一种植物消毒液及其制备方法
阅读说明：本技术 一种植物消毒液及其制备方法 (Plant disinfectant and preparation method thereof ) 是由 不公告发明人 于 2021-08-03 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种植物消毒液及其制备方法,属于消毒液技术领域,所述的植物消毒液由以下重量份原料制备而成：0.8～2份植物提取物、2.5～4份稳定剂、3～6份助溶剂、85～95份溶剂；所述植物提取物由4～8重量份厚朴提取物、2～6重量份蝎子草提取物、2～6重量份重楼提取物组成。本发明所述的植物消毒液具有良好的杀菌消毒作用,且天然温和不刺激,通过本发明所述的厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物制备工艺制备得到了具有优异杀菌作用的厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物,且厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物三者联用在杀菌消毒方面具有显著的协同增效作用。(The invention discloses a plant disinfectant and a preparation method thereof, belonging to the technical field of disinfectant, wherein the plant disinfectant is prepared from the following raw materials in parts by weight: 0.8-2 parts of plant extract, 2.5-4 parts of stabilizer, 3-6 parts of cosolvent and 85-95 parts of solvent; the plant extract comprises 4-8 parts by weight of mangnolia officinalis extract, 2-6 parts by weight of scorpio grass extract and 2-6 parts by weight of rhizoma paridis extract. The plant disinfectant has good sterilization and disinfection effects, is natural, mild and non-irritating, is prepared by the preparation processes of the magnolia officinalis extract, the scorpio grass extract and the paris polyphylla extract, has excellent sterilization and has remarkable synergistic effect in sterilization and disinfection.)
技术领域
本发明涉及消毒液技术领域，具体涉及一种植物消毒液及其制备方法。
背景技术
随着社会的快速发展进步及人类生活质量和环保认识的日益提高，消毒技术水平在经历着严峻的考研。
无机、有机消毒液统称为化学类消毒液，从消毒液的发展历史来看，化学消毒液的研制和开发发展较快，虽然它们具有一定的消毒作用，但是这些消毒液不安全，存在一定的毒副作用和化合物残留，对人体和环境都不利，与化学消毒液相比，生物消毒液有天然的优势，其中，植物源类消毒液是从天然植物或者药材中提取有效益均杀菌成分制成的，具有高效、不刺激、无残留、良好的环境相容性，具有广泛的应用前景。
厚朴，始载于《神农本草经》，为木兰科植物厚朴或凹叶厚朴的干燥干皮、根皮及枝皮。具有燥湿消痰、下气除满的功效，用于湿滞伤中、脘痞吐泻、食积气滞、腹胀便秘、痰饮喘满，为临床常见理气药。现代药理研究表明厚朴具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗氧化等作用。
蝎子草为荨麻科一年生、多年生草本或半灌木植物，蝎子草别名红藿毛草、火麻草是民间常用药荨麻的主要来源之一，其味苦；全草祛风除痰、利湿解毒、利气消痰，治小儿惊风、中风不语。目前对蝎子草的研究主要集中在抗炎、抗风湿、镇静作用的研究但对其抗菌机制方面的报道较少，目前已有研究证明，蝎子草的醇提物对于黄色葡萄球菌具有抑菌作用。
重楼属植物系百合科多年生草本，全世界共有24个种，分布于亚欧大陆的热带及温带地区，我国有19个种，主要分布在云南、贵州、四川等西南地区。《中国药典》2015年版记载为云南重楼或七叶一枝花的干燥根茎，功能主治为“清热解毒，消肿止痛，凉肝定惊等，用于疔疮痈肿，咽喉肿痛，虫蛇咬伤，跌扑伤痛，惊风抽搐”，具有清热解毒、消肿止痛、抗癌、抗菌和止血等作用。
目前还没有任何现有技术将厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物在杀菌消毒方面联用。
发明内容
本发明提供一种植物消毒液及其制备方法，具有良好的消毒作用，且天然不刺激。
本发明解决其技术问题采用以下技术方案：
一种植物消毒液，由以下重量份原料制备而成：0.8～2份植物提取物、2.5～4份稳定剂、3～6份助溶剂、85～95份溶剂；
所述植物提取物由4～8重量份厚朴提取物、2～6重量份蝎子草提取物、2～6重量份重楼提取物组成。
作为一种优选方案，所述植物消毒液由以下重量份原料制备而成：1.6份植物提取物、3份稳定剂、5份助溶剂、90.4份溶剂。
作为一种优选方案，所述植物提取物由6重量份厚朴提取物、5重量份蝎子草提取物、5重量份重楼提取物组成。
作为一种优选方案，所述厚朴提取物的制备方法为：
S01、将厚朴药材洗净，干燥，粉碎至60～100目，得到厚朴粉末；
S02、将厚朴粉末加入到去离子水中，在60～75℃下提取30～60min，得到厚朴提取液，厚朴粉末与去离子水料液比为1g：8～12ml；
S03、将混合酶加入到厚朴提取液中，在50～60℃下保持60～80min，离心，取上清液，所述混合酶与厚朴提取液重量比为0.02～0.05：1；
S04、将上清液以0.8～1.2BV/h速率上AB-8型大孔吸附树脂柱，洗脱速度为1.5～2.5BV/h，先用去离子水洗1.2～2BV，再用60～80wt％乙醇溶液洗1.5～3BV，收集乙醇溶液洗脱液，干燥，即得厚朴提取物。
本发明通过对厚朴药材进行粉碎、水提、酶解、上大孔吸附树脂柱，将厚朴药材中有效的抗菌成分进行提取，得到了具有良好抗菌作用的厚朴提取物。
作为一种优选方案，所述混合酶由纤维素酶、果胶酶、CTAB按照重量比1：0.6～1.2：0.1～0.4组成。
作为一种优选方案，所述蝎子草提取物的制备方法为：
S11、将蝎子草全草洗净，粉碎至60～100目，得到蝎子草粉末；
S12、将蝎子草粉末加入到去离子水中，以500～800W超声波处理20～30min，得到超声处理液，所述蝎子草粉末与去离子水料液比为1g：8～15ml；
S13、将超声处理液加入到无水乙醇中，进行微波处理，微波处理功率为200～600W，微波处理时间为6～15min，离心，得到上清液，所述超声处理液与无水乙醇体积比为1：2～5；
S14、将上清液调节pH至6.2～6.8，而后进行硅胶柱层析，先用5～15wt％的甲醇水溶液洗脱，再用30～50wt％的甲醇水溶液洗脱，收集30～50wt％的甲醇水溶液洗脱液，干燥，得到蝎子草提取物。
本发明通过对蝎子草全草进行去离子水超声处理、无水乙醇微波处理、硅胶柱层析，将蝎子草全草中有效的抗菌成分进行提取，得到了具有良好抗菌作用的蝎子草提取物。
作为一种优选方案，所述重楼提取物的制备方法为：
S21、将重楼药材洗净，干燥，粉碎至60～100目，得到重楼粉末；
S22、将重楼粉末加入到去离子水中，进行水蒸气蒸馏得到油水混合物，分离水相；所述重楼粉末与去离子水料液比为1g：6～10ml；
S23、将水相放入冷冻箱，将冷冻箱温度快速降到-42～-38℃，启动真空泵，冻干箱抽真空到40～50Pa，在此温度和真空度下保持40～70min；
S24、调节冻干箱温度至-25～-15℃，真空度为25～35Pa，保持40～70min；冻干箱温度升至-5～5℃，真空度调为20～30Pa，保持40～70min；再调节冻干箱温度为10～20℃，真空度调为15～25Pa，保持60～100min，最后，真空度恢复至大气压时结束冻干，即得重楼提取物。
本发明通过对重楼药材进行粉碎、水蒸气蒸馏、水相冷冻干燥，将重楼药材中有效的抗菌成分进行提取，得到了具有良好抗菌作用的重楼提取物。
作为一种优选方案，所述助溶剂为异丙醇，所述溶剂为去离子水。
作为一种优选方案，所述稳定剂由1～4重量份蔗糖、2～5重量份磷酸二氢钙、4～8重量份海藻酸钠组成。
本发明的发明人进一步优化了配方体系，由蔗糖、磷酸二氢钙、海藻酸钠组成的稳定体系，能够很好的应用于本发明所述的体系中，发挥出良好的稳定作用，使本发明所述的植物消毒液在2年内部内，都不会发生絮凝沉降等稳定性问题。
本发明还提供了一种植物消毒液的制备方法，包括以下步骤：
将植物提取物、稳定剂、助溶剂加入到溶剂中，以200～600rpm转速搅拌均匀，即得植物消毒液。
本发明一方面通过厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物的制备工艺设计，制备本发明的制备工艺制备得到了具有优异抗菌消毒作用的厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物。
本发明的另外一方面，发明人通过大量研究发现，本发明所制备得到的厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物三者在抗菌消毒方面具有显著的协同增效作用。
本发明的另外一方面，选取由蔗糖、磷酸二氢钙、海藻酸钠组成的稳定体系，能够很好的应用于本发明所述的体系中，使配方体系具有良好的稳定性。
本发明的有益效果：本发明所述的植物消毒液具有良好的杀菌消毒作用，且天然温和不刺激，通过本发明所述的厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物制备工艺制备得到了具有优异杀菌作用的厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物，且厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物三者联用在杀菌消毒方面具有显著的协同增效作用，且本发明不需要使用其他消毒成分，只需要使用以厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物作为有效的消毒杀菌成分即能达到99.99％的杀菌率。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种植物消毒液，所述植物消毒液由以下重量份原料制备而成：1.6份植物提取物、3份稳定剂、5份异丙醇、90.4份去离子水。
所述植物提取物由6重量份厚朴提取物、5重量份蝎子草提取物、5重量份重楼提取物组成。
所述稳定剂由2重量份蔗糖、3重量份磷酸二氢钙、5重量份海藻酸钠组成。
所述厚朴提取物的制备方法为：
S01、将厚朴药材洗净，干燥，粉碎至80目，得到厚朴粉末；
S02、将厚朴粉末加入到去离子水中，在70℃下提取50min，得到厚朴提取液，厚朴粉末与去离子水料液比为1g：10ml；
S03、将混合酶加入到厚朴提取液中，在55℃下保持70min，以5000rpm转速离心15min，取上清液，所述混合酶加入到厚朴提取液重量比为0.03：1，所述混合酶由纤维素酶、果胶酶、CTAB按照重量比1：0.8：0.2组成；
S04、将上清液以1BV/h速率上AB-8型大孔吸附树脂柱，洗脱速度为2BV/h，先用去离子水洗1.5BV，再用70wt％乙醇溶液洗2BV，收集乙醇溶液洗脱液，干燥，即得厚朴提取物。
所述蝎子草提取物的制备方法为：
S11、将蝎子草全草洗净，粉碎至80目，得到蝎子草粉末；
S12、将蝎子草粉末加入到去离子水中，以600W超声波处理25min，得到超声处理液，所述蝎子草粉末与去离子水料液比为1g：10ml；
S13、将超声处理液加入到无水乙醇中，进行微波处理，微波处理功率为400W，微波处理时间为8min，以5000rpm转速离心15min，得到上清液，所述超声处理液与无水乙醇体积比为1：3；
S14、将上清液调节pH至6.5，而后进行硅胶柱层析，先用10wt％的甲醇水溶液洗脱，再用40wt％的甲醇水溶液洗脱，收集40wt％的甲醇水溶液洗脱液，干燥，得到蝎子草提取物。
所述重楼提取物的制备方法为：
S21、将重楼药材洗净，干燥，粉碎至80目，得到重楼粉末；
S22、将重楼粉末加入到去离子水中，进行水蒸气蒸馏得到油水混合物，分离水相；所述重楼粉末与去离子水料液比为1g：8ml；
S23、将水相放入冷冻箱，将冷冻箱温度快速降到-40℃，启动真空泵，冻干箱抽真空到40Pa，在此温度和真空度下保持60min；
S24、调节冻干箱温度至-20℃，真空度为30Pa，保持50min；冻干箱温度升至0℃，真空度调为25Pa，保持60min；再调节冻干箱温度为12℃，真空度调为20Pa，保持80min，最后，真空度恢复至大气压时结束冻干，即得重楼提取物。
所述的植物消毒液的制备方法，包括以下步骤：
将所需重量份的厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物、蔗糖、磷酸二氢钙、海藻酸钠、异丙醇加入到去离子水中，以500rpm转速搅拌均匀，即得植物消毒液。
本实施例抑菌圈测试：将大肠杆菌菌液培养到108cfu浓度，取100μL涂布，待菌液被培养基吸收，在培养基上打孔(直径10mm)，滴加50μL待测溶液(待测溶液分别为5％厚朴提取物水溶液、5％蝎子草提取物水溶液、5％重楼提取物水溶液、5％植物提取物水溶液)至打好的孔内，在25℃下培养，16h后观察测量抑菌环直径，测量结果见表1。
表1
抑菌环直径/mm
5％厚朴提取物水溶液
5.0
5％蝎子草提取物水溶液
3.6
5％重楼提取物水溶液
4.5
5％植物提取物水溶液
22.7
从表1中可看出，厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物三者联在杀菌方面具有显著的协同增效作用。
实施例2
一种植物消毒液，由以下重量份原料制备而成：1份植物提取物、3份稳定剂、4份异丙醇、92份去离子水；
所述植物提取物由5重量份厚朴提取物、3重量份蝎子草提取物、2重量份重楼提取物组成。
所述稳定剂由2重量份蔗糖、4重量份磷酸二氢钙、4重量份海藻酸钠组成。
所述厚朴提取物的制备方法为：
S01、将厚朴药材洗净，干燥，粉碎至80目，得到厚朴粉末；
S02、将厚朴粉末加入到去离子水中，在65℃下提取50min，得到厚朴提取液，厚朴粉末与去离子水料液比为1g：9ml；
S03、将混合酶加入到厚朴提取液中，在50℃下保持60min，以5000rpm转速离心15min，取上清液，所述混合酶与厚朴提取液重量比为0.04：1，所述混合酶由纤维素酶、果胶酶、CTAB按照重量比1：0.7：0.3组成；
S04、将上清液以1BV/h速率上AB-8型大孔吸附树脂柱，洗脱速度为2BV/h，先用去离子水洗1.5BV，再用70wt％乙醇溶液洗2.5BV，收集乙醇溶液洗脱液，干燥，即得厚朴提取物。
所述蝎子草提取物的制备方法为：
S11、将蝎子草全草洗净，粉碎至80目，得到蝎子草粉末；
S12、将蝎子草粉末加入到去离子水中，以700W超声波处理20min，得到超声处理液，所述蝎子草粉末与去离子水料液比为1g：12ml；
S13、将超声处理液加入到无水乙醇中，进行微波处理，微波处理功率为500W，微波处理时间为10min，以5000rpm转速离心15min，得到上清液，所述超声处理液与无水乙醇体积比为1：4；
S14、将上清液调节pH至6.2，而后进行硅胶柱层析，先用8wt％的甲醇水溶液洗脱，再用40wt％的甲醇水溶液洗脱，收集40wt％的甲醇水溶液洗脱液，干燥，得到蝎子草提取物。
所述重楼提取物的制备方法为：
S21、将重楼药材洗净，干燥，粉碎至80目，得到重楼粉末；
S22、将重楼粉末加入到去离子水中，进行水蒸气蒸馏得到油水混合物，分离水相；所述重楼粉末与去离子水料液比为1g：9ml；
S23、将水相放入冷冻箱，将冷冻箱温度快速降到-40℃，启动真空泵，冻干箱抽真空到45Pa，在此温度和真空度下保持60min；
S24、调节冻干箱温度至-20℃，真空度为28Pa，保持45min；冻干箱温度升至-2℃，真空度调为25Pa，保持50min；再调节冻干箱温度为15℃，真空度调为20Pa，保持80min，最后，真空度恢复至大气压时结束冻干，即得重楼提取物。
所述的植物消毒液的制备方法，包括以下步骤：
将所需重量份的厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物、蔗糖、磷酸二氢钙、海藻酸钠、异丙醇加入到去离子水中，以500rpm转速搅拌均匀，即得植物消毒液。
本实施例抑菌圈测试：将大肠杆菌菌液培养到108cfu浓度，取100μL涂布，待菌液被培养基吸收，在培养基上打孔(直径10mm)，滴加50μL待测溶液(待测溶液分别为5％厚朴提取物水溶液、5％蝎子草提取物水溶液、5％重楼提取物水溶液、5％植物提取物水溶液)至打好的孔内，在25℃下培养，16h后观察测量抑菌环直径，测量结果见表2。
表2
抑菌环直径/mm
5％厚朴提取物水溶液
4.7
5％蝎子草提取物水溶液
3.4
5％重楼提取物水溶液
4.4
5％植物提取物水溶液
21.9
从表2中可看出，厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物三者联在杀菌方面具有显著的协同增效作用。
实施例3
一种植物消毒液，由以下重量份原料制备而成：1.5份植物提取物、3.2份稳定剂、4.5份异丙醇、91.8份去离子水；
所述植物提取物由7重量份厚朴提取物、5重量份蝎子草提取物、3重量份重楼提取物组成。
所述稳定剂由1重量份蔗糖、4重量份磷酸二氢钙、5重量份海藻酸钠组成。
所述厚朴提取物的制备方法为：
S01、将厚朴药材洗净，干燥，粉碎至90目，得到厚朴粉末；
S02、将厚朴粉末加入到去离子水中，在75℃下提取35min，得到厚朴提取液，厚朴粉末与去离子水料液比为1g：9ml；
S03、将混合酶加入到厚朴提取液中，在60℃下保持65min，以5000rpm转速离心15min，取上清液，所述混合酶与厚朴提取液重量比为0.02：1，所述混合酶由纤维素酶、果胶酶、CTAB按照重量比1：1：0.2组成；
S04、将上清液以1BV/h速率上AB-8型大孔吸附树脂柱，洗脱速度为2BV/h，先用去离子水洗1.5BV，再用70wt％乙醇溶液洗2BV，收集乙醇溶液洗脱液，干燥，即得厚朴提取物。
所述蝎子草提取物的制备方法为：
S11、将蝎子草全草洗净，粉碎至90目，得到蝎子草粉末；
S12、将蝎子草粉末加入到去离子水中，以500W超声波处理30min，得到超声处理液，所述蝎子草粉末与去离子水料液比为1g：14ml；
S13、将超声处理液加入到无水乙醇中，进行微波处理，微波处理功率为600W，微波处理时间为6min，以5000rpm转速离心15min，得到上清液，所述超声处理液与无水乙醇体积比为1：3；
S14、将上清液调节pH至6.8，而后进行硅胶柱层析，先用10wt％的甲醇水溶液洗脱，再用50wt％的甲醇水溶液洗脱，收集50wt％的甲醇水溶液洗脱液，干燥，得到蝎子草提取物。
所述重楼提取物的制备方法为：
S21、将重楼药材洗净，干燥，粉碎至90目，得到重楼粉末；
S22、将重楼粉末加入到去离子水中，进行水蒸气蒸馏得到油水混合物，分离水相；所述重楼粉末与去离子水料液比为1g：7ml；
S23、将水相放入冷冻箱，将冷冻箱温度快速降到-40℃，启动真空泵，冻干箱抽真空到48Pa，在此温度和真空度下保持42min；
S24、调节冻干箱温度至-20℃，真空度为32Pa，保持50min；冻干箱温度升至0℃，真空度调为22Pa，保持50min；再调节冻干箱温度为12℃，真空度调为20Pa，保持100min，最后，真空度恢复至大气压时结束冻干，即得重楼提取物。
所述的植物消毒液的制备方法，包括以下步骤：
将所需重量份的厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物、蔗糖、磷酸二氢钙、海藻酸钠、异丙醇加入到去离子水中，以500rpm转速搅拌均匀，即得植物消毒液。
本实施例抑菌圈测试：将大肠杆菌菌液培养到108cfu浓度，取100μL涂布，待菌液被培养基吸收，在培养基上打孔(直径10mm)，滴加50μL待测溶液(待测溶液分别为5％厚朴提取物水溶液、5％蝎子草提取物水溶液、5％重楼提取物水溶液、5％植物提取物水溶液)至打好的孔内，在25℃下培养，16h后观察测量抑菌环直径，测量结果见表3。
表3
从表3中可看出，厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物三者联在杀菌方面具有显著的协同增效作用。
对比例1
对比例1与实施例1不同之处在于，所述的植物提取物的组成不同，其他都相同。
在本对比例中，所述的植物提取物为单一的厚朴提取物。
对比例2
对比例2与实施例1不同之处在于，所述的植物提取物的组成不同，其他都相同。
在本对比例中，所述的植物提取物为单一的蝎子草提取物。
对比例3
对比例3与实施例1不同之处在于，所述的植物提取物的组成不同，其他都相同。
在本对比例中，所述的植物提取物为单一的重楼提取物。
对比例4
对比例4与实施例1不同之处在于，所述的植物提取物的组成不同，其他都相同。
在本对比例中，所述植物提取物由8.5重量份厚朴提取物、7.5重量份蝎子草提取物组成。
对比例5
对比例5与实施例1不同之处在于，所述的植物提取物的组成不同，其他都相同。
在本对比例中，所述植物提取物由8.5重量份厚朴提取物、7.5重量份重楼提取物组成。
对比例6
对比例6与实施例1不同之处在于，所述的植物提取物的组成不同，其他都相同。
在本对比例中，所述植物提取物由8重量份蝎子草提取物、8重量份重楼提取物组成。
对比例7
对比例7与实施例1不同之处在于，所述的厚朴提取物的制备方法不同于实施例1，其他都相同，在本对比例中，没有经过大孔吸附树脂处理。
所述厚朴提取物的制备方法为：
S01、将厚朴药材洗净，干燥，粉碎至80目，得到厚朴粉末；
S02、将厚朴粉末加入到去离子水中，在70℃下提取50min，得到厚朴提取液，厚朴粉末与去离子水料液比为1g：10ml；
S03、将混合酶加入到厚朴提取液中，在55℃下保持70min，以5000rpm转速离心15min，取上清液，干燥，即得厚朴提取物。所述混合酶加入到厚朴提取液重量比为0.03：1，所述混合酶由纤维素酶、果胶酶、CTAB按照重量比1：0.8：0.2组成。
对比例8
对比例8与实施例1不同之处在于，所述的蝎子草提取物的制备方法不同于实施例1，其他都相同，在本比例中，没有经过无水乙醇微波处理。
所述蝎子草提取物的制备方法为：
S11、将蝎子草全草洗净，粉碎至80目，得到蝎子草粉末；
S12、将蝎子草粉末加入到去离子水中，以700W超声波处理20min，得到超声处理液，以5000rpm转速离心15min，得到上清液，所述蝎子草粉末与去离子水料液比为1g：12ml；
S13、将上清液调节pH至6.2，而后进行硅胶柱层析，先用8wt％的甲醇水溶液洗脱，再用40wt％的甲醇水溶液洗脱，收集40wt％的甲醇水溶液洗脱液，干燥，得到蝎子草提取物。
对比例9
对比例9与实施例1不同之处在于，对比例9所述的重楼提取物的制备方法不同于实施例1，其他都相同，在本对比例中，收集的是水蒸气蒸馏的油相。
所述重楼提取物的制备方法为：
S21、将重楼药材洗净，干燥，粉碎至80目，得到重楼粉末；
S22、将重楼粉末加入到去离子水中，进行水蒸气蒸馏得到油水混合物，收集油相，即得重楼提取物。
为了进一步证明本发明的效果，提供了以下测试方法：
1.最低抑菌浓度测试
以实施例1～3及对比例1～9所述的植物消毒液作为试样，采用肉汤稀释法测试各试样的最小抑菌浓度MIC值，测试方法为：以灭菌的营养肉汤、沙氏培养基作为稀释体系，通过二倍稀释法对上述试样进行稀释得到系列浓度的稀释液，往各稀释液中分别接种大肠杆菌1×108cfu/mL、金黄色葡萄球菌1×108cfu/mL、绿脓杆菌1×108cfu/mL，在28℃下培养24h后观察结果。测试结果如下表4所示。
表4
2.待测菌液培养到108cfu浓度(分别为大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌)，取1000μL菌液与待测杀菌溶液(实施例1～3、对比例1～6所述的植物消毒液)按体积比1:1混合均匀，置于25℃培养箱中培养24h，检测试样中的菌落数，计算抑菌率，测试结果见表5。
表5
从表4、表5中可看出，经过配方优化的植物提取物，以及经过制备参数优化的厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物的制备工艺，得到了具有良好抑菌效果的消毒作用的植物消毒液。
从表4、表5中可看出，对比实施例1与对比例1～6可知，本发明通过采用将厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物三者联用在消毒杀菌方面具有显著的协同增效作用，只有将三者连用才能发挥出良好的消毒杀菌作用。
从表4中可看出，对比实施例1与对比例7、8、9可知，本发明通过对厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物的提取工艺进行优化，显著提高了抗菌消毒作用，若制备工艺不用于本发明所述的厚朴提取物、蝎子草提取物、重楼提取物的提取工艺，抗菌作用会发生下降。
以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
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