具体实施方式

以下，依照随附图式对本发明的实施方式进行说明。

图1表示能够排出与处方对应的种类和个数的药片的药片排出装置1。在药片排出装置1，大量的药片盒2可装卸地被设置于的各自的基座3。在药片排出装置1旁边所设置的台4，设置有本发明的调整装置100。首先，在对药片盒2的构造进行说明之后，对调整装置100进行说明。另外，本发明所谓的「药片」，除了狭义的药片以外，还包含胶囊、糖衣药片等可利用药片盒2来排出的药剂。

图2表示被装设在药片排出装置1的药片盒2及基座3。药片盒2包含有：盒本体5；可将该盒本体5的上方开口加以开闭且加以装卸地覆盖的盖子6；被设置于盒本体5的下部的裙板部(skirt part/挡板部)7；及如图3所示的被收纳在盒本体5的转子8。

在盖子6的上表面与裙板部7的正面，形成有供可识别被收容于药片盒2的药片的标签或卡片收容的口袋6a、7a。如图4所示，在裙板部7的内侧面，设置有滑接于图2所示的基座3的安装导轨3a的滑动部7b、及卡止于安装导轨3a的卡止部3b的弹性卡合片7c。

<盒本体的构造>

如图5所示，盒本体5包含有：朝上方开口的矩形的上部5a；倒圆锥状的倾斜部5b、圆筒筒状部5c、底部5d。从底部5d到倾斜部5b的内部空间可供转子8收纳，并且在较转子8更上方可收纳大量的药片T。从倾斜部5b的下部至底部5d形成有药片排出孔9。药片排出孔9与被形成于图2所示的基座3的药片排出路3c连通。盒本体5的外侧安装有分隔构件20、及调整该分隔构件20的位置的后述的分隔调整机构M1。该分隔构件20的前端自倾斜部5b的外侧经由被形成于药片排出孔9的上方的图6所示的缝隙9a被插入至内侧。在底部5d的中央，形成有供图6所示的转子驱动部10收纳的转子轴孔11。

<转子驱动部>

如图7所示，转子驱动部10包含有：贯通转子轴孔11的驱动轴12；与该驱动轴12的上端卡合而与该驱动轴12一体地旋转的卡合轴13；与驱动轴12的下端卡合而与该驱动轴12一体地旋转的驱动齿轮14；贯通卡合轴13、驱动轴12及驱动齿轮14而将该等一体化的中心轴15。卡合轴13包含有：与驱动轴12的上端面抵接的圆形的基部13a；自该基部13a的外周缘朝下方突出的位于圆周6等分位置的卡合片13b；以及将相邻的卡合片13b的下端加以连结的连结部13c。卡合片13b及连结部13c的内表面，经由环16滑动自如地被设置在环状突起11a的外周面，而该环状突起11a被设置在转子轴孔11的边缘。卡合片13b在安装转子8后，会卡合于图10所示的转子8的卡合凹部41a的卡合片44间的缝隙44a，而将转子驱动部10的旋转力传递至转子8。另外，转子8虽有各种的大小，但为了防止转子8对盒本体5的转子驱动部10的安装错误，亦可针对每种转子8的大小，将卡合片13b及缝隙44a的数量设为6个、5个、或4个。在中心轴15的上端形成有凸缘15a及孔15b。在中心轴的孔15b，环状的磁铁15c以3个重迭的状态被插入，并由螺丝15d所固定。磁铁15c亦可为1个圆柱状的磁铁。中心轴15的下端贯通在图4所示的盒本体5的底部5d所安装的齿轮罩17并通过C形固定环15e所防止脱落。驱动齿轮14经由图4所示的中间齿轮18卡合于图2所示的基座3的马达齿轮3d而被驱动。马达齿轮3d被连结于马达，而该马达在将药片从被安装于基座3的药片盒2排出时被驱动，并通过该马达的驱动力从马达齿轮3d被传递至驱动齿轮14，药片会从药片盒2被排出。

如图4所示，被设置于盒本体5的底面的卡止杆19的一端的卡止爪19a卡止于驱动齿轮14。卡止杆19的另一端的动作部19b在药片盒2的安装方向上延伸。若将药片盒2装设于基座3，卡止杆19的动作部19b抵接于图2所示的基座3的既定的抵接部3e，使卡止杆19抵抗弹簧19c的作用力而转动，卡止爪19a自驱动齿轮14脱离，而使驱动齿轮14可旋转驱动。此外，若将药片盒2从基座3拉出，卡止杆19的动作部19b便从基座3的抵接部3e离开，卡止杆19利用弹簧19c的作用力转动，卡止爪19a卡止在驱动齿轮14，驱动齿轮14的旋转便会被阻止。其结果，可防止药片T因所拉出的药片盒2的转子8意料外的旋转而落下的情形。

<分隔调整机构>

如图8A所示，分隔构件20被形成为上凸的弯曲的半月梳状(梳齿状)。分隔构件20通过分隔调整机构M1可相对于转子8进退移动。分隔调整机构M1包含有第1固定构件21、第2固定构件22、可动构件23、及分隔调整构件24。

在第1固定构件21的中央，形成有供可动构件23的滑动部23c与挡止件28收纳的上壳体部21a。在第1固定构件21的上壳体部21a的两侧形成有安装孔21b。在第1固定构件21的下表面，形成有推压可动构件23而使其稳定的1对弹性片21c。在弹性片21c的前端，形成有卡合于可动构件23的沟23d的突部21d。

在第2固定构件22的中央，形成有供可动构件23的滑动部23c与挡止件28的下壳体部22a。在第2固定构件22的下壳体部22a的两侧的下缘，便会形成有倒U字形的切缺22b。第1固定构件21的上壳体部21a与第2固定构件22的下壳体部22a若相互地被组合，便形成收纳可动构件23的滑动部23c的朝下方开口的可动构件收纳部25、及供挡止件28收纳的挡止件收纳部26。在可动构件收纳部25的上壳体部21a的下缘与下壳体部22a的上缘，形成有将分隔调整构件24的轴方向的两端以无法沿着轴方向移动的方式加以支撑的半圆的切缺27。

可动构件23在下端形成有保持分隔构件20的保持部23a，并在上端形成有具有螺丝孔23b的滑动部23c。可动构件23的上表面两端部形成有沟23d。

分隔调整构件24具有与可动构件23的滑动部23c的螺丝孔23b螺合的螺丝部24a与卡合齿轮24b。挡止件28卡止在卡合齿轮24b而可固定于必要的位置。通过可动构件23的沟23d与第1固定构件21的突部21d卡合，可动构件23由于被固定于分隔调整构件24的旋转方向上，因此若分隔调整构件24旋转，可动构件23便会沿着分隔调整构件24的轴方向移动。

为了组装分隔调整机构M1，首先，将可动构件23的滑动部23c自下方收纳至第2固定构件22的下壳体部22a，并将分隔调整构件24螺合而贯通于滑动部23c之后，将分隔调整构件24的两端载置于下壳体部22的切缺27。此外，将挡止件28收纳在第2固定构件22的下壳体部22a。在该状态下，若以分隔调整构件24贯通第1固定构件21与第2固定构件的切缺27所形成的孔的方式使第1固定构件21重迭于第2固定构件22，被设置在上壳体部21a的弹性卡止片22e的爪22f便会卡止于下壳体部22a的下缘而被组装为一体。此外，由于切缺27的大小较卡合齿轮24b小，因此卡合齿轮24b无法沿着轴方向移动地被固定于上壳体部22a与下壳体部22b。接着，通过将固定螺丝29通过第2固定构件22的切缺22b与第1固定构件21的安装孔21b并螺入盒本体5的背面的螺丝孔5e中，使其被固定于盒本体5。

若使分隔调整机构M1的分隔调整构件24旋转，由于滑动部23c在第1固定构件21的上壳体部21a与第2固定构件22的下壳体部22b的可动构件收纳部25内移动，因此如图8B所示那样，保持在可动构件23的分隔构件20会朝向盒本体5内的转子8前进或者后退，而可调整分隔构件20的前端位置20a。亦即，如图8B(a)所示，在药片T的厚度较厚的情形时，如后所详述那样使转子8的转子本体31上升而使下部倾斜外表面35c与盒本体5的倾斜部5b之间的药片导引路径8b的沟的深度D变大，伴随于此，使分隔构件20的前端也向转子8前进。如图8B(b)所示，在药片T的厚度较薄的情形时，使转子8的转子本体31下降从而减小下部倾斜外表面35c与盒本体5的倾斜部5b之间的药片导引路径8b的沟的深度D，伴随于此，亦使分隔构件20的前端自转子8后退。

<转子的整体构造>

转子8如图9、10所示，大致上是其上表面具有圆锥形，侧面具有倒圆锥形，而底面具有平坦的形状。在转子8的侧面上部，在周方向上设置有药片口袋8a，且自该药片口袋8a朝下方延伸的多个药片导引路径8b会在轴方向上等间隔地被设置。

药片口袋8a是由后述的转子本体31的外周面、后述的第1可动构件60的第1水平突片73与第2可动构件61的第2水平突片82所形成，由盒本体5的倾斜部5b所包围，而接受被收纳于盒本体5内的药片T并使其沿着周方向排列。

药片导引路径8b通过后述的转子本体31的下部倾斜外表面35c、后述的第1可动构件60的第1垂直突片72、后述的第2可动构件61的第2垂直突片81、及后述的环状升降构件51的药片支撑台55而被形成为沟状。而且，药片导引路径8b由盒本体5的倾斜部5b所覆盖，接受排列在药片口袋8a的药片T并朝下方导引。

药片导引路径8b存在有如下的必要：根据被收纳在药片盒的药片的形状或大小来调整沟的深度、高度、宽度，药片平顺地通过药片导引路径8b，而自图5所示的药片排出孔9排出。亦即，药片盒2通过被设置在该药片盒2的转子8的药片导引路径8b的调整，而可排出任意的药片类别的药片。此处，药片导引路径8b的沟的「深度」，是通过药片导引路径8b的药片的厚度方向的尺寸，且为盒本体5的倾斜部5b与转子本体31的向下突部35的下部倾斜外表面35c之间的尺寸D。沟的「高度」是通过药片导引路径8b的药片的高度方向的尺寸，且为分隔构件20与转子8的环状升降构件51的药片支撑台55之间的尺寸H。沟的「宽度」是通过药片导引路径8b的药片的宽度方向的尺寸，且为第1可动构件60的第1垂直突片72与第2可动构件61的第2垂直突片81之间的尺寸W。

转子8为了调整药片导引路径8b的沟形状，而具有深度调整机构M2、高度调整机构M3、及宽度调整机构M4。以下，依序对该等进行说明。

<深度调整机构>

图11表示构成深度调整机构M2的构件。深度调整机构M2包含有转子罩30、转子本体31、转子基座32、及深度调整构件33。

转子罩30整体上具有伞形状。转子罩30的上表面被形成为圆锥形。

转子本体31具有圆形的基部34、向下突部35、环状部36、及导引部37。

基部34在其中央设置有轴部38，并在该轴部38形成有未图示的螺丝孔。在基部34的上表面形成有后述的高度调整构件52与宽度调整构件64会露出的2个孔34a、34b。

向下突部35自基部34的外周缘的6等分位置朝下方延伸。向下突部35包含有：垂直的内表面35a；自基部34的外周缘朝外方向且向下地倾斜的上部倾斜外表面35b；自该上部倾斜外表面35b的下端朝内方向且向下地倾斜的下部倾斜外表面35c；及两侧面35d；而从侧面观察时被形成为三角形。下部倾斜外表面35c形成药片导引路径8b的沟的底面。在向下突部35的下端形成有缝隙35e。

环状部36在基部34的外侧呈同心地被形成，且经由向下突部35而与基部34连接。

导引部37在向下突部35之间，自基部34的外周缘的6等分位置朝下延伸。在导引部37的内表面的两侧，形成有后述的转子基座32的导引片40可滑动地卡合的导引缘部37a。通过导引片40与导引缘部37a卡合，转子本体31与转子基座32一体地进行旋转。在6个导引部37中任意的1个导引部37的下端，形成有成为检测零点的检测部的突起37b。

转子基座32具有环状的基部39、导引片40、及卡合部41。

基部39在上表面形成有环状壁42。在环状壁42形成有在圆周6等分位置沿着轴方向延伸的垂直缝隙42a。

导引片40在基部39的外周缘的圆周6等分位置且在邻接的垂直缝隙42a之间，朝上方突出。导引片40被形成为可滑动地卡合于转子本体31的导引部37的导引缘部37a。在导引片40与环状壁42之间设置有加强肋43。

卡合部41具有：自基部39的内周缘的圆周6等分位置朝上方竖起的卡合片44；及被设置在该卡合片44的上端的圆形突部45。卡合部41若从背面观察，便如图10所示那样，形成有供转子驱动部10卡合的卡合凹部41a。在邻接的卡合片44之间的缝隙44a，卡合有转子驱动部10的卡合片13b。在圆形突部45的内部，埋设有吸附在被设置于转子驱动部10的中心轴15的磁铁15c的磁性板46。深度调整构件33被支撑在圆形突部45的上表面的中心。在圆形突部45形成有收纳防止深度调整构件33自由的旋转的挡止件48的孔45a、及螺合被插通在后述的第2支撑构件63的2个螺丝插通孔93的未图示的螺丝的2个螺丝孔45b。

在圆形突部45与环状壁42之间，形成有收纳后述的高度调整机构M3的环状凹部47。

深度调整构件33具有公螺丝部33a与下端的齿轮部33b。公螺丝部33a螺合于转子本体31的轴部38的未图示的螺丝孔，而下端的齿轮部33b由转子基座32的圆形突部45所支撑。公螺丝部33a的上端形成有卡合部33c，自转子本体31的轴部38突出而露出，从而可自外部进行旋转调整。在齿轮部33b的齿间，卡止有由弹性片所构成的挡止件48的前端。

于深度调整构件33中，齿轮部33b其轴方向的移动由第1支撑构件62与转子基座32所限制，而且转子本体31的导引缘部37a其转子本体31相对于转子基座32的旋转通过与转子基座32的导引片40卡合而被限制。如此，在转子基座32不旋转的状态下，若使深度调整构件33旋转，具有与深度调整构件33的公螺丝部33a螺合的未图示的螺丝孔的转子本体31，会沿着转子8的旋转轴方向上升或下降。伴随于此，形成药片导引路径8b的底面的转子本体31的向下突部35的下部倾斜外表面35c，亦会上升或下降。

若参照图14，向下突部35的下部倾斜外表面35c便会随着从上向下而沿着径方向自外方向朝向内方向倾斜，从而成为与盒本体5的倒圆锥状的倾斜部5b平行。因此，若转子本体31的向下突部35的下部倾斜外表面35c下降，向下突部35的下部倾斜外表面35c与盒本体5的圆锥状的倾斜部5b之间的距离变会缩小，而可使药片导引路径8b的深度变浅(D1)。相反地，若转子本体31的向下突部35的下部倾斜外表面35c上升，向下突部35的下部倾斜外表面35c与盒本体5的倒圆锥状的倾斜部5b之间的距离变会扩大，而可使药片导引路径8b的深度变深(D2)。如此，通过使深度调整构件33朝左或右旋转，可根据通过药片导引路径8b的药片T的厚度，来调整药片导引路径8b的深度。另外，每当图11所示的深度调整构件33的齿轮部33b旋转，由于挡止件48的前端会越过齿轮部33b的齿而卡合于齿间，因此可将深度调整构件33停止在适当的位置，而将转子本体31固定在所期望的高度位置。

<高度调整机构>

图12表示构成高度调整机构M3的构件。高度调整机构M3包含有筒状旋转构件50、环状升降构件51、及高度调整构件52。

筒状旋转构件50在外周下部形成有公螺丝部50a，并在内周上部形成有从动齿轮50b。在从动齿轮50b卡合有防止筒状旋转构件50自由的旋转的挡止件53。

环状升降构件51在外周的6等分位置呈辐射状地突设有臂54，并在各臂54的前端形成有药片支撑台55。药片支撑台55以可支撑药片导引路径8b内的最下位置的药片T的方式，而以与药片导引路径8b正交的方式倾斜。在环状升降构件51的内表面，形成有与筒状旋转构件50的公螺丝部50a螺合的母螺丝部51a。

高度调整构件52在下端具有与筒状旋转构件50的从动齿轮50b啮合的驱动齿轮52a。高度调整构件52的上端形成有卡合部52b，自转子本体31的基部34的上表面的孔34a突出而露出，从而成为可从外部进行旋转调整。高度调整构件52无法沿着上下方向移动地由后述的第2支撑构件63的孔90的缘部所保持。

筒状旋转构件50与环状升降构件51在相互地螺合的状态下，被收纳在转子基座32的环状凹部47，环状升降构件51的臂54可滑动地嵌入在转子基座32的环状壁42的垂直缝隙42a中，药片支撑台55朝转子基座32的环状壁42的外侧突出，而支撑药片导引路径8b内的最下位置的药片T。

如图15所示，为了调整相当于药片T的高度的药片导引路径8b的高度H，使高度调整机构M3的高度调整构件52朝左或右旋转。在本发明中，分隔构件20由于相对于盒本体5被固定在高度方向，因此为了调整药片导引路径8b的高度H，并非使分隔构件20本身移动，而使位于分隔构件20的下方的药片支撑台55升降，来调整分隔构件20与药片支撑台55之间的距离，藉此调整分隔构件20从药片导引路径8b的药片支撑台55起的高度H。

若使高度调整构件52旋转，筒状旋转构件50便会进行旋转。筒状旋转构件50其上下的移动通过第2支撑构件63与转子基座32所限制。具有与筒状旋转构件50的公螺丝部50a螺合的母螺丝部51a的环状升降构件51，其旋转由臂54贯通转子基座32的环状壁42的垂直缝隙42a而被限制。因此，通过筒状旋转构件50的旋转，环状升降构件51进行升降，环状升降构件51的药片支撑台55进行升降。

亦即，如图15所示，若筒状旋转构件50朝一方向旋转，环状升降构件51的药片支撑台55便会上升，分隔构件20相对于药片支撑台55的位置、即高度便会变低(H1)。相反地，若筒状旋转构件50朝另一方向旋转，环状升降构件51的药片支撑台55便会下降，分隔构件20相对于药片支撑台55的位置、即高度便会变高(H2)。另外，通过高度调整构件52的旋转，由于每当筒状旋转构件50旋转，挡止件53的前端便会越过筒状旋转构件50的从动齿轮50b的齿而卡合在齿间，因此可使高度调整构件52停止在适当的位置，而将药片支撑台55固定在所期望的高度位置。

<宽度调整机构>

图13表示构成宽度调整机构M4的构件。宽度调整机构M4包含有第1可动构件60、第2可动构件61、第1支撑构件62、第2支撑构件63、及宽度调整构件64。

如图13所示，第1可动构件60虽由上构件60a及下构件60b所构成，但上构件60a的卡合突部65与下构件60b的卡合突部66卡合，两者可一体地进行旋转。

在第1可动构件60的上构件60a，大致半圆形的切缺68与长孔69在环状的基部67的内周上相邻地被形成。从上方观察第1可动构件60时，相对于切缺68的中心在对向的切缺68的缘部，形成有在第1可动构件60的圆周方向上对向的A突起68a与B突起68b。A突起68a与B突起68b成为滑接于后述的第1调整轴94的A凸轮94a与B凸轮94b的凸轮从动件。

第1可动构件60的下构件60b具有圆环状的基部70、6个壁部71、第1垂直突片72、及第1水平突片73。6个壁部71自基部70的外周缘的圆周6等分位置向下突出。第1垂直突片72是从壁部71的正面观察时自左侧端朝外方向突出，而形成前述的药片导引路径8b的右侧面者。在第1垂直突片72形成有供分隔构件20嵌入的切缺72a。第1水平突片73是自第1垂直突片72的上端沿着周方向水平地朝向从正面观察时的右侧延伸，而形成前述的药片口袋8a的底面者。

第2可动构件61虽与第1可动构件60同样地，由上构件61a及下构件61b所构成，但上构件61a的卡合突部74与下构件61b的卡合凹部75卡合，两者可一体地进行旋转。

在第2可动构件61的上构件61a，大致半圆形的切缺77与长孔78在环状的基部76的内周相邻地被形成。从上方观察第2可动构件61时在对向的切缺77的缘部，形成有在第2可动构件61的圆周方向上对向的A突起77a与B突起77b。A突起77a与B突起77b成为滑接于后述的第2调整轴的A凸轮95a与B凸轮95b的凸轮从动件。

第2可动构件61的下构件61b具有圆环状的基部79、6个壁部80、第2垂直突片81、及第2水平突片82。6个壁部80自基部79的外周缘的圆周6等分位置向下突出。第2垂直突片81是从壁部80的正面观察时自右侧端朝外方向突出，而形成前述的药片导引路径8b的左侧面者。在第2垂直突片81形成有供分隔构件20嵌入的切缺81a。第2水平突片82是自第2垂直突片81的上端沿着周方向水平地朝向从正面观察时的左侧延伸，而与第1可动构件60的第1水平突片73一起形成前述的药片口袋8a的底面者。第2可动构件61的第2水平突片82的前端部被形成为重迭于第1可动构件60的第1水平突片73的前端部之下。

第1支撑构件62具有圆形形状，且在下表面具有圆形的突部83，而该圆形形状具有较第1可动构件60的上构件60a的内径大的外径。在第1支撑构件62的中央，形成有供后述的宽度调整构件64贯通的孔84、84a、供深度调整机构M2的深度调整构件33贯通的孔85、供高度调整机构M3的高度调整构件52贯通的孔86、及2个螺丝插通孔87。

第2支撑构件63具有圆形形状，且在上表面形成有供第1支撑构件62的圆形的突部83嵌合的环状突部88，而该圆形形状具有较第1可动构件60的上构件60a的内径大的外径。在第2支撑构件63的中央，形成有供深度调整机构M2的深度调整构件33贯通的孔89、供高度调整机构M3的高度调整构件52贯通的孔90及切缺90a、供后述的宽度调整构件64的第1调整轴94贯通的孔91a、供第2调整轴95嵌合的孔91b、供被插通于第1支撑构件62的2个螺丝插通孔87的未图示的螺丝螺合的2个螺丝孔92、以及2个螺丝插通孔93。

通过将未图示的螺丝自第1支撑构件62的螺丝插通孔87插入第2支撑构件63的螺丝孔92并加以紧固，第1支撑构件62与第2支撑构件63在夹持有第1可动构件60、第2可动构件61的状态下成为一体。此外，通过将未图示的螺丝自第2支撑构件63的螺丝插通孔93插入转子基座32的螺丝孔45b并加以紧固，第2支撑构件63被固定在转子基座32，并且高度调整机构M3的筒状旋转构件50会被保持在第2支撑构件63与转子基座32之间，而使其轴方向的移动被限制。

宽度调整构件64由第1调整轴94及第2调整轴95所构成。第1调整轴94被配置在切缺68内。第2调整轴95被配置在长孔69内。在第2调整轴95设置有防止宽度调整构件64的自由旋转的挡止件96。

第1调整轴94从上端起依序形成有A凸轮94a、B凸轮94b、及齿轮94c。如图16所示，A凸轮94a被形成为在从上方观察宽度调整构件64时顺时针360°的范围内凸轮面的半径会增加，并且与第1可动构件60的A突起68a滑接。B凸轮94b被形成为在从上方观察宽度调整构件64时逆时针360°的范围内凸轮面的半径会增加，并且与第1可动构件60的B突起68b滑接。A凸轮94a的最大半径部与B凸轮94b的最大半径部，位在相距180°的位置。第1调整轴94的上端由第1支撑构件62的孔84a所支撑，而下端由第2支撑构件63的孔91a所支撑。

同样地，第2调整轴95从下端起依序形成有A凸轮95a、B凸轮95b、齿轮95c、及卡合部95d。A凸轮95a被形成为在从下方观察宽度调整构件64时顺时针360°的范围内凸轮面的半径会增加，并且与第2可动构件61的A突起77a滑接。B凸轮95b被形成为从下方观察宽度调整构件64时逆时针360°的范围内凸轮面的半径会增加，并且与第2可动构件61的B突起77b滑接。A凸轮95a的最大半径部与B凸轮95b的最大半径部，位在相距180°的位置。第2调整轴95的齿轮95c被构成为与齿轮94c啮合而进行连动。第2调整轴95的上端贯通第1支撑构件62的长孔69自转子本体31突出而自孔34a露出，从而可从外部进行旋转调整。第2调整轴95的下端由第2支撑构件63的孔91b所支撑。另外，第1调整轴94的上端亦可贯通第1支撑构件62自转子本体31突出而露出，从而可从外部进行旋转调整。

若使第2调整轴95在图16(a)中顺时针旋转，旋转力从第2调整轴95的齿轮95c被传递至第1调整轴94的齿轮94c，第1调整轴94便绕逆时针旋转。通过第1调整轴94的旋转，由于第1调整轴94的A凸轮94a滑接于第1可动构件60的A突起68a而进行推压，因此第1可动构件60会在图16(a)中顺时针地转动。另一方面，通过第2调整轴95的旋转，如图16(b)所示，由于第2调整轴95的A凸轮95a滑接于第2可动构件61的A突起77a而进行推压，因此第2可动构件61会在图16(b)中顺时针地转动，而在图16(a)中逆时针地转动。

接着，若使第2调整轴95在图16(a)中逆时针地旋转，旋转力从第2调整轴95的齿轮95c被传递至第1调整轴94的齿轮94c，第1调整轴94便顺时针地旋转。通过第1调整轴94的旋转，第1调整轴94的B凸轮94b滑接于第1可动构件60的B突起68b而进行推压，第1可动构件60会在图16(a)中逆时针地转动。另一方面，通过第2调整轴95的旋转，如图16(b)所示，第2调整轴95的B凸轮95b滑接于第2可动构件61的B突起77b而进行推压，因此第2可动构件61会在图16(b)中逆时针地转动，而在图16(a)中顺时针地转动。

如此，第1可动构件60与第2可动构件61相互地朝相反方向旋转，可使第1可动构件60的第1垂直突片72与第2可动构件61的第2垂直突片81的间隔、即药片导引路径8b的宽度扩大或缩小。

其次，对由以上的构成所构成的药片盒2中的转子8的动作进行说明。

如以上所述，在图5所示的盒本体5与转子8之间，具有在转子8的侧面上部沿着周方向延伸的药片口袋8a、及自转子8的侧面上部朝下方延伸的多个药片导引路径8b。

若参照图5，被收纳在盒本体5的药片T便会通过转子8的旋转一边被搅拌一边进入药片口袋8a，并自药片口袋8a进入药片导引路径8b，若药片导引路径8b接近药片排出孔9，被固定在盒本体5的分隔构件20便会进入药片导引路径8b的最下位置的药片T与较其上方的药片T之间。较分隔构件20更上方的药片T可通过分隔构件20，来阻止朝下方掉落的情形。较分隔构件20下方的最下位置的药片T虽位于药片支撑台55，但由于药片支撑台55倾斜，因此会在该药片支撑台55上朝向药片排出孔9倾倒，而从药片排出孔9被排出。自药片排出孔9所排出的药片T，会通过图2所示的基座2的药片排出路3c被排出。由此，每当药片导引路径8b转到药片排出孔9时，药片T便会被一次一个地被排出。通过调整转子8的旋转角度，可排出与处方对应的数量的药片T。

药片导引路径8b可使用前述的分隔调整机构M1、深度调整机构M2、高度调整机构M3、及宽度调整机构M4，来调整相对于药片T的厚度的分隔构件20的进入位置、相当于药片T的厚度的深度D、相对于药片的高度的高度H、及相对于药片T的宽度的宽度W。因此，根据收纳在盒本体5的药片T的形状或大小，可设为适当的大小的药片导引路径8b。每当药片T不同时，不用更换药片盒2整体或者转子8，而可通过使用相同的药片盒2或转子8，调整为符合各种药片T的药片导引路径8b，来进行排出。如此的调整可通过以下所要说明的调整装置而自动地进行。

<调整装置>

图17表示本发明的药片盒的调整装置100。调整装置100卡合于各个调整机构M2、M3、M4的各调整构件33、52、64的卡合部33c、52b、95d而使该调整机构动作，并根据被收纳在盒本体5内的药片T的形状或大小来调整药片导引路径8b的尺寸，而该各个调整机构M2、M3、M4是调整以上所说明的药片盒2的药片导引路径8b的沟的深度、高度、及宽度。此外，调整装置100是卡合于调整分隔构件20的进入位置的分隔调整机构M1的分隔调整构件24的卡合齿轮24b，使该分隔调整机构M1动作，并根据被收纳在盒本体5内的药片T的形状或大小、药片导引路径8b的沟的深度，来调整分隔构件20的进入位置者。

调整装置100具备有装置本体101、盒装设部102、转子载置部103、图18所示的升降台104、及升降操作部105。

装置本体101具有图18所示的下部框架106、自该下部框架106的两端竖起的侧框架107、被设置在该侧框架107的上端的上部框架108、及被设置在该上部框架108的后方的后部框架109。

盒装设部102具有被设置在上部框架108的盒装设基座110。在盒装设基座110与药片排出装置1的基座3同样地，以可装设药片盒2的方式具有装设导引110a及卡止部110b。在盒装设基座110的后方的后部框架109，如图19、20所示那样设置有分隔调整轴111。分隔调整轴111具有在装设药片盒2后与药片盒2的分隔调整构件24的卡合齿轮24b卡合的驱动齿轮112。分隔调整轴111由分隔调整马达113所驱动。此外，在后部框架109的前方的倾斜框架114，突出有供药片盒2的分隔调整机构M1的可动构件23抵接的分隔零点检测传感器115的检测杆116。检测杆116如图20所示是L字形，且被设置为可以支轴117为中心地进行转动，具有可通过分隔零点检测传感器115所侦测的侦测部116a。

转子载置部103具有被设置在图18所示的下部框架106的传感器安装台118。在传感器安装台118的上表面设置有转子装设突部119。转子装设突部119具有与盒本体5的转子驱动部10的卡合轴13相同形状的卡合轴120，而可装设转子8。在传感器安装台118的侧面，分别设置有深度零点检测传感器121、高度零点检测传感器122、及宽度零点检测传感器123。在深度零点检测传感器121、高度零点检测传感器122、宽度零点检测传感器123的各自所设置的图21所示的各检测部121a、122a、123a，会自转子载置部103朝上方突出，分别对向而抵接于被载置于转子载置部103的转子8的导引部37的突起37b、药片支撑台55的下表面、及第1垂直突片72。

升降台104如图18所示，被设置在两端的垂直部124的滑动件125会卡合于被设置在装置本体101的侧框架107的导轨126，而可进行升降。在升降台104的前部，沿着垂直方向延伸的深度调整轴127、高度调整轴128、及宽度调整轴129，被设置为可进行旋转。

深度调整轴127如图22所示，包含有上方的大径部130、下方的小径部131、及大径部130与小径部131之间的阶梯部132，且在大径部130的上端安装有滑轮133，而在小径部131的下端安装有卡合轴134。卡合轴134在下端形成有与深度调整构件33的卡合部33c卡合的卡合部134a，并在上端形成有供小径部131的下端插入的孔134b、及供设置在深度调整轴127的下部的销135嵌入的缝隙134c。在深度调整轴127的阶梯部132与卡合轴134的上端之间装设有弹簧136。高度调整轴128、宽度调整轴129亦与深度调整轴127为相同的构成。

如图23所示，在升降台104的后部设置有深度驱动轴137、高度驱动轴138、及宽度驱动轴139。在各驱动轴137、138、139设置有滑轮140，并由深度调整轴127、高度调整轴128、宽度调整轴129的滑轮133及带141所连结。各驱动轴137、138、139通过深度调整马达142、高度调整马达143、及宽度调整马达144而可进行旋转驱动。

回到图19，升降操作部105包含有杆145、把手146、及杆位置检测传感器147。

杆145在两侧的侧框架107的外侧设置有一对，一端可进行转动地被设置于在侧框架107之间所设置的支轴148，而另一端通过连结棒149相互地被连结。在杆145形成有供被设置在图18所示的升降台104的垂直部124的辊150嵌入的长孔151。此外，在从正面观察时右侧的杆145，形成有以支轴148为中心的圆弧部152，而在圆弧部152的缘部形成有多个切缺152a、152b。

把手146沿着杆145的长边方向可进行滑动地被安装在从正面观察时右侧的杆145的前端。此外，把手146通过弹簧153朝向杆145的支轴148被施力。在把手146的前端形成有卡合爪154。卡合爪154在把手146被朝下方推压时，会卡合于被安装在侧框架107的挡止构件155的卡合部155a，而被保持在既定的下方位置。

杆位置检测传感器147被安装在侧框架107，伴随着杆145的转动，而侦测杆145的圆弧部152的切缺152a、152b，从而检测杆145的位置。

图24是调整装置100的系统构成图。调整装置100被连接于控制装置200、显示部201、及储存部202。

深度、高度、宽度的各零点检测传感器121、122、123及分隔零点检测传感器115的检测信号，被输入至控制装置200。此外，杆位置检测传感器147的的检测信号，被输入至控制装置200。此外，被设置在盒装设部102的第1开始按钮203与被设置在转子载置部103的第2开始按钮204的各开始信号，被输入至控制装置200。

在储存部202，储存有药片安装主资料D11(参照图32(A))，而药片安装主数据D11至少与可识别药片类别的作为药品识别信息的药品码及药品名称、药片的形状、药片的长度、宽度、高度、厚度等的尺寸、以及适合于该药片的分隔构件20的朝向药片导引路径8b的进入位置被建立关联。在药片安装主数据D11中，储存有作为可利用药品排出系统500进行排出的药片而预先被登录的药片的信息。此外，在储存部202中，储存有例如相对于标准尺寸的补正系数等，控制装置200可根据上述补正系数与上述药片的尺寸，来导出适合于药片的药片导引路径8b的深度、高度、宽度的各尺寸。作为其他实施方式，亦可取代药片的尺寸，而在药片安装主数据D11中储存有适合于药片的药片导引路径8b的深度、高度、宽度的各尺寸。同样地，在药片安装主数据D11中也可取代分隔构件20的朝向药片导引路径8b的进入位置，而储存有与该进入位置相关的数值(药片的厚度等)、例如相对于标准进入位置的补正系数等。另外，在药片安装主数据D11中，也建立关联地登录有药品分类(分类码)、药品成分(成分码)、JAN码、RSS码、药瓶码、药剂形状、单位、比重、药品种类、混合比例变化、稀释药品、注意事项、尺寸类别、及药片的外观图像等。此外，药片安装主数据D11也存在有会根据使用者操作等而由控制装置200所编辑的情形。

此外，在储存部202中，关于多个药片，亦储存有药品主数据，该药品主数据除了与被储存于药片安装主数据D11的药片类别相同的信息以外，亦储存有规格量、主机码、药品一般名称、JAN码、RSS码、YJ码(个别医药品码)、GS1码、药瓶码、药剂形状码(药粉、药片、药水、外用药等)、形态码、强效药/管制药品种类(精神药物、麻醉药)、外观图像等的信息。例如，控制装置200可根据用户操作而将被储存在上述药品主数据的信息反映至药片安装主数据D11、或者将被储存在上述药品主数据的信息显示于显示部201。

控制装置200根据来自被储存在储存部202的药片安装主数据D11、深度零点检测传感器121、高度零点检测传感器122、宽度零点检测传感器123、分隔零点检测传感器115、杆位置检测传感器147、第1开始按钮203、及第2开始按钮204的检测信号，来驱动深度、高度、宽度的调整马达142、143、144及分隔调整马达113，并根据被收纳在盒本体5内的药片T的形状或大小来调整药片导引路径8b的尺寸及分隔构件20的进入位置。

对使用由以上的构成所构成的调整装置100来调整药片盒2的转子8的药片导引路径8b的尺寸及分隔构件20的进入位置的动作，一边参照图25一边进行说明。

首先，从药片排出装置1取出想要更换的药片T的药片盒2。在在药片盒2有药片T剩余的情形时预先将其取出。如图26所示，分开要新收纳的药片T的箱156的标签157，并将其插入药片盒2的口袋6a。

在步骤1中，将从药片排出装置1所取出的药片盒2装设在调整装置100的盒装设部102。

在步骤2中，从显示部201所显示的药片一览表，选择想要新收纳至药片盒2的药片，并按下显示部201的OK按钮。亦可使用未图示的条形码读取器，而从插入药片盒2的口袋6a中的标签157的条形码读取药片。

若显示部201的OK按钮被按下，在步骤3中，分隔调整马达113进行驱动，分隔构件20后退，分隔构件20的前端至少会从盒本体5的第1可动构件60的切缺72a与第2可动构件61的切缺81a退避。由此，可将转子8从盒本体5取出。

在步骤4中，自药片盒2的盒本体5取出转子8，并将转子8的转子罩30拆卸，而使深度调整构件33、高度调整构件52、宽度调整构件64的各卡合部露出。

在步骤5中，如图26所示将自盒本体5所取出的转子8载置于调整装置100的转子载置部103。

在步骤6中，把持调整装置100的把手146将杆145下拉。由此，深度调整轴127、高度调整轴128、及宽度调整轴129的各卡合部134a会卡合于转子8的深度调整构件33、高度调整构件52、及宽度调整构件64的各卡合部。深度调整轴127、高度调整轴128、及宽度调整轴129的各卡合部，通过弹簧136的作用力而被维持在与转子8的深度调整构件33、高度调整构件52、及宽度调整构件64的各卡合部的卡合状态。把手146通过弹簧153的作用力使卡合爪154卡止在挡止构件155的卡合部155a，杆145被保持为按下的状态。此外，杆145的按下位置由于通过杆位置检测传感器147所检测，因此控制装置200判断为药片导引路径调整的准备完成。

在步骤7中，若按下第1开始按钮203，便会在步骤8中，深度、高度、宽度的各调整马达142、143、144进行驱动，根据所选择的药片，转子8的药片导引路径8b的深度、高度、宽度会被调整为在储存部202所储存的主数据值。另外，可在该药片导引路径的调整动作的期间，对装设在盒装设部102的药片盒2的盒本体5的内部进行清扫。

若对药片导引路径8b的调整动作具体地进行说明，首先直到深度零点检测传感器121、高度零点检测传感器122、及宽度零点检测传感器123的各自检测出零点为止，使各调整马达142、143、144朝一个方向动作。亦即，如图27所示，由于深度调整机构M2通过深度调整轴127的旋转进行动作，转子本体31的导引部37朝下方移动，导引部37的下端的突起37b会推压深度零点检测传感器121的检测部121a，因此可检测出深度零点。此外，如图28所示，由于高度调整机构M3通过高度调整轴128的旋转进行动作，药片支撑台55朝下方移动，药片支撑台55的下表面会推压高度零点检测传感器122的检测部122a，因此可检测出高度零点。此外，如图29所示，由于宽度调整机构M4通过宽度调整轴129的旋转进行动作，第1可动构件60的第1垂直突片72与第2可动构件61的第2垂直突片81朝相互地离开的方向移动，第1可动构件的第1垂直突片72会将宽度零点检测传感器123的检测部123a推倒，因此可检测出宽度零点。亦可将宽度零点检测传感器123的检测部123a设置在第2垂直突片81侧。在该情形时，求取在第1垂直突片72与第2垂直突片81朝相互离开的方向移动时，自2个垂直突片的一者将检测部123a推倒起直到另一者推倒检测部123a为止的期间，第1垂直突片72或第2垂直突片81所移动的距离的一半。然后，亦可将，使第1垂直突片72、第2垂直突片81的各自朝第1垂直突片72与第2垂直突片81相互离开的方向，移动从先被推倒的检测部123a在被推倒时的第1垂直突片72、第2垂直突片81的各自的位置仅上述一半的距离后的状态，设为上述宽度零点。

其次，使各调整马达142、143、144朝另一方向动作，直到与所选择的药片对应的药片导引路径8b的深度、高度、宽度成为被储存在储存部202的各主数据值为止。

在步骤9中，将转子罩30安装于已结束深度、高度、宽度的调整的转子8，并返回至盒装设部102的药片盒2。

在步骤10中，若按下第2开始按钮204，便会在步骤11中，分隔调整马达113进行驱动，并根据所选择的药片，分隔构件20朝向转子8药片导引路径8b的位置被调整为主数据值。

若具体地进行说明，如图30所示，由于分隔调整轴111通过分隔调整马达113的驱动进行旋转，分隔调整机构M1进行动作，可动构件23朝后方移动，可动构件23会推压分隔零点检测传感器115的检测部检测杆116，因此侦测部116a会移动，分隔零点可通过分隔零点检测传感器115所检测出。其次，使分隔马达113朝另一个方向动作，直到与所选择的药片对应的分隔构件20的朝向药片导引路径8b的进入位置成为各主数据值为止。

在步骤12中，若将药片盒2自调整装置100拆卸，便会在步骤13中，对于药片排出装置1的控制部300改写被收纳在该药片盒2的药片的资料。

在步骤12中，将新的药片收纳在已完成药片导引路径的调整的药片盒2，并装设在药片排出装置1的规定位置。

图31表示调整装置100的传感器安装台118与转子载置部103的变形例。

在传感器安装台118，于中央设置有螺旋弹簧118a，且在该螺旋弹簧118a的内侧设置有滑动轴118b。在滑动轴118b的上端安装有磁铁118c。在螺旋弹簧118a的周围，分别设置有深度零点检测传感器121、高度零点检测传感器122、及宽度零点检测传感器123。此外，在螺旋弹簧118a的周围，于圆周3等分位置、且与后述的3个连动件103e对应的位置，形成有开口部118d。

转子载置部103经由螺旋弹簧118a被支撑于传感器安装台118，而可沿着传感器安装台118的滑动轴118b朝上下方向移动。转子载置部103具有供图10所示的转子8的卡合凹部41a嵌合的转子装设突部119。在转子装设突部119形成有卡合片119S、119L，而该卡合片119S、119L卡合在被形成于图10所示的转子8的卡合凹部41a的大小的卡合孔41S、41L(图10中仅表示了41L)。因此，转子8仅可沿着旋转方向在一个位置安装。在转子8，较佳是以卡合孔41S、41L确实地卡合在卡合片119S、119L的方式，而设置表示安装方向的标志。

在转子载置部103，于转子装设突部119的周围，形成有可分别观察深度零点检测传感器121、高度零点检测传感器122、及宽度零点检测传感器123的开口孔103a、103b、103c。此外，在转子载置部103，形成有供后述的3个连动件103e的转子支撑部103g突出的孔103d。在转子载置部103的背面，配设有3个连动件103e。连动件103e通过支轴103f可进行转动地被设置，并在一端具有转子支撑部103g，而在另一端具有凸轮部103h。

连动件103e通常基于凸轮部103h的自重，转子支撑部103g会从转子载置部103的孔103d朝上方突出，而凸轮部103h的端部会抵接于传感器安装台118的开口部118d的缘部。在该状态下，即使转子8以外的外力作用于转子载置部103，也不会朝下方下降。因此，各感测器121、122、123的检测部121a、122a、123a不会分别从开口孔103a、103b、103c露出，而可保护各传感器121、122、123。

若将转子8装接于转子载置部103，并朝下方推压，转子8的下表面便会同时推压3个连动件103e的转子支撑部103g。由此，环103e绕支轴103f转动，凸轮部103h的端部从孔118d的缘部脱离。其结果，转子载置部103抵抗螺旋弹簧118a的作用力而朝下方下降。然后，滑动轴118b的磁铁118c吸附于转子8的磁性板46而被固定。

上述实施方式可在申请专利范围所记载的发明的范围内进行各种变更。例如，在上述实施方式中，虽设为可调整药片导引路径的沟的深度、高度、宽度的全部，但亦可设为可调整沟的深度、高度、宽度的任一者或者二者。此外，虽设为通过杆而以手动使调整轴升降，但亦可自动地使其升降。此外，亦可设为不将转子8从药片盒2取出，而可在打开药片盒2的盖子6将转子罩30卸除的状态下，将药片盒2放置在调整装置100，来调整位于药片盒2内的转子8的药片导引路径8b的深度、高度、宽度的至少一者、或者分隔构件20的进入位置。

以下，如图33所示，对具备有药片排出装置1、调整装置100、及控制装置200的药品排出系统500的细节进行说明。药片排出装置1及调整装置100经由LAN等的网络N可进行通信地被连接于控制装置200，药片排出装置1及调整装置100的动作由控制装置200所控制。控制装置200是个人计算机等的信息处理装置。另外，在调整装置100亦设置又可执行各种处理的CPU等的控制部，该控制部可与控制装置200等进行通信。

在本实施方式中，本发明的药品排出系统的构成组件被设置于控制装置200，而该控制装置200的单体相当于本发明的药品排出系统。另一方面，在药片排出装置1或调整装置100具有与在本实施方式所说明的控制装置200相同的功能的情形时，亦可将该药片排出装置1或该调整装置100视为本发明的药品排出系统处理。此外，本发明的药品排出系统的构成组件，亦可分散地被设置于药片排出装置1、调整装置100、及控制装置200的二者以上。此外，控制装置200亦可被搭载于药片排出装置1或调整装置100。

此外，在本实施方式中，虽已举例药片排出装置1可自备收纳在多个药片盒2的多个药片类别的药片自动地排出药片的构成为例而进行说明，但本发明的药品排出系统的控制对象，亦可为可针对例如药片、药粉、或者药水等的各种剂型的药品，将被收纳在多个药品盒的多个药品类别的药品加以排出的药品排出装置。

如图33所示，药片排出装置1具备有控制部300、读写器301、及手动发放单元302等，而调整装置100具备有读写器501。此外，在药片盒2的盒本体5设置有RFID标签601。RFID标签601是可储存数据的非挥发性的储存部的一例。另外，亦可取代RFID标签601，而使用可利用例如接触式等的其他储存方式来进行数据的读写的储存部。

手动发放单元302是为了排出未被收纳于药片盒2的药片类别的药片所使用者，通常也被称为DTA(Detachable Tablet Adapter；可分离式药品适配器)。另外，手动发放单元302亦可被使用于例如不到1片的半片或1/4片等的药片那样的不适合从药片盒2的排出的药品的排出。具体而言，手动发放单元302包含有呈矩阵状(格子状)地被设置的多个DTA格。而且，作为处方药而被包含于处方数据的药片类别且无法从药片盒2排出的药片类别的药片，以服用时期的单位，分别被投入上述DTA格。其后，手动发放单元302根据处方数据，通过在被投入上述DTA格的药片所必要的时间点，以马达等的既定的驱动手段来打开上述DTA格的各自的底面，而可将分别被投入于该DTA格的药片排出。另外，可与上述手动发放单元302相同地以上述DTA格的单位来排出药品的手动发放单元，例如被揭示于日本专利特开2006-110386号公报中。

控制部300具有CPU(中央处理单元)、ROM(只读存储器)、RAM(随机存取内存)和EEPROM(电子可擦拭内存)(登录商标)等的控制机器。上述CPU是执行各种运算处理的处理器。上述ROM是非挥发性的储存部，其预先储存有为了使上述CPU执行各种处理的控制程序等的信息。上述RAM是挥发性的储存部，而上述EEPROM是非挥发性的储存部。上述RAM及上述EEPROM是作为供上述CPU执行的各种处理的临时储存内存(作业领域)使用。

具体而言，控制部300包含有异常判断部311等的处理部。具体而言，控制部300使用上述CPU，依照预先被储存在上述ROM等的药品排出程序来执行各种处理，藉此作为各种处理部而发挥功能。另外，上述处理部的一部分或全部亦也为电子电路。

异常判断部311判断药片从药片盒2的排出所使用的驱动部的驱动电流是否为预先所设定的异常电流值以上。亦即，异常判断部311执行用以检测上述驱动部的异常的处理。另外，上述异常电流值可通过后述的控制部401的异常处理部418所设定或变更。

读写器301在药片排出装置1中，于药片盒2被装设于基座3的情形时，被设置于可对被装设于该基座3的药片盒2的RFID标签601进行存取的位置。而且，读写器301可自被设置于药片盒2的RFID标签601读取数据，并且可将数据写入该RFID标签601。

读写器501在调整装置100中，于药片盒2被装设于盒装设部102的情形时，被设置于可对被装设于该盒装设部102的药片盒2的RFID标签601进行存取的位置。而且，读写器501可自被设置于药片盒2的RFID标签601读取数据，并且可将数据写入该RFID标签601。

RFID标签601如图33所示，包含有可更新区域611及不可更新区域612。可更新区域611是可进行如读写器301、501那样的利用读写器所进行数据的读取及数据的写入的区域。不可更新区域612是可进行如读写器301、501那样的利用读写器所进行数据的读取但无法进行数据的写入的区域。

具体而言，在可更新区域611储存有药片(药剂)类别信息D21(参照图32(B))，其包含用以识别被分配至设置有RFID标签601的药片盒2的药片类别的药品码或药品名称等的药品识别信息。药片类别信息D21除了药品识别信息另外，还可以包含稳定系数、配置限制、尺寸类别、机种编号、后置码等的信息。另外，亦可在药片类别信息D21中储存有药片的尺寸(长度、宽度、高度、厚度)。另外，在药片排出装置1中药片盒2的各自的安装位置被固定地设定的情形时，于药片类别信息D21及后述的分配对应信息D31中包含表示在药片排出装置1中药片盒2的装设位置的装设位置信息，且该安装位置信息根据用户操作等而由控制部401所更新。

上述稳定系数是表示基于药片的形状、硬度的易反弹性、易滚动性的系数，例如被使用于为了计算从各个药片盒2所排出的药片落下直到在排出口稳定为止的时间(最大)。上述配置限制是将药片盒2装设于药片排出装置1时，关于可装设的位置的限制的信息，例如是如「所有层均可」、「一半以下」、「仅下层2排」那样以高度来限制可装设药片盒2的位置的信息。上述尺寸类别是药片盒2的尺寸，例如，如L、LM、M、S、SS那样根据可收纳的药片的数量来决定。上述机种编号是药片排出装置1有复数台的情形时，该药片盒2要被安装的药片排出装置1的识别编号。上述后置码是收纳同种的药片的药片盒2有多个的情形时，为了将各者加以区别所标示的号码。

另一方面，在不可更新区域612预先储存有表示用以识别设置有RFID标签601的药片盒2的固有的识别信息的盒编号、及包含有该药片盒2的盒类型等的信息的盒信息D22(参照图32(B))。此处，上述盒类型是用以识别可排出的药片的适合条件不相同的多个类型的药片盒2的信息。具体而言，上述适合条件包含有关于药片的宽度、高度、厚度等的尺寸的最小值及最大值的一者或双方。此外，上述适合条件亦可包含例如胶囊或扁圆片等的药片的形状。

例如，作为药片盒2的盒类型，包含有：药片的宽度(直径)为x1mm以上且未达x2mm、厚度为y1mm以上且未达y2mm、而药片的形状为扁圆片的A类型；及药片的宽度为x2mm以上且未达x3mm、厚度(直径)为y2mm以上且未达y3mm、而药片的形状为胶囊的B类型等。此外，药片盒2的盒类型亦可为可排出的药片的适合条件不相同的A类型、B类型、C类型等的三种以上。另外，亦存在有在药片盒2的转子8设置有扭矩限制器(未图示)的情形时，针对每个药片盒2的盒类型，切换该扭矩限制器中扭矩传递的有无的负载的大小皆不相同的情形。此外，亦可为药片盒2各自为可适合所有药片的构成，而在该情形时，盒信息D22亦可不包含上述盒类型的信息。

控制装置200是具备有控制部401、操作部402、显示部201、及储存部202等的如计算机那样的信息处理装置。

在储存部202所储存的药片安装主数据D11中，如图32(A)所示，关于表示如药品码或药品名称那样的药品识别信息的药片的各者，稳定系数、配置限制、盒类型、尺寸(长度、高度、宽度、厚度)、及进入位置等的信息是针对每个药品识别信息个别地建立关联而被储存。由此，控制部401可根据被分配至药片盒2的药片类别与药片安装主数据D11的尺寸及进入位置，而通过调整装置100来调整该药片盒2的药片导引路径8b的尺寸及分隔构件20的进入位置。

此外，如图32(C)所示，在储存部202储存有分配对应信息D31，而该分配对应信息D31是作为药片盒2的识别信息的盒编号、作为被分配至该药片盒2的药片的药品识别信息的药品码、及表示后述的比对用码是否已比对完成的比对完成标志被建立关联而得者。由此，控制部401参照分配对应信息D31中药品码与盒编号的对应关系来控制药片排出装置1，而可将处方数据所示的特定的药片从与该药片对应的药片盒2排出。另外，在分配对应信息D31中，可储存关于较可装设在药片排出装置1的药片盒2的数量多的药片盒2的信息，而在药片排出装置1中，亦可使用在被储存于分配对应信息D31的药片盒2中被装设于药片排出装置1的药片盒2，来进行药片的排出。

此外，如图32(D)所示，在储存部202储存有基座主数据(基座管理器)D41，而该基座主数据D41是关于被连接于药品排出系统500的药片排出装置1的各者，被装设于该药片排出装置1的药片盒2的盒编号、与用以识别装设有该药片盒2的药片排出装置1的基座3的基座编号被建立关联而得者。控制部401在药片排出装置1中药片盒2的装卸被检测出的情形时，根据该药片盒2的装卸结果来更新基座主数据D41。由此，控制部401根据与药片排出装置1的各者对应的基座主数据D41，而可在药品排出系统500中，确定出被装设于药片排出装置1的各者的药片盒2、及装设有该药片盒2的基座3。

显示部201是可显示各种信息的液晶显示器、有机EL(电致发光)显示器、及投影机等的显示手段。操作部402是可受理用户操作的鼠标、键盘、触控面板等的操作手段。另外，显示部201及操作部402亦可为可受理使用者操作的触摸面板显示器。

控制部401具有CPU、ROM、RAM及EEPROM(登录商标)等的控制机器。上述CPU是执行各种运算处理的处理器。上述ROM是非挥发性的储存部，其预先储存有用以使上述CPU执行各种处理的控制程序等的信息。上述RAM是挥发性的储存部，而上述EEPROM是非挥发性的储存部。上述RAM及上述EEPROM被使用于作为上述CPU所要执行的各种处理的临时储存内存(作业区域)。

而且，控制部401包含有：分配处理部411、判断处理部412、输出处理部413、第1显示处理部414、清扫处理部415、代码输出处理部416、限制处理部417、异常处理部418、通知处理部419、适合判断处理部420、及第2显示处理部421等的各种处理部。具体而言，控制部401使用上述CPU，依照预先被储存于上述ROM或储存部202的药品排出程序来执行各种处理，藉此作为上述各种处理部而发挥功能。另外，上述处理部的一部分或全部亦可为电子电路。

分配处理部411根据使用者操作，来受理作为可排出预先被分配的任意的药片类别的药片的第1药片盒的一例的药片盒2的药片类别。以下，存在有将成为分配处理部411的药片类别的分配对象药片盒2称为对象药片盒2A的情形。例如，分配处理部411使显示部201显示选择后补的药片类别的一览表，并根据对操作部402的使用者操作来受理上述药片类别的选择。另外，分配处理部411在使用被连接于控制装置200的未图标的条形码读取器等来进行用以读取药片类别的使用者操作的情形时，亦可将该被读取到的药片类别作为分配对象的药片类别而受理。而且，分配处理部411可将根据上述使用者操作所受理的上述药片类别分配至药片盒2。另一方面，分配处理部411在利用调整装置100所进行的药片盒2的调整中，将该药片盒2设为无法被分配药片类别的状态。

判断处理部412判断作为对应于与通过分配处理部411所受理到的药片类别相同的药片类别的第2药片盒的药片盒2是否存在。亦即，判断处理部412执行用以确认药片类别的重复分配的有无的处理。以下，存在有将通过分配处理部411所受理到的药片类别已经被分配的药片盒2称为既存药片盒2B的情形。另外，在本实施方式中，虽对药片盒2为第2药片盒的一例的情形进行说明，但除了该药片盒2以外，在可排出的药片的药片类别已预先被决定的药片类别固定盒可安装于药片排出装置1的情形时，该药片类别固定盒亦为第2药片盒的一例。

输出处理部413输出判断处理部412的判断结果。具体而言，输出处理部413在判断处理部412判断为有对应于与通过分配处理部411所受理的药片类别相同的药片类别的既存药片盒2B存在的情形时，使显示部201显示其主旨。例如，会显示「已经有对应于相同药片类别的药片盒存在」等的讯息。另外，输出处理部413在判断处理部412判断为对应于与通过分配处理部411所受理的药片类别相同的药片类别的既存药片盒2B不存在的情形时，亦可不使显示部201显示其主旨。此外，有既存药片盒2B存在的主旨的输出方法，亦可通过显示画面的闪烁、显示文字颜色的变更、或蜂鸣器的鸣叫等来进行。此外，在有既存药片盒2B存在的情形时，当下所存在的既存药片盒2B的合计数量、或包含当下所存在的既存药片盒2B与对象药片盒2A的总合计数量，亦可作为判断结果来显示。此时，分配处理部411在通过判断处理部412而被判断为有对应于与通过分配处理部411所受理的药片类别相同的药片类别的既存药片盒2B存在之后，在将上述药片类别分配至对象药片盒2A的主旨的使用者操作被进行的情形时，可将该药片类别分配至对象药片盒2A。

第1显示处理部414可将当下被分配至可调整药片导引路径8b的调整装置100所装设的对象药片盒2A的药片类别，显示在显示部201等。

清扫处理部415可在对象药片盒2A的药片导引路径8b通过调整装置100而根据药片类别被调整之前，使该药片导引路径8b转变为预先所设定的可清扫状态。具体而言，清扫处理部415存在有在对象药片盒2A的药片导引路径8b的调整中，通过将该药片导引路径8b的宽度扩大至最大尺寸而可进行转子8的清扫的情形。

代码输出处理部416可在通过调整装置100所进行根据上述药片类别的对象药片盒2A的调整后，输出表示该药片类别的比对用码。另外，上述比对用码亦包含有对象药片盒2A的盒编号。例如，代码输出处理部416将上述比对用代码输出至被连接于控制装置200的未图标的打印机或者标签印刷装置等而作为贴纸等的印刷物来进行印刷。上述比对用码是可通过被连接于控制装置200的未图标的条形码读取器来读取的一维条形码或二维条形码。而且，通过代码输出处理部416所输出的印刷物，被使用于被粘贴在对象药片盒2A，而用以识别被分配至该对象药片盒2A的药片类别。

限制处理部417利用药片排出装置1针对对象药片盒2A而以根据上述比对用码的比对完成为条件，来许可药片从该对象药片盒2A的排出。亦即，限制处理部417通过药片排出装置1针对对象药片盒2A而在直至根据上述比对用码的比对完成为止的期间，限制(禁止)药片从该对象药片盒2A的排出。另外，限制处理部417即便在根据上述比对用码的比对未完成的情形时，亦可在药片的排出通过使用者操作而被许可时，许可该该药片的排出。

异常处理部418存在有根据被分配至对象药片盒2A的药片类别来设定上述异常电流值的情形。此外，异常处理部418亦可根据对象药片盒2A的盒类型来设定上述异常电流值。

通知处理部419在当下被分配至对象药片盒2A的药片类别与通过分配处理部411所受理的药片类别相同的情形时，通知该主旨。具体而言，通知处理部419判断在分配对应信息D31中当下被分配至对象药片盒2A的药片类别与通过分配处理部411所受理的药片类别是否相同，并在为相同的情形时，使显示部201等显示该主旨而对用户进行通知。

适合判断处理部420判断对应于通过分配处理部411所受理的上述药片类别的药片的尺寸或形状，是否适合于对象药片盒2A。具体而言，适合判断处理部420根据对象药片盒2A的盒类型，来判定对应于上述药片类别的药片的尺寸或形状是否适合。而且，适合判断处理部420的判断结果，会通过输出处理部413而被显示于显示部201。

第2显示处理部421在药片类别通过分配处理部411所受理的情形时，可将适合于与该药片类别对应的药片的药片盒2的盒类型等的信息，显示于显示部201等。

以下，对通过本实施方式的药品排出系统500所执行的分配开始处理、盒调整处理、药片排出处理的顺序的一例进行说明。另外，只要分配开始处理、盒调整处理、及药片排出处理作为该药品排出系统500整体而被执行，各步骤的处理本体以可不限定于此处所说明者。

[分配开始处理]

首先，一边参照图34，一边对上述分配开始处理的顺序的一例进行说明。例如，控制装置200的控制部401会根据对操作部402的既定的使用者操作，而开始进行上述分配开始处理。使用者在将分配药片盒2A安装在盒装设部102之后，进行上述既定的使用者操作而使该分配开始处理开始。

<步骤S21>

在步骤S21中，控制部401执行用以根据使用者操作来选择要分配至对象药片盒2A的药片类别的处理，并于该处理完成后使处理移至步骤S22。另外，步骤S21通过控制部401的分配处理部411所执行。具体而言，控制部401使显示部201显示用以设定要分配至对象药片盒2A的药片类别的操作画面P1，并受理该操作画面P1中的药片类别的设定操作。

此处，图35是显示操作画面P1的一例的图。在操作画面P1中，可根据药品码或药品名称来设定用以提取药片类别的提取条件，控制部401根据上述提取条件来从药片安装主数据D11提取药片类别的一览表并作为选择对象而显示。另外，上述药片类别的一览表亦可从上述药品主数据被提取而被显示。而且，若药片类别根据使用者操作而从药片类别的一览表所显示的药片类别被选择，控制部401便将该药片类别作为要分配至对象药片盒2A的药片类别来选择。

<步骤S22>

在步骤S22中，控制部401判断是否有对应于与在步骤S21所选择的药片类别相同的药片类别的既存药片盒2B存在。另外，步骤22的判断步骤是由控制部401的判断处理部412所执行。此处，在被判断为有既存药片盒2B存在的情形时(S22：Yes)，处理移至步骤S23。此外，在未被判断为有既存药片盒2B存在的情形时(S22：No)，处理移至步骤S25。

具体而言，控制部401根据被储存在储存部202的分配对应信息D31，来判断对应于与步骤S21所选择的药片类别相同的药片类别的既存药片盒2B是否已被安装在药片排出装置1。另外，存在有既存药片盒2B除了药片类别通过上述分配处理部411所分配后的药片盒2以外，亦包含预先设定有可排出的药片类别的药片类别固定盒的情形。

此外，药片排出装置1存在有，在对应于可排出的药片的药片类别已被装设于该药片排出装置1的状态下，可任意地分配的特殊药片盒已被设置在药片排出装置1的情形。此时，存在有控制部401对该特殊药片盒暂时性地分配特定的1个或多个处方数据所包含的药片类别的药片，并在与该特定的处方数据对应的量的药片的排出完成后解除该分配的情形。在该情形时，虽存在有与在步骤S21所选择的药片类别相同的药片类别暂时性地被分配至该特殊药片盒的情形，但存在有控制部401不会将该特殊药片盒作为已被分配该药片类别的药片盒2来判断的可能性。另一方面，亦可将如下的情形作为另一实施方式：在上述特殊药片盒作为与在步骤S21所选择的药片类别相同的药片类别被排出的盒而被固定地分配的情形时，控制部401将该特殊药片盒判断为已被分配该药片类别的药片盒2。另外，在药品排出系统500中存在有如下的可能性：在特定的药片盒2作为仅在根据特定的一个或多个处方数据来排出药片时使用的药片盒2而可暂时性地分配的情形时，关于该药片盒2亦同样地不会判断为已被分配相同的药片类别的药片盒2。

另外，存在有多个药片排出装置1被连接于药品排出系统500的可能性。在该情形时，例如，在步骤S22中，存在有判断处理部412判断在多个药片排出装置1的任一者，是否已有对应于与通过分配处理部411所受理的药片类别相同的药片类别的既存药片盒2B存在。此外，判断处理部412亦可判断在多个药片排出装置1中预先所决定的任意一个药片排出装置1，是否有对应于与通过分配处理部411所受理的药片类别相同的药片类别的既存药片盒2B存在。具体而言，判断处理部412仅判断在多个药片排出装置1中装设有对象药片盒2A的药片排出装置1，是否有对应于与通过分配处理部411所受理的药片类别相同的药片类别的既存药片盒2B存在。

另外，在分配对应信息D31中，不仅包含在药片排出装置1当下所装设的药片盒2，还包含被分配至当下没有被装设于药片排出装置1的药片盒2的药片类别的信息。因此，控制部401可不仅将被装设在药片排出装置1的药片盒2，并将为被装设在药片排出装置1的药片盒2亦作为判断范围，来判断是否有既存药片盒2B存在。另外，存在有在分配对应信息D31储存有关于药片盒2各自的有无朝向药片排出装置1的装设的装设状态信息，且该装设状态信息可通过控制部401适当地更新的可能性。在该情形时，控制部401亦可根据分配对应信息D31及上述装设状态信息，而仅关于当下被装设在药片排出装置1的药片盒2，判定是否有既存药片盒2B存在。此外，存在有基座主数据D41关于药片盒2的各者，在被装设于药片排出装置1的情形时储存有该被装设的基座3的识别信息，而在未被装设在药片排出装置1的情形时储存有为被装设的主旨的信息(例如基座3的识别信息为空白)的可能性。在该情形时，控制部401可根据基座主资料D41而不仅将被装设于药片排出装置1的药片盒2，并将未被装设在药片排出装置1的药片盒2亦作为判断范围，来判断是否有既存药片盒2B存在。

<步骤S23>

在步骤S23中，控制部401将对应于在步骤S21所选择的药片类别的药片盒2已存在的主旨显示输出至显示部201，而对使用者进行通知。亦即，控制部401会通知对应于相同药片类别的药片盒2重复的情形的主旨。另外，控制部401在分配对应信息D31中当下被分配至对象药片盒2A的药片类别与通过分配处理部411所受理的药片类别相同的情形时，亦通知该主旨。此处，该步骤S23的通知处理是通过控制部401的通知处理部419所执行。由此，可抑制相同药片类别被分配至二个以上的药片盒2的情形。

<步骤S24>

在步骤S24中，控制部401判断将在步骤S21所选择的药片类别，维持其状态并继续分配至对象药片盒2A的主旨的使用者操作是否已被进行。具体而言，存在有控制部401使显示部201显示用以受理将在步骤S21所选择的药片类别维持其状态并分配至对象药片盒2A的主旨的继续操作及取消操作的显示画面的可能性。此处，在被判断为继续操作已被进行的情形时(S24：Yes)，处理移至步骤S25，而在被判断为取消操作已被进行的情形时(S24：No)，处理会被返回步骤S21。由此，亦可基于使用者的意思，将相同药片类别分配至多个药片盒2。

<步骤S25>

在步骤S25中，控制部401使显示部201显示用以受理对对象药片盒2A的药片类别的分配的开始操作的操作画面P2。此处，图36是表示操作画面P2的一例的图。

在操作画面P2中包含有：显示区域A1，其供关于在步骤S21所选择的药片类别的信息显示；及显示区域A2，其供关于当下被分配至对象药片盒2A的药片类别的信息显示。

具体而言，控制部401根据药片安装主资料D11，使在上述步骤S21所选择的药片类别的信息显示于显示区域A1。例如，于显示区域A1显示有可识别对应于在上述步骤S21所选择的药片类别的药品的药品码及药品名称、适合于该药片类别的药片盒2的盒类型、以及与该药片类别对应的药片类别的外观图像等。如此，分配至对象药片盒2A的药片类别被选择的情形时，控制部401显示包含有适合于该药片类别的盒类型等的信息的操作画面P2。此处，该显示处理是通过控制部401的第2显示处理部421所执行。另外，于药片安装主数据D11亦可未储存有药片盒2的盒类型的信息，而由控制部401根据被储存于药片安装主数据D11的长度、高度、宽度、及厚度等的药片的尺寸，来判断适合的药片盒2的盒类型并使其显示于显示区域A1。此外，该药片类别是否适合于对象药片盒2A的信息亦可被显示于操作画面P2。

此外，控制部401控制调整装置100的读写器501，从被装设于盒装设部102的对象药片盒2A的RFID标签601读取药片类别信息D21及盒信息D22，并使被分配至该对象药片盒2A的药片类别的信息显示于显示区域A2。具体而言，在显示区域A2显示有可识别与药片类别对应的药片的药品码及药品名称、该对象药片盒2A的盒类型、以及被分配至该对象药片盒2A的药片类别的外观图像等。另外，若药片类别信息D21及盒信息D22未从RFID标签601被读取到，信息便不会被显示于显示区域A2，而在药片类别信息D21及盒信息D22从RFID标签601被读取到的情形时，上述药片类别的信息会被显示于显示区域A2。此外，作为其他实施方式，亦存在有控制部401在上述步骤S21中，根据使用者操作来选择成为分配对象的对象药片盒2A的可能性。在该情形时，控制部401亦可根据分配对应信息D31及药片安装主数据D11，使被分配至所选择的对象药片盒2A的药片类别的信息显示在显示区域A2。如此，控制部401显示包含当下被分配至对象药片盒2A的药片类别等的信息的操作画面P2。此处，该显示处理是通过控制部401的第1显示处理部414所执行。

此外，于操作画面P2包含有用以扩张在显示区域A1所显示的药片类别的信息的操作键K3。而且，若操作键K3被操作，控制部401便如图37所示那样使操作画面P2中的显示区域A1扩张，并作为会被显示于显示区域A1的药片类别的信息，而根据药片安装主数据D11来显示关于与该药片类别对应的药片的JAN码或GS1码、药片的尺寸(长度、宽度、高度、厚度)、稳定系数、配置限制、及尺寸类别等的信息。此外，若操作键K3被再次操作，控制部401便将操作画面P2中的显示区域A1如图36所示那样解除扩张。另外，控制部401亦可根据显示区域A1中的使用者操作，来变更与被登录在药片安装主数据D11的药片类别对应的药片的长度、宽度、高度、及厚度的值。

此外，在操作画面P2包含有用以选择是否在后述的盒调整处理中进行转子8的清扫的操作键K2。而且，控制部401在后述的转子清扫处理(参照图40)的步骤S51中，根据操作画面P2中的操作键K2的选择状态来判断是否进行转子8的清扫。

另外，作为其他实施方式，在步骤S22被判断为有既存药片盒2B存在的情形时，步骤S23、S24亦可被省略，而在该步骤S25所显示的操作画面P2中，显示对应于在步骤S21所选择的药片类别的药片盒2已存在的主旨。在该情形时，存在有控制部401将操作键K1的操作，作为将在步骤S21所选择的药片类别维持其状态并继续分配至对象药片盒2A的主旨的使用者操作来受理的可能性。此外，存在有控制部401将被显示于操作画面P2的未图示的取消键的操作，作为用以取消在步骤S21所选择的药片类别朝向对象药片盒2A的分配的使用者操作来受理的可能性。

<步骤S26>

在步骤S26中，控制部401判断对对象药片盒2A的药片类别的分配的开始操作是否被进行。具体而言，在操作画面P2中包含有受理对对象药片盒2A的药片类别的分配的开始操作的操作键K1，而控制部401在操作键K1被操作的情形时，判断为对对象药片盒2A的药片类别的分配的开始操作已被进行。此处，在被判断为开始操作已被进行的情形时(S26：Yes)，处理移至步骤S27。另外，直至被判断为开始操作已被进行为止的期间(S26：No)，处理在该步骤S26待机。

<步骤S27>

在步骤S27中，控制部401判断在步骤S21所选择的药片类别是否适合于被装设在盒装设部102的对象药片盒2A。具体而言，控制部401判断分配至对象药片盒2A的药片类别是否满足该对象药片盒2A的盒类型的适合条件(药片的尺寸或形状等)。例如，判断与分配至对象药片盒2A的药片类别对应的药片的尺寸或形状，是否在该对象药片盒2A的盒信息D22中的盒类型的适合条件的范围内。此外，作为适合于分配至对象药片盒2A的药片类别的盒类型，亦可在被登录于药片安装主数据D11或上述药品主数据等的盒类型、与被储存于对象药片盒2A的盒信息D22的盒类型一致的情形时判断为适合。另外，作为其他的实施方式，药片盒2亦可为适合于所有药片类别者，而在该情形时，可省略该步骤S26。

此处，若被判断为分配至对象药片盒2A的药片类别适合于该对象药片盒2A(S27：Yes)，该分配开始处理便结束而开始上述盒调整处理。另一方面，若被判断为分配至对象药片盒2A的药片类别不适合于该对象药片盒2A(S27：No)，处理便移至步骤S28并在错误讯息被显示于显示部201等而被通知给使用者之后，处理会被返回至步骤S21。

[盒调整处理]

其次，一边参照图38及图39，一边对上述盒调整处理的顺序的一例进行说明。另外，控制部401在上述分配开始处理的结束后接着开始上述盒调整处理。

<步骤S30>

在步骤S30中，控制部401判断是否可进行信息自对象药片盒2A的RFID标签601的读取。具体而言，控制部401对于调整装置100发送从对象药片盒2A的RFID标签601读取药片类别信息D21及盒信息D22的主旨的控制信号，并等待来自该调整装置100的读取完成通知的接收。

由此，在调整装置100中，通过读写器501而从对象药片盒2A的RFID标签601读取药片类别信息D21及盒信息D22，若读取完成便将读取完成通知发送至控制装置200。

此处，若被判断为可进行信息自对象药片盒2A的RFID标签601的读取(S30：Yes)，处理便移至步骤S31，直至被判断为可进行信息自对象药片盒2A的RFID标签601的读取为止的期间(S31：No)，处理会在步骤S21待机。另外，控制部401若在经过规定时间后亦无法判断出可进行信息自对象药片盒2A的RFID标签601的读取，便会在显示部201等显示错误而通知用户。

<步骤S31>

在步骤S31中，控制部401从调整装置100取得从被装设于调整装置100的盒装设部102的对象药片盒2A的RFID标签601所读取的药片类别信息D21及盒信息D22，并储存于储存部202。具体而言，控制部401通过对调整装置100发送药片类别信息D21及盒信息D22的发送请求，而从调整装置100接收药片类别信息D21及盒信息D22。

<步骤S32>

在步骤S32中，控制部401将在被装设于调整装置100的盒装设部102的对象药片盒2A的RFID标签601所储存的药片类别信息D21的内容删除。亦即，控制部401执行用以解除对对象药片盒2A的药片类别的分配的处理。此外，控制部401将分配对应信息D31中与对象药片盒2A被建立关联的药品码删除。亦即，在通过调整装置100所进行的对象药片盒2A的调整中，会成为该对象药片盒2A未被分配药片类别的状态。由此，可防止转子8的调整未正常地结束的对象药片盒2A在药片排出装置1中被使用的情形。

<步骤S33>

在步骤S33中，控制部401执行用以设为可自对象药片盒2A取出转子8的卸除准备处理。具体而言，控制部401使分隔调整机构M1驱动，使分隔构件20后退而使该分隔构件20的前端至少从药片盒2的盒本体5的第1可动构件60的切缺72a及第2可动构件61的切缺81a退避，而设为可将转子8从盒本体5取出的状态。而且，若转子8成为可自对象药片盒2A取出的状态，处理便移至步骤S34。另外，在本实施方式中，在通过调整装置100所进行的转子8的调整时，虽举该转子8可相对于药片盒2被装卸的情形为例来进行说明，但调整装置100亦可为可在转子8被装设于药片盒2的状态下调整该转子8的构成。

<步骤S34>

在步骤S34中，控制部401使显示部201显示用以开始转子8的调整动作的预先所决定的开始通知信息来对用户进行通知。具体而言，上述开始通知信息包含有用以提醒将转子8从对象药片盒2A卸除并放置于调整装置100的转子载置部103，将杆145下拉并按下第1开始按钮203的主旨的讯息或图像等。另外，用以个别地提醒将转子8从药片盒2卸除的内容、设置于调整装置100的转子载置部103的内容、将杆145下拉的内容、及按下第1开始按钮203的内容的讯息或图像等，亦可根据使用者操作而依序地被显示。

<步骤S35>

在步骤S35中，控制部401判断转子8的调整动作的开始操作是否已被进行。具体而言，控制部401在第1开始按钮203被按下时判断为开始操作已被进行。然后，在被判断为开始操作已被进行的情形时(S35：Yes)，处理移至步骤S36。另外，直至被判断为开始操作已被进行为止的期间(S35：No)，处理会在步骤S35待机。

<步骤S36>

在步骤S36中，控制部401根据杆位置检测传感器147的检测结果，来判断杆145是否转变为预先所决定的下压状态。然后，若被判断为杆145已转变为下压状态(S36：Yes)，处理便移至步骤S362。另一方面，若被判断为杆145未转变为下压状态(S36：No)，处理便移至步骤S361。

<步骤S361>

在步骤S361中，控制部401通过使显示部201显示杆145未转变为下压状态的主旨的错误讯息，来对用户进行通知。其后，处理被返回至上述步骤S35。

<步骤S362>

在步骤S362中，控制部401执行用以设为使用者可清扫药片盒2的转子8的转子清扫处理。此处，该转子清扫处理是由控制部401的清扫处理部415所执行。另外，于上述盒调整处理中，该步骤S362亦可被省略。此处，一边参照图40，一边对上述转子清扫处理的顺序的一例进行说明。

<步骤S51>

在步骤S51中，控制部401判断是否进行转子8的清扫。具体而言，控制部401在上述分配开始处理中，于「有清扫」通过操作画面P2的操作键K2(参照图36)所选择的情形时，在控制部401的RAM等中将清扫标志设定为ON。然后，在步骤S51中，控制部401在上述清扫标志为ON的情形时判断为要进行转子8的清扫。另外，控制部401在该转子清扫处理的结束时将上述清扫标志设定为OFF。此处，若被判断为要进行转子8的清扫(S51：Yes)，处理便移至步骤S52。另一方面，若被判断为不进行转子8的清扫(S51：No)，该转子清扫处理结束，而处理便移至步骤S37。

<步骤S52>

在步骤S52中，控制部401对调整装置100发送用以将转子8调整为可清扫的状态的清扫开始指示。具体而言，控制部401通过调整装置100，使对象药片盒2A的药片导引路径8b转变为预先所设定的可清扫状态。例如，在通过使转子8的药片导引路径8b全开而成为可进行转子8的清扫的情形时，控制部401对调整装置100发送用以使其执行转子8的全开动作的清扫开始指示。由此，调整装置100根据上述清扫开始指示来执行使转子8的药片导引路径8b的宽度全开至最大尺寸的全开动作，而成为使用者可进行转子8的清扫的情形。

<步骤S53>

在步骤S53中，控制部401判断转子8是否已通过调整装置100而转变成可清扫状态。具体而言，控制部401在从调整装置100接收到转子8的全开动作的结束通知的情形时，判断为转子8已转变成可清扫状态。然后，若被判断为转子8已转变成可清扫状态(S53：Yes)，处理便移至步骤S54，而直至被判断为转子8已转变成可清扫状态为止的期间(S53：No)，处理会在该步骤S53待机。

<步骤S54>

在步骤S54中，控制部401使显示部201显示转子8可清扫的主旨的可清扫信息显示来对用户进行通知。具体而言，上述可清扫信息包含有用以提醒将杆145上拉并将转子8从转子载置部103卸除，在清扫后将转子8返回转子载置部103，将杆145下压并按下第1开始按钮203的主旨的讯息及图像等。另外，用以个别地提醒将杆145上拉并将转子8从转子载置部103卸除的内容、在清扫后将转子8返回转子载置部103的内容、将杆145下拉的内容、及按下第1开始按钮203至内容的讯息或图像等，亦可根据使用者操作而依序地被显示。

<步骤S55>

在步骤S55中，控制部401判断调整动作的开始操作是否已被进行。具体而言，控制部401在第1开始按钮203已被按下的情形时判断为开始操作已被进行。然后，在被判断为开始操作已被进行的情形时(S55：Yes)，该转子清扫处理结束，处理移至步骤S37。另外，直至被判断为开始操作已被进行为止的期间(S55：No)，处理会在步骤S55待机。由此，使用者在卸除转子8之后，可在按下第1开始按钮203之前进行转子8的清扫。

如此，在药品排出系统500中，上述转子清扫处理在上述盒调整处理的中途被执行，使用者可在药片类别被朝向对象药片盒2A分配时，清扫该对象药片盒2A的转子8。

<步骤S37>

返回图38的说明，在步骤S37中，控制部401对调整装置100发送用以将转子8调整为与在步骤S21所选择的药片类别对应的尺寸的调整指示，而使通过该调整装置100所进行的转子8的调整动作开始。例如，控制部401从药片安装主数据D11读取转子8的调整所使用的药片的高度、宽度、厚度等的尺寸、及进入位置等的信息，并将包含该信息的调整指示发送至调整装置100。由此，调整装置100根据上述调整指示执行调整转子8的药片导引路径8b的调整动作，若该调整动作结束便将结束通知发送至控制部401。另外，上述调整指示亦可取代药片的尺寸而包含有转子8的药片导引路径8b的调整量的信息，调整装置100根据上述调整量的信息来调整转子8的药片导引路径8b。

<步骤S38>

在步骤S38中，控制部401判断通过调整装置100所进行的转子8的调整动作是否结束。具体而言，控制部401在从调整装置100接收到转子8的调整动作的结束通知的情形时，判断为转子8的调整动作已结束。然后，若被判断为转子8的调整动作已结束(S38：Yes)，处理便移至步骤S39，直至被判断为转子8的调整动作已结束为止的期间(S38：No)，处理会在该步骤S38待机。

<步骤S39>

在步骤S39中，控制部401使显示部201显示用以结束转子8的调整的预先所决定的结束通知信息来对用户进行通知。具体而言，上述结束通知信息包含有提醒将杆145上拉，将转子8从转子载置部103卸除，将转子8设置在药片盒2，并将该药片盒2装设于转子载置部103之后，对操作部402进行完成操作的主旨的讯息或图像等。另外，用以个别地提醒将杆145上拉的内容、将转子8从转子载置部103卸除的内容、将转子8设置于药片盒2的内容、将该药片盒2装设于盒装设部102的内容、及在装设药片盒2之后进行装设确认操作的内容的讯息或图像，亦可根据使用者操作而依序地被显示。

<步骤S40>

其次，如图39所示，在步骤S40中，控制部401判断表示已将对象药片盒2A装设于盒装设部102的主旨的安装确认操作是否已被进行。此处，若被判断为安装确认操作已被进行(S40：Yes)，处理便移至步骤S41，直至被判断为安装确认操作已被进行为止的期间(S40：No)，处理会在该步骤S40待机。

<步骤S41>

在步骤S41中，控制部401根据杆位置检测传感器147的检测结果来判定杆145是否已转变为预先所设定的上拉状态。然后，若被判断为杆145已转变为上拉状态(S41：Yes)，处理便移至步骤S42。另一方面，若被判断为杆145未转变为上拉状态(S41：No)，处理便移至步骤S411。

<步骤S411>

在步骤S411中，控制部401使显示部201显示杆145未转变为上拉状态的主旨的讯息，藉此对使用者进行通知，并将处理返回步骤S40。

<步骤S42>

在步骤S42中，控制部401通过读写器501从被装设于盒装设部102的对象药片盒2A的RFID标签601，读取该对象药片盒2A的盒信息D22。

<步骤S43>

在步骤S43中，控制部401根据在步骤S42从RFID标签601所读取到的盒信息D22的盒编号、与在步骤S31从RFID标签601所读取到且被储存在储存部202的盒信息D22的盒编号，来判断对象药片盒2A的相同性。亦即，判断转子8的装卸前与后的对象药片盒2A是否相同。此处，若被判断为相同的情形时(S43：Yes)，处理便移至步骤S44，若被判断为不同的情形时(S43：No)，处理便移至步骤S431。如此，由于对象药片盒2A的相同性会在上述步骤S43中被确认，因此可防止转子8被安装在不同的对象药片盒2A的情形。

另外，在本实施方式中，虽对在药片盒2的盒本体5设置有RFID标签601的情形进行说明，但作为其他实施方式，RFID标签601亦可被设置于转子8，而于调整装置可读取转子8的RFID标签601的位置设置读写器301。此外，存在有在药片盒2的盒本体5与转子8的各者设置储存有可识别该盒本体5与转子8的固有信息的RFID标签，并于调整装置100设置可读取该RFID标签的各者的一个或多个读写器。在该情形时，存在有控制部401在转子8的装卸前与后，自盒本体5及转子8的RFID标签的各者读取信息，来判断药片盒2的盒本体5与转子8的组合在转子8的装卸前与后是否一致。

<步骤S431>

在步骤S431中，控制部401使显示部201显示在转子8被卸除前所装设的对象药片盒2A与当下的对象药片盒2A不同的主旨的错误显示而对使用者进行通知，并将处理返回步骤S40。另外，在步骤S431中，亦可通知在转子8被卸除前所安装的对象药片盒2A的盒编号等。

<步骤S44>

在步骤S44中，控制部401执行用以确定转子8朝向对象药片盒2A的装设的装设确定处理。具体而言，控制部401使分隔调整机构M1驱动，使分隔构件20前进而使该分隔构件20的前端嵌入药片盒2的盒本体5的第1可动构件60的切缺72a与第2可动构件61的切缺81a，而将转子8设为无法从盒本体5取出的状态。另外，此时的分隔构件20的插入位置，是与在步骤S21所选择的药片类别对应的插入位置。然后，若转子8朝向药片盒2的装设确定处理完成，处理便移至步骤S45。

<步骤S45>

在步骤S45中，控制部401使用读写器501将对象药片盒2A的RFID标签601的可更新区域611的药片类别信息D21中的药品码、稳定系数、配置限制、后置码，更新为与在步骤S21所选择的药片类别对应的药品码、稳定系数、配置限制、后置码。亦即，控制部401执行用以将药片类别分配至对象药片盒2A的处理。此处，该处理是由控制部401的分配处理部411所执行。

<步骤S46>

在步骤S46中，控制部401将分配对应信息D31中与对象药片盒2A对应的药品识别信息，更新为与在上述步骤S21所选择的药片类别对应的药品识别信息，并且将比对完成标志设定为OFF。此处，该处理是通过控制部401的分配处理部411所执行。

<步骤S47>

在步骤S47中，控制部401输出表示有包含在该盒调整处理中被分配至对象药片盒2A的药片类别的药品码及对象药片盒2A的盒编号等的信息的比对用码的标签P3。具体而言，控制部401对被连接于控制装置200的未图标的打印机或标签印刷装置等发送标签P3的数据而使其印刷。另外，该步骤S47是通过控制部401的代码输出处理部416所执行。此外，上述比对用码亦可为仅表示上述药片类别的信息者。

此处，图41是表示标签P3的印刷结果的一例的图。如图41所示，标签P3包含印刷有上述比对用码的贴纸P21及贴纸P22。另外，标签P3亦显示有朝向对象药片盒2A的分配前与后的药片类别的信息、所分配的药片类别的强效药/管制药品种类等的信息。例如，贴纸P21、P22的各者被粘贴于对象药片盒2A的前面或侧面与上表面(盖子6)。另外，标签P3亦可包含有一张或三张以上表示有上述比对用码的贴纸。

<步骤S48>

在步骤S48中，控制部401使显示部201显示该盒调整处理结束、对象药片盒2A可卸除的主旨的调整结束通知而对使用者进行通知。

如以上所说明，在控制装置200中，上述盒调整处理通过控制部401所执行，藉此可支持使用者所进行的朝向药片盒2的药片类别的分配作业。

[药片排出处理]

其次，一边参照图42及图43，一边对上述药片排出处理的顺序的一例进行说明。另外，该药片排出处理是通过控制装置200的控制部401及药片排出装置1的控制部300所执行。另外，该药片排出处理亦可仅通过药片排出装置1的控制部300所执行。

<步骤S61>

在步骤S61中，控制部401判断关于特定的处方数据的配药开始操作对操作部402是否已被进行。例如，控制部401在如下的情形时判断为配药开始操作已被进行：任意的处方数据作为配药对象而通过用户操作，从自未图标的电子病历系统等的上位系统被输入至控制装置200的处方数据中被选择，且用以对操作部402开始关于该处方数据的配药的操作已被进行。此处，若被判断为配药开始操作已被进行(S61：Yes)，处理便移至步骤S62，直至被判断为配药开始操作已被进行为止的期间(S61：No)，处理会在步骤S61待机。

另外，控制部401亦可在包含多个患者的预先所设定的群组作为配药对象而通过用户操作所选择从而进行上述配药开始操作的情形时，使药片排出装置1，执行根据与属于该群组的多个患者对应的上述处方数据的各自的药片排出动作。上述群组是例如多个患者住院的病房楼别、病房、或服用药品的多个服用者要入住的设施等的预先所设定的患者或服用者的单位。而且，控制部401在根据上述群组的选择而使药片排出装置1执行根据与属于该群组织多个患者或服用者对应的上述处方数据的各自的药片排出动作的情形时，将包含「处方」的执行类别为「合并」的主旨的信息的履历信息与上述处方数据建立关联并储存于储存部202。此外，控制部401在根据患者的选择使药片排出装置1执行根据与该患者对应的上述处方资料的药片排出动作的情形时，将包含「处方」的执行类别为「个别」的主旨的信息的履历信息与上述处方数据建立关联并储存于储存部202。由此，控制部401可根据被储存于储存部202的上述履历信息，来判断基于上述处方数据的各自的上述药片排出动作是以群组的单位被执行、或是以患者的单位被执行。此外，上述履历信息亦包含有作为根据上述药品排出资料所执行的上述药片排出动作的执行日期的配药日期(年月日及星期几)等的信息。

<步骤S62>

在步骤S62中，控制部401根据分配对应信息D31来确定出用以排出在处方资料中作为处方药所包含的药片的控制对象。更具体而言，控制部401根据分配对应信息D31及基座主数据D41，来确定出与排出对象的药片的药品码对应的药片盒2，并确定出装设有该药片盒2的药片排出装置1。而且，控制部401根据基座主资料D41，将该药片排出装置1中装设有该药片盒2的基座3，作为在排出与该药品码对应的药片时的控制对象而加以特定。另外，存在有控制部401在药品排出系统500中与相同的药品码对应的药片盒2有多个存在的情形时，将装设有该多个药片盒2中预先所决定的优先级较高(例如后置码较小)的药片盒2的药片排出装置1的基座3，作为在排出与该药品码对应的药片时的控制对象而加以特定。另一方面，在药品排出系统500中与上述药品码对应的药片盒2不存在的情形时，控制部401使显示部201等显示应将与该药品码对应的药片盒2装设于药片排出装置1的主旨而对使用者进行通知。另外，在处方数据中作为处方药而包含有多个药片类别的情形时，用以排出该药片的各自的多个控制对象会被特定。而且，若用以排出所有药片的控制对象被确定出，处理便移至步骤S63。

此外，在步骤S62中，控制部401对于在上述处方数据中作为处方药所包含的药片中的在药片排出装置1中无法从药片盒2排出的药片，将手动发放单元302作为控制对象而加以特定。其后，控制部401使显示部201显示用以支持药片朝向手动发放单元302的上述DTA格的各自的投入的显示画面等。而且，在后述的药片排出动作中，对于从手动发放单元302排出的药片，亦与从药片盒2所排出的药片一起，被分包至与服用时期的各自对应的分包纸中。

<步骤S63>

在步骤S63中，控制部401对于在步骤S62所特定的药片盒2的各自，判断基于比对用码的比对是否已完成。具体而言，控制部401对于在步骤S62所特定的药片盒2的各者，在被储存于分配对应信息D31的比对完成标志为「ON」的情形时判断为比对已完成。此处，若被判断为比对已完成(S63：Yes)，处理便移至步骤S67，若被判断为比对未完成(S63：No)，处理便移至步骤S64。

<步骤S64>

在步骤S64中，控制部401将表示药片盒2的比对未完成的主旨、及应读取与该药片盒2对应的比对用码的主旨的讯息显示于显示部201而对使用者进行通知，并将处理移至步骤S65。另外，比对用码是包含如上述那样被分配至药片盒2的药片类别的药品码等的一维条形码或二维条形码，且为在上述步骤S47被印刷于贴纸P21、P22者。此外，在需要比对的药片盒2被装设于基座3的情形时，装设有该药片盒2的场所会根据基座主资料D41而被特定，表示该场所的信息与上述讯息一起被显示。

<步骤S65>

在步骤S65中，控制部401等待关于未比对的药片盒2的比对(S65：No)。具体而言，控制部401在被印刷于贴纸P21或P22的上述比对用码与被标示于药片的原包装盒等的药片收纳部的一维条形码或二维条形码等的药片码通过可与药片排出装置1连接的未图示的条形码读取器所读取，而该比对用码与该药片码所表示的药片类别一致的情形时，判断为对于该药片盒2比对已被进行。此外，控制部401亦可比对被印刷于贴纸P21的上述比对用码、与被印刷于P22的上述比对用码是否相同。此外，作为其他的实施方式，控制部401在上述比对用码通过可与药片排出装置1连接的未图示的条形码读取器所读取，而在该比对用码所包含的药片盒2的盒编号、与在上述步骤S64被判断为未比对的药片盒2的盒编号一致的情形时，亦可判断为对于该药片盒2比对已被进行。此外，控制部401在上述比对用码所表示的药片类别、上述药片码所表示的药片类别、及被分配至在步骤S62所确定出的药片盒2的药片类别完全一致的情形时，亦可判断为对于该药片盒2比对已被进行。此处，若被判断为对于未比对的药片盒2比对已被进行(S65：Yes)，处理便移至步骤S66。另一方面，对于未比对的药片盒2直至比对已被进行为止的期间(S65：No)，处理会在步骤S65待机。亦即，控制部401在药片类别被分配之后，限制未完成比对的药片盒2的使用。

<步骤S66>

在步骤S66中，控制部401将分配对应信息D31中与药片盒2对应的比对完成标志更新为「ON」，将处理返回步骤S63。由此，控制部401在直至对于在步骤S62所特定的药片盒2的各自的比对完成为止，会反复执行步骤S64至S66。

<步骤S67>

在步骤S67中，控制部401将用以使通过在步骤S62所特定的药片盒2的各自所进行的药片的排出开始的药片排出开始指示，发送至药片排出装置1，并将处理返回步骤S61。具体而言，上述药片排出开始指示包含有根据处方资料所特定的药片盒2的盒编号、与被分配至该药片盒2的药片类别对应的稳定系数、与处方数据所示的处方量对应的排出药片数等的信息。由此，药片排出装置1根据上述药片排出开始指示，执行排出药片数的药片从药片盒2的各自的排出。此外，控制部401在基于上述处方数据的药片排出动作中有使用手动发放单元302的必要的情形时，将会被投入手动发放单元302的上述DTA格的各自的药片的信息等包含于上述药片排出开始指示中而进行发送。由此，药片排出装置1可在基于上述药片排出开始指示的药片排出动作中，从手动发放单元302适当地排出药片。

此外，在储存部202储存有与药片类别和异常电流值被建立关联而得的异常检测对应信息。另外，上述异常电流值除了可因药片类别而不同外、亦可因药片的形状或硬度等而不同。例如，存在有上述异常电流值会因狭义的药片与胶囊而不同的可能性。而且，控制部401根据与药片盒2的各自被建立关联的药片类别与上述异常检测对应信息，来设定用以检测药片从该药片盒2的各自的排出所使用的马达等的驱动部的异常之异常电流值。此处，该设定处理是通过控制部401的异常处理部418所执行。另外，作为其他的实施方式，亦存在有如下的可能性：在储存部202储存有与盒类型和异常电流值被建立关联而得的异常检测对应信息，控制部401根据药片盒2的各者的盒类型与上述异常检测对应信息，来设定与该药片盒2的各者对应的上述异常电流值。而且，控制部401将作为在药片盒2的各者的驱动时的异常检测所使用的阈值而被设定的与该药片盒2的各者对应的上述异常电流值，包含于上述药片排出开始指示中而发送至药片排出装置1。由此，在药片排出装置1中，根据上述异常电流值可检测药片盒2的各者的异常(步骤S76)。另外，上述异常电流值的设定处理亦可通过药片排出装置1的控制部300所执行。此外，上述异常电流值亦可在上述药片类别固定盒与药片盒2，被设定为不同的值。

<步骤S71>

另一方面，药片排出装置1在步骤S71中，控制部300判断是否开始药片朝向药片盒2的填充。例如，在药片排出装置1设置有用以进行药片朝向药片盒2的填充作业的作业台，且在该作业台设置有检测药片盒2已被载置于该作业台的情形的载置传感器、及从该被载置的药片盒2的RFID标签601读取信息的读写器。而且，控制部300在药片盒2已被载置于上述作业台的情形通过传感器所检测出，便判断为通过上述读写器从RFID标签601读取该药片盒2的盒编号，且将该药片盒2作为填充对象而开始药片的填充。另外，载置传感器的设置亦可被省略，而以信息通过上述读写器而从RFID标签601所读取到为条件，来判断为药片盒2已被载置于上述作业台。此处，若被判断为药片开始朝向药片盒2的填充(S71：Yes)，处理便移至步骤S72，若被判断为药片未开始朝向药片盒2的填充(S71：No)，处理便移至步骤S73。

<步骤S72>

在步骤S72中，控制部300执行用以将药片填充于通过使用者操作所选择的药片盒2的填充处理。此处，使用图43对上述填充处理的一例进行说明。

<步骤S721>

在步骤S721中，控制部300判断对于填充对象的药片盒2比对是否已完成。此处，若被判断为比对已完成(S721：Yes)，处理便移至步骤S725，若被判断为比对未完成(S721：No)，处理便移至步骤S722。

具体而言，控制部300根据分配对应信息D31的比对完成标志，来判断对于填充对象的药片盒2比对是否已完成。例如，存在有如下的可能性：控制部300从控制部401取得分配对应信息D31的情形、或者，分配对应信息D31在控制部401更新分配对应信息D31的时间点从控制部401被发送至控制部300的情形。另外，只要控制部300能参照分配对应信息D31中药片盒2的盒编号与比对完成标志的对应关系即可，并未限定于上述方法。

<步骤S722>

在步骤S722中，控制部300将表示药片盒2的比对为必要者的主旨、及应读取与该药片盒2对应的比对用码的主旨等的讯息或图像，显示于被设置在药片排出装置1的未图标的显示设备或显示部201等，而对使用者进行通知，并将处理移至步骤S723。此外，在需要比对的药片盒2被装设于基座3的情形时，装设有该药片盒2的场所亦可根据基座主资料D41而被特定，表示该场所的信息与上述讯息一起被显示。

<步骤S723>

在步骤S723中，控制部300等待对于未比对的药片盒2的比对(S723：No)。具体而言，控制部300在被印刷于贴纸P21或P22的上述比对用码与被标示于要填充的药片的原包装箱等的收纳部的一维条形码或二维条形码等的药片码通过可与控制装置200连接的未图示的条形码读取器所读取，且该比对用码与该药片码所表示的药片类别一致的情形时，判断为对于该药片盒2比对已被进行。此外，控制部300亦可比对被印刷于贴纸P21、P22的上述比对用码是否相同。此外，作为其他的实施方式，控制部300亦可在上述比对用码通过可与控制装置200连接的未图示的条形码读取器所读取，且该比对用码所包含的药片盒2的盒编号与未比对的药片盒2的盒编号一致的情形时，判断为对于该药片盒2的比对已被进行。此外，控制部300在上述比对用码所表示的药片类别、上述药片码所表示的药片类别、及被分配至填充对象的药片盒2的药片类别全部一致的情形时，亦可判断为对于该药片盒2比对已被进行。此处，若被判断为对于未比对的药片盒2比对已被进行(S723：Yes)，处理便移至步骤S724。

<步骤S724>

在步骤S724中，控制部300执行用以将与分配对应信息D31中的填充对象的药片盒2对应的比对完成标志更新为「ON」的处理。具体而言，控制部300会通知控制部401用以将填充对象的药片盒2的比对完成标志设定为ON的控制指示。而且，控制部401若接收到上述控制指示，便将被储存于储存部202的分配对应信息D31中的填充对象的药片盒2的比对完成标志更新为ON。由此，填充对象的药片盒2可在药片排出装置1中使用。

<步骤S725>

在步骤S725中，控制部300对于填充对象的药片盒2，执行预先所决定的填充支持处理。例如，上述填充支持处理包含有与药片盒2对应的药片的药片类别的显示、要填充至药片盒2的药片的数量及批次编号等的输入的受理、该药片盒2的药片的库存量的更新等。另外，对药片盒2填充药片的作业是由用户所进行。

另外，存在有如下的可能性：在上述步骤S724中比对完成标志被设定为「ON」的情形时，亦即，在该填充处理被执行时比对完成标志为「OFF」的情形时，于上述填充支持处理的执行时，执行进行药片从药片盒2的排出的测试模式。例如，在上述测试模式中，在预先所设定的数量的药片从填充后的药片盒2被排出，且确认操作已由使用者所进行的情形时，该测试模式结束。由此，可确认药片盒2的转子8是否已被调整为正常。

<步骤S73>

在步骤S73中，在控制部300判断为已接收到上述药片排出开始指示的情形时(S73：Yes)，处理移至步骤S74，而在判断为未接收到上述药片排出开始指示的情形时(S73：No)，处理被返回步骤S71。

<步骤S74>

在步骤S74中，控制部300根据上述药片排出开始指示，来设定在本次所要使用的药片盒2的各者的驱动时的上述异常电流值。另外，亦可将执行该处理时的控制部300视为本发明的异常处理部。

<步骤S75>

在步骤S75中，控制部300根据上述药片排出开始指示来控制药片排出装置1，而从该药片排出装置1的药片盒2及手动发放单元302的各者，仅排出处方数据中作为处方药所包含的药片类别的药片必要的排出量，并针对每个服用时期分别开始进行分包至分包纸的药片排出动作。另外，在上述药片排出动作中，存在有从药片盒2所排出的药片与从手动发放单元302所排出的药片会汇整地被分包的情形。

然而，存在有处方数据包含有该处方数据中作为处方药所包含的一个或者多个药片类别的药片会针对每个用法分别被汇整的Rp资料。在本实施方式中，在处方资料中未包含多个Rp资料的情形时，该处方资料相当于本发明的药品排出资料，而根据一个处方资料所执行的一次药片排出动作相当于本发明的药品排出动作。另一方面，在处方数据包含有多个Rp资料的情形时，该Rp资料的各者相当于本发明的药品排出资料，而根据一个Rp资料所执行的一次药片排出动作相当于本发明的药品排出动作。另外，在处方资料包含有多个Rp资料的情形时，且在该多个Rp数据被汇整而执行一次药片排出动作的情形时，上述处方资料相当于本发明的药品排出数据，而上述药片排出动作相当于本发明的药品排出动作。如此，在本实施方式中，在药片排出装置1中，包含对于多个服用时期的朝向分包纸的分包动作的一次药片排出动作是根据一个处方数据或Rp数据所执行，而该药片排出动作的次数相当于本发明的药品排出动作的次数。

<步骤S76>

在步骤S76中，控制部300对于上述药片排出动作，判断药片从药片盒2的排出所使用的驱动部的驱动电流是否在预先所设定的上述异常电流值以上。此处，该判断处理是通过控制部300的异常判断部311所执行。此处，控制部300若判断为在上述异常电流值以上时(S76：Yes)，便判断为药片盒2发生异常，并使处理移至步骤S77。另一方面，若被判断为不在上述异常电流值以上(S76：No)，处理便移至步骤S78。

<步骤S77>

在步骤S77中，控制部300中断通过药片排出装置1所进行的药片排出动作。具体而言，在药片盒2中药片堵塞在转子8与盒本体5之间，在转子8部不会旋转的情形时，流至该转子8的驱动马达等的驱动部的电流会变高。因此，亦存在有如下的可能性：在步骤S77中，控制部300使显示部202等显示例如存在有药片堵塞的可能性的主旨来对使用者进行通知、或执行转子8的逆旋转等的堵塞消除处理。另外，控制部300于例如在步骤S76中异常被检测出的药片盒2的装卸已被进行的情形时、或使用者的重启操作已被进行的情形时等，使该药片排出动作重启，并使处理移至步骤S78。

<步骤S78>

在步骤S78中，控制部300判断通过药片排出装置1所进行的基于上述药片排出开始指示的上述药片排出动作是否已完成。此处，若被判断为上述药片排出动作未完成(S78：No)，处理便会被返回步骤S76，若被判断为上述药片排出动作已完成(S78：Yes)，处理便会被返回步骤S71。

如以上所说明，在药品排出系统500中，通过上述药片排出处理被执行，于药片盒2在药片排出装置1中最初被使用的情形时，以与被分配至该药片盒2的药片类别对应的上述比对用码被读取到为条件，药片从该药片盒2的排出会被许可。

[转子清扫模式]

然而，在上述盒调整处理中，虽已对上述转子清扫处理会在中途被执行的情形进行说明，亦可存在控制装置200的控制部401可根据使用者操作而在任意的时间点执行用以清扫转子8的转子清扫模式的可能性。另外，上述转子清扫模式亦可由调整装置100单独地执行。

具体而言，控制部401在对于操作部402，使用者所进行的转子清扫模式的开始操作已被进行的情形时，执行上述转子清扫模式。在该转子清扫模式中，控制部401在将上述清扫标志设定为ON之后，执行与上述盒调整处理相同的处理。由此，在上述转子清扫处理(图40)的步骤S51中，会被判断为要进行转子8的清扫。

此外，在上述转子清扫模式中，在上述步骤S45，控制部401将分配对应信息D31中被分配至对象药片盒2A的药品码，更新为与在步骤S31中被储存于储存部202的药片类别对应的药品码。此外，在步骤S45中，控制部401使用读写器501将对象药片盒2A的RFID标签601的可更新区域611的药片类别信息D21中的药品码，更新为与在上述步骤S31中被储存于储存部202的药片类别对应的药品码。亦即，控制部401会将在该转子清扫模式的执行前被分配至对象药片盒2A的药片类别，再次分配至该对象药片盒2A。其后，若上述盒调整处理完成，上述转子清扫模式便结束。

如此，控制装置200通过具备有上述转子清扫模式，用户可不变更对药片盒2的药片类别的分配，便在任意的时间点清扫药片盒2的转子8。

[模拟功能]

如前所述，在药品排出系统500中，可对药片盒2的各者分配可从该药片盒2排出的药片的药片类别。此外，存在有药片排出装置1安装有可排出预先所决定的药片类别的药片的上述药片类别固定盒的情形。此处，存在有如下的可能性：若可从被搭载于药片排出装置1的药片盒2及上述药片类别固定盒等的药品盒的各者排出的药片的药片类别，未能根据该药片排出装置1的利用状况而适当地被选择，例如使用者须进行备齐用以投入手动发放单元302的药片的作业的频率便会变高，而该药片排出装置1的利用効率便会降低。相对于此，药品排出系统500具备有支持可自上述药品盒排出的药片的药片类别的有效率的选定的模拟功能。以下，对上述模拟功能进行说明。

具体而言，控制装置200的控制部401包含有第1处理部422及第2处理部423。控制部401使用上述CPU，依照预先被储存于上述ROM或储存部202的药品排出控制程序来执行各种处理，藉此作为第1处理部422及第2处理部423而发挥功能。另外，第1处理部422及第2处理部423的一者或双方亦可为电子电路。此外，第1处理部422及第2处理部423的功能既可通过药片排出装置1的控制部300所实现，亦可通过控制装置200的控制部401及药片排出装置1的控制部300协同动作地执行处理所实现。

第1处理部422受理关于利用可根据药品排出资料来执行排出一个或多个药品类别的药品的药品排出动作的药片排出装置1，在上述药品排出动作中进行可从上述药品盒排出的药品的药品类别的选定的推测条件。在本实施方式中，药片排出装置1为药品排出装置的一例，在该药片排出装置1中，多个药片类别(药品类别)的药片(药品)从多个上述药品盒被排出的药片排出动作是作为上述药品排出动作而被执行。

第2处理部423在应用通过第1处理部422所受理的上述推测条件的情形时，输出根据多个上述药品排出数据所执行的上述药片排出动作的模拟结果。具体而言，第2处理部423在应用上述推测条件的情形时，将包含根据多个上述药品排出资料所执行的上述药片排出动作中，该药品排出数据中作为排出对象所包含的所有药片类别的药片可自上述药品盒排出的药片排出动作的比例或次数的至少一者的第1指标值，作为上述模拟结果来输出。

[模拟处理]

以下，一边参照图44及图45，对为了实现模拟功能而通过控制部401所执行的模拟处理的顺序的一例进行说明。另外，控制部401根据对操作部402的既定的使用者操作来开始上述模拟处理。另外，本发明亦可视为包含有上述模拟处理的一部分或多个步骤的模拟方法的发明。此外，在本实施方式中，虽已对上述模拟处理会对于一个药片排出装置1被执行的情形进行说明，但在多个药片排出装置1被包含于药品排出系统500的情形时，控制部401可根据使用者操作来选择会成为该模拟处理的对象的药片排出装置1，来执行该模拟处理。

<步骤S81>

在步骤S81中，控制部401导出关于在可从药片排出装置1的上述药品盒排出的药片类别已被选定的当下的药片排出装置1所执行的药片排出动作的第2指标值。以下，存在有将可从上述药品盒排出的药片类别已被选定的当下的药片排出装置1，简称为「当下的药片排出装置1」的情形。

上述第2指标值是关于通过应用在后述的步骤S85至S86所设定的推测条件前的当下的药片排出装置1所执行的上述药片排出动作的模拟值。具体而言，在本实施方式中，上述第2指标值是根据作为该模拟处理的对象所设定的多个上述药品排出数据而由当下的药片排出装置1所执行的上述药片排出动作中，该药品排出数据中作为排出对象所包含的所有药片类别的药片而可自上述药品盒排出的药片排出动作的比例或次数。例如，控制部401导出在预先所设定的过去一个月或者一年等的特定期间中上述药片排出动作以被输入至药片排出装置1的多个药品排出数据为对象而被进行的情形时的上述第2指标值。以下，此处存在有将成为对象的多个上述药品排出数据称为「推测对象数据」的情形。另外，上述第2指标值亦可为上述药片排出动作的比例或次数的任一者。

更具体而言，在储存部202储存有登录有被储存于上述药品主数据的药品中在该药片排出装置1可自上述药品盒排出的药品的安装药品主数据。另外，在上述安装药品主数据中，不限定可由被装设于当下的药片排出装置1的上述药品盒排出的药品，亦可登录可由未被装设于当下的药片排出装置1的上述药品盒排出的药品。由此，控制部401可根据被储存于储存部202的上述安装药品主数据，来判断关于上述推测对象数据所包含的上述药品排出数据的各者，在该药品排出资料中作为排出对象所包含的所有药片类别的药片是否可在当下的药片排出装置1从上述药品盒排出。另外，上述安装药品主数据亦可被储存于药片排出装置1，控制部401可自药片排出装置1取得上述安装药品主数据。

此外，作为其他实施方式，控制部401可根据上述安装药品主数据、分配对应信息D31、及基座主数据D41，仅使用被装设于当下的药片排出装置1的上述药品盒，而对于上述推测对象数据所包含的上述药品排出数据的各者，判断在该药品排出数据中作为排出对象所包含的所有药片类别的药片是否可排出。

此外，作为其他的实施方式，亦存在有在上述安装药品主数据仅登录有可由被装设于当下的药片排出装置1的上述药品盒排出的药品的可能性。在该情形时，控制部401亦可根据上述安装药品主数据，仅使用被装设于当下的药片排出装置1的上述药品盒，而对于上述推测对象数据所包含的上述药品排出数据的各者，判断在该药品排出数据中作为排出对象所包含的所有药片类别的药片是否可排出。

另外，在药片排出装置1无法装设可以未达1片的半片或1/4片等的单位来排出药片的上述药品盒的情形时，即使未被登录于上述安装药品主数据的药片类别的药片，亦无法以如「0.5片」、「1.5片」或者「0.25片」等那样的包含小数点以下的定数的用量来排出。因此，于作为在上述药品排出数据中作为排出对象所包含的药片类别中，有用量包含小数点以下的片数的药片之药片类别存在的情形时，对于根据该药品排出资料所执行的上述药片排出动作，控制部401判断为所有药片类别的药片无法从上述药品盒排出。

另一方面，在药片排出装置1可装设可排出未达1片的药片之药片盒2的情形时，由于存在有可通过使用该药片盒2而以包含小数点以下的片数的用量来排出药片的情形，因此即便在上述药品排出数据中作为排出对象所包含的药片类别中，有用量包含小数点以下的片数的药片之药片类别存在的情形时，对于根据该药品排出资料所执行的上述药片排出动作，亦可根据上述安装药品主资料来判断所有药片类别的药品是否可自上述药品盒排出。例如，在上述安装药品主数据中，对于相同种类的药品，以未包含未达小数点的片数的用量被使用的情形、及以包含未达小数点的片数的用量被使用的情形，亦可作为个别的记录来登录。

<步骤S82>

在步骤S82中，控制部401在上述药片排出动作于当下的药片排出装置1中根据上述推测对象数据所执行的情形时，依照药片从上述药品盒被排出的频率从低到高的顺序，生成表示在当下的药片排出装置1中可自上述药品盒排出的药片类别的第1清单。以下，存在有将在药片排出装置1中可从上述药品盒排出的药片称为「安装药品」，而将在药片排出装置1中无法从上述药品盒排出的药片称为「未安装药品」的情形。更具体而言，控制部401生成根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作中，依照药片从上述药品盒被排出的药片排出动作的次数由少到多的顺序来排列上述安装药品的药片类别的上述第1清单。

另外，于根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作中，以药片从上述药品盒被排出的药片排出动作的次数从少到多的顺序来排列药片类别的情形时，在有相同顺序的药片类别存在的情形时，控制部401亦可以根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作中被排出的药片数或该药片数的平均值(该药品数量/该药片排出动作的次数)较多者的药片类别的顺位会变高的方式，来生成上述第1清单。此外，作为其他的实施方式，控制部401亦可生成在根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作中，以从上述药品盒被排出的药片数从少到多的顺序来排列药片类别的上述第1清单。

<步骤S83>

在步骤S83中，控制部401生成显示在上述药片排出动作在当下的药片排出装置1中根据上述推测对象数据所执行的情形时，以需要进行排出的频率从高到低的顺序，在当下的药片排出装置1中药片无法从上述药品盒排出的药片类别的第2清单。

更具体而言，控制部401生成在根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作中，将上述未安装药品的药片类别以药片无法从上述药品盒被排出的药片排出动作的次数从多到少的顺序来排列的第2清单。例如，亦存在有如下的可能性：控制部401生成在根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作中，将药片类别以药片使用手动发放单元302所排出的药片排出动作的次数从多到少的顺序来排列的上述第2清单。

另外，在根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作中，将上述未安装的药片类别以药片无法从上述药品盒被排出的药片排出动作的次数从多到少的顺序来排列的情形时，在有相同顺序的药片类别存在的情形时，控制部401亦可以根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作中被排出的药片数较多者的药片类别的顺序会变高的方式来生成上述第2清单。此外，作为其他的实施方式，控制部401亦可生成在根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作中，将药片类别以不会从上述药品盒被排出的药片数或该药片数的平均值(该药片数/该药片排出动作的次数)从多到少的顺序来排列的上述第2清单。例如，亦存在有如下的可能性：控制部401生成在根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作中，将药片类别以利用手动发放单元302所排出的上述药片数或上述平均值从多到少的顺序来排列的上述第2清单。

<步骤S84>

在步骤S84中，控制部401将该模拟处理的设定及显示等所使用的模拟画面P11输出至显示部201而使该显示部201显示。此处，图45是表示模拟画面P11的一例的图。如图45所示，控制部401使供各种信息显示的显示区域A11～A17、及受理各种操作的操作键K11～K14，显示于模拟画面P11中。

在显示区域A11，显示有在上述步骤S82所生成的上述第1清单。具体而言，在显示区域A11中，在当下的药片排出装置1根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作中，以药片从上述药品盒被排出的频率从低到高的顺序，使表示当下的药片排出装置1中可从上述药品盒排出的药片的药片类别的药品码及药品名称与其顺位一起被显示。

在显示区域A12中，显示有在上述步骤S83所生成的上述第2清单。具体而言，在显示区域A12中，以在当下的药片排出装置1利用根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作而需要排出的频率从高到低的顺序，使表示当下的药片排出装置1中无法从上述药品盒排出的药片的药片类别的药品码及药品名称与其顺位一起被显示。

此外，在显示区域A11、A12中，显示有与药片类别的各者对应的上述药品盒的盒类型。具体而言，在与上述药片类别对应的上述药品盒为药片盒2的情形时，作为该药片盒2的盒类型，与上述A类型或上述B类型对应的「A」或「B」的信息会被显示。此外，在与上述药片类别对应的上述药品盒为上述药片类别固定盒的情形时，表示该主旨的「－」会被显示。由此，用户可容易地掌握在显示区域A11及显示区域A12的各者所显示的药片类别中，可利用相同盒类型的药片盒2来排出的药片类别。例如，由于在显示区域A11所显示的「药品M1」与在显示区域A12所显示的「药品M8」，所对应的盒类型同为「A」，因此可知可将收纳有「药品M1」的药片盒2作为用以排出「药品M8」的药片盒2来利用。此外，由于在显示区域A11所显示的「药品M2」与在显示区域A12所显示的「药品M6」皆为上述药片类别固定盒，因此可知可将收纳有「药品M2」的上述药片类别固定盒更换为与「药品M6」对应的上述药片类别固定盒。另外，在显示区域A12中药片盒2的盒类型所显示的药片类别，并不限定于该盒类型的药片盒2，亦可通过上述药片类别固定盒来排出。

在显示区域A13中，显示有表示根据上述推测对象数据所包含的所有上述药品排出数据所执行的药片排出动作的合计次数的相应的次数。另外，在如前所述的上述药品排出数据是包含多个Rp数据的处方数据的情形时，存在有在药片排出装置1中，该多个Rp数据中至少二个以上的Rp数据被汇整而被执行一次的药片排出动作的情形。亦即，存在有在二个以上的Rp数据中作为排出对象的药品所包含的相同服用时期的多个药片被分包到一个分包纸中的合包处理会被执行的情形。如此在上述合包处理被执行的情形时，存在有控制部401将汇整多个Rp数据的一次上述药片排出动作作为一次上述合计次数来计数的情形。例如，在上述合包处理中多个Rp数据被统合而生成一个分包资料的情形时，存在有该分包资料的数量会作为上述合计次数而被计数的可能性。另外，将多个Rp数据统合为一个分包数据的处理，是由药片排出装置1或控制装置2的任一者所执行。另一方面，亦可将控制部401即便在上述合包处理被执行的情形时，亦会将上述药品排出数据所包含的多个Rp数据的数量作为上述合计次数来计算的情形，作为其他实施方式。

在显示区域A14中，显示有由上述步骤S83所导出的上述第2指标值。具体而言，在显示区域A14中，作为上述第2指针值，显示有表示安装药品充足率及安装药品充足数的数值，而该安装药品充足率及安装药品充足数是表示在当下的药片排出装置1中，根据上述推测对象数据所包含的所有上述药品排出数据所执行的药片排出动作的合计次数(显示区域A13的相应次数)中，所有药片类别的药片可自上述药品盒排出的药片排出动作的比例或次数者。此外，在显示区域A14中，显示有上述安装药品充足率由饼图表所表示的显示区域A141。

显示区域A15中，显示有在后述的步骤S88中所导出的上述第1指标值。具体而言，在显示区域A15中，作为第1指针值，显示有安装药品充足率及安装药品充足数的数值，而该安装药品充足率及安装药品充足数是表示在后述的推测条件的应用后的药片排出装置1中，根据上述推测对象数据所包含的所有上述药品排出数据所执行的药片排出动作的合计次数(显示区域A13的相应次数)中，所有药片类别的药片可自上述药品盒排出的药片排出动作的比例或次数者。此外，在显示区域A15中，显示有上述安装药品充足率由饼图表所表示的显示区域A151。

在显示区域A16中，显示有表示在显示区域A15所显示的上述第1指针值与在显示区域A14所显示的上述第2指标值的比较结果的比较信息。具体而言，在显示区域A16中，对于上述第1指标值是否相较于上述第2指标值有被改善的信息是作为比较信息而被显示。例如，在图45所示的显示区域A16中，作为表示上述第1指标值相较于上述第2指标值有被改善的主旨的信息，表示向上的箭头的图像被显示于「效果」的文字的下方。由此，用户可观察显示区域A16便容易地掌握上述推测条件的应用的效果的有无。此外，显示区域A16在上述第1指标值相较于上述第2指标值有被改善的情形时背景以蓝色来显示，而上述第1指标值相较于上述第2指标值未被改善的情形时背景以红色来显示。

显示区域A17中，显示有通过应用上述推测条件所削减的配药作业者的作业时间及劳务费用的推测值。具体而言，控制部401通过应用上述推测条件，在根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作的各者中，在有投入药片排出装置1的手动发放单元302的必要的药片的数量、或有投入药片的必要的上述DTA格的数量减少的情形时，作为通过上述推测条件的应用所削减的上述配药作业者的作业时间的推测值，而显示通过将预先所设定的配药时间系数乘以该减少数量所计算出的值。例如，通过上述推测条件的应用所削减的上述配药作业者的作业时间，会以将被削减的作业时间的合计除以上述推测对象数据所包含的上述药品排出数据的配药日的天数所得到的1天单位的数值、或除以上述推测对象数据所包含的上述药品排出数据的配药日所属的月数而得到的1个月单位的数值所表示。此外，控制部401作为通过上述推测条件的应用所削减的上述配药作业者的劳务费的推测值，而显示将预先所设定的时薪等的劳务费系数乘以通过上述推测条件的应用所削减的配药作业者的作业时间所计算出的值。另外，对于通过上述推测条件的应用所削减的上述配药作业者的劳务费，也与上述作业时间相同地，以将所削减的劳务费的合计除以上述推测对象数据所包含的上述药品排出数据的配药日的天数所得到的1天单位的数值、或除以上述推测对象数据所包含的上述药品排出数据的配药日所属的月数所得到的1个月单位的数值所显示。

此外，控制部401可根据操作键K11的使用者操作，来变更在显示区域A11及显示区域A12所显示的上述第1清单及上述第2清单中的药片类别的显示顺位的判断基准。具体而言，存在有如下的可能性：控制部401对应于操作键K11的操作，而根据将上述药片排出动作的执行次数设为判断基准的「药品Rp次数」、将通过上述药片排出动作所排出的片数设为判断基准的「药品排出片数」、及以处方数据单位将上述药片排出动作的执行次数设为判断基准的「药品处方次数」的任一者的信息来判断上述药片类别的显示顺位。例如，在「药品Rp次数」被选择的情形时，控制部401在上述第1清单中，将上述药片类别以根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作的合计次数中，药片从上述药品盒被排出的药片排出动作的次数从少到多的顺序来排列而显示。此外，在「药品排出片数」被选择的情形时，控制部401在上述第1清单中，将上述药片类别以由根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作所排出的片数从少到多的顺序来排列而显示。此外，在「药品处方次数」被选择的情形时，控制部401在上述第1清单中，将上述药片类别以上述推测对象数据所包含的上述处方数据的总数中由基于该处方数据的上述药片排出动作所排出的处方数据的数量从少到多的顺序来排列而显示。此外，控制部401在上述第2清单中亦同样地，根据操作键K11中的「药品Rp次数」、「药品排出片数」、或「药品处方次数」的选择，而将上述药片类别以上述药片排出动作的次数、上述片数、或上述处方数据的数量从多到少的顺序来排列而显示。

另外，控制部401根据操作键K12的使用者操作，来执行受理用以设定上述推测对象数据的范围及提取条件等的使用者操作的处理。此外，控制部401根据操作键K13的使用者操作，来执行用以开始通过调整装置100所进行的药片盒2的调整的处理。例如，存在有控制部401根据显示区域A11及显示区域A12中的选择状态，而开始通过调整装置100所进行的药片盒2的调整的可能性。

<步骤S85>

在步骤S85中，控制部401判断在显示区域A11中用以选择安装药品的药片类别的使用者操作对于操作部402是否已被进行。另外，在本实施方式中，显示区域A11中的上述药片类别的选择操作，是在表示操作部402的鼠标的操作位置的光标位于作为选择对象的特定的上述药片类别的状态下所进行的该鼠标的左击操作。此处，若被判断为在显示区域A11中安装药品的药片类别的选择以被进行(S85：Yes)，处理便移至步骤S87，若被判断为显示区域A11中安装药品的药片类别的选择未被选择(S85：No)，处理便移至步骤S86。另外，控制部401亦可在显示区域A11中的药片类别的选择后，在用以反映该选择的操作键已被操作的情形时，判断为该药片类别的选择已被选择。

<步骤S86>

在步骤S86中，控制部401判断在显示区域A12中用以选择未安装药品的药片类别的使用者操作对操作部402是否已被进行。另外，在本中，显示区域A12中的上述药片类别的选择操作，是在显示操作部402的鼠标的操作位置的光标位于特定的上述药片类别的状态下所进行的该鼠标的左击操作。此处，若被判断为在显示区域A12中未安装药品的药片类别的选择已被进行(S86：Yes)，处理便移至步骤S87，若被判断为在显示区域A12中未安装药品的药片类别的选择未被进行(S86：No)，处理便移至步骤S90。另外，控制部401亦可在显示区域A12中的药片类别的选择后，在用以反映该选择的操作键已被操作的情形时，判断为该药片类别的选择已被进行。

<步骤S87>

在步骤S87中，控制部401根据显示区域A11及A12中的操作来设定推测条件。具体而言，控制部401将在显示区域A11中所选择的安装药品的药片类别，作为无法从药片排出装置1排出的未安装药品的药片类别来设定上述推测条件。另外，在仅使用被装设于当下的药片排出装置1的上述药品盒，而对于上述推测对象数据所包含的上述药品排出数据的各者判定在该药品排出数据中作为排出对象所包含的所有药片类别的药片是否可排出的情形时，在后述的步骤S88的模拟中，与在显示区域A11中所选择的药片类别对应的上述药品盒，会被当作未被装设于药片排出装置1者来处理。

此外，控制部401将在显示区域A12中所选择的未安装药品的药片类别，作为可自药片排出装置1排出的安装药品的药片类别来设定上述推测条件。另外，在仅使用被装设于当下的药片排出装置1的上述药品盒，对于上述推测对象数据所包含的上述药品排出数据的各者，判断在该药品排出数据中作为排出对象所包含的所有药片类别的药片是否可排出的情形时，在后述的步骤S88中的模拟中，与在显示区域A12中所选择的药片类别对应的上述药品盒，会被当作被装设于药片排出装置1者来处理。另外，步骤S85至S87是本发明的第1步骤的一例，由控制部401的第1处理部422所执行。

<步骤S88>

在步骤S88中，控制部401于应用在上述步骤S87中所设定的上述推测条件的情形时，执行在药片排出装置1中根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作的模拟，并将上述第1指标值作为模拟结果而导出。此外，控制部401在该模拟中，将表示上述第1指标值及上述第2指标值的比较结果的比较信息、与应用上述推测条件的情形时所削减的配药作业者的作业时间及劳务费的推测值，作为模拟结果而导出。

具体而言，控制部401在根据上述推测条件来更新上述安装药品主资料的情形时，作为上述第1指标值而计算出安装药品充足率及安装药品充足数，安装药品充足率及安装药品充足数是表示在药片排出装置1中根据上述推测对象数据所包含的所有上述药品排出数据所执行的药片排出动作的合计次数(显示区域A13的相应次数)中，表示所有药片类别的药片可自上述药品盒排出的药片排出动作的比例或次数者。

<步骤S89>

在步骤S89中，控制部401将在上述步骤S88中所导出的上述第1指标值、上述比较信息、所削减的作业时间、劳务费等，作为模拟结果而输出。该步骤S89是本发明的第2步骤的一例，通过控制部401的第2处理部423所执行。具体而言，控制部401如图45所示，使模拟画面P11的显示区域A15显示上述模拟结果。另外，控制部401亦可根据模拟画面P11中的特定的使用者操作，将该模拟的上述推测条件的内容反映至上述安装药品主数据。

<步骤S90>

在步骤S90中，控制部401若用以结束该模拟处理的结束操作已被进行(S90：Yes)，便结束该模拟处理，若上述结束操作未被进行(S90：No)，便将处理返回步骤S85。例如，上述结束操作是模拟画面P11中的操作键K14的操作。

如以上所说明，若通过上述模拟功能，在应用上述推测条件的情形时，在药片排出装置1中根据上述推测对象数据所执行的上述药片排出动作的模拟结果便会被输出。由此，使用者可一边参照上述模拟结果一边选择要收纳在药片排出装置1的上述药品盒的药片的药片类别。此外，对应于上述推测条件的应用之前后的上述第1指标值及上述第2指针值会被显示，而该第1指标值和该第2指标值是表示其值越高则药片朝向手动发放单元302的投入作业的负荷便会越被减轻者。因此，使用者通过参照上述第1指标值及上述第2指标值，可以在药片排出装置1中所有药片类别的药片可自上述药品盒排出且需要进行药片朝向手动发放单元302的投入作业的药片排出动作的比例或次数会减少的方式，进行用以选择安装药品的药片类别的模拟。

另外，控制部401在显示区域A11中被收纳于药片盒2的药片的药片类别已被选择的情形时，亦可将在显示区域A12中所显示的药片类别，限定为可收纳于与对应于在显示区域A11中所选择的药片类别的药片盒2的盒类型相同盒类型的药片盒2的药片类别。由此，使用者在排除被收纳于特定的药片盒2的药片的药片类别的情形时，可自其后可在该药片盒2中使用的药片的药片类别中，容易地选择收纳在该药片盒2的药片的药片类别。此外，控制部401亦可在显示区域A12中与药片盒2对应的药片类别已被选择的情形时，仅将与对应于该药片类别的药片盒2的盒类型相同盒类型的药片盒2可收纳的药片的药片类别显示在显示区域A11中。

[详细模拟功能]

但是，如上所述，控制部401在模拟画面P11中操作键K12被操作的情形时，执行受理用于设定上述模拟处理中的上述推测对象数据的提取条件等的使用者操作的处理。具体而言，控制部401根据模拟画面P11的操作键K12的操作，在显示部201显示可设定上述推测对象数据的提取条件的详细模拟画面P12。此外，控制部401根据操作键K12的操作，使模拟画面P11与详细模拟画面P12交替切换地显示在显示部201中。此外，上述模拟处理中的初始显示画面可以是详细模拟画面P12。

此处，图46是操作键K12被操作的情形时所显示的详细模拟画面P12的一例的图。此外，以下，主要针对详细模拟画面P12中与模拟画面P11不同的部分进行说明，而关于同样的内容则省略其说明。

首先，如图46所示，控制部401在详细模拟画面P12中，在显示区域A11和显示区域A12中显示「Rp次数」，该「Rp次数」表示各药片类别作为排出对象而执行的上述药片排出动作的次数。此外，控制部401在模拟画面P11的显示区域A11和显示区域A12也可同样地显示「Rp次数」。此外，在通过操作键K11的操作，而将上述药片类别的显示顺序设定为「药品Rp次数」的情形时，在显示区域A11、A12中显示「Rp次数」；在设定为「药品排出片数」的情形时，在显示区域A11、A12中显示「片数」，或者在显示区域A11、A12中不显示「Rp次数」。

此外，如图46所示，在详细模拟画面P12中显示用于设定上述推测对象数据的提取条件、上述第1清单和上述第2列表的显示条件等的显示区域A21。此外，在详细模拟画面P12中，也显示用于受理模拟的开始操作的操作键K15。

具体而言，控制部401在显示区域A21中，作为上述推测对象数据的提取条件，可受理用以将表示上述药片排出动作的执行单位的「处方」的执行类别设定为「个别」和「合并」的任一者的使用者操作。其中，「个别」是在将按患者或者服用者的每一个个别地执行上述药品排出动作时的上述药品排出数据作为上述推测对象数据的情形时所选择的。此外，「合并」是在将针对属于预先设定上述药品排出动作的执行单位等的组的多个患者或者服用者合并地执行上述药品排出动作时的多个上述药品排出数据作为上述推测对象数据的情形时所选择的。并且，控制部401根据与储存在储存部202中的上述药品排出资料(处方资料)建立关联而储存的上述执行类别履历，将在显示区域A21中所选择的「处方」的执行类别相应的上述药品排出数据作为上述推测对象数据来提取。

此外，控制部401在显示区域A21中可受理用以将配药日的「星期几」作为上述推测对象数据的提取条件而设定的使用者操作。此外，作为「星期几」的提取条件亦可选择多个星期几。此外，控制部401在显示区域A21中可受理用以将「配药日」的范围作为上述推测对象数据的提取条件而设定的使用者操作。此外，控制部401在显示区域A21中可受理用以将「诊疗科」、「处方笺分类」、「病房楼别」等的各种信息作为上述推测对象数据的提取条件而设定的使用者操作。此外，控制部401在显示区域A21中，作为「处方」的执行类别而选择「合并」的情形时，可受理用以将可识别上述组的「合并码」作为上述推测对象数据的提取条件而设定的使用者操作。

此外，控制部401在显示区域A21中，可受理用于设定表示条件的用户操作，该显示条件是用以将成为显示区域A11和显示区域A12的显示对象的药片类别用可排出该药片类别的药片的上述药品盒的盒类型来限制。具体而言，控制部401可受理作为上述药品盒的「盒类型」的类别择一选择「A类型」、「B类型」、「C类型」、「固定」、排除固定」、「全部」中的任一者的使用者操作。此外，「固定」是仅将上述药片类别固定盒作为显示对象的情形时所选择的。此外，「排除固定」是将上述药片类别固定盒从对象排除的情形时所选择的。具体而言，当选择「排除固定」时，作为「盒类型」的类别将可选择「A类型」、「B类型」、「C类型」。此外，「全部」是在将全部的上述药品盒的盒类型作为显示对象的情形时所选择的。此外，作为其他的实施方式，控制部401在显示区域A21中也可受理用于从「A类型」、「B类型」、「C类型」、「固定」等多个盒类型选择二个以上的盒类型的使用者操作。

此外，控制部401在显示区域A21中可受理用以将显示区域A11和显示区域A12中的上述第1清单和上述第2清单的药片类别的显示件数作为显示条件而设定的用户操作。此外，详细模拟画面P12中，与模拟画面P11同样地，根据操作键K11的使用者操作，可将显示区域A11和显示区域A12中所显示的上述第1清单和上述第2清单的药片类别的显示顺序的判断基准作为显示条件而设定。

并且，控制部401在显示区域A21中设定上述推测对象数据的提取条件、上述第1清单和上述第2列表的显示条件等之后，当操作键K15被操作时，根据该提取条件提取成为上述推测对象数据的上述药品排出资料且执行上述模拟，并根据该显示条件在上述第1清单和上述第2列表中显示药片类别。

具体而言，控制部401当在详细模拟画面P12中操作键K15被操作时，从步骤S81开始执行上述模拟处理。并且，在该模拟处理中，控制部401根据储存在储存部202中的上述履历信息，将储存在储存部202的上述药品排出资料中，「处方」的执行类别与显示区域A21的「处方」栏中所设定的「处方」的执行类别相一致、而配药日在显示区域A21的「配药日」栏中所设定的日期的范围内、且与「星期几」、「诊疗科」、「处方笺分类」、「病房楼别」、「合并码」的栏中所设定的内容相一致的上述药品排出数据作为上述推测对象数据而提取。此外，上述药品排出数据和上述履历信息的任一者或者两者储存在药片排出装置1中，控制部401可自药片排出装置1读取上述药品排出数据和上述履历信息的任一者或两者。

并且，控制部401根据上述推测对象数据生成上述第1清单和上述第2列表，并且使显示区域A21的「显示件数」栏所设定的件数的上述第1清单和上述第2列表分别显示在显示区域A11和显示区域A12中。此时，控制部401将显示区域A11和显示区域A12的上述第1清单和上述第2列表中的显示对象的药片类别限定为显示区域A21的「盒类型」栏中所设定的盒类型的上述药品盒可排出的药片的药片类别。此外，控制部401亦可在上述第1清单和上述第2清单的任一者中，将显示对象限定为显示区域A21的「盒类型」栏中所设定的盒类型的上述药品盒可排出的药片的药片类别。此外，在模拟画面P11和详细模拟画面P12中，在左侧显示显示区域A11，在右侧显示显示区域A12，但其显示位置亦可左右颠倒。

此外，控制部401在显示区域A11和显示区域A12的上述第1列表和上述第2清单中，针对特定的上述药片类别进行预先设定的履历显示操作的情形时，亦可以显示表示该药品的排出履历的履历画面P13。具体而言，上述履历显示操作是在表示操作部402的鼠标的操作位置的光标位于作为选择对象的特定的上述药片类别的状态下所进行的该鼠标的右击操作。此处，图49、图50是表示履历画面P13的一例的图，图49是作为「处方」的执行类别选择「独立」的情形时的履历画面P13的一例，而图50是作为「处方」的执行类别选择了「合并」的情形时的履历画面P13的一例。例如，在图49所示的履历画面P13中，针对上述选择对象的药品，显示配药日、用量、用法、每日次数，而在图50所示的履历画面P13中，针对上述选择对象的药品，显示合并码、用量、用法、每日次数。

此外，控制部401亦可从模拟画面P11或者详细模拟画面P12的显示区域A12的上述第2列表中的显示对象的药片类别，将预先设定的一个或多个特定的排除药品的药片类别予以排除。具体而言，控制部401可根据初始设定等的使用者操作，从上述第2列表的显示对象受理上述排除药品的药片类别的设定。例如，有时在上述药品主数据中，在输出没有从药片排出装置1对分包纸分包药片的空包时所使用的「空包印字」等，为了方便也作为药品的一种被登录。并且，在上述药品排出资料中作为处方药而包含「空包印字」的情形时，在药片排出装置1所执行的上述药片排出动作中输出空的分包纸。但是，在如此这样的「空包印字」被较多地使用的情形时，在显示区域A12的上述第2列表中显示「空包印字」，显示区域A12的显示区域被无效地使用，对于用户有有用的信息量可能变少。与此相对，如果「空包印字」作为上述排除药品的药片类别而设定，由于在上述第2列表中没有显示上述排除药品的药片类别，因此可对使用者尽可能多地提示有用的信息量。此外，作为上述排除药品，也可考虑难以抵挡湿气的药品等的类的不适合从上述药品盒排出的药品、或者包含有通常每一次的用量为小于1片的半片或者1/4片等的药品等被登录。

但是，在可安装于药片排出装置1的上述药品盒是不能以小于1片的半片或者1/4片等的单位排出药片的药品盒的情形时，以包含小数点以下的片数的用量所排出的情况的多个药片的药片类别易于显示在上述第2清单中。但是，针对如此以包含小数点以下的片数的用量所使用的情况的多个药片，即使是暂时地作为上述安装药品而设定的情形时，由于仍然不能从上述药品盒排出，上述安装药品充足率没有改善。因此，控制部401在生成上述第2清单时，将用量为小数点以下的片数的情况的上述药片排出动作的次数，不作为与不从上述药品盒排出的药片的药片类别对应的「Rp次数」来计算。由此，在上述第2清单中，通过作为安装药品来登录，可将上述安装药品充足率可被改善的可能性高的药片类别优先地向使用者提示。

[多个连接模拟功能]

如上所述，在药品排出系统500中，有时将多个药片排出装置1被连接。对此，控制部401具有以多个药片排出装置1为对象而执行上述模拟处理的多个连接模拟功能。在此，以药品排出系统500具有二个药片排出装置1的情况为例，针对以上述多个连接模拟功能所执行的上述模拟处理的一例进行说明。其中，在区别二个药片排出装置1的情形时，称为「1号机的药片排出装置1」和「2号机的药片排出装置1」。

首先，在药品排出系统500连接有二个药片排出装置1的情形时，在控制装置200的储存部202中，登录有储存在上述药品主数据的药品中可自上述药品盒排出的药品的上述安装药品主数据，与每一个该药片排出装置1建立关联而储存。即，在药品排出系统500中，可自上述药品盒排出的药品可按每一个药片排出装置1个别地设定，且可自上述药品盒排出的药品按每一个药片排出装置1而不同。

并且，控制部401在上述模拟处理中使详细模拟画面P12显示的情形时，参照与药片排出装置1各自对应的上述安装药品主数据，当该安装药品主数据的内容不同时，如图47和图48所示，显示用以将与药片排出装置1各自对应的上述第1清单和上述第2列表切换显示的切换标签T11、T12。此外，在与药片排出装置1各自对应的上述安装药品主数据的内容相同的情形时，或者，药片排出装置1各自共同地使用一个上述安装药品主资料的构成的情形时，可以不显示用以将与药片排出装置1各自对应的上述第1清单和上述第2列表切换显示的切换标签T11、T12。在此，控制部401在省略切换标签T11、T12的显示的情形时，使药品排出系统500的药片排出装置1的连接台数、或者连接有多个药片排出装置1的主旨等显示在详细模拟画面P12中。此外，在此是举例说明详细模拟画面P12，而关于模拟画面P11也是同样的。

具体而言，控制部401在上述模拟处理的步骤S81中，按药片排出装置1的每一个，在没有将与该药片排出装置1对应的上述推测条件应用于该药片排出装置1之前的状态，导出在该药片排出装置1根据上述推测对象数据所执行的与上述药品排出动作对应的上述第2指标值。具体而言，针对每一个上述药片排出装置1，根据与该药片排出装置1对应的上述安装药品主数据和上述推测对象数据导出上述第2指标值。即，控制部401导出假定将上述推测对象数据中所包含的所有上述药品排出数据由1号机的药片排出装置1排出的情形时的上述第2指标值、和假定在上述推测对象数据中所包含的所有的上述药品排出数据由2号机的药片排出装置1排出的情形时的上述第2指标值。如上所述，由于与每一个药片排出装置1对应地登录有上述安装药品主数据，此处存在所导出的上述第2指标值在每一个药片排出装置1不同的情况。

此外，控制部401在上述模拟处理的步骤S82、S83中，针对每一个上述药片排出装置1，根据与该药片排出装置1对应的上述安装药品主数据和上述推测对象数据，生成与每一个该药片排出装置1对应的上述第1清单和上述第2清单。即，控制部401在由1号机的药片排出装置1根据上述推测对象数据执行上述药片排出动作的情形时，生成表示在1号机的药片排出装置1中可自上述药品盒排出的药片类别的上述第1清单、和表示在1号机的药片排出装置1中不能从上述药品盒排出药片的药片类别的上述第2清单。同样地，控制部401在由2号机的药片排出装置1根据上述推测对象数据执行上述药片排出动作的情形时，生成表示在2号机的药片排出装置1中可自上述药品盒排出的药片类别的上述第1清单、和表示在2号机的药片出装置1中不能从上述药品盒排出药片的药片类别的上述第2清单。

并且，如图47和图48所示，控制部401在详细模拟画面P12中，根据多个切换标签T11、T12的选择操作，针对多个药片排出装置1可显示与每一个该药片排出装置1对应的上述第1清单和上述第2清单。

此外，控制部401在上述模拟处理的步骤S85～S87中，设定与每一个药片排出装置1对应的上述推测条件。具体而言，控制部401在切换标签T11被选择了的状态下，根据与1号机的药片排出装置1对应的上述第1清单和上述第2清单中的上述安装药品和上述未安装药品的药片类别的选择，将不能从1号机的药片排出装置1排出的未安装药品的药片类别、和可自1号机的药片排出装置1排出的安装药品的药片类别，作为1号机的药片排出装置1的上述推测条件而设定。例如，在图47中，在显示区域A11中，选择「药品M1」、「药品M3」作为上述推测条件中的未安装药品，在显示区域A12中，选择「药品M7」作为上述推测条件中的安装药品。

同样地，控制部401在切换标签T12被选择了的状态下，根据与2号机的药片排出装置1对应的上述第1清单和上述第2清单中的上述安装药品和上述未安装药品的药片类别的选择，将不能从2号机的药片排出装置1排出的未安装药品的药片类别、和可自2号机的药片排出装置1排出的安装药品的药片类别，作为2号机的药片排出装置1的上述推测条件而设定。例如，在图48中，在显示区域A11中，选择「药品M2」、「药品M3」作为上述推测条件中的未安装药品，在显示区域A12中，选择「药品M6」作为上述推测条件中的安装药品。

即，控制部401根据与药片排出装置1各自对应的上述第1列表和上述第2清单中的药片类别的选择，可个别地受理与每一个该药片排出装置1对应的上述推测条件的设定。此外，上述推测条件的设定处理是由控制部401的第1处理部422执行。

之后，控制部401在上述模拟处理的步骤S88中，按每一个药片排出装置1，导出在将与该药品排出装置1对应的上述推测条件应用于该药片排出装置1的情形时在该药片排出装置1根据上述推测对象数据所执行的与上述药品排出动作对应的上述第1指标值。即，控制部401针对每一个上述药片排出装置1，根据与该药片排出装置1对应的上述安装药品主数据、上述推测条件、上述推测对象数据导出上述第1指标值。如上所述，与每一个药片排出装置1对应地登录有上述安装药品主数据，因此，存在此处导出的上述第1指标值在每一个药片排出装置1不同的情况。

并且，控制部401将与药片排出装置1各自对应的上述第1指标值和上述第2指标值中，最小的上述第1指标值、最大的上述第1指标值、最小的上述第2指标值、最大的上述第2指标值等作为上述模拟结果而输出。具体而言，如图47和图48所示，在显示区域A14中，使最小的上述第2指标值和最大的上述第2指标值的范围用数值显示，在显示区域A15中，使最小的上述第1指标值和最大的上述第1指标值的范围用数值显示。此外，控制部401使在显示区域A141所显示的饼图表中，显示表示最小的上述第2指针值的区域A142和表示最大的上述第2指针值的区域A143。同样地，控制部401使在显示区域A151中所显示的饼图表中，显示表示最小的上述第1指针值的区域A152和表示最大的上述第1指针值的区域A153。此外，上述区域A141的上述饼图表的显示区域A142和显示区域A143，其配色等的显示态样不同，而上述显示区域A151的上述饼图表中的显示区域A152和显示区域A153，其配色等的显示态样不同。此外，在显示区域A14和显示区域A141中，可以仅显示最小的上述第2指标值和最大的上述第2指标值的任一者，同样地，在显示区域A15和显示区域A151中，亦可仅显示最小的上述第1指标值和最大的上述第1指标值的任一者。

此外，作为其他的实施方式，控制部401在上述模拟处理的步骤S81中导出第4指标值，该第4指标值包含有不应用上述推测条件的情形时根据多个上述药品排出资料所执行的上述药品排出动作中，在该药品排出数据中作为排出对象所包含的所有药片类别的药片在多个药片排出装置1的任一者中均可自上述药品盒排出的药品排出动作的比例或者次数的至少一者。即，控制部401将在不应用上述推测条件时，上述推测对象数据中所包含的上述药品排出数据各自被分配至1号机的药片排出装置1或者2号机的药片排出装置1的任一者的情形时，都可自上述药品盒排出的上述药品排出动作的比例或者次数等作为上述第4指标值而导出。

同样地，作为其他实施方式，控制部401在上述模拟处理的步骤S88中导出第3指标值，该第3指标值包含在应用了上述推测条件的情形时根据多个上述药品排出资料所执行的上述药品排出动作中，在该药品排出数据中作为排出对象包含的所有药片类别的药片在多个药片排出装置1的任一者中都可自上述药品盒排出的药品排出动作的比例或者次数的至少一者。即，控制部401将在应用上述推测条件时，在上述推测对象数据中所包含的上述药品排出数据各自被分配至1号机的药片排出装置1或者2号机的药片排出装置1的任一者的情形时，都可自上述药品盒排出的上述药品排出动作的比例或者次数等作为上述第3指标值而导出。

并且，控制部401将与药片排出装置1各自对应的上述第1指标值和上述第2指标值中最大的上述第1指标值和最大的上述第2指标值、上述第3指标值、上述第4指标值作为上述模拟结果而输出。具体而言，如图47和图48所示，在显示区域A14中，使上述第4指标值和最大的上述第2指标值的范围以数值表示，在显示区域A15中，使上述第3指标值和最大的上述第1指标值的范围以数值表示。此外，控制部401在显示区域A141所显示的饼图表中，显示表示上述第4指针值的区域A142和表示最大的上述第2指针值的区域A143。同样地，控制部401在显示区域A151中所显示的饼图表中，显示表示上述第3指针值的区域A152和表示最大的上述第1指针值的区域A153。此外，在显示区域A14和显示区域A141中，亦可仅显示上述第4指标值和最大的上述第2指标值的任一者；同样地，在显示区域A15和显示区域A151中，亦可仅显示上述第3指标值和最大的上述第1指标值的任一者。此外，在显示区域A14和显示区域A141中，可以显示上述第4指标值和最小的上述第2指标值；同样地，在显示区域A15和显示区域A151中，亦可显示上述第3指标值和最小的上述第1指标值。

此外，作为执行根据上述推测对象数据中所包含的上述药品排出数据的药片排出动作的药片排出装置1，可仅选择1号机的药片排出装置1或者2号机的药片排出装置1的任一者的构成。在该情形时，因为在上述安装药品充足率中不产生误差，不显示显示区域A141的饼图表的区域A143和显示区域A151的饼图表中的区域A153。

此外，作为与上述药品排出数据对应的上述履历信息，在储存有执行根据该药品排出数据的药片排出动作的药片排出装置1的机台信息的情形时，上述第2指标值不产生误差。具体而言，控制部401针对在上述推测对象数据中所包含的多个上述药品排出资料中由1号机的药片排出装置1所执行的上述药片排出动作的上述药品排出数据，计算出安装药品充足次数，该安装药品充足次数表示在该药品排出数据中作为排出对象所包含的所有药品类别的药品在1号机的药片排出装置1中可自上述药品盒排出的上述药品排出动作的次数。同样地，控制部401针对上述推测对象数据中所包含的多个上述药品排出资料中由2号机的药片排出装置1所执行的上述药片排出动作的上述药品排出数据，亦计算出安装药品充足次数，该安装药品充足次数表示在该药品排出数据中作为排出对象所包含的所有药品类别的药品在2号机的药片排出装置1中可自上述药品盒排出的上述药品排出动作的次数。并且，控制部401可将两者的上述安装药品充足次数除以上述合计次数(相应次数)而得的值(安装药品充足次数的合计/合计次数)作为特定的上述安装药品充足率而导出。因此，在该情形时，亦不显示显示区域A141的饼图表的区域A143。

此外，作为与上述药品排出数据对应的上述履历信息，储存有执行根据该药品排出资料的药片排出动作的药片排出装置1的机台信息的情形时，控制部401在详细模拟画面P12的显示区域A21中，亦可以受理作为上述提取条件的「药片排出装置的机台信息」的输入。在该情形时，控制部401将以「药片排出装置的机台信息」所输入的机台编号的药片排出装置1所执行的上述药片排出动作的上述药品排出数据作为上述推测对象数据而提取。

但是，在本实施方式中，举例说明了与每一个上述药片排出装置1对应的上述安装药品主数据储存在储存部202中，并对每一个该药片排出装置1可设定上述推测条件的情况。另一方面，作为其他实施方式，可以考虑比上述药片排出装置1的台数少的数量的上述安装药品主数据储存在储存部202中，而多个药片排出装置1与相同的上述安装药品主数据建立关联的状况。例如，在药片排出系统500连接有3台药片排出装置1，而在储存部202中储存有2个上述安装药品主数据。

在该情形时，可以考虑控制部401取代对每一个上述药片排出装置1可个别地受理上述推测条件的设定的构成，而是对每一个上述安装药品主数据可个别地受理上述推测条件的设定。并且，控制部401在上述模拟处理中，对每一个上述安装药品主数据，应用了与该安装药品主数据对应的上述推测条件的情形时，针对由与该安装药品主数据建立关联的上述药片排出装置1根据多个上述药品排出资料所执行的上述药品排出动作，输出上述第1指标值或者上述第3指标值等的模拟结果。此外，针对上述第2指标值也是同样的。即，控制部401在对上述安装药品主数据各自不应用上述推测条件的情形时，针对由与该安装药品主数据各自建立关联的上述药片排出装置1根据多个上述药品排出资料所执行的上述药品排出动作，输出上述第2指标值或者上述第4指标值等的模拟结果。

此外，作为其他实施方式，可以考虑多个上述安装药品主数据储存在储存部202中，而控制部401可自在储存部202中所储存的多个上述安装药品主数据选择与上述药片排出装置1建立关联的上述安装药品主数据的构成。在该情形时同样地，控制部401对于每一个上述安装药品主数据可个别地受理上述推测条件的设定。并且，控制部401在上述模拟处理中，对于每一个上述安装药品主数据，在应用了与该安装药品主数据对应的上述推测条件的情形时，针对由与该安装药品主数据建立关联的上述药片排出装置1根据多个上述药品排出资料所执行的上述药品排出动作，输出上述第1指标值或者上述第3指标值等的模拟结果。此外，针对上述第2指标值也是同样的。即，控制部401在对上述安装药品主数据各自不应用上述推测条件的情形时，针对由与该安装药品主数据各自建立关联的上述药片排出装置1根据多个上述药品排出资料所执行的上述药品排出动作，输出上述第2指标值或者上述第4指标值等的模拟结果。

附图标记的说明

1 药片排出装置

2 药片盒

5 盒主体

9 药片排出孔

8b 药片引导通路

20 分隔构件

24 分隔调整构件

33 深度调整构件

52 高度调整构件

64 宽度调整构件

100 调整装置

101 装置本体

102 盒装设部

103 转子载置部

104 升降台

105 升降操作部

111 分隔调整轴(分隔调整部)

113 分隔调整马达

115 分隔零点检测传感器(第2零点检测部)

121 深度零点检测传感器(第1零点检测部)

122 高度零点检测传感器(第1零点检测部)

123 宽度零点检测传感器(第1零点检测部)

127 深度调整轴(引导通路调整部)

128 高度调整轴(引导通路调整部)

129 宽度调整轴(引导通路调整部)

137 深度驱动轴(引导通路驱动部)

138 高度驱动轴(引导通路驱动部)

139 宽度驱动轴(引导通路驱动部)

142 深度调节电动机(引导通路驱动部)

143 高度调节电动机(引导通路驱动部)

144 宽度调节电动机(引导通路驱动部)

145 杆

200 控制装置

201 显示装置

202 存储部

203 第1开始按钮

204 第2开始按钮

300 控制部

301 读写器

401 控制部

501 读写器

601 RFID标签

M1 分隔调整机构

M2 深度调整机构(药片引导通路调整机构)

M3 高度调整机构(药片引导通路调整机构)

M4 宽度调整机构(药片引导通路调整机构)。