阅读说明：本技术 护肤组合物 (Skin care compositions ) 是由 于鲲 于 2016-12-09 设计创作，主要内容包括：一种组合物,该组合物在水性相中包含：a)选自树胶的至少一种多糖；b)至少一种中和的聚丙烯酸；c)相对于所述组合物的总重量,大于或等于0.1wt％的聚合物,该聚合物包含至少一种2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸单体；以及d)至少一种C<Sub>2</Sub>-C<Sub>6</Sub>多元醇。(a composition comprising, in an aqueous phase: a) at least one polysaccharide selected from gums; b) at least one neutralized polyacrylic acid; c) greater than or equal to 0.1% by weight, relative to the total weight of the composition, of a polymer comprising at least one 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid monomer; and d) at least one C 2 ‑C 6 A polyol.)

护肤组合物

技术领域

本发明涉及一种组合物，特别是用于护理皮肤的美容或皮肤病学组合物。

更具体地，本发明涉及一种组合物，特别是一种具有低含量防腐剂，特别是不含防腐剂，并且具有良好的稳定性以及美容特性的美容或皮肤病学组合物。

更具体地，本发明涉及一种基本上不含防腐剂，特别是不含对羟基苯甲酸酯的用于护理皮肤的组合物。

背景技术

向消费者提供具有诸如补水、保湿、美白等美容特性的高效产品一直以来都是美容配方的最终目标。

在用于护理皮肤的所有组合物中，已知面膜对皮肤具有很高的功效。因此，看到了面膜美容产品的市场增长。

通常，面膜分为三大类：湿纸巾面膜，其是主导和最发达的一类；不具有湿纸巾的免洗面膜，诸如夜间使用的睡眠面膜；不具有湿纸巾的水洗面膜，诸如用于清洁皮肤的泥面膜。

由于这些类型产品的封闭敷裹性质，使得各种类型的具有或不具有湿纸巾的常规面膜产品为皮肤提供良好的感觉，良好的感觉包括保湿、补水和清爽。

尽管具有上述性质，但这些产品存在缺点。消费者在施用面膜后会感受到令人不快的敏感的感觉。面膜产品通常以相对长的时间施用于皮肤上。由于相对长期的施用，该组合物可能会引起敏感的感觉。

已经做出努力来配制施用后具有温和的皮肤感觉的护理皮肤的面膜组合物。具体地，减少了防腐剂的量以获得温和的美容面膜产品。

为此，在制备这种组合物期间实施了灭菌程序。可以提及常规可用的灭菌方法，例如加热灭菌。

然而，发明人发现，并非所有组合物都可以容易地灭菌。值得注意的是，一些组合物不能真正灭菌，原因是在灭菌时，特别是在蒸汽灭菌时，这些组合物的粘度降低，即组合物的动态粘度受到灭菌的影响。

因此，需要开发可以经受灭菌，特别是蒸汽灭菌的组合物，特别是美容或皮肤病学组合物。

此外，需要开发以下组合物：在施用后为皮肤提供温和感觉，并且同时可以经受灭菌处理而粘度不会发生不可接受的变化。

此外，期望这种组合物具有良好的美容性质，例如施用后的补水、保湿或清爽感觉。

发明内容

本发明的目的

本发明的目的是提供一种针对上述问题的解决方案。

更具体地，本发明的目的在于解决以下技术问题：提供一种在施用后具有温和感觉，特别是在作为面膜组合物施用后，即在皮肤上长时间施用后，例如施用5分钟至15分钟后具有温和感觉的组合物，特别是美容或皮肤病学组合物。

本发明的一个目的在于解决以下技术问题：提供一种具有低含量防腐剂的组合物，特别是美容或皮肤病学组合物。具体地，该组合物基本上不含防腐剂，并且更特别是不含对羟基苯甲酸酯。

本发明的一个优选目的在于解决以下技术问题：提供一种在施用后具有温和感觉和同时具有低含量防腐剂，或优选不含防腐剂，特别是不含对羟基苯甲酸酯的组合物，特别是美容或皮肤病学组合物。

本发明的一个目的在于解决以下技术问题：提供在角蛋白材料，特别是皮肤上形成面膜并在施用后提供温和感觉和具有低含量防腐剂或基本上不含防腐剂的组合物，特别是美容或皮肤病学组合物，所述组合物在灭菌过程中是稳定的。

此外，如上面提到的组合物向角蛋白材料，特别是皮肤提供良好的美容特性，特别是良好的补水和保湿性质。

本发明的另一目的在于解决以下技术问题：提供一种呈现对于最佳稳定性、美容或皮肤病学益处的最佳浓度且在灭菌过程中是稳定的组合物，特别是美容或皮肤病学组合物。

本申请人现已发现，可以通过提供一种组合物来解决上述技术问题，该组合物在水性相中包括：

a)选自树胶的至少一种多糖；

b)至少一种中和的聚丙烯酸；

C)相对于组合物的总重量，大于或等于0.1wt％的聚合物，该聚合物包含至少一种2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸单体；以及

d)至少一种C₂-C₆多元醇。

因此，本发明涉及这种组合物。

具体地，已发现不包含中和的聚丙烯酸以及聚合物的组合的现有技术组合物不适用于灭菌处理。

典型地，现有技术组合物的动态粘度在灭菌时下降，其中，施加压力和/或热。由于动态粘度变得对于预期用途来讲太低，因此动态粘度的这种下降是不希望的。典型地，市售的面膜组合物的灭菌导致粘度在灭菌后降低：该组合物变得更加液体化。

据发现，根据本发明的组合物克服了上述技术问题，该组合物包含树胶、中和的聚丙烯酸和聚合物，以及C₂-C₆多元醇，该聚合物包含至少一种2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸单体。

本发明还涉及用于护理和/或化妆角蛋白材料的美容方法，该方法包括将根据本发明的至少一种组合物施用至所述角蛋白材料的表面，其中所述角蛋白材料优选为皮肤，特别是脸部。

为了本发明的目的，对该组合物的粘度进行了测量。本发明组合物的粘度可以通过为本领域技术人员所知的任何方法来进行测量，并且特别是根据以下常规方法来进行测量。测量可以在25℃下使用配备有以200rpm旋转的转子的Rheomat180粘度计来进行。本领域技术人员可以基于它们的一般知识从转子M1、M2、M3和M4中来选择用于测量粘度的转子，以便能够执行测量。

“在灭菌时是稳定的”是指本发明的组合物经受灭菌处理而粘度不会发生不希望的大幅减小。具体地，这种减小当大于35％时是不可接受的。

“角蛋白材料”是指人类角蛋白材料，更具体为皮肤。

具体实施方式

在阅读以下的描述和实施例时，本发明的其他目的和特点、方面以及优点将甚至更加清楚地显现。

在下面，特别是在表述“在……与……之间”和“……至……范围内”中，除非另有说明，否则数值范围的界限值也都包括在此范围内。

此外，在本说明书中使用的表述“至少一个”等同于表述“一个或多个”。

优选实施方式的具体描述

树胶

本发明的组合物包含至少一种树胶。

根据一种实施方式，适合于本发明的树胶为黄原胶及其非离子衍生物、结兰胶及其非离子衍生物、瓜尔豆胶及其非离子衍生物(羟丙基瓜尔豆胶)、***胶、魔芋胶或甘露聚糖胶、黄蓍胶、印度树胶、刺槐树胶、槐豆胶、琼脂胶、硬葡聚糖胶，以及它们的混合物。

可提及的实施例包括由CP Kelco公司以名称CG-T销售的黄原胶，由CPKelco公司以名称CG LA销售的结兰胶，由Rhodia公司以名称Jaguar HP销售的瓜尔豆胶；由GfN公司销售的甘露聚糖胶和(1％葡甘露聚糖)。

优选地，本发明中优选的树胶为黄原胶。黄原胶是在交替残基上具有(1→3)-α-D-甘露吡喃糖-(2→1)-β-D-葡糖醛酸-(4→1)-β-D-甘露吡喃糖侧链的β-(1→4)-D-吡喃葡萄糖葡聚糖主链组成的阴离子多糖。黄原胶CAS编号为11138-66-2。

根据优选的实施方式，相对于组合物的总重量，树胶以0.01wt％至3wt％，优选0.05wt％至1wt％，更优选0.1wt％至0.5wt％范围内的量存在。

中和的聚丙烯酸

本发明的组合物包含至少一种中和的聚丙烯酸。

适合用于本发明的中和的聚丙烯酸包括但不限于聚丙烯酸盐。中和的聚丙烯酸是主链中的具有带负电荷的羧酸基的阴离子聚电解质。

中和的聚丙烯酸实例包括与钠、钾、锂和铵中和的聚丙烯酸盐。

最优选的中和的聚丙烯酸为聚丙烯酸钠。

在一种优选的实施方式中，所述聚丙烯酸盐是CAS编号为9003-04-7的聚丙烯酸钠。聚丙烯酸钠例如由Sigma-Aldrich销售或为由BASF公司销售的COSMEDIA SP。

相对于组合物的总重量，中和的聚丙烯酸的量可以例如在0.01wt％至3wt％，优选0.05wt％至1wt％，更优选0.1wt％至0.5wt％的范围内。

聚合物

本发明的组合物包含至少一种聚合物，该至少一种聚合物包含至少一种单体，该至少一种单体为丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(或聚合物)。

具体地，根据本发明的聚合物为至少包含丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸单体的交联或非交联的均聚物或共聚物，该均聚物或共聚物为用除了氨水之外的矿物碱(例如氢氧化钠或氢氧化钾)部分地或完全地中和的形式。

聚合物优选被完全地中和或几乎完全地中和，即至少90％被中和。

根据本发明的这些聚合物可以是交联的或非交联的。

当聚合物是交联的时，交联剂可以选自通常用于通过自由基聚合获得的聚合物的交联的聚烯烃不饱和化合物。可提及的交联剂的实例包括二乙烯基苯、二烯丙基醚、二丙二醇二烯丙基醚、聚乙二醇二烯丙基醚、三乙二醇二乙烯基醚、对苯二酚二烯丙基醚、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯或四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、亚甲基双丙烯酰胺、亚甲基双甲基丙烯酰胺、三烯丙基胺、氰尿酸三烯丙酯、马来酸二烯丙酯、四烯丙基乙二胺、四烯丙氧基乙烷、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、(甲基)丙烯酸烯丙酯、糖系列的醇的烯丙基醚或多官能团醇的其它烯丙基醚或乙烯基醚，以及磷酸衍生物的烯丙基酯和/或乙烯基膦酸衍生物的烯丙基酯，或这些化合物的混合物。

根据本发明的一种实施方式中，交联剂选自亚甲基双-丙烯酰胺、烯丙基甲基丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)。相对于聚合物，交联度通常在0.01mol％至10mol％，更特别是0.2mol％至2mol％范围内。

根据本发明的聚合物是水溶性的或水分散性的。在这种情况下，聚合物为：

-“均聚物”，该“均聚物”仅包含单体，并且如果该均聚物是交联的，则该均聚物包含一种或多种交联剂，例如上面限定的交联剂；

-或共聚物，该共聚物由单体和一种或多种亲水性或疏水性烯属不饱和单体得到，并且如果该共聚物是交联的，则该均聚物包含一种或多种交联剂，例如上面限定的交联剂。当所述共聚物包含疏水性烯属不饱和单体时，这些单体不包含脂肪链并优选以少量存在。

为了本发明的目的，术语“脂肪链”是指含有至少7个碳原子的任何烃基链。

术语“水溶性或水分散性”是指这样的聚合物：当在25℃下以等于1％的质量浓度被引入到水性相中时，使得可以获得宏观上均匀的且透明的溶液，即在波长等于500nm处通过1cm厚的样品具有至少60％，并且优选至少70％的最大透光率值的溶液。

根据本发明的“均聚物”优选是交联的和中和的，并且该均聚物可以根据包括以下步骤的制备方法来获得：

(a)将游离形式的单体(诸如)分散或溶解在叔丁醇溶液或水和叔丁醇的溶液中；

(b)在(a)中得到的单体溶液或分散液用以能够获得聚合物的磺酸官能团的中和度为90％至100％的用量的一种或多种矿物碱或有机碱，优选氨水NH₃来中和；

(c)将交联单体加入到在(b)中获得的溶液或分散液中；

(d)在自由基引发剂的存在下，在从10℃至150℃范围内的温度下进行标准的自由基聚合；聚合物在基于叔丁醇的溶液或分散液中析出。

根据本发明的均聚物优选为可选地交联的和/或中和的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸均聚物，例如由Clariant公司以名称Hostacerin(CTFA名称：聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵)销售的聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸)。

根据本发明的水溶性或水分散性AMPS共聚物优选含有水溶性烯属不饱和单体、疏水性单体，或它们的混合物。

水溶性共聚单体可以为离子型或非离子型的。

在离子型水溶性共聚单体中，可提及的实例包括下列化合物及其盐：

-(甲基)丙烯酸，

-苯乙烯磺酸，

-乙烯基磺酸和(甲基)烯丙基磺酸，

-乙烯基膦酸，

-马来酸，

-衣康酸，

-巴豆酸，

-下式(A)的水溶性乙烯基单体：

其中：

-R₁选自H、-CH₃、-C₂H₅和-C₃H₇

-X₁选自：

--OR₂类型的烷基醚，其中R₂为用至少一个磺酸基(-SO₃-)和/或硫酸根(-SO₄-)和/或磷酸基(-PO₄H₂-)取代的含有1至6个碳原子的直链或支链的，饱和或不饱和的烃基自由基。

在非离子型水溶性的共聚单体中，可提及的实例包括：

-(甲基)丙烯酰胺，

-N-乙烯基乙酰胺和N-甲基-N-乙烯基乙酰胺，

-N-乙烯基甲酰胺和N-甲基N-乙烯基甲酰胺，

-马来酸酐，

-乙烯胺，

-包含含有4至9个碳原子的环状烷基的N-乙烯基内酰胺，例如正乙烯基吡咯烷酮、N-丁酰胺和N-乙烯基己内酰胺，

-式CH₂＝CHOH的乙烯醇，

-下式(B)的水溶性乙烯基单体：

其中：

-R₁₅选自H、-CH₃、-C₂H₅和-C₃H₇

-X₂选自：

--OR₁₆类型烷基醚，其中R₁₆为可选地用卤素(碘、溴、氯或氟)原子取代的含有1至6个碳原子的直链或支链的，饱和或不饱和的烃基自由基；羟基(-OH)；醚。

提及例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙酯以及乙二醇的(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇的(甲基)丙烯酸酯或聚乙二醇的(甲基)丙烯酸酯。

在不含脂肪链的疏水性共聚单体中，可提及的实施例包括：

-苯乙烯及其衍生物，例如4-丁基苯乙烯、α-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯，

-式CH₂＝CH-OCOCH₃的乙酸乙烯酯；

-式CH₂＝CHOR的乙烯基醚，其中R为含有1至6个碳原子的直链或支链的，饱和或不饱和的烃基自由基；

-丙烯腈，

-己内酯，

-氯乙烯和偏二氯乙烯，

-硅酮衍生物，该硅酮衍生物在聚合后得到硅酮聚合物，例如甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧基)硅烷和硅酮甲基丙烯酰胺，

-下式(C)的疏水性乙烯基单体：

其中：

-R₂₃选自H、-CH₃、-C₂H₅和-C₃H₇

-X₃选自：

--OR₂₄类型烷基醚，其中R₂₄为含有1至6个碳原子的直链或支链的，饱和或不饱和烃基自由基。

提及例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸环己酯和丙烯酸异冰片酯和丙烯酸2-乙基己酯。

本发明的水溶性或水分散性聚合物优选具有50000g/mol至10000000g/mol，优选80000g/mol至800000g/mol，并且甚至更优选100000g/mol至7000000g/mol范围内的摩尔质量。

可以提及的根据本发明的水溶性或水分散性AMPS均聚物的实例包括丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸钠的交联或非交联的聚合物，例如在市售产品Simulgel^TM800中所使用的聚合物(CTFA名称：聚丙烯酰二甲基牛磺酸钠)。

可以提及的根据本发明的水溶性或水分散性AMPS共聚物的实例包括：

-丙烯酰胺/丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸钠交联的共聚物，例如在市售产品Sepigel305中所使用的共聚物(CTFA名称：聚丙烯酰胺/C₁₃-C₁₄异链烷烃/月桂醇聚醚-7)或由SEPPIC公司以商品名称Simulgel^TM600销售的市售产品中所使用的共聚物(CTFA名称：丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠/异十六烷/聚山梨醇酯-80)。

-AMPS和乙烯基吡咯烷酮或乙烯基甲酰胺的共聚物，例如由Clariant公司以名称Aristoflex AVC销售的市售产品中所使用的共聚物(CTFA名称：丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物)，但该共聚物用氢氧化钠或氢氧化钾中和；

-AMPS和丙烯酸钠的共聚物，例如AMPS/丙烯酸钠共聚物，诸如由SEPPIC公司以名称Simulgel^TMEG销售的商业产品中所使用的共聚物(CTFA名称：丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠/异十六烷/聚山梨醇酯-80)；

-AMPS和丙烯酸羟乙酯的共聚物，例如AMPS/丙烯酸羟乙酯共聚物，诸如由SEPPIC公司以名称Simulgel^TMNS销售的市售产品中所使用的共聚物(CTFA名称：丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物(和)角鲨烷(和)聚山梨醇酯60)。

优选的聚合物更特别为丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸钠均聚物，诸如在商业产品Sepigel^TM 800中所使用的均聚物；以及/丙烯酸羟乙酯共聚物，诸如以名称Simulgel NS销售的商业产品中所使用的共聚物。

根据本发明的一种特别优选的形式，聚合物或共聚物将以粉末形式使用。

从AMPS衍生出的聚合物还可以为包括以下的聚合物：

-80mol％至99mol％的下式(3)的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸单元：

其中X⁺为质子、碱金属阳离子、碱土金属阳离子或铵离子；以及

-1mol％至20mol％，优选1mol％至15mol％的下式(4)的单元：

其中n和p彼此独立地表示摩尔数并且在0至30，优选1至20范围内，其中条件是n+p小于或等于30，优选小于25且更好地小于20；R₁表示氢原子或直链或支链的C₁-C₆烷基(优选甲基)，并且R₃表示含有m个碳原子的直链或支链烷基，其中m在6至30，优选10至25范围内。

根据本发明的这些聚合物可以在一种或多种引发剂存在下根据标准自由基聚合工艺来获得，该一种或多种引发剂例如偶氮二异丁腈(AIBN)、偶氮双二甲基戊腈、2,2’-偶氮双[2-脒基丙烷]氢氯化物(ABAH＝2,2’-偶氮双-[2-脒基丙烷]氢氯化物)、有机过氧化物(诸如过氧化二月桂酰、过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化氢等)、矿物过氧化物化合物(诸如过硫酸钾或过硫酸铵，或可选地在还原剂存在下的H₂O₂)。

聚合物尤其在使该聚合物析出的叔丁醇介质中通过自由基聚合来获得。使用在叔丁醇中聚合，可以获得对聚合物的用途特别有利的聚合物颗粒尺寸分布。

聚合反应可以在0℃至150℃，优选在20℃和100℃之间的温度下，在大气压下或在减压下进行。聚合反应还可以在惰性气氛下，并且优选在氮气下进行。

因此可以使用由2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸或其钠盐或铵盐与(甲基)丙烯酸的酯和以下化合物制备的聚合物：

-用8mol环氧乙烷氧乙烯化的C₁₀-C₁₈醇(来自Clariant公司的Genapol)，

-用8mol环氧乙烷氧乙烯化的C₁₁羰基合成醇(来自Clariant公司的Genapol)，

-用7mol环氧乙烷氧乙烯化的C₁₁羰基合成醇(来自Clariant公司的Genapol)，

-用7mol环氧乙烷氧乙烯化的C₁₂-C₁₄醇(来自Clariant公司的Genapol)，

-用9mol环氧乙烷氧乙烯化的C₁₂-C₁₄醇(来自Clariant公司的Genapol)，

-用11mol环氧乙烷氧乙烯化的C₁₂-C₁₄醇(来自Clariant公司的Genapol)，

-用8mol环氧乙烷氧乙烯化的C₁₆-C₁₈醇(来自Clariant公司的Genapol)，

-用11mol环氧乙烷氧乙烯化的C₁₆-C₁₈醇(来自Clariant公司的Genapol)，

-用15mol环氧乙烷氧乙烯化的C₁₆-C₁₈醇(来自Clariant公司的Genapol)，

-用20mol环氧乙烷氧乙烯化的C₁₆-C₁₈醇(来自Clariant公司的Genapol)，

-用25mol环氧乙烷氧乙烯化的C₁₆-C₁₈醇(来自Clariant公司的Genapol)，

-用25mol环氧乙烷氧乙烯化的C₁₈-C₂₂醇，

-用25mol环氧乙烷氧乙烯化的C₁₆-C₁₈异醇。

根据一种优选的实施方式，该聚合物是和包含6mol至25mol的氧乙烯基团的C₁₆-C₁₈醇甲基丙烯酸酯的共聚物，该C₁₆-C₁₈醇甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸或甲基丙烯酸盐和用6mol至25mol的环氧乙烷氧乙烯化的C₁₆-C₁₈醇得到。

该聚合物还可以是和包含6mol至25mol的氧乙烯基团的C₁₂-C₁₄醇甲基丙烯酸酯的共聚物，该C₁₂-C₁₄醇甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸或甲基丙烯酸盐和用6mol至25mol的环氧乙烷氧乙烯化的C₁₂-C₁₄醇得到。

作为根据本发明优选的类型的聚合物，可以提及：

-由92.65mol％的和7.35mol％的包含8个氧乙烯基团的C₁₆-C₁₈醇甲基丙烯酸酯得到的非交联共聚物(Genapol)，

-由91.5mol％的和8.5mol％的包含7个氧乙烯基团的C₁₂-C₁₄醇甲基丙烯酸酯得到的非交联共聚物(Genapol)，

-由96.45mol％的和3.55mol％的包含25个氧乙烯基团的C₁₆-C₁₈醇甲基丙烯酸酯得到的交联共聚物(Genapol)，交联剂是三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，

-由和包含25个氧乙烯基团的C₂₂醇甲基丙烯酸酯得到的交联共聚物，该聚合物由Clariant公司以名称Aristoflex销售，

-丙烯酰胺/2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸钠共聚物，诸如由SEPPIC公司销售的含有聚山梨醇酯80作为表面活性剂且含有异十六烷作为脂肪相的乳液形式的Simulgel或可替代地，由SEPPIC公司销售的SimulgelSimulgel和Simulgel

Simulgel尤其在文献FR 2 785 801中描述。它是更尤其为反向胶乳。聚电解质为部分地或完全地盐化，尤其是钠盐或铵盐形式的2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸，聚电解质在包含和丙烯酰胺的混合物中占30mol％至50mol％的比例，丙烯酰胺自身占50％至70％的比例。

为了本发明的目的，衍生自的优选聚合物是可选交联和/或中和的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸均聚物，例如由Clariant公司以名称Hostacerin(CTFA名称：聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵)销售的聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸)。

根据一种优选的实施方式中，相对于组合物的总重量，聚合物c)的量可以在例如0.01wt％至5wt％，优选0.1wt％至1wt％范围内。

为了本发明的目的，优选地，当调整上述成分的重量比时，根据本发明的组合物在温和性以及灭菌处理后的粘度方面表现出良好的性质。根据特别优选的实施方式，树胶与中和的聚丙烯酸和聚合物总量的重量比值优选介于2至0.1之间，优选1.5至0.2之间，更优选1至0.4之间，该聚合物包含至少一种单体，该至少一种单体为丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸。

C₂-C₆多元醇

本发明的组合物包含至少一种C₂-C₆多元醇。

根据一种实施方式，C₂-C₆多元醇选自由甘油、二醇，或它们的混合物组成的组。

C₂-C₆多元醇是指含有2至6个碳原子和至少两个羟基的多元醇。

有利地，C₂-C₆二醇可以是直链或支链的。

在C₂-C₆二醇中，可以列举丙二醇、丁二醇、戊二醇、二丙二醇、甘油，或它们的混合物。

也被称为丙三醇的甘油是丙烷-1,2,3-三醇并CAS编号为56-81-5。

二醇是具有占据相邻位置的两个羟基的邻二醇。C₂-C₆二醇的实例包括1,2-乙二醇或乙二醇(CAS编号为107-21-1)或丙烷-1,2二醇或α-丙二醇(CAS编号为57-55-6)，或1,2-丁二醇(尤其CAS编号为584-03-2)或2,3-丁二醇(尤其CAS编号为513-85-9)，以及它们的任何对映异构体。

优选地，C₂-C₆多元醇选自丙二醇、丁二醇、甘油，或它们的混合物中。

在一种实施方式中，相对于组合物的总重量，C₂-C₆多元醇的量在0.001wt％至30wt％，优选0.01wt％至20wt％，更优选为5wt％至20wt％范围内。

防腐剂

优选地，相对于组合物的总重量，本发明的组合物当存在防腐剂时包含小于0.3wt％的总防腐剂化合物。

在一种实施方式中，组合物基本上不含防腐剂化合物。

“基本上不含防腐剂化合物”是指组合物不包含常见的防腐剂化合物，诸如对羟基苯甲酸酯，或者组合物包含可用作防腐剂的成分，但是该成分的量比现有技术中公知的有效量低得多。

具体地，相对于组合物的总重量，组合物包含至多0.2wt％，优选至多0.1wt％的防腐剂。

在一种具体的实施方式中，本发明的组合物基本上不含选自由以下各项组成的组中的防腐剂化合物：对羟基苯甲酸酯，特别是烷基对羟基苯甲酸酯，例如对羟基苯甲酸丙酯(丙基对羟基苯甲酸酯)、对羟基苯甲酸甲酯(甲基对羟基苯甲酸酯)、对羟基苯甲酸丁酯(丁基对羟基苯甲酸酯)和苯氧基乙醇。

在一种实施方式中，组合物不含对羟基苯甲酸酯。

“不含对羟基苯甲酸酯”是指对羟基苯甲酸酯的量低于法律或法规规定的限制，例如在包装上，不存在对羟基苯甲酸酯。

在一种实施方式中，组合物可以另外包含一种或多种其它的局部可接受的成分。

活性成分

在一种实施方式中，组合物可以包含至少一种皮肤护理剂和/或至少一种美容活性成分。

美容活性成分可以例如选自由以下各项组成的组：油、保湿剂、表面活性剂、结构剂、防晒剂、成膜剂、酸化剂和/或碱化剂、缓冲剂、螯合剂、着色添加剂、皮肤病学活性剂、美白活性成分、其它皮肤护理剂、美容活性成分，以及它们的任意组合。

例如，皮肤护理剂和/或美容活性成分选自由以下各项组成的组：美白剂、抗氧化剂、清洁剂、自由基清除剂、保湿剂、皮肤调色剂、抗痤疮剂、抗老化剂，抗皱剂、消炎剂、皮肤纹理处理剂、止汗剂、美化剂(aesthetics)、抗菌剂、营养剂、皮脂和/或水分吸收剂，以及它们的任意组合。

在一种实施方式中，相对于组合物的总重量，活性成分的量在0.0001wt％至10wt％，优选0.001wt％至10wt％，并且更优选0.01wt％至5wt％范围内。

例如，相对于组合物的总重量，活性成分的量在0.1wt％至5wt％范围内。

水性相

根据本发明的组合物包含水性相。本发明的水性相包含水。

水性相还可包含水混溶性有机溶剂(在20℃至25℃的室温下)，例如除了本发明中所要求保护的C₂-C₆多元醇之外的多元醇；二醇醚(尤其是含有3至16个碳原子)，诸如一丙二醇(C₁-C₄)烷基醚、二丙二醇(C₁-C₄)烷基醚或三丙二醇(C₁-C₄)烷基醚、一乙二醇(C₁-C₄)烷基醚、二乙二醇(C₁-C₄)烷基醚、三乙二醇(C₁-C₄)烷基醚，以及它们的混合物。

相对于组合物的总重量，水性相的量可以例如在0.1wt％至99.9wt％，优选0.5wt％至99wt％范围内。

根据一种实施方式，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物中的水的量在20wt％至95wt％，优选30wt％至90wt％，更优选50wt％至85wt％范围内。

添加剂/辅料

本发明的美容组合物还可包含至少一种添加剂。本领域的技术人员可以通过常规操作来调节根据本发明的组合物中存在的添加剂的类型和量，使得这些组合物所需的美容性质和稳定性性质不会受添加剂的影响。所述添加剂可选自增稠剂、着色剂和防腐剂中等等。

根据本发明的组合物还可以包含可溶于本发明的组合物的水性相的常见美容添加剂，该美容添加剂特别选自有机溶剂、离子或非离子增稠剂、软化剂、保湿剂、额外的遮光剂、稳定剂、润肤剂、硅酮、消泡剂、香料、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂或两性表面活性剂、活性剂、填料、聚合物、推进剂、酸化剂或碱化剂，或在美容和/或皮肤病学领域中常用的任何其它成分。

在一种实施方式中，水性相还可以包含添加剂，诸如水溶性的活性成分、盐、胶凝剂、填料、水溶性聚合物或水分散性聚合物、水溶性染料，以及它们的任何混合物。

根据一种优选的实施方式，本发明的组合物为水溶液。

配方

本发明涉及一种含水组合物的形式的组合物，特别是美容或皮肤病学组合物。

本发明特别涉及一种基本上不含防腐剂，特别是不含对羟基苯甲酸酯的面膜，特别是美容或皮肤病学面膜。

根据一种实施方式，本发明涉及一种用于护理角蛋白材料，特别是皮肤的美容组合物，该美容组合物包含如本发明中描述的组合物，以及至少一个基片。

该基片通常已知为用于护理皮肤的湿纸巾面膜。对可用于本发明组合物中的基片类型没有限制。

因此，根据一种实施方式，本发明涉及一种用于护理角蛋白材料，特别是皮肤的美容组合物，特别是面膜，该美容组合物在水性相中包含黄原胶、聚丙烯酸钠、相对于组合物的总重量大于或等于0.1wt％的聚合物，和至少一种C₂-C₆多元醇，该聚合物包含至少一种单体，该至少一种单体为2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸。

粘度

优选地，在灭菌处理之前，本发明的组合物具有100mPa·s至500mPa·s的粘度，更优选200mPa·s至400mPa·s的粘度。

优选地，在灭菌处理之后，本发明的组合物具有120mPa·s至500mPa·s，优选200mPa·s至400mPa·s的粘度。

本发明组合物的粘度可通过如上所述的方法来测量。

更具体地，根据本发明的组合物的粘度在25℃下，使用来自Prorheo公司的配备有以200rpm旋转的转子M2的ProRheo R180粘度计来测量。

当实施上述测量时，使用单位UD来表示粘度。然后运用下列等式来获得以mPa·s(毫帕斯卡每秒)单位计的粘度：

粘度(mPa·S)＝10.6*UD(这个等式仅适用于M2转子)

灭菌时的稳定性

本发明的组合物在灭菌时是稳定的。

为了本发明的目的，该组合物经受灭菌处理而粘度不会发生不可接受的降低。

具体地，这种降低小于或等于35％，优选小于或等于30％，更特别是小于或等于20％。

％粘度降低＝(灭菌前的粘度-灭菌后的粘度)/灭菌前的粘度×100％

用于制备组合物的方法

本发明组合物的一个特定优点是可以使组合物灭菌而不会对组合物的稳定性产生负面影响。

“稳定性”在本发明中在该上下文中特别是指在灭菌时组合物的动态粘度的稳定性。

灭菌特别是指消除、去除、杀死，或使组合物中的微生物和病原体(包括病毒)失活的任何处理。

在一种实施方式中，灭菌选自由以下各项组成的组：热灭菌、化学灭菌、辐射灭菌、高压灭菌和过滤灭菌。

热灭菌尤其包括蒸汽灭菌、干热灭菌、火焰灭菌、焚烧灭菌、间歇灭菌、用玻璃珠灭菌。

化学灭菌尤其包括用环氧乙烷、二氧化氮、臭氧、戊二醛和甲醛、过氧化氢、过乙酸进行灭菌。

辐射灭菌尤其包括非电离辐射灭菌和电离辐射灭菌。

在一种实施方式中，热灭菌为蒸汽灭菌。用于热灭菌的广泛使用的方法是通常被称为蒸汽灭菌器的高压釜。通常将待灭菌的组合物置于高压釜中，该高压釜在蒸汽(水蒸汽)存在的压力下加热至121-34℃的温度。一般而言，蒸汽灭菌需要在高于121℃下热处理数分钟，通常为至少15分钟。

本发明涉及可根据这种灭菌方法获得的组合物。

与本发明的组合物相反，现有技术的组合物不能耐受热灭菌，尤其是在高压釜中进行的热灭菌。当在高压釜中进行热灭菌时，现有技术组合物变得非常液体化(动态粘度显著减小)。

方法和用途

根据本发明的组合物可以通过能够使均匀分布的任何方式，特别是使用手指或棉球、棒、刷子、纱布、刮刀，或通过喷雾来施用，并且可以通过用水冲洗或使用温和的洗涤剂来除去。

在一种具体的实施方式中，在施用在皮肤上后，当局部施用时，特别是施用在人体皮肤上后，组合物形成面膜。

典型地，面膜形成薄膜或薄片。

在一种实施方式中，组合物形成皮肤面膜。

在一种实施方式中，组合物形成面部面膜。

在一种实施方式中，组合物形成的薄膜或薄片。

在一种实施方式中，组合物形成免洗面膜。

在一种具体的实施方式中，组合物用于制备固体涂敷器本体。

本发明的组合物可以被实施，从而提高表皮，特别是皮肤的整体状态。

本发明的组合物可以用于美容方法，例如通过被施用到皮肤，特别是面部而用于化妆/护理角蛋白材料，例如皮肤，特别是面部和唇部的美容步骤或美容方法。

本发明还涉及一种根据本发明的组合物用于化妆/护理皮肤，特别是面部的用途。

有利地，本发明的组合物是提供皮肤益处的皮肤面膜。

在皮肤益处中，在一种实施方式中，组合物限制皮肤敏感性。

在皮肤益处中，在一种实施方式中，组合物在反射性、柔软性、丰满性方面具有更好的皮肤光洁度。本发明的组合物具有比现有技术组合物更好的消费者感受。

本发明的组合物随着时间是稳定的。

“随时间是稳定的”应理解为是指本发明的组合物在4℃至45℃之间的所有温度下储存2个月后，没有表现出在颜色、气味或粘度方面的任何宏观改变，pH值的任何变化或微观形貌的任何变化。

下面的实施例旨在说明根据本发明的组合物和方法，但不以任何方式限制本发明的范围。

实施例

实施例1-本发明配方和比较配方

比较配方B至D分别不包含成分a)至c)中的一种成分。

本发明配方和比较配方由以下步骤来制备：

加热相A到80℃，直到完全溶解；

在80℃下将相B混合到相A中，均质化直至均匀；

将相C添加到上述得到的混合物中并使该混合物冷却至40℃；

将相D添加到上述得到的混合物中，并混合直至溶解。

实施例2-组合物的灭菌

在该实施例中，测量了在高压釜中进行热灭菌后的本发明配方和比较配方的粘度变化。

上述结果证明了本发明配方在灭菌前和灭菌后具有预期粘度且在灭菌处理时是稳定的。在另一方面，鉴于比较配方的粘度和/或在灭菌时的稳定性，比较配方均是不可接受的。

实施例3-消费者测试

然后将本发明配方和比较配方(灭菌后)作为免洗面膜产品分别施用在5名消费者的面部皮肤上，该免洗面膜产品具有由FJNF Co.,Ltd.公司销售的常见可用的湿纸巾基片(每张湿纸巾基片28g)。消费者评价了施用后的皮肤感觉以及美容性质。

可以观察到，比较配方B、C和D不能被用作面膜组合物。这些配方从湿纸巾上滴下且不容易施用在皮肤上。粘度变化对配方的美容性能以及皮肤感觉产生负面影响。

另一方面，消费者发现本发明配方A在作为免洗湿纸巾面膜施用后为皮肤提供非常良好的温和感觉，并且消费者感觉到了非常补水和保湿的感觉。