具体实施方式

为了使得本申请的目的、技术方案和优点更为明显，下面将参照附图详细描述根据本申请的示例实施例。显然，所描述的实施例仅仅是本申请的一部分实施例，而不是本申请的全部实施例，应理解，本申请不受这里描述的示例实施例的限制。基于本申请中描述的本申请实施例，本领域技术人员在没有付出创造性劳动的情况下所得到的所有其它实施例都应落入本申请的保护范围之内。

在下文的描述中，给出了大量具体的细节以便提供对本申请更为彻底的理解。然而，对于本领域技术人员而言显而易见的是，本申请可以无需一个或多个这些细节而得以实施。在其他的例子中，为了避免与本申请发生混淆，对于本领域公知的一些技术特征未进行描述。应当理解的是，本申请能够以不同形式实施，而不应当解释为局限于这里提出的实施例。相反地，提供这些实施例将使公开彻底和完全，并且将本申请的范围完全地传递给本领域技术人员。

在此使用的术语的目的仅在于描述具体实施例并且不作为本申请的限制。在此使用时，单数形式的“一”、“一个”和“所述/该”也意图包括复数形式，除非上下文清楚指出另外的方式。还应明白术语“组成”和/或“包括”，当在该说明书中使用时，确定所述特征、整数、步骤、操作、元件和/或部件的存在，但不排除一个或更多其它的特征、整数、步骤、操作、元件、部件和/或组的存在或添加。在此使用时，术语“和/或”包括相关所列项目的任何及所有组合。

基于前述的当前检验科室的流水线冰箱没有非常严格的防生物污染措施可能导致科室工作人员感染的问题，本发明提供一种样本处理装置，该样本处理装置包括：样本冷藏区，配置用于冷藏测试完毕的样本；废弃样本灭活区，配置用于接收从所述样本冷藏区转移到所述废弃样本灭活区的已到期的废弃样本，并对所述废弃样本进行灭活处理，其中，所述已到期的废弃样本为在所述样本冷藏区中的保存时间大于或等于预定保存期限的样本；样本传送装置，所述样本传送装置用于将已到期的所述废弃样本从所述样本冷藏区传送至所述废弃样本灭活区。该样本处理装置除了具有对测试完毕的样本进行冷藏的功能外还能够通过废弃样本灭活区对废弃样本进行灭活处理，通过灭活处理降低或者消除样本的致病性，从而解决废弃样本可能存在生物安全风险而导致的科室工作人员感染的问题。

为了彻底理解本申请，将在下列的描述中提出详细的结构，以便阐释本申请提出的技术方案。本申请的可选实施例详细描述如下，然而除了这些详细描述外，本申请还可以具有其他实施方式。

具体地，下面结合附图，对本申请的样本处理装置和方法进行详细说明。在不冲突的情况下，下述的实施例及实施方式中的特征可以相互组合。

下面，参考图1对本发明实施例的样本处理装置的结构进行详细说明，其中，图1示出了本申请一个实施例的样本处理装置的示意性框图。

作为示例，如图1所示，样本处理装置100还包括轨道取放交互区101，配置用于将测试完毕的样本转移至所述样本冷藏区102以及将样本从所述样本冷藏区102中转移出去以进行重新检测。具体地，轨道取放交互区101可以设置有样本传送装置(未示出)、传感器(未示出)以及相应的轨道样本交互区(未示出)，其中，轨道样本交互区配置用于放置测试完毕的样本和需要重新检测的样本；样本传送装置用于将放置在轨道样本交互区内的测试完毕的样本转移至所述样本冷藏区102以及将所述样本冷藏区102中需要重测的样本转移到所述轨道样本交互区中，从轨道样本交互区可以将需要重测的样本传送到吸样区，以对其进行重新吸样检测，通过该区域的设置可以实现样本冷藏区和检测装置之间的交互，且使得该交互能够在封闭环境中自动进行，无需人工将需要重测的样本放置于吸样区，避免了人工接触样本可能产生的生物安全风险，节省了人力和时间。

在一个示例中，如图1所示，本申请的样本处理装置100包括样本冷藏区102，样本冷藏区102配置用于冷藏测试完毕的样本。可选地，测试完毕的样本包括以下样本中的至少一种：测试完毕还没有出结果的样本、测试完毕出结果无需重测的样本和测试完毕需要重测已经完成重测的样本。通过该区域的设置可以对样本进行冷藏保存，因此对于还未出结果的样本而言，如果一旦结果出来而需要对样本进行重测时，只需将对应的样本转移至检测装置进行吸样即可，无需再重新进行采样。

为了实现冷藏的功能，样本冷藏区102设置有制冷装置(未示出)，用于进行制冷使所述样本冷藏区102的温度低于阈值温度，以冷藏保存所述样本，该阈值温度可以根据实际需要合理设定，以使样本冷藏区处于低温状态能够保存各种状态的样本。

在本文中，样本的类型包括但不限于液体样本，当样本为液体样本时其通常放置于例如样本管的容器中。可选地，样本类型包括血清样本、血浆样本、尿液样本、脑脊液样本等样本中的至少一种。

在一个示例中，样本冷藏区102还配置用于根据所述样本的身份信息对放置于所述样本冷藏区内的样本的放置位置进行管理，并将样本放置到与样本的身份信息相对应的区域，通过样本管理功能，可以方便用户调取特定身份信息的样本。

样本冷藏区102还可以设置计时装置(未示出)和样本传送装置103，其中，计时装置用于对放置于所述样本冷藏区的样本的保存时间(也即在样本冷藏区的放置时间)进行计时，以便样本处理装置对于保存期限达到或超过预定保存期限的已到期的废弃样本进行下一步处理，比如转移至废弃样本灭活区进行灭活处理等，其中该预定保存期限可以为样。

在一个示例中，继续如图1所示，样本处理装置100还包括样本传送装置103，所述样本传送装置103用于将已到期的废弃样本从所述样本冷藏区102传送至所述废弃样本灭活区，该样本传送装置可以是任意的能够进行样本传送的装置，例如其可以是设置在样本冷藏区的例如机械手、推杆等的传送装置。其中，已到期的废弃样本可以为在所述样本冷藏区中的保存时间大于或等于预定保存期限的样本，该预定保存期限可以为样本的最长保质期，一旦超过这个期限，样本基本已经失效，无法再用于检测，或者，该预定保存期限还可以是根据用户需要而设定的任意的时间期限，比如，对于一些已经获取到测试结果并且测试结果没有问题的样本，可以设定较短的预定保存期限，以便及时的腾出样本冷藏区的保存空间用于其他样本的保存。

继续如图1所示，样本处理装置100还包括废弃样本灭活区104，废弃样本灭活区104配置用于接收从样本冷藏区102转移到废弃样本灭活区104的已到期的废弃样本，并对所述废弃样本进行灭活处理，通过灭活处理降低或者消除样本的致病性，从而解决废弃样本可能存在生物安全风险而导致的科室工作人员感染的问题。

在一个示例中，废弃样本灭活区104可以包括废弃样本暂存区1041，所述废弃样本暂存区1041用于暂存从所述样本冷藏区102转移来的废弃样本。到期需要废弃的样本被样本传送装置103例如机械手夹取到该废弃样本暂存区1041后，进行暂存，之后根据各杀毒区废弃样本工作状况，该废弃样本暂存区1041的样本规整机构将样本推到空闲的杀毒区，例如高温杀毒区。通过设置该区域可以使得样本处理装置对废弃样本进行灵活调度，当杀毒区中正在进行灭活时，可以将其在此区域暂存，以释放样本冷藏区中的更多区域。

在一个示例中，所述废弃样本暂存区设置有满检测装置和容量检测装置，其中，所述满检测装置用检测所述废弃样本暂存区是否已放满废弃样本，并将检测到的所述废弃样本暂存区已放满废弃样本的满信号反馈至所述样本冷藏区，以使所述样本冷藏区暂停向所述废弃样本暂存区传送废弃样本直到接收到可接收废弃样本信号；所述容量检测装置用于检测所述废弃样本暂存区的容量，并在所述容量大于或等于阈值容量时向所述样本冷藏区反馈所述可接收废弃样本信号，以使所述样本冷藏区的样本传送装置能够继续向所述废弃样本暂存区传送废弃样本。

在一个示例中，废弃样本灭活区104包括至少一个杀毒区，所述至少一个杀毒区配置用于至少以一种杀毒方式对所述废弃样本进行灭活处理，当废弃样本灭活区包括多个杀毒区时，该些杀毒区可以彼此具有不同的杀毒方式，或者，部分杀毒区具有相同的杀毒方式，或者，全部杀毒区具有相同的杀毒方式。

在一个示例中，废弃样本灭活区104包括至少一个第一杀毒区和至少一个第二杀毒区，所述第一杀毒区配置用于通过第一杀毒方式对废弃样本进行灭活处理，所述第二杀毒区配置用于通过第二杀毒方式对废弃样本进行灭活处理，第一杀毒方式和第二杀毒方式为不同的杀毒方式，例如，第一杀毒方式和第二杀毒方式中的一个为高温杀毒，另一个为紫外杀毒，或者，还可以具有其他的杀毒方式。可选地，所述废弃样本灭活区104还可以配置用于启用所述第一杀毒方式和所述第二杀毒方式中的一个或者两个对废弃样本进行灭活处理，例如仅对样本进行高温杀毒，或者仅对废弃样本进行紫外杀毒，或者可以即进行高温杀毒又进行紫外杀毒。

示例性地，所述废弃样本灭活区104配置用于基于所述废弃样本的样本信息确定用于进行灭活处理的杀毒方式，通过这样的设置，可以针对特定的废弃样本设定适合的杀毒方式，以充分对样本中的可能存在的致病菌进行灭活，降低或者消除样本的致病性。可选地，该样本信息包括样本身份信息、样本来源、样本批次、样本测试项目、测试结果。由于样本的样本信息其对于杀毒方式的需要也就可能不同，只有选择适合的杀毒方式才可能灭活特定样本中致病菌，降低或消除其致病性，例如，样本来源可能为血清样本、血浆样本、尿液样本、脑脊液样本等，样本来源不同其杀毒方式可能不同，或者，部分样本来源的样本对应相同的杀毒方式，其他部分样本来源的样本对应其他的杀毒方式，具体可以根据实际需要合理设定。

废弃样本灭活区104配置用于使所述杀毒区的杀毒参数的参数大小可调，在一个示例中，废弃样本灭活区104配置用于基于所述废弃样本的样本信息设定该废弃样本所在杀毒区的杀毒参数，根据样本信息设定杀毒参数，以充分对样本中的可能存在的致病菌进行灭活，降低或者消除样本的致病性具体地，可以根据需要设定一个杀毒方式的所有杀毒参数的大小或者只设定部分杀毒参数的大小，例如，对于高温杀毒方式，可以设定杀毒温度的大小以及杀毒时间的大小，或者，可以设定杀毒时间和杀毒温度中一个参数的大小，而另一个杀毒参数则默认使用系统中设置的参数大小，或者，默认使用上次进行杀毒时的参数大小，对于紫外杀毒方式，则可以设定紫外线杀毒波长和杀毒时间，或者，还可以设定紫外线杀毒波长和杀毒时间中一个参数的大小，而另一个杀毒参数则默认使用系统中设置的参数大小，或者，默认使用上次进行杀毒时的参数大小，通过使杀毒区的参数大小可调，使得用户可以根据实际需要合理的调整参数大小，提高操作的灵活性，在保证充分灭活的前提下，可以选择适当的参数大小，以便于节省时间和资源，并且对于一些不需要长时间进行杀毒的样本，可以选择较短的时间，从而节省时间，使得杀毒快速完成，以便腾出杀毒区进行下一批次废弃样本的灭活处理，提高灭活效率。

不同的杀毒方式其杀毒参数可能不同，在一个示例中，当所述杀毒方式为高温杀毒方式时，所述杀毒参数包括杀毒时间和杀毒温度中的至少一种参数；当所述杀毒方式为紫外杀毒方式时，所述杀毒参数包括杀毒时间和紫外线波长中的至少一种参数。

在一个示例中，废弃样本灭活区104配置用于当所述杀毒区满足启动条件时，开启所述杀毒区对废弃样本进行灭活处理，其中，所述启动条件包括所述杀毒区放置的废弃样本数量达到预定数量(例如预定数量为所述杀毒区装载满废弃样本时的废弃样本数量)，或者，时间到达设定时间且所述杀毒区放置有废弃样本，或者，当前时刻和上次杀毒的结束时间间隔达到预设时间间隔且所述杀毒区放置有废弃样本，该启动条件适用于未经其他杀毒方式进行灭活处理的样本。

在一个具体示例中，废弃样本灭活区104包括高温杀毒区1042，且该高温杀毒区包括多个高温杀毒区1042，用于在预定杀毒温度下对放置于该高温杀毒区的废弃样本进行预定杀毒时间的灭活处理。该些高温杀毒区用于不同时段装载不同批次废弃样本，该高温杀毒区的温度可调，每批次杀毒时间也可设定，不同的高温杀毒区的温度以及杀毒时间可设为不同，不同样本来源可设定不同的杀毒温度和杀毒时间，此外高温杀毒区可根据样本信息设定为不工作，仅用于部分类型样本杀毒时使用。

可选地，高温杀毒区1042包括杀毒容器(未示出)例如容纳槽，所述杀毒容器用于存储用于灭活处理的温度为所述预定杀毒温度的液体，例如水，其中，所述液体中可以添加有消毒剂，以提升杀毒效果。

在一个示例中，所述高温杀毒区1042包括进液系统和加热装置，进液系统连接到所述杀毒容器，用于向所述杀毒容器提供用于高温杀毒的液体；所述加热装置用于对将所述杀毒容器中的液体加热到所述预定杀毒温度。

在其他示例中，为了提高杀毒效率，减少加热时间，用户可设定杀毒子区域常开模式，开启该模式后，用于高温杀毒区的预定杀毒温度的液体(例如杀毒水)在单独的区域提前加热并维持恒定温度，一旦高温杀毒子区域达到启动条件之后，直接将加热到预定杀毒温度的杀毒水注入到高温杀毒子区域当中，到达相应液位并维持恒定温度直到达到用户设定的杀毒时间后结束杀毒，常开模式下，单独供热水区域会一直维持相应的水量以及恒定的温度，用以及时给高温杀毒子区域供水例如通过进液系统给高温杀毒子区域供水，从而节省加热所耗费的等待时间，提升高温杀毒区的杀毒效率和通量。

可选地，所述高温杀毒区1042还设置有计时装置(未示出)，计时装置用于当所述杀毒容器中存储的液体的温度达到所述预定杀毒温度时开始计时，直到杀毒时间到达所述预定杀毒时间，结束杀毒。

可选地，所述高温杀毒区还设置有出液系统和干燥装置，所述出液系统用于当所述灭活处理完成后(也即高温杀毒结束后)将所述液体从所述杀毒容器中排出至废液处理装置例如废液通道，所述干燥装置用于对用于盛放废弃样本的样本容器(例如样本管、涂片)进行干燥处理，例如进行吹干，还可以在吹干期间搅动样本管便于快速吹干。当样本容器干燥之后，样本传送装置将其传输到下一个杀毒方式的杀毒区，例如紫外杀毒区，或者，将其传输到样本密封区。

在一个示例中，如图1所示，废弃样本灭活区104包括的第二杀毒区为紫外杀毒区，例如，所述紫外杀毒区可以用于接收经干燥的所述样本容器，以对所述样本容器通过紫外杀毒进行灭活处理，以更充分的对样本进行灭活处理，降低或消除其致病性。

若紫外杀毒区接收的为来源于高温杀毒区的废弃样本，则接收完一个批次的废弃样本后，紫外杀毒区可以配置为直接启动紫外杀毒，进行灭活处理，若紫外杀毒区接收的废弃样本未经过其他杀毒方式进行灭活，则紫外杀毒区可以按照前述的杀毒区的启动条件启动紫外杀毒并当杀毒时间达到预定杀毒时间后结束杀毒，若紫外杀毒区之后不再进行其他杀毒方式的杀毒，则将杀毒完的废弃样本传输到样本密封区进行密封。

值得一提的是，在本文中，当废弃样本为液体样本，例如血液时，该废弃样本盛放于样本容器中，再首次通过杀毒区进行灭活处理时，液体样本可能被倾倒入消毒区，并被排出到废液通道中，因此，仅剩下样本容器，这种情况下，样本容器被传送进入下一个处理区，例如下一个杀毒区或者样本密封区等，而当废弃样本为固体样本时，例如组织切片，该组织切片可能在首次通过杀毒区进行灭活处理后仍然置于样本容器中，例如涂片等，则样本容器和废弃样本被同时传送进入下一个处理区，例如下一个杀毒区或者样本密封区等。

可选地，废弃样本灭活区104包括紫外杀毒区1043，所述紫外杀毒区1043配置有可切换的第一模式和第二模式，当所述紫外杀毒区配置为第一模式时，所述紫外杀毒区处于密封状态，仅当向所述紫外杀毒区传输废弃样本时所述紫外杀毒区打开并在传输完成后关闭；当所述紫外杀毒区配置为第二模式时，所述紫外杀毒区处于常开状态以始终接收废弃样本，在达到启动条件后关闭所述紫外杀毒区，通过这样的设置可以维持环境稳定性，防止紫外线的泄露而对杀毒区周围的生物造成紫外伤害，提高样本处理装置的安全性。

在其他示例中，所述废弃样本灭活区还配置用于在混合杀毒模式和单独杀毒模式中的一个模式下工作，其中，在所述混合杀毒模式下工作时，所述废弃样本灭活区配置用于在至少一个杀毒区内对多种样本类型的废弃样本进行灭活处理，在所述单独杀毒模式下工作时，所述废弃样本灭活区配置用于在至少一个杀毒区内对单一样本类型的废弃样本进行灭活处理，例如，则系统会将不同类型的样本推入到不同的杀毒子区域，基于不同的杀毒参数进行相应的杀毒。当在所述混合杀毒模式工作时，所述废弃样本灭活区进一步配置用于基于所述多种样本类型的废弃样本中的最强杀毒参数对所述多种样本类型的废弃样本进行灭活处理，以保证全部样本都能够被灭活。

继续如图1所示，所述废弃样本灭活区104还包括废弃样本密封区1044，配置用于将至少一个所述杀毒区灭活后的废弃样本和/或盛放废弃样本的样本容器装入打包材料进行密封，通过设置废弃样本密封区可以在样本处理装置中实现对样本容器的密封，避免用户直接接触到未密封的样本容器，从而防止用户由于接触样本容器而被感染致病。

所述废弃样本密封区1044可以具有监测装置(未示出)和密封机构(未示出)，其中，所述监测装置配置用于监测用于密封所述样本容器的打包材料是否已装满样本容器；所述密封机构配置用于当所述监测装置监测到所述打包材料已装满样本容器时对所述打包材料进行密封。可选地，所述密封机构配置用于当满足密封条件时对用于密封所述样本的打包材料进行密封，其中，所述密封条件包括时间到达预设密封时间且所述打包材料中有样本容器，或者，当前时刻和上次密封的结束时间间隔达到预设时间间隔且所述打包材料中有样本容器。可选地，所述密封机构还配置用于当接收到空的打包材料时将打包材料打开，以接纳样本容器。

继续如图1所示，所述废弃样本灭活区104还包括打包材料存储区1045，配置用于存储打包材料，该打包材料可以用于容纳样本容器，例如可以为密封袋等。可选地，所述打包材料存储区1045还可以设置有传送机构，配置用于当所述废弃样本密封区1044完成一次对样本容器的密封之后将打包材料传送到所述废弃样本密封区1044。

在一个示例中，所述废弃样本灭活区还包括自动废弃区1046，所述自动废弃区1046用于接收所述废弃样本密封区传送来的装有废弃样本的打包材料，并将从所述打包材料输送到预定区域，该预定区域可以为医院制定用于放置废弃样本的区域。所述自动废弃区连接无人传输通道，所述自动废弃区将所述打包材料通过所述无人传输通道传输至所述预定区域，从而实现废弃样本的全流程自动废弃；或者，自动废弃区用于将所述打包材料传输至所述样本处理装置的出口处，其中，所述出口处设置有至少一个待处理区域，例如可以设置多个待处理区域，以便延长人工对废弃样本的处理周期。在一个示例中，所述样本处理装置100的出口处还设置有报警装置，用于当所述第一打包材料处于所述出口时输出报警信息，以提醒用户处理位于所述出口处的所述打包材料，从而使用户能够及时获知有需要处理的打包材料。

值得一提的是，本申请的样本处理装置除了具有上述示例的区域、装置、机构等外，还可以具有其他的组成部件，在此不再一一进行描述。

综上所述，根据本发明实施例的样本处理装置，该样本处理装置除了具有对测试完毕的样本进行冷藏的功能外还能够通过废弃样本灭活区对废弃样本进行灭活处理，通过灭活处理降低或者消除样本的致病性，从而解决废弃样本可能存在生物安全风险而导致的科室工作人员感染的问题；再者，废弃样本灭活区的杀毒方式以及杀毒方式对应的杀毒参数可以根据样本信息可调，使得废弃样本灭活区的杀毒更加有针对性，从而对废弃样本进行更充分的灭活处理，防止生物污染；另外，本申请的废弃样本灭活区还具有废弃样本密封区，能够自动对废弃样本进行密封，避免人工密封导致的感染风险。

本发明另一个实施例还提供一种样本处理方法，该方法可以基于前述的样本处理装置而实现。下面，参考图2对本发明实施例的样本处理方法进行描述。

作为示例，如图2所示，本发明实施例的样本处理方法包括以下步骤S201至步骤S203：

在步骤S201中，样本冷藏区接收并冷藏测试完毕的样本。

在一个示例中，样本冷藏区接收并冷藏测试完毕的样本，包括：轨道取放交互区的传送装置将位于轨道样本交互区内的样本传送到所述样本冷藏区的相应存储位置，样本冷藏区冷藏测试完毕的样本，当获取到所述样本的测试结果后，若还需对样本进行重新检测，则轨道取放交互区的传送装置将需要进行重新检测的样本传送回轨道样本交互区；当吸样完毕后，则轨道取放交互区的传送装置将重新检测完的样本再传送至所述样本冷藏区的相应存储位置；当获取到重新检测的结果后，所述样本冷藏区的计时装置启动样本的保存时间计时。

在另一示例中，样本冷藏区接收并冷藏测试完毕的样本，还包括：轨道取放交互区的传送装置将位于轨道样本交互区内的样本传送到所述样本冷藏区的相应存储位置；当获取到所述样本的测试结果且确定无需对所述样本重新进行检测时，所述样本冷藏区的计时装置启动样本的保存时间计时，一旦保存时间达到或超过预定保存期限，则样本过期作废，可转移至废弃样本灭活区。

在步骤S202中，当所述样本冷藏区中的样本的保存时间到达预定保存期限后，样本传送装置将放置于所述样本冷藏区的已到期的废弃样本转移至废弃样本灭活区，其中，所述已到期的废弃样本为在所述样本冷藏区中的保存时间大于或等于所述预定保存期限的样本。

在一个示例中，样本传送装置将放置于所述样本冷藏区的已到期的废弃样本转移至废弃样本灭活区，包括：首先，样本传送装置将放置于所述样本冷藏区的已到期的废弃样本转移至废弃样本灭活区的废弃样本暂存区，通过将样本冷藏区的废弃样本转移至废弃样本暂存区，可以使得样本冷藏区的存储区域快速释放给其他需要冷藏的样本，并且，当废弃样本灭活区的杀毒区全部在进行其他废弃样本的杀毒时，废弃样本暂存区可以暂存需要灭活的废弃样本，一旦有空的杀毒区，则可以将废弃样本转移至空的杀毒区进行灭活；接着，所述废弃样本暂存区的样本规整机构将所述废弃样本暂存区中的废弃样本推入所述废弃样本灭活区的至少一个杀毒区，以在杀毒区内对废弃样本进行灭活处理，降低样本的生物安全风险。

由于废弃样本暂存区的容量是有限的，当其装满废弃样本时就无法再接收更多的废弃样本，因此，废弃样本暂存区配置有容量检测装置以检测废弃样本暂存区的容量，以及配置有满检测装置，以检测废弃样本暂存区是否装满废弃样本，具体地，样本传送装置将放置于所述样本冷藏区的已到期的废弃样本转移至废弃样本灭活区的废弃样本暂存区，包括：当所述废弃样本暂存区的容量检测装置检测到所述废弃样本暂存区未装满时，样本传送装置将放置于所述样本冷藏区的已到期的废弃样本转移至废弃样本灭活区的废弃样本暂存区，直到所述废弃样本暂存区的满检测装置检测到所述废弃样本暂存区已放满废弃样本时，样本传送装置暂停传送所述废弃样本，以防止废弃样本在废弃样本暂存区内堆积。

在步骤S203中，所述废弃样本灭活区对接收到的所述废弃样本进行灭活处理。通过灭活处理降低或者消除样本的致病性，从而解决废弃样本可能存在生物安全风险而导致的科室工作人员感染的问题。

在一个示例中，当废弃样本灭活区不设置废弃样本暂存区时，样本传送装置还可以直接将废弃样本转置至废弃样本灭活区的杀毒区中，进行灭活处理。

废弃样本灭活区可以通过任意适合的杀毒方式对废弃样本进行灭活处理，例如，所述废弃样本灭活区对所述废弃样本进行灭活处理，包括：所述废弃样本灭活区的至少一个杀毒区对所述废弃样本进行至少一种杀毒方式的灭活处理，当废弃样本灭活区包括多个杀毒区时，该些杀毒区可以彼此具有不同的杀毒方式，或者，部分杀毒区具有相同的杀毒方式，或者，全部杀毒区具有相同的杀毒方式，其中，杀毒方式包括但不限于高温杀毒、紫外杀毒中的一种或几种。

当废弃样本灭活区包括杀毒方式不同的至少两个杀毒区时，可以选择在其中一个杀毒区中进行杀毒，也可以选择其中几个杀毒区中依次进行杀毒，例如，废弃样本灭活区包括第一杀毒区和第二杀毒区，两者具有不同的杀毒方式，所述废弃样本灭活区的至少一个杀毒区对所述废弃样本进行至少一种杀毒方式的灭活处理，包括：首先，所述废弃样本灭活区的第一杀毒区对所述废弃样本进行第一杀毒方式的灭活处理；接着，所述废弃样本灭活区的第二杀毒区接收经所述第一杀毒区灭活处理的废弃样本的样本容器，并对所述样本容器进行第二杀毒方式的灭活处理，可选地，当废弃样本为液体样本时，其经第一杀毒后，液体样本可能被排出，则第二杀毒区接收的为盛放废弃样本的样本容器例如样本管、涂片等，其可以对样本容器进行第二杀毒方式的灭活处理。可选地，第一杀毒区可以为高温杀毒区，第二杀毒区可以为紫外杀毒区，或者，第一杀毒区为紫外杀毒区，第二杀毒区为高温杀毒区。

当所述杀毒区满足启动条件时，开启所述杀毒区对废弃样本进行灭活处理，其中，所述启动条件包括所述杀毒区放置的废弃样本数量达到预定数量，时间到达设定时间，当前时刻和上次杀毒的结束时间间隔达到预设时间间隔中的一个或多个，例如，当杀毒区满或者当前时刻和上次杀毒的结束时间间隔达到预设时间间隔例如1h、2h等，且杀毒区中有废弃样本时启动杀毒。

在一个具体示例中，当杀毒区为高温杀毒区时，高温杀毒区可以包括多个子杀毒区，当高温杀毒区的至少一个子杀毒区达到启动条件时，则首先关闭到达启动条件的高温杀毒的子杀毒区例如关闭出液口；接着，向所述高温杀毒区的杀毒容器中注入液体(例如去离子水)和消毒剂至达到预定液位；启动所述高温杀毒区的加热装置对所述液体进行加热；当所述液体的温度达到杀毒温度时，高温杀毒区的计时装置开始计时，同时所述加热装置维持所述液体的温度在所述杀毒温度(也即维持恒温)直到用户设定的杀毒时间后结束杀毒；杀毒结束后，高温杀毒区的出液系统将所述液体(例如杀毒水)从所述杀毒容器中排出至废液处理装置，例如废液通道；同时高温杀毒区的干燥装置对用于盛放废弃样本的例如样本管的样本容器进行干燥处理，干燥处理包括但不限于吹干处理，吹干处理期间搅动样本容器便于快速吹干，干燥处理完毕后，将杀毒完的废弃样本传输到下一个杀毒区(如果有紫外杀毒区)，或者传输到样本密封区(当没有下一个杀毒区时)，如果杀毒完的废弃样本传输到紫外杀毒区，废弃样本来源于高温杀毒区，则紫外杀毒区接收完该批次废弃样本后直接启动紫外杀毒，如果紫外杀毒区之前没有在例如高温杀毒区的杀毒区中进行杀毒，则紫外杀毒区按照前述的启动条件启动，启动紫外杀毒并到达用户设定的杀毒时间后结束杀毒，之后将杀毒完的废弃样本传输到样本密封区。

为了提高杀毒效率，减少加热时间以及启动紫外杀毒时的稳定时间，用户可设定杀毒区常开模式，用于高温杀毒区的例如热水的液体在单独的区域提前加热并维持恒定温度(例如用户设定的杀毒温度)，一旦高温杀毒区中的一个子区域达到启动条件之后，直接将加热到杀毒温度的杀毒水注入到高温杀毒区的子区域当中，到达相应液位并维持恒定温度直到达到用户设定的杀毒时间后结束杀毒，进行例如前文中描述的后续处理，在常开模式，单独供热水区域会一直维持相应的水量以及恒定温度，用以及时给高温杀毒区的子区域供水，节省加热所耗费的等待时间，提升高温杀毒区的杀毒效率和通量；在常开模式下，对于紫外杀毒区则一直处于密封状态，只有在向紫外杀毒区中传输废弃样本时才开启，传输完毕后立即关闭，以维持环境稳定，如果是非常开模式，紫外杀毒子区不密封，随时接收废弃样本，达到启动条件后再密封开启紫外线杀毒，同样也可以维持环境稳定，提高样本接收效率。

为了进一步防止用户接触到废弃样本导致感染的问题，所述废弃样本灭活区的至少一个杀毒区对所述废弃样本进行至少一种杀毒方式的灭活处理之后，样本处理方法还包括以下步骤S1至步骤S4：在步骤S1中，废弃样本密封区接收经至少一个所述杀毒区灭活后的盛放废弃样本的样本容器，并将所述样本容器装入第一打包材料进行密封；在步骤S2中，自动废弃区将从所述废弃样本密封区传送来的所述第一打包材料输送到预定区域；在步骤S3中，打包材料存储区的传送机构将空的第二打包材料传送到所述废弃样本密封区，其中，一旦废弃样本密封区的密封机构密封完一个打包材料，打包材料存储区就会向废弃样本密封区传送空的打包材料，从而能够保证废弃样本密封区始终有空的打包材料等待用于密封废弃样本；在步骤S4中，所述废弃样本密封区的密封机构将所述第二打包材料打开，以接纳下一批次的废弃样本。

在一个示例中，废弃样本密封区接收经至少一个所述杀毒区灭活后的盛放废弃样本的样本容器，并将所述样本容器装入第一打包材料进行密封，包括：所述废弃样本密封区的监测装置监测用于密封所述样本容器的第一打包材料是否已装满样本容器；当所述监测装置监测到所述第一打包材料已装满样本容器时，所述密封机构对所述第一打包材料进行密封，通过这样的设置可以保证打包材料的容纳空间得到充分利用，避免由于打包材料未装满而进行密封导致的材料浪费。

在一个示例中，废弃样本密封区接收经至少一个所述杀毒区灭活后的盛放废弃样本的样本容器，并将所述样本容器装入第一打包材料进行密封，包括：当满足密封条件时，所述密封机构对所述第一打包材料进行密封，其中，所述密封条件包括时间到达预设密封时间且所述第一打包材料中有样本容器，或者，当前时刻和上次密封的结束时间间隔达到预设时间间隔(例如0.5h、1h、1.5h等)且所述第一打包材料中有样本容器。

在一个示例中，自动废弃区将从所述废弃样本密封区传送来的所述第一打包材料输送到预定区域，包括：自动废弃区将所述第一打包材料通过无人传输通道传输至所述预定区域；或者，当自动废弃区没有对接无人传输通道时，自动废弃区将所述第一打包材料传输至样本处理装置的出口处；当所述第一打包材料处于所述出口时，报警装置输出报警信息，以提醒用户处理所述第一打包材料。

综上所述，通过上述的样本处理方法，除了能够实现对样本的冷藏保存外，还可以对废弃样本进行灭活处理，降低废弃样本的致病性，并对灭活处理后的样本进行自动密封和丢弃，解决了废弃样本可能有生物安全风险导致科室工作人员感染的问题。

尽管这里已经参考附图描述了示例实施例，应理解上述示例实施例仅仅是示例性的，并且不意图将本申请的范围限制于此。本领域普通技术人员可以在其中进行各种改变和修改，而不偏离本申请的范围和精神。所有这些改变和修改意在被包括在所附权利要求所要求的本申请的范围之内。

本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本申请的范围。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的设备和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个设备，或一些特征可以忽略，或不执行。

在此处所提供的说明书中，说明了大量具体细节。然而，能够理解，本申请的实施例可以在没有这些具体细节的情况下实践。在一些实例中，并未详细示出公知的方法、结构和技术，以便不模糊对本说明书的理解。

类似地，应当理解，为了精简本申请并帮助理解各个发明方面中的一个或多个，在对本申请的示例性实施例的描述中，本申请的各个特征有时被一起分组到单个实施例、图、或者对其的描述中。然而，并不应将该本申请的方法解释成反映如下意图：即所要求保护的本申请要求比在每个权利要求中所明确记载的特征更多的特征。更确切地说，如相应的权利要求书所反映的那样，其发明点在于可以用少于某个公开的单个实施例的所有特征的特征来解决相应的技术问题。因此，遵循具体实施方式的权利要求书由此明确地并入该具体实施方式，其中每个权利要求本身都作为本申请的单独实施例。

本领域的技术人员可以理解，除了特征之间相互排斥之外，可以采用任何组合对本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的所有特征以及如此公开的任何方法或者设备的所有过程或单元进行组合。除非另外明确陈述，本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的每个特征可以由提供相同、等同或相似目的替代特征来代替。

此外，本领域的技术人员能够理解，尽管在此所述的一些实施例包括其它实施例中所包括的某些特征而不是其它特征，但是不同实施例的特征的组合意味着处于本申请的范围之内并且形成不同的实施例。例如，在权利要求书中，所要求保护的实施例的任意之一都可以以任意的组合方式来使用。

应该注意的是上述实施例对本申请进行说明而不是对本申请进行限制，并且本领域技术人员在不脱离所附权利要求的范围的情况下可设计出替换实施例。在权利要求中，不应将位于括号之间的任何参考符号构造成对权利要求的限制。本申请可以借助于包括有若干不同元件的硬件以及借助于适当编程的计算机来实现。在列举了若干装置的单元权利要求中，这些装置中的若干个可以是通过同一个硬件项来具体体现。单词第一、第二、以及第三等的使用不表示任何顺序。可将这些单词解释为名称。