阅读说明：本技术 药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用 (Application of liquid medicine in preparing medicine for improving body shape and posture symptoms ) 是由 崔海茹 崔海勇 于 2019-03-14 设计创作，主要内容包括：本申请公开了一种药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用,包括药液,向淋巴瘀堵区域注射的药液包括以下重量份数的原料组分：1-3份的医用胶原充填剂、2-6份的黄芪注射液、2-6份的复方当归注射液以及100-300份的生理盐水。药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用,可将富含胶原蛋白、当归注射液和生理盐水的复配营养液注射到淋巴瘀堵的区域,可以用于改善体型、体态症状的药物中。(The application discloses an application of a liquid medicine in preparing a medicine for improving body type and posture symptoms, the liquid medicine comprises the liquid medicine, and the liquid medicine injected into a lymph stasis blocking area comprises the following raw material components in parts by weight: 1-3 parts of medical collagen filling agent, 2-6 parts of astragalus injection, 2-6 parts of compound angelica injection and 100-300 parts of normal saline. The liquid medicine is applied to preparing the medicines for improving body type and body state symptoms, can be used for injecting compound nutrient solution rich in collagen, angelica injection and normal saline into areas with lymph stasis, and can be used for improving body type and body state symptoms.)

药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用

技术领域

本申请涉及医疗美容领域，具体而言，涉及一种药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用。

背景技术

淋巴系统是人体内重要的防御功能系统，遍布全身各处，全身有7、 800个***。淋巴系统，一方面引流淋巴液，清除机体内的异物、细菌等。另一方面淋巴系统是身体防御的前哨，分散于身体各部分***似一过滤装置，可有效阻止经***进入的微生物。越来越多的人关注到的“毒素”，是危害健康的主要来源，而淋巴系统担负着人体排毒的重要角色。比如，腹股沟淋巴是整个生殖系统最大的排毒系统。

一个健康人体内大约有一百亿个淋巴细胞在活动，淋巴细胞分为T淋巴细胞和B淋巴细胞。两者都来自于骨髓，但T细胞形成于胸腺，它的主要功能是吞噬外来侵袭物。B细胞最重要的功能是生产各种各样的抗体，就像队伍里面的武器，以便让我们抵御外来的入侵物。淋巴循环使毒素有充分的机会与人体强大的排毒细胞表面接触。超过99％的可溶解毒素及新陈代谢后的废物能够被淋巴系统清除。如果积累毒素是致病的根源，那么排毒建设就是健康的起点。人体的淋巴系统是非常巨大的，其中最能反应健康的是肩颈淋巴、腋下淋巴和腹股沟淋巴。

针对相关技术中缺少有效地改善体型、体态的药物中的应用的问题，目前尚未提出有效的解决方案。

发明内容

本申请的主要目的在于提供一种药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用的问题。

为了实现上述目的，根据本申请的一个方面，提供了一种药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用，向淋巴瘀堵区域注射药液，包括以下步骤：

确定注射位置：选取淋巴瘀堵区域所在位置为注射位置；

皮肤消毒：用无菌棉签对所述注射位置处的皮肤进行消毒；

药液注射：手持盛装有所述药液的注射器，排空空气，针尖对准所述注射位置，迅速刺入皮下，然后缓慢进针到达进针深度，将所述药液缓慢注入，所述药液注射完毕后，拔出所述注射器的针头，用无菌棉签轻按，完成注射。

进一步地，所述向淋巴瘀堵区域注射药液的次数为至少3次，前3次的注射频率为40-60天一次，超过3次的注射频率为3-4个月一次。

进一步地，所述药液包括以下重量份数的原料组分：1-3份的医用胶原充填剂、2-6份的黄芪注射液、2-6份的复方当归注射液以及100-300份的生理盐水。

进一步地，所述药液包括以下重量份数的原料组分1份的医用胶原充填剂、2份的黄芪注射液、2份的复方当归注射液以及100份的生理盐水。

进一步地，所述医用胶原填充剂为3.5％牛胶原蛋白及0.3％盐酸利多卡因的生理盐水悬浮液。

进一步地，所述进针深度为3-5公分。

进一步地，以与皮肤表面呈60-90度的倾斜角度刺入皮下。

进一步地，一次性向淋巴瘀堵区域注射药液的体积不超过120毫升。

进一步地，所述药液现配现用。

进一步地，所述复方当归注射液的有效成分为当归、川穹和红花。

将富含胶原蛋白、当归注射液和生理盐水的复配营养液注射到淋巴瘀堵的区域作为药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用，可以改善体型、体态。其中，胶原蛋白增加皮肤的紧实度及弹性，拉紧皮肤。当归可以补血活血，加速血液和淋巴循环，快速排除毒素、清除瘀堵。疏经络、补气血，减轻五脏负担，达到调理阴阳平衡，塑造完美体型的效果。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本申请方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本申请保护的范围。

需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本申请。

实施例1

一种药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用，向淋巴瘀堵区域注射药液，包括以下步骤：确定注射位置：选取淋巴瘀堵区域所在位置为注射位置；皮肤消毒：用无菌棉签对所述注射位置处的皮肤进行消毒；药液注射：手持盛装有所述药液的注射器，排空空气，针尖对准所述注射位置，迅速刺入皮下，然后缓慢进针到达进针深度，将所述药液缓慢注入，所述药液注射完毕后，拔出所述注射器的针头，用无菌棉签轻按，完成注射。其中，在所述向淋巴瘀堵区域的肩颈淋巴区域注射药液的次数为10次，前3次的注射频率为60天一次，超过3次的注射频率为4个月一次。前3次为治疗期，超过3 次后进入维护代谢期。

实施例2

一种药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用，向淋巴瘀堵区域注射药液，包括以下步骤：确定注射位置：选取淋巴瘀堵区域所在位置为注射位置；皮肤消毒：用无菌棉签对所述注射位置处的皮肤进行消毒；药液注射：手持盛装有所述药液的注射器，排空空气，针尖对准所述注射位置，迅速刺入皮下，然后缓慢进针到达进针深度，将所述药液缓慢注入，所述药液注射完毕后，拔出所述注射器的针头，用无菌棉签轻按，完成注射。其中，在所述向淋巴瘀堵区域的肩颈淋巴区域注射药液的次数为10次，前3次的注射频率为60天一次，超过3次的注射频率为3个月一次。前3次为治疗期，超过3 次后进入维护代谢期。

其中，在所述向向淋巴瘀堵区域的肩颈淋巴区域注射药液的次数为5次，前3 次的注射频率为40-60天一次，第4和第5次的注射频率为3-4个月一次。前 3次为治疗期，超过3次后进入维护代谢期。

实施例3

一种药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用，向淋巴瘀堵区域注射药液，包括以下步骤：确定注射位置：选取淋巴瘀堵区域所在位置为注射位置；皮肤消毒：用无菌棉签对所述注射位置处的皮肤进行消毒；药液注射：手持盛装有所述药液的注射器，排空空气，针尖对准所述注射位置，迅速刺入皮下，然后缓慢进针到达进针深度，将所述药液缓慢注入，所述药液注射完毕后，拔出所述注射器的针头，用无菌棉签轻按，完成注射。其中，在所述向淋巴瘀堵区域的腋下淋巴瘀堵区域注射药液的次数为10次，前3次的注射频率为40天一次，超过3次的注射频率为3个月一次。前3次为治疗期，超过3次后进入维护代谢期。

实施例4

一种药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用，向淋巴瘀堵区域注射药液，包括以下步骤：确定注射位置：选取淋巴瘀堵区域所在位置为注射位置；皮肤消毒：用无菌棉签对所述注射位置处的皮肤进行消毒；药液注射：手持盛装有所述药液的注射器，排空空气，针尖对准所述注射位置，迅速刺入皮下，然后缓慢进针到达进针深度，将所述药液缓慢注入，所述药液注射完毕后，拔出所述注射器的针头，用无菌棉签轻按，完成注射。其中，在所述向淋巴瘀堵区域的腋下淋巴瘀堵区域注射药液的次数为10次，前3次的注射频率为40天一次，超过3次的注射频率为3个月一次。前3次为治疗期，超过3次后进入维护代谢期。其中，在所述向向淋巴瘀堵区域的腋下淋巴瘀堵区域注射药液的次数为5次，前3次的注射频率为40天一次，第4和第5次的注射频率为3个月一次。前3次为治疗期，超过3次后进入维护代谢期。

实施例5

一种药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用，向淋巴瘀堵区域注射药液，包括以下步骤：确定注射位置：选取淋巴瘀堵区域所在位置为注射位置；皮肤消毒：用无菌棉签对所述注射位置处的皮肤进行消毒；药液注射：手持盛装有所述药液的注射器，排空空气，针尖对准所述注射位置，迅速刺入皮下，然后缓慢进针到达进针深度，将所述药液缓慢注入，所述药液注射完毕后，拔出所述注射器的针头，用无菌棉签轻按，完成注射。其中，在所述向淋巴瘀堵区域的腹股沟淋巴瘀堵区域注射药液的次数为10次，前3次的注射频率为40-60天一次，超过3次的注射频率为3个月一次。前3次为治疗期，超过3次后进入维护代谢期。

实施例6

一种药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用，向淋巴瘀堵区域注射药液，包括以下步骤：确定注射位置：选取淋巴瘀堵区域所在位置为注射位置；皮肤消毒：用无菌棉签对所述注射位置处的皮肤进行消毒；药液注射：手持盛装有所述药液的注射器，排空空气，针尖对准所述注射位置，迅速刺入皮下，然后缓慢进针到达进针深度，将所述药液缓慢注入，所述药液注射完毕后，拔出所述注射器的针头，用无菌棉签轻按，完成注射。其中，在所述向淋巴瘀堵区域的腹股沟淋巴瘀堵区域注射药液的次数为10次，前3次的注射频率为40-60天一次，超过3次的注射频率为3-4个月一次。前3次为治疗期，超过3次后进入维护代谢期。其中，在所述向淋巴瘀堵区域的腹股沟淋巴瘀堵区域注射药液的次数为5次，前3次的注射频率为40天一次，第4和第5次的注射频率为3个月一次。前3次为治疗期，超过3次后进入维护代谢期。

实施例7

一种药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用，向淋巴瘀堵区域肩颈淋巴区域注射药液，包括以下步骤：确定注射位置：选取淋巴瘀堵区域肩颈淋巴区域所在位置为注射位置；皮肤消毒：用无菌棉签对所述注射位置处的皮肤进行消毒；药液注射：手持盛装有所述药液的注射器，排空空气，针尖对准所述注射位置，迅速刺入皮下，然后缓慢进针到达进针深度，将所述药液缓慢注入，所述药液注射完毕后，拔出所述注射器的针头，用无菌棉签轻按，完成注射。所述药液包括以下重量份数的原料组分：1份的医用胶原充填剂、 2份的黄芪注射液、2份的复方当归注射液以及100份的生理盐水。

实施例8

一种药液作为在制备改善体型、体态的症状的药物中的应用，向淋巴瘀堵区域肩颈淋巴区域注射药液，包括以下步骤：确定注射位置：选取淋巴瘀堵区域肩颈淋巴区域所在位置为注射位置；皮肤消毒：用无菌棉签对所述注射位置处的皮肤进行消毒；药液注射：手持盛装有所述药液的注射器，排空空气，针尖对准所述注射位置，迅速刺入皮下，然后缓慢进针到达进针深度，将所述药液缓慢注入，所述药液注射完毕后，拔出所述注射器的针头，用无菌棉签轻按，完成注射。所述药液包括以下重量份数的原料组分：3份的医用胶原充填剂、 6份的黄芪注射液、6份的复方当归注射液以及300份的生理盐水。

表1不同淋巴瘀堵区域改善体型、体态的改善测试

以志愿者为试验对象，进行注射后改善体型、体态的情况的试验研究，考察实施例1～4的注射液在试验条件下对改善体型、体态的的影响。具体的操作方法如下所述：

确定注射位置：选取肩颈淋巴所在位置为注射位置；皮肤消毒：用无菌棉签对所述注射位置处的皮肤进行消毒；药液注射时所述药液现配现用：手持盛装有所述药液的注射器，排空空气，针尖对准所述注射位置，迅速刺入皮下，然后缓慢进针到达进针深度，将所述药液缓慢注入，所述药液注射完毕后，拔出所述注射器的针头，用无菌棉签轻按，完成注射。得到药液后，所述进针深度为3-5公分，并且以与皮肤表面呈60-90度的倾斜角度刺入皮下。需要注意的是，一次性向肩颈淋巴区域注射药液的体积不超过120毫升。向淋巴瘀堵区域注射药液包括了：腹股沟淋巴瘀堵区域、肩颈淋巴区域以及腋下淋巴瘀堵区域。

表1

表2改善体型、体态的改善测试

以志愿者为试验对象，进行注射后改善体型、体态的情况的试验研究，考察实施例1～4的注射液在试验条件下对改善体型、体态的的影响。具体的操作方法如下所述：

确定注射位置：选取肩颈淋巴所在位置为注射位置；皮肤消毒：用无菌棉签对所述注射位置处的皮肤进行消毒；药液注射时所述药液现配现用：手持盛装有所述药液的注射器，排空空气，针尖对准所述注射位置，迅速刺入皮下，然后缓慢进针到达进针深度，将所述药液缓慢注入，所述药液注射完毕后，拔出所述注射器的针头，用无菌棉签轻按，完成注射。得到药液后，所述进针深度为3-5公分，并且以与皮肤表面呈60-90度的倾斜角度刺入皮下。需要注意的是，一次性向肩颈淋巴区域注射药液的体积不超过120毫升。向淋巴瘀堵区域注射药液为：肩颈淋巴区域。

表2

以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。