具体实施方式

根据需要，在本文中公开了本发明的详细实施例；然而，应当理解，本文中所描述的所公开的实施例仅仅是本发明的示例，可以体现为各种形式。因此，本文中所公开的具体结构和功能细节不应被解释为限制，而仅仅作为权利要求的基础，并且作为用于教导本领域技术人员在几乎任何适当的详细结构中不同地使用本发明的代表性基础。

如本文中所使用的，单数形式“一”、“一个”和“该”包括复数参考，除非上下文另有明确指示。如本文中所使用的，两个或更多的零件或部件“联接”的说法应当是指零件直接地或间接地连接在一起或一起操作，即只要发生连接，就通过一个或多个中间零件或部件。如本文中所使用的，“直接联接”是指两个元件直接联接，彼此接触。如本文中所使用的，“固定联接”或“固定”是指两个部件联接，以在保持相对于彼此的恒定方向时作为一个移动。

如本文中所使用的，两个或更多零件或部件彼此“接合”应当是指零件直接地或通过一个或多个中间零件或部件相互施加力。如本文中所使用的，术语“数目”应当是指一或大于一的整数(即复数)。

本文中所使用的方向性短语(诸如、例如但不限于顶部、底部、左、右、上、下、前、后和其衍生物)与图中所示的元件的方向有关，而且除非图中有明确列举，否则不限制权利要求。

图1是根据本发明的一个非限制性示例实施例的气道压力支持系统10的简化透视前视图，气道压力支持系统10包括患者接口组件12，患者接口组件12具有患者接口14和粘合装置16，粘合装置16用于将呼吸气体流提供给患者(未示出)的气道，患者接口14和粘合装置16可以利用对准系统进行对准。气道压力支持系统10包括气流发生器18(被示意性地示出)和软管20(部分被示意性地示出)，软管20具有联接到气流发生器18的第一端(没有编号)和联接到患者接口14的相对的第二端(没有编号)。气流发生器18被构造为生成呼吸气体流，以通过软管20和患者接口14输送到患者的气道。

在图1所示的示例装置中，患者接口14是类似于摇篮的鼻接口的形式，用于通常与患者的鼻子的下侧接合。因此，患者接口14包括一对鼻开口22，一对鼻开口22被限定在轮廓表面24中。在本发明的一个示例实施例中，轮廓表面24和每个鼻开口22都是基于特定患者的面部尺寸而被自定义定制/形成的。这种自定义定制/形成可以很容易地使用本领域中已知的3D扫描和打印技术来进行。然而，要了解，在不偏离本发明的范围的情况下，可以使用患者接口12的其他装置。

继续参照图1，提供了粘合装置16，粘合装置16用于将患者接口14固定到患者的面部。粘合装置16由通常是薄的(例如具有至少0.04mm的厚度)大体上平面的基底材料26形成，该基底材料具有面向患者的第一平面表面28和与第一平面表面28相对的第二平面表面30，该第二平面表面30面向患者接口14。平面的基底材料26通常可以是任何柔韧材料，例如但不限于泡沫、硅酮聚氨酯、乳胶或任何其他合适的材料。平面的基底材料26包括主部分32，主部分32具有从其向外突出的若干凸片34。粘合装置16还包括粘合材料36(被示意性地示出为剖面线，例如但不限于基于硅酮或丙烯酸的粘合层或任何其他合适的粘合层)，粘合材料36被设置在第一平面表面28上，用于将粘合装置16粘附到患者的皮肤。在一个实施例中，提供一层离型膜37(图1中仅示出了其一部分)来覆盖粘合材料36，用于遮蔽粘合材料36，直到需要粘附到患者的皮肤为止。

在移除上述离型膜之后并且在将基底材料26粘附到患者的皮肤之前，将每个凸片34向后折叠到主部分32上，以便将凸片34上的粘合材料36粘附到主部分32上的粘附材料36，从而将每个凸片34固定在第一平面表面28上。由于粘合材料36只设置在每个凸片34的第一平面表面28上，而不设置在第二平面表面30上，凸片34在第一平面表面28上的这种定位有效地提供了从主部分32的外围P延伸的非粘合区域，该非粘合区域通常被粘合材料36围绕约180度，如果没有更多的话。这种非粘合区域提供底层区域，可以很容易地由患者的指尖接合，并且由位于与这种非粘合区域相对的主部分32的第二平面表面30上的拇指抓住，以从患者的皮肤剥离粘合装置16的所有或所选部分。

在图1所示的示例系统10中，粘合装置16被构造为通常位于患者接口14和患者的皮肤之间。更具体地，粘合装置16被构造为位于患者接口14的轮廓表面24和患者的皮肤之间，并且通过次要粘合装置38(例如单层材料，其上粘合表面和下粘合表面与其构成整体或应用于其上)固定到轮廓表面24，该次要粘合装置38可以直接设置在基底材料26的第二平面表面30上，或可替代地，作为单独元件，诸如图1的示例中所示。为了为患者的每个鼻孔提供可靠的密封，并且为了允许呼吸气体流从患者接口14的每个鼻开口22通过到达患者的对应鼻孔，粘合基底材料26以及类似地次要粘合装置38中的每者分别包括在其中限定的一对开口40和42，具有与鼻开口22相似的和优选地相同的形状(例如以最小化紊流、最大化舒适度等)。

现在参照图2至图5，提供了一种系统100，系统100用于容易地且可预测地将患者接口14、粘合装置16和次要粘合装置38对准。系统100包括：基座102，被构造为设置在表面上(例如但不限于桌子、柜台、床头柜等)；以及夹持装置104，可移动地联接到基座102，被构造为通常将粘合装置16保持在基座102上的预定位置。

基座102包括中心构件106，从其向上突出到轮廓表面108，在本发明的一个示例实施例中，该轮廓表面108的形状被构造为与患者接口14的轮廓表面24一致。一对突出的对准元件110从轮廓表面108进一步向上延伸。在图中所示的一个示例实施例中，每个突出的对准元件110的大小都被设计为并且被配置为与粘合装置16的对应的一个开口40、次要粘合装置38的对应的一个开口42和患者接口14的对应的一个鼻开口22协作接合，如下面还结合图7和图8讨论的。基座102还包括：第一支撑表面112，被构造为支撑粘合装置16的一部分；以及第二支撑表面114，被构造为支撑粘合装置16的另一部分。

继续参照图2至图5，夹持装置104包括第一夹持表面116和第二夹持表面118。夹持装置104在以下项之间相对于基座102是可移动的：第一定位(即打开位置，例如参见图2至图6)，其中第一夹持表面116与第一支撑表面112间隔开并且第二夹持表面118与第二支撑表面114间隔开；以及不同的第二定位(即闭合位置，例如参见图7和图8)，其中第一夹持表面116与第一支撑表面112直接或间接(即通过图7和图8中所示的粘合装置16)接合，并且第二夹持表面118与第二支撑表面114直接或间接(即通过图7和图8中所示的粘合装置16)接合。在本发明的示例实施例中，已经使用磁铁和/或其他合适的锁存和/或锁定机构将夹持装置104保持在上述第二定位。

因此，从上面了解到，当夹持装置104设置在上述第一定位时，粘合装置16可以通过其开口40放置在基座102上，该开口40被定位为使对准元件110延伸通过其，因此，设置在粘合材料36上的离型材料37与基座102的轮廓表面108接合。一旦粘合装置16被相应地定位，夹持装置104便移动到这种第二定位，并且粘合装置16通过夹持装置104固定到基座102，处于与其对准的位置，如图7中所示。在粘合装置16已经固定到基座102之后，次要粘合装置38通过其开口42放置在粘合装置16上，该开口42被定位为使对准元件110延伸通过其，因此，次要粘合装置38的第一粘合表面38A直接与粘合装置16的第二平面表面30接合并且粘附到其。最后，患者接口14通过其鼻开口22放置在次要粘合装置38上，该鼻开口22被定位为使对准元件110延伸通过其，因此，患者接口14的轮廓表面24直接与次要粘合装置38的第二粘合表面38B(与第一粘合表面38A相对)接合并且粘附到其。在所有上述部件对准并且粘附到一起之后，夹持装置104返回第一定位，并且患者接口14和粘附装置16的组装从系统100上移除以供患者使用。

在图2至图5中所示的示例中，夹持装置104包括：第一臂构件120，具有第一端120A和相对的第二端120B；以及第二臂构件122，具有第一端122A和相对的第二端122B。第一端120A可移动地联接到基座102，并且第二臂构件122的第一端122A可移动地联接到基座102。第一夹持表面116设置在第一臂构件120A的第二端120B或其周围，并且第二夹持表面118设置在第二臂构件122的第二端122B或其周围。在图2至图5的示例中，第一臂构件120和第二臂构件122各自都作为单一的整体式构件130的部分而被形成，该整体式构件130通过类似铰链的部分132联接到基座102，以便整体式构件130可以围绕枢轴134枢转(图2和图5)。因此，可以这样说，夹持装置104枢转地联接到基座102。

在根据本发明的一个示例实施例中，基座102是作为增材制造工艺(例如3D打印)的产品而被形成的，该增材制造工艺使用从患者接口114旨在用于的患者(例如通过面部扫描、直接测量等)获得的尺寸。在这种实施例中，轮廓表面108的尺寸/形状是基于患者的面部尺寸而被确定的。此外，第一支撑表面112、第二支撑表面114、第一夹持表面116和第二夹持表面118的位置和形状也是基于患者的面部尺寸而被确定的。如图2的示例中所示，可以在基座102和/或夹持装置104中的一者或两者上设置自定义标记140作为其组成部分。自定义标记140可以是患者的姓名或其他标识符、自定义设计或图形或分配给患者或由患者选择的其他图形元素的形式。

因此，从上面将理解，所公开的概念提供一种系统，该系统用于将一个或多个粘附部件与接口设备对准，一个或多个粘附部件用于将患者接口固定到患者的面部，接口设备用于由患者使用以接收呼吸气体流。

在权利要求中，置于括号中的任何参考符号都不应被解释为限制权利要求。词语“包括(comprising)”或“包括(including)”不排除存在权利要求中所列出的元件或步骤之外的元件或步骤。在列举了几个构件的设备权利要求中，几个这样的构件可以体现为一个和相同的硬件项。元件之前的词语“一”或“一个”不排除存在多个这样的元件。在列举了几个构件的任何设备权利要求中，几个这样的构件可以体现为一个和相同的硬件项。在相互不同的从属权利要求中说明某些元件这一事实并不表明这些元件不能组合使用。

虽然为了说明的目的本发明已经基于目前被认为是最实用和优选的实施例进行了详细描述，但是要理解，这种细节仅用于此目的，而且本发明并不限于所公开的实施例，但是相反，旨在涵盖在所附权利要求的精神和范围内的修改和等效装置。例如，要理解，本发明设想，在可能的范围内，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其他实施例的一个或多个特征组合。