具体实施方式

体现发明特征与优点的典型实施例将在以下的说明中详细叙述。应理解的是本发明能够在不同的实施例上具有各种的变化，其皆不脱离本发明的范围，且其中的描述在本质上是当作说明之用，而非用以限制本发明。

本发明一实施方式提供了一种聚酰胺56树脂的制备方法，包括将单体通过聚合反应制得聚酰胺56树脂，其中，聚酰胺56树脂包含二氧化钛，二氧化钛于聚合反应过程中加入。

本发明一实施方式的方法，在聚酰胺56聚合过程中添加二氧化钛进行原位聚合，使得二氧化钛在聚酰胺56树脂中能够均匀分布，可有效避免后续纺丝过程中的断丝、染色性差等问题；同时，该制备方法简单易操作，生产成本低。

本发明一实施方式的方法，直接在聚合过程中添加TiO₂进行原位聚合，该方法操作相对较简单、便于控制，不需额外配备母粒添加装置，能够降低生产投资，且在聚合过程中添加TiO₂，可使TIO₂与树脂的混合时间更长，使得TiO₂在基体树脂中分散性更均匀，后续纺丝过程中断单丝与毛丝少，且纤维强度高、染色性好。

于一实施方式中，在聚酰胺56聚合过程中添加的二氧化钛粉体的粒径可以为0.15～0.5μm，进一步可以为0.15～0.4μm，进一步可以为0.15～0.3μm，例如0.18μm，0.20μm，0.22μm，0.23μm，0.25μm，0.27μm，0.28μm。

其中，二氧化钛可以以颗粒形式加入聚酰胺56的聚合体系，也可以以二氧化钛的浆液形式加入聚酰胺56的聚合体系。

于一实施方式中，二氧化钛的添加量为聚酰胺56树脂总重量的0.2～5.0wt％，进一步为0.2～3.0wt％。

于一实施方式中，聚酰胺56树脂的生产原料至少包括1,5-戊二胺和己二酸；或者，以1,5-戊二胺和己二酸为单体聚合得到聚酰胺56。

于一实施方式中，1,5-戊二胺由生物基原料通过发酵法或酶转化法制备而成。

本发明一实施方式的聚酰胺56树脂的制备方法中，生产原料采用非石油基来源的材料，例如生物基来源，生物基来源的材料不会产生较大的污染，有利于环保。

于一实施方式中，聚酰胺56树脂的制备方法包括：

(1)制备聚酰胺56盐溶液；

(2)以聚酰胺56盐溶液为原料进行聚合，制得聚酰胺56熔体；

(3)将聚酰胺56熔体通过熔体过滤器过滤，最后切粒、干燥得到聚酰胺56树脂。

于一实施方式中，可以在步骤(1)、步骤(2)的任意一个或多个阶段加入二氧化钛。

于一实施方式中，步骤(1)包括：在氮气条件下，将1,5-戊二胺、己二酸和水混合均匀，制得聚酰胺56盐溶液。

于一实施方式中，1,5-戊二胺和己二酸的摩尔比可以为(1～1.08):1，例如1.02:1、1.04:1、1.05:1、1.06:1等。

于一实施方式中，步骤(2)包括：将聚酰胺56盐溶液加热，使反应体系内压力升至0.3～2.4MPa(表压)，排气保压0.2～2.5h，再降压使反应体系内压力降至0～0.3MPa(表压)，然后抽真空至真空度为-0.001～-0.08MPa(表压)，得到聚酰胺56熔体。

于一实施方式中，步骤(2)的保压结束时反应体系的温度为230～265℃，例如235℃、240℃、245℃、250℃、255℃等。

于一实施方式中，步骤(2)的保压时间为0.5～2h，进一步为0.5～1.5h，如0.8h、1h、1.2h。

于一实施方式中，步骤(2)的降压结束后反应体系的温度为240～275℃，例如245℃、250℃、255℃、260℃、265℃、270℃等。

于一实施方式中，步骤(2)的抽真空后的温度为250～285℃，例如255℃、260℃、265℃、270℃、275℃、280℃等。

于一实施方式中，步骤(2)抽真空后维持所述真空度的时间为10～50min；进一步为15～45min。

于一实施方式中，可向反应体系中加入第二添加剂，可以在步骤(1)、步骤(2)的任意一个或多个阶段加入。第二添加剂可与二氧化钛同时加入，也可以不同时加入。

于一实施方式中，第二添加剂可包括阻燃剂、抗氧化剂、封端剂、紫外线吸收剂、红外线吸收剂、结晶成核剂、荧光增白剂和抗静电剂中的一种或多种。

于一实施方式中，第二添加剂的添加量占聚酰胺56树脂生产原料总重量的0～1％，例如0.05％、0.1％、0.2％、0.4％、0.5％、0.6％、0.8％等。

于一实施方式中，经步骤(3)的干燥处理后，树脂的含水率为300～1000ppm，进一步可以为300～800ppm，更进一步可以为600～800ppm。

于一实施方式中，步骤(3)的干燥处理的温度可以为80～130℃，进一步可以为100～110℃，例如90℃、95℃、98℃、102℃、104℃、105℃、106℃、108℃、115℃、120℃、125℃等。

于一实施方式中，步骤(3)的干燥处理的时间可以为10～30h，进一步可以为15～25h，例如12h、16h、18h、20h、22h、24h、28h等。

于一实施方式中，步骤(3)在切粒前采用熔体过滤器进行过滤，以去除聚合过程中TiO₂团聚产生的大尺寸粒子，可使二氧化钛在聚酰胺56树脂中的粒径小且分布窄，能够进一步提高聚酰胺56熔体的均匀性，进而避免了因颗粒尺寸过大在拉伸过程中产生的断单丝与较多毛丝的现象以及由此导致的对纤维力学性能与染色性能的影响，使得后续纺丝过程中断单丝少、染色性能增加。

于一实施方式中，经过熔体过滤器过滤，二氧化钛在消光聚酰胺56树脂中的分散粒径为0.2～1.0μm，进一步地，98％以上的二氧化钛粒子的分散粒径为0.2～0.6μm，更进一步地，95％以上的二氧化钛粒子的分散粒径为0.2～0.35μm。

于一实施方式中，所述熔体过滤器的过滤网目数为5-15um。

本发明一实施方式的聚酰胺56树脂的制备方法，采用TiO₂进行原位聚合制备消光聚酰胺56树脂，通过严格控制TiO₂粒子的粒径大小与分布，可避免或去除TiO₂团聚粒子，降低粒径分布范围，提高纺丝性能。

本发明一实施方式提供了一种聚酰胺56树脂，可由上述方法制得。

本发明一实施方式提供了一种聚酰胺56树脂，相对粘度可以为2.3～3.0，进一步可以为2.5～2.8；低聚物含量为1.5wt％以下，进一步为1wt％以下，进一步为0.8wt％以下，例如0.3～1.0wt％，0.3～0.8wt％等；含水率可以为300～1000ppm，进一步可以为300～800ppm，更进一步可以为600～800ppm；数均分子量为15000～42000，进一步可以为18000～35000；分子量分布为1.2～2.0，进一步可以为1.4～1.8。本发明所述的低聚物的聚合度为5以下。

本发明一实施方式的聚酰胺56树脂，低聚物含量低，聚酰胺树脂的分子量分布窄、粘度适中。

于一实施方式中，聚酰胺56树脂的相对粘度可以为2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9等。

于一实施方式中，聚酰胺56树脂的含水率可以为350ppm、550ppm、650ppm、700ppm、750ppm、850ppm、900ppm等。

于一实施方式中，聚酰胺56树脂的数均分子量可以为16000、20000、22000、25000、28000、30000、32000、34000、38000、40000等。

于一实施方式中，聚酰胺56树脂的分子量分布可以为1.3、1.5、1.6、1.7、1.9等。

于一实施方式中，聚酰胺56树脂低聚物含量可以为0.3％、0.6％，1.0％。本发明所述的低聚物的聚合度为10以下，如果树脂中低聚物含量过高，则纺丝过程中，喷丝板下面会有低聚物析出凝结，析出过多会影响纺丝，导致纺丝时产生断单丝。且降低纺丝组件使用时间。

于一实施方式中，聚酰胺56树脂包含二氧化钛消光剂。

于一实施方式中，聚酰胺56树脂可以是半消光聚酰胺56树脂、消光聚酰胺56树脂或全消光聚酰胺56树脂。

于一实施方式中，聚酰胺56树脂为半消光聚酰胺56树脂，其二氧化钛含量为0.2～0.4wt％，进一步可以为0.25～0.35wt％，例如0.3wt％。

于一实施方式中，聚酰胺56树脂为全消光聚酰胺56树脂，其二氧化钛含量为1.2～2.0wt％，进一步可以为1.4～1.8wt％，例如1.5wt％、1.6wt％、1.7wt％。

于一实施方式中，聚酰胺56树脂为超消光聚酰胺56树脂，其二氧化钛含量为2.5～5.0wt％，进一步可以为3.0～4.5wt％，例如2.8wt％、3.2wt％、3.5wt％、4.0wt％、4.2wt％、4.4wt％、4.8wt％。

于一实施方式中，二氧化钛在聚酰胺56树脂中的分散粒径为0.2～1.0μm，进一步地，二氧化钛分散粒径为0.2～0.6μm的粒子分布比例在98％以上，进一步地，二氧化钛粒子的分散粒径为0.2～0.6μm的比例为98.5％以上；进一步地，二氧化钛分散粒径为0.2～0.35μm的粒子分布比例在95％以上，进一步地，二氧化钛粒子的分散粒径为0.2～0.35μm的比例为96％以上；其中，上述关于二氧化钛百分含量的描述指的是二氧化钛粒子数目的百分含量。

本发明一实施方式提供了一种聚酰胺56纤维，可由上述聚酰胺56树脂通过熔融纺丝制得。

于一实施方式中，聚酰胺56纤维可以是半消光聚酰胺56纤维、消光聚酰胺56纤维、全消光聚酰胺56纤维；其中，半消光聚酰胺56纤维、消光聚酰胺56纤维、全消光聚酰胺56纤维可分别采用半消光聚酰胺56树脂、消光聚酰胺56树脂、全消光聚酰胺56树脂通过熔融纺丝制得。

于一实施方式中，聚酰胺56纤维包括未牵伸丝(UDY)、全牵伸丝(FDY)、预取向丝(POY)、高取向丝(HOY)、全取向丝(FOY)、加弹丝(DTY)、连续膨体变形长丝(BCF)、单丝、短纤维、工业丝，优选为预取向丝(POY)与加弹丝(DTY)。加弹丝又称作牵伸假捻丝或拉伸变形丝。

本发明一实施方式的聚酰胺56纤维，具有强度高、低温染色性、吸湿性、柔软性、耐磨性、高弹性等优点，在民用丝及工业用丝领域具有广泛的发展前景。

于一实施方式中，聚酰胺56纤维单丝纤度可以为0.5～5.0dtex，进一步可以为0.8～4.0dtex，再进一步可以为1.2～3.0dtex，更进一步可以为1.2～2.0dtex，例如1.0、1.5、1.8、2.5、3.5、4.5dtex等。

于一实施方式中，聚酰胺56纤维的断裂强度可以为3.3～5.5cN/dtex，进一步可以为3.5～4.8cN/dtex，再进一步可以为3.7～4.5cN/dtex，更进一步可以为3.9～4.2cN/dtex。

于一实施方式中，聚酰胺56纤维的断裂强度的变异系数为5.0％以下，进一步为3.0％以下，进一步为2.5％以下，进一步为2.0％以下。

于一实施方式中，聚酰胺56纤维的初始模量可以为15～35cN/dtex，进一步可以为22～33cN/dtex，再进一步可以为24～30cN/dtex，更进一步可以为26～28cN/dtex。

于一实施方式中，聚酰胺56纤维的沸水收缩率可以为≤7％，进一步可以为≤6.8％，再进一步可以为≤6.5％，更进一步可以为≤6.0％。

于一实施方式中，聚酰胺56纤维的回潮率可以为≥4.0％，进一步可以为≥4.5％，再进一步可以为≥5.0％，更进一步可以为≥5.5％。

于一实施方式中，聚酰胺56纤维的卷曲收缩率可以为35～60％，进一步可以为40～58％，更进一步可以为45～55％。

于一实施方式中，聚酰胺56纤维的卷曲稳定度可以为38～58％，进一步可以为40～56％，更进一步可以为48～54％，例如45％、50％、52％。

于一实施方式中，聚酰胺56纤维的染色均匀度(灰卡)为≥3.5级，进一步可以为≥4.0级，再进一步可以为≥4.5级，更进一步可以为≥5.0级。

于一实施方式中，聚酰胺56纤维的M率为≥92％，进一步可以为≥94％，再进一步可以为≥96％，更进一步可以为≥98％。

于一实施方式中，聚酰胺56纤维的皂洗牢度：褪色牢度可以为≥3.5级，进一步可以为≥4.0级，再进一步可以为≥4.5级，更进一步可以为≥5.0级；沾色牢度可以为≥3.5级，进一步可以为≥4.0级，再进一步可以为≥4.5级，更进一步可以为≥5.0级。

本发明一实施方式提供了一种上述聚酰胺56纤维的制备方法，包括如下步骤：

(a)将聚酰胺56树脂加热至熔融状态，形成聚酰胺56熔体；

(b)将聚酰胺56熔体通过熔体管道输送到纺丝箱体中，经计量泵准确计量后，注入到纺丝组件中，从喷丝孔高压挤出，得到初生纤维；

(c)对挤出的初生纤维进行冷却、上油、拉伸、卷绕，得到聚酰胺56预取向丝。

(d)将聚酰胺56预取向丝经导丝器到第一罗拉，通过止捻器，在第一热箱中进行热拉伸，然后采用冷却板冷却定型，通过假捻器、第二罗拉、网络器、上油、卷绕，得到聚酰胺56加弹丝。

于一实施方式中，步骤(a)的加热采用螺杆进行，其中一区温度可以为245～265℃，进一步可以为250～260℃；二区温度可以为260～280℃，进一步可以为265～275℃；三区温度可以为275～285℃，进一步可以为278～283℃；四区温度可以为280～290℃。

于一实施方式中，步骤(b)的纺丝箱体温度可以为278～290℃，进一步可以为282～285℃；纺丝组件压力可以为13～22MPa，进一步可以为15～18MPa。

于一实施方式中，步骤(c)的冷却包括侧吹风冷却与环吹风冷却，优选环吹风冷却；风速可以为0.3～0.8m/s，进一步可以为0.45～0.6m/s；风温可以为18～23℃；风湿度可以为50～85％，进一步可以为55～70％。

于一实施方式中，步骤(c)的上油为油嘴上油；上油率可以为0.4～0.6wt％，进一步可以为0.45～0.55wt％；上油高度可以为80～150cm，进一步可以为90～130cm，再进一步可以为95～110cm。

于一实施方式中，步骤(c)的卷绕成型时的卷绕速度可以为4000～5000m/min，进一步可以为4200～4800m/min，再进一步可以为4300～4500m/min；超喂速度可以为10～100m/min，进一步可以为20～80m/min。

于一实施方式中，步骤(d)的热拉伸的倍数可以为1.1～1.4，进一步可以为1.15～1.35；热拉伸的温度可以为160～210℃，进一步可以为170～205℃，再进一步可以为180～195℃。

于一实施方式中，步骤(d)的假捻器速比D/Y可以为1.3～2.2，进一步可以为1.5～2.0；网络器内压缩空气压力可以为0.3～1.5MPa，进一步可以为0.4～1.2MPa，再进一步可以为0.5～1.0MPa。

于一实施方式中，步骤(d)的上油为油嘴上油；上油率可以为2.2～2.8wt％，进一步可以为2.3～2.6wt％。

于一实施方式中，步骤(d)的卷绕时的卷绕速度可以为300～800m/min，进一步可以为400～700m/min；卷绕时的卷绕超喂速度为1～8％，进一步可以为1.5～6％，再进一步可以为2～5％。

本发明一实施方式中，聚酰胺56纤维的生产原料可由生物法制成，为绿色材料，不依赖于石油资源并且不对环境造成严重的污染，同时能够降低二氧化碳的排放，减少温室效应的产生。

本发明一实施方式的聚酰胺56纤维，采用常规聚酰胺6与聚酰胺66的纺丝设备即可制得，无需对纺丝设备进行改造，通过对聚酰胺56纤维树脂质量与纺丝工艺优化，即可提高制成率。

本发明一实施方式的聚酰胺56纤维，具有较好的力学性能、尺寸稳定性、吸湿性与染色性能，且在针织或梭织面料中的应用具有较好的消光效果。

本发明一实施方式提供了一种上述聚酰胺56纤维在针织或梭织面料中的应用。其中，聚酰胺56面料的透光率可以为≤50％，进一步可以为≤48％，再进一步可以为≤35％，更进一步可以为≤30％。

于一实施方式中，聚酰胺56纤维，具有高强、柔软、吸湿、蓬松(卷曲稳定度)、易染与消光性能，更适合应用于针织领域和民用服饰。用于针织与梭织面料的应用非限制性的包括应用在内衣、衬衫、西装、瑜伽服、羽绒服、冲锋衣、袜子、箱包、窗帘、鞋材、绣花线、商标、沙发布、工装、运动服、弹力带等领域。

本发明一实施方式的聚酰胺56纤维制备的面料消光性能较好，相同TiO₂含量消光效果优于酰胺6纤维与聚酰胺66纤维，且制备相同消光效果的聚酰胺56面料，要求添加的TiO₂含量更低，能够降低生产成本。

本发明一实施方式的半消光聚酰胺56面料的透光率可以为≤48％，全消光聚酰胺56面料透光率可以为≤33％，超消光聚酰胺56面料透光率可以为≤25％。

以下，结合具体实施例对本发明一实施方式的聚酰胺56树脂、聚酰胺56纤维及其制备做进一步说明。其中，如无特别说明，所用原料均可通过市售获得，所涉及的相关测试的详情如下；另外，本发明所涉及的参数均按照如下方法测得。

1)纤度：

按照GB/T 14343测定。

2)断裂强度、模量：断裂强度的测定可以参考GB/T 14344-2008化学纤维纤维拉伸性能试验方法；施加0.05±0.005cN/dtex预张力，加持距离500mm，拉伸速度500mm/min；模量＝断裂伸长率为1％时对应的断裂强度×100。

3)回潮率的测定方法为：将洗涤后的纤维在松散状态下放入烘箱中烘干，再将烘干后的纤维样品放置在GB/T6529规定的标准大气中调湿至平衡；进行回潮率测定，回潮率测定方法按照GB/T6503执行，其中烘箱的烘干温度为105℃，烘干。

4)沸水收缩率：

按照GB/6505测定，预加张力为0.05±0.005cN/dtex。

5)染色均匀度(灰卡)/级：

参照FZ/T 50008锦纶长丝染色均匀度试验方法，在98℃保持30min，判断染色均匀度。

6)树脂含水率：

卡尔费休水份滴定仪测定。

7)卷曲收缩率、卷曲稳定度：GB/T 6506-2001合成纤维变形丝卷缩性能试验方法。

8)皂洗牢度：

按照GB/T 3921.1-1997测定。

9)树脂的相对粘度：通过乌氏粘度计浓硫酸法：准确称量干燥后的聚酰胺树脂切片0.25±0.0002g，加入50mL浓硫酸(96wt％)溶解；在25℃恒温水浴槽中测量并记录浓硫酸流经时间t0和聚酰胺样品溶液流经时间t；

粘数计算公式：相对粘度＝t/t₀；

t—溶液流经时间；

t₀—溶剂流经时间。

10)树脂的数均分子量、分子量分布：凝胶渗透色谱(GPC)测定。

11)二氧化钛分散粒径：从聚酰胺树脂切片的透射电镜照片中测量并统计二氧化钛的分散粒径。

12)M率：M率＝((染色均匀度≥4.5级的纤维重量)/所有染色纤维总重量)×100％。

13)消光性：将实施例和对比例制备获得的纤维利用同一喷气投纬织机织制、平幅皂洗机漂洗、液流染色机染色制备成统一规格的织物，通过设定特定的检测小组(10人)对织物进行目测评价消光性等级并取平均值，即通过在模拟太阳光的卤素灯和25℃温度条件下比较织物的表面消光性，消光性评价等级分为1、2、3、4、5级，表明消光性分别从低到非常高。

14)透光率：紫外可见分光光度计测定，扫描波长为300-800nm，面料透光率指550nm波长处的透光率。

15)纤维制成率：制成率＝(制备的成品纤维重量/总共投入树脂重量)×100％。

16)树脂中低聚物含量测试：

将聚酰胺样品在鼓风烘箱中130℃干燥7小时，然后放入铝塑袋封口后放入干燥器中冷却，然后准确称量聚酰胺样品2g，将聚酰胺样品置于250mL圆底烧瓶中，加入100mL水，用加热套于100℃加热回流24小时，取出聚酰胺样品用纯水清洗三遍，聚酰胺样品在130℃鼓风烘箱中干燥7小时，然后转移至事先称重的铝塑袋中，封口后放入干燥器中冷却，称铝塑袋与聚酰胺样品总重与铝塑袋重量相减，得到水煮后聚酰胺样品重量，通过对比聚酰胺样品水煮前、后重量差计算出低聚物含量。各样品均取平行样检测。

17)树脂中二氧化钛含量测试：煅烧法，将10g样品放入坩埚，在马弗炉中于480℃煅烧10h，称量坩埚内剩余物重量。

18)断裂强度的变异系数(CV)测试：参考GB/T 14344-2008化学纤维纤维拉伸性能试验方法。二氧化钛在纤维中分布均匀，则在拉伸过程中不同根数纤维同时断裂，断裂时对应的断裂强度一致，体现为变异系数小。

19)断丝次数：在初生纤维制备聚酰胺纤维过程中，进行人工统计断丝次数。

实施例1

聚酰胺56树脂的制备

(1)氮气条件下，将1,5-戊二胺、己二元酸和水混合均匀，制得聚酰胺56盐溶液；其中，1,5-戊二胺和己二元酸的摩尔比为1.05:1。

(2)向聚酰胺56盐溶液中加入粒径为0.2μm的二氧化钛，将盐溶液体系加热，使反应体系内压力升至2.4MPa，排气保压1.2h、再降压使反应体系内压力降至表压0MPa，再抽真空至真空度为-0.04MPa，维持上述真空度的时间为35min，得到聚酰胺56熔体；其中，二氧化钛的添加量为相同条件下不添加二氧化钛时制备的树脂质量的0.27wt％，保压结束时反应体系的温度为260℃，降压结束后反应体系的温度为275℃，抽真空后反应体系的温度为280℃。

(3)将聚酰胺56熔体通过熔体过滤器进行过滤，熔体过滤器中过滤网目数为10μm，之后切粒、干燥得到聚酰胺56树脂；其中，干燥处理的温度为110℃，干燥处理的时间为20h。

聚酰胺56纤维的制备

(a)将上述制得的聚酰胺56树脂加热至熔融状态，形成聚酰胺56熔体；加热采用螺杆进行，其中一区温度为253℃，二区温度为266℃，三区温度为278℃，四区温度为288℃。

(b)将聚酰胺56熔体通过熔体管道输送到纺丝箱体中，经计量泵准确计量后，注入到纺丝组件中，从喷丝孔高压挤出；其中，纺丝箱体的温度为285℃，纺丝组件压力为16.2MPa。

(c)对挤出的初生纤维进行冷却、上油、拉伸、卷绕，得到聚酰胺56预取向丝；其中，冷却采用环吹风冷却，风速为0.48m/s，风温为20℃，风湿度为80％；上油为油嘴上油，上油率为0.5wt％，上油高度为110cm；卷绕成型时的卷绕速度为4300m/min，超喂速度60m/min。

(d)将聚酰胺56预取向丝经导丝器到第一罗拉，通过止捻器，在第一热箱中进行热拉伸，然后采用冷却板冷却定型，通过假捻器、第二罗拉、网络器、油嘴上油、卷绕，得到聚酰胺56加弹丝；

其中，热拉伸的倍数为1.3，热拉伸的温度为185℃；假捻器速比D/Y为1.8；网络器内压缩空气压力为0.8MPa；上油为油嘴上油，上油率为2.5wt％；卷绕时的卷绕速度为600m/min，卷绕时的卷绕超喂速度为2.5％。

实施例2

聚酰胺56树脂的制备

采用与实施例1基本相同的原料、工艺制备聚酰胺56树脂，区别仅在于：步骤(2)中二氧化钛的添加量为0.34wt％。

聚酰胺56纤维的制备

采用上述制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1相同。

实施例3

聚酰胺56树脂的制备

采用与实施例1基本相同的原料，区别仅仅在于：步骤(2)真空度为-0.07MPa，维持时间为10min，步骤(2)中二氧化钛的添加量为0.35wt％。

聚酰胺56纤维的制备

采用上述制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1相同。

实施例4

聚酰胺56树脂的制备

采用与实施例1基本相同的原料、工艺制备聚酰胺56树脂，区别仅在于：步骤(2)中二氧化钛的添加量为1.23wt％，步骤(3)中熔体过滤器中过滤网目数为5μm。

聚酰胺56纤维的制备

采用上述制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1相同。

实施例5

聚酰胺56树脂的制备

采用与实施例1基本相同的原料、工艺制备聚酰胺56树脂，区别仅在于：步骤(2)中二氧化钛的添加量为1.56wt％，步骤(3)中熔体过滤器中过滤网目数为15μm。

聚酰胺56纤维的制备

采用上述制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1相同。

实施例6

聚酰胺56树脂的制备

采用与实施例1基本相同的原料、工艺制备聚酰胺56树脂，区别仅在于：步骤(2)中二氧化钛的添加量为1.84wt％。

聚酰胺56纤维的制备

采用上述制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1相同。

实施例7

聚酰胺56树脂的制备

采用与实施例1基本相同的原料、工艺制备聚酰胺56树脂，区别仅在于：步骤(2)中二氧化钛的添加量为2.56wt％。

聚酰胺56纤维的制备

采用上述制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1相同。

实施例8

聚酰胺56树脂的制备

采用与实施例1基本相同的原料、工艺制备聚酰胺56树脂，区别仅在于：步骤(2)中二氧化钛的添加量为3.05wt％。

聚酰胺56纤维的制备

采用上述制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1相同。

实施例9

聚酰胺56树脂的制备

采用与实施例1基本相同的原料、工艺制备聚酰胺56树脂，区别仅在于：步骤(2)中二氧化钛的添加量为4.05wt％。

聚酰胺56纤维的制备

采用上述制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1相同。

实施例10

聚酰胺56树脂的制备

采用与实施例1基本相同的原料、工艺制备聚酰胺56树脂，区别仅在于：步骤(2)中二氧化钛的添加量为0.34wt％，抽真空至真空度为-0.06MPa，抽真空后反应体系的温度为285℃。

聚酰胺56纤维的制备

采用上述制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1相同。

实施例11

聚酰胺56树脂的制备

采用与实施例10基本相同的原料、工艺制备聚酰胺56树脂，区别仅在于：步骤(2)中二氧化钛的添加量为1.54wt％。

聚酰胺56纤维的制备

采用上述制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1相同。

实施例12

聚酰胺56树脂的制备

采用与实施例10基本相同的原料、工艺制备聚酰胺56树脂，区别仅在于：步骤(2)中二氧化钛的添加量为2.53wt％。

聚酰胺56纤维的制备

采用上述制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1相同。

实施例13

聚酰胺56纤维的制备

采用实施例10制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1基本相同：区别仅仅在于：纺丝组件中含有10μm无纺布过滤网。

实施例14

聚酰胺56纤维的制备

采用实施例11制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1基本相同：区别仅仅在于：纺丝组件中含有15μm无纺布过滤网。

实施例15

聚酰胺56纤维的制备

采用实施例11制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1基本相同：区别仅仅在于：纺丝组件中含有20μm无纺布过滤网。

对比例1

聚酰胺56树脂的制备

采用与实施例2基本相同的原料、工艺制备聚酰胺56树脂，区别仅在于：步骤(3)中未采用熔体过滤器过滤，直接切粒得到聚酰胺56树脂。

聚酰胺56纤维的制备

采用上述制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1相同。

对比例2

聚酰胺56树脂的制备

采用与实施例5基本相同的原料、工艺制备聚酰胺56树脂，区别仅在于：步骤(3)中未采用熔体过滤器过滤，直接切粒得到聚酰胺56树脂。

聚酰胺56纤维的制备

采用上述制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1相同。

对比例3

聚酰胺56树脂的制备

采用与实施例7基本相同的原料、工艺制备聚酰胺56树脂，区别仅在于：步骤(3)中未采用熔体过滤器过滤，直接切粒得到聚酰胺56树脂。

聚酰胺56纤维的制备

采用上述制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1相同。

对比例4

聚酰胺6纤维的制备

将聚酰胺6树脂(粘度2.7，分子量分布1.59，低聚物含量0.61％，含水率612ppm)与0.33wt％的二氧化钛(粒径0.2um)混合，作为纺丝材料，通过与实施例1相同的纺丝过程进行纺丝，制得聚酰胺6纤维；其中，二氧化钛的含量以聚酰胺6树脂的质量为基准。

对比例5

聚酰胺66纤维的制备

将聚酰胺66树脂(粘度2.68，分子量分布1.61，低聚物含量0.62％，含水率605ppm)与0.32wt％的二氧化钛(粒径0.2um)混合，作为纺丝材料，通过与实施例1相同的纺丝过程进行纺丝，制得聚酰胺66纤维；其中，二氧化钛的含量以聚酰胺66树脂的质量为基准。

对比例6

聚酰胺56纤维的制备

将聚酰胺56树脂(粘度2.68，分子量分布1.61，低聚物含量0.61％，含水率607ppm)与0.26wt％的二氧化钛(粒径0.2um)混合，作为纺丝材料，通过与实施例1相同的纺丝过程进行纺丝，制得聚酰胺56纤维；其中，二氧化钛的含量以聚酰胺56树脂的质量为基准。

对比例7

聚酰胺56树脂的制备

采用与实施例5基本相同的原料、工艺制备聚酰胺56树脂，区别仅在于：步骤(3)中熔体过滤器中过滤网目数为20μm。

聚酰胺56纤维的制备

采用上述制得的聚酰胺56树脂为原料进行纺丝，具体纺丝过程与实施例1相同。

对实施例1-12与对比例1-3中制备的聚酰胺56树脂进行相关性能测试，结果如表1所示。

表1实施例与对比例的聚酰胺56树脂性能

对实施例1-15、对比例1-7中制备的聚酰胺纤维进行相关性能测试，结果如表2、表3所示。

表2实施例与对比例的聚酰胺纤维性能

表3实施例与对比例的聚酰胺纤维性能

除非特别限定，本发明所用术语均为本领域技术人员通常理解的含义。

本发明所描述的实施方式仅出于示例性目的，并非用以限制本发明的保护范围，本领域技术人员可在本发明的范围内作出各种其他替换、改变和改进，因而，本发明不限于上述实施方式，而仅由权利要求限定。