阅读说明：本技术 使用截短的引导RNA(tru-gRNA)提高RNA引导的基因组编辑的特异性 (Use of truncated guide RNAs (tru-gRNAs) to increase specificity of RNA-guided genome editing ) 是由 J.K.乔昂格 J.D.桑德 Y.付 M.梅德 于 2014-03-14 设计创作，主要内容包括：CRISPR-Cas基因组编辑使用引导RNA将Cas9核酸酶导向靶DNA,所述引导RNA包括通过碱基配对结合靶DNA的互补区和Cas9结合区。还公开了通过使用截短的引导RNA(tru-gRNA),使用CRISPR/Cas9系统提高RNA引导的基因组编辑的特异性的方法。(CRISPR-Cas genome editing guides Cas9 nuclease to target DNA using a guide RNA that includes a complementary region that binds to the target DNA through base pairing and a Cas9 binding region. Also disclosed are methods of increasing the specificity of RNA-guided genome editing using the CRISPR/Cas9 system by using truncated guide RNAs (tru-grnas).)