阅读说明：本技术 感光性树脂组合物、干膜抗蚀剂 (Photosensitive resin composition and dry film resist ) 是由 朱高华 于 2019-09-14 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种感光性树脂组合物、干膜抗蚀剂。该树脂组合物包括40～70重量份的碱可溶性树脂、20～50重量份的光聚合单体、0.5～10.0重量份光引发剂和0.1～10.0重量份添加剂,所述碱可溶性树脂含有15～35质量％的来自(甲基)丙烯酸的结构单元、通式15～55质量％的来自(甲基)丙烯酸苄基酯的结构单元、和15～55质量％的苯乙烯的结构单元。本发明的感光性树脂组合物用作干膜抗蚀剂时避免了侧蚀和渗镀的现象,得到的干膜抗蚀剂具有优异的附着力、分辨率和柔韧性。(The invention discloses a photosensitive resin composition and a dry film resist. The resin composition comprises 40-70 parts by weight of an alkali-soluble resin, 20-50 parts by weight of a photopolymerizable monomer, 0.5-10.0 parts by weight of a photoinitiator, and 0.1-10.0 parts by weight of an additive, wherein the alkali-soluble resin contains 15-35% by mass of a structural unit derived from (meth) acrylic acid, 15-55% by mass of a structural unit derived from benzyl (meth) acrylate of a general formula, and 15-55% by mass of a structural unit derived from styrene. When the photosensitive resin composition is used as a dry film resist, the phenomena of side etching and diffusion plating are avoided, and the obtained dry film resist has excellent adhesion, resolution and flexibility.)

感光性树脂组合物、干膜抗蚀剂

技术领域

本发明属于印刷线路板技术领域，特别是涉及感光性树脂组合物、干膜抗蚀剂。

背景技术

在印刷电路板的制造领域，广泛使用感光性树脂组合物作为蚀刻或电镀中使用的抗蚀剂材料。常规的印刷电路板通过使用感光性树脂组合物并采用如下所示的方法来制造：首先将感光性树脂组合物覆盖在基板上(压膜)；然后对感光性树脂组合物层的部分进行紫外光辐射以使曝光部分固化（曝光）。一段时间后剥离支撑膜PET后，用药水将未曝光部分从基板上除去(显影)，从而在基板上形成有感光抗蚀层图案。对形成有抗蚀图案的基板，实施蚀刻或电镀处理而在基板上形成电路后，最后将抗蚀层剥离除去（退膜）。

电子产品的小型化、多功能化要求印刷线路板的线路间隔更微细化以及高密度化。这就对用来形成精细线路的感光抗蚀材料的各种性能都提出了更严格的要求。感光抗蚀层与铜基板的附着力不好，抗蚀图形会从基板上浮起受到蚀刻药水或电镀药水的腐蚀，造成细线断路；而对抗蚀层进行显影时，残留在抗蚀图形间的水分会使抗蚀剂成分在图案间溶出造成短路，为了减少水在抗蚀线路间的残留，需要提高感光抗蚀层的疏水性；柔韧性不好的感光抗蚀层也会因无法充分填充需要保护的铜线凹槽而造成铜面腐蚀、缺口断路。

通过在抗蚀树脂中添加疏水性的化合物可以提高感光抗蚀层的疏水性。专利文献CN 101971097A通过使用具有特定结构的(甲基)丙烯酸酯及其衍生物和苯乙烯及其衍生物的碱可溶性树脂，提高了抗蚀层的疏水性，从而制得具有良好分辨率和附着力的干膜抗蚀剂。上述碱可溶性树脂使用了特定结构的(甲基)丙烯酸酯及其衍生物，如可具有取代基的脂环式烃基、可具有取代基的芳香族烃基或可具有取代基的杂环基的(甲基)丙烯酸酯。但上述的这些具有特定结构的(甲基)丙烯酸酯由于其酰氧基直接与环结构相连，聚合反应时空间位阻较大，转化率不完全，而且所得到的碱溶性树脂玻璃化转变温度较高，可能导致抗蚀剂柔韧性下降，造成侧蚀和渗镀。

发明内容

本发明的目的是为了弥补现有技术的不足，提供一种感光性树脂组合物，本发明通过使(甲基)丙烯酸苄基酯中的酰氧基与苯环中间连有一个碳原子，比直接连接苯环或杂环的结构单元具有更好地柔韧性和更小的空间位阻，在聚合时能充分反应，可获得柔韧性较好、单体残留率低的碱溶性树脂，本发明通过添加上述结构的碱溶性树脂使得所制得的树脂组合物用作干膜抗蚀剂时，同时具有优异的附着力、分辨率和柔韧性，可有效提升生产良率。

为了达到上述的目的，本发明采取以下技术方案：

一种感光性树脂组合物，该树脂组合物包括40～70重量份的碱可溶性树脂、20～50重量份的光聚合单体、0.5～10.0重量份光引发剂和0.1～10.0重量份添加剂，所述碱可溶性树脂含有通式（1）15～35质量％的来自(甲基)丙烯酸的结构单元、通式（2）15～55质量％的来自(甲基)丙烯酸苄基酯的结构单元、和通式（3）15～55质量％的苯乙烯的结构单元；

通式（1）

，通式（2）

，

通式（3）

，

其中，通式（1）（2）（3）中，R1、R2分别独立地选自氢原子或甲基。

进一步地，述碱可溶性树脂重均分子量在10000～150000，树脂酸值在100～230mgKOH/g；进一步优选地，所述碱溶性树脂重均分子量为20000～120000，树脂酸值在120～180mg KOH/g。

进一步地，所述碱可溶性树脂的分子量分布指数(Mw/Mn)为1.0 ～ 3.0，优选为1.0 ～2.0。

上述碱可溶性树脂的重量份，优选40-70重量份，当重量份低于40份时，则感光性树脂组合物容易溢胶，不易保存；当重量份高于70份时，则会存在感度低下和分辨率差的风险。当树脂重均分子量小于10000 时，存在有耐显影液性下降的倾向；当其超过150000 时，存在有显影和退膜时间变长的倾向。当树脂的分子量分布指数超过3.0时，存在有附着性和分辨率下降的风险。

进一步地，所述光聚合单体选自 (甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、壬基苯酚丙烯酸酯、乙氧化(丙氧化)壬基苯酚丙烯酸酯、异冰片酯、丙烯酸四氢呋喃甲酯、双酚A二(甲基)丙烯酸酯、乙氧化(丙氧化) 双酚A二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(丙二醇)二(甲基)丙烯酸酯、乙氧化(丙氧化)新戊二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧化(丙氧化)三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯中的一种或多种。所述光聚合单体优选为乙氧化双酚A二(甲基)丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯。

上述光聚合单体的重量份，优选20-50重量份，如果重量份低于20份，则感光性树脂组合物容易产生低感度和低分辨率的问题；如果重量份高于50份，则感光层会出现溢胶，保存寿命短的问题。

进一步地，所述光引发剂选自2,4,5- 三芳基咪唑二聚体及其衍生物、N,N'-四甲基-4,4'-二氨基二苯甲酮、N,N'-四乙基-4,4'-二氨基二苯甲酮、9-苯基吖啶、1,7-二(9,9'-吖啶基)庚烷等吖啶衍生物、N-苯基甘氨酸、香豆素系化合物、恶唑系化合物；所述2,4,5-三芳基咪唑二聚体及其衍生物包括2- (邻氯苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(邻氯苯基)-4,5-二(甲氧基苯基)咪唑二聚物、2- (邻氟苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(邻甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(对甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物中的一种或多种。

进一步地，所述添加剂选自增塑剂、消泡剂、阻聚剂中的一种或者多种。

本发明还提供一种干膜抗蚀剂，所述干膜抗蚀剂包含上述的感光性树脂组合物。

本发明具有以下技术特点：

（1）本发明感光性树脂组合物中的碱溶性树脂具有较高的柔性和低的单体残留率；

（2）本发明的感光性树脂组合物用作干膜抗蚀剂时避免了侧蚀和渗镀的现象，得到的干膜抗蚀剂具有优异的附着力、分辨率和柔韧性。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例的技术方案进行清楚、完整的描述。显然，所描述的实施例是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本发明的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明的保护范围。

除非另作定义，本公开所使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域内有一般技能的人士所理解的通常意义。

本发明中的（甲基）丙烯酸是指丙烯酸和甲基丙烯酸，（甲基）丙烯酸苄基酯是指丙烯酸苄基酯和甲基丙烯酸苄基酯。

一、实施例1-6和比较例1-2感光性树脂组合物中具体成分及其重量配比（参见表2）

（1）碱溶性树脂A：利用溶液聚合制备，溶剂为丁酮，共聚单体见表1所示。

表1 碱溶性树脂A-1～A-7的共聚单体、酸值、分子量情况

（2）光聚合单体B：

B-1：(8)乙氧化壬基苯酚丙烯酸酯，分子量626(沙多玛)；

B-2：(9)乙氧化二甲基丙烯酸酯，分子量598(美源)；

B-3：(3)乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，分子量428(沙多玛)；

（3）光引发剂C：

C-1：2,2’,4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4’,5’-二苯基-1,1’-二咪唑 (常州强力电子新材料)；

C-2：N-苯基甘氨酸(西亚化学)。

（4）添加剂D：

D-1：灿烂绿颜料(上海百灵威化学技术有限公司)；

D-2：隐色结晶紫(上海百灵威化学技术有限公司)；

D-3：三溴甲基苯基砜(上海梯希爱化工)；

D-4：N，N-二乙基羟胺(上海百灵威化学技术有限公司)。

表2 实施例1-6和比较例1-2各组分的重量配比

二、实施例和比较例感光干膜的制备

具体制备步骤如下：

（1）按照表2中感光性树脂组合物各组分的配比，将各组分混合，然后加入丙酮，充分搅拌至完全溶解，得到固含量为40%的树脂组合物溶液；

（2）利用涂布机将上述树脂组合物溶液均匀涂布在厚度15μm的PET支撑膜表面，放在90℃烘箱中烘10min，形成厚度为25μm的干膜抗蚀剂层，在黄光灯下呈现蓝绿色；

（3）在干膜抗蚀剂层表面贴合厚度为20μm的聚乙烯薄膜保护层，即得到了3层结构的感光干膜。

三、实施例和比较例的样品制作方法(包括贴膜、曝光、显影、蚀刻、退膜)、样品评价方法以及评价结果。

（1）样品制作方法

【贴膜】

将覆铜板经打磨机对其铜表面进行抛光处理，水洗，擦干，得到光亮新鲜的铜表面。设置贴膜机压辊温度为110℃，输送速度为1.5m/min，标准压力下热贴合。

【曝光】

贴膜后样品静置15min以上，使用深圳凯世光研的波长405nm的激光直接成像（LDI）曝光机进行曝光，使用stouffer 41阶曝光尺进行光敏性测试，曝光格数控制在16-22格，曝光能量为16mJ/cm²。

【显影】

曝光后样品静置15min以上，显影温度30℃，压力1.2Kg/cm²，显影液为1％wt的碳酸钠水溶液，显影时间为最小显影时间的1.5-2.0倍，显影后水洗、烘干。

【退膜】

退膜液为NaOH，浓度3.0wt％，温度50℃，压力1.2Kg/cm²，退膜时间为最小退膜时间的1.5-2.0倍，退膜后水洗、烘干。

（2）评价方法

【耐渗镀性的评价】

利用具有曝光部分和未曝光部分的宽度为1:1的布线图案的掩模进行曝光，用最小显影时间的1.5倍显影后，对评价样品依次实施酸脱脂、水洗、硫酸浸渍，使用硫酸铜镀液，在1A/dm2的条件下进行镀铜处理，电镀时间为10min。然后水洗、退膜，使用光学显微镜测定镀层渗镀宽度。渗镀宽度的数值越小，表示耐渗镀性越好。

判断等级 好：0um；一般：1-2um；差：3um以上。

【分辨率的评价】

利用具有曝光部分和未曝光部分的宽度为1:1的布线图案的掩模进行曝光，用最小显影时间的1.5倍显影后，将正常形成了固化抗蚀剂线的最小掩模宽度作为分辨率的值，利用放大镜进行观察。

【附着力的评价】

通过热压贴膜在铜板上层叠感光干膜抗蚀剂，利用具有曝光部分和未曝光部分的宽度为n:400的布线图案的掩模进行曝光，用最小显影时间的1.5倍显影后，将正常形成了固化抗蚀剂线的最小掩模宽度作为附着力的值，利用放大镜进行观察。

【柔韧性的评价】

贴膜、曝光、显影后，将柔性基材从不同角度对折20次，观察干膜是否开裂，统计开裂次数，用数字表示结果，数值越小说明干膜柔韧性越好。

好：对折后干膜开裂0-1次；一般：对折后干膜开裂2-5次；差：对折后干膜开裂5次以上。

耐渗镀性、分辨率、附着力、柔韧性的评价结果见表3

表3 实施例1-6和比较例1-2的评价结果

通过实施例1-6与比较例1-2的对比可以发现：实施例1-6均得到了分辨率、附着力性能稳定，柔韧性和耐渗镀性优异的树脂组合物。比较例1中，虽然附着力和分辨率较好，但是柔韧性和耐渗镀性较差；比较例2中，耐渗镀性一般，但分辨率、柔韧性较差。

以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求保护范围内。