅读说明:本技术 使用高速液气流施用治疗药物的具有注射器分配器的装置 (Device with syringe dispenser for administering therapeutic agents using high velocity liquid air flow ) 是由 罗恩·索贝尔 亚历山大·波利亚科夫 于 2019-01-22 设计创作,主要内容包括:本发明公开了一种用于向组织施用液体治疗物质的装置,包括具有进液口的壳体和连接到加压气体源的进气口;安装在所述壳体上的至少一个治疗物质供应组件,每个治疗物质供应组件包括至少一个注射器分配器连接器,配置成接收包含预定量或浓度的液体治疗物质的注射器分配器,每个注射器分配器与从所述组件伸出并位于所述组件外部的至少一个阀中的一个流体连通,所述注射器分配器包括:容器,配置成储存液体治疗物质;以及活塞,配置成在通过抽吸从所述容器中移除液体治疗物质时被拉入容器中以流过所述至少一个阀门。(A device for administering a liquid therapeutic substance to a tissue includes a housing having a liquid inlet and a gas inlet connected to a source of pressurized gas; at least one therapeutic substance supply assembly mounted on the housing, each therapeutic substance supply assembly including at least one syringe dispenser connector configured to receive a syringe dispenser containing a predetermined amount or concentration of a liquid therapeutic substance, each syringe dispenser in fluid communication with one of at least one valve extending from the assembly and located outside the assembly, the syringe dispenser comprising: a container configured to store a liquid therapeutic substance; and a piston configured to be pulled into the container to flow through the at least one valve when the liquid therapeutic substance is removed from the container by suction.)
技术领域
本发明一般涉及用于以预定剂量和浓度施用治疗物质的装置,并且更具体地,涉及用于应用高速治疗液-气流从而以预定剂量和浓度将这些物质施用于身体组织的装置。
背景技术
用于暴露的体内组织的皮肤磨损的装置在本领域中是已知的。在国际公开号WO2005/065032“A High Velocity Liquid-Gas Mist Tissue Abrasion Device(高速液-气雾组织磨损装置)”中描述了一种这样的装置,在此引入作为参考。该文献还提供了皮肤磨损和皮肤磨损装置的现有技术的一般概述。
在上述参考文献中公开了一种使用高速液-气流雾的皮肤磨损装置。所公开的装置特别成功地克服了停滞边界层的困难。当采用流体流来冲洗组织表面时,形成边界层,其特征在于具有在流动表面附近急剧减小的流体速度,在组织表面几乎为零。结果,通常难以或不可能除去小于流体流边界层厚度的颗粒。边界层中的最小颗粒表现出足够的阻力,这些阻力足以使这些颗粒保持附着在表面上并抵抗被流体流冲走。在上面引用的文献中公开的装置克服了这个困难,其液-气流雾产生了最小到可忽略厚度的边界层。
然而,在上述文献中公开的装置和其中讨论的其他现有技术装置都没有提供用预定剂量和/或浓度的治疗物质容易地治疗磨损组织。另外,上述装置和其他现有技术装置需要相对较大的液体源和气体源,适用于多个患者。这些源远离装置定位,需要使用连接管,这尤其妨碍装置的使用,尤其是单手使用。
液-气流由一种或多种以高速提供的治疗液体组成,通常在亚音速到超声波的范围内。为了实现这些高速度,气体从包含流喷射喷嘴装置的装置中排出,该流喷射喷嘴装置包含一个或多个会聚-发散气体喷嘴,该会聚-发散气体喷嘴配置成加速气流以便以高速排出气流。低速治疗液体流被排出到高速气流中,从而加速排出的治疗液作为加速液滴的治疗流。来自装置的治疗液体流的体速相对较低,从而基本上防止在施用治疗物质的组织表面上形成实际上停滞的液体边界层。
装置的壳体与包含一种或多种治疗物质的一个或多个容器流体流动连通。治疗物质可以以瓶子、小瓶、安瓿或任何其他合适的容器提供。容器经由如下所述并在图8A-8G中示出的治疗物质供应组件可拆卸地固定到壳体上并定位在壳体上。含有治疗物质的容器通常是一次性容器,其含有预定量和/或浓度的治疗物质。
当通过本发明施用的治疗液是盐溶液时,本发明可用于清洁组织表面。随后,可以施用其他治疗物质,例如药物、营养素、保湿剂或着色剂。这些治疗物质可以是液体、乳液或可溶性粉末形式。这允许更有效地给予治疗物质,因为如本领域技术人员将理解的,通过清洁去除的物质如果留在原位可能会阻碍所需治疗物质对正在接受治疗的组织的施用和/或吸收。
附接到本发明的基本上管状的壳体的治疗物质供应组件可以包括控制阀,该控制阀可操作用于将盐溶液和其他治疗物质的混合流引入本发明的装置中。阀可以用于在其中获得所需的浓度,该浓度可以(通常但不限制本发明)通过操作者在操作期间进一步控制,以在指定的时间和指定的间隔产生混合流。因此,本发明的装置将根据需求和需要产生混合治疗流。因此,如上所述,组织表面可首先通过盐溶液清洁,然后在准备好最佳地接收剂量时用药物溶液治疗性地给药。
在本发明的另一个实施例中,代替如上所述的一种混合流,可以控制本发明的装置并用于产生许多治疗液体流以排出到高速气流中。治疗物质也可以在特定时间和指定间隔打开和关闭。该布置还根据需求和需要产生混合治疗流。例如,即使存在头发,本发明也可用于治疗人的头皮。首先,该装置提供加速的盐水流以清洁外皮材料的头皮、多余的油和已脱落的表皮组织,例如已知产生头皮屑的表皮组织。然后在加速流中包括保湿、营养、抗头皮屑或抗脱发治疗物质,以对头皮施加所需的疗法治疗。
应进一步注意,本发明能够将治疗物质局部和皮下施用于所需组织。使用本发明原型的研究表明,由此产生的加速治疗流对于合适的液滴流速和组织暴露于液滴流的时间将穿透组织表面。这种非侵入性皮下治疗和给药的能力是本发明的另一个优点。
预期本发明还可用于灌洗身体的中空器官。
结合下面的图1-7进行的讨论涉及本发明的装置中的用于加速液体/气体流的示例性现有技术流喷射输送喷嘴装置。除了图1-7中所示的流喷射输送喷嘴装置之外,也可以使用本领域已知的其他喷射输送喷嘴装置。图1-7中描述和示出的壳体和控制元件不是设想用于本发明的装置的壳体和控制元件。结合并示于图8A-8G中描述了本发明的装置的壳体和控制元件。
参见图1和2,可以看到一种装置,通常用100表示,用于将高速液-气治疗流施加到组织上进行疗法治疗。或者,可以调节流的速度以提供组织的清洁。装置100包括壳体部分102,壳体部分102具有大致管状构造,并且具有近端和远端,分别总体上标记为104和106。进气口108和进液口110设置在近端104处,并且流喷射输送喷嘴装置112设置在远端106处。
参照图2,以示意图的形式示出了治疗液入口109,治疗液入口109经由流控制元件105将加压治疗液体源107连接到进液口110,以允许产生混合的治疗液体流。应当注意,产生一种混合治疗液体流的本布置仅作为示例示出,并且多个治疗液体流以及控制不同治疗液体流的施加时间也被认为是这里的讨论的一部分。
现在结合图2参考图3和图4,示出了装置100的喷嘴装置112的示意性和图形横截面视图。喷嘴装置112包括气体排出喷嘴114并且大体上同心地设置在其内部的液体排出喷嘴116。图2所示的进液口110通过液体连通管118与液体排出喷嘴116流体连通地连接,液体连通管118大致同心地设置在管状壳体部分102内,如图2和3所示。
从加压气体源(未示出)供应的加压气体通过图2的进气口108进入装置100,并且如箭头134所示,沿管状壳体部分102并且在管状壳体部分102内通过,以便通过气体排出喷嘴114排出。气体排出喷嘴114可以配置成具有流动连续的会聚部分120、喉部122和发散排出部分124。如箭头126所示,从喷嘴114排出的加压气体在亚音速到超音速并且具体而言达到超音速的范围内经历了对大气压的快速且显著的减压和大幅加速到高速。气体排出喷嘴114配置成使得排出气体具有小于10度的平均锥角;也就是说,提供基本平行的气流。
来自一个或多个加压治疗液体源(未示出)的液体(包括治疗物质)通过进液口110进入装置100,并且如箭头132所示通过液体连通管118。反过来,在远端106处,治疗液体通过液体排出喷嘴116的远端中的开口128排出到排出气流126中,治疗液体流由箭头130指示。
本领域技术人员将理解,当加压排出气体126从气体排出喷嘴114排出到大气中时,其经历压力快速下降到大气压。突然的压降导致排出气流的速度的显著加速,其近似甚至超过声速并导致产生冲击波。冲击波的作用是将从液体排出喷嘴116排出的治疗液雾化为作为治疗液滴流130的气流,从而在高速气流126中获得相对窄的治疗液滴射流。
此外,举例来说,由于相对高的气压为约100磅/平方英寸(“psi”)和低液体压力约2psi以及与液体排出喷嘴116的小内径(例如0.09mm)相比而言气体排出喷嘴114的相对较大内径(例如0.5mm),液体流到气流的比例极低。因此,很少液体倾向于在待清洁或用一种或多种治疗物质治疗的位置处积聚。此外,相对高的气流具有分散任何积聚的液体的效果。当使用仅利用液体进行清洁的喷射时,液体倾向于积聚在组织表面上,导致形成靠近表面并与表面接触的几乎停滞的液体边界层,从而降低清洁效果。通过上述喷嘴装置在组织表面上产生的非常薄到可忽略不计的液体层允许更有效地向组织表面施用额外的治疗物质,包括皮下施用治疗物质的可能性。
现在参照图5,可以看到标记为140的高速治疗液滴流在高速气流126中从喷嘴装置112排出到标记为142的待用治疗物质清洁和/或治疗的组织表面。装置100可以通过壳体部分102保持在使用者的手中。
现在参照图6,可以看到在高速气流126中从装置100的喷嘴装置112排出到设置在牙龈146和牙齿壁148之间的牙周袋144中的治疗液滴流140。装置100通过壳体部分102被保持在使用者的手中。例如,该方法对于牙齿除垢治疗后的牙周袋清洁是有效的,以便去除牙菌斑和结石碎片以及细菌和由细菌产生的毒素,否则会导致机械刺激和牙龈炎症。在某些实施例中,装置100可用于将所需的牙科治疗物质(例如抗生素或麻醉剂)施用于牙周袋。
现在参照图7,根据上述装置的替代构造,可以看到具有壳体部分102和由附图标记150表示的多喷嘴装置的装置(未示出)的横截面图。喷嘴装置150配置有大致同心地设置在每个气体喷嘴152内并在其外部突出的多个气体排出喷嘴152和多个治疗液体排出喷嘴154。这种多喷嘴装置150有助于提高组织清洁速度。在某些实施例中,该装置支持多种治疗液流,其可以单独控制。
相关技术的前述示例和与其相关的限制旨在是说明性的而非排他性的。在阅读说明书和附图研究之后,相关领域的其他限制对于本领域技术人员将变得显而易见。
在下文的讨论中,术语“远侧(distal)”是指本文所讨论的装置上离使用者最远的位置,该位置是最接近装置的喷嘴装置的部分。术语“近侧(proximal)”是指装置上最靠近使用者的位置,该位置是距装置的喷嘴装置最远的部分。
在下文的讨论中,术语“清洁(cleanse)”、“清洁(cleaning)”及其变体是指除去固体污染物,例如纤维、灰尘、沙粒等,以及去除有机物质。例如来自被清洁和/或用治疗物质处理的组织表面的脓、脂肪等。术语“清洁(cleanse)”包括对身体的中空器官的灌洗。
如本文所用的术语“组织(tissue)”可以指人或动物组织。
结合系统、工具和方法来描述和说明以下实施例及其方面,这些系统、工具和方法旨在是示例性和说明性的,而不是限制范围。
根据一个实施例,提供了一种用于向组织施用液体治疗物质的装置,包括具有进液口的壳体;连接到加压气源的进气口;安装在所述壳体上的至少一个治疗物质供应组件,每个治疗物质供应组件包括:至少一个注射器分配器连接器,配置成接收包含预定量或浓度的液体治疗物质的注射器分配器,每个注射器分配器与从所述组件突出并且位于所述组件外部的至少一个阀中的一个阀流体流动连通,所述至少一个阀各自与不同的注射器分配器相关联并且能够由使用者在打开位置和关闭位置之间操作,所述至少一个阀适于在装置操作期间控制至少一种液体治疗物质的连续流,注射器分配器包括容器和活塞,所述容器配置成储存液体治疗物质,所述活塞配置成当通过抽吸从容器中移除液体治疗物质以便流过所述至少一个阀门时被拉入容器中;与进液口和所述至少一个注射器分配器连接器液体连通的至少一个液体导管;流喷射输送喷嘴装置,与进气口流体流动连通并且与导管流体流动连通,用于以预定浓度以从输送喷嘴装置排出的高速气流输送液体治疗物质。
在某些实施例中,所述容器包括配置成储存所述液体治疗物质的可折叠袋,所述可折叠袋配置成在从所述可折叠袋移除液体时塌缩。
在某些实施例中,还包括安装在壳体上的至少一个治疗物质供应组件,每个治疗物质供应组件配置成接收包含预定量或浓度的液体治疗物质的至少一个注射器分配器。
在某些实施例中,液体治疗物质入口与治疗物质供应组件流体流动连通,并且还与流喷射输送喷嘴装置流体流动连通。
在某些实施例中,流喷射输送喷嘴装置包括:至少一个气体排出喷嘴,布置成从进气口接收加压气流并且配置成加速气流以便以高速排出气流;至少一个液体排出喷嘴,布置成从治疗物质供应组件接收液体治疗物质流并且可操作以将治疗物质流排出到高速气流中,从而加速排出的液体治疗物质的速度作为加速的治疗液滴流并将加速的治疗液滴流向组织块排出以供治疗物质治疗。
除了上述示例性方面和实施例之外,通过参考附图并通过研究以下详细描述,其他方面和实施例将变得显而易见。
附图说明
在参考图中示出了示例性实施例。通常选择图中所示的部件和特征的尺寸是为了方便和清楚地呈现,并且不一定按比例示出。附图列出如下。
图1是用于向组织施用治疗物质的现有技术装置的立体图;
图2是图1的现有技术装置的示意性侧视图;
图3和4分别是图1和2中所示的现有技术装置的输送喷嘴装置的放大示意图和图示;
图5是从图4所示的现有技术输送喷嘴装置排出到待施用治疗物质的表面的液滴流的示意图;
图6是从图4所示的现有技术输送喷嘴装置排出到牙周袋的液滴流的示意图;
图7是具有多个气体和液体排出喷嘴的现有技术喷嘴装置的示意图;
图8A-8C分别是根据本发明的一个实施例构造和操作的用于将治疗物质施用到组织的装置的立体图、侧视图和俯视图。
图8D-8E分别是基本上根据图8A-8C中所示的本发明的实施例构造和操作的用于将治疗物质施用到组织的另一装置的立体图和侧视图,
图8F是图8A-8E中的治疗物质供应组件的剖视侧视图;
图8G是本发明第二实施例的侧视图;以及,
图9是根据某些实施例的用于向组织施用治疗物质的具有注射器分配器的装置的示意图。
具体实施方式
本文公开了根据某些实施例通过引导含有一种或多种治疗物质的液滴的液-气流将治疗物质施用于组织的装置。
现在参照图8A-8C,根据本发明的一个实施例,可以看到装置200的立体图、侧视图和俯视图,装置200配置成向使用本发明治疗的患者提供预定剂量和/或浓度的一种或多种(在图中是一种或两种)治疗物质。不意图限制本发明,可以使用的治疗物质包括盐溶液、药物、营养素、保湿剂或任何这些的混合物。图8A-8C中的壳体和控制元件(以及下面讨论的图8D-8G中的那些)与图1和2中所示的壳体和控制元件不同。
喷嘴装置220、排出喷嘴222和手持件壳体部分212的构造和配置基本上如上所述并在图1-7中示出。因此,关于结合图8A-8G呈现和讨论的本发明的实施例,将不必重复描述这些元件、它们的结构和它们的操作。
在容器连接器216中放置两个容器218,例如但不意图限制本发明,包含治疗患者所需的预定剂量和/或浓度的治疗液体物质的瓶子、小瓶或安瓿。在某些实施例中,这些容器218可以是一次性容器。容器连接器216可以可拆卸地连接,并且可以是一次性连接器。容器连接器216可以通过鲁尔锁214连接到液体导管215,液体导管215通向组件基座210。
在一些实施例中,装置200可包括位于容器连接器216和鲁尔锁214之间的阀,例如旋塞阀224。在其他实施例(未示出)中,旋塞阀224可定位在鲁尔锁214和液体导管215之间。本领域技术人员应该理解,也可以使用除旋塞阀之外的阀门。
虽然本文公开了鲁尔锁214,但是应该容易理解,也可以使用本领域技术人员已知的其他合适的连接配件。在权利要求中,该元件通常被标记为“连接配件(connectionfittings)”或“连接配件(connection fitting)”。这种指定旨在尤其包括鲁尔锁214。
组件基座210、鲁尔锁214、旋塞阀224、容器218、容器连接器216和液体导管215通常(但不意图限制本发明)由刚性塑料制成。在某些实施例中,壳体部分212可由刚性塑料形成。用于这些元件的确切塑料可由本领域技术人员容易地选择。
在某些实施例中,组件基座210的一侧邻近装置壳体部分212设置,并且成形为与壳体部分212的相邻侧相符。组件基座210可以紫外或超声波结合到壳体部分212。可替代地,可以使用适合与塑料一起使用的本领域技术人员已知的其他连接方法,例如粘合剂粘合。
在某些实施例中,组件基座210、鲁尔锁214、液体导管215、旋塞阀224和容器连接器216可通过使用例如注射成型而构造为与手持件壳体部分212的整体单元。
容器连接器216、鲁尔锁214、液体导管215、旋塞阀224和组件基座210共同限定,并且在本文中将其称为治疗物质供应组件290。
在一些实施例中,例如结合下面的图8D-8E所讨论的实施例,可能不需要旋塞阀。在这种情况下,术语“治疗物质供应组件”290是预先定义的,但不包括旋塞阀或其他阀门。
在某些实施例中,治疗物质供应组件290是可附接到壳体部分的结构,例如元件212,包括容器连接器216,其配置成接收容器,例如容器218。在某些实施例中,容器218是与喷嘴装置220的液体排出喷嘴(例如排出喷嘴222)流体连通。
应该理解的是,图8A-8C和图8D-8G中所示的治疗物质供应组件290的具体实施例仅是示例性的。如果它们执行如本文所讨论的组件290的功能,则可以使用其他实施例。
在某些实施例中,组件基座210被构造和配置成实现两个功能。首先,它配置成允许将治疗物质供应组件290安装在壳体部分212上。其次,组件基座210形成有导管(图8F中的242),这里通常表示为“组件基座导管”,允许经由柔性管230在治疗物质供应组件290和进液口209(下面讨论)之间进行流体流动连通。
在某些实施例中,容器连接器216可以是可拧入导管中或以其他方式可移除地定位在导管中的单独的适配器状元件,使得容器218在定位在连接器216中时与液体导管215和组件基座210流体流动连通。
容器218中的治疗物质在重力作用下或通过在压力下提供容器218中的治疗物质而被输送通过容器连接器216。在某些实施例中,如图8F所示的穿刺元件217可存在于容器连接器216中。穿刺元件217可刺穿容器218的帽219(图8F),允许治疗物质流出容器218并最终流入手持件壳体部分212中。
使用者可以操作旋塞阀224以控制治疗物质流从容器218流入壳体部分212。操作者可以通过打开或关闭旋塞阀224使一个或两个治疗物质容器218中的治疗物质进入壳体部分212并通过装置200的远端206处的液体排出喷嘴222(分别类似于例如图4和7中的元件116和154)从喷嘴装置220离开。然后,治疗液体溶液通过从气体排出喷嘴排出的加压气体加速(类似于分别在图4和7中的元件114和152),如结合图1-7所讨论的。
来自容器218的液体治疗材料通过进液口209进入壳体部分212。液体导管215和在组件基座210中形成的导管(即组件基座导管-未示出)与进液口209流体流动连通。液体治疗材料从组件基座210中形成的导管(即图8F中的组件基座导管242)通过柔性塑料管230流到端口209。从那里,液体经由柔性塑料管230或者液体连通管118(图2和3)通过壳体部分212输送到喷嘴装置220的排出喷嘴222。
在装置200的近端204处示出了进气口208和进液口209。气体和液体通过这些端口从如上所述的适当的气体源(未示出)和液体源(例如容器218)引入装置200中。气体可选自空气、氧气、氮气和二氧化碳,但也可使用其他非反应性气体。
本领域技术人员应容易理解,治疗物质从位于治疗物质供应组件290的容器连接器216中的容器218到喷嘴装置220的流动可以使用任何合适的流体流动连通配置发生。
根据某些实施例,图8G中示意性地示出了侧视图,示出了壳体部分212可以在其长管状侧上形成有孔231,用于呈现到治疗物质供应组件290的组件基座210并与其流体连通。如图8G所示,组件基座210内的组件基座导管242可以配置成与位于壳体部分212上的孔231进行流体流动连通和一般配准。
相当于壳体部分212的液体连通管118(后者在图2中最清楚地看到)的管233配置成通过孔231和组件基座导管242与治疗物质供应组件290流体流动连通。在结构和操作上基本上等同于图2和4所示的液体排出喷嘴116的至少一个液体排出喷嘴222在液体治疗物质通过孔231和液体连通管233之后从组件基座导管242接收液体治疗物质。然后液体从喷嘴装置220中的液体排出喷嘴222排出(图8A-8G)。
在某些实施例中,不需要传输管230和进液口209。在某些实施例中,用于将治疗物质供应组件290连接到壳体部分212的粘合剂(例如硅粘合剂)也可用作密封剂,以防止液体在从容器28经由孔231和液体连通管233通过组件基座210转移到壳体部分212期间的液体损失。
现在参考图8D和8E,示出了类似于图8A-8C所示的装置200的装置200,但是仅具有单个治疗物质供应组件290。图8D-8E中的元件类似于图8A-8C中的治疗物质供应组件290并且以相同的附图标记公开。图8D-8E中的所有元件如结合图8A-8C所讨论的那样构造和操作,因此,将不再描述。在图8D-8E中,没有旋塞阀。在图8D-8E的其他实施例中,可以添加阀,例如但不限于旋塞阀。
对于本领域技术人员来说显而易见的是,诸如装置200之类的装置也可以配置成与多于两个治疗物质容器连接器216和/或多于两个治疗物质供应组件一起操作。
在某些实施例中,结合图8A-8G讨论的装置200可以符合人体工程学和平衡,便于操作员单手使用。
在某些实施例中,装置200可用于局部或皮下施用治疗性液滴流。
在某些实施例中,装置200可以被配置成具有多喷嘴配置,类似于例如上文结合图7所示和所述的喷嘴配置。
因为许多治疗物质在其原始容器打开后具有缩短的保质期,所以使用用后可扔的一次性治疗溶液容器218避免了本领域技术人员显而易见的许多困难。此外,由于要使用的容器218可以从可以包含各种以不同的量和/或浓度制造的各种治疗物质的容器中选择,因此使用这种容器是有利的。治疗容器218直接定位在操作装置200上允许通过减少限制管道和导管的需要而容易地使用装置200。因此,装置200更容易适合使用者单手使用。
在某些实施例中,容器218可以是可折叠袋,当液体治疗物质被吸入装置200时由于从容器218中移除液体治疗物质而在容器218中产生的真空而塌缩。在某些实施例中,容器218可包括刚性壳体,该刚性壳体用于存放包含液体治疗物质的可折叠袋,以防止可折叠袋撕裂。
现在参照图9,根据本发明的一个实施例,可以看到装置300的视图,该装置300配置成以预定剂量和/或浓度向使用本发明治疗的患者提供一种或多种治疗物质。不意图限制本发明,可以使用的治疗物质包括盐溶液、药物、营养素、保湿剂或任何这些的混合物。图9中的壳体和控制元件与图1和2中所示的壳体和控制元件不同。
喷嘴装置320、排出喷嘴322和手持件壳体部分312的构造和配置基本上如上文所述并在图1-7中示出。因此,关于结合图9所呈现和讨论的本发明的实施例,将不必重复描述这些元件、它们的结构和它们的操作。
注射器分配器318包括定位在分配器连接器316中的容器303,容器303配置成存储治疗患者所需的预定剂量和/或浓度的治疗液体物质。注射器分配器318可以是一次性分配器或多次性分配器。分配器连接器3316可以可拆卸地连接,并且可以是一次性连接器。分配器连接器316可以通过鲁尔锁314连接到液体导管315,液体导管315通向组件基座310。
注射器分配器318中的治疗材料进入壳体部分312并通过位于装置300的远端306处的液体排出喷嘴322(类似于分别在例如图4和图7中的元件116和154)从喷嘴装置320离开。然后,治疗液体溶液通过从气体排出喷嘴排出的加压气体加速(类似于分别在图4和7中的元件114和152),如前面结合图1-7所讨论的。
来自注射器分配器318的液体治疗材料通过进液口309进入装置300的壳体部分312。液体导管315和在组件基座310中形成的导管(即,组件基座导管-未示出)与进液口309流体流动连通。液体材料从形成在组件基座310中的导管通过柔性塑料管330流到进液口309。从那里,液体治疗材料经由柔性塑料管330或液体连通管118(图2和3)通过壳体部分312输送到喷嘴装置320的排出喷嘴322。
在装置300的近端304处示出了进气口308和进液口309。气体和液体通过这些端口从如上所述的适当的气体源(未示出)和液体源(例如注射器分配器318)引入装置300中。气体可选自空气、氧气、氮气和二氧化碳,但也可使用其他非反应性气体。
本领域技术人员应容易理解,治疗物质从位于治疗物质供应组件390的分配器连接器316中的注射器分配器318到喷嘴装置320的流动可以使用任何合适的流体流动连通发生。
注射器分配器318包括连接到容器303的活塞317,使得活塞317能够进入和流出到容器303中以减小容器303内的空间。活塞317被配置成在通过抽吸从容器303移除液体物质时被拉入容器303中。更具体地说,当治疗液体物质从容器303流出时,在容器303内产生真空,将活塞317拉入容器中以减小容器303内的空间并防止气体进入容器303,这可能污染剩余的治疗液体物质。
在某些实施例中,注射器分配器318的空容器303可以用满容器替换。例如,活塞317可以从注射器分配器318断开,以便能够快速更换空容器和新的满容器,而无需将注射器分配器318与分配器连接器316断开。
已经出于说明的目的给出了对本发明的各种实施例的描述,但是并不旨在穷举或限制于所公开的实施例。在不脱离所描述的实施例的范围和精神的情况下,许多修改和变化对于本领域普通技术人员来说是显而易见的。选择这里使用的术语是为了最好地解释实施例的原理、实际应用或对市场中发现的技术的技术改进,或者使本领域普通技术人员能够理解本文公开的实施例。
- 上一篇:一种医用注射器针头装配设备
- 下一篇:一种实验动物用脑科模型的双极电凝镊及其制备方法