阅读说明：本技术 一种基于噻吩茚酮和芴的A-π-D-π-A型小分子太阳能电池受体材料及其制备方法 (A-pi-D-pi-A type small molecule solar cell receptor material based on thiophene indanone and fluorene and preparation method thereof ) 是由 赵鸿斌 廖俊旭 沈松平 徐键 郑培锦 徐耿标 孔浩君 余贺宇 于 2019-11-21 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种基于噻吩茚酮和芴的A-π-D-π-A型小分子太阳能电池受体材料及其制备方法。该类受体材料是以芴为中心核结构,噻吩、呋喃、苯等基团作为π桥,两端的醛基在常温常压下和吸电子基团噻吩茚酮的活性位点进行缩合反应得到对称型的目标分子。该类基于噻吩茚酮和芴的A-π-D-π-A型小分子太阳能电池受体材料合成方法简单,反应条件易于控制,产率较高,具有普遍适用性,可以高效合成；并可被广泛应用于能源、生命、分析、材料科学等领域,尤其适合作为有机小分子太阳能电池受体材料等。<Image he="167" wi="700" file="DDA0002281915370000011.GIF" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" orientation="portrait" inline="no"></Image>(The invention discloses an A-pi-D-pi-A type micromolecule solar cell receptor material based on thiophene indanone and fluorene and a preparation method thereof. The receptor material takes fluorene as a central core structure, groups such as thiophene, furan, benzene and the like as a pi bridge, and aldehyde groups at two ends are subjected to condensation reaction with active sites of thiophene indanone which is an electron-withdrawing group at normal temperature and normal pressure to obtain a symmetrical target molecule. The A-pi-D-pi-A type micromolecule solar cell receptor material based on the thiophene indanone and the fluorene has the advantages of simple synthesis method, easily controlled reaction conditions, higher yield, universal applicability and high-efficiency synthesis; and can be widely applied to energy, life, analysis and materialsThe material is especially suitable for being used as an organic micromolecule solar cell receptor material and the like.)

一种基于噻吩茚酮和芴的A-π-D-π-A型小分子太阳能电池受 体材料及其制备方法

技术领域：

本发明涉及太阳能电池受体材料，具体涉及一种基于噻吩茚酮和芴的A-π-D-π-A型小分子太阳能电池受体材料及其制备方法。

背景技术：

噻吩茚酮是近几年才发展起来、并受到广泛关注和重视的一种新型的吸电子基团，噻吩茚酮类衍生物是一类良好的光敏材料，有良好的稳定性、高的摩尔消光系数和较窄的能隙，并且其作为对称型小分子受体材料的封端基团时表现出良好的光物理化学性质、稳定性能和高的能量转化效率等特点。因此，以噻吩茚酮为封端基团的小分子太阳能电池受体材料在有机小分子太阳能电池领域有良好的应用前景。

然而，到目前为止，关于以噻吩茚酮为封端基团的有机小分子太阳能电池的应用报道并不多，缺乏对分子的充分设计以及合成路线的必要优化，而且存在结构单一和光伏效率不高等问题。因此使用较为简单的原料，通过简洁的合成路线，制备出不同类型的噻吩茚酮衍生物，都是亟需解决的难点。

发明内容

：

本发明要解决的技术问题之一是，针对现有技术的不足，提供一种基于噻吩茚酮和芴的A-π-D-π-A型小分子太阳能电池受体材料，该受体材料具有较宽较强的紫外吸收、较高的摩尔消光系数、比较稳定的光化学性质，为构建有机太阳能电池材料提供了新的思路。

本发明要解决的技术问题之二是，针对现有技术的不足，提供一种基于噻吩茚酮和芴的A-π-D-π-A型小分子太阳能电池受体材料的制备方法，该制备方法简单，目标产物产率高。

为解决上述第一个技术问题，本发明采用以下技术方案：

一种基于噻吩茚酮和芴的A-π-D-π-A型小分子太阳能电池受体材料，其特征在于，具有通式I的结构：

式Ⅰ中，π为π桥，所述π桥具体为以下几种结构单元中的任意一种：

其中，n为1-20的自然数。

为解决上述第二个技术问题，本发明采用以下技术方案：

一种基于噻吩茚酮和芴的A-π-D-π-A型小分子太阳能电池受体材料的制备方法，包括以下步骤：

(1)在碱的环境下，以2,7-二溴芴和双联频哪醇硼酯进行硼酯化反应，制得中间体1，其结构为：

(2)中间体1与5-溴噻吩-2-甲醛在催化剂的催化下进行suzuki反应得到中间体2，其结构为：

(3)中间体1与5-溴呋喃-2-甲醛在催化剂的催化下进行suzuki反应得到中间体3，其结构为：

(4)中间体1与对溴苯甲醛在催化剂的催化下进行suzuki反应得到中间体4，其结构为：

(5)中间体2与噻吩茚酮经缩合反应，得到目标分子FTC1，其结构为：

(6)中间体3与噻吩茚酮经缩合反应，得到目标分子FTC2，其结构为：

(7)中间体4与噻吩茚酮经缩合反应，得到目标分子FTC3，其结构为：

作为一种优选的技术方案，所述步骤(2)～(4)中，所述suzuki反应中采用的反应溶剂为甲苯溶剂和2M碳酸钠溶液的混合物。

作为一种优选的技术方案，所述甲苯溶剂与所述2M碳酸钠溶液的体积比为2:1～4:1。

作为一种优选的技术方案，步骤(2)～(4)中，所述中间体1与所述5-溴噻吩-2-甲醛的摩尔比、所述中间体1与所述5-溴呋喃-2-甲醛的摩尔比、所述中间体1与所述对溴苯甲醛的摩尔比均为1:2～1:6。

作为一种优选的技术方案，步骤(2)～(4)中，所述suzuki反应的反应温度均为90～110℃；所述suzuki反应的反应时间均为24～36h。

作为一种优选的技术方案，步骤(2)～(4)中，所述催化剂均为Pd(PPh₃)₄。

作为一种优选的技术方案，步骤(5)～(7)，所述中间体2与所述噻吩茚酮的摩尔比、所述中间体3与所述噻吩茚酮的摩尔比、所述中间体4与所述噻吩茚酮均为1:2～1:8。

作为一种优选的技术方案，步骤(5)～(7)中，所述缩合反应的反应温度均为0～70℃；所述缩合反应的时间均为12～24h。

由于采用上述技术方案，本发明具有以下有益效果：

本发明提供的一种基于噻吩茚酮和芴的A-π-D-π-A型小分子太阳能电池受体材料，该受体材料在给体单元与受体单元之间加入π桥基团，使目标分子的平面性更好，有利于分子内的电荷传输，使其具有优良的光电性能，该受体材料中给体单元具有良好的平面性以及较强的给电子能力，再加上以噻吩茚酮为封端基团使得这些分子具有较宽较强的紫外吸收、较高的摩尔消光系数、比较稳定的光化学性质，为构建有机太阳能电池材料提供了新的思路。

本发明公开的一种基于噻吩茚酮和芴的A-π-D-π-A型小分子太阳能电池受体材料的制备方法，该制备方法条件易于控制，产物纯化简单，综合产率较高，具有普适性。

附图说明：

图1是FTC1的核磁氢谱图；

图2是FTC1的核磁碳谱图；

图3是FTC2的核磁氢谱图；

图4是FTC2的核磁碳谱图；

图5是FTC3的核磁氢谱图；

图6是FTC3的核磁碳谱图；

图7是FTC 1的质谱图；

图8是FTC 2的质谱图；

图9是FTC 3的质谱图；

图10是目标分子FTC1、FTC2、FTC3的热失重曲线图；

图11是目标分子FTC1、FTC2、FTC3共混膜的空穴迁移率曲线；

图12是目标分子FTC1、FTC2、FTC3共混膜的电子迁移率曲线；

图13是目标分子FTC1、FTC2、FTC3的J-V特性曲线图；

图14是目标分子FTC1、FTC2、FTC3的IPCE曲线图。

具体实施方式

：

下面通过实施例对本发明进一步说明，实施例只用于解释本发明，不会对本发明构成任何的限定。

中间体1的合成

在干燥洁净的250mL三口瓶中加入2,7-二溴-9,9-二辛基-9-芴(2.79g,5.10mmol)、双联频哪醇硼酯(4g，15.70mmol)、醋酸钾(4g，40mmol)、1,4二氧六环溶剂(180mL)以及磁子，搅拌溶解反应物，将体系抽成真空状态，氩气置换，加入适量催化剂Pd(dppf)Cl₂，再将体系抽成真空状态，氩气置换，温度为80℃反应过夜，点板监测直至反应完全，停止反应，让体系冷却至室温，用适量乙酸乙酯萃取3-5次，再用适量饱和NaCl溶液洗涤3-5次，保留有机相并加入适量无水MgSO₄粉末干燥，减压除去溶剂，通过硅胶层析柱(乙酸乙酯：石油醚＝12:1)分离提纯得白色固状中间体1(2.98g,产率91％)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:7.82(d,J＝7.5Hz,1H),7.76–7.71(m,2H),2.04–1.95(m,2H),1.38(s,12H),1.17–0.98(m,10H),0.82(t,J＝7.1Hz,3H),0.53(s,2H).¹³C NMR(101MHz,CDCl₃)δ:150.49,143.93,133.67,128.92,119.42,83.74,55.21,40.13,31.82,29.97,29.22,24.97,23.61,22.63,14.13.

中间体2的合成

在干燥洁净的250mL三口瓶中加入中间体1(2.44g,3.80mmol)、5-溴噻吩-2-甲醛(1.6g，8.4mmol)、四丁基溴化胺(200mg，0.62mmol)、甲苯(50mL)以及磁子，搅拌溶解反应物，加入碳酸钾(30mL，2M)，继续搅拌10min，将体系抽成真空状态，氩气置换，加入适量催化剂Pd(PPh₃)₄，再将体系抽成真空状态，氩气置换，在温度为90℃反应36h，点板监测直至反应完全，停止反应，让体系冷却至室温，用适量二氯甲烷萃取3-5次，再用适量饱和NaCl溶液洗涤3-5次，保留有机相并加入适量无水MgSO₄粉末干燥，减压旋除掉溶剂，再通过硅胶柱层析(石油醚:二氯甲烷:乙酸乙酯＝10:2:1)分离提纯得黄色固状中间体2(1.83g，79％)。¹HNMR(400MHz,CDCl₃)δ:8.76(s,1H),8.34(d,J＝2.2Hz,1H),7.91(d,J＝2.2Hz,1H),7.80(d,J＝4.2Hz,1H),7.76(s,1H),7.73(s,1H),7.70(s,1H),7.54(d,J＝4.2Hz,1H),2.02(t,J＝4.1Hz,2H),0.99(d,J＝4.0Hz,10H),0.69(s,2H),0.56(dd,J＝13.0,9.3Hz,3H).¹³C NMR(101MHz,CDCl₃)δ:182.80,154.81,152.25,142.21,141.65,137.56,132.41,125.74,124.09,120.75,77.40,77.08,76.76,55.56,40.24,31.77,29.89,29.17,23.78,22.61,14.09.

中间体3的合成

中间体3的合成方法与中间体2的类似，以5-溴呋喃-2-甲醛(1.49g，8.4mmol)和中间体1(2.44g,3.80mmol)为反应物，分离提纯得黄色固状中间体3(1.71g，78％)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:9.67(s,1H),7.83(s,1H),7.81(s,1H),7.77(d,J＝7.9Hz,1H),7.37(d,J＝3.7Hz,1H),6.93(d,J＝3.7Hz,1H),2.10–2.05(m,2H),1.15–1.00(m,10H),0.76(t,J＝7.0Hz,3H),0.56(dd,J＝13.1,9.5Hz,2H).¹³C NMR(101MHz,CDCl₃)δ:150.49,143.94,141.95,138.68,133.69,128.92,126.05,124.61,119.92,119.42,118.12,115.45,83.73,77.38,77.07,76.75,56.39,55.21,40.14,33.84,31.81,29.97,29.33,26.80,24.97,23.62,22.64,14.12.

中间体4的合成

中间体4的合成方法与中间体2的类似，以对溴苯甲醛(1.54g，8.4mmol)和中间体1(2.44g,3.80mmol)为反应物，分离提纯得黄色固状中间体4(1.86g，82％)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:10.09(s,1H),8.00(d,J＝8.1Hz,2H),7.85(d,J＝6.5Hz,2H),7.83(d,J＝2.4Hz,2H),7.66(d,J＝7.9Hz,1H),7.62(s,1H),2.10–2.04(m,2H),1.17–1.03(m,10H),0.78(t,J＝7.0Hz,3H),0.71(s,2H).¹³C NMR(101MHz,CDCl₃)δ:191.96,152.09,147.55,140.96,138.91,135.13,130.37,127.75,126.59,121.75,120.58,77.43,77.11,76.80,55.55,40.36,31.79,29.96,29.20,23.83,22.62,14.11.

实施例1

目标分子FTC1的合成

在干燥洁净的50mL三口瓶中加入中间体2(152mg,0.25mmol)、噻吩茚酮(200mg，1mmol)、三氯甲烷(20mL)以及磁子，搅拌溶解反应物，将体系抽成真空状态，并氩气置换，在氩气的环境下加入吡啶(1mL)，在常温反应12h，点板监测直至反应完全，加入10mL水淬灭停止反应，让体系冷却至室温，用适量二氯甲烷萃取3-5次，再用适量饱和NaCl溶液洗涤3-5次，保留有机相并加入适量无水MgSO₄粉末干燥，除去多余溶剂，通过硅胶层析柱(石油醚：二氯甲烷：乙酸乙酯＝12:2:1)分离提纯得深蓝色固体粉末目标分子FTC1(146mg，60％)。¹HNMR(400MHz,CDCl₃)δ:8.76(s,1H),8.34(d,J＝2.2Hz,1H),7.91(d,J＝2.2Hz,1H),7.80(d,J＝4.2Hz,1H),7.76(s,1H),7.73(s,1H),7.70(s,1H),7.54(d,J＝4.2Hz,1H),2.02(t,J＝4.1Hz,2H),0.99(d,J＝4.0Hz,10H),0.69(s,2H),0.56(dd,J＝13.0,9.3Hz,3H).¹³C NMR(101MHz,CDCl₃)δ:173.42,161.41,156.25,152.60,146.50,142.79–142.10,139.33,136.39,132.66,128.66,127.88,126.24,125.74,125.17,120.98,120.86–120.53,114.92,114.13,113.91,77.37,77.06,76.74,68.31,55.89,51.66,40.28,33.70,33.06,31.76,31.05,29.81,29.22,24.11,22.59,20.11,14.08.MALDI-TOF-MS,m/z:calcd forC₅₉H₅₀N₄O₂S₄[M]⁺:974.282；found 975.338.

实施例2

目标分子FTC2的合成

目标分子FTC2的合成方法与目标分子FTC1的类似，以中间体3(145mg，0.25mmol)和噻吩茚酮(200mg，1mmol)为反应物，分离提纯得深蓝色固体粉末目标分子FTC2(148mg，63％)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:8.81(d,J＝3.9Hz,1H),8.49(s,1H),8.33(d,J＝2.2Hz,1H),7.88(d,J＝2.2Hz,1H),7.84(d,J＝8.8Hz,1H),7.76(s,1H),7.74(s,1H),7.12(d,J＝4.0Hz,1H),2.08–2.02(m,2H),1.03(dd,J＝32.5,5.7Hz,10H),0.69(t,J＝7.0Hz,3H),0.52(dd,J＝13.1,6.6Hz,2H).¹³C NMR(101MHz,CDCl₃)δ:162.88,156.63,152.58,150.87,143.58–142.08,131.92,130.16,129.16,127.93,127.67,125.48,121.18,119.88,115.12,114.15,112.51,107.98,77.21,76.86,76.73,70.02–68.05,67.87,55.86,40.21,32.89–32.10,31.76,29.51,23.84,22.58,14.07.MALDI-TOF-MS,m/z:calcd for C₅₉H₅₀N₄O₄S₂[M]⁺:942.327；found 943.525.

实施例3

目标分子FTC3的合成

目标分子FTC3的合成方法与目标分子FTC1的类似，以中间体4(149mg，0.25mmol)和噻吩茚酮(200mg，1mmol)为反应物，分离提纯得深红色固体粉末目标分子FTC3(120mg，50％)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:8.84(s,1H),8.42(s,1H),7.99(s,1H),7.88(d,J＝4.0Hz,1H),7.87(dd,J＝13.8,6.0Hz,2H),7.84–7.77(m,2H),7.77(s,1H),7.62(d,J＝4.1Hz,1H),2.10(d,J＝7.8Hz,2H),1.11(d,J＝29.8Hz,11H),0.77(t,J＝6.7Hz,4H),0.65(s,2H).¹³CNMR(101MHz,CDCl₃)δ:181.51,173.41,161.40,156.23,152.61,146.46,142.73–142.11,139.29,136.40,132.66,128.67,127.94,126.24,125.73,125.16,121.10,120.88,114.91,114.03,77.36,77.04,76.73,68.33,55.89,51.63,40.27,33.06,31.75,29.89,29.21,23.85,22.59,20.11,14.06.MALDI-TOF-MS,m/z:calcd for C₆₃H₅₄N₄O₂S₂[M]⁺:962.369；found 963.428.

下面对目标产物的性能进行测试。

1、目标分子FTC1、FTC2、FTC3的光物理性能和电化学性能

实施例中目标产物FTC1、FTC2、FTC3在CH₂Cl₂溶液中和固体膜上的紫外可见吸收光谱结果见表1，实施例中目标产物FTC1、FTC2、FTC3电化学性质相关数据见表2。

其中，所述电化学相关数据测试的具体条件为：本发明用循环伏安法测试了三个目标分子的电化学性能，在三电极体系中，测试运用到的电极分别为工作电极Au，参比电极Ag/AgCl以及对电极Pt，并配了0.1M的四丁基六氟磷酸铵乙腈溶液为电解质。首先，本发明先测试了二茂铁的电化学数据作为参考，在四丁基六氟磷酸铵乙腈溶液中加入适量的二茂铁，以0.1V/s的扫描速度测试得到二茂铁的氧化电位为4.45eV，并假设在真空环境下的二茂铁的绝对能级为4.8eV。

表1目标产物FTC1、FTC2、FTC3的紫外可见光谱数据

表2目标产物FTC1、FTC2、FTC33的电化学性质相关数据

从表1中可看出，在二氯甲烷溶液中，目标分子FTC1、FTC2、FTC3的最大紫外可见吸收峰都在400nm-700nm内，它们的最大紫外-可见吸收波长分别为591nm、595nm和498nm，说明目标分子FTC1、FTC2、FTC3在二氯甲烷溶液中具有较宽、较强的光谱吸收，主要原因是目标分子具有较好的平面性和电荷传输能力。目标分子FTC1、FTC2和FTC3的边带吸收值分别为688nm、697nm和592nm。根据薄膜的吸收光谱的边带吸收值，可以估算出目标分子FTC1、FTC2和FTC3的带隙分别为1.80eV、1.77eV和2.09eV，由此数据可知，FTC1、FTC2和FTC3具有较宽的带隙值，分子具有更好的分子内电荷迁移。而且目标分子FTC1、FTC2、FTC3的最大摩尔消光系数分别为9.82×10⁴M^-1cm^-1、9.15×10⁴M^-1cm^-1和6.64×10⁴M^-1cm^-1，摩尔消光系数高，可以制得高效率的太阳能电池。

目标分子FTC1、FTC2和FTC3在固体膜上的紫外可见光最大吸收峰位置分别在653nm、654nm和515nm，目标分子FTC1、FTC2在600nm-650nm的位置有肩峰，分子间发生有序的π-π堆积或者聚集，成膜后所有分子的吸收范围拓宽了而且最大吸收峰也发生了红移，这说明目标分子FTC1、FTC2和FTC3在形成固体膜后分子间形成有效的π-π堆积，改善了分子的紫外吸收范围以及强度。

从表2数据可以看出，目标分子FTC1、FTC2和FTC3的起始氧化电位分别为1.37V、1.35V和1.30V，起始还原电位分别为-0.41V、-0.42V和-0.40V。三个目标分子的HOMO能级、LUMO能级和电化学能隙通过公式计算得到，FTC1、FTC2和FTC3的HOMO能级和LUMO能级分别为-5.82eV和-4.04eV、-5.80eV和-4.03eV以及-5.75eV和-4.05eV。其中FTC2的LUMO能级最高，则可能获得的Voc最高。另一方面，只有在小分子受体材料和给体材料的LUMO能级差>0.3eV时，才能进行有效的电荷传输，让电荷的传输量最大化。

2、目标分子FTC1、FTC2和FTC3的结构平面性

通过目标分子FTC1、FTC2和FTC3的密度泛函理论计算来表征目标分子的平面性，具体是测试目标分子中各个单元基团间的夹角以及HOMO/LUMO能级的电子云分布。方法为：以目标分子FTC1为例，假设目标分子FTC1的吸电子单元(左)与π桥(左)间的二面角为a₁，π桥(左)与芴给体基团间的二面角为b₁，芴给体基团与π桥(右)间的二面角为c₁，π桥(右)与吸电子单元(右)间的二面角为d₁，以此类推，FTC2-3分子内各个基团的二面角分别为a₂、b₂、c₂、d₂和a₃、b₃、c₃、d₃，测试结果如表3所示。

表3目标分子FTC1、FTC2和FTC3结构中各基团间的二面角

从表3测试结果可以看出，目标分子FTC1、FTC2和FTC3的结构左右对称，左右两边的二面角基本相同，分子表现出较好的平面性。

3、目标分子FTC1、FTC2和FTC3的的热稳定性

本发明通过热重分析(TGA)，测得目标分子FTC1、FTC2、FTC3的热稳定性，测试方法如下：在N₂的体系中以20℃min^-1速度升温，时刻监测分子的质量变化曲线并得到热分解温度(T_d,失重5％计算)，目标分子FTC1、FTC2、FTC3热失重曲线如图10所示，热分解温度数据如表6所示。

表4目标分子FTC1、FTC2、FTC3的热分解温度

由表4中以及图10中数据可以看出：目标分子FTC1、FTC2、FTC3的热分解温度分别为314℃、286℃和212℃，所有目标分子的T_d均超过200℃，说明目标分子FTC1、FTC2、FTC3都有良好的热稳定性，符合做太阳能电池的器件应用的要求。

4、目标分子FTC1、FTC2、FTC3共混膜的迁移率

测试方法如下：以目标分子FTC1、FTC2、FTC3为小分子受体材料与给体材料PTB7-Th共混制成100nm左右膜厚的ITO/ZnO/PTB7-Th:目标分子/MoO₃/Al器件，在添加氯萘添加剂的条件下，用空间电荷限制电流方法分别测试得到小分子受体材料与给体材料PTB7-Th共混物的空穴迁移率和电子迁移率，测试曲线如图11、图12所示。

根据图11、图12中可以计算出：目标分子FTC1、FTC2、FTC3的空穴迁移率分别为4.42×10^-4cm²V^-1s^-1、3.19×10^-4cm²V^-1s^-1和1.69×10^-4cm²V^-1s^-1，电子迁移率分别为6.24×10^-5cm²V^-1s^-1、5.00×10^-5cm²V^-1s^-1和2.28×10^-5cm²V^-1s^-1。迁移率越高，越有利于电荷的传输，减少激子复合的损失，从而获得更高的短路电流密度和填充因子。

5、目标分子FTC1、FTC2、FTC3的光伏性能研究

具体测试方法一为：测试器件结构为ITO/ZnO/PTB7-Th:目标分子/MoO3/Al。以氯苯为溶剂，添加2％氯奈，按PTB7-Th和目标分子的质量比为1:1.2的比例配成15mg/mL的溶液，然后制成膜厚100nm左右的本体异质结器件，在模拟太阳光AM1.5,100mW/cm²强度下测试得到最优的光伏性能，测试结果如表5所示。

具体测试方法二为：本发明测试了目标分子FTC1、FTC2、FTC3的外量子效率曲线(IPCE)，如图13、图14所示。

表5目标分子FTC1-3的光伏性能

从上述表5可以看出，能量转换效率的从大到小的顺序依次为FTC1＞FTC2＞FTC3，分别为6.98％、5.64％和0.87％，短路电流密度Jsc分别达到了14.26mA/cm²、12.50mA/cm²和3.42mA/cm²，目标分子FTC1、FTC2、FTC3的开路电压分别是0.78V、0.84V和0.71V；目标分子的光伏性能优异。

从图13、图14可以看出，目标分子FTC1、FTC2、FTC3在300nm-800nm内都表现出较宽和较强的响应，进而可以看出目标分子FTC1、FTC2、FTC3的能量转换效率高。

本发明通过上述实施例来说明本发明的详细合成方法，但本发明并不局限于上述方法，即不意味着本发明必须依赖上述反应条件才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明反应溶剂、催化剂的等效替换及反应具体条件的改变等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。