一种制备水稻光敏型雄性不育材料的方法及相关基因

文档序号:1827174 发布日期:2021-11-12 浏览:12次 >En<

阅读说明:本技术 一种制备水稻光敏型雄性不育材料的方法及相关基因 (Method for preparing rice photosensitive male sterile material and related gene ) 是由 李莉 邱牡丹 李懿星 张大兵 宋书锋 王天抗 于 2020-04-27 设计创作,主要内容包括:本发明公开了一种制备水稻光敏型雄性不育材料的方法及相关基因。本发明制备光敏型雄性不育水稻的方法,包括:降低目的水稻中蛋白质RMS1的丰度、降低目的水稻中蛋白质RMS1的活性或降低目的水稻中蛋白质RMS1的含量,得到光敏型雄性不育水稻。所述蛋白质RMS1为如下A1)或A2):A1)其氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示;A2)与A1)具有98%以上同一性且来源于水稻的同源蛋白质。本发明通过控制水稻的RMS1基因及其编码蛋白获得了水稻的光敏型雄性不育材料,实现了水稻育性在不同光照条件下的转换。(The invention discloses a method for preparing a rice photosensitive male sterile material and a related gene. The method for preparing the photosensitive male sterile rice comprises the following steps: reducing the abundance of the protein RMS1 in the target rice, reducing the activity of the protein RMS1 in the target rice or reducing the content of the protein RMS1 in the target rice to obtain the photosensitive male sterile rice. The protein RMS1 was either a1) or a2) as follows: A1) the amino acid sequence is shown as SEQ ID No.1 in the sequence table; A2) homologous protein having 98% or more identity to A1) and derived from rice. The invention obtains the photosensitive male sterile material of the rice by controlling the RMS1 gene of the rice and the coding protein thereof, and realizes the conversion of the rice fertility under different illumination conditions.)

一种制备水稻光敏型雄性不育材料的方法及相关基因

技术领域

本发明涉及生物技术育种领域,具体涉及一种制备水稻光敏型雄性不育材料的方法及其相关基因。

背景技术

杂交育种技术在提高我国及世界水稻产量中起到了举足轻重的作用,是我国粮食安全和农业可持续发展的重要保障。两系不育系配组自由、制种程序简化,但育性受外界环境影响大,制种存在风险,光温敏雄性不育系的选育是两系法杂交水稻育种技术体系研发和应用的核心,目前生产上广泛利用的是温敏不育系,主要受温度控制,相对多变的温度环境,光照长短在一个特定地区更恒定、年度之间差异更小,因此筛选育性转换稳定的光敏雄性不育系在生产上具有极大的应用前景。近年来,随着功能基因组学研究发展,有关于水稻雄性不育与育性恢复遗传体系的研究不断取得重要进展。但是目前生产中除了这些基因的应用之外,还存在很多的暂未被发现且控制光温敏雄性不育的基因,如果对这些基因能够深入挖掘并进行功能研究,将更加全面的扩展、加深对光温敏雄性不育机制的认识与理解,对于选育和创造新型优良的稳定两系不育系具有重要指导意义与应用价值。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是如何制备光敏型雄性不育水稻。

为解决上述技术问题,本发明首先提供了制备光敏型雄性不育水稻的方法。

本发明提供的制备光敏型雄性不育水稻的方法,包括:降低目的水稻中蛋白质RMS1的丰度、降低目的水稻中蛋白质RMS1的活性或降低目的水稻中蛋白质RMS1的含量,得到光敏型雄性不育水稻;

所述蛋白质RMS1为如下A1)或A2):

A1)其氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示;

A2)与A1)具有98%或99%以上同一性且来源于水稻的同源蛋白质。

上述蛋白质中,同一性是指氨基酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性,如NCBI主页网站的BLAST网页。例如,可在高级BLAST2.1中,通过使用blastp作为程序,将Expect值设置为10,将所有Filter设置为OFF,使用BLOSUM62作为Matrix,将Gap existence cost,Per residue gap cost和Lambda ratio分别设置为11,1和0.85(缺省值)并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算,然后即可获得同一性的值(%)。

所述降低目的水稻中蛋白质RMS1的丰度、降低目的水稻中蛋白质RMS1的活性或降低目的水稻中蛋白质RMS1的含量是通过抑制目的水稻中所述蛋白质RMS1的编码基因的表达或敲除目的水稻中所述蛋白质RMS1的编码基因实现的。所述敲除包括敲除整个基因,也包括敲除基因的部分区段。

所述“降低目的水稻中蛋白质RMS1的丰度、降低目的水稻中蛋白质RMS1的活性或降低目的水稻中蛋白质RMS1的含量”还可通过沉默蛋白质RMS1的编码基因实现。

所述“降低目的水稻中蛋白质RMS1的丰度、降低目的水稻中蛋白质RMS1的活性或降低目的水稻中蛋白质RMS1的含量”具体可通过对蛋白质RMS1的编码基因进行基因编辑实现。

所述蛋白质RMS1的编码基因为如下b1)-b4)中任一种:

b1)其核苷酸序列为序列表中SEQ ID No.2所示的DNA分子;

b2)其核苷酸序列为序列表中SEQ ID No.3所示的DNA分子;

b3)与b1)或b2)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性,且编码所述蛋白质RMS1的DNA分子;

b4)在严格条件下与b1)或b2)限定的核苷酸序列杂交,且编码所述蛋白质RMS1的DNA分子。

上述基因中,“同一性”指与天然核酸序列的序列相似性。“同一性”包括与本发明的编码序列2的氨基酸序列组成的蛋白质的核苷酸序列具有75%或更高,或85%或更高,或90%或更高,或95%或更高同一性的核苷酸序列。同一性可以用肉眼或计算机软件进行评价。使用计算机软件,两个或多个序列之间的同一性可以用百分比(%)表示,其可以用来评价相关序列之间的同一性。

所述严格条件是在2×SSC,0.1%SDS的溶液中,在68℃下杂交并洗膜2次,每次5min,又于0.5×SSC,0.1%SDS的溶液中,在68℃下杂交并洗膜2次,每次15min;或,0.1×SSPE(或0.1×SSC)、0.1%SDS的溶液中,65℃条件下杂交并洗膜。

上述75%或75%以上同一性,可为80%、85%、90%或95%以上的同一性。

上述方法中,使所述抑制RMS1基因表达或敲除RMS1基因,可采用现有技术中的任何方式,以使基因产生缺失突变、插入突变或碱基变换突变,进而抑制RMS1基因表达或敲除RMS1基因。

上述方法中,使抑制目的水稻中所述蛋白质RMS1的编码基因的表达或敲除目的水稻中所述蛋白质RMS1的编码基因,可采取化学诱变、物理诱变、RNAi、基因定点编辑、同源重组等方法。

无论采取哪种方法,既可将RMS1基因作为靶标,又可将调控RMS1基因表达的各个元件作为靶标,只要能实现抑制RMS1基因表达或敲除RMS1基因。如可以将RMS1基因的第1外显子、第2外显子、第3外显子和/或第4外显子作为靶标。

上述基因组定点编辑中,可采用锌指核酸酶(Zinc finger nuclease,ZFN)技术、类转录激活因子效应物核酸酶(Transcription activator-like effectornuclease,TALEN)技术或成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关系统(Clusteredregularlyinterspaced short palindromic repeats/CRISPR associated,CRISPR/Cas9 system)技术,以及其它能实现基因组定点编辑的技术。

本发明的具体实施例中借助CRISPR/Cas9系统实现对水稻中所述蛋白质RMS1的编码基因的敲除,其中涉及的靶序列为CCAAGGCCGGTAAGCGCCGC,所使用的sgRNA(向导RNA)的编码基因如序列表中SEQ ID No.4所示。

进一步具体的,本发明中使用了能表达向导RNA和Cas9的重组载体pYLCRISPR/Cas9-MT-RMS1。所述重组载体pYLCRISPR/Cas9-MT-RMS1为用包含有特异sgRNA编码基因和U3启动子的DNA片段替换载体pYLCRISPR/Cas9-MTmono的两个BsaⅠ酶切位点之间的片段并保持pYLCRISPR/Cas9-MTmono的其它核苷酸不变得到的重组载体,具体为用序列表中SEQID No.5所示的DNA分子替换掉载体pYLCRISPR/Cas9-MTmono的两个BsaⅠ酶切位点之间的片段得到的。上述方法适用于任何水稻,如:水稻粳稻品种(Oryza sativa subsp.japonica)或水稻籼稻品种(Oryza sativa subsp.indica),只要含有上述靶序列即可。本发明列举的例子是水稻品种武运粳7号(Oryza sativa subsp.japonica)。

本发明还保护特异sgRNA。所述特异sgRNA的靶标序列如下:CCAAGGCCGGTAAGCGCCGC。

本发明还保护特异重组质粒。所述特异重组质粒为pYLCRISPR/Cas9-MT-RMS1。

pYLCRISPR/Cas9-MT-RMS1含有Cas9蛋白的编码基因和sgRNA的编码基因。

本发明还保护上述特异sgRNA或特异重组质粒在水稻育种中的应用;所述水稻育种的目的为培育光敏型雄性不育水稻。

本发明还保护一种制备转基因植物的方法,包括如下步骤:将所述特异sgRNA的编码基因和Cas9蛋白的编码基因导入受体水稻中,得到光敏型雄性不育水稻。所述特异sgRNA的编码基因和Cas9蛋白的编码基因具体通过所述重组质粒导入受体水稻。

为了解决上述技术问题,本发明又提供了一种蛋白质RMS1。

所述蛋白质RMS1为如下A11)或A12):

A11)其氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示;

A12)与A11)具有98%或99%以上同一性且来源于水稻的同源蛋白质。

其中,SEQ ID No.1所示的蛋白质由345个氨基酸残基组成。

为了解决上述技术问题,本发明还提供了一种编码蛋白质RMS1的基因。

本发明所提供的编码蛋白质RMS1的基因为如下b11)-b14)中任一种:

b 11)其核苷酸序列为序列表中SEQ ID No.2所示的DNA分子;

b 12)其核苷酸序列为序列表中SEQ ID No.3所示的DNA分子;

b 13)与b11)或b12)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性,且编码蛋白质RMS1的DNA分子;

b14)在严格条件下与b11)或b22)限定的核苷酸序列杂交,且编码蛋白质RMS1的DNA分子。

其中,序列表中SEQ ID No.2由1038个核苷酸组成,且编码序列表中SEQ ID No.1所示的蛋白质。

为了解决上述技术问题,本发明又提供了一种蛋白质RMS1-4。

所述蛋白质RMS1-4为如下A21)或A22):

A21)其氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.6所示;

A22)与A21)具有98%或99%以上同一性且来源于水稻的同源蛋白质。

其中,SEQ ID No.6所示的蛋白质由359个氨基酸残基组成。

为了解决上述技术问题,本发明还提供了一种编码蛋白质RMS1-4的基因。

本发明所提供的编码蛋白质RMS1-4的基因为如下b21)-b24)中任一种:

b21)其核苷酸序列为序列表中SEQ ID No.7所示的DNA分子;

b22)其核苷酸序列为序列表中SEQ ID No.8所示的DNA分子;

b23)与b21)或b22)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性,且编码蛋白质RMS1-4的DNA分子;

b24)在严格条件下与b21)或b22)限定的核苷酸序列杂交,且编码蛋白质RMS1-4的DNA分子。

其中,序列表中SEQ ID No.7由1080个核苷酸组成,编码序列表中SEQ ID No.6所示的蛋白质。

为了解决上述技术问题,本发明又提供了一种蛋白质RMS1-5。

所述蛋白质RMS1-5为如下A31)或A32):

A31)其氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.9所示;

A32)与A31)具有98%或99%以上同一性且来源于水稻的同源蛋白质。

其中,SEQ ID No.9所示的蛋白质由111个氨基酸残基组成。

为了解决上述技术问题,本发明还提供了一种编码蛋白质RMS1-5的基因。

本发明所提供的编码蛋白质RMS1-5的基因为如下b31)-b34)中任一种:

b31)其核苷酸序列为序列表中SEQ ID No.10所示的DNA分子;

b32)其核苷酸序列为序列表中SEQ ID No.11所示的DNA分子;

b33)与b31)或b32)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性,且编码蛋白质RMS1-5的DNA分子;

b34)在严格条件下与b31)或b32)限定的核苷酸序列杂交,且编码蛋白质RMS1-5的DNA分子。

其中,序列表中SEQ ID No.10由336个核苷酸组成,编码序列表中SEQ ID No.9所示的蛋白质。

为了解决上述技术问题,本发明又提供了一种蛋白质RMS1-11。

所述蛋白质RMS1-11为如下A41)或A42):

A41)其氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.12所示;

A42)与A41)具有98%或99%以上同一性且来源于水稻的同源蛋白质。

其中,SEQ ID No.12所示的蛋白质由360个氨基酸残基组成。

为了解决上述技术问题,本发明还提供了一种编码蛋白质RMS1-11的基因。

本发明所提供的编码蛋白质RMS1-11的基因为如下b1)-b4)中任一种:

b41)其核苷酸序列为序列表中SEQ ID No.13所示的DNA分子;

b42)其核苷酸序列为序列表中SEQ ID No.14所示的DNA分子;

b43)与b41)或b42)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性,且编码蛋白质RMS1-11的DNA分子;

b44)在严格条件下与b41)或b42)限定的核苷酸序列杂交,且编码蛋白质RMS1-11的DNA分子。

其中,序列表中SEQ ID No.13由1083个核苷酸组成,编码序列表中SEQ ID No.12所示的蛋白质。

为解决上述技术问题,本发明还提供了RMS1蛋白质或所述RMS1蛋白质的编码基因在调控水稻光周期敏感育性中的应用。

为解决上述技术问题,本发明还提供了RMS1蛋白质或所述RMS1蛋白质的编码基因在培育光敏型雄性不育水稻中的应用。

为解决上述技术问题,本发明还提供了以RMS1蛋白质或所述RMS1蛋白质的编码基因为靶标培育光敏型雄性不育水稻。

本发明中,所述雄性不育体现为花粉育性减弱或花粉败育。

本发明中,所述光敏型雄性不育为光敏起主导作用的光温敏雄性不育;所述光温敏雄性不育为光温敏核雄性不育。

本发明中,所述光敏型雄性不育水稻为花粉育性随光照时间长短的变化而改变的水稻。

本发明利用CRISPR/Cas9技术,定点编辑水稻RMS1基因,通过移码突变,敲除水稻RMS1基因,使蛋白RSM1失活,获得了光敏型雄性不育的新一代水稻种质(RMS1基因敲除水稻)。获得的RMS1基因敲除水稻与野生型水稻相比,在营养生长阶段无明显差异,但是花粉育性随光照时间长短的变化而改变,在短光照条件下(光照时长为10.5小时;光照时间段温度为30℃,光照强度30000Lx;黑暗时间段温度为24℃),RMS1基因敲除水稻的花药泛白且干瘪、花粉粒数量显著下降,跟野生型水稻相比,花粉碘染显示含有大量不育花粉粒,育性明显降低;RMS1基因敲除水稻在长光照条件下(光照时长为13.5小时;光照时间段温度为30℃,光照强度30000Lx;黑暗时间段温度为24℃),RMS1基因敲除水稻的花药呈鲜黄色、形态饱满、花粉粒数量正常,与野生型水稻育性一致,与短光照条件下的突变体相比,育性得到恢复。为了进一步探究RMS1突变体材料花粉育性与温度的关系,在短光照条件的基础上设置不同温度进行处理。结果表明,RMS1突变体花粉的育性在短光照条件下,不论温度高低,花粉数量及可染率都显著低于野生型水稻,进一步证实短光照环境对RMS1突变体的花粉育性具有决定性作用。同时在短光照条件下,低温对RMS1突变体花粉育性的减退也具有促进作用,增强了突变体RMS1花粉不育的特性。由此说明RMS1基因敲除水稻为光敏型雄性不育水稻(光敏型雄性核不育水稻)。该光敏型雄性不育水稻可以作为母本与优势品种配组生产杂交种子。该光敏型雄性不育水稻不仅为水稻两系法杂交育种提供了新的不育系材料,也为其他禾本科作物的杂交育种奠定理论基础。

附图说明

图1为中间载体pYLgRNA-U3的图谱。

图2为中间载体pYLgRNA-U3-RMS1表达盒扩增电泳检测图。

图3为基因组编辑载体pYLCRISPR/Cas9-MTmono载体图谱。

图4为重组载体pYLCRISPR/Cas9-MT-RMS1转化大肠杆菌的单克隆菌落的PCR检测结果电泳图。

图5为重组载体pYLCRISPR/Cas9-MT-RMS1测序比对图。

图6为RMS1基因突变类型及突变后编码的氨基酸类型;其中,952238740-target为野生型水稻9522;编码蛋白黑色部分为RMS1核心结构域,灰色部分为RMS1突变后新编码的蛋白区域。

图7为野生型水稻品种9522和RMS1纯合突变体952238740-5杂交F2代群体表型分析。

图8为RMS1纯合突变体952238740-5与野生型水稻品种9522在不同光照时长的表型比较;其中,A为长光照处理,B为短光照处理。

图9为RMS1纯合突变体952238740-5与野生型水稻品种9522在短光照不同温度处理下花粉粒I2-KI染色效果的比较;其中,A为野生型水稻品种9522在短日高温处理后的花粉粒染色镜检图,B为纯合突变体952238740-5在短日高温处理后的花粉粒染色镜检图;C为野生型水稻品种9522在短日低温处理后的花粉粒染色镜检图,D为纯合突变体952238740-5在短日低温处理后的花粉粒染色镜检图。

具体实施方式

下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。

下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。

表达载体pYLgRNA-U3在文献“史江伟,李懿星,宋书锋,邱牡丹,邓尧,李莉.CRISPR/Cas9定点编辑水稻穗发育Osal基因.杂交水稻(HYBRID RICE),2017,32(3):74-78.”中公开过,公众可从湖南杂交水稻研究中心所获得,该生物材料只为重复本发明的相关实验所用,不可作为其它用途使用。

表达载体pYLCRISPR/Cas9-MTmono在文献“史江伟,李懿星,宋书锋,邱牡丹,邓尧,李莉.CRISPR/Cas9定点编辑水稻穗发育Osal基因.杂交水稻(HYBRID RICE),2017,32(3):74-78.”中公开过,公众可从湖南杂交水稻研究中心所获得获得,该生物材料只为重复本发明的相关实验所用,不可作为其它用途使用。

水稻品种武运粳7号(原代号9522)在文献“CRISPR/Cas9定点编辑水稻穗发育Osal基因.杂交水稻(HYBRID RICE),2017,32(3):74-78.”中公开过,公众可从湖南杂交水稻研究中心所获得,该生物材料只为重复本发明的相关实验所用,不可作为其它用途使用。

实施例1、水稻RMS1基因靶标位点的选择及敲除载体的构建

本发明的发明人从水稻武运粳7中发现了一个与光敏型雄性不育相关的基因——RMS1(Reverse Male Sterility)基因。其中,RMS1基因的编码序列如序列表中SEQ ID No.2所示,编码一个由345个氨基酸残基组成的蛋白质RMS1,其氨基酸序列如序列表中SEQ IDNo.1所示。RMS1基因的gDNA全长为2623bp,含有3个外显子和4个内含子,其核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.3所示。

本实施例通过CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除水稻RMS1基因,得到具有光敏型雄性不育表型的突变体952238740-4、952238740-5和952238740-11,突变体952238740-4、952238740-5和952238740-11均为RMS1基因敲除水稻。具体操作方法如下:

1、靶序列的设计

所用靶标序列为5’-CCAAGGCCGGTAAGCGCCGC-3’,其位于第1个外显子与第2个内含子序列连接处,即序列3的第384至403位。

2、中间载体pYLgRNA-U3-RMS1的构建

(1)RMS1靶位点接头引物设计及合成

靶位点序列确定后,在靶序列正义链5’前加GGCA,反义链5’前加AAAC,得到靶位点接头引物。靶位点接头引物序列如下:

RMS1-Cas9-F:5’-GGCACCAAGGCCGGTAAGCGCCGC-3’

RMS1-Cas9-R:5’-AAACGCGGCGCTTACCGGCCTTGG-3’

(2)RMS1靶位点接头的制备

将RMS1靶位点接头引物RMS1-Cas9-F和RMS1-Cas9-R用ddH2O稀释成浓度为10μM的母液,各取10μL至80μL去离子水中至终体积为100μL,充分混匀后90℃热激30s,移至室温完成退火,获得RMS1靶位点接头,标记为RMS1-Cas9。

(3)RMS1中间载体的构建

将1μL pYLgRNA-U3载体质粒(如图1所示)、1μL 10×T4 DNA Ligase Buffer、1μL靶位点接头RMS1-Cas9、1μL BsaⅠ限制性内切酶和0.5μL 10×T4 DNA Ligase混合均匀,用PCR仪进行反应,反应条件为:37℃5min,20℃5min,5个循环,获得含有水稻RMS1基因靶序列的中间载体,将其命名为pYLgRNA-U3-RMS1。

3、RMS1定点编辑终载体的构建及转化

(1)RMS1中间载体表达盒的扩增

以中间载体pYLgRNA-U3-RMS1为模板,Uctcg-B1(TTCAGAGGTCTCTCTCGCACTGGAATCGGCAGCAAAGG)和gRcggt-BL(AGCGTGGGTCTCGACCGGGTCCATCCACTCCAAGCTC)为引物进行PCR扩增,得到扩增产物。将扩增产物进行凝胶电泳检测,确定其为一条大小约550bp的DNA分子(如图2所示),该扩增结果与预期一致。回收纯化该扩增产物,并将其命名为RMS1中间载体表达盒。该表达盒包含sgRNA编码基因和U3启动子,其中sgRNA靶标序列为5’-CCAAGGCCGGTAAGCGCCGC-3’,sgRNA编码基因如序列表中SEQ ID No.4所示。

(2)RMS1定点编辑终载体的构建及转化

利用BsaⅠ限制性内切酶和T4 DNA Ligase,酶切并连接基因编辑载体pYLCRISPR/Cas9-MTmono(如图3所示)和RMS1中间载体表达盒,获得RMS1基因定点编辑终载体pYLCRISPR/Cas9-MT-RMS1。转化大肠杆菌,涂布于含有卡那霉素的平板上,37℃过夜培养。

(3)重组载体pYLCRISPR/Cas9-MT-RMS1的检测

随机挑取步骤(2)中过夜培养的3个单克隆菌落,分别命名为RMS1-cas9-1、RMS1-cas9-2、RMS1-cas9-3,利用pYLCRISPR/Cas9-MTmono载体检测引物SP1(CCCGACATAGATGCAATAACTTC)和SP2(GCGCGGTGTCATCTATGTTACT)对3个单克隆菌落进行PCR检测。PCR扩增产物进行凝胶电泳,电泳结果(如图4所示)表明,RMS1-cas9-2单克隆菌落能扩增出大小为550bp左右的条带,该结果与预期一致。

提取RMS1-cas9-2单克隆的质粒DNA进行测序。测序结果(如图5所示)显示:序列表中SEQ ID No.5所示的DNA片段成功替换掉基因编辑载体pYLCRISPR/Cas9-MTmono上两个BsaⅠ酶切位点之间的DNA片段。这表明含有U3启动子和sgRNA编码基因的表达盒成功构建到基因编辑载体pYLCRISPR/Cas9-MTmono上,即RMS1的基因组定点编辑载体构建成功,获得重组载体pYLCRISPR/Cas9-MT-RMS1。

实施例2RMS1突变体水稻材料的获得及其表型分析

一、RMS1突变体水稻材料的获得

利用农杆菌介导转化水稻愈伤组织的方法,将RMS1基因定点编辑载体pYLCRISPR/Cas9-MT-RMS1转化水稻品种武运粳7号(原代号为9522,以下简称9522)愈伤组织,筛选并鉴定获得阳性突变体。

二、定点编辑的检测

通过PCR检测获得RMS1基因被敲除的3种突变类型的纯合突变体,分别命名为纯合突变体952238740-4、纯合突变体952238740-5、纯合突变体952238740-11。测序结果表明(如图6示):

RMS1基因(野生型)在纯合突变体952238740-4中发生了突变,RMS1基因CDS的第128-129位缺失了2个碱基,该突变导致了RMS1基因ORF在第126位后发生移位,在RMS1 3’UTR序列中形成新的终止密码子;将该移码突变后的基因命名为RMS1-4基因,RMS1-4基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.8所示,RMS1-4基因的编码序列如序列表中SEQ ID No.7所示,编码一个由359个氨基酸残基组成的蛋白质RMS1-4,其氨基酸序列如序列表中SEQ IDNo.6所示。

RMS1基因(野生型)在纯合突变体952238740-5中也发生了突变,RMS1基因CDS的第127位缺失了1个碱基,该突变导致了RMS1基因ORF在第126位后发生移位,在RMS1基因CDS的334-336bp处提前形成一个新的终止密码子,终止翻译;将该移码突变后的基因命名为RMS1-5基因;RMS1-5基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.11所示,RMS1-5基因的编码序列如序列表中SEQ ID No.10所示,编码一个由111个氨基酸残基组成的蛋白质RMS1-5,其氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.9所示。

RMS1基因(野生型)在纯合突变体952238740-11中发生了突变,RMS1基因CDS的第127位插入1个碱基,该突变导致了RMS1基因ORF在第126位后发生移位,在RMS1 3’UTR序列中形成新的终止密码子;将该移码突变后的基因命名为RMS1-11基因;RMS1-11基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.14所示,RMS1-11基因的编码序列如序列表中SEQ ID No.13所示,编码一个由360个氨基酸残基组成的蛋白质RMS1-11,其氨基酸序列如序列表中SEQ IDNo.12所示。

野生型RMS1蛋白的2个核心结构域SANT分别位于氨基酸序列的第14-61位和第67-112位,由此可知上述位点的突变均导致核心结构域SANT的缺失,进而影响到RMS1基因的功能。

三、RMS1突变体F2共分离群体构建及表型分析

纯合突变体952238740-4、952238740-5、952238740-11具有相同突变表型和农艺性状。因此,本发明后续实施例中以纯合突变体952238740-5为例进行详细的表型分析。

1、F2群体构建

以野生型9522作为母本、纯合突变体突变体952238740-5自交得到的T1代单株作为父本进行杂交(种植时间:201806-201810),收获杂交F1种子,F1代群体种植于海南陵水(种植时间:201812-201904);F1代群体自交获得F2代群体,F2代群体种植于湖南长沙(种植时间:201906-201910)。

2、表型分析

步骤1的F2代分离群体一共42个单株,对该F2分离群体所有单株进行基因型鉴定与分析,共分离到3种基因型,分别为野生型基因型(两条染色单体的相应位置均为来自于野生型水稻的RMS1基因)、RMS1突变体材料纯合突变体952238740-5纯合基因型(两条染色体的相应位置均为来自于纯合突变体952238740-5的RMS1-5基因,后简称952238740-5基因型)、以及野生型与RMS1突变体材料纯合突变体952238740-5基因型杂交得到的杂合基因型(即一条染色体的相应位置为来自于野生型水稻的RMS1基因,另一条染色体的相应位置为来自于纯合突变体952238740-5的RMS1-5基因,后简称杂合基因型)。其中,野生型基因型群体7株,杂合基因型群体26株,952238740-5基因型群体9株,野生型基因型∶杂合基因型∶952238740-5基因型的分离比为7:26:9,大体符合1:2:1的分离比。

种植观察发现,F2代分离群体内各单株株叶形态一致。通过显微观察发现,不同基因型的花药形态不一。F2代分离群体中,野生型群体花药呈鲜黄色、花药形态饱满、花粉粒数目正常,花药镜检可育;杂合基因型群体与野生型群体一致;而952238740-5基因型群体花药异常泛白、花药形态干瘪、花粉粒数目骤然减少,花药镜检结果显示含有大量不育花粉粒(如图7所示)。对应F2群体分离比,说明RMS1基因突变导致花药发育异常进而影响受体植株花粉的育性。

实施例3RMS1突变体水稻材料光敏特性分析

1、RMS1突变体水稻材料光敏特性分析

在海南陵水(18°51′23″N,110°5′6″E)自然条件下种植RMS1突变体材料纯合突变体952238740-4T2代、纯合突变体952238740-5T2代以及野生型水稻9522,结果发现纯合突变体952238740-4T2代、纯合突变体952238740-5T2代植株结实率低,分别为4.56%和3.13%,而野生型水稻9522的结实率为95.6%(201812-201904);在湖南长沙(28°13′07″N,113°15′10″E)自然条件下种植纯合突变体952238740-4T3代、纯合突变体952238740-5T3代以及野生型水稻9522,结果发现纯合突变体952238740-4T3代、纯合突变体952238740-5T3代突变体结实率分别为35.29%和16.02%,而野生型水稻9522的结实率为96.75%(201906-201910)。相同的RMS1突变体水稻株系在不同的地域种植结实率存在明显的差异,认为不同区域的光照长短会影响花粉的育性,从而导致结实率发生变化。

为了进一步探究光照对RMS1突变体植株花粉育性的影响,在全生育期分别对7株纯合突变体952238740-5T3代植株进行了探索性短光照处理(光照时长为10.5小时,光照强度为30000Lx;光照时间段温度30℃,黑暗时间段温度为24℃)与长光照处理(光照时长为13.5小时,光照强度为30000Lx;光照时间段温度30℃,黑暗时间段24℃)试验,所有试验均在温度和光照可控的温室中进行。以野生型水稻9522为对照。

采集野生型水稻9522和突变体952238740-5T3代植株的成熟花药进行镜检和碘染。碘染时取单株水稻3个小花的花药于载玻片上,用镊子将花药捣碎,使花粉粒释放,再加1-2滴I2-KI溶液,盖上盖玻片,在显微镜下观察。凡是被染成蓝色的为活力较强的花粉粒,呈黄褐色的为发育不良的花粉粒。每张片子取3个视野,统计花粉的染色率,以染色率表示花粉的育性。

结果表明:在短光照条件下野生型水稻9522花药呈鲜黄色、形态饱满,花粉粒数目正常;花粉碘染,染色率为95.64%,表明野生型水稻9522花粉育性正常;同等条件下纯合突变体952238740-5T3代植株的花药泛白且干瘪、花粉粒数量显著下降;花粉碘染染色率仅为28.17%,表明突变体952238740-5T3代植株的花粉育性显著减退(如表1和图8B所示)。

在长光照条件下野生型水稻9522的花药呈鲜黄色、形态饱满、花粉粒数目正常;花粉碘染,染色率为96.18%,表明野生型水稻9522花粉育性正常;同等条件下纯合突变体952238740-5T3代植株花药呈鲜黄色、形态饱满、花粉粒数量正常;花粉碘染,染色率为86.40%(如表1和图8A所示)。

与短光照条件相比,在长光照条件下,纯合突变体952238740-5T3代植株的花粉粒数目和花粉粒染色率都得到明显恢复,表明纯合突变体952238740-5T3代植株的花粉育性得到恢复。

表1不同光照条件下RMS1纯合突变体952238740-5T3植株与野生型水稻品种9522的花粉粒I2-KI染色结果统计

注:**P<0.01。

由此可知,不同光照条件下,对照材料9522花药颜色、形态、花粉育性镜检均显示一致,说明光照时长不影响受体材料9522花粉的育性。但RMS1纯合突变体952238740-5T3代植株的花粉在不同光照时长处理下花药颜色、形态、花粉粒数量等差异明显。在短光照条件下,纯合突变体952238740-5T3代植株的花药颜色泛白、形态干瘪;碘染结果显示,花粉粒数量大幅度减少,且含有大量不育花粉粒,与同等条件下的对照比较差异显著;而在长光照条件下,纯合突变体952238740-5T3代植株的花粉粒的数量及育性都得到显著恢复,纯合突变体952238740-5T3代植株的花药颜色、形态、花粉粒数量等都与同等条件下的对照材料一致。说明RMS1突变体材料花粉育性对光照时长敏感,短光照环境下RMS1突变体花粉育性骤降,而长光照环境下RMS1突变体花粉育性可以得到恢复。

2、温度对RMS1突变体水稻花粉育性的影响

(1)温室条件下温度对RMS1突变体水稻育性的影响

为了进一步探究RMS1突变体材料花粉育性与温度的关系,在12小时短光照条件的基础上设置不同温度进行处理。

分别将在大田种植的6株952238740-5T3代植株与6株野生型9522植株在拔节时期移入到培养钵中,以便植株缓和生长。待植株处于孕穗早期再移入到培养箱中进行短光照高低温处理。其中,短光照低温(以下简称短日低温)处理条件为光照时长12小时,光照强度30000Lx,温度23℃;短光照高温(以下简称短日高温)处理的条件为光照时长12小时,光照强度30000Lx,温度33℃。待植株抽穗后,对不同温度处理下的植株进行花粉镜检。每个单株取3个小花混合镜检。花粉育性镜检方法同上,每张片子取3个视野,统计花粉的染色率,以染色率表示花粉的育性。

结果表明:短日高温条件下,野生型水稻9522的花粉碘染可染率为94.41%,同等条件下952238740-5T3代植株的花粉碘染可染率为23.86%;短日低温条件下,野生型水稻9522的花粉碘染可染率为89.75%,同等条件下纯合突变体952238740-5T3代植株的花粉碘染可染率为0(如表2和图9所示)。由此表明,RMS1突变体材料纯合突变体952238740-5花粉的育性在短光照条件下,不论温度高低,花粉数量及可染率都显著低于野生型水稻,进一步证实短光照环境对RMS1突变体的花粉育性具有决定性作用。同时在短光照条件下,低温对RMS1突变体花粉育性的减退也具有促进作用。

表2不同温度条件下RMS1纯合突变体952238740-5T3植株与野生型水稻品种9522的花粉粒I2-KI染色结果统计

注:**P<0.01。

(2)自然环境下温度对RMS1突变体水稻花粉育性的影响

在海南陵水(18°51′23″N,110°5′6″E,201912-202004)自然条件下分两批种植RMS1突变体材料纯合突变体952238740-5T4代植株以及野生型水稻9522,第一批次材料播种时间为2019年12月3日,其孕穗期约为2020年2月10至2020年3月5日,该段时间陵水日平均温度为22.2℃,第二批次材料播种时间为2019年12月13日,其孕穗期约为2020年2月20日至2020年3月15日,该段时间陵水日平均温度为23.78℃,两批材料的孕穗期日平均温度相差1.58℃。待植株抽穗后,采集不同批次播种的纯合突变体952238740-5T4代植株以及野生型水稻9522植株的成熟花药进行花粉碘染,每个群体随机挑选3个单株,每个单株取1个视野进行统计。

结果发现:第一批次纯合突变体952238740-5T4代植株的花粉镜检可染率为0%,同批次野生型9522花粉镜检可染率为94.87%;而第二批次的纯合突变体952238740-5T4代植株花粉镜检可染率为10.97%,同批次野生型9522花粉镜检可染率为92.19%(如表3所示)。由此表明:同株系突变体材料在同一地点分批次播种出现花粉碘染可染率的变化,说明不同播种时期之间的温度差异可导致花粉育性的变化。

表3不同播种批次播种的RMS1纯合突变体952238740-5T4植株与野生型水稻品种9522的花粉粒I2-KI染色结果统计

综上,RMS1突变体材料的花粉对光照长短反应敏感,具体表现为长日照(长光照)条件下RMS1突变体材料的花粉可育;短日照(短光照)RMS1突变体材料的花粉的育性显著降低,且低温可促使突变体RMS1花粉完全败育,增强了突变体RMS1花粉不育的特性。因此,认为RMS1具有反光敏特性,是一个光敏育性相关基因,通过敲除该基因可以获得光敏型雄性不育水稻。

<110> 湖南杂交水稻研究中心

<120> 一种制备水稻光敏型雄性不育材料的方法及相关基因

<130> GNCRJ200346

<160> 14

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 345

<212> PRT

<213> 水稻(Oryza sativa)

<400> 1

Met Gly Arg Ser Pro Cys Cys Glu Lys Glu Gly Leu Lys Lys Gly Pro

1 5 10 15

Trp Thr Pro Glu Glu Asp Gln Lys Leu Leu Ala Tyr Ile Glu Gln His

20 25 30

Gly His Gly Cys Trp Arg Ser Leu Pro Ser Lys Ala Gly Leu Gln Arg

35 40 45

Cys Gly Lys Ser Cys Arg Leu Arg Trp Thr Asn Tyr Leu Arg Pro Asp

50 55 60

Ile Lys Arg Gly Lys Phe Ser Leu Gln Glu Glu Gln Thr Ile Ile Gln

65 70 75 80

Leu His Ala Leu Leu Gly Asn Arg Trp Ser Ala Ile Ala Thr His Leu

85 90 95

Pro Lys Arg Thr Asp Asn Glu Ile Lys Asn Tyr Trp Asn Thr His Leu

100 105 110

Lys Lys Arg Leu Ala Lys Met Gly Ile Asp Pro Val Thr His Lys Pro

115 120 125

Arg Ser Asp Val Ala Gly Ala Gly Gly Gly Gly Gly Gly Ala Ala Gly

130 135 140

Gly Ala Ala Gly Ala Gln His Ala Lys Ala Ala Ala His Leu Ser His

145 150 155 160

Thr Ala Gln Trp Glu Ser Ala Arg Leu Glu Ala Glu Ala Arg Leu Ala

165 170 175

Arg Glu Ala Lys Leu Arg Ala Leu Ala Ala Ser Ala Thr Pro Gly Ala

180 185 190

Pro His Leu Pro Ala Pro Pro Ala Ser Ala Ala Ala Ala Ala Ala Ala

195 200 205

His Gly Leu Asp Ser Pro Thr Ser Thr Leu Ser Phe Ser Glu Ser Ala

210 215 220

Val Leu Ala Thr Val Leu Glu Ala His Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ala

225 230 235 240

Ala Arg Ala Ala Met Gln Pro Met Gln Ala Tyr Asp Glu Ala Cys Lys

245 250 255

Asp Gln His Trp Gly Asp Val Asp Ala Ala Asp Val Gly Phe Pro Gly

260 265 270

Ala Gly Ala Gly Phe Thr Gly Leu Leu Leu Glu Gly Ser Leu Asn Gln

275 280 285

Ile Pro Arg Pro Ala Gly Arg Asp Ala Glu Ala Asp Gly Glu Phe Gln

290 295 300

Glu Thr Glu Glu Glu Lys Asn Tyr Trp Asn Ser Ile Leu Asn Leu Val

305 310 315 320

Asn Ser Ser Ser Ala Pro Met Ser Thr Ala Val Val Val Pro Ala Ser

325 330 335

His Ala Tyr Ser Pro Ala Pro Asp Phe

340 345

<210> 2

<211> 1038

<212> DNA

<213> 水稻(Oryza sativa)

<400> 2

atggggcgat cgccgtgctg cgagaaggag gggctcaaga aggggccatg gacgccggag 60

gaggaccaga agctgctggc ctacatcgag cagcacggcc acggctgctg gcgctcgcta 120

ccctccaagg ccgggctgca gcggtgcggc aagagctgcc gactccggtg gacgaactac 180

ctccggccgg acatcaagag gggcaagttc agcctgcagg aggagcagac catcatccag 240

ctccacgccc ttctcggcaa caggtggtcg gcgatcgcga cgcacctgcc gaagcgcacg 300

gacaacgaga tcaagaacta ctggaacacg cacctaaaga agcggctggc caagatgggg 360

atcgacccgg tcacgcacaa gccgcgctcc gacgtggccg gcgcgggcgg cggcggcgga 420

ggtgcggccg gcggcgcggc gggcgcgcag cacgccaagg ccgcggcgca cctcagccac 480

acggcgcagt gggagagcgc gcggctcgag gcggaggcgc gcttggctcg ggaggccaag 540

ctgcgcgcgc tcgcggcctc cgcgaccccg ggcgcgccgc acctcccggc accccccgcg 600

tcggcggcgg cggcggcggc ggctcacggc ctcgactcgc cgacgtccac gctgagcttc 660

tcggagagcg cggtgctcgc caccgtgctg gaggcgcacg gcgccgccgc cgcggcggcc 720

gcgcgcgccg ccatgcagcc catgcaggcg tacgacgagg cgtgcaagga ccagcactgg 780

ggcgacgtcg acgccgccga cgtgggcttc cccggcgccg gagcggggtt cacgggccta 840

ctcctcgaag gctccttgaa ccagatcccg aggccggcgg ggagagacgc ggaagccgac 900

ggcgagttcc aggagaccga ggaggagaag aactactgga acagcatact gaacctggtg 960

aactcctcgt cggcacctat gtcgacggcc gtggttgtgc ccgcctccca cgcgtactcg 1020

ccggcgccgg acttctga 1038

<210> 3

<211> 2623

<212> DNA

<213> 水稻(Oryza sativa)

<400> 3

ggcctctctc tctctctctc tctctctcac acacacacac actctcactg actctgctgc 60

tgcattagtc actcgcagag agccacagct ccctgcaaag aagatctctc gtagtgaatt 120

gcctcgatca cgtactacta cacatagacc tactacttga gcccgagaga agaggagagg 180

aggaagaacc agagggcgtc gaagatcatc ggggaggagt tttcctagag ctcgctgctg 240

ctgttgcttt tctccggcga tggggcgatc gccgtgctgc gagaaggagg ggctcaagaa 300

ggggccatgg acgccggagg aggaccagaa gctgctggcc tacatcgagc agcacggcca 360

cggctgctgg cgctcgctac cctccaaggc cggtaagcgc cgcttatcta gcttaaattt 420

cttctcaacc tctgcaatcc tagctgcaat gttcggtcga ggcgatcgat cctcgaggct 480

ggctactctc tgaactctga tctgaggtgc atgcaaaccg tgacaatcgt gtgcagggct 540

gcagcggtgc ggcaagagct gccgactccg gtggacgaac tacctccggc cggacatcaa 600

gaggggcaag ttcagcctgc aggaggagca gaccatcatc cagctccacg cccttctcgg 660

caacaggtga tcgattactt cgttttcgca tggatgcatc atgcatacaa gatacgtagt 720

gcacaactct ccctcctgct agctgctcgc tcgttcttca cctcgcaccc ggagcacatt 780

taattccgta atcgcgatgg aacccttgat tctcctgcac gaattttgac tgctagtact 840

tgttgctgac cggcaggtca agaacacact agccagtagc caccattctg caccgtagtc 900

ttggcagaca tttatgaaag ggttatgcaa tgcaagggtt ggaacacgga gcttagccag 960

gggatgtgta aatttcgcag gccgtgctac ttacttgctg tccccgtaca cacctgcttc 1020

agcattttgt ccgtaacaaa ccgtactgtc catagattaa cacacaagct aggctaaaaa 1080

ttcttacgtt agaacagaat catcacttgt tttcgttttg ttcacacgta atgctgcatt 1140

gctcatcttt tgcccgtcga acaaccacgc attagctgtg agcacagacc aatcaatgca 1200

tgcatcaaca agggaaaaag tgtgaaaagg ttgggcagtg agaggctcgg cccagaattt 1260

tcctttcttt tctcccatat gattcggcat tcaagctcgt catttaagga ggcgagcccc 1320

cccatcattg tggaccaaaa ctggggtttg gtccactgtt gccacctgcc cctcttccca 1380

ttttgactca cagcttccga tcatctctgc cctctgtctg tactacgcca cgcacgcctt 1440

aaatcacacc gccgattatt tacgttttca agagtgctgt ttgtttaatt ttgtcactgc 1500

gaatggaggg cttttgacgt gcgattttcc tgatcttttt tcttggccgg cgttggcgtt 1560

gttgttgttt tgcaggtggt cggcgatcgc gacgcacctg ccgaagcgca cggacaacga 1620

gatcaagaac tactggaaca cgcacctaaa gaagcggctg gccaagatgg ggatcgaccc 1680

ggtcacgcac aagccgcgct ccgacgtggc cggcgcgggc ggcggcggcg gaggtgcggc 1740

cggcggcgcg gcgggcgcgc agcacgccaa ggccgcggcg cacctcagcc acacggcgca 1800

gtgggagagc gcgcggctcg aggcggaggc gcgcttggct cgggaggcca agctgcgcgc 1860

gctcgcggcc tccgcgaccc cgggcgcgcc gcacctcccg gcaccccccg cgtcggcggc 1920

ggcggcggcg gcggctcacg gcctcgactc gccgacgtcc acgctgagct tctcggagag 1980

cgcggtgctc gccaccgtgc tggaggcgca cggcgccgcc gccgcggcgg ccgcgcgcgc 2040

cgccatgcag cccatgcagg cgtacgacga ggcgtgcaag gaccagcact ggggcgacgt 2100

cgacgccgcc gacgtgggct tccccggcgc cggagcgggg ttcacgggcc tactcctcga 2160

aggctccttg aaccagatcc cgaggccggc ggggagagac gcggaagccg acggcgagtt 2220

ccaggagacc gaggaggaga agaactactg gaacagcata ctgaacctgg tgaactcctc 2280

gtcggcacct atgtcgacgg ccgtggttgt gcccgcctcc cacgcgtact cgccggcgcc 2340

ggacttctga gcggagaaaa cctcgccggc atcaaacttg attcgatctc atgacacagt 2400

aaatagttta gcaatgattg tcgaataaga tgggactaat attaatgtta gtaattatta 2460

atcacgttct tgggttaacc tgacaatgct ttcgattaaa cttgtgggca agaacttcaa 2520

ctgttcaagg ctgtatcgac atttgaaatt cgatgcttgt tttgttcggt gttcttatag 2580

aatgtgtaaa acactgaaac tactatcaga gaatgtagca tcc 2623

<210> 4

<211> 72

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 4

tagagctaga aatagcaagt taaaataagg ctagtccgtt atcaacttga aaaagtggca 60

ccgagtcggt gc 72

<210> 5

<211> 533

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 5

ctcgcactgg aatcggcagc aaaggaagga atctttaaac atacgaacag atcacttaaa 60

gttcttctga agcaacttaa agttatcagg catgcatgga tcttggagga atcagatgtg 120

cagtcaggga ccatagcaca agacaggcgt cttctactgg tgctaccagc aaatgctgga 180

agccgggaac actgggtacg ttggaaacca cgtgtgatgt gaaggagtaa gataaactta 240

ggagaaaagc atttcgtagt gggccatgaa gcctttcagg acatgtattg cagtatgggc 300

cggcccatta cgcaattgga cgacaacaaa gactagtatt agtaccacct cggctatcca 360

catagatcaa agctggttta aaagagttgt gcagatgatc cgtggcacca aggccggtaa 420

gcgccgcgtt ttagagctag aaatagcaag ttaaaataag gctagtccgt tatcaacttg 480

aaaaagtggc accgagtcgg tgcttttttt caagagcttg gagtggatgg acc 533

<210> 6

<211> 359

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 6

Met Gly Arg Ser Pro Cys Cys Glu Lys Glu Gly Leu Lys Lys Gly Pro

1 5 10 15

Trp Thr Pro Glu Glu Asp Gln Lys Leu Leu Ala Tyr Ile Glu Gln His

20 25 30

Gly His Gly Cys Trp Arg Ser Leu Pro Ser Ser Arg Ala Ala Ala Val

35 40 45

Arg Gln Glu Leu Pro Thr Pro Val Asp Glu Leu Pro Pro Ala Gly His

50 55 60

Gln Glu Gly Gln Val Gln Pro Ala Gly Gly Ala Asp His His Pro Ala

65 70 75 80

Pro Arg Pro Ser Arg Gln Gln Val Val Gly Asp Arg Asp Ala Pro Ala

85 90 95

Glu Ala His Gly Gln Arg Asp Gln Glu Leu Leu Glu His Ala Pro Lys

100 105 110

Glu Ala Ala Gly Gln Asp Gly Asp Arg Pro Gly His Ala Gln Ala Ala

115 120 125

Leu Arg Arg Gly Arg Arg Gly Arg Arg Arg Arg Arg Cys Gly Arg Arg

130 135 140

Arg Gly Gly Arg Ala Ala Arg Gln Gly Arg Gly Ala Pro Gln Pro His

145 150 155 160

Gly Ala Val Gly Glu Arg Ala Ala Arg Gly Gly Gly Ala Leu Gly Ser

165 170 175

Gly Gly Gln Ala Ala Arg Ala Arg Gly Leu Arg Asp Pro Gly Arg Ala

180 185 190

Ala Pro Pro Gly Thr Pro Arg Val Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Ser

195 200 205

Arg Pro Arg Leu Ala Asp Val His Ala Glu Leu Leu Gly Glu Arg Gly

210 215 220

Ala Arg His Arg Ala Gly Gly Ala Arg Arg Arg Arg Arg Gly Gly Arg

225 230 235 240

Ala Arg Arg His Ala Ala His Ala Gly Val Arg Arg Gly Val Gln Gly

245 250 255

Pro Ala Leu Gly Arg Arg Arg Arg Arg Arg Arg Gly Leu Pro Arg Arg

260 265 270

Arg Ser Gly Val His Gly Pro Thr Pro Arg Arg Leu Leu Glu Pro Asp

275 280 285

Pro Glu Ala Gly Gly Glu Arg Arg Gly Ser Arg Arg Arg Val Pro Gly

290 295 300

Asp Arg Gly Gly Glu Glu Leu Leu Glu Gln His Thr Glu Pro Gly Glu

305 310 315 320

Leu Leu Val Gly Thr Tyr Val Asp Gly Arg Gly Cys Ala Arg Leu Pro

325 330 335

Arg Val Leu Ala Gly Ala Gly Leu Leu Ser Gly Glu Asn Leu Ala Gly

340 345 350

Ile Lys Leu Asp Ser Ile Ser

355

<210> 7

<211> 1080

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 7

atggggcgat cgccgtgctg cgagaaggag gggctcaaga aggggccatg gacgccggag 60

gaggaccaga agctgctggc ctacatcgag cagcacggcc acggctgctg gcgctcgcta 120

ccctccagcc gggctgcagc ggtgcggcaa gagctgccga ctccggtgga cgaactacct 180

ccggccggac atcaagaggg gcaagttcag cctgcaggag gagcagacca tcatccagct 240

ccacgccctt ctcggcaaca ggtggtcggc gatcgcgacg cacctgccga agcgcacgga 300

caacgagatc aagaactact ggaacacgca cctaaagaag cggctggcca agatggggat 360

cgacccggtc acgcacaagc cgcgctccga cgtggccggc gcgggcggcg gcggcggagg 420

tgcggccggc ggcgcggcgg gcgcgcagca cgccaaggcc gcggcgcacc tcagccacac 480

ggcgcagtgg gagagcgcgc ggctcgaggc ggaggcgcgc ttggctcggg aggccaagct 540

gcgcgcgctc gcggcctccg cgaccccggg cgcgccgcac ctcccggcac cccccgcgtc 600

ggcggcggcg gcggcggcgg ctcacggcct cgactcgccg acgtccacgc tgagcttctc 660

ggagagcgcg gtgctcgcca ccgtgctgga ggcgcacggc gccgccgccg cggcggccgc 720

gcgcgccgcc atgcagccca tgcaggcgta cgacgaggcg tgcaaggacc agcactgggg 780

cgacgtcgac gccgccgacg tgggcttccc cggcgccgga gcggggttca cgggcctact 840

cctcgaaggc tccttgaacc agatcccgag gccggcgggg agagacgcgg aagccgacgg 900

cgagttccag gagaccgagg aggagaagaa ctactggaac agcatactga acctggtgaa 960

ctcctcgtcg gcacctatgt cgacggccgt ggttgtgccc gcctcccacg cgtactcgcc 1020

ggcgccggac ttctgagcgg agaaaacctc gccggcatca aacttgattc gatctcatga 1080

<210> 8

<211> 2621

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 8

ggcctctctc tctctctctc tctctctcac acacacacac actctcactg actctgctgc 60

tgcattagtc actcgcagag agccacagct ccctgcaaag aagatctctc gtagtgaatt 120

gcctcgatca cgtactacta cacatagacc tactacttga gcccgagaga agaggagagg 180

aggaagaacc agagggcgtc gaagatcatc ggggaggagt tttcctagag ctcgctgctg 240

ctgttgcttt tctccggcga tggggcgatc gccgtgctgc gagaaggagg ggctcaagaa 300

ggggccatgg acgccggagg aggaccagaa gctgctggcc tacatcgagc agcacggcca 360

cggctgctgg cgctcgctac cctccagccg gtaagcgccg cttatctagc ttaaatttct 420

tctcaacctc tgcaatccta gctgcaatgt tcggtcgagg cgatcgatcc tcgaggctgg 480

ctactctctg aactctgatc tgaggtgcat gcaaaccgtg acaatcgtgt gcagggctgc 540

agcggtgcgg caagagctgc cgactccggt ggacgaacta cctccggccg gacatcaaga 600

ggggcaagtt cagcctgcag gaggagcaga ccatcatcca gctccacgcc cttctcggca 660

acaggtgatc gattacttcg ttttcgcatg gatgcatcat gcatacaaga tacgtagtgc 720

acaactctcc ctcctgctag ctgctcgctc gttcttcacc tcgcacccgg agcacattta 780

attccgtaat cgcgatggaa cccttgattc tcctgcacga attttgactg ctagtacttg 840

ttgctgaccg gcaggtcaag aacacactag ccagtagcca ccattctgca ccgtagtctt 900

ggcagacatt tatgaaaggg ttatgcaatg caagggttgg aacacggagc ttagccaggg 960

gatgtgtaaa tttcgcaggc cgtgctactt acttgctgtc cccgtacaca cctgcttcag 1020

cattttgtcc gtaacaaacc gtactgtcca tagattaaca cacaagctag gctaaaaatt 1080

cttacgttag aacagaatca tcacttgttt tcgttttgtt cacacgtaat gctgcattgc 1140

tcatcttttg cccgtcgaac aaccacgcat tagctgtgag cacagaccaa tcaatgcatg 1200

catcaacaag ggaaaaagtg tgaaaaggtt gggcagtgag aggctcggcc cagaattttc 1260

ctttcttttc tcccatatga ttcggcattc aagctcgtca tttaaggagg cgagcccccc 1320

catcattgtg gaccaaaact ggggtttggt ccactgttgc cacctgcccc tcttcccatt 1380

ttgactcaca gcttccgatc atctctgccc tctgtctgta ctacgccacg cacgccttaa 1440

atcacaccgc cgattattta cgttttcaag agtgctgttt gtttaatttt gtcactgcga 1500

atggagggct tttgacgtgc gattttcctg atcttttttc ttggccggcg ttggcgttgt 1560

tgttgttttg caggtggtcg gcgatcgcga cgcacctgcc gaagcgcacg gacaacgaga 1620

tcaagaacta ctggaacacg cacctaaaga agcggctggc caagatgggg atcgacccgg 1680

tcacgcacaa gccgcgctcc gacgtggccg gcgcgggcgg cggcggcgga ggtgcggccg 1740

gcggcgcggc gggcgcgcag cacgccaagg ccgcggcgca cctcagccac acggcgcagt 1800

gggagagcgc gcggctcgag gcggaggcgc gcttggctcg ggaggccaag ctgcgcgcgc 1860

tcgcggcctc cgcgaccccg ggcgcgccgc acctcccggc accccccgcg tcggcggcgg 1920

cggcggcggc ggctcacggc ctcgactcgc cgacgtccac gctgagcttc tcggagagcg 1980

cggtgctcgc caccgtgctg gaggcgcacg gcgccgccgc cgcggcggcc gcgcgcgccg 2040

ccatgcagcc catgcaggcg tacgacgagg cgtgcaagga ccagcactgg ggcgacgtcg 2100

acgccgccga cgtgggcttc cccggcgccg gagcggggtt cacgggccta ctcctcgaag 2160

gctccttgaa ccagatcccg aggccggcgg ggagagacgc ggaagccgac ggcgagttcc 2220

aggagaccga ggaggagaag aactactgga acagcatact gaacctggtg aactcctcgt 2280

cggcacctat gtcgacggcc gtggttgtgc ccgcctccca cgcgtactcg ccggcgccgg 2340

acttctgagc ggagaaaacc tcgccggcat caaacttgat tcgatctcat gacacagtaa 2400

atagtttagc aatgattgtc gaataagatg ggactaatat taatgttagt aattattaat 2460

cacgttcttg ggttaacctg acaatgcttt cgattaaact tgtgggcaag aacttcaact 2520

gttcaaggct gtatcgacat ttgaaattcg atgcttgttt tgttcggtgt tcttatagaa 2580

tgtgtaaaac actgaaacta ctatcagaga atgtagcatc c 2621

<210> 9

<211> 111

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 9

Met Gly Arg Ser Pro Cys Cys Glu Lys Glu Gly Leu Lys Lys Gly Pro

1 5 10 15

Trp Thr Pro Glu Glu Asp Gln Lys Leu Leu Ala Tyr Ile Glu Gln His

20 25 30

Gly His Gly Cys Trp Arg Ser Leu Pro Ser Arg Pro Gly Cys Ser Gly

35 40 45

Ala Ala Arg Ala Ala Asp Ser Gly Gly Arg Thr Thr Ser Gly Arg Thr

50 55 60

Ser Arg Gly Ala Ser Ser Ala Cys Arg Arg Ser Arg Pro Ser Ser Ser

65 70 75 80

Ser Thr Pro Phe Ser Ala Thr Gly Gly Arg Arg Ser Arg Arg Thr Cys

85 90 95

Arg Ser Ala Arg Thr Thr Arg Ser Arg Thr Thr Gly Thr Arg Thr

100 105 110

<210> 10

<211> 336

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 10

atggggcgat cgccgtgctg cgagaaggag gggctcaaga aggggccatg gacgccggag 60

gaggaccaga agctgctggc ctacatcgag cagcacggcc acggctgctg gcgctcgcta 120

ccctccaggc cgggctgcag cggtgcggca agagctgccg actccggtgg acgaactacc 180

tccggccgga catcaagagg ggcaagttca gcctgcagga ggagcagacc atcatccagc 240

tccacgccct tctcggcaac aggtggtcgg cgatcgcgac gcacctgccg aagcgcacgg 300

acaacgagat caagaactac tggaacacgc acctaa 336

<210> 11

<211> 2622

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 11

ggcctctctc tctctctctc tctctctcac acacacacac actctcactg actctgctgc 60

tgcattagtc actcgcagag agccacagct ccctgcaaag aagatctctc gtagtgaatt 120

gcctcgatca cgtactacta cacatagacc tactacttga gcccgagaga agaggagagg 180

aggaagaacc agagggcgtc gaagatcatc ggggaggagt tttcctagag ctcgctgctg 240

ctgttgcttt tctccggcga tggggcgatc gccgtgctgc gagaaggagg ggctcaagaa 300

ggggccatgg acgccggagg aggaccagaa gctgctggcc tacatcgagc agcacggcca 360

cggctgctgg cgctcgctac cctccaggcc ggtaagcgcc gcttatctag cttaaatttc 420

ttctcaacct ctgcaatcct agctgcaatg ttcggtcgag gcgatcgatc ctcgaggctg 480

gctactctct gaactctgat ctgaggtgca tgcaaaccgt gacaatcgtg tgcagggctg 540

cagcggtgcg gcaagagctg ccgactccgg tggacgaact acctccggcc ggacatcaag 600

aggggcaagt tcagcctgca ggaggagcag accatcatcc agctccacgc ccttctcggc 660

aacaggtgat cgattacttc gttttcgcat ggatgcatca tgcatacaag atacgtagtg 720

cacaactctc cctcctgcta gctgctcgct cgttcttcac ctcgcacccg gagcacattt 780

aattccgtaa tcgcgatgga acccttgatt ctcctgcacg aattttgact gctagtactt 840

gttgctgacc ggcaggtcaa gaacacacta gccagtagcc accattctgc accgtagtct 900

tggcagacat ttatgaaagg gttatgcaat gcaagggttg gaacacggag cttagccagg 960

ggatgtgtaa atttcgcagg ccgtgctact tacttgctgt ccccgtacac acctgcttca 1020

gcattttgtc cgtaacaaac cgtactgtcc atagattaac acacaagcta ggctaaaaat 1080

tcttacgtta gaacagaatc atcacttgtt ttcgttttgt tcacacgtaa tgctgcattg 1140

ctcatctttt gcccgtcgaa caaccacgca ttagctgtga gcacagacca atcaatgcat 1200

gcatcaacaa gggaaaaagt gtgaaaaggt tgggcagtga gaggctcggc ccagaatttt 1260

cctttctttt ctcccatatg attcggcatt caagctcgtc atttaaggag gcgagccccc 1320

ccatcattgt ggaccaaaac tggggtttgg tccactgttg ccacctgccc ctcttcccat 1380

tttgactcac agcttccgat catctctgcc ctctgtctgt actacgccac gcacgcctta 1440

aatcacaccg ccgattattt acgttttcaa gagtgctgtt tgtttaattt tgtcactgcg 1500

aatggagggc ttttgacgtg cgattttcct gatctttttt cttggccggc gttggcgttg 1560

ttgttgtttt gcaggtggtc ggcgatcgcg acgcacctgc cgaagcgcac ggacaacgag 1620

atcaagaact actggaacac gcacctaaag aagcggctgg ccaagatggg gatcgacccg 1680

gtcacgcaca agccgcgctc cgacgtggcc ggcgcgggcg gcggcggcgg aggtgcggcc 1740

ggcggcgcgg cgggcgcgca gcacgccaag gccgcggcgc acctcagcca cacggcgcag 1800

tgggagagcg cgcggctcga ggcggaggcg cgcttggctc gggaggccaa gctgcgcgcg 1860

ctcgcggcct ccgcgacccc gggcgcgccg cacctcccgg caccccccgc gtcggcggcg 1920

gcggcggcgg cggctcacgg cctcgactcg ccgacgtcca cgctgagctt ctcggagagc 1980

gcggtgctcg ccaccgtgct ggaggcgcac ggcgccgccg ccgcggcggc cgcgcgcgcc 2040

gccatgcagc ccatgcaggc gtacgacgag gcgtgcaagg accagcactg gggcgacgtc 2100

gacgccgccg acgtgggctt ccccggcgcc ggagcggggt tcacgggcct actcctcgaa 2160

ggctccttga accagatccc gaggccggcg gggagagacg cggaagccga cggcgagttc 2220

caggagaccg aggaggagaa gaactactgg aacagcatac tgaacctggt gaactcctcg 2280

tcggcaccta tgtcgacggc cgtggttgtg cccgcctccc acgcgtactc gccggcgccg 2340

gacttctgag cggagaaaac ctcgccggca tcaaacttga ttcgatctca tgacacagta 2400

aatagtttag caatgattgt cgaataagat gggactaata ttaatgttag taattattaa 2460

tcacgttctt gggttaacct gacaatgctt tcgattaaac ttgtgggcaa gaacttcaac 2520

tgttcaaggc tgtatcgaca tttgaaattc gatgcttgtt ttgttcggtg ttcttataga 2580

atgtgtaaaa cactgaaact actatcagag aatgtagcat cc 2622

<210> 12

<211> 360

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 12

Met Gly Arg Ser Pro Cys Cys Glu Lys Glu Gly Leu Lys Lys Gly Pro

1 5 10 15

Trp Thr Pro Glu Glu Asp Gln Lys Leu Leu Ala Tyr Ile Glu Gln His

20 25 30

Gly His Gly Cys Trp Arg Ser Leu Pro Ser Lys Gly Arg Ala Ala Ala

35 40 45

Val Arg Gln Glu Leu Pro Thr Pro Val Asp Glu Leu Pro Pro Ala Gly

50 55 60

His Gln Glu Gly Gln Val Gln Pro Ala Gly Gly Ala Asp His His Pro

65 70 75 80

Ala Pro Arg Pro Ser Arg Gln Gln Val Val Gly Asp Arg Asp Ala Pro

85 90 95

Ala Glu Ala His Gly Gln Arg Asp Gln Glu Leu Leu Glu His Ala Pro

100 105 110

Lys Glu Ala Ala Gly Gln Asp Gly Asp Arg Pro Gly His Ala Gln Ala

115 120 125

Ala Leu Arg Arg Gly Arg Arg Gly Arg Arg Arg Arg Arg Cys Gly Arg

130 135 140

Arg Arg Gly Gly Arg Ala Ala Arg Gln Gly Arg Gly Ala Pro Gln Pro

145 150 155 160

His Gly Ala Val Gly Glu Arg Ala Ala Arg Gly Gly Gly Ala Leu Gly

165 170 175

Ser Gly Gly Gln Ala Ala Arg Ala Arg Gly Leu Arg Asp Pro Gly Arg

180 185 190

Ala Ala Pro Pro Gly Thr Pro Arg Val Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly

195 200 205

Ser Arg Pro Arg Leu Ala Asp Val His Ala Glu Leu Leu Gly Glu Arg

210 215 220

Gly Ala Arg His Arg Ala Gly Gly Ala Arg Arg Arg Arg Arg Gly Gly

225 230 235 240

Arg Ala Arg Arg His Ala Ala His Ala Gly Val Arg Arg Gly Val Gln

245 250 255

Gly Pro Ala Leu Gly Arg Arg Arg Arg Arg Arg Arg Gly Leu Pro Arg

260 265 270

Arg Arg Ser Gly Val His Gly Pro Thr Pro Arg Arg Leu Leu Glu Pro

275 280 285

Asp Pro Glu Ala Gly Gly Glu Arg Arg Gly Ser Arg Arg Arg Val Pro

290 295 300

Gly Asp Arg Gly Gly Glu Glu Leu Leu Glu Gln His Thr Glu Pro Gly

305 310 315 320

Glu Leu Leu Val Gly Thr Tyr Val Asp Gly Arg Gly Cys Ala Arg Leu

325 330 335

Pro Arg Val Leu Ala Gly Ala Gly Leu Leu Ser Gly Glu Asn Leu Ala

340 345 350

Gly Ile Lys Leu Asp Ser Ile Ser

355 360

<210> 13

<211> 1083

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 13

atggggcgat cgccgtgctg cgagaaggag gggctcaaga aggggccatg gacgccggag 60

gaggaccaga agctgctggc ctacatcgag cagcacggcc acggctgctg gcgctcgcta 120

ccctccaaag gccgggctgc agcggtgcgg caagagctgc cgactccggt ggacgaacta 180

cctccggccg gacatcaaga ggggcaagtt cagcctgcag gaggagcaga ccatcatcca 240

gctccacgcc cttctcggca acaggtggtc ggcgatcgcg acgcacctgc cgaagcgcac 300

ggacaacgag atcaagaact actggaacac gcacctaaag aagcggctgg ccaagatggg 360

gatcgacccg gtcacgcaca agccgcgctc cgacgtggcc ggcgcgggcg gcggcggcgg 420

aggtgcggcc ggcggcgcgg cgggcgcgca gcacgccaag gccgcggcgc acctcagcca 480

cacggcgcag tgggagagcg cgcggctcga ggcggaggcg cgcttggctc gggaggccaa 540

gctgcgcgcg ctcgcggcct ccgcgacccc gggcgcgccg cacctcccgg caccccccgc 600

gtcggcggcg gcggcggcgg cggctcacgg cctcgactcg ccgacgtcca cgctgagctt 660

ctcggagagc gcggtgctcg ccaccgtgct ggaggcgcac ggcgccgccg ccgcggcggc 720

cgcgcgcgcc gccatgcagc ccatgcaggc gtacgacgag gcgtgcaagg accagcactg 780

gggcgacgtc gacgccgccg acgtgggctt ccccggcgcc ggagcggggt tcacgggcct 840

actcctcgaa ggctccttga accagatccc gaggccggcg gggagagacg cggaagccga 900

cggcgagttc caggagaccg aggaggagaa gaactactgg aacagcatac tgaacctggt 960

gaactcctcg tcggcaccta tgtcgacggc cgtggttgtg cccgcctccc acgcgtactc 1020

gccggcgccg gacttctgag cggagaaaac ctcgccggca tcaaacttga ttcgatctca 1080

tga 1083

<210> 14

<211> 2624

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 14

ggcctctctc tctctctctc tctctctcac acacacacac actctcactg actctgctgc 60

tgcattagtc actcgcagag agccacagct ccctgcaaag aagatctctc gtagtgaatt 120

gcctcgatca cgtactacta cacatagacc tactacttga gcccgagaga agaggagagg 180

aggaagaacc agagggcgtc gaagatcatc ggggaggagt tttcctagag ctcgctgctg 240

ctgttgcttt tctccggcga tggggcgatc gccgtgctgc gagaaggagg ggctcaagaa 300

ggggccatgg acgccggagg aggaccagaa gctgctggcc tacatcgagc agcacggcca 360

cggctgctgg cgctcgctac cctccaaagg ccggtaagcg ccgcttatct agcttaaatt 420

tcttctcaac ctctgcaatc ctagctgcaa tgttcggtcg aggcgatcga tcctcgaggc 480

tggctactct ctgaactctg atctgaggtg catgcaaacc gtgacaatcg tgtgcagggc 540

tgcagcggtg cggcaagagc tgccgactcc ggtggacgaa ctacctccgg ccggacatca 600

agaggggcaa gttcagcctg caggaggagc agaccatcat ccagctccac gcccttctcg 660

gcaacaggtg atcgattact tcgttttcgc atggatgcat catgcataca agatacgtag 720

tgcacaactc tccctcctgc tagctgctcg ctcgttcttc acctcgcacc cggagcacat 780

ttaattccgt aatcgcgatg gaacccttga ttctcctgca cgaattttga ctgctagtac 840

ttgttgctga ccggcaggtc aagaacacac tagccagtag ccaccattct gcaccgtagt 900

cttggcagac atttatgaaa gggttatgca atgcaagggt tggaacacgg agcttagcca 960

ggggatgtgt aaatttcgca ggccgtgcta cttacttgct gtccccgtac acacctgctt 1020

cagcattttg tccgtaacaa accgtactgt ccatagatta acacacaagc taggctaaaa 1080

attcttacgt tagaacagaa tcatcacttg ttttcgtttt gttcacacgt aatgctgcat 1140

tgctcatctt ttgcccgtcg aacaaccacg cattagctgt gagcacagac caatcaatgc 1200

atgcatcaac aagggaaaaa gtgtgaaaag gttgggcagt gagaggctcg gcccagaatt 1260

ttcctttctt ttctcccata tgattcggca ttcaagctcg tcatttaagg aggcgagccc 1320

ccccatcatt gtggaccaaa actggggttt ggtccactgt tgccacctgc ccctcttccc 1380

attttgactc acagcttccg atcatctctg ccctctgtct gtactacgcc acgcacgcct 1440

taaatcacac cgccgattat ttacgttttc aagagtgctg tttgtttaat tttgtcactg 1500

cgaatggagg gcttttgacg tgcgattttc ctgatctttt ttcttggccg gcgttggcgt 1560

tgttgttgtt ttgcaggtgg tcggcgatcg cgacgcacct gccgaagcgc acggacaacg 1620

agatcaagaa ctactggaac acgcacctaa agaagcggct ggccaagatg gggatcgacc 1680

cggtcacgca caagccgcgc tccgacgtgg ccggcgcggg cggcggcggc ggaggtgcgg 1740

ccggcggcgc ggcgggcgcg cagcacgcca aggccgcggc gcacctcagc cacacggcgc 1800

agtgggagag cgcgcggctc gaggcggagg cgcgcttggc tcgggaggcc aagctgcgcg 1860

cgctcgcggc ctccgcgacc ccgggcgcgc cgcacctccc ggcacccccc gcgtcggcgg 1920

cggcggcggc ggcggctcac ggcctcgact cgccgacgtc cacgctgagc ttctcggaga 1980

gcgcggtgct cgccaccgtg ctggaggcgc acggcgccgc cgccgcggcg gccgcgcgcg 2040

ccgccatgca gcccatgcag gcgtacgacg aggcgtgcaa ggaccagcac tggggcgacg 2100

tcgacgccgc cgacgtgggc ttccccggcg ccggagcggg gttcacgggc ctactcctcg 2160

aaggctcctt gaaccagatc ccgaggccgg cggggagaga cgcggaagcc gacggcgagt 2220

tccaggagac cgaggaggag aagaactact ggaacagcat actgaacctg gtgaactcct 2280

cgtcggcacc tatgtcgacg gccgtggttg tgcccgcctc ccacgcgtac tcgccggcgc 2340

cggacttctg agcggagaaa acctcgccgg catcaaactt gattcgatct catgacacag 2400

taaatagttt agcaatgatt gtcgaataag atgggactaa tattaatgtt agtaattatt 2460

aatcacgttc ttgggttaac ctgacaatgc tttcgattaa acttgtgggc aagaacttca 2520

actgttcaag gctgtatcga catttgaaat tcgatgcttg ttttgttcgg tgttcttata 2580

gaatgtgtaa aacactgaaa ctactatcag agaatgtagc atcc 2624

33页详细技术资料下载
上一篇:一种医用注射器针头装配设备
下一篇:一种菰米遗传转化体系建立的方法

网友询问留言

已有0条留言

还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!

精彩留言,会给你点赞!