具体实施方式

在以下详细描述中，通过示例阐述了许多具体细节，以便提供对相 关公开的透彻理解。然而，本领域技术人员应该明白，可以在没有这些细 节的情况下实施本申请。在其他情况下，众所周知的方法、过程、系统、组 件、和/或电路已经在相对较高的层次上进行了描述而没有详细描述，以避 免不必要地模糊本申请的各方面。

本申请涉及生理特征推导，例如，血压监测，的系统、方法和编程方 面。所述系统和方法涉及改进后的信号处理和模型监测。如本申请所公开 的系统和方法可以监测多个生理特征。所述系统和方法的特征可以包括例 如实时、同时性、连续性、非侵入性、改进的准确度等，或其组合。在一些 实施方案中，如本申请所公开的系统和方法可以监测各种心血管活动和相 关信息，包括，例如，血压信息、心电图(Electrocardiography，ECG)的 信息、血氧信息等，或其组合。在一些实施例中，血压可以基于脉搏相关信 息估计，例如，脉搏传导时间(Pulse Transit Time，PTT)、脉搏到达时间 (Pulse Arrival Time，PAT)、脉搏的傅立叶光谱、脉搏的小波分解、脉搏 的一阶导数和高阶导数等，或其组合。在一些实施例中，可基于血管容积 图(Photoplethysmogram，PPG)信号估计血压和/或血氧水平。如本申请所 公开的系统和方法可以用于医疗保健机构(例如，医院)或家中。为了说明 的目的，参考与血压监测相关的生理特征的推导和减少来提供以下描述， 并且不旨在限制本申请的范围。仅作为示例，本申请所公开的系统和方法 可以利用一个或以上其他与脉搏相关的处理来监测血压，例如人工智能、 基于大数据的神经网络等。

在考虑了作为本申请一部分的附图的描述内容后，本申请的这些和 其他特征和特点、操作方法、结构的相关元素的功能、各部分的组合、制造 的经济性变得显而易见。然而，应当理解，附图仅仅是为了说明和描述的 目的，并不旨在限制本申请的范围。如说明书和权利要求书中所使用的， 单数形式的“一”，“一个”和“所述”包括复数指示物，除非上下文另有明确规 定。

图1示出了根据本申请的一些实施例的可以部署系统100的示例性 系统配置。系统100可以监测感兴趣的一个或以上生理脉搏信号。系统100 可以包括测量设备110、服务器120、外部数据源130和终端140。系统100 的各种组件可以直接或经由网络150间接地彼此连接。

测量设备110可以测量信号。信号可以是心血管信号。信号可以涉 及或用于计算或估计感兴趣的生理特征。在一些实施例中，信号可以是血 管容积图(PPG)信号。生理特征可以是与血管容积图信号相关联的一个或 以上空间的、时间的、频谱的和/或身体的量。例如，生理特征可包括脉搏 传导时间(PTT)。测量设备110可以包括例如临床设备、家用设备、便携 式设备、可穿戴设备等，或其组合。如本申请所用，临床设备可以是满足在 临床环境包括例如医院、医生办公室、疗养院等中使用的适用标准和/或规 范的设备。临床设备可以被医疗保健提供者使用或在医疗保健提供者的帮 助下使用。如本申请所使用的，家用设备可以是满足在家或非临床环境中 使用的适用标准和/或规范的设备。家庭设备可以被专业提供者或非专业提 供者使用。临床设备或家用设备或其一部分可以是便携式的或可穿戴的。 示例性临床设备包括听诊设备、示波设备、心电图监测仪、血管容积图监 视器等，或其组合。示例性家用设备包括示波设备、家用心电图监测仪、血 压计等，或其组合。示例性便携式设备包括示波设备、便携式心电图监测 仪、便携式血管容积图监视器等，或其组合。示例性可穿戴设备包括眼镜 111、肩带112，智能手表17、脚镯114、大腿带115、臂带116、胸带117、 颈圈118、手指夹(未示出)等，或其组合。提供测量设备110的上述示例 是为了说明的目的，而不是为了限制本申请的范围。测量设备110可以是 另一种形式，包括例如指套、腕带、胸罩、内衣、胸带等，或其组合。

仅作为示例，测量设备110是可测量一个或以上心血管信号的可穿 戴或便携式设备。在一些实施例中，可穿戴或便携式设备可以处理至少一 些测量信号、基于测量信号估计感兴趣的生理特征、以例如图像、音频警 报的形式显示包括感兴趣的生理特征的结果、与另一设备或服务器(例如， 服务器120)执行有线或无线通信等，或其组合。在一些实施例中，可穿戴 或便携式设备可以与另一设备(例如，终端140)或服务器(例如，云服务 器)通信。所述设备或服务器可以处理至少一些测量信号、基于测量信号 估计感兴趣的生理特征、以例如图像、音频警报的形式显示包括感兴趣的 生理特征的结果等，或其组合。

在一些实施例中，处理测量信号、估计生理特征、显示结果或执行有 线或无线通信的操作可以由集成设备或连接到彼此或彼此通信的单独设备 来执行。这种集成设备可以是便携式的或可穿戴的。在一些实施例中，至 少一些单独设备可以是便携式的或可穿戴的，或者位于对象的附近，所述 对象的信号被测量或者感兴趣的生理特征被估计或监测。如本申请所使用 的，对象可以指其信号或信息被获取，并且其生理特征被获取、估计或监测的人或动物。仅作为示例，对象可以是心血管信号被获取的患者，并且 基于所获取的心血管信号估计或监测血压。仅作为示例，对象佩戴的测量 设备110可测量一个或以上心血管信号；将测量到的一个或以上心血管信 号发送到智能手机，该智能手机可以基于测量到的信号计算或估计感兴趣 的一个或以上生理特征。所计算的与对象相关的一个或以上生理特征可以 输入对象的个性化模型，并且可以基于一个或以上生理特征和对象的个性 化模型来计算对象的血压。在一些实施例中，至少一些单独设备位于远离 对象的位置。仅作为示例，对象佩戴的测量设备110可测量一个或以上信 号；将测量到的一个或以上信号发送到处理器，该处理器可以基于测量到 的信号计算或估计感兴趣的多个生理特征；所计算的或估计的感兴趣的生 理特征可以被提供给对象或除了对象之外的用户(例如，医生、护理提供 者、与对象有关的家庭成员等，或其组合)。

在一些实施例中，测量设备110可包括各种类型的传感器，包括例 如电极传感器、光学传感器、光电传感器、压力传感器、加速度计、重力传 感器、温度传感器、湿度传感器等，或其组合。测量设备可以监测和/或检 测与对象相关的一个或以上类型的变量，包括例如权值、温度、湿度、用户 或对象输入等，或其组合。测量设备110还可以包括定位系统，例如GPS 接收器或位置传感器，并且位置信息可以通过网络150被发送到服务器120、 外部数据源130、终端140等，或者它们的组合。位置信息和测量信号可以 同时或连续发送。

所述系统可以包括配置为存储存储库900和/或模型121的服务器或 与之通信。服务器可以是服务器120。服务器120可以是云服务器。仅作为 示例，服务器120可以在云服务器中实施，该云服务器可以提供存储容量、 计算容量等，或其组合。存储库900可以收集或存储个人数据。所述个人 数据可以包括静态数据、动态数据或两者组合。示例性静态数据可包括关 于对象的各种信息，包括身份、联系信息、生日、健康历史(例如，对象是 否具有吸烟史、关于先前手术的信息、食物过敏、药物过敏、药物治疗史、 遗传病史、家庭健康史等，或其组合)、性别、国籍、身高、权值、职业、 习惯(例如，与健康有关的习惯，例如运动习惯)、教育背景、爱好、婚姻 状况等，或其组合。示例性动态数据可以包括对象的当前健康状况、对象 正在服用的药物、对象正在进行的医学治疗、饮食等，或其组合。存储库 900还可以包括关于对象的个人校准数据。例如，多个时间点或一段时间内 与对象相关的生理信号或特征(例如，脉搏传导时间(PTT)、收缩血压 (Systolic Blood Pressure，SBP)、舒张血压(Diastolic Blood Pressure，DBP) 等)等，或其组合。

存储库900可以被本地存储在测量设备110或终端140上。存储库 900可以包括具有不同访问控制级别的不同部分(例如，个人数据、通用数 据等)。例如，个人数据可以记录与每个单独用户相关联的数据和信息，但 是对象可以对个人数据的不同部分具有不同的访问许可。例如，对象1的 个人数据，对象2的个人数据和对象N的个人数据可以存储在存储库900 中，但是对象1可以仅具有对他/她的个人数据的完全访问权以及对其他用 户的个人数据的有限访问权。

个人数据可以进一步包括但不限于数据头、历史和偏好。另外，数据 头可以具有对象的基本信息和医疗记录。数据头可以包括但不限于对象的 年龄、性别、职业、健康状况、病史、生活方式、婚姻状况和其他个人信息。 历史记录可记录测量数据(M)、校准值(C)(或校准数据)、结果(收 缩血压、DBP、血压)以及与先前测量和/或校准相关的附加信息。此外， 附加信息可以是当对象进行测量和/或校准时发生的任何内部或外部变量。 外部变量可以包括室温、湿度、气压、天气、气候、时间和日期等。内部变 量，例如体温、代谢率、情绪、活动水平、活动类型、饮食和健康状况等。 上述附加信息的示例仅仅是为了提供更好的说明，与每个测量和/或校准相 关的附加信息可以是其他类型的信息，例如对象血液的粘度和其他流变学 数据。在一些实施例中，记录在数据头中的附加信息和信息的概念是可互换的。当最初记录在数据头中的一些信息随着每次测量而改变时，它也可 以被认为是附加信息。

所述偏好可以具有与模型相关联的信息，例如，对象的喜爱的模型 和系数以及喜爱的模型适用性，所述喜爱的模型适用性指示在什么样的条 件下使用哪些喜欢的模型或者使用什么附加信息。对象的历史数据可以指 存储在历史下的所有信息。偏好还可以包括对象的评级，其对对象的个人 数据的可靠性进行评级，并且在将对象的个人数据筛选为对等数据时可以 被视为权值因子。例如，与仅每年校准一次的另一个对象相比，每周上传 校准值(C)的对象可以具有更好的评级。上述在偏好中记录的信息的示例 和偏好可以包括其他信息，例如对象愿意与其他用户或组织共享的个人数 据的哪个部分。

通用数据可以包括一些非私有或非个性化数据，其可以由其他用户 或对象访问。通用数据可以包括所有模型、逻辑和公共数据的数据库的记 录，例如，模型和系数、对从个人数据中筛选对等数据的逻辑判断、以及与 校准值相关的统计结果。对等数据可以从多个对象的个人数据中筛选，并 且对从个人数据中筛选对等数据的逻辑判断用于根据对象的数据头和历史 记录中的附加信息找到最密切相关的数据。对来自个人数据的筛选对等数据的逻辑判断还可以考虑偏好中的评级来权衡从不同对象获取的数据。上 述通用数据中记录的信息的示例仅用于提供更好的说明，并且通用数据还 可以包括其他信息，例如与每个回归分析相关联的错误(E、E'、E")。更 多描述可以在例如2015年7月3日提交的申请号为PCT/CN2015/083334 的国际申请和2015年12月5日提交的申请号为PCT/CN2015/096498的国 际申请中找到，其通过引用结合于此。

如本申请中其他地方所述，服务器120中的一个或以上模型121可 以应用于数据处理或分析。以上服务器120的描述是出于说明目的而提供 的，并不旨在限制本申请的范围。服务器120可以具有不同的结构或配置。 例如，模型121不存储在服务器120中；相反，模型121可以本地存储在 终端140处。此外，存储库900还可以存储在终端140处。

外部数据源130可以包括各种组织、系统和设备等，或其组合。示 例性数据源130可以包括医疗机构131、研究设施132、数据库133和外围 设备134等，或其组合。医疗机构131或研究设施132可以提供例如个人 医疗记录、临床测试结果、实验研究结果、理论或数学研究结果、适合于处 理数据的模型等，或其组合。数据库133可以存储与对象相关的各种数据， 例如与对象相关的生理特征和个人数据。外围设备134可以监测和/或检测 一个或以上类型的变量，包括例如温度、湿度、用户或对象输入等，或其组 合。上述提供的外部数据源130和数据类型的示例是出于说明目的，而不 是旨在限制本申请的范围。例如，外部数据源130可以包括其他源和其他 类型的数据，例如与对象或其家族有关的遗传信息。系统100中的终端140 可以被配置为处理至少一些测量信号、基于测量的心血管信号估计感兴趣 的生理特征、以例如，图像、存储数据的形式显示包括的感兴趣的生理特 征的结果、控制对系统100或其一部分的访问(例如，访问存储在系统100 中或可从系统100访问的个人数据)，管理来自对象或与之相关的输入-输 出等，或其组合。

终端140可以包括例如移动设备141(例如，智能电话、板电脑、膝 上型计算机等)、个人计算机142、其他设备143等，或其组合。其他设备 143可以包括可以独立工作的设备，或者组装在另一设备(例如，智能家庭 终端)中的处理单元或处理模块。仅作为示例，终端140包括测量设备110 中的CPU或处理器。在一些实施例中，终端140可以包括如图2中所述的 引擎200，并且终端140还可以包括测量设备110。

网络150可以是单个网络或不同网络的组合。例如，网络150可以 是局部区域网络(LAN)、广域网(WAN)、公共网络、专用网络、专有 网络、公共电话交换网络(PSTN)、因特网、无线网络、虚拟网络或其任 何组合。网络150还可以包括各种网络接入点，例如，有线或无线接入点， 例如基站或互联网交换点(图1中未示出)，如上所述数据源或系统100的 任何组件通过该接入点可以连接到网络150，以便经由网络150传输信息。

系统100的各种组件或可从系统100访问的组件可包括存储器或电 子存储器介质。这些组件可包括例如测量设备110、服务器120、外部数据 源130、终端140，结合图2讨论的外围设备134等，或其组合。系统100 的任何组件的存储器或电子存储器介质可包括与组件一体地(即，基本上 不可移除地)的系统存储器(例如，磁盘)，以及可以通过例如端口(例如， USB端口、火线端口等)或驱动器(例如，磁盘驱动器等)可拆卸地连接 到组件的可移除的存储器中的一个或两者。系统100的任何组件的存储器 或电子存储器介质可以包括一个或以上虚拟存储器资源(例如，云存储器、 虚拟专用网络和/或其他虚拟存储器资源)或者可以与其连接地操作。

系统100的存储器或电子存储器介质可以包括动态存储设备，其可 以存储信息和指令，所述指令可以由片上系统的处理器(System-on-Chip， SoC，包括处理器的芯片组)、其他处理器(或计算单元)等，或其组合执 行。存储器或电子存储器介质还可用于在处理器执行指令期间存储临时变 量或其他中间信息。部分或整个存储器或电子存储器介质可以实施为双列 直插式存储器模块(Dual In-line Memory Module，DIMM)，并且可以是以 下类型的存储器的一个或以上：静态随机存取存储器(SRAM)、突发静态 随机存取存储器或同步突发静态随机存取存储器(BSRAM)、动态随机存 取存储器(DRAM)、快速页模式动态随机存取存储器(FPM DRAM)、 增强型动态随机存取存储器(EDRAM)、扩展数据输出随机存取存储器 (EDO RAM)、扩展数据输出动态随机存取存储器(EDO DRAM)、突发 扩展数据输出动态随机存取存储器(BEDO DRAM)、增强型动态随机存取 存储器(EDRAM)、同步动态随机存取存储器(SDRAM)、JEDECSRAM、 PCIOO SDRAM、双倍数据速率同步动态随机存取存储器(DDRSDRAM)、 增强型同步动态随机存取存储器(ESDRAM)、同步链路动态随机存取存 储器(SLDRAM)、接口动态动态随机存取存储器(DRDRAM)、铁电随 机存取存储器(FRAM)或任何其他类型的存储器件。存储器或电子存储器 介质还可以包括只读存储器(ROM)和/或另一静态存储设备，其可以存储 静态信息和用于片上系统的处理器和/或其他处理器(或计算单元)的指令。 进一步，存储器或电子存储器介质可包括磁盘、光盘或闪存设备以存储信 息和指令。

在一些实施例中，片上系统可以是系统100或从系统100访问的组 件的核心处理或计算单元的一部分。片上系统可以接收和处理输入数据和 指令、提供输出和/或控制系统的其他组件。在一些实施例中，片上系统可 以包括微处理器、存储器控制器、存储器和外围组件。微处理器可以进一 步包括高速缓冲存储器(例如，SRAM)，其与片上系统的存储器一起可以 是存储器层级的一部分以存储指令和数据。微处理器还可以包括一个或以 上逻辑模块，例如现场可编程门阵列(Field Programmable Gate Array，FPGA) 或其他逻辑阵列。存储器控制器(或芯片组)可以促进片上系统中的微处 理器与存储器之间的通信，其还可以促进与外围组件通信，例如计数器、 实时定时器、电源复位发生器等，或其组合。片上系统还可以包括其他组 件，包括例如定时源(例如，振荡器、锁相环等)、电压调节器、电源管理 电路等，或其组合。

仅作为示例，系统100可包括可穿戴或便携式设备。可穿戴或便携 式设备可包括片上系统和至少两个传感器。示例性传感器可包括光电传感 器、电导传感器等，或其组合。片上系统可以处理通过至少一些至少两个 传感器获取的信号。获取的信号可以是各种生理信号，包括例如血管容积 图(PPG)、心电图(心电图)等，或其组合。片上系统可以基于所获取的 信号来计算感兴趣的生理特征。示例性感兴趣的生理特征可以是血压、血 氧水平、心电图信息、心率等，或其组合。

在一些实施例中，外部数据源130可以经由网络150从测量设备110、 服务器120、终端140等或任何组合接收数据。仅作为示例，外部数据源130(例如，医疗机构或智能家居系统等)可以基于从测量设备110或终端 140接收的数据接收与对象有关的信息(例如，位置信息、来自云服务器或 终端的数据等，或其组合)。在一些实施例中，测量设备110可以经由网 络150从服务器120、外部数据源130等或任何组合接收数据。仅作为示 例，测量设备110可以接收与对象有关的信息(例如，对象的当前/历史健 康状况、对象正在服用的药物、对象正在进行的医学治疗、当前/历史饮食、 当前情绪状态、与对象有关的历史生理特征(例如，脉搏传导时间、收缩血 压、DBP)等，或其组合)。此外，终端140可以从测量设备110、服务器 120、外部数据源130等，或其组合接收数据。

图1是系统100的具体示例，并且系统100的配置不限于图1中所 示的配置。例如，可以省略服务器120，将其所有功能迁移到终端140。又 例如，可以省略服务器120和终端140，将其所有功能迁移到测量设备110。 所述系统可以包括不同实施例中的各种设备或设备的组合。

在示例中，所述系统可以包括可穿戴或便携式设备和移动设备(例 如，智能电话、平板电脑、膝上型计算机等)。可穿戴或便携式设备可用于 获取生理信号、环境信息等，或其组合。移动设备可以用于接收由可穿戴 设备或便携式设备获取的信号或信息。移动设备可以基于所获取的信号或 信息以及从另一个源检索的相关数据(例如，从服务器、结合在可穿戴或 便携式设备中的存储器、结合在移动设备中的存储器等)来计算感兴趣的 一个或以上生理特征。所检索的相关数据可以包括例如存储在服务器上的 当前/历史信息。示例性的当前/历史信息可以包括对象的当前/历史健康状 况、对象正在/曾经服用的当前/历史药物、对象正在/曾经进行的当前/历史 医学治疗、当前/历史饮食，当前/历史情绪状态、与对象有关的当前/历史生 理特征(例如，脉搏传导时间、收缩血压、舒张血压、心电图信息、心率、 血氧水平)等，或其组合。可穿戴或便携式设备或移动设备可以显示或报 告或存储所获取的信号、信息，所检索的相关数据、所计算的感兴趣的一 个或以上生理特征等中的至少一些，或其组合。可以将显示或报告提供给 对象、除对象之外的用户、第三方、服务器或另一设备。

在另一个示例中，所述系统可以包括可穿戴或便携式设备，其可以 执行包括以下操作的功能：获取生理信号或环境信息；从另一个源(例如， 从服务器、结合在可穿戴设备或便携式设备中的存储器等)检索相关数据； 基于所获取的信号、信息或检索到的相关数据计算与对象相关的一个或以 上生理特征；确定对象的个性化模型；基于个性化模型和与对象相关的一 个或以上生理特征计算对象的血压；显示、报告或存储至少一些获取的信号、信息、检索到的相关数据、计算出感兴趣的一个或以上生理特征、对象 的血压等，或其组合。可以向对象、除对象之外的用户、第三方、服务器或 另一设备提供显示或报告。

在进一步示例中，所述系统可以包括可穿戴或便携式设备，其可以 执行包括以下操作的功能：获取与对象相关的生理信号和环境信息；与服 务器通信以将所获取的信号或信息中的至少一些传输到服务器使得服务器 可以计算对象的一个或以上生理特征；确定对象的个性化模型；基于个性 化模型和与对象相关的一个或以上生理特征计算对象的血压；从服务器接 收计算出的一个或以上生理特征和/或对象的血压；显示、报告或存储至少一些获取的信号、信息、计算出的一个或以上生理特征、对象的血压等，或 其组合。可以向对象、除对象之外的用户、第三方、服务器或另一设备提供 显示或报告。在一些实施例中，可穿戴或便携式设备与服务器之间的通信 可以通过连接到网络(例如，网络150)的可穿戴或便携式设备来实施。在 一些实施例中，可穿戴或便携式设备与服务器之间的通信可以经由通信设 备(例如，智能电话、平板电脑、膝上型计算机等移动设备)来实施，所述 通信设备与可穿戴或便携式设备和服务器通信。

在进一步示例中，所述系统可以包括可穿戴或便携式设备、移动设 备(例如，智能电话、平板电脑、膝上型计算机等)和服务器。可穿戴或便 携式设备可用于获取生理信号、环境信息等，或其组合。移动设备可以用 于接收由可穿戴或便携式设备获取的信号或信息，并且可以基于从可穿戴 或便携式设备接收的信号和/或信息来以及从例如服务器、结合在可穿戴或 便携式设备中或结合在移动设备中的存储器检索的相关数据计算感兴趣的一个或以上生理特征。移动设备可以显示、报告或存储所获取的信号、信 息、所检索的相关数据、所计算的一个或以上感兴趣的生理特征等中的至 少一些，或其组合。可以将显示或报告提供给对象、除对象之外的用户、第 三方、服务器或另一设备。

在进一步示例中，所述系统可以包括集成临床设备或家用设备。集 成设备可以是可穿戴的或便携式的。集成设备可以用于获取生理信号、环 境信息等，或其组合。集成设备可以进一步包括输出设备，其可以显示、报 告或输出所获取的信号、信息、所检索的相关数据、所计算的感兴趣的一 个或以上生理特征等中的至少一些，或其组合。可以将显示或报告提供给 对象、除对象之外的用户、第三方、服务器或另一设备。集成设备可以执行 一个或以上测量以校准集成设备。

在进一步示例中，所述系统可以包括集成临床设备或家用设备和服 务器。集成设备可以是可穿戴的或便携式的。集成设备可以执行以下功能： 获取生理信号和环境信息；与服务器通信以将所获取的信号或信息中的至 少一些传输到服务器，使得服务器可以计算感兴趣的一个或以上生理特征； 从服务器接收所计算的感兴趣的一个或以上生理特征；显示、报告或存储 至少一些所获取的信号、信息、所计算的一个或以上感兴趣的生理特征等， 或其组合。可以将显示或报告提供给对象、除对象之外的用户、第三方、服 务器或另一设备。集成设备可以执行一个或以上测量以校准集成设备。在 一些实施例中，集成临床设备或家用设备与服务器之间的通信可以通过集 成临床设备或家庭设备连接到网络(例如，网络150)来实施。在一些实施 例中，集成设备和服务器之间的通信可以经由通信设备(例如，智能电话、 平板电脑、膝上型计算机等移动设备)来实施，所述通信设备与可穿戴或 便携式设备和服务器通信。

在一些实施例中，所述系统可以提供用户界面以允许对象、除对象 之外的用户或实体与本申请所公开的系统交换信息(包括对系统的输入或 从系统输出)。用户界面可以在终端设备上实施，包括例如移动设备、计算 机等，或其组合。用户界面可以集成在系统中，例如系统的显示设备。可以 允许具有适当访问权限的人访问系统。访问权限可以包括，例如，读取与 对象有关的一些或所有信息、更新与对象等有关的一些或所有信息，或其 组合的特权。访问权限可以与一组登录凭证相关联或链接到一组登录凭证。 仅作为示例，系统可以提供三层访问权限。第一层可以包括关于与对象有 关的信息的完全访问权限，允许接收和更新与对象有关的信息。第二层可 以包括关于与对象有关的信息的部分访问权限，允许接收和更新与对象有 关的信息的一部分。第三层可以包括关于与对象有关的信息的最小访问权 限，允许接收或更新与对象有关的信息的一部分。不同的登录凭证可以与 对系统中与对象有关的信息的不同访问权限相关联。如本申请所使用的， 更新可以包括提供系统中不存在的信息、或者用新信息修改预先存在的信 息。

仅作为示例，所述系统可以接收与经由用户界面提供的对象有关的 信息。与对象有关的信息可包括基本信息和可选信息。示例性基本信息可 包括身高、权值、年龄(或出生日期)、性别、手臂长度，国籍、职业、习 惯(例如，与健康有关的习惯，例如运动习惯)、教育背景、爱好、婚姻状 况、健康相关的历史(例如，对象是否有吸烟史、食物过敏、药物过敏、医疗历史、家庭健康史、遗传病史、关于先前手术的信息等，或其组合、联系 信息、紧急联系等，或其组合。示例性可选信息可以包括：对象的当前健康 状况、对象正在服用的药物、对象正在进行的医学治疗、饮食。所述系统可 以经由用户界面接收与例如感兴趣的生理特征的特定测量有关的信息。这 样的信息的示例可以包括在获取时间处或附近(在本申请中的其他地方定 义)的对象的运动状态、在获取时间处或附近的情绪状态、在获取时间处 或附近的压力水平等，或其组合。所述系统可以经由用户界面接收一个或 以上选项或指令。在一些实施例中，所述选项或指令可以由除回答问题或 者响应系统的问题或提示的对象之外的对象或用户提供。例如，选项或指 令可以包括测量频率(例如，每周一次、每月一次、每周两次、每月两次、 每天一次、每天两次等)，向对象或除对象之外的用户呈现信息的优选格 式(例如，电子邮件、语音消息、文本消息、音频警报、触觉反馈等，或其 组合)。又例如，选项或指令可包括与感兴趣的计算特征有关的信息，例 如，关于如何选择模型、函数、校准数据等或其组合的规则。

在一些实施例中，系统可以经由用户界面向对象或除对象之外的用 户提供信息。示例性信息可以包括警报、推荐、提醒等，或其组合。例如， 如果触发事件发生，则可以向对象或除对象之外的用户提供或显示警报。 示例性触发事件可以是所获取的信息或感兴趣的生理特征中的至少一些超 过阈值。仅作为示例，触发事件可以是获取的心率超过阈值(例如，高于每 分钟150次、低于每分钟40次等)。又例如，触发事件可以是感兴趣的生 理特征，例如估计的血压，超过阈值。又例如，可以向对象或除对象之外的 用户提供或显示推荐。示例性推荐可以是输入特定数据的请求(例如，基 本信息、可选信息、感兴趣的更新特征、更新模型、更新功能、更新选项和 指令等，或其组合)。可以向对象或除对象之外的用户提供或显示提醒。示 例性提醒可以包括提取处方药、休息、测量感兴趣的生理特征等，或其组 合。

在一些实施例中，所述系统可以通过用户界面与对象、除对象之外 的用户和/或第三方进行通信。示例性的第三方可以是医生、医疗保健工作 者、医疗机构、研究机构、对象的外围设备或与对象良好连接的用户等。示 例性通信可以涉及对象的健康状况、饮食习惯、锻炼习惯、处方药、进行测 量的指令或步骤等，或其组合。在一些实施例中，第三方可访问或由第三 方访问的用户界面可以与对象可访问的用户界面相同或不同。例如，输出 或数据可以被发送到第三方(例如，计算机、医生办公室的终端、医疗保健 提供者所在的以及对象的健康状况被监视的医院等，或其组合)。第三方 可以经由用户界面提供与输出信息有关的反馈信息或指令。仅作为示例， 第三方可以接收关于与对象相关的一个或以上生理特征的信息，并相应地 提供对象要采取的动作的推荐(例如，提取处方药、休息、联系或访问第三 方等，或其组合)；所述系统可以将推荐接着传递到对象。

图2示出了包括引擎200的示例图。引擎200可以被配置为基于从 获取的信号推导的一个或以上生理特征来获取与对象相关的一个或以上信 号并计算或估计对象的血压。如图所示，引擎200可以连接到例如测量设 备110、数据库133和服务器120或以其他方式与其通信。引擎200可以 包括信息采集模块210、分析模块220和输出模块230。信息采集模块210 可以被配置用于获取与对象有关的信号或信息，例如，生理信号，与对象 的健康状况有关的信息等，或其组合。分析模块220可以被配置为分析所 获取的信号或信息、或者确定或估计感兴趣的生理特征、或者确定对象的 个性化模型、或者基于个性化模型来确定对象的血压。输出模块230可以 被配置为输出所获取的信号或信息、感兴趣的生理特征，对象的血压等， 或其组合。如本申请所使用的，模块可以具有独立的处理器，或使用系统 共享的处理器。处理器可以根据与各种模块有关的指令执行功能。例如， 根据相关指令，分析模块220可以检索获取的信号并执行计算以获得感兴 趣的一个或以上生理特征。

信息采集模块210可以被配置为从一个或以上对象获取信号或信息。 如本申请所使用的，可以通过接收由例如传感器感测、检测或测量的信号 或信息，或者通过接收来自对象或除了对象(例如，医生、护理提供者、与 对象有关的家庭成员等，或其组合)以外的用户的输入的方式来实施获取。 为简洁起见，可以将获取的信号或信息称为获取的信息。如本申请所使用 的，信息可以包括与由包括例如传感器的设备获取的对象有关的信号、由包括例如传感器的设备获取的环境信息、另外由例如包括来自对象或对象 以外的用户的输入的信息、如所描述的那样获取的处理后或预处理后的信 息等，或其组合。示例性传感器可包括电极传感器、光学传感器、光电传感 器、压力传感器、加速度计、重力传感器、温度传感器、湿度传感器等，或 其组合。

示例性获取的信息可包括生理信息。在确定血压的示例性上下文中， 生理信息可包括心血管信号。示例性心血管信号可包括血管容积图(PPG) 信号、心电图(ECG)信号、心冲击描记图(Ballistocardiogram，BCG)信 号、血压(Blood Pressure，BP)、收缩血压(SBP)、舒张血压(DBP)、 脉率(Pulse Rate，PR)、心率(Heart Rate，HR)、心率变异(ReartRate Variation，HRV)、心脏杂音、血氧饱和度、血液密度、血液pH值、肠鸣 音、脑波、脂肪含量、血流速率等，或其组合。示例性获取的信息可包括关 于对象的信息，例如，身高、权值、年龄、性别、体温、手臂长度、疾病史 等，或其组合。示例性获取的信息可以包括在获取时间处或附近来自或与 围绕对象的环境相关的信息(被称为环境信息)。示例性环境信息可包括 温度、湿度、空气压力、空气流速、环境光强度等，或其组合。如本申请所 使用的，获取的时间可以指获取与对象有关的信息例如对象的生理信息的 时间点或时间段。

信息采集模块210可以从测量设备110、服务器120、数据库133或 其他设备(未示出)接收或加载信息，其他设备包括例如心电图监测仪、血 管容积图监测仪、呼吸监测仪、脑波监测仪、血氧监测仪、血糖监测仪和具 有类似功能的设备。在本公开中，术语“监测仪”和术语“传感器”可以互换使 用。测量设备110的示例可包括智能手表、手指夹、耳机、眼镜、手镯、项 圈等，或其组合。测量设备110、服务器120、数据库133或其他设备可以 是本地的或远程的。例如，服务器120和引擎200可以通过局部区域网络 (LAN)或因特网连接。测量设备110和引擎200可以通过局部区域网络 或因特网连接。其他设备和引擎200可以通过局部区域网络或因特网连接。 信息采集模块210与测量设备110、服务器120、数据库133或此类其他设 备之间的信息传输可以经由有线连接、无线连接等，或其组合。

信息采集模块210可以经由例如输入设备接收由对象或除对象之外 的用户提供的信息。输入设备可以包括但不限于键盘、触摸屏(例如，具有 触觉或触觉反馈)、语音输入设备、眼睛跟踪输入设备、脑监测系统等，或 其组合。通过输入设备接收的信息可以经由例如总线传输到处理器，以进 行进一步处理。用于进一步处理从输入设备获得的信息的处理器digital signal processor可以是数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、片上系统(SoC)、或微处理器等，或其组合。其他类型的输入设备可以包 括光标控制设备，例如鼠标、轨迹球或光标方向键，以将关于方向和/或命 令选择的信息传达给例如处理器。

信息采集模块210的描述旨在是说明性的，而不是限制本申请的范 围。许多替换、修改和变化对于本领域技术人员是显而易见的。本申请描 述的示例性实施例的特征、结构、方法和其他特征可以以各种方式组合以 获得另外的和/或替代的示例性实施例。例如，可以将存储单元(图2中未 示出)添加到信息采集模块210，用于存储所获取的信息。

分析模块220可以被配置为分析所获取的信息。分析模块220可以 连接到或以其他方式与一个或以上信息获取模块210-1、210-2、...、210-N 通信，以接收所获取的信息的至少一部分。分析模块220可以被配置为执 行一个或以上操作，包括例如预处理、计算、校准、统计分析等，或其组 合。可以基于所获取的信息中的至少一些或来自另一操作的中间结果(例 如，训练数据，或由分析模块220执行的操作，或者系统100的另一组件) 来执行任何一个操作。例如，所述分析可以包括一个或以上操作，包括预 处理所获取的与对象有关的信息的至少一部分、识别所获取的信息或预处 理后的信息的特征点或特征、确定对象的个性化模型、计算对象的血压、 分析由对象或对象以外的用户提供的关于对象的信息、分析关于在获取时 间点或附近对象周围的环境的信息等，或者其组合。

所述分析的一些操作可以并行或串行执行。如本申请所使用的，并 行执行可以指可以在同一时间点或附近执行的一些分析操作；串行执行可 以指其他操作已经开始或结束之后开始或执行的一些分析操作。在一些实 施例中，两个操作的串行执行可以指示一个操作在另一个操作完成之后开 始。在一些实施例中，两个操作的串行执行可以指示一个操作在另一个操 作开始之后开始，并且这两个操作部分重叠。在一些实施例中，可以并行 执行分析的至少两个操作。在一些实施例中，可以串行执行分析的至少两 个操作。在一些实施例中，分析的一些操作可以并行执行，一些操作可以 串行执行。

分析或分析的一些操作可以实时执行，即，在获取时间或附近。可以 在获取信息后的延迟之后执行分析或分析的一些操作。在一些实施例中， 在延迟之后存储所获取的信息用于分析。在一些实施例中，在延迟之后预 处理并存储所获取的信息以进一步分析。延迟可以是秒、或分钟、或小时、 或天、或更长。在延迟之后，可以通过来自对象或除对象之外的用户的指 令(例如，医生、护理提供者、与对象相关的家庭成员等，或其组合)、存 储在系统100中的指令等，或其组合来触发分析。仅作为示例，存储在系 统100中的指令可以指定延迟的持续时间、要执行分析的时间、要执行分 析的频率、触发分析执行的触发事件等，或其组合。存储在系统100中的 指令可以由对象或除对象之外的用户提供。示例性触发事件可以是所获取 的信息或感兴趣的生理特征中的至少一些超过阈值。仅作为示例，触发事件可以是获取的心率超过阈值(例如，高于每分钟150次心跳、低于每分 钟40次心跳等)。如本申请所用，“超过”可以是大于或低于阈值。又例如， 触发事件可以是感兴趣的生理特征例如估计的血压超过阈值。

分析模块220可以是集中式的或分布式的。集中式的分析模块220 可包括处理器(图2中未示出)。处理器可以被配置为执行操作。分布式 的分析模块220可以包括至少两个操作单元(图2中未示出)。操作单元 可以被配置为共同执行相同分析的操作。在分布式配置中，至少两个操作 单元的执行可以由例如服务器120控制或协调。

所获取的信息、分析的中间结果或分析的结果(例如，感兴趣的生理 特征)可以是模拟的或数字的。在血压监测的示例性上下文中，所获取的 信息、分析的中间结果或分析的结果(例如，感兴趣的生理特征)可包括例 如血管容积图信号、心电图信号、心冲击描记图信号、血压、收缩血压、舒 张血压、脉率、心率、HRV(心率变异)、心脏杂音、血氧饱和度(或称为 血氧水平)、血液密度、血液的pH值、肠鸣音、脑波、脂肪含量、血流速 率等，或其组合。

分析的结果，例如，关于对象的感兴趣的生理特征，可能受各种因素 或条件的影响，包括例如环境因素、由于对象的生理状态引起的因素、由 于对象的心理状态引起的因素等，或其组合。这些因素的一个或以上可以 影响所获取的信息的准确性、分析的中间结果的准确性、分析结果的准确 性等，或其组合。例如，可以基于与所获取的信息的相关性来估计感兴趣 的生理特征；由于生理状态导致的因素可能导致偏离相关性；该因素可以 影响基于相关性估计的感兴趣的生理特征的准确性。仅作为示例，与对象 相关的心血管信号可以随着例如时间、对象的心理状态等，或其组合而变 化。心血管信号与对象的生理特征(例如，PPT值和血压之间的相关性)之 间的相关性可以随着例如对象的生理状态、对象的心理状态、对象周围的 环境等，或其组合而变化。这种影响可以在分析中得到平衡或补偿。

在分析中，可以获取与影响条件(例如，环境信息、生理状态、心理 状态等)有关的信息，并且可以在分析处理中相应地进行校正或调整。仅 作为示例，校正或调整可以通过校正因子。例如，可以基于从获取时间处 或附近的对象周围的环境获取的或与之相关的环境信息将环境校正因子引 入到分析中。示例性环境信息可包括温度、湿度、气压、空气流速、环境光 强度等的一个或以上。示例性环境校正因子可包括温度校正因子、湿度校 正因子、气压校正因子，空气流速校正因子、环境光强度校正因子等的一 个或以上。又例如，校正或调整可以通过执行用于估计感兴趣的生理特征 的相关性的校准(例如，校准的模型、校准的函数等)。再例如，校正或调 整可以基于与影响条件有关的信息，通过从用于估计感兴趣的生理特征的 至少两个相关性中来选择相关性。

分析模块220的描述旨在是说明性的，而不是限制本申请的范围。 许多替换、修改和变化对于本领域技术人员是显而易见的。本申请描述的 示例性实施例的特征、结构、方法和其他特征可以以各种方式组合以获得 另外的和/或替代的示例性实施例。例如，可以将高速缓存单元(图2中未 示出)添加到分析模块220，用于在上述过程期间存储中间结果或实时信号 或信息。

输出模块230可以被配置为提供输出。输出可以包括感兴趣的生理 特征、所获取的信息中的至少一些(例如，用于估计感兴趣的生理特征的 所获取的信息)、对象的血压等，或其组合。输出的传输可以经由有线连 接、无线连接等，或其组合。一旦输出可用于传输，就可以实时传输输出。 输出可用于传输之后，可以在延迟之后传输输出。延迟可以是秒、或分钟、 或小时、或天、或更长。在延迟之后，输出可以由来自对象，除对象之外的 用户或相关第三方的指令、存储在系统100中的指令等，或其组合来触发。 仅作为示例，存储在系统100中的指令可以指定延迟的持续时间、要传输 输出的时间、要传输输出的频率、，触发事件等，或其组合。存储在系统 100中的指令可以由对象或除对象之外的用户提供。示例性触发事件可以 是感兴趣的生理特征或者至少一些所获取的信息超过阈值。仅作为示例，触发事件可以是获取的心率超过阈值(例如，高于每分钟150次心跳、低 于每分钟40次心跳等)。又例如，触发事件可以是感兴趣的生理特征(例 如，估计的血压)超过阈值。

用于传输的输出可以是例如模拟形式、数字形式等，或其组合。输出 可以是例如图形、代码、语音消息、文本、视频、频警报、触觉效果等，或 其组合的格式。输出可以显示在本地终端上、或者输出到远程终端，或者 两者。终端可以包括例如个人计算机(PersonalComputer，PC)、台式计算 机、膝上型计算机、智能电话、智能手表等，或其组合。仅作为示例，输出 可以在对象佩戴的可穿戴或便携式设备上显示，并且还被发送到医生办公 室或医疗保健提供者所在的医院的计算机或终端，并监测对象的健康状况。

输出模块230可以包括显示设备或与显示设备通信，该显示设备可 以向对象或除对象之外的用户显示输出或其他信息。显示设备可以包括液 晶显示器(Liquid CrystalDisplay，LCD)、基于发光二极管(Light Emitting Diode，LED)的显示器或任何其他平板显示器、或者可以使用阴极射线管(Cathode Ray Tube，CRT)、触摸屏等。触摸屏可以包括例如电阻触摸屏、 电容触摸屏、等离子触摸屏、矢量压力感测触摸屏、红外线的触摸屏等，或 其组合。

在一些实施例中，存储模块(图2中未示出)或存储单元(图2中 未示出)可以集成在引擎200中。在一些实施例中，存储单元(图2中未 示出)可以集成在信息采集模块210、分析模块220或输出模块230中的 任何一个中。存储模块(图2中未示出)或存储单元(图2中未示出)可 用于存储中间结果或分析结果。存储模块(图2中未示出)或存储单元(图 2中未示出)可以用作数据高速缓存存储器。存储模块(图2中未示出)或 存储单元(图2中未示出)可包括硬盘、软盘、选数管存储器、RAM、DRAM、 SRAM泡沫存储器、薄膜存储器、磁性电镀线存储器、相变存储器、闪存、 云盘等，或其组合。存储模块(图2中未示出)或存储单元(图2中未示出)可以包括图1和本申请中其他地方描述的存储器或电子存储器介质。

在一些实施例中，引擎200不包括存储模块或存储单元，并且测量 设备110或服务器120可以用作被引擎200访问的存储设备。服务器120 可以是提供云存储的云服务器。如本申请所使用的，云存储是数据存储器 的模型，其中数字数据存储在逻辑池中，物理存储器跨越多个服务器(并 且通常位于多个位置)。物理环境包括例如逻辑池，跨越多个服务器的物 理存储器可以被托管公司拥有和管理。托管公司可以负责保持数据可用和 可访问，和物理环境受到保护和运行。可以通过云服务、web服务应用程序 编程接口(ApplicationProgramming Interface，API)或利用API的应用程 序来访问这种云存储器。示例性应用包括云桌面存储器、云存储器网关、 基于Web的内容管理系统等，或其组合。服务器120可以包括公共云、个 人云或两者。例如，所获取的信息可以存储在个人云中，该个人云可以在 授权之后通过验证，例如，用户名、密码、密码等，或其组合来访问。包括 例如方法或计算模型的非个性化信息可以存储在公共云中。访问公共云不 需要授权或认证。信息采集模块210、分析模块220和输出模块230可以 从公共云或个人云检索或加载信息或数据。这些模块中的任何一个可以将 信号和数据发送到公共云或个人云。

信息采集模块210、分析模块220和输出模块230中的任何两个之 间的连接或传输可以经由有线连接、无线连接等，或其组合。这些模块中 的至少两个可以与不同的外围设备连接。这些模块中的至少两个可以与相 同的外围设备连接。测量设备110可以通过有线连接、无线连接等，或其 组合与一个或以上模块连接。本领域技术人员应理解，上述实施例仅用于 在本申请中描述本公开。在不脱离本申请的精神的情况下，本申请有许多 修改和变化。例如，信息采集模块210和输出模块230可以集成在独立模 块中，所述独立模块被配置为获取和输出信号或结果。所述独立模块可以 经由有线连接、无线连接等，或其组合与分析模块220连接。引擎200中 的三个模块可以部分地集成在一个或以上独立模块中或共享一个或以上单 元。

系统100中的模块之间、或模块与测量设备110之间、或系统与服 务器120之间的连接或传输不应限于上述描述。所有连接或传输可以组合 使用或者可以独立使用。模块可以集成在独立模块中，即，模块的功能可 以由独立模块实现。类似地，一个或以上模块可以集成在单个测量设备110 上。上述连接或传输中的任何一个可以通过有线连接、无线连接等，或其 组合。例如，有线连接或无线连接可包括例如电线、电缆、卫星、微波、蓝 牙、无线电、红外线等，或其组合。

引擎200可以在一个或以上处理器上实施。引擎200的模块或单元 可以集成在一个或以上处理器中。例如，信息采集模块210、分析模块220 和输出模块230可以在一个或以上处理器上实施。一个或以上处理器可以 利用存储设备(图2中未示出)、外围设备240和服务器120来发送信号 或数据。一个或以上处理器可以从存储设备(图2中未示出)或服务器120 检索或加载信号、信息或指令，并处理信号、信息、数据或指令，或其组 合，以计算感兴趣的一个或以上生理特征。一个或以上处理器还可以与系 统100有关的其他设备连接或通信，并且通过例如，移动电话APP、本地 或远程终端等，或其组合与这样的其他设备传输或共享信号、信息、指令、 感兴趣的生理特征等。

图3是根据本申请的一些实施例示出了用于推导对象的生理特征并 估计对象的血压的示例性过程的流程图。可以在步骤310获取关于对象的 信息。信息获取可以由信息采集模块210执行。所获取的信息可以包括对 象的生理信息、在获取时间处或附近与对象的周围环境有关的环境信息、 由对象或除对象之外的用户提供的信息。获取的信息可以包括血管容积图 信号、心电图信号、脉搏率、心率、心率变化、血氧饱和度、呼吸、肌肉状 态、骨骼状态、脑波、血脂水平、血糖水平、身高、权值、年龄、性别、体 温、手臂长度、病史、室温、湿度、气压、气流速率、环境光强度等，或其 组合。可以在320中分析所获取的信息中的至少一些。通过分析，可以识 别至少一些所获取的信息的各种特征。例如，获取的信息可以包括血管容 积图信号和心电图信号；所识别的这些信号的特征可以包括例如波形、特 征点、峰值点、谷点、幅度、时间间隔、相位、频率、周期等，或其组合。 基于所识别的特征的分析可以在步骤320执行。例如，可以基于所识别的 特征来计算或估计感兴趣的生理量。基于所获取的血管容积图信号和心电 图信号估计的感兴趣的生理量可以包括例如血压、收缩血压、舒张血压、 血氧水平等，或其组合的平均值、绝对平均值、方差、标准偏差和/或中值。 感兴趣的生理量可以用于为对象选择个性化模型。模型可用于计算对象的 血压。然后，可以在步骤330输出关于对象的血压的信息，例如血压、收 缩血压、舒张血压、血氧水平等，或其组合。也可以在步骤330输出所获 取的信息中的一些。可以将输出显示给对象或除了对象之外的用户、打印， 存储在存储设备或服务器120中、发送到设备进一步处理等，或其组合。应当注意，在步骤320的分析之后，可以在步骤310中执行新的获取步骤。

上述描述旨在说明，而不是限制本申请的范围。许多替换、修改和变 化对于本领域技术人员是显而易见的。本申请描述的示例性实施例的特征、 结构、方法和其他特征可以以各种方式组合以获得另外的和/或替代的示例 性实施例。例如，可以在步骤310和步骤320之间添加预处理步骤。在预 处理步骤中，可以预处理所获取的信号，以便减少或消除最初获取的信号 中的噪声或干扰。例如，可以使用复杂的实时数字过滤来从血管容积图或心电图信号中减少或去除高频噪声，从而允许准确地识别血管容积图或心 电图信号的特征。示例性的预处理方法可以包括低通滤波、带通滤波、小 波变换、中值滤波、形态滤波、曲线拟合、希尔伯特-黄变换等，或其组合。 关于减少或消除生理信号例如血管容积图信号或心电图信号中的噪声的方 法和系统的描述，可以在例如2015年4月20日提交的申请号为PCT/CN2015/077026的国际专利申请、2015年4月20日提交的申请号为 PCT/CN2015/077025的国际专利申请和2015年5月27日提交的申请号为 PCT/CN2015/079956的国际专利申请中找到，其各自通过引用并入。可以 在步骤310和步骤320之间，或者在图3所示的示例性过程中的其他地方 添加一个或以上其他可选步骤。这些步骤的示例可以包括存储或缓存所获取的信息。

图4是根据本申请的一些实施例示出了信息采集模块的架构的框图。 信息采集模块210可以通过网络150连接到例如外围设备240、分析模块 220、输出模块230和服务器120或者以其他方式与外围设备240、分析模 块220、输出模块230和服务器120通信。信息采集模块210可以被配置 为获取与对象相关的信息、由对象，对象以外的用户和/或相关的第三方(例 如，医生、医护人员、医疗机构、研究机构、对象的外围设备或与对象良好 连接的用户等)提供的信息、在获取时间处或附近来自围绕对象的周围环 境的环境信息等，或其组合。信息采集模块210可包括第一获取单元410 和第二获取单元420。第一获取单元410可以被配置为获取第一信号或包 括与对象有关的第一信号的第一信息。第二获取单元420可以被配置为获 取第二信号或包括与对象有关的第二信号的第二信息。第一获取单元410 和第二获取单元420可以实时获取信号。可以在同一时间处或附近获取第 一信号和第二信号。在一些实施例中，除了第一获取单元410和第二获取 单元420之外，信息采集模块210可以包括一个或以上其他获取单元(图 4中未示出)。在一些实施例中，第一获取单元410和第二获取单元420可 以集成在独立的模块或单元中。

在一些实施例中，第一获取单元410可以被配置为获取对象的心电 图信号。第一获取单元410可包括心电图监测仪(图4中未示出)。心电 图监测仪(图4中未示出)可以是任何类型，例如临床设备、家居设备， 可穿戴设备、便携式设备等。心电图监测仪(图4中未示出)可包括用于 记录与对象的心血管活动相关的电位变化的至少两个电极。电极可以以12引线形式、5引线形式、3引线形式等布置。电极可位于对象的一个或以上 肢体上和/或胸部上。例如，在5引线形式中，电极可以位于对象的胸部上。 在一些实施例中，第一获取单元410可包括控制单元(图4中未示出)。 控制单元(图4中未示出)可以被配置为控制获取过程的特征。所述特征 可以包括采样频率、采样时间间隔等，或其组合。在一些实施例中，第一获 取单元410可包括存储单元(图4中未示出)。所述存储单元(图4中未 示出)可用于存储所获取的第一信号、特征等，或其组合。在一些实施例 中，所获取的信号、特征可以存储在本申请中任何地方公开的任何存储设 备中。

在一些实施例中，第二获取单元420可以被配置为获取血管容积图 信号或获取包括血管容积图信号的信息。在一些实施例中，第二获取单元 420可包括血氧监测仪(图4中未示出)。血氧监测仪(图4中未示出)可 以被配置为使用光电传感器获取对象的血氧信息。可以基于两个或以上血 管容积图信号估计血氧信息。在一些实施例中，所获取的血管容积图信号 中的至少一个与心电图信号一起可用于计算生理特征，所述生理特征可用 于基于个性化模型来估计血压值。

在一些实施例中，血氧监测仪(图4中未示出)可包括单个光电传 感器，或包括至少两个光电传感器的传感器阵列。光电传感器可包括一个 或以上发射端和一个或以上接收端。所述发射端可包括一个或以上光源。 所述光源可以发射超声、无线电、微波、毫米波、红外线、可见光、紫外线、 伽马射线或X射线电磁辐射中的一个或以上。如本申请所用，光还可以包 括无线电、微波、红外线(Infrared，IR)、可见光、紫外线(Ultraviolet， UV)或X射线光谱内的任何波长，并且任何合适波长的电磁辐射可以适合 于与本申请公开的系统、设备或设备一起使用。仅作为示例，发射端可以 包括两个光源，红光发射光源，例如红光发光二极管(Light Emitting Diode， LED)，和红外发光光源，例如IR LED；发射端可以在用于计算对象的感 兴趣的生理特征(例如，血氧信息)的波长处将光发射到对象的组织中。如本申请所用，为简洁起见，特定波长还可包括特定波长范围内的波长。例 如，红光波长可以在约600nm和约700nm之间，并且红外波长可以在约 800nm和约700nm之间。在使用传感器阵列的实施例中，每个传感器可以 发射单个波长。接收端可以用于接收通过对象的发射光产生的信号。在一 些实施例中，第二获取单元420可以被配置为从多个身体位置(例如，头部、颈部、胸部、腹部、上臂、手腕、腰部、上腿部、膝部、踝部等，或其 组合)获取对象的血管容积图信号。在一些实施例中，一个或以上光电传 感器可以被放置在多个身体位置中的任何一个上。在一些实施例中，一个 或以上光电传感器阵列可以被放置在多个身体位置中的任何一个上。

在一些实施例中，第二获取单元420可包括控制单元(图4中未示 出)和/或存储单元(图4中未示出)。类似地，控制单元(图4中未示出) 可以被配置为控制第二信号或第二信息的获取过程。存储单元(图4中未 示出)可以被配置为存储所获取的信号和/或信息。

信息采集模块210可以包括一个或以上其他采集单元(图4中未示 出)。例如，获取单元可以被配置为获取与对象有关的基本信息，例如，身 高、权值、年龄(或出生日期)、性别、手臂长度、国籍、职业、习惯(例 如，与健康有关的习惯，如运动习惯)、教育背景、爱好、婚姻状况、与健 康有关的历史(例如，对象是否有吸烟史、食物过敏史、药物过敏史、治疗史、家族健康史、遗传病史、先前手术信息等，或其组合)、联系方式、紧 急联系方式等，或其组合。与对象有关的基本信息可以由对象，对象以外 的用户或第三方(例如，医生、医护人员、医疗机构、研究机构、对象的外 围设备或与对象连接良好的用户等)提供。

在另一个示例中，获取单元可以被配置为获取围绕对象的环境信息， 包括温度、湿度、气压、空气流速、环境光强度等，或其组合。可以以实时 模式(例如，在获取时间处或附近)获取环境信息，或者可以在某个时间间 隔(例如，独立于获取时间)获取环境信息。

在进一步示例中，一个或以上获取单元可被配置为通过压力感测方 法获取对象的EMG信号，通过温度感测方法获取对象的体温数据等，或其 组合。在进一步示例中，获取单元可以被配置为获取心冲击描记图信号、 血液密度信息、血液的pH值信息等，或其组合。

一个或以上获取单元可以与一个或多个传感器通信以获取由一个或 多个传感器感测、检测或测量的信息。示例性传感器包括电极传感器、光 学传感器、光电传感器、电导传感器、压力传感器、加速度计、重力传感 器、温度传感器、湿度传感器等，或其组合。

仅作为示例，光学传感器可包括集成光电检测器和光源。光学传感 器还可以包括放大器。光源可以发射波长为例如可见光、红外线区域等， 或其组合的辐射。光电检测器可以检测由撞击在或进入组织和/或被组织反 射，并到达光电检测器(或称为反射的辐射)的光(波长或波长范围内)产 生的辐射。光学传感器可以被放置在对象的身体位置处，以检测对象的脉 冲相关信号。例如，光学传感器可以是血管容积图传感器。在一些实施例 中，光学传感器可包括至少两个光源，其中光源可发射波长或波长范围内 的光。因此，至少两个光源可以发射各种波长的光，或者在各自波长范围 内的光。例如，光源可以发出红光和红外光。在一些实施例中，光学传感器 可以包括至少两个光电检测器，其中光电检测器可以用于检测由波长或在 波长的范围内的光产生的反射辐射。在一些实施例中，光电检测器可用于 检测由各种波长或在各自波长范围内的发射光产生的反射辐射。例如，光 电检测器可用于检测由红光和红外光产生的反射辐射。

在一些实施例中，可以将至少两个血管容积图传感器组装到一个设 备中。至少两个血管容积图传感器中的一个血管容积图传感器可包括光源 和光电检测器；光源可以发射波长，或者在其范围内的光；光电检测器可 用于检测由发射光(波长或波长范围内)产生的反射辐射。至少两个血管 容积图传感器可以包括，包括红光发射光源和可以检测由红光产生的反射 辐射的光电检测器的血管容积图传感器，和包括红外光发光光源和可以检 测由红外光产生的反射辐射的光电探测器的血管容积图传感器。在一些实 施例中，至少两个血管容积图传感器中的至少两个可以被放置在对象的身 体上的不同位置处。例如，一个血管容积图传感器可以放置在对象的上臂 上，另一个血管容积图传感器可以放置在对象的手指上。在一些实施例中， 至少两个血管容积图传感器中的至少两个可以放置在对象身体上的相同位 置处或附近。例如，两个血管容积图传感器可以放置在对象的上臂处。又 例如，两个血管容积图传感器可以放置在对象的手指处。在一些实施方案 中，设备可包括血管容积图传感器；血管容积图传感器可包括至少两个光 源和光电检测器；所述光源可以发射各种波长或在各自波长范围内的光； 光电检测器可以用于检测由各种波长或在各自波长范围内的发射光产生的 反射辐射。

所述设备可以是可穿戴或便携式设备，包括例如T恤、智能手表、 腕带等，或其组合。所述设备还可以包括一个或以上处理器或处理单元。 所述处理器或处理单元可以被配置为控制信息获取的过程，或者可以被配 置为执行任何模块的一个或以上操作。信号或数据可以在放置在不同位置 的传感器之间传输。传输可以经由无线连接(例如，WiFi、蓝牙、近场通信 (Near-Field Communication，NFC)等，或其组合)、有线连接等，或其组 合。例如，由传感器接收的信号可以通过无线身体传感器网络(Body Sensor Network，BSN)或体内通信(Intra-Body Communication，IBC)发送。

上述描述旨在说明，而不是限制本申请的范围。许多替换、修改和变 化对于本领域技术人员是显而易见的。本申请描述的示例性实施例的特征、 结构、方法和其他特征可以以各种方式组合以获得另外的和/或替代的示例 性实施例。例如，获取单元可以被集成到独立单元中，所述独立单元被配 置为获取与对象有关的多于一个的信息或信号。至少一些获取单元可以集 成到一个或以上独立单元中。一个或以上获取单元可以共享公共控制单元 (图4中未示出)和/或公共存储单元(图4中未示出)。

图5是根据本申请的一些实施例示出了分析模块的架构的框图。分 析模块220可以通过网络150连接到例如外围设备240和服务器120，或 者与其进行通信。分析模块220可以基于所获取的信息来估计或计算与对 象相关的血压。分析模块220可包括预处理单元510、特征识别单元520、 计算单元530、以及可能的校准单元540。

预处理单元510可以被配置为预处理所获取的信息。预处理可以被 执行以减少或去除原始信号中的噪声或误差。在一些实施例中，血管容积 图波形的标准偏差的校正可以由预处理单元510执行。例如，对于由数十 个心脏搏动周期组成的血管容积图波形，可以计算每个心脏搏动周期内的 血管容积图波形的最大值/最小值的平均值、中值和/或标准偏差。可以规定 阈值以指定血管容积图波形内的异常值。例如，可以设置值0.1为阈值。如 果每个心脏跳动周期内血管容积图波形的最大值/最小值的标准偏差小于 阈值，则血管容积图波形可以被标记为异常值并被丢弃。类似地，预处理 单元510可以处理对象的个人数据。可以设置个人数据的值的可信区间。 可信区间之外的任何个人数据可被标记为可疑并且需要被校正。例如，如 果对象的高度是5cm，和/或对象的权值是5千克，则对象的个人数据可以 被标记为有问题并且需要被校正。用于预处理的示例性方法可包括低通滤 波、带通滤波、小波变换、中值滤波、形态滤波、曲线拟合、希尔伯特-黄 变换等，或其任何组合。关于减少或消除生理信号例如血管容积图信号或 心电图信号中的噪声的方法和系统的描述，可以在例如2015年4月20日 提交的申请号为PCT/CN2015/077026的国际专利申请、2015年4月20日 提交的申请号为PCT/CN2015/077025的国际专利申请和2015年5月27日 提交的申请号为PCT/CN2015/079956的国际专利申请中找到，其各自通过 引用并入。

在一些实施例中，在特征识别单元520中获得的生理特征可以被传 送到预处理单元510以用于校正异常值。例如，对象的血管容积图波形可 以被指定为训练数据。所述训练数据的集合可以存储在数据库133中。可 以在特征识别单元520中获得血管容积图波形的生理特征，并将其传送到 预处理单元510。预处理单元510可以计算血管容积图波形的生理特征的 库克距离。如果库克距离大于C/N，作为训练数据的血管容积图波形则可 以被丢弃。这里N是训练数据的数量，C是预设值。在一些实施例中，C可 以被选择为大于或等于4的整数。

预处理单元510可包括一个或以上预处理子单元(图6中未示出)。 预处理子单元可以(图6中未示出)串行(例如，一个预处理步骤在另一 个预处理步骤开始或完成之后执行)或并行(例如，一些预处理步骤在同 一时间处或附近执行)执行一个或以上预处理步骤，用于预先处理所获取 的信号。预处理单元510可以控制或协调预处理子单元的操作(图6中未 示出)。控制或协调可以由例如预处理单元510内的控制器(图6中未示 出)或预处理单元510外部的控制器执行。预处理子单元可以串行或并行 布置。

上述描述旨在是说明性的，而不是限制权利要求的范围。许多替换、 修改和变化对于本领域技术人员是显而易见的。本申请描述的示例性实施 例的特征、结构、方法和其他特征可以以各种方式组合以获得另外的和/或 替代的示例性实施例。例如，可以不同地组合预处理子单元以实现更好的 预处理效果。应当注意，预处理子单元对于系统的功能实现不是必需的。 类似的修改应落入权利要求的范围内。

识别单元520被配置为分析所获取的信息以识别或确定特征。在一 些实施例中，所获取的信息可能在识别单元520中被处理之前已被预处理。 在血压监测的示例性上下文下，所获取的信息可包括血管容积图信号、心 电图信号、心冲击描记图信号等，或其组合；所获取的信息的示例性特征 可包括血管容积图波形的函数的特征点、峰值点、谷点、幅度、时间间隔、 相位、频率、周期、比率、最大斜率、开始时间、结束时间、直流(Direct Current，DC)分量、交流(Alternating Current，AC)分量等，或其任何组 合。波形的函数可以是相同的函数，或波形的第一导数或更高阶导数。

识别单元520可以被配置为分析不同类型的信息或不同的信息部分。 分析可以通过例如一个或以上识别子单元(图6中未示出)来执行。例如， 所获取的信息包括各种类型的生理信号(例如，血管容积图信号和心电图 信号)，并且可以通过不同的识别子单元来分析。在识别单元520中采用 的示例性方法可以包括阈值方法、模式识别的句法方法、高斯函数抑制、 小波变换、QRS复合检测、线性判别分析、二次判别分析、决策树、决策 表、近邻分类、小波神经网络模型、支持向量机、基因表达式编程、层次聚 类、均值聚类分析、贝叶斯网络模型、主成分分析、卡尔曼滤波、高斯回 归、线性回归、隐马尔可夫模型、关联规则、归纳逻辑方法等，或其任何组 合。可以并行使用各种方法，或者可以组合使用各种方法。仅作为示例，识 别单元在处理两种类型的信号时可以使用两种不同的方法。作为另一示例， 识别单元在处理一种类型的信号时可以使用两种不同的方法，例如，一种 方法接另一种方法。

上述描述旨在说明，而不是限制本申请的范围。许多替换、修改和变 化对于本领域技术人员是显而易见的。本申请描述的示例性实施例的特征、 结构、方法和其他特征可以以各种方式组合以获得另外的和/或替代的示例 性实施例。仅作为示例，可以将分析的特征上传到公共云或个人云，并且 可以在后续计算或校准中使用。作为另一示例，识别子单元(图6中未示 出)对于系统的功能实现不是必需的。类似的修改应落入本申请的范围和界限内。

计算单元530可以被配置为执行各种计算以确定例如与感兴趣的生 理特征、平均值、中值和/或所计算的血压的标准偏差等，或其组合相关的 模型或函数的系数。在一些实施例中，计算单元530可以尝试基于对象的 个性化模型来减少生理特征的数量。例如，计算单元530可以基于生理特 征和为对象选择的模型来计算赤池信息量准则(AIC)值。如果在从生理特 征组中移除生理特征F1之后赤池信息量准则值减小，则可以从该组生理特 征中处理生理特征F1。当赤池信息量准则值增加时，可以停止处理生理特 征的过程。在处理生理特征的过程之后留下的生理特征可以被称为“有效的 生理特征”。计算单元530可以包括一个或以上计算子单元(图6中未示出) 以执行计算。感兴趣的生理特征可以包括例如脉搏传导时间、脉搏传导时 间变化(PTTV)、血压、收缩血压、舒张血压、脉搏率、心率、心率变异、心脏杂音、血氧饱和度、血液密度、血氧水平等，或其任何组合。

可以在计算单元530中采用的示例性方法可以包括直接数学计算、 间接数学计算、补偿计算、矢量运算、函数运算、波速评估、方程特征评 估、张力评估等，或其任何组合。一个或以上计算模型可以集成在计算子 单元中，或者计算模型可以被放置在服务器120中，或者计算模型可以被 放置在公共云中。当要计算不同的系数或生理特征时，可以加载不同的模 型。例如，计算子单元中的线性计算模型可以用于计算收缩血压，而另一 个计算子单元中的另一个非线性计算模型可以用于计算舒张血压。可以从 信息采集模块210、分析模块220、服务器120、外部数据源130、外围设 备240等，或其任何组合中检索或加载用于计算感兴趣的生理特征的初始 数据或中间结果。外部数据源130可以包括来自医疗机构131、研究设施 132、数据库133和外围设备134的信息。初始数据和中间结果可以在计算 单元530中以各种方式组合。

上述描述旨在说明，而不是限制本申请的范围。许多替换、修改和变 化对于本领域技术人员是显而易见的。本申请描述的示例性实施例的特征、 结构、方法和其他特征可以以各种方式组合以获得另外的和/或替代的示例 性实施例。在一个实施例中，所计算的系数或所计算的生理特征可以用作 进一步分析的中间结果。在另一个示例中，可以由计算单元计算感兴趣的 个体生理特征或一组感兴趣的相关生理特征。

校准单元540可以被配置为执行校准。校准(也称为校准过程或校 准步骤)可包括为对象检索校准数据(或校准值)的一个或以上步骤；使用 待校准或在后续过程(例如，可穿戴或便携式设备)中使用的设备获取对 象的一组信息；确定校准后设备相对于对象的校准模型或其一部分等，或 其组合。所获取的信息组可以包括由对象或除对象之外的用户提供的信息、 或者通过使用待校准的设备获取的信息等，或其组合。校准数据组可包括 在一个校准过程中获得的感兴趣的特定生理特征，所获取的信息组与同一 校准过程中的感兴趣的特定生理特征有关。

仅作为示例，待校准的设备可基于为对象和有效的生理特征选择的 个性化模型来计算血压(包括收缩血压和舒张血压)。在一些实施例中，待 校准的设备可以是除校准单元540之外的系统的一部分。校准数据组可包 括均由医院中的医疗保健提供者测量的收缩血压和舒张血压，以及相应的 心电图波形和使用待校准的设备获取的相应血管容积图波形。使用待校准 的设备获取的相应的心电图波形和对应的血管容积图波形可以对应于由医 疗保健提供者测量的收缩血压和舒张血压。相应的心电图波形和相应的血 管容积图波形可以使用在医疗保健提供者测量收缩血压和舒张血压的时间 或附近的待校准的设备来获取。

在一些实施例中，校准数据组可以包括收缩血压、舒张血压、以及相 应的心电图波形和相应的血管容积图波形，所有这些都是使用待校准的设 备获取的。例如，校准单元540可以包括基于袖口的血压监测仪或与基于 袖口的血压监测仪通信。基于袖口的血压监测仪可以集成到系统或设备中 或作为系统或设备(例如，计算单元、信息采集模块等)的一部分。例如， 基于袖口的血压监测仪、可以获取心电图信息的心电图监测仪、以及一个 或以上血管容积图传感器可以被打包进设备、系统中或作为其一部分。基 于袖口的血压监测仪可以在某个时间间隔(例如，15分钟、30分钟、1小 时、2小时、一天等)测量收缩血压和舒张血压。所述校准数据组可以基于 系统的默认设置自动获取，或者由对象或除对象之外的用户(也称为第三 方)预设指令。示例性第三方可以是医生、医疗保健工作者、医疗机构、研究机构、对象的外围设备或与对象良好连接的用户等。由校准单元540获 取的校准数据组可以实时地传输到计算单元530或其他模块或单元。所述 校准数据组可以存储在本申请中任何地方公开的存储设备中，或者可以存 储在服务器120中。如果需要，可以自动地从存储设备或服务器120加载 所述校准数据组。

一个或以上校准数据组可用于确定校准模型或校准模型的一些其他 部分的系数。校准模型可以用于后续过程以基于使用校准设备获取的另一 信息组来计算感兴趣的生理特征。在后续过程中，校准设备可以获取与为 校准而获取的信息组相同或相似的信息组。例如，另一信息组可以包括使 用与校准中使用的设备(例如，包括一个或多个传感器的设备)相同的设 备获取的信息、与在校准中获得的信息(例如，对象的年龄、一天中的获取时间、对象的生理或心理状态等，或其组合)类型相同的信息等，或其组 合。校准的模型可以用于相应地计算或估计感兴趣的生理特征。可以在校 准中使用以获得校准模型的示例性方法可以包括回归分析、线性分析、功 能操作、重构、傅里叶变换、拉普拉斯变换等，或其组合。

在校准过程中，校准数据组可以包括基于使用除了待校准的设备之 外的一个或以上设备的测量而获得的感兴趣的特定生理特征。仅作为示例， 可以基于由校准单元540(例如，基于袖口的血液监测仪)对对象执行的测 量来获得感兴趣的特定生理特征。作为另一示例，可以基于医院或医生办 公室的医疗保健专业人员对对象进行的测量来获得感兴趣的特定生理特征。 作为另一示例，可以基于对象或其他人使用临床设备或家用设备对对象执 行的测量来获得感兴趣的特定生理特征。例如，可以使用包括例如听诊设 备、示波设备、心电图管理设备、血管容积图管理设备等，或其任何组合的 设备来测量感兴趣的生理特征。

在校准过程中，校准数据组可包括先前由系统或系统的一部分计算 或估计的特定生理特征。仅作为示例，系统基于获取的信息组和系统中的 校准函数计算的感兴趣的生理特征可以用于下一个校准以更新或生成校准 的模型，并且更新后的校准模型可以在后续用于计算感兴趣的生理特征(上 述校准过程的第一方面)。作为另一示例，系统基于获取的信息组和系统 中的校准函数计算的感兴趣的生理特征可以用于感兴趣的生理特征的下一 测量中(上述校准过程的第二方面)。所计算的对象的感兴趣的生理特征 可以存储在本申请的任何地方公开的存储设备或服务器120中，以供后续 与对象或其他对象结合使用。

在估计对象的血压(包括收缩血压和舒张血压)的示例性上下文中， 基于脉搏传导时间，BP和脉搏传导时间之间的相关性可以由包括数学处理 和因式函数的模型表示，而因式函数可以包括函数(f)和系数(B)。如本 申请所用，校准可包括至少两个方面。第一方面是基于一个或以上校准数 据(或校准值)组来确定模型。所述确定后的模型可以被称为校准模型。为 了在特定测量中使用校准模型，需要获取信号以提供脉搏传导时间和包括PTT0、SBP0和DBP0的校准数据组。除了脉搏传导时间之外，血压和脉搏 传导时间之间的相关性可以取决于其他元素。仅作为示例，除了脉搏传导 时间之外，血压和脉搏传导时间之间的相关性可以取决于心率变异，脉搏 传导时间变化。为了在特定测量中使用校准的模型，需要获取信号以提供 脉搏传导时间，心率变异和脉搏传导时间变化，以及包括PTT0，SBP0， DBP0，HRV0和PTTV0的校准数据组。

可以使用与对象或对等数据或经验数据相关的个性化校准数据来执 行校准的第一方面。可以在执行特定测量时实时执行校准的这个方面。可 以基于一个或以上的校准数据组来推导用于基于特定测量中的脉搏传导时 间来估计血压的模型。一个或以上校准数据组的选择可以基于特定测量中 的脉搏传导时间。校准的这个方面可以离线执行，与特定测量无关。

校准的第二方面包括获取要在校准模型中应用的校准数据组，使得 可以根据模型和所示校准数据组，基于在特定测量中获取的脉搏传导时间 来估计血压。在一些实施例中，要在特定测量中使用的校准数据组可以选 自例如至少两个校准数据组。至少两个校准数据组可以包括与对象、对等 数据或经验数据有关的个性化数据。至少两个校准数据组可以保存在系统 中，例如，保存在存储库900中(参见图1)。至少两个校准数据组可以保 存在作为系统的一部分或可从系统访问的服务器中。在一些实施例中，可 以基于特定测量中的脉搏传导时间来选择校准数据组。

用于特定对象的校准模型可以基于相同对象的校准数据。用于特定 对象的校准模型可以基于相同对象的校准数据和来自一组对象的校准数据 的组合(例如，本申请中其他地方讨论的对等数据)。用于特定对象的校准 模型可以基于来自一组对象的校准数据(例如，本申请中其他地方讨论的 对等数据或经验数据)。特定对象可以包括在组中，或者不包括在内。校准 数据可以存储在本申请的任何地方公开的存储设备或服务器120等，或者 其组合中。不同对象的个性化校准数据可以存储在服务器120或个人云中 的各个对象的相应个人账户中。来自各种对象的校准数据可以存储在非个 性化数据库中以供将来使用。例如，可以基于相应对象的一个或以上特征 来划分来自各种对象的校准数据。示例性特征可包括例如年龄、性别、身 高、权值、体脂百分比、皮肤颜色、家庭健康史、生活方式、运动习惯或其 他习惯、饮食、心理状况、健康状况、教育历史、职业等，或其组合。在一 些实施例中，如此划分的校准数据(例如，本申请中其他地方讨论的对等 数据)的一部分可以被共享相同或相似特征的一组对象用作校准目的。

上述描述旨在说明，而不是限制本申请的范围。许多替换、修改和变 化对于本领域技术人员是显而易见的。本申请描述的示例性实施例的特征、 结构、方法和其他特征可以以各种方式组合以获得另外的和/或替代的示例 性实施例。例如，可以将存储单元(图6中未示出)添加到校准单元540或 计算单元530，或其组合。校准单元540中的存储单元可以存储校准数据或 与校准过程有关的历史数据。与计算单元530有关的存储单元可以存储与计算处理有关的计算模型或数据。另外，对等数据可以在校准期间用作初 始数据或中间结果。

分析模块220可以在一个或以上处理器上实施。分析模块220的各 种单元可以在一个或以上处理器上实施。例如，预处理单元510、识别单元 520、计算单元530和校准单元540可以在一个或以上处理器上实施。一个 或以上处理器可以利用存储设备(图6中未示出)、信息获取模块1、2和 3、外围设备240和服务器120来传输信号或数据。一个或以上处理器可以 从存储设备(图6中未示出)、信息获取模块1、2和3、外围设备240或 服务器120检索或加载信号、信息或指令，并且处理信号、信息、数据或 指令或其组合，以执行预处理、计算感兴趣的一个或以上生理特征、校准 等，或其组合。一个或以上处理器还可以与系统100有关的其他设备连接 或通信，并且通过例如，移动电话APP、本地或远程终端等，或其组合与这样的其他设备传输或共享信号、信息、指令、感兴趣的生理特征等。

图6是根据本申请的一些实施例的用于估计血压的示例性过程的流 程图。从步骤610开始，可以获取包括第一信号和第二信号的信息。例如， 第一信号可以是心电图信号，第二信号可以是血管容积图信号。第一信号 和第二信号可以与对象相关。可以通过信息采集模块210来执行信号的获 取。在一些实施例中，可以在同一时间处或附近同时获取第一和第二信号。 在一些实施例中，可以在另一信号之前获取一个信号。在一些实施例中， 可以在步骤610获取包括或与第一信号或第二信号有关的信息。例如，可 以获取关于对象的个人数据的信息，例如年龄、权值、身高和历史病历。又 例如，可以获取与对象和/或环境信息有关的基本信息。

仅作为示例，第一信号或第二信号可以是生理信号，例如，心电图信 号、脉冲波相关信号(例如血管容积图(PPG))，心音图(PCG)信号， 阻抗心电图(ICG)信号等，或其任何组合。在一些实施例中，第一信号和 第二信号可以是不同类型的。例如，第一和第二信号可以是心电图信号和 血管容积图信号的组合，心电图信号和心音图信号的组合，心电图信号和阻抗心电图信号的组合等。在一些实施例中，第一信号和第二信号可以是 相同类型。例如，第一和第二信号可以是两个血管容积图信号，其可以在 对象的身体上的不同位置处被检测到。对象身体上的示例性位置可包括例 如手指、桡动脉、耳朵、手腕、脚趾或更适合于电流传感器设计中的移动监 测的位置。

在步骤620，可以预处理至少一些所获取的信息。在一些实施例中， 可以预处理所获取的第一和第二信号。可以执行预处理以减少或去除信号 或信号相关数据中的噪声或误差。可以在预处理中使用的示例性方法可以 包括低通滤波、带通滤波、小波变换，中值滤波、形态滤波、曲线拟合、希 尔伯特-黄变换等，或任何其组合。在预处理的过程中，本申请提到的方法 可以并行使用或者可以组合使用。关于减少或消除生理信号例如血管容积 图信号或心电图信号中的噪声的方法和系统的描述，可以在例如2015年4 月20日提交的申请号为PCT/CN2015/077026的国际专利申请、2015年4 月20日提交的申请号为PCT/CN2015/077025的国际专利申请和2015年5 月27日提交的申请号为PCT/CN2015/079956的国际专利申请中找到，其 各自通过引用并入。另外，时域或频域的实时变换也可以在步骤820中实施，并且信号或相关信息可以在时域、频域、小波域或所有这些中使用。

在步骤630，可以识别或确定第一和第二信号的特征。在血压监测的 示例性上下文中，第一信号或第二信号可包括血管容积图信号、心电图信 号、心冲击描记图信号等；第一信号或第二信号的示例性特征可包括血管 容积图波形的函数的特征点、峰值点、谷点、幅度、时间间隔、相位、频率、 周期、比率、最大斜率、开始时间、结束时间、直流(DC)分量、交流(AC) 分量等，或其任何组合。波形的函数可以是相同的函数，或波形的第一导 数或更高阶导数。例如，一个特征点可以是第一信号的峰值或谷值，例如， 心电图信号的R波的峰值或谷值，血管容积图信号的最快上升点，血管容 积图信号的更高阶矩或者更高阶导数，血管容积图信号的脉冲面积，心音 图信号的S2的最大正峰值，或阻抗心电图信号的峰值等。

在步骤640，可以清除包括所识别的生理特征和对象的个人数据的 数据集。通过清理数据集，可以移除或校正数据集内的异常值。例如，对于 由数十个心脏搏动周期组成的血管容积图波形，可以计算每个心脏搏动周 期内的血管容积图波形的最大值/最小值的平均值、中值和/或标准偏差。可 以规定阈值以指定血管容积图波形内的异常值。如果每个心脏跳动周期内 血管容积图波形的最大值/最小值的标准偏差小于阈值，则血管容积图波形 可以被标记为异常值并被丢弃。类似地，可以清洗对象的个人数据。可以 设置个人数据的值的可信区间。可信区间之外的任何个人数据可被标记为 可疑并且需要被校正。例如，如果对象的高度是5cm，和/或对象的权值是 5千克，则对象的个人数据可以被标记为可疑并且需要被校正。

可以执行预处理步骤以在识别出信号的一个或以上特征之前评估所 获取的信号(例如，心电图信号、血管容积图信号等)。例如，可以在识别 信号的一个或以上特征之前访问所获取的心电图信号。可以执行评估以评 估是否获取了有效的心电图信号。可以通过例如模式识别过程来执行评估。 例如，可以通过模式识别过程来确定所获取的心电图信号的R峰值。在一 些实施例中，系统可以识别可能不适合于推导生理特征的异常信号或波形(例如，异常窦性心律R波、另一生理信号等)；可以放弃这种异常信号 或波形以避免其参与随后的计算或分析。在一些实施例中，可以将所获取 的心电图信号与参考信号进行比较，以确定所获取的心电图信号是否包括 异常R波。参考信号可以是正常窦性心律心电图信号，或者可以从具有历 史数据的数据库中检索。

心电图波形和血管容积图波形是循环信号，即，特征点基本上循环 地或周期性地发生。因此，在识别血管容积图波形的特征点期间，可以设 置关于时间窗口或片段的阈值，在该时间窗口或片段内可以识别血管容积 图波形上的特征点并用于确定生理特征。在一个示例中，时间窗口可以是 数十个心脏跳动周期。仅作为示例，在识别出心电图波形上的最大点的时 间点内的2秒内发生的血管容积图波形的片段上执行用于识别血管容积图 波形上的基准点的分析，以便获得生理特征。作为另一示例，对在心电图 波形上的两个连续峰值点之间发生的血管容积图波形的片段上执行用于识 别血管容积图波形上的基准点的分析，以便近似得到脉搏传导时间。作为 进一步示例，可以基于对象的心率来设置时间窗口。例如，可以基于在获 取时间处或附近的对象的心率、或者对象在一段时间内的平均心率、或者 一组人(例如，与对象具有相同或相似特征的人的子组)的平均心率来设 置时间窗口；示例性特征可包括年龄、性别、国家、身高、权值、体脂百分 比、家庭健康史、生活方式、运动习惯或其他习惯、饮食、职业、病史、教 育背景、婚姻状况等，或其任何组合。

心电图的循环或血管容积图的循环可以变化。作为示例，心电图的 循环或不同对象的血管容积图的循环可以是不同的。作为另一示例，相同 对象的心电图或血管容积图的循环可以在不同情况下变化(例如，当对象 在一天中的不同时间、在不同日期的相同或相似时间运动或睡着时)等， 或其组合。在一个示例中，可以基于对象的心率来设置时间窗口阈值(例 如，普通人的心率是大约每分钟60-120次)。心率可以是一段时间(例如， 一周、一个月、一年等)的平均值。心率可以是在获取时间处或其附近测量 的心率。可以基于例如心电图信号、血管容积图信号等来测量心率。可以 基于测量的心率来设置或更新时间窗口。在另一示例中，可以基于对象的 生理信息，通过例如系统、对象或除对象之外的用户来设置时间窗口。例 如，所述生理信息可以包括运动与否、是否服用药物、情绪好坏、情绪压力等，或其组合。又例如，时间窗口可以是由系统、对象或除对象之外的用户 (例如，他的医生、医疗保健提供者等)定义的固定值。

在步骤650，可以获得至少两个模型和成本函数。要选择的模型可以 是以下形式之一：

其中Sbp是收缩压，Dbp是舒张压。gsbp(.)、gdbp(.)、gbpdiff (.)、glnsbp(.)、glndbp(.)是输入生理特征例如血管容积图信号的特 征点，对象的人口统计信息的预测函数的结构组件(非随机)。函数关系可 以是线性、非线性、回归树或由成本函数确定随机森林。线性函数的示例 采用以下形式：g(X₁，X₂，..)＝β₀+β₁X₁+β₂X₂..βi是待确定的模型系数，xi是有效的生理特征，i＝1、2、..M，其中M是所选生理特征的数量，id 是与对象相关的个人变量。结构组件gsbp(.)、gdbp(.)、gbpdiff(.)、glnsbp(.)、glndbp(.)被设置为在一般群体中是恒定的，而R(id)表示 个人特定预测函数的随机分量。在一些实施例中，结构组件gsbp(.)、gdbp (.)、gbpdiff(.)、glnsbp(.)、glndbp(.)可以取决于训练数据和/或校 准数据。要选择的成本函数可以是测试数据的预测误差的平均值、中值、 标准偏差。

在步骤660，可以通过基于可能性的原则例如赤池信息量准则(AIC)、 贝叶斯信息准则(BIC)、经过交叉验证方法、或通过基于收缩的方法来执 行每个模型的特征提取。可以使用上述方法确定将导致最小交叉验证预测 误差的生理特征的最佳子集。作为数据驱动方法，最佳子集的元素可以根 据人口(例如性别和/或年龄)，血压测量位置等而变化。

在步骤670，可以基于在步骤660获得的成本函数和有效的生理特 征来确定个性化模型。例如，可以选择成本函数作为测试数据的预测误差 的标准偏差。基于在步骤650中列出的模型的行为，可以将具有测试数据 的预测误差的最小标准偏差的模型指定为对象的个性化模型。

在步骤680，可以基于个性化模型和有效的生理特征来计算对象的 血压(BP)值，所述有效的生理特征例如，血管容积图脉搏波的斜率的最 大值和最小值、血管容积图脉搏波的直流(DC)分量、血管容积图脉搏波 交流(AC)分量、确定的脉搏传导时间(PTT)、脉搏传导时间变化(PTTV) 和心率变异等，或其组合。个性化模型可包括基于线性函数的模型、基于 非线性函数的模型、基于回归树/随机森林的模型。

虽然前面已经描述了被认为构成本申请和/或其他示例的内容，但是 应当理解，可以对其进行各种修改，并且本申请公开的主题可以以各种形 式和示例实施，并且本公开可以应用于许多应用中，这里仅描述了其中的 一些应用。本领域技术人员能够理解，本申请所披露的内容可以出现多种 变型和改进。例如，预处理步骤530可以不是必需的。另外，如果需要， 可以获取第三信号，并且第三信号可以是与第一信号或第二信号具有相同 类型的信号，或者可以是与第一信号或第二信号不同的信号。

图7示出了根据本申请的一些实施例的示例性监测设备700。监测 设备700可以包括测量模块710、电极720、指夹730和/或终端740。监测 设备700可以与终端740连接或以其他方式通信。

测量模块710可以被配置为获取信息，例如，心电图信号、血管容 积图信号、血氧信息等，或其组合。测量模块710还可以被配置为分析和 处理所获取的信息、或者确定或估计感兴趣的生理特征、或者确定血压等。

根据实施例，测量模块710包括：心电图获取单元，被配置为通过 电传感方法获取心电图信号，以及血管容积图信号获取单元，被配置为通 过光电传感方法获取血管容积图信号相关信息。所获取的信号或信息可以 存储在服务器120中、或者存储在测量模块710中集成的存储设备(图7 中未示出)、或本申请中任何地方公开的任何存储设备。

监测设备700可以是可穿戴设备、便携式设备、医院中的医疗监测 设备、或家中的医疗监测设备等。可以看出，至少两个电极720位于对象 的胸部，并且电极被配置为记录对象的一个或以上的潜在变化。电势变化 可以构成心电图波形，并且心电图波形可以通过一根或以上导线传输到测 量模块710。还可以看出，一个或以上光电传感器730位于对象的手指上， 并且光电传感器被配置为检测一个或以上血管容积图信号或脉搏相关信号。 可以通过有线或无线方式将检测到的信号传输到测量模块710。在这个实 施例中，一个或以上光电传感器位于对象的手指上，并且所述布置或定位 方式仅用于说明目的。在一个示例中，一个或以上光电传感器可以位于对 象的上臂。

根据实施例，校准模块740可包括基于袖口的血压监测仪。基于袖 口的血压监测仪可以被配置为获取收缩血压和舒张血压值，所述收缩血压 和舒张血压值可以在测量模块710的一个或以上测量过程期间用作校准数 据(例如，SBP0、DBP0、PTT0等，或其组合)。如图所示，基于袖口的 血压监测仪可以包括袖带、气动设备(图7中未示出)、连接线(图7中未示出)、收发器(图7中未示出)、和/或控制器(图7中未示出)。袖 带可以具有内部气密口袋，其可以固定到对象的一部分上以施加压力。例 如，袖带可以环绕对象的上臂以施加压力。气动设备可包括泵、阀、模拟/ 数字转换器等。在获取校准数据的过程中，气动设备可给袖带充气并获取 至少两个数据(例如，SBP0、DBP0等，或其组合)。所获取的数据可以由 连接线750发送到收发器(图7中未示出)以用于后续处理。

可以将获取的心电图信号、血管容积图信号、校准数据(例如，SBP0、 DBP0、PTT0等，或其组合)发送到测量模块710，以用于计算对象的血压 值。计算可以由测量模块710执行，或者可以由集成在测量模块710中的 分析模块(未示出)执行。在一些实施例中，如图7所示，测量模块710可 以是与一个或以上光电传感器730、电极720和/或校准模块740分离并且 能够与其通信的可穿戴或便携式设备。在一些实施例中，测量模块710可 以与校准模块740一起封装。例如，测量模块710可以附在校准模块740 的袖带上。

在计算之前，可以执行一个或以上操作，例如，预处理、特征识别、 特征估计、校准等，或其组合。关于分析的更多描述可以在2015年7月3 日提交的申请号为PCT/CN2015/083334的国际专利申请和2015年12月5 日提交的申请号为PCT/CN/2015/096498的国际专利申请中找到。细节可以 显示在终端740中，或者可以发送到相关的第三方(例如，医疗机构)。 所述细节可以显示在测量模块710的显示设备(参见图7)中。

监测设备700还可以包括一个或以上附加组件，包括WIFI设备、蓝 牙设备、NFC设备、GPS设备等，或其组合。例如，WIFI设备可以用于连 接到无线网络。蓝牙设备可以用于一定距离内的一些有线或无线终端之间 的数据变换。NFC设备可以用于使终端能够在短距离(10cm或更短)内建 立无线电通信。GPS设备可以允许对象找到自己的位置，或者GPS设备可以用于导航等，或者其组合。附加组件可以与测量模块710、校准模块740、 终端740和服务器120连接或以其他方式通信。

监测设备700可以用于医疗保健机构(例如，医院)，或者可以在 家中使用。监测设备700可以用于实时生理特征监测。可以在显示设备(未 示出)或终端740中实时显示所获取的信号、信息、数据或所计算的感兴 趣的生理特征。对象、除了对象之外的用户(例如，医生)可以随时随地查 看相关信息。在一些实施例中，如果监测设备700在家中使用，则监测设 备700可以与位于远离对象的位置的医疗保健提供商通信。所述通信可以 由监测监控设备700直接实施，或者间接地通过例如由对象携带的终端740 实施。对象的生理特征以及位置信息可以实时地、周期性地或在发生触发 事件时被发送到医疗保健提供者。示例性触发事件在本申请的其他地方描 述。当紧急情况发生时，例如，生理特征超过阈值，可以通知医疗保健提供 者，可以基于来自GPS或位置传感器的定位信息来定位对象，并且可以相 应地提供医疗服务。

图8是根据本申请的一些实施例的利用所公开的方法来估计血压的 示例性过程的流程图。从步骤810开始，可以获得对象的校准数据。校准 数据可以是心电图波形和血管容积图波形，连同使用传统的柯氏音或示波 法测量的血压(包括收缩血压和舒张血压)。对象的校准数据可以存储在 数据库133中。在一些实施例中，可以在对象站立、坐着或躺在床上时进 行校准。可以在相同或不同的白天的不同时间进行校准。例如，可以在一 天的早晨、中午和/或晚上进行校准。

在步骤820，可以获取包括与第一信号和第二信号对象相关的信息， 连同对象的个性化模型。可以预先确定个性化模型，在如图1所示的模型 123中的模型中选择一个模型。第一信号可以是心电图信号。第二信号可以 是血管容积图信号。在一些实施例中，还可以在步骤820获取关于对象的 个人数据。

在步骤830，可以预处理至少一些所获取的信息以处理异常信号。例 如，血管容积图信号的一部分可能是异常的并且需要被丢弃。在步骤840， 可以使用对象的第一信号、第二信号和个性化模型来获得有效的生理特征。 所述有效的生理特征可以用作模型变量，并且对象的个人数据可以用作个 性化模型的个人变量id。

在步骤850，可以使用指定的个性化模型和对象的可能个人数据基 于第一信号和第二信号的有效的生理特征来计算血压。对象的血压可以在 步骤860输出。

图9描绘了可用于实施包括本申请的专用系统的移动设备的架构。 在这个示例中，在其上呈现并与之交互与血压监测有关的信息的设备(例 如，终端140)是移动设备900，包括但不限于智能手机、平板电脑、音乐 播放器、处理游戏控制台、全球定位系统(GPS)接收器和可穿戴计算设备 (例如，眼镜、手表等)等。这个示例中的移动设备900包括一个或以上 中央处理单元(CPU)940、一个或以上图形处理单元(GPU)930、显示器 920、内存960、通信平台910，例如无线通信模块、存储器990、以及一个 或以上输入/输出(I/O)设备950。任何其他合适的组件，包括系统总线或 控制器(未示出)，也可以包括在移动设备900中。如图9所示，移动操 作系统970(例如，iOS、Android、Windows Phone等)和一个或以上应用 程序980可以从存储器990加载到内存960中以便被CPU 940执行。应用 程序980可以包括浏览器或任何其他合适的移动应用程序，用于在移动设 备900上接收和呈现与血压监测或来自引擎200的其他信息有关的信息。 用户与信息流的交互可以经由I/O设备950实施，并且例如经由网络150 提供给引擎200和/或系统100的其他组件。

为了实施本申请中描述的各种模块、单元及其功能，计算机硬件平 台可以用作本申请所述的一个或以上元素的硬件平台(例如，引擎200，和 /或图1-8中描述的系统100的其他组件)。这类计算机的硬件元素、操作 系统和程序语言本质上是常见的，可以假定本领域技术人员对这些技术足 够熟悉，能够将这些技术应用于本申请描述的血压监测。包含用户界面元 素的计算机可以被用作个人计算机(Personal Computer，PC)或其他类型的 工作站或终端设备，被适当程序化后也可以作为服务器使用。可以相信， 本领域技术人员应熟悉这样的计算机设备的结构、程序设计和一般操作， 因此，附图对其应是不解自明的。

图10描绘了可用于实施包括本申请的专用系统的计算设备的架构。 本申请的这种特定系统具有包括用户界面元素的硬件平台的功能框图图示。 所述计算机可以是一个通用目的的计算机，也可以是一个有专用目的的计 算机。两种计算机都可以被用于实施本申请中的特定系统。计算机1000可 以用于实施当前描述地血压监测的任何组件。例如，引擎200等可以通过 计算机的硬件、软件程序、固件或其组合在如计算机1000的计算机上实施。 尽管仅示出了一个这样的计算机，但是为了方便，与本申请所述的血压监 测有关的计算机功能可以在多个类似平台上以分布式方式实施，以分配处 理负荷。

计算机1000例如包括连接到网络的通信端口1050，以促进数据通 信。计算机1000还包括一个或以上处理器形式的中央处理单元(CPU)1020， 用于执行程序指令。示例性计算机平台包括内部通信总线1010，程序存储 器和不同形式的数据存储器，例如，磁盘1070、只读存储器(ROM)1030 或随机存取存储器(RAM)1040，用于各种要由计算机处理和/或传输数据 文件，以及可能由CPU执行的程序指令。计算机1000还包括I/O组件1060， 其支持计算机与其中的其他组件例如用户界面元素1080之间的输入/输出。 计算机1000也可以通过网络通信接收程序和数据。

因此，如上所述，血压监测和/或其他过程的方法的各方面可以在编 程中体现。技术的程序方面可以被认为是通常以可执行代码的形式的“产品” 或“制品”和/或是在一种机器可读介质中执行或体现的相关数据。有形非瞬 态“存储”型介质包括计算机、处理器、或类似设备或相关的模块所用到的任 何或全部内存或存储器，例如各种半导体存储器、磁带驱动器、磁盘驱动 器等，任何时间能够为软件编程提供存储功能的设备。

所有软件或其中的一部分有时可能会通过网络进行通信，如互联网 或其他通信网络。此类通信例如可以将软件从一个计算机设备或处理器加 载到另一个，例如，从引擎200的管理服务器或主机计算机加载至计算环 境的硬件平台，或其他实施计算环境的系统，或实施与血压监测相关的类 似功能的系统。

因此，可以承载软件元素的另一种类型的介质包括光学、电学和电 磁波，例如通过本地设备之间的物理接口，通过有线和光学陆线网络以及 通过各种空中链路使用。承载这种波的物理元素，例如有线或无线链路、 光学链路等，也可以被认为是承载软件的介质。在这里的用法除非限制了 有形的“储存”介质，其他表示计算机或机器“可读介质”的术语都表示在处 理器执行任何指令的过程中参与的介质。因此，机器可读介质可以采用许 多形式，包括有形存储器介质、载波介质或物理传输介质。非易失性存储 介质包括例如光盘或磁盘，如任何计算机或类似设备中的任何存储设备， 其可用于实施如图中所示的系统或其任何组件。易失性存储介质包括动态 内存，例如计算机平台的主内存。有形传输介质包括同轴电缆；铜线和光 纤，包括在计算机系统内形成总线的线。载波传输介质可以采用电或电磁 信号的形式，或者如在射频(RF)和红外(IR)数据通信期间产生的声波 或光波的形式。计算机可读介质的常见形式包括硬盘、软盘、磁带、任何其 他磁性介质；CD-ROM、DVD、DVD-ROM、任何其他光学介质；穿孔卡、 任何其他包含小孔模式的物理存储介质；RAM、PROM、EPROM、FLASH- EPROM，任何其他存储器片或磁带；传输数据或指令的载波、电缆或传输 载波的连接设备、任何其他可以利用计算机读取的程序代码和/或数据。这 些计算机可读介质的形式中，会有很多种出现在处理器在执行指令、传递 一个或更多结果的过程之中。

本领域技术人员能够理解，本申请所披露的内容可以出现多种变型 和改进。例如，尽管上述各种组件的实施可以体现在硬件设备中，但是它 也可以实施为仅软件解决方案-例如，在现有服务器上的安装。此外，这里 所披露的血压监测系统可以实施为固件、固件/软件组合、固件/硬件组合或 硬件/固件/软件组合。

上文已对基本概念做了描述，显然，对于阅读此申请后的本领域的 普通技术人员来说，上述发明披露仅作为示例，并不构成对本申请的限制。 虽然此处并未明确说明，但本领域的普通技术人员可以进行各种变更、改 良和修改。这些变更、改良和修改在本申请中被建议，并属于本申请示例 实施例的精神和范围。

同时，本申请使用了特定术语来描述本申请的实施例。例如，术语 “一实施例”，“实施例”和/或“一些实施例”意味着结合该实施例描述的特定 特征、结构或特性包括在本公开的至少一个实施例中。因此，应当强调并 注意的是，本说明书中在不同位置两次或以上提及的“一实施例”或“实施例” 或“一替代性实施例”并不一定系指同一实施例。此外，本申请的一个或多个 实施例中的某些特征、结构或特性可以进行适当的组合。另外，术语“逻辑” 表示执行一个或以上功能的硬件、固件、软件(或其任何组合)。例如，“硬 件”的示例包括但不限于集成电路，有限状态机或甚至组合逻辑。集成电路 可以采用处理器的形式，例如微处理器、专用集成电路、数字信号处理器、 微控制器等。

此外，本领域的普通技术人员可以理解，本申请的各方面可以通过 若干具有可专利性的种类或情况进行说明和描述，包括任何新的和有用的 制程、机器、产品或物质的组合，或对其任何新的和有用的改良。因此，本 申请的各方面可以完全由硬件、完全软件(包括固件、常驻软件、微代码 等)或组合软件和硬件实现来实施，这些实施在本申请中通常都称为“电路”、 “单元“、‘模块’、‘组件’、或‘系统’。此外，本申请的各方面可以呈现为位于一个或以上计算机可读介质中的计算机程序产品，该产品具有计算机可读 程序代码。

计算机可读信号介质可能包含一个内含有计算机程序代码的传播数 据信号，例如在基带上或作为载波的一部分。这种传播信号可以采用多种 形式中的任何一种，包括电磁、光学或其任何合适的组合。计算机可读信 号介质可以是除计算机可读存储介质之外的任何计算机可读介质，该介质 可以通过连接至一个指令执行系统、装置或设备以实现通讯、传播或传输 供使用的程序。计算机可读信号介质上包含的程序代码可以使用任何适当的介质传输，包括无线、有线、光纤电缆、RF等，或者前述的任何合适的 组合。

本申请各部分操作所需的计算机程序代码可以用任意一种或多种程 序语言编写，包括面向对象程序设计语言如Java、Scala、Smalltalk、Eiffel、 JADE、Emerald、C++、C#、VB.NET、Python等，常规程序化程序设计语 言如C语言、Visual Basic、Fortran 2003、Perl、COBOL 2002、PHP、ABAP， 动态程序设计语言如Python、Ruby和Groovy，或其他程序设计语言。程序 代码可以完全在用户计算机上运行、或作为独立的软件包在用户计算机上运行、或部分在用户计算机上运行部分在远程计算机上运行、或完全在远 程计算机或服务器上运行。在后种情况下，远程计算器可以通过任何网络 形式与用户计算器连接，例如，局域网络(LAN)或广域网(WAN)、或 连接至外部计算器(例如通过因特网)、或在云端计算环境中、或作为服务 使用如软件即服务(SaaS)。

此外，除非申请专利范围中明确说明，本申请所述处理元素和序列 的顺序、数字，字母的使用、或其他名称的使用，并非用于限定本申请流程 和方法的顺序。尽管上述披露中通过各种示例讨论了一些目前认为有用的 实施例，但应当理解，此类细节仅起说明的目的，附加的申请专利范围并 不仅限于披露的实施例，相反，申请专利范围旨在覆盖所有符合本申请实 施例精神和范围的修正和等价组合。例如，尽管上述各种组件的实施可以 体现在硬件设备中，但是它也可以实施为仅软件解决方案-例如，在现有服 务器或移动设备上的安装。此外，这里公开的系统可以实施为固件、固件/ 软件组合、固件/硬件组合或硬件/固件/软件组合。

类似的，可以理解的是，在本发明实施例的前述描写中，出于简化本 公开的目的，各种特征有时会集中在单个实施例、附图或者描述中，以帮 助理解本公开中各种实施例中的一个或以上。然而，该公开方法不应被解 释为反映所要求保护的主题需要比每个权利要求中明确记载的特征更多的 意图。相反，发明的实施例应具备比上述单一实施例更少的特征。