具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，医院需要配备专职人员进行药品不良反应监测和报告工作，目前这项工作主要由药师来承担，并且已经成为药师的日常工作之一，医护人员在临床治疗过程中发现的药品不良反应均需要药师自己进行手动填报，导致药师工作压力大且药品不良反应填报效率低下。基于此，本发明实施例提供了一种药品不良反应填报方法、装置及系统，以缓解上述问题。

为了便于对本实施例进行理解，首先对本发明实施例所公开的一种药品不良反应填报方法进行详细介绍。

本发明实施例提供了一种药品不良反应填报方法，应用于药师端，该方法可以由具有数据处理能力的电子设备执行，该电子设备可以是台式机、笔记本电脑、掌上电脑、平板电脑或手机等。参见图1所示的一种药品不良反应填报方法的流程图，该方法主要包括以下步骤：

步骤S102：获取监测结果，该监测结果包括病人基本信息、用药信息和药品不良反应信息。

其中，该监测结果除了包括病人基本信息、用药信息和药品不良反应信息，还包括药品不良反应发生日期、药师端可结合医嘱、检查、检验、体温、病程记录等分析监测结果是否为药品不良反应、药品不良反应发生时间、药品不良反应事件描述、药品不良反应对应的怀疑药品、药品不良反应的严重程度、是否需要干预以及是否需要填写药品不良反应报告及其发送对象。

步骤S104：当接收到对上述监测结果的分析指令时，展示该监测结果，以供药师对该监测结果进行分析。

步骤S106：当获取到药师反馈的分析结果，且该分析结果为确认为药品不良反应时，根据上述监测结果进行药品不良反应填报。

其中，医师端可将药品不良反应分为“已处理”和“待处理”进行管理。“已处理”表示该药品不良反应已填报，或者药师端确认该药品不良反应不需填报。“待处理”表示将病人的药品不良反应信息汇总显示，显示内容包括：住院号/门诊号、床号、病人姓名、疑似药品不良反应R内容、无需上报理由、状态(待填报、待确认)、操作(不再填报、转他人填报、继续填报)、历史记录。

本发明实施例带来了以下有益效果：本发明实施例通过一种药品不良反应填报方法，首先获取监测结果，然后当接收到对该监测结果的分析指令时，展示该监测结果，以供药师对该监测结果进行分析，最后当获取到药师反馈的分析结果，且该分析结果为确认为药品不良反应时，根据该监测结果进行药品不良反应填报。本发明的药品不良反应填报方法、装置及系统，通过药师对所获取的监测结果进行分析，并在药师反馈的分析结果为确认为药品不良反应时，再进行药品不良反应填报，达到了提高药品不良反应填报效率的技术效果，并且已自动填写了部分内容，可以提高填报效率。

为了便于对图1中的方法的理解，我们对图1中的内容进行了进一步的细化，参照图2所示的另一种药品不良反应填报方法的流程图，该方法还可以通过以下步骤实现：

步骤S202：接收监测系统发送的监测结果，该监测结果是基于采集的临床诊疗数据生成的，该监测结果包括病人基本信息、用药信息和药品不良反应信息。

其中，药品不良反应智能监测系统每晚从医院的信息系统采集临床诊疗数据，根据预先设置的监测规则，自动生成监测结果，但是该监测结果未经验证，为疑似药品不良反应。

步骤S204：当接收到对上述监测结果的分析指令时，展示该监测结果，以供药师对该监测结果进行分析。

步骤S206：当获取到药师反馈的分析结果，且该分析结果为确认为药品不良反应时，根据所上述监测结果进行药品不良反应填报。

当药师端链接到药品不良反应上报系统时，该已自动填写了病人信息(病人姓名、性别、出生年月、年龄、门诊号/住院号、民族、体重、联系方式、病人ID、床号、科室、家族药品不良反应、既往药品不良反应)、原患疾病、怀疑药品、并用药品、本次药品不良反应(发生时间、严重程度)等内容。

除了药师端可直接进行药品不良反应填报，也可将该填报任务推送给医护端来填写。具体地，将上述监测结果发送至医护端，以使该医护端依据该监测结果进行药品不良反应填报。

其中，在医师端将需要填写报告的药品不良反应发送到医护端时，一次只能选择一个发送对象，但假如医生端进行了多次发送时，最后一个发送对象才具有操作权限。同时，药师端完成上述发送操作之后，还能对当前的药品不良反应监测结果的状态进行修改，比如，可将需填写药品不良反应报告修改为不需填写药品不良反应报告。

在医护端完成药品不良反应填报之后，药师端接收该医护端反馈的填报结果，当该填报结果为无需填报时，将该填报结果归入待处理事项，当获取到对该待处理事项中该填报结果的查看指令时，展示对该填报结果的第一处理页面，其中。该第一处理页面包括不再填报选项、继续填报选项和转他人填报选项。其中，如果药师端认为还需要继续填报，还需填写继续填报理由并推送到医护端的当前对象，当药师端认为需要转他人填报时，选择其他对象进行推送。

综上所述，本发明的药品不良反应填报方法，首先获取监测结果，然后当接收到对该监测结果的分析指令时，展示该监测结果，以供药师对该监测结果进行分析，最后当获取到药师反馈的分析结果，且该分析结果为确认为药品不良反应时，根据该监测结果进行药品不良反应填报。本发明的药品不良反应填报方法、装置及系统，通过药师对所获取的监测结果进行分析，并在药师反馈的分析结果为确认为药品不良反应时，再进行药品不良反应填报，达到了提高药品不良反应填报效率的技术效果，并且已自动填写了部分内容，可以提高填报效率。

本发明实施例提供了一种药品不良反应填报方法，应用于医护端，该方法可以由具有数据处理能力的电子设备执行，该电子设备可以是台式机、笔记本电脑、掌上电脑、平板电脑或手机等。参见图3所示的一种药品不良反应填报方法的流程图，该方法主要包括以下步骤：

步骤S302：接收药师端发送的监测结果，该监测结果包括病人基本信息、用药信息和药品不良反应信息。

其中，医护工作站接收到提示信息，可链接到医护端进行处理，医护端提供选择填报、无需填报两个选项，选择填报可直接链接至药品不良反应上报系统进行填报，无需填报则需要写出无需填报的理由，最终这两种结果均会反馈至药师端。

同药师端一样，当医护端链接到药品不良反应上报系统时，药品不良反应上报系统已自动填写了部分内容，医护端可补充或修订相关信息。

步骤S304：当接收到对上述监测结果的处理指令时，展示对该监测结果的第二处理页面，以供医护人员对该监测结果进行处理；该第二处理页面包括选择填报选项和无需填报选项。

其中，医护端显示与药师端选择的填报人相关的药品不良反应待填报内容，可将该药品不良反应分为“待处理”和“已处理”进行管理，其中，“待处理”表示将填报人未处理的药品不良反应汇总显示，显示内容包括：住院号/门诊号、床号、病人姓名、疑似药品不良反应内容、继续填报理由、状态(待处理)、操作(确认填报、无需填报)、历史记录；“已处理”表示该药品不良反应已填报，或者药师端/医护端认为不需填报。

步骤S306：当获取到医护人员反馈的处理结果，且该处理结果为选择填报时，根据上述监测结果进行药品不良反应填报。

步骤S308：当上述处理结果为无需填报时，生成用于指示无需填报的填报结果，并将该填报结果反馈至上述药师端。

本发明实施例带来了以下有益效果：本发明实施例通过一种药品不良反应填报方法，首先获取监测结果，然后当接收到对该监测结果的分析指令时，展示该监测结果，以供药师对该监测结果进行分析，最后当获取到药师反馈的分析结果，且该分析结果为确认为药品不良反应时，根据该监测结果进行药品不良反应填报。本发明的药品不良反应填报方法、装置及系统，通过药师对所获取的监测结果进行分析，并在药师反馈的分析结果为确认为药品不良反应时，再进行药品不良反应填报，达到了提高药品不良反应填报效率的技术效果，并且已自动填写了部分内容，可以提高填报效率。

通过图3的方法流程图，可得出药师端与医护端的交互关系，为了更为直观地展现该交互关系，现通过图示进行说明，参照图4所示的医护端与医护端的交互流程图，如图4所示，当药师端将监测结果发送到医护端的时，医护端接收该监测结果，并将该监测结果对应的处理指令发送到医护人员，医护人员根据该处理指令，进行填报操作并将填报结果反馈到药师端。

为了便于对图3中的方法的理解，我们对图3中的内容进行了进一步的细化，参照图5所示的另一种药品不良反应填报方法的流程图，该方法还可以通过以下步骤实现：

步骤S502：接收药师端发送的监测结果，该监测结果包括病人基本信息、用药信息和药品不良反应信息。

其中，医护工作站/药师工作站接收信息，并要求接入院内操作系统将药师端/医护端的消息分别推送给对方，并提供链接方便用户登录处理。除此之外，还支持通过钉钉、微信、短信等互联网媒介提醒相关对象。

步骤S504：当接收到对上述监测结果的处理指令时，展示对该监测结果的第二处理页面，以供医护人员对该监测结果进行处理；该第二处理页面包括选择填报选项和无需填报选项。

步骤S506：当获取到医护人员反馈的处理结果，且该处理结果为选择填报时，并且当链接到上报服务器时，将上述病人基本信息、上述用药信息和上述药品不良反应信息添加到第二初始填报表中。

步骤S508：当接收到第二填报操作指令时，根据该第二填报操作指令修改上述第二初始填报表，得到第二目标填报表。

步骤S510：当接收到第二上报指令时，将上述第二目标填报表上传至上述上报服务器。

步骤S512：当上述处理结果为无需填报时，生成用于指示无需填报的填报结果，并将该填报结果反馈至所述药师端。

其中，医护端可记录填报人涉及的所有历史记录，记录所有操作及流程。

综上所述，本发明的药品不良反应填报方法，首先获取监测结果，然后当接收到对该监测结果的分析指令时，展示该监测结果，以供药师对该监测结果进行分析，最后当获取到药师反馈的分析结果，且该分析结果为确认为药品不良反应时，根据该监测结果进行药品不良反应填报。本发明的药品不良反应填报方法、装置及系统，通过药师对所获取的监测结果进行分析，并在药师反馈的分析结果为确认为药品不良反应时，再进行药品不良反应填报，达到了提高药品不良反应填报效率的技术效果，并且已自动填写了部分内容，可以提高填报效率。

对应于上述实施方式提供的应用于药师端的药品不良反应填报方法，本发明实施例还提供了一种药品不良反应填报装置，应用于药师端，图6本发明实施例提供的一种药品不良反应填报装置的结构框图。如图6所示，该装置包括：

结果获取模块601，用于获取监测结果，该监测结果包括病人基本信息、用药信息和药品不良反应信息。

结果展示模块602，用于当接收到对上述监测结果的分析指令时，展示该监测结果，以供药师对该监测结果进行分析。

第一填报模块603，用于当获取到药师反馈的分析结果，且该分析结果为确认为药品不良反应时，根据上述监测结果进行药品不良反应填报。

综上所述，本发明的药品不良反应填报装置，首先获取监测结果，然后当接收到对该监测结果的分析指令时，展示该监测结果，以供药师对该监测结果进行分析，最后当获取到药师反馈的分析结果，且该分析结果为确认为药品不良反应时，根据该监测结果进行药品不良反应填报。本发明的药品不良反应填报方法、装置及系统，通过药师对所获取的监测结果进行分析，并在药师反馈的分析结果为确认为药品不良反应时，再进行药品不良反应填报，达到了提高药品不良反应填报效率的技术效果，并且已自动填写了部分内容，可以提高填报效率。

进一步地，上述结果获取模块601具体用于：

接收监测系统发送的监测结果，该监测结果是基于采集的临床诊疗数据生成的。

进一步地，上述第一填报模块603具体用于：

当链接到上报服务器时，将上述病人基本信息、上述用药信息和上述药品不良反应信息添加到第一初始填报表中；

当接收到第一填报操作指令时，根据该第一填报操作指令修改上述第一初始填报表，得到第一目标填报表；

当接收到第一上报指令时，将上述第一目标填报表上传至上述上报服务器。

进一步地，上述第一填报模块603具体还用于：

将上述监测结果发送至医护端，以使该医护端依据上述监测结果进行药品不良反应填报。

进一步地，上述药品不良反应填报装置还包括接收展示模块，该接收展示模块具体用于：

接收上述医护端反馈的填报结果；

当上述填报结果为无需填报时，将该填报结果归入待处理事项；

当获取到对上述待处理事项中填报结果的查看指令时，展示该填报结果的第一处理页面；该第一处理页面包括不再填报选项、继续填报选项和转他人填报选项。

对应于上述实施方式提供的应用于医师端的药品不良反应填报方法，本发明实施例还提供了另一种药品不良反应填报装置，应用于医护端，图7本发明实施例提供的一种药品不良反应填报装置的结构框图。如图7所示，该装置包括：

结果接收模块701，用于接收药师端发送的监测结果，该监测结果包括病人基本信息、用药信息和药品不良反应信息。

页面展示模块702，用于当接收到对上述监测结果的处理指令时，展示对该监测结果的第二处理页面，以供医护人员对该监测结果进行处理；该第二处理页面包括选择填报选项和无需填报选项。

第二填报模块703，用于当获取到医护人员反馈的处理结果，且该处理结果为选择填报时，根据上述监测结果进行药品不良反应填报。

结果生成模块704，用于当上述处理结果为无需填报时，生成用于指示无需填报的填报结果，并将该填报结果反馈至上述药师端。

综上所述，本发明的药品不良反应填报装置，首先获取监测结果，然后当接收到对该监测结果的分析指令时，展示该监测结果，以供药师对该监测结果进行分析，最后当获取到药师反馈的分析结果，且该分析结果为确认为药品不良反应时，根据该监测结果进行药品不良反应填报。本发明的药品不良反应填报方法、装置及系统，通过药师对所获取的监测结果进行分析，并在药师反馈的分析结果为确认为药品不良反应时，再进行药品不良反应填报，达到了提高药品不良反应填报效率的技术效果，并且已自动填写了部分内容，可以提高填报效率。

进一步地，上述第二填报模块703具体用于：

当链接到上报服务器时，将上述病人基本信息、上述用药信息和上述药品不良反应信息添加到第二初始填报表中；

当接收到第二填报操作指令时，根据该第二填报操作指令修改上述第二初始填报表，得到第二目标填报表；

当接收到第二上报指令时，将上述第二目标填报表上传至上述上报服务器。

本发明实施例提供的药品不良反应填报装置，与上述实施例提供的药品不良反应填报方法具有相同的技术特征，所以也能解决相同的技术问题，达到相同的技术效果。

本发明实施例还提供了一种药品不良反应填报系统。参见图8所示的一种药品不良反应填报的结构示意图，该药品不良反应填报系统包括：处理器800，存储器801，总线802和通信接口803，处理器800、通信接口803和存储器801通过总线802连接；处理器800用于执行存储器801中存储的可执行模块，例如计算机程序。

具体地，该药品不良反应填报系统包括两两互连的药师端、医护端和上报服务器；该药师端和该医护端均用于将药品不良反应填报至上报服务器。

上述药师端包括第一存储器、第一处理器，该第一存储器中存储有可在该第一处理器上运行的第一计算机程序，该第一处理器执行所述第一计算机程序时实现上述权利要求中任一项所述的方法。

上述医护端包括第二存储器、第二处理器，该第二存储器中存储有可在该第二处理器上运行的第二计算机程序，该第二处理器执行所述第二计算机程序时实现上述权利要求中任一项所述的方法。

其中，存储器801可能包含随机存取存储器(Random Access Memory，简称RAM)，也可能还包括非易失性存储器(non-volatile memory，简称NVM)，例如至少一个磁盘存储器。通过至少一个通信接口(可以是有线或者无线)实现该系统网元与至少一个其他网元之间的通信连接，可以使用互联网，广域网，本地网，城域网等。

总线802可以是工业标准体系结构(Industry Standard Architecture，简称ISA)总线、外设部件互连标准(Peripheral Component Interconnect，简称PCI)总线或扩展工业标准结构(Extended Industry Standard Architecture，简称EISA)总线等。所述总线可以分为地址总线、数据总线、控制总线等。为便于表示，图8中仅用一个双向箭头表示，但并不表示仅有一根总线或一种类型的总线。

其中，存储器801用于存储程序，所述处理器800在接收到执行指令后，执行所述程序，前述本发明实施例任一实施例揭示的流程定义的装置所执行的方法可以应用于处理器800中，或者由处理器800实现。

处理器800可能是一种集成电路芯片，具有信号的处理能力。在实现过程中，上述方法的各步骤可以通过处理器800中的硬件的集成逻辑电路或者软件形式的指令完成。上述的处理器800可以是通用处理器，包括中央处理器(Central Processing Unit，简称CPU)、网络处理器(Network Processor，简称NP)等；还可以是数字信号处理器(DigitalSignal Processing，简称DSP)、专用集成电路(Application Specific IntegratedCircuit，简称ASIC)、现成可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，简称FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。可以实现或者执行本发明实施例中的公开的各方法、步骤及逻辑框图。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。结合本发明实施例所公开的方法的步骤可以直接体现为硬件译码处理器执行完成，或者用译码处理器中的硬件及软件模块组合执行完成。软件模块可以位于随机存储器，闪存、只读存储器，可编程只读存储器或者电可擦写可编程存储器、寄存器等本领域成熟的存储介质中。该存储介质位于存储器801，处理器800读取存储器801中的信息，结合其硬件完成上述方法的步骤。

另外，本发明实施例还提供了一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质存储有计算机可执行指令，所述计算机可执行指令在被处理器调用和执行时，计算机可执行指令促使处理器实现上文所述的方法。

本发明实施例所提供的药品不良反应填报方法、装置及系统的计算机程序产品，包括存储了程序代码的计算机可读存储介质，所述程序代码包括的指令可用于执行前面方法实施例中所述的方法，具体实现可参见方法实施例，在此不再赘述。

所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的装置的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。

另外，在本发明实施例的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

所述功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，ReaD-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，RanDom Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

在本发明的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

最后应说明的是：以上实施例，仅为本发明的具体实施方式，用以说明本发明的技术方案，而非对其限制，本发明的保护范围并不局限于此，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域技术人员应当理解：任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改或可轻易想到变化，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改、变化或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。