一种t细胞抗原受体、其多聚体复合物及其制备方法和应用

文档序号：1810521 发布日期：2021-11-09 浏览：29次 >En<

阅读说明：本技术 一种t细胞抗原受体、其多聚体复合物及其制备方法和应用 (T cell antigen receptor, polymer compound thereof, preparation method and application thereof ) 是由贾乐梅陈花李文忠王嘉盛雷蕾刘芳赵学强林欣于 2020-09-01 设计创作，主要内容包括：本发明提供了一种T细胞抗原受体、表达T细胞抗原受体(TCR)的免疫细胞,及其制备方法和应用。本发明所述的TCR能够特异性地识别对应的pMHC复合物,激活TCR T细胞,进而产生高水平的细胞因子IFNγ、IL2、TNFα,显著地杀伤靶细胞并延长负荷肿瘤的小鼠的寿命。(The invention provides a T cell antigen receptor, an immune cell expressing the T cell antigen receptor (TCR), a preparation method and application thereof. The TCR provided by the invention can specifically recognize a corresponding pMHC complex, activate TCR T cells, further generate high-level cytokines IFN gamma, IL2 and TNF alpha, remarkably kill target cells and prolong the life of tumor-loaded mice.)

一种T细胞抗原受体、其多聚体复合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种抗体或其抗原结合片段、T细胞抗原受体、多聚体复合物，及其制备方法和应用。

背景技术

EB病毒(Epstein-Barr virus，EBV)是Epstein和Barr于1964年从伯基特氏淋巴瘤(Burkitt’s lymphoma，BL)的样本中分离的一种γ疱疹病毒，也是第一个被公认的致瘤病毒。EBV原发感染主要发生在人类口咽部的上皮细胞，后因其显著的嗜B淋巴细胞特性，能感染B细胞并在记忆B细胞中长期潜伏存在，导致被感染者终身携带，故而在成人血清中病毒抗体的阳性率超过90％。尽管EBV感染对绝大多数免疫功能正常的人并不会构成太大的威胁，但对于患有先天性或获得性免疫缺陷的人群，EBV会导致多种危及生命的疾病。此外，EBV潜伏感染表达的蛋白(6个核蛋白EBNA1、2、3A、3B和3C，EBNA-LP以及3个潜伏期膜蛋白LMP1、LMP2A、LMP2B)能刺激细胞增生和转化，已被证实与多种恶性肿瘤的发生、发展、临床预后直接相关，包括EBV相关的移植后淋巴细胞增生性疾病(EBV related post-transplant lymphoproliferative diseases，EBV-PTLD)、伯基特氏淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma，HL)、鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma，NPC)、胃癌(Gastriccancer)等。根据潜伏蛋白在这些疾病中的差异表达，将EBV潜伏型分为I、II、III期。目前，靶向EB病毒的抗病毒治疗由于耐药性以及严重副作用等问题，尚不能实现对多种EBV相关疾病的有效控制。

Papadopounds等最先发现，输注EBV健康携带者的淋巴细胞可以治愈PTLD患者，随后临床发展出自体EBV-CTLs细胞疗法。目前EBV-CTLs已在EBV相关淋巴瘤和鼻咽癌中开展了临床应用，发现其人体内安全性良好并有一定的治疗效果，但体外培养的CTLs的诸多不足也限制了其临床疗效。首先，CTLs中肿瘤相关EBV抗原的特异性T细胞数量较少(<0.05％)，因此一般需进行大剂量(大于1010)的多次回输(4-6次)；其次，较长的制备周期导致等待治疗时间长，伴随着的T细胞分化亚群的变化进一步导致其体内功能弱；此外，制备的细胞因人而异，疗效难以保证。因此，亟待开发更特异性、体内杀伤肿瘤能力更强、更持久的靶向EBV抗原的细胞免疫疗法，用于EBV相关鼻咽癌或淋巴瘤的治疗。

T细胞是获得性免疫系统的重要组成部分，介导了病原体、自身病变细胞和肿瘤的清除，是维持机体稳态的防护力量。T细胞受体(T cell receptor，TCR)是T细胞的身份标识，TCR通过对靶细胞主要组织相容性复合体(MHC)及所提呈的抗原复合体的识别，引发T细胞的激活和一系列后续细胞信号传递和其他生理反应，从而使得抗原特异性的T细胞对其靶细胞发挥免疫效应。TCR-T细胞疗法是将肿瘤/病毒抗原肽高特异性、高亲和力的T细胞受体克隆后，通过基因转导技术导入患者自体的T细胞，使自体T细胞可以特异的识别肿瘤/病毒的抗原多肽，进而清除肿瘤或病原体的技术。与CAR-T相比，TCR-T疗法可识别更广泛的肿瘤抗原(胞内蛋白和膜蛋白)，呈现更加强的杀伤作用的同时伴随较低细胞因子风暴，对实体瘤的治疗有更大的潜力。目前TCR-T疗法已在肺癌、结肠癌、滑膜细胞肉瘤等多种实体肿瘤的临床试验中观察到显著疗效，但因为主要针对的靶点多为肿瘤相关抗原如CEA、gp100、MART-1、MAGA-A3和NY-ESO-1等，发现了脱靶效应和毒副作用。对于EBV感染相关的恶性疾病，EBV抗原作为外来抗原，有较强的免疫原性并且不易发生脱靶效应，是理想的潜在靶标。

EBV潜伏膜蛋白LMP2A能促进细胞的增殖、存活和迁移并协助上皮间质转化，是所有II型和III型疾病/恶性肿瘤中表达的EBV主要基因之一。据文献报道，在回输的EBV-CTL中，LMP2特异性的CTL细胞比例与其临床疗效密切相关，这些证据表明LMP2可以作为EBV感染相关的II/III型疾病如鼻咽癌治疗的靶点。例如：专利CN1526072A公开了EBV肿瘤相关潜伏膜蛋白的胞外结构域的鉴定方法和与之反应的抗体试剂的选择方法，并具体公开了EBVLMP2胞外域的氨基酸序列。专利CN1269804A中公开的众多EBV的T细胞CTL表位。专利CN108289950A公开了一种特异于人HLA呈递的EBV LMP2的T细胞受体样抗体药剂，其中所述的T细胞受体识别的抗原肽表位为CLGGLLTMV。专利WO2017085471公开了一种特异识别抗原肽为SSCSSCPLSK的TCR序列。此外，非专利文献Dual non-contiguous peptide occupancyof HLA class I evoke antiviral human CD8 T cell response and form neo-epitopes with self-antigens(Ziwei Xiao等，Sci Rep，2017)公开了在HLA-A*1101个体中，有7/8的个体利用相同的TRBV4-1片段作为SSC的主要识别特异性。专利CN109306005A公开了一种EB病毒特异性T细胞抗原受体及其应用。但是，现有技术中均未公开本发明所述的TCR。

发明内容

本发明发现LMP2蛋白的HLA-A*2402限制肽PYLFWLAAI是免疫原性较强的抗原表位，可以引发机体产生特异的T淋巴细胞和相应的免疫反应，因此，本发明提供了两种可以特异性结合EBV潜伏期蛋白LMP2肽(包含序列PYLFWLAAI)的T细胞抗原受体及其在制备治疗与EBV相关疾病的药物组合物中的应用。本发明所述的TCR能够特异性地识别对应的pMHC复合物，激活TCR-T细胞，进而产生高水平的细胞因子IFNγ、IL2、TNFα，显著地杀伤靶细胞并延长负荷肿瘤的小鼠的寿命。

具体的，本发明的第一方面，提供了一种T细胞抗原受体，所述的T细胞抗原受体特异性结合EBV潜伏期膜蛋白LMP2，其中，结合表位包含SEQ ID NO：5。

优选的，所述的EBV潜伏期膜蛋白LMP2包含SEQ ID NO：28所示的氨基酸序列，或者包含与SEQ ID NO：28具有至少80％同源性的氨基酸序列。

优选的，所述的T细胞抗原受体通过主要组织相容性复合物分子(MHC)的呈递，与来自EBV潜伏期膜蛋白LMP2肽特异性结合。

优选的，所述的T细胞抗原受体至少包含一个α链可变区和/或β链可变区。

优选的，所述的T细胞抗原受体是αβ异二聚体。

优选的，所述的T细胞抗原受体包含α链的CDR1α-CDR3α和β链的CDR1β-CDR3β，其中，CDR1α的氨基酸序列如SEQ ID NO：33或39所示或与SEQ ID NO：33或39所示氨基酸序列具有至少80％同源性，CDR2α的氨基酸序列如SEQ ID NO：34或40所示或与SEQ ID NO：34或40所示氨基酸序列具有至少80％同源性，CDR3α的氨基酸序列如SEQ ID NO：35或41所示或与SEQ ID NO：35或41所示氨基酸序列具有至少80％同源性，CDR1β的氨基酸序列如SEQ IDNO：36或42所示或与SEQ ID NO：36或42所示氨基酸序列具有至少80％同源性，CDR2β的氨基酸序列如SEQ ID NO：37或43所示或与SEQ ID NO：37或43所示氨基酸序列具有至少80％同源性，CDR3β的氨基酸序列如SEQ ID NO：38或44所示或与SEQ ID NO：38或44所示氨基酸序列具有至少80％同源性。

进一步优选的，所述的CDR1α-CDR3α及CDR1β-CDR3β选自下列任一组：

。更优选的，所述的α链的氨基酸序列如SEQ ID NO：212或213所示，或与SEQ IDNO：212或213所示氨基酸序列具有至少80％同源性。更优选的，所述的β链的氨基酸序列如SEQ ID NO：31或32所示，或与SEQ ID NO：31或32所示氨基酸序列具有至少80％同源性。

在本发明的一个

具体实施方式

中，其氨基酸序列选自SEQ ID NO：22或23所示或与SEQ ID NO：22或23所示氨基酸序列具有至少80％同源性。

优选的，所述T细胞抗原受体的α链和β链通过linker序列连接，linker序列优选为furin-SGSG-p2A序列(以下简写fp2A)。

优选的，所述的连接顺序可以为α链、fp2A、β链，或者β链、fp2A、α链。

在本发明的一个具体实施方式中，所述的连接顺序为β链、fp2A、α链。

优选的，所述的T细胞抗原受体通过MHC或多聚体复合物的呈递，与EBV潜伏期膜蛋白LMP2特异性结合。其中，所述的多聚体复合物包含抗原肽，所述的抗原肽包含SEQ ID NO：5。优选的，所述的多聚体复合物还包括单体，生物素分子，以及链霉亲和素分子或亲和素分子，其中，所述单体包括MHC分子α链胞外区和β2m链，所述单体与所述生物素分子偶联，所述生物素分子与所述链霉亲和素或亲和素分子结合。

本发明的第二方面，提供了一种抗体或其抗原结合片段，所述的抗体或其抗原结合片段特异性结合EBV潜伏期膜蛋白LMP2，其中，所述LMP2的结合表位包含SEQ ID NO：5。

优选的，所述抗体或其抗原结合片段包含α链的CDR1α-CDR3α和β链的CDR1β-CDR3β，其中，CDR1α的氨基酸序列如SEQ ID NO：33或39所示或与SEQ ID NO：33或39所示氨基酸序列具有至少80％同源性，CDR2α的氨基酸序列如SEQ ID NO：34或40所示或与SEQ ID NO：34或40所示氨基酸序列具有至少80％同源性，CDR3α的氨基酸序列如SEQ ID NO：35或41所示或与SEQ ID NO：35或41所示氨基酸序列具有至少80％同源性，CDR1β的氨基酸序列如SEQID NO：36或42所示或与SEQ ID NO：36或42所示氨基酸序列具有至少80％同源性，CDR2β的氨基酸序列如SEQ ID NO：37或43所示或与SEQ ID NO：37或43所示氨基酸序列具有至少80％同源性，CDR3β的氨基酸序列如SEQ ID NO：38或44所示或与SEQ ID NO：38或44所示氨基酸序列具有至少80％同源性。

更优选的，所述的CDR1α-CDR3α及CDR1β-CDR3β选自SEQ ID NO：33-38，或者，SEQID NO：39-44。

更进一步优选的，所述抗体或其抗原结合片段氨基酸序列选自SEQ ID NO：22或23所示或与SEQ ID NO：22或23所示氨基酸序列具有至少80％同源性。

优选的，所述的抗体或其抗原结合片段还可以包含如Fab、Fab’、Fab’-SH、Fv、scFv、(Fab’)2、单结构域抗体、双抗体(dAb)或线性抗体的片段。

本发明的第三方面，提供了一种核酸，所述的核酸编码上述的抗体或其抗原结合片段，或者上述的T细胞抗原受体。

在本发明的一个具体实施方式中，所述的编码抗体或其抗原结合片段，或者T细胞抗原受体的核苷酸序列选自SEQ ID NO：29或30或与SEQ ID NO：29或30所示核苷酸序列具有至少80％同源性。

优选的，所述的核苷酸序列可以是经密码子优化的。进一步优选的，所述的密码子优化包括将病毒等使用的大量稀有密码子变为对应的哺乳动物密码子和/或移除mRNA不稳定基序和/或隐藏的剪接位点。

本发明的第四方面，提供了一种表达载体，所述的表达载体包含上述的核酸。

优选的，所述的表达载体能够在体内或体外或离体条件下表达。进一步优选的，所述的表达载体在体内细胞中持续高水平表达。

优选的，所述的表达载体为原核表达载体或慢病毒表达载体。

进一步优选的，所述的原核表达载体为大肠杆菌系列。在本发明的一个具体实施方式中，所述的表达载体为pET-26b或pET28a+。

在本发明的一个具体实施方式中，所述的表达载体为pHAGE-IRES-RFP。

进一步优选的，所述的表达载体中β链、α链与骨架载体的连接顺序为启动子、β链、furin-p2A、α链、IRES和RFP序列。

本发明的第五方面，提供了一种宿主细胞，所述的宿主细胞包含上述的核酸或上述的表达载体。

优选的，所述的宿主细胞可以是真核的或原核的。更优选的，所述的宿主细胞为酵母细胞、293细胞、CHO细胞、大肠杆菌等。

在本发明的一个具体实施方式中，所述的宿主细胞为Stbl3、BL21或transetta。

本发明的第六方面，提供了一种免疫细胞，所述的免疫细胞表达上述的抗体或其抗原结合片段，或者上述的T细胞抗原受体。

优选的，所述的免疫细胞包括但不限于淋巴细胞(包括T细胞、B细胞)。进一步，所述免疫细胞是B细胞，所述B细胞表达上述的抗体或其抗原结合片段。所述免疫细胞是T细胞，所述T细胞的T细胞抗原受体结构如上所限定。

本发明的第七方面，提供了一种免疫细胞的制备方法，包括将编码上述抗体或其抗原结合片段，或者所述的T细胞抗原受体的核酸序列转染至免疫细胞中表达获得。

优选的，还包括敲除细胞内源性TCR的步骤。具体的，可以为将靶向内源TCR的guide构建至慢病毒载体，与包装质粒、转染试剂共转至T细胞。

本发明的第八方面，提供了一种重组T细胞的制备方法，包括如下步骤：

1)从阳性T细胞克隆得到编码上述的T细胞抗原受体的核酸序列；

2)分离、培养原代T细胞；

3)将步骤1)得到的核酸序列递送至步骤2)所述的原代T细胞中，获得表达上述T细胞抗原受体的重组T细胞。

优选的，所述的T细胞选自造血干细胞或外周血淋巴细胞(PBL)源T细胞。

本发明的第九方面，提供了一种抗体或其抗原结合片段或T细胞抗原受体的制备方法，包括如下步骤：

(1)从阳性T细胞克隆得到编码上述抗体或其抗原结合片段，或上述的T细胞抗原受体的核酸序列；

(2)将步骤(1)得到的核酸序列连接至载体骨架，获得表达载体；

(3)将步骤(2)获得的表达载体转化至宿主细胞，然后诱导其表达；

(4)获得抗体或其抗原结合片段或者T细胞抗原受体。

优选的，所述的阳性T细胞为与MHC呈递的EBV潜伏期膜蛋白LMP2肽特异性结合。进一步优选的，所述的MHC呈递的EBV潜伏期膜蛋白LMP2肽为单体或多聚体复合物。

本发明的第十方面，提供了一种多聚体复合物，其包含上述任一所述的T细胞抗原受体。

优选的，其还包括单体，生物素分子，以及带荧光标记的链霉亲和素分子或亲和素分子，其中，所述单体包括抗原肽、MHC分子α链胞外区和β2m链，所述单体与所述生物素分子偶联，所述生物素分子与所述链霉亲和素或亲和素分子结合。

优选的，所述的MHC分子α链胞外区的C端连接avi-tag序列。

优选的，所述的MHC分子α链胞外区不含信号肽序列。并在成熟肽序列前面添加M氨基酸。

优选的，所述的β2m链不含有信号肽序列。且在成熟肽序列前面添加M和A两个氨基酸。

在本发明的一个具体实施方式中，所述的β2m链为不含信号肽且在成熟肽序列前加了两个氨基酸，优选为M、A。

优选的，所述的抗原肽包含SEQ ID NO：5。

在本发明的一个具体实施方式中，所述的多聚体复合物包含：

(1)T细胞抗原受体；优选为SEQ ID NO：22或23或与SEQ ID NO：22或23所示氨基酸序列具有至少80％同源性。

(3)单体，所述的单体包括抗原肽、C端连接avi-tag序列的MHC分子α链胞外区和不含信号肽的β2m链；所述的抗原肽为SEQ ID NO：5；

(4)生物素分子；以及

(5)链霉亲和素分子或亲和素分子；其中，所述单体与所述生物素分子偶联，所述生物素分子与所述链霉亲和素或亲和素结合。

优选的，所述的MHC分子为MHC I类分子或MHC II类分子。更优选的，所述的MHC分子为MHC I类分子。

优选的，所述的MHC分子选自HLA-A*2402。

在本发明的一个具体实施方式中，所述的MHC分子α链的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示或SEQ ID NO：1所示氨基酸序列具有至少80％同源性。

在本发明的一个具体实施方式中，所述的MHC分子的β2m链如SEQ ID NO：3所示或SEQ ID NO：3所示氨基酸序列具有至少80％同源性。

为提高抗原肽-MHC四聚体与T细胞抗原受体结合的特异性，所述的单体还包括至少一个氨基酸的化学修饰、突变、插入和/或缺失。

优选的，所述的MHC分子α链胞外区和β2m链为非共价结合。

优选的，所述的多聚体复合物至少包含一个单体。

优选的，每个单体至少偶联一个生物素分子。

本发明的第十一方面，提供了一种上述的多聚体复合物的制备方法，包括如下步骤：

I)表达和纯化在C端连接avi-tag序列的MHC分子α链胞外区和β2m链；

II)将抗原肽、步骤I)获得的在C端连接avi-tag序列的MHC分子α链胞外区和β2m链复性折叠，制备单体；

III)将步骤II)制备的单体生物素化，获得生物素化的单体；

IV)将步骤III)获得的生物素化的单体与带荧光标记的链霉亲和素或亲和素反应，制备抗原肽-MHC四聚体；

V)将步骤IV)得到的抗原肽-MHC分子四聚体与T细胞共孵育，形成T细胞抗原受体与抗原肽-MHC分子四聚体复合物，钓取特异性T细胞抗原受体。

优选的，所述步骤I)中包括分别克隆在编码C端连接avi-tag序列的MHC分子α链胞外区的核苷酸序列和MHC分子β2m链的核苷酸序列，连接至载体后，转化到表达菌中培养，加入诱导剂，提取包涵体。

进一步优选的，所述表达菌培养至OD₆₀₀值在0.2-0.4之间。

进一步优选的，所述诱导剂加入后的最终摩尔浓度为0.5-1mM。

优选的，诱导表达4-6h。

优选的，所述步骤II)包括β2m链的复性折叠，即将抗原肽、MHC分子β2m链、C端连接avi-tag序列的MHC分子α链胞外区依次加入稀释缓冲液中避光水浴，其中，所述的β2m链的复性折叠包括包涵体变性、加入蛋白酶抑制剂，而后透析。

优选的，所述的抗原肽、不含信号肽的β2m链与C端连接avi-tag序列的α链的摩尔比为(30-50)：(2-2.5)：1。进一步优选为40:2:1。

优选的，所述步骤II)中还包含纯化单体的步骤。

优选的，所述步骤III)中的生物素化是在BirA酶的催化下，将单体与BiomixA、BiomixB结合。

优选的，所述步骤III)中还包括纯化生物素化单体的步骤。

优选的，所述步骤IV)中的单体与链霉亲和素反应的摩尔比为(4-7)：1。

本发明的第十二方面，提供了一种上述多聚体复合物在制备、筛选或检测本发明所述抗体或其抗原结合片段或T细胞抗原受体中的应用。

本发明的第十三方面，提供了上述的抗体或其抗原结合片段、上述的T细胞抗原受体、上述的核酸、上述的表达载体、上述的宿主细胞、上述的免疫细胞或者上述的多聚体复合物在制备诊断或治疗与EBV相关疾病的产品中的应用。

优选的，所述的与EBV相关疾病选自传染性单核细胞增多症、连锁淋巴细胞增生综合症、病毒性嗜血细胞综合症、口腔毛状黏膜白斑病、病毒性脑膜炎、周围神经炎、病毒性肺炎、病毒性心肌炎、鼻咽癌、霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、胃癌、肝细胞癌、淋巴上皮样肉瘤、唾液腺肿瘤、乳腺癌、胸腺瘤、原发性渗出性淋巴瘤或B/T/NK细胞淋巴瘤。

本发明的第十四方面，提供了上述的抗体或其抗原结合片段、上述的T细胞抗原受体、上述的核酸、上述的表达载体、上述的宿主细胞、上述的免疫细胞或者上述的多聚体复合物在T细胞标记、检测、细胞分选或活化中的应用。

本发明的第十五方面，提供了一种药物组合物，所述的药物组合物包含下列任一组：

i)本发明所述的抗体或其抗原结合片段；

ii)本发明所述的T细胞抗原受体；

iii)本发明所述的核酸；

iv)本发明所述的表达载体；

v)本发明所述的宿主细胞；

vi)本发明所述的免疫细胞；或

vii)本发明所述的多聚体复合物。

优选的，所述的药物组合物还可以包含药学上可接受的辅料。

优选的，所述的药物组合物还可以与其他治疗剂共同使用。进一步优选的，所述的治疗剂可以为免疫调节剂。

本发明的第十六方面，提供了一种试剂盒，所述的试剂盒包含下列任一组：

i)本发明所述的抗体或其抗原结合片段；

ii)本发明所述的T细胞抗原受体；

iii)本发明所述的核酸；

iv)本发明所述的表达载体；

v)本发明所述的宿主细胞；

vi)本发明所述的免疫细胞；或

vii)本发明所述的多聚体复合物。

本发明的第十七方面，涉及一种检测EBV LMP2的方法，所述的方法包括将待检测样品与本发明所述的抗体或其抗原结合片段或者T细胞抗原受体接触，然后检测EBV LMP2与抗体或其抗原结合片段或者T细胞抗原受体形成的复合物。

优选的，所述检测EBV LMP2为检测EBV LMP2的存在或含量。其中，所述的存在表示有无，所述的含量可以为表达量或蛋白浓度等。

优选的，所述的抗体或其抗原结合片段或者T细胞抗原受体包括可检测的标记物。

在本发明的一个具体实施方式中，所述的标记物可以是His和/或HA。

本发明所述的检测EBV LMP2的方法，不是疾病的诊断方法。首先，待检测样品并非生物体或其离体组织或细胞，其次，即便生物体中存在EBV LMP2或者包含一定浓度或表达水平的EBV LMP2也并非确定是疾病，只是一种可能性。

本发明的第十八方面，涉及一种治疗与EBV相关疾病的方法，所述的方法包括给予个体有效量的本发明所述抗体或其抗原结合片段、所述的T细胞抗原受体、所述的核酸、所述的表达载体、所述的宿主细胞、所述的免疫细胞或所述的药物组合物。

优选的，所述的治疗与EBV相关疾病的方法包括将本发明所述的T细胞抗原受体定位在与EBV相关疾病(优选为肿瘤或转移性肿瘤)的附近，以提高毒素或免疫刺激剂的效力。进一步优选的，所述EBV相关疾病选自传染性单核细胞增多症、连锁淋巴细胞增生综合症、病毒性嗜血细胞综合症、口腔毛状黏膜白斑病、病毒性脑膜炎、周围神经炎、病毒性肺炎、病毒性心肌炎、鼻咽癌、霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、胃癌、肝细胞癌、淋巴上皮样肉瘤、唾液腺肿瘤、乳腺癌、胸腺瘤、原发性渗出性淋巴瘤或B/T/NK细胞淋巴瘤。

本发明的第十九方面，涉及一种诊断与EBV相关疾病的方法，所述的方法包括取样，将样品与本发明所述的抗体或其抗原结合片段或T细胞抗原受体接触，然后检测EBVLMP2与抗体或其抗原结合片段或T细胞抗原受体形成的复合物。优选的，所述的抗体或其抗原结合片段或T细胞抗原受体包括可检测的标记物。

本发明所述的TCR能够特异性地识别对应的EBV LMP2抗原肽或pMHC复合物，激活TCR T细胞，进而产生高水平的细胞因子IFNγ、IL2、TNFα，显著地杀伤靶细胞并延长负荷肿瘤的小鼠的寿命。

本发明所述的“LMP2”包含LMP2A和LMP2B。LMP2A和LPM2B的区别在于LMP2A中存在一个额外的N-末端119个氨基酸的胞质结构域，除此之外LMP2A和LPM2B的结构均相同。同时，无论是LMP2A或LMP2B均包含本发明所述的T细胞抗原受体或者抗体结合的抗原肽区域。

本发明所述的“同源性”是指在使用氨基酸序列或核苷酸序列的方面，本领域技术人员可以在不改变原序列主要结构或功能的前提下，根据实际工作需要对序列进行调整，使使用序列与本发明所述的具体序列相比，具有(包括但不限于)1％，2％，3％，4％，5％，6％，7％，8％，9％，10％，11％，12％，13％，14％，15％，16％，17％，18％，19％，20％，21％，22％，23％，24％，25％，26％，27％，28％，29％，30％，31％，32％，33％，34％，35％，36％，37％，38％，39％，40％，41％，42％，43％，44％，45％，46％，47％，48％，49％，50％，51％，52％，53％，54％，55％，56％，57％，58％，59％，60％，70％，80％，81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％的同源性。例如，本发明所述的“与SEQ ID NO：33或39所示氨基酸序列具有至少80％同源性”即为在保留与EBV潜伏期膜蛋白LMP2肽表位：MHC复合物结合功能的前提下，可以根据实际工作需要对SEQ ID NO：33或39进行调整，例如取代、缺失和/或插入一个或多个氨基酸等。其中，所述的至少80％包括但不限于80％，81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％。

本发明所述的“个体”包括但不限于人或非人哺乳动物。优选的，所述的非人哺乳动物包括但不限于小鼠、大鼠、猴子、猪或兔子等。

本发明所述的“有效量”是指在以单个或多个剂量给予至患者或器官之后提供所希望的治疗或预防的本发明所述的产品的量或剂量。

本发明所述的“诊断”是指以查明患者过去、诊断时或将来是否患有疾病或病症，或者是查明疾病的进展或将来可能的进展，或者是评估患者对治疗的反应。

本发明所述的“治疗”表示减缓、中断、阻止、控制、停止、减轻、或逆转一种体征、症状、失调、病症、或疾病的进展或严重性，但不一定涉及所有疾病相关体征、症状、病症、或失调的完全消除，且是指在疾病已开始发展后改善疾病或病理状态的体征、症状等等的治疗干预。

本发明所述的“产品”包括但不限于本发明所述的抗体或其抗原结合片段、所述的T细胞抗原受体、所述的核酸、所述的表达载体、所述的宿主细胞、所述的免疫细胞或者所述的多聚体复合物，以及其他辅助或与上述上述产品协同的试剂。

本发明所述的“产品”可以为试剂盒、芯片、抗体偶联物或多功能抗体等药物组合物。

本发明所述的“和/或”包括择一列出的项目以及任何数量的项目组合。

本发明所述的“包括”是开放式的描述，含有所描述的指定成分或步骤，以及不会实质上影响技术效果的其他指定成分或步骤。

本发明所述的“TRBV”表示是T细胞受体β可变区，“TRBC”表示是T细胞受体β恒定区。

附图说明

以下，结合附图来详细说明本发明的实施例，其中：

图1：单体的SDS PAGE检测结果，其中，M为蛋白Marker，条带1、2为单体。

图2：四聚体染色结果，具体为A2402-PYLFWLAAI-四聚体染色结果。

图3：TCRβ链和α链在pHAGE载体中连接示意图，其中连接顺序依次为启动子、β链、furin-p2A、α链、IRES和RFP序列。

图4：流式细胞检测HLA-A*A2402 PYLFWLAAI特异性TCR(E29、E180-1)的膜表面表达情况，其中，BV421系列荧光素中的一种，BV的全称是Brilliant Violet。

图5：流式细胞检测HLA-A*A2402 PYLFWLAAI特异性TCR(E29、E180-1)与EBV LMP2四聚体探针结合的亲和力。

图6：E29-TCR-T、E180-1-TCR-T细胞因子IL2、TNFα及IFNγ的释放水平的检测结果，其中，E29、E180-1代表实施例2制备的TCR，1G4代表能够识别抗原EY-ESO-1的对照TCR，NE代表空白对照组，NT代表只有T细胞组。

图7：淋巴瘤动物模型中评价E29-TCR在小鼠体内抑制肿瘤生长情况。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的部分实施例，而不是全部。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1：EBV抗原表位四聚体的构建和效果检测

一、EBV抗原表位四聚体的构建

1)表达序列优化的HLA-A*2402(其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示)的α链和β2m链(其氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示，核苷酸序列如SEQ IDNO：4所示)。其中，α链的结构为相应HLA型α链的胞外区序列链接了Avi-tag序列，以BamHI酶切位点间隔，以提供生物素化的位点。β2m链去掉了信号肽序列，在成熟肽序列前面加了两个氨基酸(M和A)。表达载体为PET28a+，表达菌为transetta或BL21。IPTG浓度为0.5mM，诱导表达4h。提取α链和β2m链蛋白包涵体。

2)EBV抗原表位(抗原肽)的选择：HLA-A*2402型对应抗原表位PYLFWLAAI(SEQ IDNO：5)。

3)pMHC I单体折叠及纯化：将步骤2)所述抗原肽、相应的步骤1)所述β2m链复性蛋白和α链蛋白以摩尔比40:2:1的比例按顺序加入还原体系中，折叠反应72h。将得到的产物过Superdex75 10/300GL柱子纯化。收集纯化产物用avidity试剂盒生物素化，再次纯化得到生物素化的单体，凝胶电泳检测单体纯度。

4)将步骤3)所述生物素化的单体与APC标记的链霉亲和素结合反应，得到对应的四聚体，命名为A2402-PYLFWLAAI-四聚体。

二、EBV抗原表位四聚体效果检测

1.分离人外周血单核细胞(PBMC)，制备细胞悬液，细胞密度为1×10⁶细胞/mL。

2.将细胞离心，3000rpm，5min。去除上清，用50μl含有1％血清的PBS重悬。

3.加入2μl四聚体室温孵育30min。

4.加入2μl CD8抗体，冰上孵育20min。

5.加入1ml PBS，3000rpm，5min。

6.去除上清，加入1ml PBS，3000rpm，5min。

7.去除上清，用500μl的4％多聚甲醛重悬细胞，用滤膜过滤细胞悬液。

8.用流式细胞仪检测阳性细胞。

三、实验结果

单体的SDS PAGE检测结果见图1。如图所示，经复性折叠和HPLC纯化，得到的单体清晰地显示重链(C端连接Avi-tag序列的α链胞外区)和轻链(去除信号肽区的β2m链)对应大小的蛋白，且纯度较高。

将构建好的四聚体与感染了对应HLA型TCR的细胞共孵育。示例性的如图2所示，构建的A2402-PYLFWLAAI-四聚体(简称AAI四聚体)与感染了对应HLA型TCR的细胞共孵育(AAI四聚体对应TCR E29)，AAI四聚体能检测到对应TCR E29阳性的细胞。

实施例2：pHAGE-TCR-RFP载体的构建

一、获取EBV LMP2表位特异的TCR的β和α基因片段

1)取实施例1中制备的A2402-PYLFWLAAI-四聚体，与外周血染色，将四聚体染色阳性的T细胞进行流式单细胞分选，反转录获得cDNA(IV ReverseTranscriptase,Invitrogen)。根据多重PCR(Multiplex PCR)原理，通过两轮PCR(KOD-Plus-Neo，TOYOBO)扩增出TCRβ基因的可变区片段。

反转录引物为：TRBC1-TCAGGCAGTATCTGGAGTCATTG(SEQ ID NO：6)

PCR扩增引物为：

上游引物1：TRBV_F1(SEQ ID NO：45至84，其中SEQ ID NO：78(E29)/77(E180-1)也可以单独作为制备β基因的可变区片段的TRBV_F1)

上游引物2：TRBV_F2(SEQ ID NO：85至124，其中SEQ ID NO：117(E29)/116(E180-1)也可以单独作为制备β基因的可变区片段的TRBV_F2)

下游引物1：TRBC2-GCACCTCCTTCCCATTCACC(SEQ ID NO：7)

下游引物2：TRBC3-GCTTCTGATGGCTCAAACACAG(SEQ ID NO：8)

具体的，根据PCR聚合酶KOD-Plus-Neo产品说明书，一轮PCR体系为20μL，退火温度为60℃，反应30个循环。取第一轮PCR反应的产物1μL，作为二轮PCR的模板，二轮PCR体系为30μL，退火温度为60℃，反应30个循环。然后将第二轮PCR产物跑琼脂糖胶，将对应大小的条带进行切胶回收(天根胶回收试剂盒)，送测序，测序引物为下游引物2。得到TCRβ基因序列，具体的E29、E180-1的TCRβ基因序列分别如SEQ ID NO：9、10所示。

2)如上，对四聚体染色阳性T细胞的进行反转录获得cDNA(IVReverse Transcriptase,Invitrogen)。根据产品说明书通过两轮PCR(KOD-Plus-Neo,TOYOBO)扩增出TCRα基因片段。

反转录引物为：TRAC1-CGACCAGCTTGACATCACAG(SEQ ID NO：11)

PCR扩增引物为：

上游引物3：TRAV_F1(SEQ ID NO：125至169，其中SEQ ID NO：155(E29)/144(E180-1)也可以单独作为制备α基因的可变区片段的TRAV_F1)

上游引物4：TRAV_F2(SEQ ID NO：170至211，其中SEQ ID NO：198(E29)/187(E180-1)也可以单独作为制备α基因的可变区片段的TRAV_F2)

下游引物3：TRAC2-GTTGCTCTTGAAGTCCATAGACCTC(SEQ ID NO：12)

下游引物4：TRAC3-CAGGGTCAGGGTTCTGGATA(SEQ ID NO：13)

具体的，根据PCR聚合酶KOD-Plus-Neo产品说明书，一轮PCR体系为20μL，退火温度为60℃，反应30个循环。取第一轮PCR反应的产物1μL，作为二轮PCR的模板，二轮PCR体系为30μL，退火温度为60℃，反应30个循环。然后将第二轮PCR产物跑琼脂糖胶，将对应大小的条带进行切胶回收(天根胶回收试剂盒)，送测序，测序引物为下游引物4。得到TCRα基因序列，具体的E29、E180-1的TCRα基因序列分别如SEQ ID NO：14、15所示。

二、pHAGE-TCR载体的构建

将TCRβ，fp2A，TCRα经长引物(包含fp2A序列)overlap-PCR扩增(KOD-Plus-Neo,TOYOBO)得到TCRβ-fp2A-TCRα片段，分别命名为E29或E180-1的pHAGE-TCR质粒。

扩增的引物为：上游引物5：

E29：atttcaggtgtcgtgaagcggccgcgccaccATGCTGCTGCTTCTGCT(SEQ ID NO：16)

E180-1：atttcaggtgtcgtgaagcggccgcgccaccATGAGCAACCAGGTGCT(SEQ ID NO：17)

下游引物5：

TCTCCAGCCTGCTTCAGCAGGCTGAAGTTAGTAGCTCCGCTTCCGCTccgtttccgccgGAAATCCTTTCTCTTGACCATG(SEQ ID NO：18)

上游引物6：

E29：TCAGCCTGCTGAAGCAGGCTGGAGACGTGGAGGAGAACCCTGGACCTATGGAGAAGAATCCTTTGGCAGCC(SEQ ID NO：19)

E180-1：TCAGCCTGCTGAAGCAGGCTGGAGACGTGGAGGAGAACCCTGGACCTATGACATCCATTCGAGCTGTATTT(SEQ ID NO：20)

下游引物6：agggatcctctagactcgagctagcTCAGCTGGACCACAGCCGCA(SEQ ID NO：21)

具体的，先用引物5和引物6分别将TCRβ和TCRα扩增出来，PCR体系为50μL，退火温度为60℃，反应30个循环。将PCR产物跑胶回收(天根胶回收试剂盒)，分别取回收产物1μL作为模板，用上游引物5和下游引物6进行overlap PCR，PCR体系为50μL，退火温度为60℃，反应30个循环。跑琼脂糖胶得到约1800bp的条带，进行切胶回收。

将慢病毒载体pHAGE-IRES-RFP用NotI和NheI进行双酶切。酶切体系为40μL，其中含NotI和NheI分别1.5μL，质粒2-3μg，37℃酶切6h，然后在体系里加入1μL碱性磷酸酶(NEB)，处理1h以减少质粒自连，将酶切后的质粒跑胶回收，用nanodrop测浓度，作为骨架用于构建质粒。

根据Clone Express II One Step Cloning kit产品说明书，将TCR通过overlap与酶切后线性化的pHAGE-IRES-RFP载体进行连接(见图3)，转化至Stbl3菌株，在含氨苄的LB平板上培养12-16h，挑取单克隆菌进行测序，测序引物选用pHAGE载体上的引物seq-pHAGE-F和seq-pHAGE-R，以及下游引物4。获得相应TCR，简称分别为E29(其氨基酸序列如SEQIDNO：22所示)、E180-1(其氨基酸序列如SEQIDNO：23所示)。实施例3：pMHC四聚体染色法检测TCR的膜表达和亲和力

1、构建内源性TCR敲除的JurkatT细胞系

基于Jurkat细胞TCR的序列特征，在α链和β链的恒定区设计guide序列(TRA_oligo1-CACCGTCTCTCAGCTGGTACACGGC(SEQIDNO：24),TRA_oligo2-AAACGCCGTGTACCAGCTGAGAGAC(SEQIDNO：25),TRB_oligo1-CACCGGGCTCAAACACAGCGACCTC(SEQIDNO：26),TRB_oligo2-AAACGAGGTCGCTGTGTTTGAGCCC)(SEQIDNO：27)。

将合成的α链和β链的guide序列分别构建到sgRNA-LentiCRISPR-puro和sgRNA-LentiCRISPR-BSD慢病毒载体中，与包装质粒psPAX2，pMD2.G和PEI转染试剂按照一定的比例共转293T细胞，收取48h和72h的细胞培养上清，浓缩后的两个病毒同时感染人类JurkatT细胞系。感染48h后用合适浓度的嘌呤霉素和杀稻瘟菌素进行药杀，直至两个药物各自的对照组细胞全部死亡。存活的细胞用流式分选单细胞到96孔板中进行培养。对于获得的单克隆细胞系，用TCRα链和β链的抗体分别对其表达进行鉴定，两条链都缺陷的细胞株即为获得的内源性TCR敲除的Jurkat T细胞，命名为JC5。

2、构建稳定整合EBV TCR的JC5细胞系

将实施例2构建的上述E29、E180-1等pHAGE-TCR质粒分别与包装质粒psPAX2，pMD2.G以及转染试剂PEI按照一定的比例混合，转染293T细胞。收取48h和72h的细胞培养上清，浓缩后感染对数生长期的JC5细胞(MOI＝0.3)。感染3天后，用抗人CD3和抗人TCRαβ流式抗体对细胞进行染色，将相同TCR表达水平的细胞分选后进行培养，即为JC5-TCR细胞系。

3、TCR上膜情况及亲和力检测

取1×10⁶JC5-TCR细胞，用Brilliant Violet 421^TManti-human TCRαβ(Biolegend)以及相应的EBV LMP2 pMHC四聚体-APC(Tetramer-APC)染色，之后进行流式分析。

由图4、5可知，所制备的针对EBV LMP2HLA-A*A2402 PYLFWLAAI的特异E29-TCR、E180-1-TCR可以正确表达并且展示在细胞膜外，且与对应四聚体探针具有一定的亲和力。这一结果不仅表明了自制四聚体能成功的用于鉴定特异结合的T细胞，并且表明所获得的TCR具有良好的亲和力。

实施例4：人原代TCR T细胞的构建及体外功能检测

1、人类原代T细胞的分离、培养和慢病毒感染

为了进一步验证所筛选到的TCR对EBV LMP2抗原的识别和杀伤功能，采用淋巴细胞分离液Ficoll从志愿者的外周血中分离得到单个核细胞(PBMC)，然后根据EasySepHuman T cell isolation kit(stem cell technologies)产品说明书，从PBMC中通过阴选的方法获得T细胞，用含有100U/mL IL2的1640完全培养基将细胞重悬至1×10⁶细胞/mL，培养在抗CD3/CD28抗体包被的培养皿中进行激活。激活48h后，用慢病毒体系将装载有TCR的病毒颗粒(由实施例2制备)感染T细胞，感染方法为32℃下1500rpm离心2h，取出后放在37℃细胞培养箱培养10h，然后通过添换培养基终止感染，并继续放在37℃细胞培养箱进行培养。感染三天后可用流式细胞仪将TCR阳性的细胞分选出来，获得E29-TCR-T细胞及E180-1-TCR-T细胞。

2、靶细胞的构建

用慢病毒体系将分别装载有LMP2-RFP、HLA-A*2402-BSD以及Luciferase-GFP的病毒颗粒感染对数生长期的Raji细胞。通过药物筛选及流式分选，得到同时稳定表达LMP2、HLA-A分子以及Luciferas-GFP的Raji细胞，命名为Raji-HLA-A*2402-LMP2-luciferase。此外，将HLA-A*2402-BSD的病毒颗粒感染对数生长期的EBV-LCL细胞。

3、TCR在人原代T细胞中的体外功能验证

将Raji-HLA-A*2402-抗原肽、未转抗原肽的Raji细胞，加抗原肽，及不加抗原肽的T2-HLA2402细胞分别与E29-TCR-T、E180-1-TCR-T细胞、1G4 T细胞按照1：3的数量比例进行共培养后，共培养24h后，分别收集细胞和上清，初步检测了E29-TCR-T及E180-1-TCRT细胞的激活情况。从胞外细胞因子IL2和IFNγ(见图6)的释放水平来看，E29-TCR-T及E180-1-TCR-T细胞同靶细胞共孵育后，与对照组1G4 T相比，可以显著地引起T细胞的激活。实验结果证明，本发明实施例构建的E29-TCR-T、E180-1-TCR-T细胞可以特异性地被EBV LMP2抗原肽提呈细胞激活，且能够显著地杀伤靶细胞。

同时，TCRα链和β链的CDR3高变区对TCR的功能影响最大。已有实验证实，CDR3高变区即便高度相似，只相差一个氨基酸，其功能也会相差甚远。例如，将TCR E141的α链和β链的CDR3区首位后的氨基酸依次突变成丙氨酸，构建在慢病毒载体上，制备相应的TCR-T细胞。将其与靶细胞1:1共培养，检测荧光素酶量以及细胞因子TNFα、IL2和IFNγ的分泌量。结果显示，未突变的E141遇到HLA matched-Raji后能有效的清除靶细胞，并且特异的产生大量的细胞因子IL2。并且，在a3、a5、a6以及b6、b7、b8这些位点，单个氨基酸的突变足以让TCRT细胞彻底失活(具体参见专利CN202010373100.4)。相应的，突变后的TCR，虽然仅一个氨基酸不同，但足以让TCR-T细胞彻底失活。由此可见，虽然靶点相同，但仅有一个氨基酸不同就会使两个近乎相同的TCR产生完全不同的技术效果，更不用说多个氨基酸不同。

实施例5：动物模型构建及EBV-TCR-T体内功能检测

EB病毒主要感染鼻咽上皮细胞和B细胞，与鼻咽癌和多种B细胞淋巴瘤的发生发展密切相关。本实施例分别构建了B细胞淋巴瘤小鼠模型和鼻咽癌实体瘤模型，以验证所鉴定的TCR的体内功能。

淋巴瘤模型及TCRT体内功能检测

将3×10⁵Raji-HLA-A*2402-LMP2-luciferase肿瘤细胞通过尾静脉接种给5-6周的NOD/Scid IL-2Rγnull(NCG)雌鼠，构建淋巴瘤模型(见图7)，记为第1天，第5天时，将小鼠分为3个小组，分别为A：PBS注射组(注射等体积PBS)；B：对照TCR-T细胞注射组(TCR-1G4T细胞)；C：EBV TCRT注射组(E29-TCRT细胞)，B/C组小鼠尾静脉注射5×10⁶TCR-T细胞，A组注射等体积200μL PBS。第8天时进行二次注射，具体操作与第5天一致。其他TCR T细胞具体回输量及回输时间见图7。在接下来的几周监测小鼠体内肿瘤细胞生长情况，T细胞体内增殖情况以及小鼠存活情况。此外，如图7所示，与对照组比较，本发明实施例构建的EBV特异性E29-TCR-T细胞也能够显著地杀伤小鼠体内肿瘤细胞，提高小鼠的存活率。

以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。

序列表

<110> 华夏英泰（北京）生物技术有限公司、清华大学

<120> 一种T细胞抗原受体、其多聚体复合物及其制备方法和应用

<130> 1

<160> 215

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 294

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 1

Met Gly Ser His Ser Met Arg Tyr Phe Ser Thr Ser Val Ser Arg Pro

1 5 10 15

Gly Arg Gly Glu Pro Arg Phe Ile Ala Val Gly Tyr Val Asp Asp Thr

20 25 30

Gln Phe Val Arg Phe Asp Ser Asp Ala Ala Ser Gln Arg Met Glu Pro

35 40 45

Arg Ala Pro Trp Ile Glu Gln Glu Gly Pro Glu Tyr Trp Asp Glu Glu

50 55 60

Thr Gly Lys Val Lys Ala His Ser Gln Thr Asp Arg Glu Asn Leu Arg

65 70 75 80

Ile Ala Leu Arg Tyr Tyr Asn Gln Ser Glu Ala Gly Ser His Thr Leu

85 90 95

Gln Met Met Phe Gly Cys Asp Val Gly Ser Asp Gly Arg Phe Leu Arg

100 105 110

Gly Tyr His Gln Tyr Ala Tyr Asp Gly Lys Asp Tyr Ile Ala Leu Lys

115 120 125

Glu Asp Leu Arg Ser Trp Thr Ala Ala Asp Met Ala Ala Gln Ile Thr

130 135 140

Lys Arg Lys Trp Glu Ala Ala His Val Ala Glu Gln Gln Arg Ala Tyr

145 150 155 160

Leu Glu Gly Thr Cys Val Asp Gly Leu Arg Arg Tyr Leu Glu Asn Gly

165 170 175

Lys Glu Thr Leu Gln Arg Thr Asp Pro Pro Lys Thr His Met Thr His

180 185 190

His Pro Ile Ser Asp His Glu Ala Thr Leu Arg Cys Trp Ala Leu Gly

195 200 205

Phe Tyr Pro Ala Glu Ile Thr Leu Thr Trp Gln Arg Asp Gly Glu Asp

210 215 220

Gln Thr Gln Asp Thr Glu Leu Val Glu Thr Arg Pro Ala Gly Asp Gly

225 230 235 240

Thr Phe Gln Lys Trp Val Ala Val Val Val Pro Ser Gly Glu Glu Gln

245 250 255

Arg Tyr Thr Cys His Val Gln His Glu Gly Leu Pro Lys Pro Leu Thr

260 265 270

Leu Arg Trp Glu Pro Gly Ser Gly Leu Asn Asp Ile Phe Glu Ala Gln

275 280 285

Lys Ile Glu Trp His Glu

290

<210> 2

<211> 885

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 2

atgggcagcc acagtatgcg ctacttcagc accagcgtta gtcgcccggg tcgtggtgaa 60

ccgcgtttta tcgcagtggg ctatgtggac gatacccagt tcgttcgctt cgacagtgat 120

gccgcaagtc agcgcatgga accgcgtgcc ccgtggatcg aacaggaagg cccggaatac 180

tgggatgagg aaaccggcaa ggtgaaagca cacagccaga ccgaccgtga aaacctgcgc 240

attgccctgc gctattacaa tcagagcgaa gccggcagcc acaccctgca gatgatgttt 300

ggttgcgatg tgggcagtga tggtcgcttt ctgcgcggct atcaccagta cgcctacgac 360

ggcaaggatt atatcgccct gaaagaagac ctgcgtagct ggaccgcagc cgatatggcc 420

gcccagatta ccaaacgcaa atgggaggcc gcacatgttg ccgaacaaca gcgcgcatat 480

ctggaaggta cctgtgtgga tggtctgcgt cgctatctgg aaaacggcaa agaaaccctg 540

cagcgcaccg atcctccgaa aacccacatg acccaccacc cgatcagcga ccatgaagcc 600

acactgcgtt gctgggccct gggcttttac ccggccgaaa tcaccctgac ctggcagcgc 660

gatggcgaag atcagaccca ggacaccgaa ctggtggaaa cccgtccggc aggtgatggc 720

acctttcaga aatgggtggc agtggttgtg ccgagcggcg aagaacagcg ttatacctgc 780

catgtgcagc acgaaggtct gccgaaaccg ctgaccctgc gctgggaacc tggatccggt 840

ttgaacgaca tcttcgaagc tcagaaaatc gaatggcacg aataa 885

<210> 3

<211> 101

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 3

Met Ala Ile Gln Arg Thr Pro Lys Ile Gln Val Tyr Ser Arg His Pro

1 5 10 15

Ala Glu Asn Gly Lys Ser Asn Phe Leu Asn Cys Tyr Val Ser Gly Phe

20 25 30

His Pro Ser Asp Ile Glu Val Asp Leu Leu Lys Asn Gly Glu Arg Ile

35 40 45

Glu Lys Val Glu His Ser Asp Leu Ser Phe Ser Lys Asp Trp Ser Phe

50 55 60

Tyr Leu Leu Tyr Tyr Thr Glu Phe Thr Pro Thr Glu Lys Asp Glu Tyr

65 70 75 80

Ala Cys Arg Val Asn His Val Thr Leu Ser Gln Pro Lys Ile Val Lys

85 90 95

Trp Asp Arg Asp Met

100

<210> 4

<211> 306

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 4

atggcaatcc agcgtactcc aaagattcag gtttactcac gtcatccagc agagaatgga 60

aagtcaaatt tcctgaattg ctatgtgtct gggtttcatc catccgacat tgaagttgac 120

ttactgaaga atggagagag aattgaaaaa gtggagcatt cagacttgtc tttcagcaag 180

gactggtctt tctatctctt gtactacact gaattcaccc ccactgaaaa agatgagtat 240

gcctgccgtg tgaaccatgt gactttgtca cagcccaaga tagttaagtg ggatcgagac 300

atgtaa 306

<210> 5

<211> 9

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 5

Pro Tyr Leu Phe Trp Leu Ala Ala Ile

1 5

<210> 6

<211> 23

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 6

tcaggcagta tctggagtca ttg 23

<210> 7

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 7

gcacctcctt cccattcacc 20

<210> 8

<211> 22

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 8

gcttctgatg gctcaaacac ag 22

<210> 9

<211> 930

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 9

atgctgctgc ttctgctgct tctggggcca ggctccgggc ttggtgctgt cgtctctcaa 60

catccgagca gggttatctg taagagtgga acctctgtga agatcgagtg ccgttccctg 120

gactttcagg ccacaactat gttttggtat cgtcagttcc cgaaaaagag tctcatgctg 180

atggcaactt ccaatgaggg ctccaaggcc acatacgagc aaggcgtcga gaaggacaag 240

tttctcatca accatgcaag cctgaccttg tccactctga cagtgaccag tgcccatcct 300

gaagacagca gcttctacat ctgcagtgct agagatacta gcggggttaa cttttacaat 360

gagcagttct tcgggccagg gacacggctc accgtgctag aggacctgaa aaacgtgttc 420

ccacccgagg tcgctgtgtt tgagccatca gaagcagaga tctcccacac ccaaaaggcc 480

acactggtgt gcctggccac aggcttcttc cccgaccacg tggagctgag ctggtgggtg 540

aatgggaagg aggtgcacag tggggtcagc acagacccgc agcccctcaa ggagcagccc 600

gccctcaatg actccagata ctgcctgagc agccgcctga gggtctcggc caccttctgg 660

cagaaccccc gcaaccactt ccgctgtcaa gtccagttct acgggctctc ggagaatgac 720

gagtggaccc aggatagggc caaacccgtc acccagatcg tcagcgccga ggcctggggt 780

agagcagact gtggctttac ctcggtgtcc taccagcaag gggtcctgtc tgccaccatc 840

ctctatgaga tcctgctagg gaaggccacc ctgtatgctg tgctggtcag cgcccttgtg 900

ttgatggcca tggtcaagag aaaggatttc 930

<210> 10

<211> 924

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 10

atgagcaacc aggtgctctg ctgtgtggtc ctttgtttcc tgggagcaaa caccgtggat 60

ggtggaatca ctcagtcccc aaagtacctg ttcagaaagg aaggacagaa tgtgaccctg 120

agttgtgaac agaatttgaa ccacgatgcc atgtactggt accgacagga cccagggcaa 180

gggctgagat tgatctacta ctcacagata gtaaatgact ttcagaaagg agatatagct 240

gaagggtaca gcgtctctcg ggagaagaag gaatcctttc ctctcactgt gacatcggcc 300

caaaagaacc cgacagcttt ctatctctgt gccagtgcga ttacgggggg cactgaagct 360

ttctttggac aaggcaccag actcacagtt gtagaggacc tgaaaaacgt gttcccaccc 420

gaggtcgctg tgtttgagcc atcagaagca gagatctccc acacccaaaa ggccacactg 480

gtgtgcctgg ccacaggctt cttccccgac cacgtggagc tgagctggtg ggtgaatggg 540

aaggaggtgc acagtggggt cagcacagac ccgcagcccc tcaaggagca gcccgccctc 600

aatgactcca gatactgcct gagcagccgc ctgagggtct cggccacctt ctggcagaac 660

ccccgcaacc acttccgctg tcaagtccag ttctacgggc tctcggagaa tgacgagtgg 720

acccaggata gggccaaacc cgtcacccag atcgtcagcg ccgaggcctg gggtagagca 780

gactgtggct ttacctcggt gtcctaccag caaggggtcc tgtctgccac catcctctat 840

gagatcctgc tagggaaggc caccctgtat gctgtgctgg tcagcgccct tgtgttgatg 900

gccatggtca agagaaagga tttc 924

<210> 11

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 11

cgaccagctt gacatcacag 20

<210> 12

<211> 25

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 12

gttgctcttg aagtccatag acctc 25

<210> 13

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 13

cagggtcagg gttctggata 20

<210> 14

<211> 831

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 14

atggagaaga atcctttggc agccccatta ctaatcctct ggtttcatct tgactgcgtg 60

agcagcatac tgaacgtgga acaaagtcct cagtcactgc atgttcagga gggagacagc 120

accaatttca cctgcagctt cccttccagc aatttttatg ccttacactg gtacagatgg 180

gaaactgcaa aaagccccga ggccttgttt gtaatgactt taaatgggga tgaaaagaag 240

aaaggacgaa taagtgccac tcttaatacc aaggagggtt acagctattt gtacatcaaa 300

ggatcccagc ctgaagactc agccacatac ctctgtgcct ccacgaactc aaattccggg 360

tatgcactca acttcggcaa aggcacctcg ctgttggtca caccccatat ccagaaccct 420

gaccctgccg tgtaccagct gagagactct aaatccagtg acaagtctgt ctgcctattc 480

accgattttg attctcaaac aaatgtgtca caaagtaagg attctgatgt gtatatcaca 540

gacaaaactg tgctagacat gaggtctatg gacttcaaga gcaacagtgc tgtggcctgg 600

agcaacaaat ctgactttgc atgtgcaaac gccttcaaca acagcattat tccagaagac 660

accttcttcc ccagcccaga aagttcctgt gatgtcaagc tggtcgagaa aagctttgaa 720

acagatacga acctaaactt tcaaaacctg tcagtgattg ggttccgaat cctcctcctg 780

aaagtggccg ggtttaatct gctcatgacg ctgcggctgt ggtccagctg a 831

<210> 15

<211> 819

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 15

atgacatcca ttcgagctgt atttatattc ctgtggctgc agctggactt ggtgaatgga 60

gagaatgtgg agcagcatcc ttcaaccctg agtgtccagg agggagacag cgctgttatc 120

aagtgtactt attcagacag tgcctcaaac tacttccctt ggtataagca agaacttgga 180

aaaggacctc agcttattat agacattcgt tcaaatgtgg gcgaaaagaa agaccaacga 240

attgctgtta cattgaacaa gacagccaaa catttctccc tgcacatcac agagacccaa 300

cctgaagact cggctgtcta cttctgtgca gcccgcgggg gaggatacag caccctcacc 360

tttgggaagg ggactatgct tctagtctct ccagatatcc agaaccctga ccctgccgtg 420

taccagctga gagactctaa atccagtgac aagtctgtct gcctattcac cgattttgat 480

tctcaaacaa atgtgtcaca aagtaaggat tctgatgtgt atatcacaga caaaactgtg 540

ctagacatga ggtctatgga cttcaagagc aacagtgctg tggcctggag caacaaatct 600

gactttgcat gtgcaaacgc cttcaacaac agcattattc cagaagacac cttcttcccc 660

agcccagaaa gttcctgtga tgtcaagctg gtcgagaaaa gctttgaaac agatacgaac 720

ctaaactttc aaaacctgtc agtgattggg ttccgaatcc tcctcctgaa agtggccggg 780

tttaatctgc tcatgacgct gcggctgtgg tccagctga 819

<210> 16

<211> 48

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 16

atttcaggtg tcgtgaagcg gccgcgccac catgctgctg cttctgct 48

<210> 17

<211> 48

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 17

atttcaggtg tcgtgaagcg gccgcgccac catgagcaac caggtgct 48

<210> 18

<211> 81

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 18

tctccagcct gcttcagcag gctgaagtta gtagctccgc ttccgctccg tttccgccgg 60

aaatcctttc tcttgaccat g 81

<210> 19

<211> 71

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 19

tcagcctgct gaagcaggct ggagacgtgg aggagaaccc tggacctatg gagaagaatc 60

ctttggcagc c 71

<210> 20

<211> 71

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 20

tcagcctgct gaagcaggct ggagacgtgg aggagaaccc tggacctatg acatccattc 60

gagctgtatt t 71

<210> 21

<211> 45

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 21

agggatcctc tagactcgag ctagctcagc tggaccacag ccgca 45

<210> 22

<211> 613

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 22

Met Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu Gly Pro Gly Ser Gly Leu Gly Ala

1 5 10 15

Val Val Ser Gln His Pro Ser Arg Val Ile Cys Lys Ser Gly Thr Ser

20 25 30

Val Lys Ile Glu Cys Arg Ser Leu Asp Phe Gln Ala Thr Thr Met Phe

35 40 45

Trp Tyr Arg Gln Phe Pro Lys Lys Ser Leu Met Leu Met Ala Thr Ser

50 55 60

Asn Glu Gly Ser Lys Ala Thr Tyr Glu Gln Gly Val Glu Lys Asp Lys

65 70 75 80

Phe Leu Ile Asn His Ala Ser Leu Thr Leu Ser Thr Leu Thr Val Thr

85 90 95

Ser Ala His Pro Glu Asp Ser Ser Phe Tyr Ile Cys Ser Ala Arg Asp

100 105 110

Thr Ser Gly Val Asn Phe Tyr Asn Glu Gln Phe Phe Gly Pro Gly Thr

115 120 125

Arg Leu Thr Val Leu Glu Asp Leu Lys Asn Val Phe Pro Pro Glu Val

130 135 140

Ala Val Phe Glu Pro Ser Glu Ala Glu Ile Ser His Thr Gln Lys Ala

145 150 155 160

Thr Leu Val Cys Leu Ala Thr Gly Phe Phe Pro Asp His Val Glu Leu

165 170 175

Ser Trp Trp Val Asn Gly Lys Glu Val His Ser Gly Val Ser Thr Asp

180 185 190

Pro Gln Pro Leu Lys Glu Gln Pro Ala Leu Asn Asp Ser Arg Tyr Cys

195 200 205

Leu Ser Ser Arg Leu Arg Val Ser Ala Thr Phe Trp Gln Asn Pro Arg

210 215 220

Asn His Phe Arg Cys Gln Val Gln Phe Tyr Gly Leu Ser Glu Asn Asp

225 230 235 240

Glu Trp Thr Gln Asp Arg Ala Lys Pro Val Thr Gln Ile Val Ser Ala

245 250 255

Glu Ala Trp Gly Arg Ala Asp Cys Gly Phe Thr Ser Val Ser Tyr Gln

260 265 270

Gln Gly Val Leu Ser Ala Thr Ile Leu Tyr Glu Ile Leu Leu Gly Lys

275 280 285

Ala Thr Leu Tyr Ala Val Leu Val Ser Ala Leu Val Leu Met Ala Met

290 295 300

Val Lys Arg Lys Asp Phe Arg Arg Lys Arg Ser Gly Ser Gly Ala Thr

305 310 315 320

Asn Phe Ser Leu Leu Lys Gln Ala Gly Asp Val Glu Glu Asn Pro Gly

325 330 335

Pro Met Glu Lys Asn Pro Leu Ala Ala Pro Leu Leu Ile Leu Trp Phe

340 345 350

His Leu Asp Cys Val Ser Ser Ile Leu Asn Val Glu Gln Ser Pro Gln

355 360 365

Ser Leu His Val Gln Glu Gly Asp Ser Thr Asn Phe Thr Cys Ser Phe

370 375 380

Pro Ser Ser Asn Phe Tyr Ala Leu His Trp Tyr Arg Trp Glu Thr Ala

385 390 395 400

Lys Ser Pro Glu Ala Leu Phe Val Met Thr Leu Asn Gly Asp Glu Lys

405 410 415

Lys Lys Gly Arg Ile Ser Ala Thr Leu Asn Thr Lys Glu Gly Tyr Ser

420 425 430

Tyr Leu Tyr Ile Lys Gly Ser Gln Pro Glu Asp Ser Ala Thr Tyr Leu

435 440 445

Cys Ala Ser Thr Asn Ser Asn Ser Gly Tyr Ala Leu Asn Phe Gly Lys

450 455 460

Gly Thr Ser Leu Leu Val Thr Pro His Ile Gln Asn Pro Asp Pro Ala

465 470 475 480

Val Tyr Gln Leu Arg Asp Ser Lys Ser Ser Asp Lys Ser Val Cys Leu

485 490 495

Phe Thr Asp Phe Asp Ser Gln Thr Asn Val Ser Gln Ser Lys Asp Ser

500 505 510

Asp Val Tyr Ile Thr Asp Lys Thr Val Leu Asp Met Arg Ser Met Asp

515 520 525

Phe Lys Ser Asn Ser Ala Val Ala Trp Ser Asn Lys Ser Asp Phe Ala

530 535 540

Cys Ala Asn Ala Phe Asn Asn Ser Ile Ile Pro Glu Asp Thr Phe Phe

545 550 555 560

Pro Ser Pro Glu Ser Ser Cys Asp Val Lys Leu Val Glu Lys Ser Phe

565 570 575

Glu Thr Asp Thr Asn Leu Asn Phe Gln Asn Leu Ser Val Ile Gly Phe

580 585 590

Arg Ile Leu Leu Leu Lys Val Ala Gly Phe Asn Leu Leu Met Thr Leu

595 600 605

Arg Leu Trp Ser Ser

610

<210> 23

<211> 607

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 23

Met Ser Asn Gln Val Leu Cys Cys Val Val Leu Cys Phe Leu Gly Ala

1 5 10 15

Asn Thr Val Asp Gly Gly Ile Thr Gln Ser Pro Lys Tyr Leu Phe Arg

20 25 30

Lys Glu Gly Gln Asn Val Thr Leu Ser Cys Glu Gln Asn Leu Asn His

35 40 45

Asp Ala Met Tyr Trp Tyr Arg Gln Asp Pro Gly Gln Gly Leu Arg Leu

50 55 60

Ile Tyr Tyr Ser Gln Ile Val Asn Asp Phe Gln Lys Gly Asp Ile Ala

65 70 75 80

Glu Gly Tyr Ser Val Ser Arg Glu Lys Lys Glu Ser Phe Pro Leu Thr

85 90 95

Val Thr Ser Ala Gln Lys Asn Pro Thr Ala Phe Tyr Leu Cys Ala Ser

100 105 110

Ala Ile Thr Gly Gly Thr Glu Ala Phe Phe Gly Gln Gly Thr Arg Leu

115 120 125

Thr Val Val Glu Asp Leu Lys Asn Val Phe Pro Pro Glu Val Ala Val

130 135 140

Phe Glu Pro Ser Glu Ala Glu Ile Ser His Thr Gln Lys Ala Thr Leu

145 150 155 160

Val Cys Leu Ala Thr Gly Phe Phe Pro Asp His Val Glu Leu Ser Trp

165 170 175

Trp Val Asn Gly Lys Glu Val His Ser Gly Val Ser Thr Asp Pro Gln

180 185 190

Pro Leu Lys Glu Gln Pro Ala Leu Asn Asp Ser Arg Tyr Cys Leu Ser

195 200 205

Ser Arg Leu Arg Val Ser Ala Thr Phe Trp Gln Asn Pro Arg Asn His

210 215 220

Phe Arg Cys Gln Val Gln Phe Tyr Gly Leu Ser Glu Asn Asp Glu Trp

225 230 235 240

Thr Gln Asp Arg Ala Lys Pro Val Thr Gln Ile Val Ser Ala Glu Ala

245 250 255

Trp Gly Arg Ala Asp Cys Gly Phe Thr Ser Val Ser Tyr Gln Gln Gly

260 265 270

Val Leu Ser Ala Thr Ile Leu Tyr Glu Ile Leu Leu Gly Lys Ala Thr

275 280 285

Leu Tyr Ala Val Leu Val Ser Ala Leu Val Leu Met Ala Met Val Lys

290 295 300

Arg Lys Asp Phe Arg Arg Lys Arg Ser Gly Ser Gly Ala Thr Asn Phe

305 310 315 320

Ser Leu Leu Lys Gln Ala Gly Asp Val Glu Glu Asn Pro Gly Pro Met

325 330 335

Thr Ser Ile Arg Ala Val Phe Ile Phe Leu Trp Leu Gln Leu Asp Leu

340 345 350

Val Asn Gly Glu Asn Val Glu Gln His Pro Ser Thr Leu Ser Val Gln

355 360 365

Glu Gly Asp Ser Ala Val Ile Lys Cys Thr Tyr Ser Asp Ser Ala Ser

370 375 380

Asn Tyr Phe Pro Trp Tyr Lys Gln Glu Leu Gly Lys Gly Pro Gln Leu

385 390 395 400

Ile Ile Asp Ile Arg Ser Asn Val Gly Glu Lys Lys Asp Gln Arg Ile

405 410 415

Ala Val Thr Leu Asn Lys Thr Ala Lys His Phe Ser Leu His Ile Thr

420 425 430

Glu Thr Gln Pro Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys Ala Ala Arg Gly

435 440 445

Gly Gly Tyr Ser Thr Leu Thr Phe Gly Lys Gly Thr Met Leu Leu Val

450 455 460

Ser Pro Asp Ile Gln Asn Pro Asp Pro Ala Val Tyr Gln Leu Arg Asp

465 470 475 480

Ser Lys Ser Ser Asp Lys Ser Val Cys Leu Phe Thr Asp Phe Asp Ser

485 490 495

Gln Thr Asn Val Ser Gln Ser Lys Asp Ser Asp Val Tyr Ile Thr Asp

500 505 510

Lys Thr Val Leu Asp Met Arg Ser Met Asp Phe Lys Ser Asn Ser Ala

515 520 525

Val Ala Trp Ser Asn Lys Ser Asp Phe Ala Cys Ala Asn Ala Phe Asn

530 535 540

Asn Ser Ile Ile Pro Glu Asp Thr Phe Phe Pro Ser Pro Glu Ser Ser

545 550 555 560

Cys Asp Val Lys Leu Val Glu Lys Ser Phe Glu Thr Asp Thr Asn Leu

565 570 575

Asn Phe Gln Asn Leu Ser Val Ile Gly Phe Arg Ile Leu Leu Leu Lys

580 585 590

Val Ala Gly Phe Asn Leu Leu Met Thr Leu Arg Leu Trp Ser Ser

595 600 605

<210> 24

<211> 25

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 24

caccgtctct cagctggtac acggc 25

<210> 25

<211> 25

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 25

aaacgccgtg taccagctga gagac 25

<210> 26

<211> 25

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 26

caccgggctc aaacacagcg acctc 25

<210> 27

<211> 25

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 27

aaacgaggtc gctgtgtttg agccc 25

<210> 28

<211> 497

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 28

Met Gly Ser Leu Glu Met Val Pro Met Gly Ala Gly Pro Pro Ser Pro

1 5 10 15

Gly Gly Asp Pro Asp Gly Tyr Asp Gly Gly Asn Asn Ser Gln Tyr Pro

20 25 30

Ser Ala Ser Gly Ser Ser Gly Asn Thr Pro Thr Pro Pro Asn Asp Glu

35 40 45

Glu Arg Glu Ser Asn Glu Glu Pro Pro Pro Pro Tyr Glu Asp Pro Tyr

50 55 60

Trp Gly Asn Gly Asp Arg His Ser Asp Tyr Gln Pro Leu Gly Thr Gln

65 70 75 80

Asp Gln Ser Leu Tyr Leu Gly Leu Gln His Asp Gly Asn Asp Gly Leu

85 90 95

Pro Pro Pro Pro Tyr Ser Pro Arg Asp Asp Ser Ser Gln His Ile Tyr

100 105 110

Glu Glu Ala Gly Arg Gly Ser Met Asn Pro Val Cys Leu Pro Val Ile

115 120 125

Val Ala Pro Tyr Leu Phe Trp Leu Ala Ala Ile Ala Ala Ser Cys Phe

130 135 140

Thr Ala Ser Val Ser Thr Val Val Thr Ala Thr Gly Leu Ala Leu Ser

145 150 155 160

Leu Leu Leu Leu Ala Ala Val Ala Ser Ser Tyr Ala Ala Ala Gln Arg

165 170 175

Lys Leu Leu Thr Pro Val Thr Val Leu Thr Ala Val Val Thr Phe Phe

180 185 190

Ala Ile Cys Leu Thr Trp Arg Ile Glu Asp Pro Pro Phe Asn Ser Leu

195 200 205

Leu Phe Ala Leu Leu Ala Ala Ala Gly Gly Leu Gln Gly Ile Tyr Val

210 215 220

Leu Val Met Leu Val Leu Leu Ile Leu Ala Tyr Arg Arg Arg Trp Arg

225 230 235 240

Arg Leu Thr Val Cys Gly Gly Ile Met Phe Leu Ala Cys Val Leu Val

245 250 255

Leu Ile Val Asp Ala Val Leu Gln Leu Ser Pro Leu Leu Gly Ala Val

260 265 270

Thr Val Val Ser Met Thr Leu Leu Leu Leu Ala Phe Val Leu Trp Leu

275 280 285

Ser Ser Pro Gly Gly Leu Gly Thr Leu Gly Ala Ala Leu Leu Thr Leu

290 295 300

Ala Ala Ala Leu Ala Leu Leu Ala Ser Leu Ile Leu Gly Thr Leu Asn

305 310 315 320

Leu Thr Thr Met Phe Leu Leu Met Leu Leu Trp Thr Leu Val Val Leu

325 330 335

Leu Ile Cys Ser Ser Cys Ser Ser Cys Pro Leu Ser Lys Ile Leu Leu

340 345 350

Ala Arg Leu Phe Leu Tyr Ala Leu Ala Leu Leu Leu Leu Ala Ser Ala

355 360 365

Leu Ile Ala Gly Gly Ser Ile Leu Gln Thr Asn Phe Lys Ser Leu Ser

370 375 380

Ser Thr Glu Phe Ile Pro Asn Leu Phe Cys Met Leu Leu Leu Ile Val

385 390 395 400

Ala Gly Ile Leu Phe Ile Leu Ala Ile Leu Thr Glu Trp Gly Ser Gly

405 410 415

Asn Arg Thr Tyr Gly Pro Val Phe Met Cys Leu Gly Gly Leu Leu Thr

420 425 430

Met Val Ala Gly Ala Val Trp Leu Thr Val Met Ser Asn Thr Leu Leu

435 440 445

Ser Ala Trp Ile Leu Thr Ala Gly Phe Leu Ile Phe Leu Ile Gly Phe

450 455 460

Ala Leu Phe Gly Val Ile Arg Cys Cys Arg Tyr Cys Cys Tyr Tyr Cys

465 470 475 480

Leu Thr Leu Glu Ser Glu Glu Arg Pro Pro Thr Pro Tyr Arg Asn Thr

485 490 495

Val

<210> 29

<211> 1842

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 29