一种消除土壤自毒物质的方法
阅读说明：本技术 一种消除土壤自毒物质的方法 (Method for eliminating autotoxic substances in soil ) 是由 马倩 陈日远 李新博 刘鹏 阚凤玲 于 2021-08-25 设计创作，主要内容包括：本申请涉及土壤改良的技术领域,具体公开了一种消除土壤自毒物质的方法,包括以下步骤：在土壤中加入有机酸,有机酸的用量使得土壤的pH值为4.0～5.5,然后于土壤中加入亚铁盐和固体过氧化物,与土壤混匀反应后,将中熟堆肥施入土壤并旋耕入土与土壤充分混匀；用薄膜覆盖土壤一段时间；揭开薄膜,进行土壤晾晒。本申请的方法具有改良土壤的优点,可用于消减土壤中由于种植人参、地黄、烟草、三七和山药所富集的自毒物质,从而消除上述作物的连作障碍。(The application relates to the technical field of soil improvement, and particularly discloses a method for eliminating autotoxic substances in soil, which comprises the following steps: adding organic acid into the soil, wherein the pH value of the soil is 4.0-5.5 by using the organic acid, then adding ferrite and solid peroxide into the soil, uniformly mixing the mixture with the soil, applying the medium-ripened compost into the soil, and fully and uniformly mixing the compost with the soil through rotary tillage; covering the soil with a film for a period of time; and uncovering the film, and airing the soil. The method has the advantage of improving the soil, and can be used for reducing the autotoxicity substances enriched by planting the ginseng, the rehmannia root, the tobacco, the pseudo-ginseng and the Chinese yam in the soil, thereby eliminating the continuous cropping obstacles of the crops.)
技术领域
本申请涉及土壤改良的技术领域，更具体地说，它涉及一种消除土壤自毒物质的方法。
背景技术
近年来随着人参产业的发展，人参的药用价值和经济价值引起了人们的广泛关注。但是，人参忌连作，栽过一茬人参的大田土壤将不能继续栽参，需过20-30年后方可再种植人参。随着时间的推移，可用于种植人参的土壤逐年减少，无论是林地还是大田，参业用地都空前紧张。
目前，国内外关于人参连作障碍的研究较多，产生人参连作障碍的主要原因为:①土壤病原微生物数量增多；②土壤理化性状恶化，肥力下降；③土壤微生物区系改变；④人参根系分泌物对自身生长的影响。也有人提出“人参连作障碍主要原因在于人参根系分泌物-土壤劣变-病原微生物的相互作用”的假说。针对人参连作障碍的土壤，大家主要利用益生元菌剂、哈茨木霉、多粘芽孢杆菌菌剂等微生物菌剂对农田老参地土壤进行微生物区系改良；或者对土地的土壤进行消毒处理，并通过预设处理杀灭土壤中的有害微生物。
经过申请人长期的研究发现，对于上述解决连作障碍的方法，只是集中在土壤微生物群落结构上，并未从消除有害根系分泌物(自毒物质)入手，这些人参自毒物质(人参自毒物质主要为水杨酸、3-苯基丙酸、苯甲酸、肉桂酸和没食子酸。)仍然聚集在栽参的土壤中，如继续种植人参自毒物质仍会在原有分泌物基础上继续聚集，引发人参连作障碍病害，因此有必要先消除人参在土壤中的自毒物质，再进行土壤微生物群落结构的修复和改良。
发明内容
为了改良土壤，消除土壤中的自毒物质，本申请提供一种消除土壤自毒物质的方法。
本申请提供一种消除土壤自毒物质的方法，采用如下的技术方案：
一种消除土壤自毒物质的方法，包括以下步骤：在土壤中加入有机酸，有机酸的用量使得土壤的pH值为4.0～5.5，然后于土壤中加入亚铁盐和固体过氧化物，与土壤混匀反应后，将中熟堆肥施入土壤并旋耕入土与土壤充分混匀；用薄膜覆盖土壤一段时间；揭开薄膜，进行土壤晾晒。
通过采用上述技术方案，亚铁盐和固体过氧化物形成类芬顿反应体系，有机酸为类芬顿反应体系提供酸性条件，促使类芬顿反应体系能够产生强氧化性的羟基自由基，氧化分解土壤中积累的由之前种植作物产生的自毒物质，而且类芬顿氧化法不会给环境带来二次污染物；随后利用中熟堆肥重新构建和优化土壤微生物结构系统并改良土壤结构，从而消除土壤中的自毒物质。
优选的，所述类芬顿反应体系与土壤的反应温度为10～30℃，反应时间为2～4小时。
更为优选的，所述类芬顿反应体系与土壤的反应温度为20℃，反应时间为3小时。
通过采用上述技术方案，温度过低不利于类芬顿反应体系对自毒物质的氧化消除，温度过高会使固体过氧化物中的过氧化氢迅速分解成水和氧气，适宜的温度有利于羟基自由基(·OH)的产生，合适的时间能够使得类芬顿反应体系对土壤中的自毒物质进行有效的氧化消除。
优选的，所述土壤的含水率为20％～30％。
更为优选的，所述土壤的含水率为20％。
通过采用上述技术方案，土壤具有一定的含水率，可有效提升类芬顿反应体系的净化效果，土壤在含水率为20％时便可有效发挥芬顿反应体系以及中熟堆肥对土壤净化效果。
优选的，所述薄膜为黑色薄膜，利于太阳热的吸收；所述黑色薄膜的四周封土，避免漏气，形成全封闭膜下环境。
通过采用上述技术方案，薄膜覆膜可有效将土壤与外界空气隔绝，进而方便薄膜覆盖后的土壤在前期利用好氧菌后期利用厌氧菌进行自身的改良，同时进一步提高灭菌效果；另外，覆膜后膜内温度明显高于气温，高温也可以杀灭一部分病原菌；灭菌后，进行土壤的晾晒，更好的促进土壤团粒结构的形成，完成土壤中自毒物质的降解；晾晒后，种植作物可大大提高作物成活率，并可促进作物的产量。
覆膜的另一个目的是营造土壤水肥气热动态平衡调控微环境。本申请在土壤水肥气热动态平衡调控微环境下形成的条件下：土壤水分会形成白天膨胀，晚上凝结的水汽动态平衡，凝结的水汽将小土粒粘结成大颗粒，进一步促进了土壤团粒结构的形成，改善了土壤物理结构，有利于构建健康土壤生态系统。同时，中熟堆肥在覆膜之后，大量消耗土壤中氧气，放出CO2，待膜内环境中的土壤氧气耗尽后形成缺氧的环境，进而可以消除喜氧的有害霉菌；而在缺氧的环境中，酵母菌和乳酸菌可继续存活，并通过无氧呼吸产生酒精、硫化氢、甲烷；酒精、硫化氢和甲烷可杀灭病原菌，而硫化氢好甲烷作为气体逸出土壤时，可使得土壤变的疏松多孔。即本申请的技术方案可起到土壤杀菌、改善土壤微生态结构和改良土壤物理结构的作用。
优选的，所述薄膜覆盖的时间为14～28d，薄膜内的地温为35～45℃。
优选的，所述土壤晾晒的时间为5～10d。
通过采用上述技术方案，覆膜的时间在于中熟堆肥在土壤中的作用所决定。经过申请人的研究发现，覆膜时间少于14d，杀菌可能还不完全，而覆膜时间高于28d后，膜内的温度会下降，此时覆膜的意义不大。
优选的，所述土壤晾晒的时间为5～10d。
通过采用上述技术方案，晾晒的时间低于5d，可能土壤中的有害气体(如酵母菌和乳酸菌活动产生的硫化氢)释放不完全，同时可能对土壤的结构有一定的影响，进而影响到作物生长；而时间高于10d，则影响作物的种植周期，降低经济效益。
优选的，所述有机酸为腐植酸，乳酸，酒石酸中的任意一种。
更为优选的，有机酸为腐植酸。
通过采用上述技术方案，腐植酸，乳酸，酒石酸加入土壤中，能够有效地调节土壤的pH,同时腐植酸，乳酸，酒石酸作为有机酸，不会长久地停留在土壤中，原因在于上述有机酸可在土壤中进行降解，降低土壤改良后发生严重酸化的可能性。有机酸采用腐植酸，腐植酸的缓冲性强，不会土壤酸化，另外它是生物刺激素的一种，有利于作物的生长，故而腐植酸的使用效果更佳。
优选的，所述固体过氧化物为过碳酸钠、过氧化钙、过硼酸钠、过磷酸钠或过碳酸酰胺中的一种或几种。
通过采用上述技术方案，采用固体过氧化物加入土壤中，不仅运输保存较为方便，而且操作简便，易于实施。同时上述固体过氧化物可看做过氧化氢的衍生物，皆可被二价铁离子催化产生强氧化性的羟基自由基，且先向土壤中加入亚铁盐，随后加入固体过氧化物，可减少亚铁盐与固体过氧化物在土壤之外发生反应，增加羟基自由基的有效利用率，有效降解土壤中的自毒物质。
优选的，亚铁盐、固体过氧化物的摩尔比为：1：(0.5～10)。
更为优选的，亚铁盐、固体过氧化物的摩尔比为：1：(2～6)。
通过采用上述技术方案，亚铁盐能够在加入含水的土壤中后，能够产生二价铁离子，二价铁离子不仅能够催化加入土壤中的固体过氧化物产生强氧化性的羟基自由基，且二价铁是对作物有效的铁吸收形态，且在植物的生长中可被利用，故而采用本申请所用类芬顿反应体系不会对土壤产生二次污染。固体过氧化物相对亚铁盐的比例超出或者低于上述比例，皆会导致金属盐对其催化产生羟基自由基的效果不明显。在固体过氧化物过多时，容易将亚铁盐中的二价铁离子氧化成三价铁离子，使得氧化反应在三价铁离子的催化下进行，这样既消耗了固体过氧化物又抑制了羟基自由基的产生；同时，固体过氧化物过少时，羟基自由基的产生过少。申请人经过长期实践发现，采用上述比例的组分，能够最大化发挥类芬顿反应体系的氧化修复效果。
优选的，所述中熟堆肥的pH为3.5～5.5，并且所述中熟堆肥包含：有机质≥60wt％，易氧化有机质≥20wt％，水分≤20wt％。
优选的，所述中熟堆肥采用以下方法制成：将餐厨有机废弃物筛选、去除无机物；然后将筛选后的餐厨有机废弃物干湿分离得到干物质；将壳皮类、秸秆类废弃物和得到的干物质与生物腐植酸转化剂混匀，得到混合物；所述混合物在有氧条件下进行大分子碳结构降解转化反应，得到中熟堆肥。
优选的，所述转化反应的温度为70～80℃，所述转化反应的时间为8～12小时。
通过采用上述技术方案，本申请采用中熟堆肥可提供活性小分子有机碳，快速促使有益放线菌的繁殖，放线菌产生分解甲壳素的物质，进一步杀死病原菌与线虫，从而能够改良土壤。采用餐厨有机废弃物作为食品级高能载体，将壳皮类、秸秆类废弃物和得到的干物质与生物腐植酸转化剂混匀，制得的中熟堆肥，可以快速的调控经过类芬顿反应体系净化后的土壤的微生态系统，构建土壤生物屏障，前期利用好氧菌后期利用厌氧菌进行土壤改良，抑制土壤有害病菌，促进有益微生物群体快速形成，并可部分降解土壤中的自毒物质，有利于构建健康土壤生态系统，增加作物产量的同时提升作物品质。
其中，生物腐植酸转化剂能够促使餐厨有机废弃物产生生物腐植酸。而高温、好氧发酵是生物腐植酸形成的关键。发酵过程中温度过高会使发酵菌种死亡，但温度过低会影响生物腐植酸的形成。经过研究，70～80℃是本申请选取的发酵温度范围。为达到这一发酵温度范围，就需选用合适的生物腐植酸转化剂，即选用好氧菌枯草芽孢杆菌和嗜热侧孢霉为主的高温菌群，以便大大缩短发酵时间，本申请中所用生物腐植酸转化剂含有以下高温菌种：枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、嗜热侧孢霉，其中枯草芽孢杆菌、嗜热侧孢霉、地衣芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌按照活菌数5.5：5.1：1.5：1.5的比例混合制成。采用本申请所用的生物腐植酸转化剂可以在8～12小时内完成发酵。
优选的，所述固体过氧化物的施用量使得其在土壤中的浓度为0.1～8mol·kg-1。
通过采用上述技术方案，固体过氧化物在土壤中的浓度确定，则可确定亚铁盐在土壤中的含量。固体过氧化物在土壤中的加入量过少，会导致类芬顿反应体系对土壤的净化效果不明显，固体过氧化物在土壤中的加入量过多，净化效果提升较少，且增加了成本。申请人经过长期实践发现，采用上述浓度，能够最大化发挥类芬顿反应体系对土壤的氧化修复效果。
优选的，所述中熟堆肥的施用量为200～800Kg/亩。
更为优选的，所述中熟堆肥的施用量为400～600Kg/亩。
通过采用上述技术方案，由于土壤具有缓冲性，中熟堆肥加入量过少，无法提供一个稳定的土壤有机生态环境，而中熟堆肥的加入量过多，对土壤的肥力提升较为微弱，还会增加土壤的负担，容易产生烧苗现象，同时也会因为增加中熟堆肥用量而导致修复成本的增加。
优选的，所述土壤中的自毒物质来自人参、地黄、烟草、三七和山药中的任意一种。
通过采用上述技术方案，本申请所使用的类芬顿反应体系为Fe2+与H2O2组成的结合体系，是一种非常高效的氧化剂，能够对多种有机物进行有效的氧化降解,从而降低土壤中有害和自毒物质，另外利用中熟堆肥重新构建和优化土壤微生物结构系统并改良土壤结构，从而可使得本申请可用于消减人参、地黄、烟草、三七和山药在土壤中产生的自毒物质，从而消除上述作物的连作障碍。
综上所述，本申请具有以下有益效果：
1、本申请采用化学和生物复合法消除土壤中的自毒物质，且所使用的类芬顿反应体系为Fe2+与H2O2组成的结合体系，是一种非常高效的氧化剂，能够对多种有机物进行有效的氧化降解,从而降低土壤中自毒物质，另外利用中熟堆肥重新构建和优化土壤微生物结构系统并改良土壤结构，该方法不仅可以降低作物连作障碍，还可以在改良土壤后，提高作物的产量。
2、本申请对土壤自毒物质去除效率高且适用性强，有机酸采用腐植酸，腐植酸的缓冲性强，不会土壤酸化，同时可改良土壤，提高中熟堆肥利用率，另外它是生物刺激素的一种，刺激作物生长，增强作物抗逆能力，改善产品品质。
3、采用中熟堆肥可提供活性小分子有机碳，快速促使有益放线菌的繁殖，放线菌产生分解甲壳素的物质，进一步杀死病原菌与线虫，从而能够改良土壤。同时，中熟堆肥在覆膜之后，大量消耗土壤中氧气，放出CO2，待膜内环境中的土壤氧气耗尽后形成缺氧的环境，进而可以消除喜氧的有害霉菌；而在缺氧的环境中，酵母菌和乳酸菌可继续存活，并通过无氧呼吸产生酒精、硫化氢、甲烷；酒精、硫化氢和甲烷可杀灭病原菌，而硫化氢好甲烷作为气体逸出土壤时，可使得土壤变的疏松多孔。
4、综上所述该申请可使得土壤变的疏松多孔，起到土壤杀菌，改善土壤微生态结构和改良土壤物理结构的作用。
具体实施方式
由于人参需要在自然土壤中连续生长生育3～5年，在这几年生长生育中，使土壤中有机质减少、土壤细化板结、孔隙度减少赤水保肥透气能力不足微生物区系变差、微量元素亏缺；人参在生长生育过程中留下大量的分泌物及残茬，残茬的腐解和根系分泌物产生了自毒物质，自毒物质对人参的生长产生了化感作用；人参在生长生育过程中产生的有机酸分解的不及时而产生富集和酚酸类有机小分子化合物的产生，使土壤的pH值下降形成酸化；从而使土壤的理化性状变差，这些都是严重影响和危害人参生长的连作障碍。本申请技术方案中的人参自毒物质主要为水杨酸、3-苯基丙酸、苯甲酸、肉桂酸和没食子酸，并采用Agilent1200型高效液相色谱仪测定上述自毒物质在土壤中的含量。
目前，针对人参连作障碍的土壤，解决连作障碍的方法只是集中在土壤微生物群落结构上，并未从消除有害根系分泌物(自毒物质)入手，这些人参自毒物质仍然聚集在栽参的土壤中，如继续种植人参自毒物质仍会在原有分泌物基础上继续聚集，引发人参连作障碍病害。本申请人从消除人参自毒物质方向进行入手，需要考虑消除人参自毒物质的基础上，尽量降低对土壤的二次污染。
针对自毒物质的去除，申请人采用了物理法，化学氧化法和生物法以及上述方法的连用，经过长期的实践，最终得到本申请的技术方案，同时，申请人采用本申请的方法应用到与人参存在同样问题的地黄、烟草、三七和山药的自毒物质消除中，并取得较佳的应用效果，本申请实施例以人参在土壤中产生的自毒物质消除为例进行说明。
本申请所采用方案是：利用类芬顿氧化法去除土壤中之前积累的人参自毒物质，具体为在一定含水率为20％的栽培过人参的土壤中加入有机酸，将其制成pH值为4-5.5的酸性泥浆，然后于其中加入亚铁盐和过氧化物类芬顿反应体系，该体系与土壤混匀，在一定温度下反应一定时间后，可去除人参栽培土壤中积累的自毒物质；然后将中熟堆肥施入土壤并旋耕入土与土壤充分混匀；用薄膜覆盖土壤一段时间；揭开薄膜，进行土壤的晾晒；晾晒后，进行人参种植。
本申请所用原料皆来源于市售。
制备例
中熟堆肥采用以下方法制成：将餐厨有机废弃物筛选、去除无机物；然后将筛选后的餐厨有机废弃物干湿分离得到干物质；将壳皮类、秸秆类废弃物和得到的干物质与生物腐植酸转化剂混匀，得到混合物；混合物在有氧条件下进行大分子碳结构降解转化反应，转化反应的温度为75℃，转化反应的时间为10小时，得到中熟堆肥。其中，生物腐植酸转化剂为枯草芽孢杆菌、嗜热侧孢霉、地衣芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌按照活菌数5.5：5.1：1.5：1.5的比例混合制成。制得的中熟堆肥中熟堆肥的pH为3.5～5.5，并且所述中熟堆肥包含：有机质≥60wt％，易氧化有机质≥20wt％，水分≤20wt％，检测方法依据(NY/T 2876-2015)。
实施例
在吉林省抚松市大田人参种植基地进行土壤的改良试验。土壤基本理化性质如下：容重：1.2g/cm3,pH:6.0。
腐植酸的加入量的确定：
根据随机选样的原则，在种植基地1亩面积的农田内随机选择十个点，以各个点为中心，选择0.01m2的面积，随后将0.5m深度的土壤进行挖掘取样，随后将十个点取样后的土壤混合均匀，获得小试土壤60kg，随后将小试土壤均分成十份进行试验。向十份小试土壤中加入不同重量的腐殖酸，混匀后采用土壤酸碱度计测量土壤的pH，具体结果如表1所示。
表1腐殖酸加入量对土壤pH值的影响
组别
腐植酸(kg)
pH
1
0.0001
5.8
2
0.0002
5.8
3
0.0003
5.7
4
0.0004
5.6
5
0.0006
5.5
6
0.0010
4.9
7
0.0015
4.5
8
0.0017
4.4
9
0.0020
4.2
10
0.0025
4.0
故而腐殖酸的加入量以土壤的重量为基准为：1kg的土壤加入0.0001kg～0.004kg，以使土壤的pH为4.0～5.5的范围内。使用者购自不同的腐植酸时，可采用本申请的小试试验进行腐植酸的加入量的计算。
实施例1
一种消除土壤自毒物质的方法，包括以下步骤：
S1、选择上一茬种植过人参的0.1亩农田，灌水入农田中，直至土壤的含水率为20％(可采用土壤水分检测仪进行检测)；
S2、以土壤的重量为基准，土壤的重量以0.1亩的面积乘以0.5m的深度进行计量，至少加入腐植酸4kg，腐植酸至多加入16kg，只要腐植酸的加入量使得土壤的pH值在4.0～5.5即可；FeSO4用量为0.1mol/kg，Na2CO4用量为1.0mol/kg，并与土壤充分混合；反应时间为3小时，反应温度为20℃；
S3、随后施入中熟堆肥，施用量为20Kg，旋耕和土壤充分混合；
S4、将湿润的农田土壤用黑色塑料薄膜覆盖，四周封土以确保隔绝外界空气，覆膜时间为14d，并使膜内地温维持在40℃；
S5、揭开黑色塑料薄膜，晾晒5d，以去除多余的硫化氢等有害气体；
S6、在平整后的土地中施入20kg基肥(基肥可以是家畜粪、磷肥、钾肥等常用基肥，在此不做限制，且本申请实施例和对比例皆采用同样的基肥)，对土地进行开沟做池床，池床宽约1.5m，高约30-40cm，池长则依地块而定，作业道宽70cm左右，在参地四周挖好排水沟，采用点种植，移植人参两年生苗(平均单株人参质量：10g/株)。播种、移栽完的地块用碎玉米秸秆或稻草覆盖3～4cm(覆盖可以提高地温，同时具有保墒作用)确保苗全、苗齐。
实施例2
本实施例与实施例1的区别在于，施用中熟堆肥为40Kg。
实施例3
本实施例与实施例1的区别在于，施用中熟堆肥为60Kg。
实施例4
本实施例与实施例1的区别在于，Na2CO4用量0.6mol/kg。
实施例5
本实施例与实施例1的区别在于，Na2CO4用量0.3mol/kg。
实施例6
本实施例与实施例1的区别在于，Na2CO4用量0.1mol/kg。
实施例7
本实施例与实施例1的区别在于，FeSO4用量为1mol/kg，Na2CO4用量0.5mol/kg。
实施例8
本实施例与实施例1的区别在于，FeSO4用量为2mol/kg，Na2CO4用量4mol/kg。
对比例
对比例1
对比例1与实施例1的区别在于，不加入FeSO4和Na2CO4类芬顿氧化反应体系。
对比例2
对比例2与实施例1的区别在于，不加入中熟堆肥。
对比例3
对比例3与实施例1的区别在于，不覆盖黑色薄膜。
对比例4
对比例4与实施例1的区别在于，仅实施步骤S6。
性能检测试验
采用Agilent1200型高效液相色谱仪测定实施例1-8和对比例1-4中不同处理对人参自毒物质(水杨酸、3-苯基丙酸、苯甲酸、肉桂酸和没食子酸)的降解效果，检测结果如表2所示。
表2实施例1-8和对比例1-4对人参自毒物质的降解效果
由表2的结果可知，实施例1-8施用类芬顿反应体系和中熟堆肥以及覆膜操作，其对自毒物质的降解效果显著高于对比例1-4，说明类芬顿反应体系和中熟堆肥混合施用以及覆膜操作可明显消解土壤中积累的自毒物质。结合实施例1-3和对比例2以及表1可以看出,中熟堆肥可以部分降解人参土壤自毒物质。结合实施例1-3和实施例4-8可以看出，有机酸、亚铁盐、固体过氧化物的摩尔比为：1：1：10时，消除效果最佳，同时结合实施例1和实施例8可以看出，固体过氧化物在土壤中加入量达到一定程度后，净化效果趋于稳定，故而出于成本考虑，在对不同土壤采用本申请的方法时，可先进行小试试验确定固体过氧化物的具体加入量级后，再采用本申请中最佳比例进行土壤自毒物质的消除。
在人参成长12个月后，收获人参。随后计算人参的成活率、平均单株人参产量和人参锈腐病发病率。
其中，成活率(％)＝移植的人参株数/收获的人参株数；
平均单株人参质量(g/株)＝收获人参的总重/收获的人参株数；
人参锈腐病发病率(％)＝人参锈腐病发病株数/收获的人参株数。
实施例1-8和对比例1-4中人参成活率、单支人参产量和人参锈腐病发病率的影响效果见表3。
表3实施例1-8和对比例1-4中人参成活率、平均单支人参产量和人参锈腐病发病率的影响效果
组别
成活率(％)
平均单株人参质量(g/株)
人参锈腐病发病率(％)
实施例1
89
46
13
实施例2
92
56
12
实施例3
93
60
9
实施例4
87
45
18
实施例5
87
44
17
实施例6
80
47
21
实施例7
86
45
16
实施例8
87
46
18
对比例1
64
35
36
对比例2
71
37
31
对比例3
75
42
25
对比例4
40
24
43
由表3的结果可知，实施例1-8的人参成活率显著高于对比例1-4，并且人参锈腐病发病率显著低于对比例1-4，说明本申请所采用类芬顿反应体系和中熟堆肥以及覆膜操作有良好的消减连作障碍的作用；结合实施例1-3和对比例2，可以看出随着中熟堆肥添加量的增加，可明显提升人参的产量，但由实施例2和实施例3可以看出，中熟堆肥在施加400kg/亩后，再增加中熟堆肥的增加量，对于人参产量增加的效果趋于稳定，故而在经济角度进行考虑，中熟堆肥的施加量最佳为400kg/亩。由实施例1-8，类芬顿反应体系和中熟堆肥(化学和生物法)结合可显著提高人参成活率以及单株人参质量，并可降低人参锈腐病的发生，可有效消减人参连作障碍问题。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。
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