具体实施方式

为使对本发明的目的、构造、特征及其功能有进一步的了解，兹配合实施例详细说明如下。

图1A绘示依照本发明一实施例的无针连接装置100的侧视图，图1B绘示无针连接装置100的分解图，图1C绘示无针连接装置100的剖面图。

请同时参照图1A、图1B及图1C，无针连接装置100包括导引部件110、弹性部件120以及壳体130。导引部件110包括空心管112、延伸部分114及周边部分116。空心管112具有中空部分112w，且空心管112的上部具有孔洞112h，空心管112的中空部分112w是连通于孔洞112h。当加药器10A(例如是针筒，绘示于图3)连接于导引部件110时可将药液透过孔洞112h流入中空部分112w之中。延伸部分114连接于空心管112的中间部分，侧向延伸(例如是由内而外延伸)且环绕于空心管112。周边部分116包括上部部分116a及下部部分116b。上部部分116a及下部部分116b连接于延伸部分114，分别由延伸部分114向上及向下延伸且环绕于空心管112。在本实施例中，上部部分116a的直径是小于下部部分116b的直径，然本发明并不限于此。在一些实施例中，周边部分116的下部部分116b可具有螺纹，以固定于其他部件。

弹性部件120包括空心腔室120h。弹性部件120藉由空心腔室120h套设于空心管112上，且弹性部件120的底面120c可抵接于导引部件110的延伸部分114。弹性部件120可受到外力而产生形变(如图3所示)，外力消失之后则回弹为原本的状态(如图1C所示)。

壳体130可连接于导引部件110。例如，导引部件110具有凸缘110p，壳体130具有开口130h，凸缘110p卡合于开口130h，使得导引部件110与壳体130彼此连接，且弹性部件120设置于导引部件110与壳体130之间。藉由此种卡扣组装，可有更高的组装效率。

在一实施例中，导引部件110以及壳体130的材料可包括塑胶。弹性部件120可包括硅胶。导引部件110、弹性部件120以及壳体130可为透明的结构，方便医护人员观察导引部件110与加药器(例如是针筒，如图3所示)的连接情形以及药液的注入情形。

在一些实施例中，空心管112的上端可连接外周静脉、中心静脉、留置针、三向开关或其他部件，空心管112的下端可连接并锁住注射器、输液器、输血器，可完成输液、输血和抽血等治疗任务。

图2绘示依照本发明一实施例的无针连接装置100的弹性部件120的剖面图。

请参照图2，弹性部件120包括外表面120a、内表面120b、顶面120s及底面120c。外表面120a相对于内表面120b。顶面120s相对于底面120c。相较于外表面120a，内表面120b较邻近于空心腔室120h。在如图2所示的剖面图中，外表面120a形成多个圆角(例如是β1、β2、β3与β4)，内表面120b形成多个圆角(例如是α1、α2、α3、α4、α5、α6与α7)及多个平角(例如是θ1、θ2、θ3、δ1、δ2、δ3与δ4)。换言之，在如图2所示的剖面图中，外表面120a的圆角β1、β2、β3与β4以及内表面120b的圆角α1、α2、α3、α4、α5、α6与α7具有弧线或波浪状的外型；内表面120b的平角θ1、θ2、θ3、δ1、δ2、δ3与δ4则具有直平的线段，例如是在底面120c的法线方向上延伸的平直线段，然本发明不以此为限，平角θ1、θ2、θ3、δ1、δ2、δ3与δ4的延伸线段可交错于底面120c的法线。

弹性部件120包括上部部分122、中间部分124以及下部部分126，中间部分124位于上部部分122与下部部分126之间且直接接触于上部部分122与下部部分126。在一实施例中，弹性部件120具有中心轴120Z，中心轴120Z沿着弹性部件120的长度方向(例如是平行于底面120c的法线方向的第一方向D1)延伸，在如图2所示的剖面图中，弹性部件120是以中心轴120Z为对称轴的一对称结构。

在一实施例中，弹性部件120的中间部分124是由上部部分122朝向下部部分126交替地外扩以及内缩，以形成交替的多个凸出结构124I(包括1241、1243、1245)及多个颈部结构124II(包括1242、1244、1246)。

在如图2所示的剖面图中，外表面120a在凸出结构1241、1243与1245中分别对应圆角β1、β2、与β3。在本实施例中，圆角β1可具有不同于β2与β3的曲率半径，然本发明并不以此为限。在一实施例中，圆角β1的曲率半径是介于0.55mm～0.8mm；圆角β2的曲率半径是介于0.25mm～0.4mm；圆角β3的曲率半径是介于0.25mm～0.4mm。在本实施例中，外表面120a在颈部结构1242、1244与1246可对应圆角(未标示)，且所对应的圆角(未标示)可具有相同的曲率半径，例如是介于0.25mm～0.4mm，然本发明并不以此为限。

在如图2所示的剖面图中，内表面120b在凸出结构124I中对应圆角α1、α2、α3、α4、α5与α6以及部分的平角θ1、θ2、θ3，内表面120b在颈部结构124II中对应另一部分的平角δ1、δ2、δ3。内表面120b在每个凸出结构124I中形成2个圆角(α1与α2、α3与α4或α5与α6)以及设置于2个圆角之间(例如是α1与α2之间、α3与α4之间或α5与α6之间)的1个平角θ1、θ2、θ3。亦即，凸出结构1241对应于2个圆角α1与α2以及设置于圆角α1与α2之间之1个平角θ1；凸出结构1243对应于2个圆角α3与α4以及设置于圆角α3与α4之间之1个平角θ2；凸出结构1245对应于2个圆角α5与α6以及设置于圆角α5与α6之间之1个平角θ3。本实施例示例性绘示3个凸出结构124I以及3个颈部结构124II，然本发明并不限于此，凸出结构124I以及颈部结构124II的数量可依需求有所调整。

根据一实施例，在如图2所示的剖面图中，内表面120b在每个凸出结构124I中所形成的各个圆角α1、α2、α3、α4、α5与α6的曲率半径是介于0.25mm～0.4mm。并且，凸出结构124I(包括1241、1243及1245)的厚度1241t、1243t及1245t例如是介于0.45mm～0.8mm。

凸出结构124I(包括1241、1243及1245)的内表面120b所形成的内径(例如是124ID)是介于4mm～4.3mm。凸出结构124I的高度(例如是124IL)可介于0.9mm～1.9mm。在本实施例中，凸出结构1241、1243及1245的高度可彼此不同，例如，凸出结构1241的高度可介于1.6mm～1.9mm，凸出结构1242的高度可介于1mm～1.3mm，凸出结构1243的高度可介于0.9mm～1.2mm，然本发明并不以此为限。在其他实施例中，凸出结构1241、1243及1245的高度可彼此相同。

在一实施例中，高度(例如是124IL)例如是沿着第一方向D1所形成的高度，第一方向D1例如是平行于弹性部件120的顶面120s延伸至底面120c的方向，例如是底面120c的法线方向，然本发明并不以此为限。内径(例如是124ID)例如是内表面120b沿着第二方向D2所形成的内径。第二方向D2例如是垂直于第一方向，然本发明并不以此为限。

在一实施例中，弹性部件120的颈部结构1242、1244及1246的厚度1242t、1244t及1246t例如是介于0.4mm～0.75mm。颈部结构124II(包括1242、1244及1246)的内表面120b在第二方向D2上所形成的内径124IID例如是介于3mm～3.6mm。

弹性部件120的下部部分126是由中间部分124朝向底面120c外扩，且在如图2所示的剖面图中，外表面120a在下部部分126中对应圆角β4；内表面120b在下部部分126中对应其中一圆角α7以及其中一平角δ4。在一实施例中，圆角β4的曲率半径是介于0.35mm～0.5mm；圆角α7的曲率半径是介于0.25mm～0.4mm。下部部分126的厚度126t例如是介于0.55mm～1mm。

在一实施例中，颈部结构124II所形成的内径124IID可小于凸出结构124I所形成的内径124ID，且下部部分126所形成的内径126D可大于凸出结构124I所形成的内径124ID。

在一实施例中，弹性部件120的上部部分122的厚度可大于中间部分124的厚度，且可相同或类似于现有技术中的弹性部件的上部部分厚度。

在一实施例中，上部部分122的内表面120b所形成的内径122D，可小于中间部分124的凸出结构124I的内表面120b所形成的内径124ID，亦可小于中间部分124的颈部结构124II的内表面120b所形成的内径124IID。

在一实施例中，弹性部件120的顶面120s上具有狭缝122a。例如，当推动弹性部件120时，弹性部件120产生形变，弹性部件120例如是藉由狭缝122a扩张以暴露一部分的空心管112，使空心管112与外部连通形成输液流路(例如是与图3所示的给药器10A形成输液流路)，如图3所示。当弹性部件120未被推动时，弹性部件120恢复原状，狭缝122a亦恢复原状，使上述输液流路与外部不连通，如图1C所示。

在一实施例中，弹性部件120的总高度120L是小于14.05mm。相较于弹性部件的高度大于14.05mm的比较例而言，本案的弹性部件120具有较小的尺寸，可搭配使用较小尺寸的无针连接装置，故可减缓给药过程中所带给患者的压迫感，并提供较舒适的使用体验。

图3绘示当加药器10A连接于无针连接装置100时的示意图。

请参照图3，可藉由给药器10A(例如是针筒)推动弹性部件120，让弹性部件120产生形变(例如是沿着箭头AR的方向向下压缩)，狭缝122a(如图2所示)随之变大，透过狭缝122a暴露一部分的空心管112之后，给药器10A与空心管112彼此连接，使得空心管112与给药器10A连通形成输液流路，给药器10A中的药液沿着箭头AR的方向流入导引部件110的空心管112，再经由空心管112流至患者的体内。

弹性部件120中对应于平角(例如图2所示的平角θ1、θ2、θ3、δ1、δ2、δ3、δ4)的部分相较于对应于圆角(例如图2所示的圆角α1、α2、α3、α4、α5、α6、α7)的部分具有较大的回弹力，可藉由搭配平角于圆角的设计而调整回弹力的强度。在弹性部件的内表面仅包括平角的比较例(例如是外表面及内表面形成平直圆桶的结构)中，给药器向下压缩弹性部件时，弹性部件的回弹力太高，甚至造成给药器回弹，使得医护人员操作时费力且不易使用，更无法精准地控制药量。在弹性部件的内表面仅包括圆角的比较例(例如是外表面及内表面皆形成波浪状的结构)中，给药器向下压缩弹性部件时，弹性部件的凸出结构可能彼此贴平而溃缩在一起，且回弹力可能太低，当给药器向上抽离时，弹性部件回弹太慢，未能即时关闭空心管与外部的连接，恐导致药液回流或外泄。

相较于弹性部件的内表面仅包括圆角的比较例而言，由于本案的弹性部件120的内表面120b形成有多个平角(例如图2所示的平角θ1、θ2、θ3、δ1、δ2、δ3)，使得弹性部件120具有适合的回弹力，可在给药器10A向上抽离于无针连接装置100时，弹性部件120快速向上回弹并包覆空心管112(如图1C所示)，狭缝122a随之闭合，使得空心管112与外部不连接，避免药液回流或外泄。例如，当弹性部件120受到给药器10A的挤压而向下压缩时，相邻的2个凸出结构之间124I会受到颈部结构124II的平角(例如图2所示的平角δ1、δ2、δ3)的支撑而不会彼此贴平且溃缩在一起，亦即是相邻的凸出结构124I之间的外表面120a之间可具有间隙；同一凸出结构124I之中的内表面120b也可受到平角(例如图2所示的平角θ1、θ2、θ3)的支撑而不会彼此贴平在一起，亦即是同一凸出结构124I之中的内表面120b之间可具有间隙。举例而言，如图3中的放大图所示，相邻的2个凸出结构1243与1245之间受到颈部结构1244的平角δ2的支撑而彼此分开；同一凸出结构1245之中的内表面120b也可受到平角θ3的支撑而彼此分开。

根据本发明一实施例，提供一种无针连接装置。无针连接装置包括导引部件、弹性部件以及壳体。导引部件包括空心管。弹性部件包括空心腔室。弹性部件藉由空心腔室套设于空心管上，其中弹性部件包括外表面及内表面，在剖面图中，外表面形成多个圆角，内表面形成多个圆角及多个平角。壳体连接于导引部件。当推动弹性部件时，弹性部件暴露一部分的空心管，使空心管与外部连通形成一输液流路；当弹性部件未被推动时，弹性部件恢复原状，使输液流路与外部不连通。

在本发明的无针连接装置中，由于弹性部件的内表面在剖面图中形成多个圆角及多个平角，相较于弹性部件的内表面在剖面图中仅形成平角(亦即为平直线段而没有弧形)的比较例而言，本案的弹性部件在受到给药器(例如是针筒)压缩时较不费力，且回弹力也不会过大而导致给药器回弹，让医护人员使用上较为方便；相较于弹性部件的内表面在剖面图中仅形成圆角(亦即为弧形而没有平直线段)的比较例而言，本案的弹性部件的回弹力较佳，可较快速封闭无针连接装置，避免药品随着给药器抽离于无针连接装置时回流渗出，可有效降低药物残留量，可更精准地控制药量。因此，当缩减无针连接装置的尺寸时，本案的弹性部件可具有适当的回弹力，在使用的过程中不用施予太大的力道，且可确保药品没有外漏，随着无针连接装置的尺寸减小，患者的使用体验亦愈佳。

本发明已由上述相关实施例加以描述，然而上述实施例仅为实施本发明的范例。必需指出的是，已揭露的实施例并未限制本发明的范围。相反地，在不脱离本发明的精神和范围内所作的更动与润饰，均属本发明的专利保护范围。